2025年執(zhí)業(yè)藥師練習(xí)題庫完美版含答案藥事管理與法規(guī)1.根據(jù)《藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件不包括（）A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)D.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員答案：C解析：開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，必須具備以下條件：具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員；具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員；具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。并不要求具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)。2.以下關(guān)于藥品召回的說法，錯誤的是（）A.藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回B.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對收集的信息進行分析，對可能存在安全隱患的藥品進行調(diào)查評估D.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告，不得自行召回藥品答案：D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告。藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體，但是藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位在一定情況下也可以協(xié)助召回，如在藥品生產(chǎn)企業(yè)啟動召回后，按照要求進行配合。所以“不得自行召回藥品”說法錯誤。3.下列關(guān)于藥品廣告的說法，正確的是（）A.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告B.藥品廣告內(nèi)容可以含有表示功效、安全性的斷言或者保證C.藥品廣告中可以使用“國家級”“最高級”“最佳”等用語D.藥品廣告批準(zhǔn)文號的有效期為1年答案：D解析：處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳，A選項錯誤；藥品廣告內(nèi)容不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證，B選項錯誤；藥品廣告不得使用“國家級”“最高級”“最佳”等用語，C選項錯誤；藥品廣告批準(zhǔn)文號的有效期為1年，D選項正確。4.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，以下關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的使用，說法正確的是（）A.醫(yī)療機構(gòu)獲得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》后，方可購買麻醉藥品和第一類精神藥品B.醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可以為自己開具該類藥品處方D.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年答案：ABD解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，不得為自己開具該類藥品處方，C選項錯誤。醫(yī)療機構(gòu)獲得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》后，方可購買麻醉藥品和第一類精神藥品，憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買，同時醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年，A、B、D選項正確。5.下列屬于假藥的是（）A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B.被污染的藥品C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品D.超過有效期的藥品答案：C解析：藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥，A選項錯誤；被污染的藥品按劣藥論處，B選項錯誤；超過有效期的藥品按劣藥論處，D選項錯誤；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品屬于假藥，C選項正確。藥學(xué)專業(yè)知識（一）6.以下關(guān)于藥物溶解度的說法，錯誤的是（）A.藥物在溶劑中的溶解度是藥物分子與溶劑分子間相互作用的結(jié)果B.藥物的溶解度與溶劑的極性有關(guān)，一般來說，極性藥物易溶于極性溶劑，非極性藥物易溶于非極性溶劑C.藥物的溶解度與溫度無關(guān)D.增加藥物溶解度的方法有制成鹽類、加入助溶劑、使用混合溶劑等答案：C解析：藥物的溶解度與溫度有關(guān)，一般來說，溫度升高，大多數(shù)藥物的溶解度增大，但也有少數(shù)藥物的溶解度隨溫度升高而降低，C選項說法錯誤。藥物在溶劑中的溶解度是藥物分子與溶劑分子間相互作用的結(jié)果，藥物的溶解度與溶劑的極性有關(guān)，增加藥物溶解度的方法有制成鹽類、加入助溶劑、使用混合溶劑等，A、B、D選項說法正確。7.藥物的首過效應(yīng)是指（）A.藥物進入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離藥物濃度降低B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程C.藥物口服后，經(jīng)門靜脈進入肝臟，部分藥物被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少D.藥物與機體組織器官之間的最初效應(yīng)答案：C解析：藥物的首過效應(yīng)是指藥物口服后，經(jīng)門靜脈進入肝臟，部分藥物被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少。A選項描述的是藥物的血漿蛋白結(jié)合；B選項描述的是藥物的代謝；D選項描述的是藥物的原發(fā)作用。8.以下哪種劑型屬于非經(jīng)胃腸道給藥的劑型（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.顆粒劑答案：C解析：片劑、膠囊劑、顆粒劑都屬于經(jīng)胃腸道給藥的劑型，注射劑是直接注入人體，屬于非經(jīng)胃腸道給藥的劑型，C選項正確。9.藥物的消除半衰期是指（）A.藥物在體內(nèi)的濃度下降一半所需的時間B.藥物被吸收一半所需的時間C.藥物被代謝一半所需的時間D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需的時間答案：A解析：藥物的消除半衰期是指藥物在體內(nèi)的濃度下降一半所需的時間，它反映了藥物在體內(nèi)消除的速度，A選項正確。10.以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的說法，正確的是（）A.藥物的穩(wěn)定性只與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)B.藥物的降解速度與溫度無關(guān)C.藥物的氧化反應(yīng)是藥物降解的主要途徑之一D.藥物的水解反應(yīng)只發(fā)生在酸性條件下答案：C解析：藥物的穩(wěn)定性不僅與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，還與外界環(huán)境因素如溫度、濕度、光線等有關(guān)，A選項錯誤；藥物的降解速度一般隨溫度升高而加快，B選項錯誤；藥物的水解反應(yīng)可在酸性、堿性或中性條件下發(fā)生，D選項錯誤；藥物的氧化反應(yīng)是藥物降解的主要途徑之一，C選項正確。藥學(xué)專業(yè)知識（二）11.以下哪種抗菌藥物屬于β內(nèi)酰胺類抗生素（）A.慶大霉素B.阿奇霉素C.頭孢呋辛D.左氧氟沙星答案：C解析：慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素，A選項錯誤；阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，B選項錯誤；左氧氟沙星屬于喹諾酮類抗菌藥物，D選項錯誤；頭孢呋辛屬于頭孢菌素類，是β內(nèi)酰胺類抗生素，C選項正確。12.以下關(guān)于胰島素的說法，錯誤的是（）A.胰島素是治療糖尿病的最有效藥物之一B.胰島素可以促進葡萄糖的攝取和利用，降低血糖水平C.胰島素的不良反應(yīng)主要包括低血糖、過敏反應(yīng)等D.胰島素只能口服給藥答案：D解析：胰島素是一種蛋白質(zhì)類激素，口服會被胃腸道中的消化酶分解破壞，失去活性，所以胰島素只能通過注射給藥，不能口服給藥，D選項說法錯誤。胰島素是治療糖尿病的最有效藥物之一，可以促進葡萄糖的攝取和利用，降低血糖水平，其不良反應(yīng)主要包括低血糖、過敏反應(yīng)等，A、B、C選項說法正確。13.以下哪種藥物可用于治療高血壓伴心力衰竭（）A.硝苯地平B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.普萘洛爾答案：B解析：卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），ACEI類藥物不僅可以降低血壓，還可以改善心肌重構(gòu)，對于高血壓伴心力衰竭有較好的治療作用，B選項正確。硝苯地平主要用于治療高血壓、心絞痛等，對心力衰竭的改善作用不如ACEI類藥物，A選項錯誤；氫氯噻嗪是利尿劑，主要通過排鈉利尿來降低血壓，對心力衰竭有一定輔助治療作用，但不是主要治療藥物，C選項錯誤；普萘洛爾是β受體阻滯劑，雖然也可用于高血壓和心力衰竭的治療，但在高血壓伴心力衰竭的情況下，ACEI類藥物通常是首選，D選項錯誤。14.以下關(guān)于糖皮質(zhì)激素的說法，正確的是（）A.糖皮質(zhì)激素具有抗炎、抗過敏、抗休克等作用B.長期使用糖皮質(zhì)激素不會產(chǎn)生不良反應(yīng)C.糖皮質(zhì)激素可以突然停藥D.糖皮質(zhì)激素只對炎癥早期有作用答案：A解析：糖皮質(zhì)激素具有強大的抗炎、抗過敏、抗休克等作用，A選項正確。長期使用糖皮質(zhì)激素會產(chǎn)生多種不良反應(yīng)，如庫欣綜合征、骨質(zhì)疏松、感染等，B選項錯誤。糖皮質(zhì)激素不能突然停藥，否則會引起反跳現(xiàn)象，需要逐漸減量停藥，C選項錯誤。糖皮質(zhì)激素對炎癥的各個階段都有作用，D選項錯誤。15.以下哪種藥物可用于治療癲癇大發(fā)作（）A.苯妥英鈉B.氯氮卓C.乙琥胺D.丙戊酸鈉答案：A解析：苯妥英鈉是治療癲癇大發(fā)作的首選藥物之一，A選項正確。氯氮卓主要用于焦慮癥等的治療，對癲癇的治療作用不明顯，B選項錯誤。乙琥胺主要用于治療癲癇小發(fā)作，C選項錯誤。丙戊酸鈉是廣譜抗癲癇藥，對各種類型的癲癇都有一定療效，但不是癲癇大發(fā)作的首選藥物，D選項錯誤。藥學(xué)綜合知識與技能16.以下關(guān)于處方審核的說法，錯誤的是（）A.處方審核是處方調(diào)配中的重要環(huán)節(jié)B.審核處方的內(nèi)容包括處方前記、正文、后記等C.藥師只需審核處方的合法性，不需要審核處方的規(guī)范性和適宜性D.對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)配答案：C解析：藥師不僅要審核處方的合法性，還要審核處方的規(guī)范性和適宜性，C選項說法錯誤。處方審核是處方調(diào)配中的重要環(huán)節(jié)，審核處方的內(nèi)容包括處方前記、正文、后記等，對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)配，A、B、D選項說法正確。17.以下關(guān)于老年人用藥的說法，錯誤的是（）A.老年人肝腎功能減退，用藥時應(yīng)適當(dāng)減少劑量B.老年人對藥物的耐受性降低，用藥時應(yīng)謹慎C.老年人用藥應(yīng)盡量選擇多種藥物聯(lián)合使用，以增強療效D.老年人用藥應(yīng)遵循個體化原則答案：C解析：老年人肝腎功能減退，對藥物的耐受性降低，用藥時應(yīng)適當(dāng)減少劑量，遵循個體化原則，謹慎用藥。多種藥物聯(lián)合使用會增加藥物相互作用的風(fēng)險，可能導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生，所以老年人用藥應(yīng)盡量避免不必要的聯(lián)合用藥，C選項說法錯誤，A、B、D選項說法正確。18.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是（）A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是為了及時發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，保障公眾用藥安全B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測只需要醫(yī)療機構(gòu)進行C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測只需要對上市后藥品進行監(jiān)測D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測不需要記錄藥品不良反應(yīng)的詳細信息答案：A解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是為了及時發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，保障公眾用藥安全，A選項正確。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測需要藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)等共同參與，B選項錯誤。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測不僅要對上市后藥品進行監(jiān)測，對于新藥臨床試驗階段也需要進行不良反應(yīng)監(jiān)測，C選項錯誤。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測需要詳細記錄藥品不良反應(yīng)的信息，以便進行分析和處理，D選項錯誤。19.以下關(guān)于特殊人群用藥的說法，正確的是（）A.孕婦用藥應(yīng)盡量選擇對胎兒無影響的藥物B.哺乳期婦女用藥不需要考慮藥物對嬰兒的影響C.兒童用藥劑量可按照成人劑量減半使用D.老年人用藥不需要調(diào)整劑量答案：A解析：孕婦用藥應(yīng)盡量選擇對胎兒無影響的藥物，避免使用可能導(dǎo)致胎兒畸形等不良反應(yīng)的藥物，A選項正確。哺乳期婦女用藥需要考慮藥物是否會通過乳汁分泌影響嬰兒，B選項錯誤。兒童用藥劑量不能簡單地按照成人劑量減半使用，需要根據(jù)兒童的年齡、體重等因素進行準(zhǔn)確計算，C選項錯誤。老年人肝腎功能減退，用藥時需要根據(jù)具體情況調(diào)整劑量，D選項錯誤。20.以下關(guān)于合理用藥的說法，錯誤的是（）A.合理用藥的基本原則是安全、有效、經(jīng)濟、適當(dāng)B.合理用藥只需要考慮藥物的療效，不需要考慮藥物的不良反應(yīng)C.合理用藥需要根據(jù)患者的病情、體質(zhì)等因素選擇合適的藥物D.合理用藥需要注意藥物的用法、用量、療程等答案：B解析：合理用藥需要綜合考慮藥物的療效和不良反應(yīng)，既要保證藥物的治療效果，又要盡量減少不良反應(yīng)的發(fā)生，B選項說法錯誤。合理用藥的基本原則是安全、有效、經(jīng)濟、適當(dāng)，需要根據(jù)患者的病情、體質(zhì)等因素選擇合適的藥物，注意藥物的用法、用量、療程等，A、C、D選項說法正確。藥事管理與法規(guī)拓展21.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品的庫房相對濕度的控制范圍是（）A.35%～75%B.45%～75%C.35%～65%D.45%～65%答案：A解析：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品的庫房相對濕度應(yīng)控制在35%～75%，A選項正確。22.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證的內(nèi)容可不包括（）A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.藥品批準(zhǔn)文號D.數(shù)量、價格答案：C解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容，可不包括藥品批準(zhǔn)文號，C選項正確。23.以下關(guān)于藥品注冊管理的說法，錯誤的是（）A.藥品注冊是指藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進行審查，并決定是否同意其申請的審批過程B.藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請及其補充申請和再注冊申請C.新藥申請是指未曾在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品的注冊申請D.仿制藥申請是指生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請，不包括生物制品答案：D解析：仿制藥申請是指生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請，包括生物制品，D選項說法錯誤。A、B、C選項關(guān)于藥品注冊管理的說法均正確。24.以下關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是（）A.藥品分類管理是根據(jù)藥品的安全性、有效性原則，依其品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑等的不同，將藥品分為處方藥和非處方藥B.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用C.非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用D.以上說法都正確答案：D解析：藥品分類管理是根據(jù)藥品的安全性、有效性原則，依其品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑等的不同，將藥品分為處方藥和非處方藥。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用，非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用，A、B、C選項說法均正確，所以選D。25.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的說法，正確的是（）A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并保存藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測檔案B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對收集到的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進行分析、評價，并主動開展藥品安全性研究C.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)及時告知藥品生產(chǎn)企業(yè)，并向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報告D.以上說法都正確答案：D解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并保存藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測檔案；藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對收集到的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進行分析、評價，并主動開展藥品安全性研究；藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)及時告知藥品生產(chǎn)企業(yè)，并向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報告，A、B、C選項說法均正確，所以選D。藥學(xué)專業(yè)知識（一）拓展26.以下關(guān)于藥物劑型的重要性，說法錯誤的是（）A.不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型不能改變藥物的作用速度C.劑型可以降低或消除藥物的不良反應(yīng)D.劑型可以影響療效答案：B解析：不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)，例如硫酸鎂口服劑型用于導(dǎo)瀉，而注射劑型則有鎮(zhèn)靜、解痙作用，A選項正確。劑型可以改變藥物的作用速度，如注射劑起效快，緩控釋制劑作用緩慢而持久，B選項錯誤。合適的劑型可以降低或消除藥物的不良反應(yīng)，如包衣片可以減少藥物對胃腸道的刺激，C選項正確。劑型可以影響療效，不同的劑型藥物的吸收、分布等過程不同，從而影響療效，D選項正確。27.以下關(guān)于藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式，屬于主動轉(zhuǎn)運的特點的是（）A.順濃度梯度轉(zhuǎn)運B.不消耗能量C.有飽和現(xiàn)象D.無結(jié)構(gòu)特異性答案：C解析：主動轉(zhuǎn)運是逆濃度梯度轉(zhuǎn)運，需要消耗能量，有飽和現(xiàn)象和結(jié)構(gòu)特異性。順濃度梯度轉(zhuǎn)運、不消耗能量是被動轉(zhuǎn)運的特點，A、B選項錯誤；主動轉(zhuǎn)運有結(jié)構(gòu)特異性，D選項錯誤；有飽和現(xiàn)象是主動轉(zhuǎn)運的特點之一，C選項正確。28.以下關(guān)于藥物代謝的說法，錯誤的是（）A.藥物代謝主要在肝臟進行B.藥物代謝的第一相反應(yīng)包括氧化、還原、水解等C.藥物代謝的第二相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)D.藥物代謝后其藥理活性一定會降低答案：D解析：藥物代謝主要在肝臟進行，A選項正確。藥物代謝的第一相反應(yīng)包括氧化、還原、水解等，第二相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)，B、C選項正確。藥物代謝后其藥理活性可能降低、增強或產(chǎn)生新的活性，不一定會降低，D選項錯誤。29.以下關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的說法，正確的是（）A.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗B.加速試驗是在超常試驗條件下進行的，目的是為了在較短時間內(nèi)預(yù)測藥物制劑在常溫下的穩(wěn)定性C.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的，目的是為了確定藥品的有效期D.以上說法都正確答案：D解析：影響因素試驗包括高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗，加速試驗是在超常試驗條件下進行的，可在較短時間內(nèi)預(yù)測藥物制劑在常溫下的穩(wěn)定性，長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的，用于確定藥品的有效期，A、B、C選項說法均正確，所以選D。30.以下關(guān)于藥物的生物利用度的說法，錯誤的是（）A.生物利用度是指藥物被機體吸收進入體循環(huán)的相對量和速度B.絕對生物利用度是以靜脈注射劑為參比制劑獲得的藥物吸收進入體循環(huán)的相對量C.相對生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物吸收進入體循環(huán)的相對量D.生物利用度只與藥物的劑型有關(guān)，與藥物的給藥途徑無關(guān)答案：D解析：生物利用度是指藥物被機體吸收進入體循環(huán)的相對量和速度，絕對生物利用度是以靜脈注射劑為參比制劑獲得的藥物吸收進入體循環(huán)的相對量，相對生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物吸收進入體循環(huán)的相對量，A、B、C選項說法正確。生物利用度與藥物的劑型和給藥途徑都有關(guān)，不同的給藥途徑藥物的吸收情況不同，生物利用度也不同，D選項說法錯誤。藥學(xué)專業(yè)知識（二）拓展31.以下哪種藥物屬于長效β?受體激動劑（LABA）（）A.沙丁胺醇B.特布他林C.福莫特羅D.異丙托溴銨答案：C解析：沙丁胺醇、特布他林屬于短效β?受體激動劑（SABA），A、B選項錯誤。福莫特羅屬于長效β?受體激動劑（LABA），C選項正確。異丙托溴銨屬于抗膽堿能藥物，D選項錯誤。32.以下關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑（PPI）的說法，錯誤的是（）A.PPI可以抑制胃酸分泌，作用強而持久B.PPI的不良反應(yīng)主要包括頭痛、腹瀉、惡心等C.PPI可以與抗酸劑同時服用，以增強療效D.PPI的代表藥物有奧美拉唑、蘭索拉唑等答案：C解析：PPI可以抑制胃酸分泌，作用強而持久，不良反應(yīng)主要包括頭痛、腹瀉、惡心等，代表藥物有奧美拉唑、蘭索拉唑等，A、B、D選項說法正確。PPI不能與抗酸劑同時服用，因為抗酸劑會影響PPI的吸收，降低其療效，C選項說法錯誤。33.以下關(guān)于抗心律失常藥物的分類，正確的是（）A.Ⅰ類為鈉通道阻滯劑B.Ⅱ類為β受體阻滯劑C.Ⅲ類為延長動作電位時程藥D.以上說法都正確答案：D解析：抗心律失常藥物分為四類，Ⅰ類為鈉通道阻滯劑，Ⅱ類為β受體阻滯劑，Ⅲ類為延長動作電位時程藥，Ⅳ類為鈣通道阻滯劑，A、B、C選項說法均正確，所以選D。34.以下關(guān)于他汀類藥物的說法，錯誤的是（）A.他汀類藥物可以降低膽固醇水平，主要是降低低密度脂蛋白膽固醇（LDLC）B.他汀類藥物的不良反應(yīng)主要包括肝功能損害、肌病等C.他汀類藥物可以與貝特類藥物聯(lián)合使用，以增強降脂效果，且不會增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險D.他汀類藥物的代表藥物有辛伐他汀、阿托伐他汀等答案：C解析：他汀類藥物可以降低膽固醇水平，主要是降低低密度脂蛋白膽固醇（LDLC），不良反應(yīng)主要包括肝功能損害、肌病等，代表藥物有辛伐他汀、阿托伐他汀等，A、B、D選項說法正確。他汀類藥物與貝特類藥物聯(lián)合使用雖然可以增強降脂效果，但會增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險，如肌病的發(fā)生率會升高，C選項說法錯誤。35.以下關(guān)于抗痛風(fēng)藥物的說法，正確的是（）A.秋水仙堿主要用于急性痛風(fēng)發(fā)作的治療B.別嘌醇可以抑制尿酸生成，適用于慢性痛風(fēng)的治療C.苯溴馬隆可以促進尿酸排泄，適用于尿酸排泄減少的患者D.以上說法都正確答案：D解析：秋水仙堿主要用于急性痛風(fēng)發(fā)作的治療，能迅速緩解疼痛癥狀；別嘌醇可以抑制尿酸生成，適用于慢性痛風(fēng)的治療；苯溴馬隆可以促進尿酸排泄，適用于尿酸排泄減少的患者，A、B、C選項說法均正確，所以選D。藥學(xué)綜合知識與技能拓展36.以下關(guān)于用藥教育的說法，錯誤的是（）A.用藥教育的目的是提高患者的用藥依從性，促進合理用藥B.用藥教育只需要向患者提供藥物的用法、用量等信息，不需要告知藥物的不良反應(yīng)C.用藥教育可以采用面對面交流、發(fā)放宣傳資料等多種方式進行D.用藥教育需要根據(jù)患者的年齡、文化程度等因素進行個性化教育答案：B解析：用藥教育的目的是提高患者的用藥依從性，促進合理用藥，可以采用面對面交流、發(fā)放宣傳資料等多種方式進行，且需要根據(jù)患者的年齡、文化程度等因素進行個性化教育，A、C、D選項說法正確。用藥教育不僅要向患者提供藥物的用法、用量等信息，還需要告知藥物的不良反應(yīng)，讓患者了解可能出現(xiàn)的問題及應(yīng)對方法，B選項說法錯誤。37.以下關(guān)于藥品儲存的說法，正確的是（）A.一般藥品應(yīng)儲存于常溫庫（0～30℃）B.冷藏藥品應(yīng)儲存于冷庫（2～10℃）C.易燃、易爆藥品應(yīng)單獨存放，并采取相應(yīng)的安全措施D.以上說法都正確答案：D解析：一般藥品應(yīng)儲存于常溫庫（0～30℃），冷藏藥品應(yīng)儲存于冷庫（2～10℃），易燃、易爆藥品應(yīng)單獨存放，并采取相應(yīng)的安全措施，A、B、C選項說法均正確，所以選D。38.以下關(guān)于兒童用藥的劑量計算方法，常用的有（）A.根據(jù)兒童年齡計算B.根據(jù)兒童體重計算C.根據(jù)體表面積計算D.以上方法都常用答案：D解析：兒童用藥的劑量計算方法常用的有根據(jù)兒童年齡計算、根據(jù)兒童體重計算、根據(jù)體表面積計算，D選項正確。39.以下關(guān)于妊娠期婦女用藥的注意事項，正確的是（）A.盡量避免在妊娠早期用藥B.用藥前應(yīng)充分權(quán)衡利弊，選擇對孕婦和胎兒利益大于風(fēng)險的藥物C.用藥時應(yīng)嚴(yán)格掌握劑量和療程D.以上說法都正確答案：D解析：妊娠期婦女用藥盡量避免在妊娠早期用藥，因為此階段是胎兒器官發(fā)育的關(guān)鍵時期；用藥前應(yīng)充分權(quán)衡利弊，選擇對孕婦和胎兒利益大于風(fēng)險的藥物；用藥時應(yīng)嚴(yán)格掌握劑量和療程，避免不必要的用藥和過量用藥，A、B、C選項說法均正確，所以選D。40.以下關(guān)于老年人多重用藥的說法，錯誤的是（）A.老年人多重用藥是指同時使用5種及以上的藥物B.多重用藥會增加藥物相互作用的風(fēng)險C.老年人應(yīng)盡量避免多重用藥，能不用藥就不用藥D.多重用藥不會影響老年人的生活質(zhì)量答案：D解析：老年人多重用藥是指同時使用5種及以上的藥物，多重用藥會增加藥物相互作用的風(fēng)險，老年人應(yīng)盡量避免多重用藥，能不用藥就不用藥，A、B、C選項說法正確。多重用藥可能會導(dǎo)致不良反應(yīng)增加、服藥依從性降低等問題，從而影響老年人的生活質(zhì)量，D選項說法錯誤。藥事管理與法規(guī)深度拓展41.根據(jù)《疫苗管理法》，以下關(guān)于疫苗的說法，錯誤的是（）A.疫苗分為免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗B.國家實行免疫規(guī)劃疫苗免費接種制度C.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照采購合同約定，向疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)疫苗D.非免疫規(guī)劃疫苗可以由藥品零售企業(yè)銷售答案：D解析：疫苗分為免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗，國家實行免疫規(guī)劃疫苗免費接種制度，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照采購合同約定，向疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)疫苗，A、B、C選項說法正確。非免疫規(guī)劃疫苗由疾病預(yù)防控制機構(gòu)組織接種單位采購，藥品零售企業(yè)不得銷售疫苗，D選項說法錯誤。42.以下關(guān)于藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的說法，正確的是（）A.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者應(yīng)當(dāng)是取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)B.疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等國家實行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售C.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者應(yīng)當(dāng)對購買者的身份進行核實，不得向不能提供處方的患者銷售處方藥D.以上說法都正確答案：D解析：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者應(yīng)當(dāng)是取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)；疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等國家實行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售；藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者應(yīng)當(dāng)對購買者的身份進行核實，不得向不能提供處方的患者銷售處方藥，A、B、C選項說法均正確，所以選D。43.以下關(guān)于藥品召回的流程，正確的是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定召回計劃并組織實施B.一級召回在24小時內(nèi)，二級召回在48小時內(nèi)，三級召回在72小時內(nèi)，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告C.藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回完成后，應(yīng)當(dāng)對召回效果進行評價，并向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提交藥品召回總結(jié)報告D.以上說法都正確答案：D解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定召回計劃并組織實施；一級召回在24小時內(nèi)，二級召回在48小時內(nèi)，三級召回在72小時內(nèi)，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告；藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回完成后，應(yīng)當(dāng)對召回效果進行評價，并向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提交藥品召回總結(jié)報告，A、B、C選項說法均正確，所以選D。44.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告的時限要求，正確的是（）A.新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告B.其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報告C.有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時報告D.以上說法都正確答案：D解析：新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報告；有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時報告，A、B、C選項說法均正確，所以選D。45.以下關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理，說法錯誤的是（）A.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理文件B.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中專或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱C.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識D.藥品經(jīng)營企業(yè)可以不設(shè)置倉庫，直接從廠家進貨銷售答案：D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理文件；質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱；購進藥品，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識，A、B、C選項說法正確。藥品經(jīng)營企業(yè)需要有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫等儲存設(shè)施，以保證藥品質(zhì)量，不能不設(shè)置倉庫直接從廠家進貨銷售，D選項說法錯誤。藥學(xué)專業(yè)知識（一）深度拓展46.以下關(guān)于藥物的手性特征，說法錯誤的是（）A.許多藥物分子具有手性中心，存在對映異構(gòu)體B.藥物的對映異構(gòu)體可能具有不同的藥理活性C.藥物的對映異構(gòu)體在體內(nèi)的藥代動力學(xué)過程一定相同D.開發(fā)手性藥物可以提高藥物的療效和安全性答案：C解析：許多藥物分子具有手性中心，存在對映異構(gòu)體，藥物的對映異構(gòu)體可能具有不同的藥理活性，開發(fā)手性藥物可以提高藥物的療效和安全性，A、B、D選項說法正確。藥物的對映異構(gòu)體在體內(nèi)的藥代動力學(xué)過程可能不同，如吸收、分布、代謝和排泄等方面可能存在差異，C選項說法錯誤。47.以下關(guān)于藥物的透皮吸收促進劑，說法正確的是（）A.透皮吸收促進劑可以增加藥物的透皮吸收速率B.常用的透皮吸收促進劑有乙醇、丙二醇、氮酮等C.透皮吸收促進劑的作用機制主要是改變皮膚的屏障功能D.以上說法都正確答案：D解析：透皮吸收促進劑可以增加藥物的透皮吸收速率，常用的透皮吸收促進劑有乙醇、丙二醇、氮酮等，其作用機制主要是改變皮膚的屏障功能，A、B、C選項說法均正確，所以選D。48.以下關(guān)于藥物的緩控釋制劑，說法錯誤的是（）A.緩控釋制劑可以延長藥物的作用時間，減少服藥次數(shù)B.緩控釋制劑可以減少血藥濃度的波動，提高藥物的安全性和有效性C.所有藥物都適合制成緩控釋制劑D.緩控釋制劑的釋藥速度可以根據(jù)需要進行控制答案：C解析：緩控釋制劑可以延長藥物的作用時間，減少服藥次數(shù)，減少血藥濃度的波動，提高藥物的安全性和有效性，其釋藥速度可以根據(jù)需要進行控制，A、B、D選項說法正確。并不是所有藥物都適合制成緩控釋制劑，如劑量很大、半衰期很長或很短的藥物等不適合制成緩控釋制劑，C選項說法錯誤。49.以下關(guān)于藥物的脂質(zhì)體，說法正確的是（）A.脂質(zhì)體是一種人工膜B.脂質(zhì)體可以包封脂溶性藥物和水溶性藥物C.脂質(zhì)體具有靶向性、緩釋性等特點D.以上說法都正確答案：D解析：脂質(zhì)體是一種人工膜，由磷脂等脂質(zhì)材料形成雙分子層膜包封藥物。它可以包封脂溶性藥物和水溶性藥物，具有靶向性、緩釋性等特點，A、B、C選項說法均正確，所以選D。50.以下關(guān)于藥物的納米粒，說法錯誤的是（）A.納米粒是指粒徑在1～1000nm之間的固態(tài)膠體粒子B.納米粒可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度C.納米粒只能通過靜脈注射給藥D.納米?？梢詫崿F(xiàn)藥物的靶向輸送答案：C解析：