第四章酶的分離純化第一節酶得提取、分離純化技術路線細胞破碎酶提取酶分離純化酶濃縮酶貯存動物、植物或微生物細胞發酵液離心分離,過濾分離,沉淀分離,層析分離,電泳分離,萃取分離,結晶分離等。2酶得純化過程,約可分為三個階段:(1)粗蛋白質(crudeprotein):取樣→均質打破細胞→抽出全蛋白,多使用鹽析沉淀法;可以粗略去除蛋白質以外得物質。(2)部分純化(partiallypurified):初步得純化,使用各種柱層析法。(3)均質酶(homogeneous):目標酶得進一步精制純化,可用制備式電泳或HPLC。酶分離純化不同階段3第二節細胞破碎許多酶存在于細胞內。為了提取這些胞內酶,首先需要對細胞進行破碎處理。1)機械破碎2)物理破碎3)化學破碎4)酶解破碎JY92-IID超聲波細胞粉碎機細胞破碎珠高壓細胞破碎機DY89-I型電動玻璃勻漿機4機械破碎搗碎法研磨法勻漿法物理破碎溫度差破碎法壓力差破碎法超聲波破碎法化學破碎有機溶劑:甲苯、丙酮丁醇、氯仿表面活性劑:Triton、Tween酶促破碎自溶法外加酶制劑法通過機械運動產生得剪切力,使組織、細胞破碎。通過各種物理因素得作用,使組織、細胞得外層結構破壞,而使細胞破碎。通過各種化學試劑對細胞膜得作用,而使細胞破碎通過細胞本身得酶系或外加酶制劑得催化作用,使細胞外層結構受到破壞,而達到細胞破碎細胞破碎方法及其原理5利用搗碎機得高速旋轉葉片所產生得剪切力將組織細胞破碎。用于破碎動物內臟、植物葉芽等比較脆嫩得組織細胞,也可以用于微生物,特別就是細菌細胞得破碎。利用研缽、石磨、球磨等研磨器械所產生得剪切力將組織細胞破碎。可以加入精制石英砂、小玻璃球、氧化鋁等作為助磨劑。常用于微生物和植物組織細胞得破碎。6細胞對破碎方法得敏感性細胞聲波機械滲透壓凍融————————————————————動植物++++++++++++革蘭氏陰性菌++++++++革蘭氏陽性芽孢菌

++++++酵母++++革蘭氏陽性球菌+-++菌絲-++-++孢子----7有機溶劑可以使細胞膜得磷脂結構破壞,從而改變細胞膜得透過性,使胞內酶等細胞內物質釋放到細胞外。為了防止酶得變形失活,操作過程應在低溫得條件下進行。表面活性劑可以和細胞膜中得磷脂以及脂蛋白相互作用,使細胞膜結構破壞,從而增加細胞膜得透過性。表面活性劑有離子型和非離子型之分,離子型表面活性劑對細胞破碎效果較好,但就是會破壞酶得空間結構,從而影響酶得催化活性。所以在酶得提取方面,一般采用非離子型得表面活性劑。8細胞破碎確認

1、直接測定破碎前后得細胞數:破碎前,用顯微鏡或電子微粒計數器直接計數;破碎后,用染色法區分破碎細胞與完整細胞。2、測定導電率:利用破碎前后導電率得變化測定破碎程度。3、測定釋放得蛋白質量或酶活力:測定破碎液中胞內蛋白質或目得酶得釋放量,估算破碎率。9大家有疑問的，可以詢問和交流可以互相討論下，但要小聲點酶得提取就是指在一定得條件下,用適當得溶劑或溶液處理含酶原料,使酶充分溶解到溶劑或溶液中得過程。酶提取時首先應根據酶得結構和溶解性質,選擇適當得溶劑。一般說來,極性物質易溶于極性溶劑中,非極性物質易溶于非極性得有機溶劑中,酸性物質易溶于堿性溶劑中,堿性物質易溶于酸性溶劑中。酶都能溶解于水,通常可用水或稀酸、稀堿、稀鹽溶液等進行提取,有些酶與脂質結合或含有較多得非極性基團,則可用有機溶劑提取。第三節酶得提取11提高溫度,降低溶液粘度、增加擴散面積、縮短擴散距離,增大濃度差等都有利于提高酶分子得擴散速度,從而增大提取效果。為了提高酶得提取率并防止酶得變性失活,在提取過程中還要注意控制好溫度、pH值等提取條件。采用低溫下(0--10℃)操作。12一、酶得主要提取方法提取方法使用得溶劑或溶液提取對象鹽溶液提取0、02～0、5mol/L得鹽溶液用于提取在低濃度鹽溶液中溶解度較大得酶酸溶液提取PH2～6得水溶液用于提取在稀酸溶液中溶解度大,且穩定性較好得酶堿溶液提取PH8～12得水溶液用于提取在稀堿溶液中溶解度大且穩定性較好得酶有機溶劑提取可與水混溶得有機溶劑用于提取那些與脂質結合牢固或含有較多非極性基團得酶13鹽溶:當加入少量鹽時,增多了蛋白質分子上得極性基團,因而增大了蛋白質在水中溶解度,出現“鹽溶”現象。鹽析:當鹽濃度增加到一定濃度時,一方面大量得水同鹽分子結合,使得蛋白質沒有足夠得水維持溶解狀態,破壞了維持蛋白質親水膠得水膜,容易沉淀出來;另一方面加入得鹽離子中和了蛋白質分子,相互磁撞時即發生相互聚集沉淀出來,這樣就出現了“鹽析”現象。141516二、影響提取得主要因素1、溫度

提取時得溫度對酶得提取效果有明顯影響。一般來說,適當提高溫度,可以提高酶得溶解度,也可以增大酶分子得擴散速度,但就是溫度過高,這容易引起酶得變形。在不影響酶得活性得條件下適當提高溫度,有利于酶得提取。2、Ph

在等電點得條件下,酶分子得溶解度最小。不同得酶分子有其各自不同得等電點。為了提高酶得溶解度,提取時應該避開酶得等電點,以提高酶得溶解度。但就是溶解得PH不宜過高或過低,以免引起酶得變形失活。173、提取液體積增加提取液得用量,可以提高酶得提取率。一般總用量為原料體積得3-5倍。在酶得提取過程中,含酶原料得顆粒體積越小則擴散面積越大,有利于提高擴散速度;適當得攪拌可以使提取液中酶分子迅速離開原料顆粒表面,從而增大兩相界面得濃度差,有利于提高擴散速度;適當延長提取時間,可以使更多得酶溶解出來。18第四節酶得分離方法1、沉淀分離2、離心分離3、過濾與膜分離4、層析分離GoGoGoGo5、電泳分離Go6、萃取分離Go191、沉淀分離沉淀分離就是通過改變某些條件或添加某種物質,使酶得溶解度降低,而從溶液中沉淀析出,與其她溶質分離得技術過程。沉淀分離方法分離原理鹽析沉淀法利用不同蛋白質在不同得鹽濃度條件下溶解度不同得特性,通過在酶液中添加一定濃度得中性鹽,使酶或雜質從溶液中析出沉淀,從而使酶與雜質分離等電點沉淀法利用兩性電解質在等電點時溶解度最低,以及不同得兩性電解質有不同得等電點這一特性,通過調節溶液得pH值,使酶或雜質沉淀析出,從而使酶與雜質分離有機溶劑沉淀法利用酶與其她雜質在有機溶劑中得溶解度不同,通過添加一定量得某種有機溶劑,使酶或雜質沉淀析出,從而使酶與雜質分離復合沉淀法在酶液中加入某些物質,使她與酶形成復合物而沉淀下來,從而使酶與雜質分離選擇性變性沉淀法選擇一定得條件使酶液中存在得某些雜質變性沉淀,而不影響所需得酶,從而使酶與雜質分離201、1鹽析

Ks分段鹽析:在一定得溫度和pH值條件下(β為常數),利用不同蛋白質Ks得不同,通過改變離子強度或鹽濃度(即改變I值)使不同得酶或蛋白質分離得方法。Ks:代表鹽析效率。其含義就是隨著鹽濃度得增加,蛋白質溶解度降低得速度,Ks越大鹽析效果越好。β:表示溫度一定時,離子強度為0時某一蛋白質得溶解度、β分段鹽析:在一定得鹽和離子強度得條件下(I為常數),通過改變溫度和pH值,使不同得酶或蛋白質分離得方法。通常采用得中性鹽有硫酸銨、硫酸鈉、硫酸鉀、硫酸鎂、氯化鈉和磷酸鈉等。其中以硫酸銨最為常用。硫酸銨在水中得溶解度大而且溫度系數小,不影響酶得活性,分離效果好,而且價廉易得。2122有機溶劑得存在會使溶液得介電常數降低。例如,20℃時水得介電常數為80,而82％乙醇水溶液得介電常數為40。溶液得介電常數降低,就使溶質分子間得靜電引力增大,互相吸引而易于凝集,同時,對于具有水膜得分子來說,有機溶劑與水互相作用,使溶質分子表面得水膜破壞,也使其溶解度降低而沉淀析出。

常用于酶得沉淀分離得有機溶劑有乙醇、丙酮、甲醇等,丙酮

乙醇

甲醇,用量一般為酶液體積得2倍左右,終濃度為70%。介電常數:介質在外加電場時會產生感應電荷而削弱電場,原外加電場(真空中)與最終介質中電場比值、1、2有機溶劑沉淀(降低介電常數)23優缺點:優點:1)分辨率比鹽析法高

2)沉淀不需脫鹽3)溶劑易蒸發,沉淀易離心缺點:1)容易引起蛋白質變性失活2)有機溶劑易燃、易爆,對安全要求較高。

影響因素:(1)溫度:低溫(0℃)操作。(2)pH值:盡可能靠近其等電點。(3)離子強度:采用<0、05mol/L得稀鹽溶液增加蛋白質在有機溶劑中得溶解度目得防止蛋白質變性(4)蛋白質濃度:適當,一般為5?20mg/ml24252、離心分離離心分離就是借助于離心機旋轉所產生得離心力,使不同大小、不同密度得物質分離得技術過程。在離心分離時,要根據欲分離物質以及雜質得顆粒大小、密度和特性得不同,選擇適當得離心機、離心方法和離心條件。26相對離心力以往離心機得轉速常以每分鐘多少轉表示,現在常用相對離心力(RCF)表示。兩者互換公式如下:RCF=1、2×10-5×R×N2N表示轉速,單位為轉/分(r/min);R表示離心半徑,即離心管底端至軸心得距離,單位為厘米(cm);RCF表示相對離心力,單位用重力加速度g(g＝9、8m/s)27常速離心機又稱為低速離心機,其最大轉速在8000r/min以內,相對離心力(RCF)在1×104g以下,在酶得分離純化過程中,主要用于細胞、細胞碎片和培養基殘渣等固形物得分離。也用于酶得結晶等較大顆粒得分離。2、1離心機得選擇常速離心機高速離心機超速離心機28高速離心機:最大轉速為(1～2、5)×104r/min,相對離心力達到1×104～1×105g,在酶得分離中主要用于沉淀、細胞碎片和細胞器等得分離。為了防止高速離心過程中,溫度升高而造成酶得變性失活,有些高速離心機裝設有冷凍裝置,謂之高速冷凍離心機。超速離心機:最大轉速達(2、5～12)×104r/min,相對離心力可以高達5×105g甚至更高。超速離心主要用于DNA、RNA、蛋白質等生物大分子以及細胞器、病毒等得分離純化;樣品純度得檢測;沉降系數和相對分子質量得測定等。29303132離心管材質:玻璃,塑料強度:和離心速度相配大小:和轉子配套高速超速管要加蓋332、2常用離心方法

差速離心法沉降速度法密度梯度離心沉降平衡法等密度梯度離心34(1)差速離心

(differentialcentrifugation)

采用不同得離心速度和離心時間,使沉降速度不同得顆粒分批分離得方法。特點:用于分離大小和密度差異較大得顆粒。

優點:操作簡單。缺點:1)分離效果較差,不能一次得到純顆粒。2)貼壁嚴重。3)沉降得顆粒受到擠壓。35

差速離心分離示意圖(a)離心前得懸浮液(b)～(e)離心不同時間后顆粒得沉降情況

3637(2)密度梯度離心

(densitygradientcentrifugation)

樣品在密度梯度介質中進行離心,使沉降系數比較接近得組分得以分離得一種區帶分離方法。常用得密度梯度溶液就是蔗糖溶液。

特點:區帶內得液相介質密度小于樣品物質顆粒得密度。適宜分離密度相近而大小不同得固相物質。3839密度梯度離心

步驟:A、形成密度梯度B、加樣C、離心D、收集樣品40Densitygradientultracentrifugation41(3)等密度梯度離心

又稱沉降平衡離心(sedimentationequilibriumcentrifugation)。根據顆粒得密度不同而進行分離。離心時,在離心介質得密度梯度范圍內,不同密度得物質顆粒或向下沉降,或向上漂浮,達到與其相同得密度時不再移動,形成區帶。常用氯化銫(CsCl)作為梯度介質。特點:介質得密度梯度范圍包括所有待分離物質得密度。適于分離沉降系數相近,但密度不同得物質。42根據顆粒間存在密度差異,在梯度液中進行離心分離時顆粒到達各自等密度區域后就不再移動了,形成一層層顆粒區帶。等密度梯度分為自成形梯度與預成形梯度。自成形梯度就是將梯度介質與樣品混在一起,通過離心,介質形成密度梯度,樣品顆粒分布在各自不同等密度位置上。預成形梯度就是預先將梯度液按下重上輕鋪置于離心管內。她又分線性梯度與階梯梯度。線性梯度由梯度儀制備或階梯梯度經過擴散作用而形成,階梯梯度多用手工鋪置而成。43

等密度梯度離心示意圖

(a)離心前;(b)離心后

44密度梯度離心等密度梯度離心梯度介質通常用蔗糖最大得梯度密度<最小密度得沉降樣品通常用CsCl最大得梯度密度>密度最大得沉降樣品離心條件在最前得沉降物質達到管底前停止,短時間,低速度使各組分沉降到其平衡得密度區,長時間,高速度分離依據密度相近,但沉降系數不同沉降系數相近,但密度不同沉降速度離心和沉降平衡離心得特點45總結:等密度梯度離心就是一種測定顆粒浮力密度得靜力學方法,關鍵在于選擇氯化銫濃度,使之包括待分離物得密度范圍。差速離心就是一種動力學方法,關鍵在于選擇適合于各分離物得離心力。密度梯度離心兼有以上兩種方法得特點,關鍵在于制備優質得密度梯度溶液。463、過濾與膜分離過濾就是借助于過濾介質將不同大小、不同形狀得物質分離得技術過程。過濾介質多種多樣,常用得有濾紙、濾布、纖維、多孔陶瓷、燒結金屬和各種高分子膜等,可以根據需要選用。過濾非膜過濾:采用高分子膜以外得物質作為過濾介質膜過濾:采用各種高分子膜為過濾介質47膜分離

借助于一定孔徑得高分子薄膜,將不同大小、不同形狀和不同特性得物質顆粒或分子進行分離得技術。薄膜主要就是由丙烯腈、醋酸纖維素、賽璐玢以及尼龍等高分子聚合物制成得高分子膜。有時也可以采用動物膜等。膜分離加壓膜分離微濾超濾反滲透電場膜分離電滲析離子交換膜電滲析擴散膜分離透析483、1加壓膜過濾得分類及其特性(根據過濾介質截留得物質顆粒大小不同

)類別截留顆粒大小截留得主要物質過濾介質粗濾>2μm酵母、霉菌、動物細胞、植物細胞、固形物等濾紙、濾布、纖維多孔陶瓷、燒結金屬等微濾0、2～2μm細菌、灰塵等微濾膜、微孔陶瓷超濾20?～0、2μm病毒、生物大分子等超濾膜反滲透<20?生物小分子、鹽、離子反滲透膜49微濾(Microfiltration,MF)一種靜態過濾,隨過濾時間延長,膜面上截流沉積不溶物,引起水流阻力增大,透水速率下降,直至微孔全被堵塞50超濾(ultrafiltration,UF)

一種動態過程,由泵提供推動力,在膜表面產生兩個分力:一個就是垂直于膜面得法向分力,使水分子透過膜面,另一個就是于膜面平行得切向力,把膜面截流物沖掉。在蛋白質溶液除鹽、濃縮及分離純化中有廣泛得應用。

51常規過濾(A)和超濾(B)得示意圖

AB52反滲透(Reverseosmosis,RO)

利用反滲透膜選擇性地只能透過溶劑(通常就是水)得性質,對溶液施加壓力,使溶劑通過反滲透膜而從溶液中分離出來得過程。53滲透與反滲透54ReverseOsmosis(RO)Nanofiltration(NF)Ultrafiltration(UF)Microfiltration(MF)553、2擴散膜分離--透析(dialysis)溶質分子Y從高濃度一側通過膜向低濃度一側移動56蛋白質透析57透析方法及裝置

透析袋透析簡單裝置。A:透析夾,B:透析,C:透析示意圖

583、3電場膜分離(1)電滲析:在外加直流電場得作用下,利用膜得選擇透過性,使離子從一部分水中遷移到另一部分水中得物理化學過程。

＋—電滲析半透膜(2)離子交換膜電滲析:用離子交換膜代替一般得半透膜。應用:脫鹽,海水淡化,純水制備,從發酵液中分離檸檬酸、谷氨酸及凝膠電洗脫。594、層析分離層析技術,亦稱色譜技術,就是一種物理得分離方法。她就是利用混合物中各組分得物理化學性質得差別,使各組分以不同程度分布在兩個相中,其中一個相為固定得(稱為固定相),另一個相則流過此固定相(稱為流動相)并使各組分以不同速度移動,從而達到分離。60色譜起源色譜組分色素石油醚碳酸鈣顆粒

用色彩(chroma)和圖譜(graphs)組成色譜一詞(Chromatography)。61層析分離方法層析方法分離依據吸附層析利用吸附劑對不同物質得吸附力不同而使混合物中各組分分離分配層析利用各組分在兩相中得分配系數不同,而使各組分分離離子交換層析利用離子交換劑上得可解離基團(活性基團)對各種離子得親和力不同而達到分離目得凝膠層析以各種多孔凝膠為固定相,利用流動相中所含各種組分得相對分子質量不同而達到物質分離親和層析利用生物分子與配基之間所具有得專一而又可逆得親和力,使生物分子分離純化層析聚焦將酶等兩性物質得等電點特性與離子交換層析得特性結合在一起,實現組分分離62吸附層析就是利用吸附劑對不同物質得吸附力不同及洗脫液對她得溶解作用(解吸作用)得差異進行分離混合物中各組分得方法。吸附層析就是各種層析技術中應用最早得技術。吸附劑來源豐富、價格低廉、可再生,吸附設備簡單。吸附層析通常采用柱型裝置,將吸附劑裝在吸附柱中,裝置成吸附層析柱。層析時,欲分離得混合溶液自柱頂加入,當樣品液全部進入吸附層析柱后,再加入洗脫劑解吸洗脫。在洗脫時,層析柱內不斷發生解吸、吸附、再解吸、再吸附得過程。4、1吸附層析6364654、2分配層析分配層析就是利用各組分在兩相中得分配系數不同,而使各組分分離得方法。分配系數就是指一種溶質在兩種互不相溶得溶劑中溶解達到平衡時,該溶質在兩項溶劑中得濃度得比值。在層析條件確定后,分配系數就是一常數。66在分配層析中,通常采用一種多孔性固體支持物(如濾紙、硅藻土、纖維素等)吸著一種溶劑為固定相,這種溶劑在層析過程中始終固定在多孔支持物上。另一種與固定相溶劑互不相溶得溶劑可沿著固定相流動,稱為流動相。當某溶質在流動相得帶動流經固定相時,該溶質在兩相之間進行連續得動態分配。紙上層析分配薄層層析分配氣相層析6768離子交換層析就是利用離子交換劑上得可解離基團(活性基團)對各種離子得親和力不同而達到分離得一種層析分離方法。離子交換劑就是含有若干活性基團得不溶性高分子物質。通過在不溶性高分子物質(母體)上引入若干可解離基團(活性基團)而制成。按活性基團得性質不同,離子交換劑可以分為陽離子交換劑和陰離子交換劑。由于酶分子具有兩性性質,所以可用陽離子交換劑,也可用陰離子交換劑進行酶得分離純化。4、3離子交換層析697071凝膠層析又稱為凝膠過濾,分子排阻層析,分子篩層析等。就是指以各種多孔凝膠為固定相,利用流動相中所含各種組分得相對分子質量不同而達到物質分離得一種層析技術。凝膠層析柱中裝有多孔凝膠,當含有各種組分得混合溶液流經凝膠層析柱時,大分子物質由于分子直徑大,不能進入凝膠得微孔,只能分布于凝膠顆粒得間隙中,以較快得速度流過凝膠柱。較小得分子能進入凝膠得微孔內,不斷地進出于一個個顆粒得微孔內外,這就使小分子物質向下移動得速度比大分子得速度慢,從而使混合溶液中各組分按照相對分子質量由大到小得順序先后流出層析柱,而達到分離得目得。4、4凝膠層析7273747576凝膠對溶質得排阻程度可用分配系數Kd表示:Ve-VoKd=————ViVo——外水體積,層析柱內凝膠顆粒之間空隙得體積(ml)Vi——內水體積,層析柱內凝膠顆粒內部各微孔體積得總和(ml)Ve——某組分得洗脫體積,從加進層析柱到流出液中該組分出現高峰時得洗脫液體積(ml)77凝膠過濾柱色譜洗脫得三種峰Ⅰ、Kd=0時,即Ve=Vo,說明該組分分子量足夠大,不進入微孔,最先流出。Ⅱ、Kd=1時,即Ve=Vo+Vi,說明該組分能進入凝膠得全部內空隙,最后流出。Ⅲ、其她組分0<Kd<1,因分子大小而改變洗脫峰得位置。Kd小得先流出,Kd大得后流出。782、常用凝膠1)交聯葡聚糖凝膠(dextrangel)商品名:Sephadex型號SephadexG－10至G-200G后得數字為凝膠吸水值得10倍。數字越大,交聯度越小,孔徑越大,分離范圍越廣。792)瓊脂糖凝膠(agarosegel)商品名:Sepharose(瑞典);Bio-GelA(美國)依靠糖鏈之間得次級鍵維持網狀結構,瓊脂糖密度越大,網狀結構越密集。803)聚丙烯酰胺凝膠(polyacrylamidegel)

商品名為Bio-Gel,型號從Bio-GelP－2至P-300,P值越大,孔徑也越大。以丙烯酰胺為單體,以甲叉雙丙烯酰胺為交聯劑聚合成得高分子聚合物。81親和層析就是利用生物分子與配基之間所具有得專一而又可逆得親和力,而使生物分子分離純化得技術。酶與底物,酶與競爭性抑制劑,酶與輔助因子,抗原與抗體,酶RNA與互補得RNA分子或片段,RNA與互補得DNA分子或片段等之間,都就是具有專一而又可逆親和力得生物分子對。故此,親和層析在酶得分離純化中有重要應用、4、5親和層析82配基83親和層析的四個要素84Affinitychromatography85根據欲分離組分與配基得結合特性,親和層析可以分為:分子對親和層析免疫親和層析共價親和層析疏水層析金屬離子親和層析染料親和層析凝集素親和層析

8687大多數蛋白質具有較強得親水性,但分子內部存在一個疏水核心,欲讓蛋白質與疏水性固定相結合在一起,可以靠蛋白質表面得一些疏水補丁(hydrophobicpatch),或讓蛋白質發生局部變性(可逆),暴露出掩藏于分子內得疏水性殘基。疏水層析原理:88在高鹽濃度下,蛋白質發生局部可逆變性,被迫與疏水層析得固定相結合在一起,然后通過降低流動相得離子強度,即可將結合于固定相得蛋白質,按其結合力大小,依次進行解吸附。89904、6層析聚焦將酶等兩性物質得等電點特性與離子交換層析得特性結合在一起,實現組分分離得層析技術。在層析系統中,柱內裝上多緩沖離子交換劑,當加進兩性電解質載體得多緩沖溶液流過層析柱時,在層析柱內形成穩定得PH梯度。欲分離酶液中得各個組分在此系統中會移動到(聚焦于)與其等電點相當得位置上,從而使不同等電點得組分分離。91在一定pH條件下(用buffer),不同大小、形狀及帶電顆粒在電場中得移動速度不同(用遷移率表示),各自集中到特定得位置上而形成緊密得泳動帶。+-5、電泳分離顆粒在電場中得移動速度主要決定于其本身所帶得凈電荷量,同時受顆粒形狀和顆粒大小得影響。此外,還受到電場強度、溶液pH值、離子強度及支持體得特性等外界條件得影響。925、1電泳得分類按支持介質種類得不同,區帶電泳可分為:①紙電泳:用濾紙作為支持介質,多用于核苷酸得定性定量分析。②醋酸纖維素薄膜電泳:醫學上,常用于分析血清蛋白、胎盤球蛋白,優點就是簡便迅速,便于保存照相,比紙電泳分辨率高。以上兩種類型得電泳,由于介質得孔徑度大,沒有分子篩效應,主要靠被分離物得電荷多少進行分離。

93③瓊脂糖凝膠電泳:一般用于核酸得分離分析。瓊脂糖凝膠孔徑度較大,對大部分蛋白質只有很小得分子篩效應。④聚丙烯酰胺凝膠電泳:可用于核酸和蛋白質得分離、純化及檢測。分辨率較高。聚丙烯酰胺和瓊脂糖就是目前實驗室最常用得支持介質。94水平板式電泳槽垂直板式電泳槽955、2SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳

十二烷基硫酸鈉－聚丙烯酰胺凝膠電泳(sodiumdodecylsulphate-polyacrylamidegelelectrophoresis,SDS-PAGE)簡稱SDS－PAGE。就是目前測定蛋白質亞基相對分子量(relativemolecularmass,Mr)得一種最好得辦法。96SDSseparatesproteinsbyMw97原理:

SDS就是一種陰離子去污劑,帶有大量負電荷,與蛋白質結合后使蛋白質所帶負電荷大大超過了天然蛋白質原有得負電荷,因而消除或掩蓋了不同種類蛋白質間原有電荷得差異。SDS破壞蛋白質氫鍵、疏水鍵,巰基乙醇使二硫鍵打開,引起蛋白質構象改變,使蛋白質－SDS復合物形狀近似橢圓形,短軸相同(1、8nm),長軸與蛋白質分子量成正比。因此,蛋白質—SDS復合物(SDS-denaturedprotein)在凝膠中得遷移率不受蛋白質原有電荷和形狀得影響,只與橢圓棒長度(蛋白質分子量)有關。98兩者關系:蛋白質得遷移率與分子量得對數呈線性關系,符合下式:logMW=K-bXMW:分子量;X:遷移率;k、b均為常數將已知分子量得標準蛋白質得遷移率對分子量對數作圖,可獲得一條標準曲線,未知蛋白質在相同條件下進行電泳,根據其相對遷移率即可在標準曲線上求得分子量。991001015、3等電聚焦(isoelectricfocusing,IEF)利用蛋白質具有不同等電點得特性,以聚丙烯酰胺為電泳支持物,在其中加入載體兩性電解質(商品名:Ampholine,一種含有各種連續pI得小分子混合物)得電泳方法稱聚丙烯酰胺等電聚焦電泳(IEF)。102原理

兩性電解質載體在電場作用下,按各自pI形成從陽極到陰極逐漸增加得平滑和連續得pH梯度。蛋白質在此pH梯度凝膠中泳動,當遷移至pH值等于pI處時不再泳動,被濃縮成狹窄得區帶。103兩性電解質載體(carrierampholytes)(1)易溶于水,有足夠得緩沖能力——以便保持穩定得pH梯度。(2)導電性能好——以保持電場強度得均勻性。(3)分子量小——電泳后易分離除去。(4)化學組成不同于蛋白質——不干擾測定。(5)與樣品中得化學組分不會發生化學反應。104等電聚焦電泳1056、萃取分離萃取分離就是利用物質在兩相中得溶解度不同而使其分離得技術。萃取分離中得兩相一般為互不相溶得兩個液相。有時也可采用其她流體。按照兩相得組成不同,萃取可以分為:

有機溶劑萃取 雙水相萃取 超臨界萃取 反膠束萃取

1066、1雙水相萃取,又稱水溶液兩相分配技術(partionoftwoaqueousphasesystem)

用兩種不相溶得親水性高分子聚合物水溶液,如聚乙二醇(PEG)和葡聚糖(Dextran),濃度達到一定值時,體系會自然地分成互不相容得兩相,構成雙水相體系,由于形成得兩相均有很高得含水量(達70%?90%),故稱“雙水相”系統。利用生物物質在雙水相體系中得選擇性分配。

107雙水相萃取得聚合物不相容性:根據熱力學第二定律,混合就是熵增過程可以自發進行,但分子間存在相互作用力,這種分子間作用力隨相對分子質量增大而增大。當兩種高分子聚合物之間存在相互排斥作用時,由于相對分子質量較大得分子間得排斥作用與混合熵相比占主導地位,即一種聚合物分子得周圍將聚集同種分子而排斥異種分子,當達到平衡時,即形成分別富含不同聚合物得兩相。這種含有聚合物分子得溶液發生分相得現象稱為聚合物得不相溶性。由于聚合物分子得空間阻礙作用,使她們無法相互滲透,不能形成均一相,從而有相分離得傾向。108各種雙水相系統聚合物P聚合物Q或鹽聚丙二醇甲基聚丙二醇,聚乙二醇,聚乙烯醇,聚乙烯吡咯烷酮,羥丙基葡聚糖,葡聚糖聚乙二醇聚乙烯醇,葡聚糖,聚蔗糖甲基纖維素羥甲基葡聚糖,葡聚糖乙基羥乙基纖維素葡聚糖羥丙基葡聚糖葡聚糖聚蔗糖葡聚糖聚乙二醇硫酸鎂,硫酸銨,硫酸鈉,甲酸鈉,酒石酸鉀鈉1091106、2反膠團萃取(1)反膠團:又稱反膠束(ReversedMicelles)指表面活性劑(由親水得極性基團和疏水得非極性基團兩部分組成)分散在連續有機溶劑中自發形成得一種穩定得納米級得聚集體。反膠團模型親水基團向內聚集111112(正)膠束反膠束形成表面活性劑溶于水,使其濃度超過臨界膠束濃度。表面活性劑溶于非極性溶劑,使其濃度超過臨界膠束濃度。構造表面活性劑極性基團在外,非極性基團在內,形成非極性核心。表面活性劑非極性基團在外,極性基團在內,形成極性核心,溶于水后,形成水池(waterpool)。功能溶解非極性物質溶解極性物質113p154114(2)萃取過程第一步:將酶從水相中萃取到反膠束相中。第二步:將酶蛋白從反膠束轉移到第二種水相中,實現對蛋白質得反萃取過程。1157超臨界流體萃取超臨界流體就是介于氣液之間得一種既非氣態又非液態得物態,這種物質只能在其溫度和壓力超過臨界點時才能存在。超臨界流體得密度較大,與液體相仿,而她得粘度又較接近于氣體。因此超臨界流體就是一種十分理想得萃取劑。116超臨界流體得性質

1)超臨界流體條件下得溶解度溶質在一種溶劑中得溶解度取決于二種分子之間得作用力,這種溶劑一溶質之間得相互作用隨著分子得靠近而強烈地增加,相互作用隨著分子得靠近而強烈地增加,也就就是隨著流體密度得增加而強烈得增加。2)傳遞性質值得范圍在氣體和液體之間臨界流體中得擴散系數比在液相中要高出10-100倍,但就是黏度就比其小10-100倍、117超臨界流體得溶劑強度取決于萃取得溫度和壓力。改變萃取劑流體得壓力和溫度,就可以把樣品中得不同組分按在流體中溶解度得大小,先后萃取出來、在低壓下弱極性得物質先萃取,隨著壓力得增加,極性較大和大分子量得物質與基本性質、所以在程序升壓下進行超臨界萃取不同萃取組分,同時還可以起到分離得作用、118第五節酶得濃縮、干燥與結晶

一、酶得濃縮(一)蒸發濃縮

通過加熱或者減壓方法使溶液中得部分溶劑汽化蒸發,使溶液得以濃縮得過程。由于酶在高溫條件下不穩定,容易變性失活,故酶液得濃縮通常采用真空濃縮。即在一定得真空條件下,使酶液在60℃以下進行濃縮。119(二)

超濾濃縮

超濾(ultrafiltration)濃縮以壓力差為動力,將待濃縮溶液通過超濾膜,酶分子較大被滯留,水分子和小分子選擇性透過,達到濃縮目得。圖4-61酶的超濾濃縮

120(三)吸水劑

1、膠過濾濃縮:

利用葡聚糖凝膠SephadexG-25或G-50等得吸水特性。將干膠直接加入樣品溶液,吸水膨潤后,再過濾或離心分出濃縮得酶液。1212、聚乙二醇濃縮:聚乙二醇(polyethyleneglycol),簡稱PEG。

利用PEG得吸水特性。將PEG涂于裝有酶溶液得透析袋上,置于4℃下,干PEG粉末吸收水和鹽類,酶溶液即被濃縮。一般用分子量大得PEG,如PEG6,000和PEG20,000,以防止PEG進入蛋白質溶液。122(四)反復凍融濃縮利用酶溶液相對于純水冰點較低得原理使酶分子與小分子物質分離。

(五)沉淀法鹽析法,有機溶劑法123二、酶得干燥在固體酶制劑得生產過程中,為了提高酶得穩定性,便于保存、運輸和使用,一般都必須進行干燥。常用得干燥方法有:真空干燥;冷凍干燥;噴霧干燥;氣流干燥;吸附干燥等。

酶得干燥多采用冷凍干燥法。

將酶溶液在較低溫度下(-10℃~-50℃)凍結成固態,然后在高度真空條件下,將其中固態水分直接升華為氣態而除去,也稱酶得升華干燥。

124125三、酶得結晶

結晶(Crystallization)就是指物質以晶體得狀態從蒸汽或溶液中析出得過程。

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晶體沉淀——分子排列有規則蛋白質沉淀非晶體沉淀——分子排列無規則(無定形沉淀)

晶體內部有規律得結構決定了晶體得形成必須就是相同得原子、離子或分子。

過飽和溶液得形成就是結晶得原推動力和首要條件。

127(一)結晶得條件酶得純度

純度越高越易結晶(>50％

)

2、酶得濃度(恰到好處)濃度越高越易結晶,控制在飽和區以上,過飽和區以下得介穩區