內科主治醫(yī)師考試《造血系統疾病》試題及答案A3型題：(病歷組型最佳選擇題)(1～2題共用題干)男，15歲，寒戰(zhàn)、高熱3天，伴鼻出血、口腔潰瘍，體檢：全身可見散在出血點，淺表淋巴結不腫大，胸骨無壓痛，肝脾未觸及;血象，Hb100g/L，WBC1.0×109/L，N0.15，L0.85，PC12×109/L，Ret.0.001。1、此病人診斷最也許是BA、一般型再障B、重型再障C、急性粒細胞缺乏癥D、M3E、敗血癥合并DIC2、為明確診斷，應深入檢查AA、骨髓象B、ECT骨成像C、骨髓細胞染色體D、凝血功能E、血培養(yǎng)致病菌+藥敏試驗3、此病人病史方面應補充CA、現病史B、既往病史C、有害物質接觸史D、生長發(fā)育史E、家族史4、本病人治療首選DA、抗生素+激素+肝素B、聯合化療+抗生素C、自體骨髓移植D、環(huán)孢菌素+抗生素+G-CSFE、雄性激素+抗生素+PC輸注(5～6題共用題干)男，15歲，貧血、黃疸5年。脾肋下2.5cm，Hb75g/L，Ret.0.06，WBC、PC數正常。骨髓增生明顯活躍，以紅系增生為主，RBC滲透脆性試驗：在0.70%鹽水溶液中開始溶血。其父也有輕度貧血及黃疸。5、本病人最也許的診斷是CA、海洋性貧血B、缺鐵性貧血C、遺傳性球形細胞增多癥D、異常Hb病E、G-6-PD缺乏癥6、欲完善診斷根據，還應選作哪項檢查AA、外周血涂片觀測B、血清鐵蛋白C、Hb電泳D、高鐵Hb還原試驗E、抗人球蛋白試驗7、最有價值的治療是CA、補鐵B、腎上腺皮質激素C、脾切除D、輸血E、葉酸、VitB12(8～9題共用題干)男，16歲，經骨髓、細胞化學染色確診ALL，用VDP方案2療程後到達完全緩和。近5曰來逐漸出現頭痛、惡心及嘔吐。體檢：體溫正常，頸項強直，右側輕度面癱。8、本例最也許的診斷是BA、中樞神經系統感染B、CNS-LC、化療藥物毒副作用D、合并顱內出血E、合并腦梗死9、欲明確診斷，具決定性意義的檢查是BA、CSF生化B、CSF常規(guī)C、CSF細菌培養(yǎng)D、CSF隱球菌抗體E、頭顱CT(10～11題共用題干)女，30歲，乏力、消瘦六個月，發(fā)熱1個月。體檢：體溫38.5℃，右側扁桃體Ⅱ度大，表面潰瘍，右頸部淋巴結蠶豆大，質硬，無壓痛。胸部X片、腹部B超、骨髓檢查均未見異常。右側扁桃體活檢診斷為HD(混合細胞型)。10、此病例臨床分期是DA、ⅠAB、ⅠBC、ⅡAD、ⅡBE、ⅢB11、選擇何種治療最合適AA、化療+局部放射治療B、全身淋巴結區(qū)放射治療C、擴大照射D、局部放射治療E、化療+全身淋巴結區(qū)放射治療(12～14題共用題干)男，16歲，拔牙後出血不止，患者發(fā)育正常，體重50kg。BT、PT正常，APTT明顯延長，用硫酸鋇吸附血漿可糾正，而正常人血清不糾正。12、此患者應診斷為CA、VitK缺乏癥B、血管性血友病C、血友病甲D、血友病乙E、FⅪ缺乏癥13、如測得其FⅧ:C6%，該患者應為何種血友病CA、重型B、中間型C、輕型D、亞臨床型E、基因攜帶者14、如將此患者的FⅧ:C提高到26%，初次應補充濃縮FⅧBA、250IUB、500IUC、750IUD、1000IUE、1500IUA4型題：(病例串型最佳選擇題)(15～18題共用題干)患者男，25歲，農民，面色蒼白，疲乏無力1年。血象RBC2.0×1012/L，Hb50g/L，WBC7.6×109/L，N0.50，L0.26，E014，SF10μg/L，血片中成熟RBC中央淡染區(qū)擴大，擬診為缺鐵性貧血。15、此患者予以硫酸亞鐵0.3/次，3次/d，口服，治療1個月效果不佳，其原由于BA、診斷不對的B、病因未清除C、所給鐵劑劑量不夠D、未合并應用VitCE、未使用注射鐵劑16、根據題干所提供的線索，該患者也許的病由于DA、營養(yǎng)不良B、吸取障礙C、消化性潰瘍D、腸道鉤蟲E、胃腸道腫瘤17、假設為女性患者，病史方面應補充CA、現病史B、個人營養(yǎng)史C、月經生育史D、婚姻史E、家族史18、假設此病人查出胃腸道腫瘤，需手術治療，擬行注射鐵劑治療，若患者體重50kg，其需鐵劑總量約為BA、1000mgB、1650mgC、1800mgD、mgE、2500mg(19～21題共用題干)女，30歲，乏力伴牙齦出血1周，近2曰皮膚出現片狀淤斑，注射部位有滲血。Hb70g/L，WBC3.4×109/L，PC25×109/L;血漿纖維蛋白原1.5g/L;骨髓有核細胞增生明顯活躍，異常早幼粒細胞0.85，其胞漿內充斥粗大、染紫紅色的嗜天青顆粒，可見較多的Aure小體。19、患者出血的重要原因是BA、血小板減少B、DICC、血小板減少伴功能障礙D、凝血因子缺乏E、異常早幼粒細胞浸潤血管壁20、首選的治療方案應為EA、小劑量Ara-CB、DA方案C、DA方案+小劑量肝素D、HA方案E、維A酸+小劑量肝素21、本病例經治療已達完全緩和，欲達根治目的最理想的治療是CA、定期聯合化療B、中劑量Ara-C強化療C、異基因骨髓移植D、聯合化療+砷制劑交替治療E、聯合化療+維A酸交替治療(22～23題共用題干)男，30歲，乏力伴夜間盜汗3月就診。體檢：胸骨下段壓痛，肝肋下未觸及，脾肋下10cm，Hb120g/L，WBC160×109/L，PC240×109/L。22、本患者最也許的診斷是CA、肝硬化B、ALC、慢粒D、骨髓纖維化E、類白血病反應23、欲明確診斷，下列哪項檢查最特異AA、造血細胞染色體檢查B、NAP活性測定C、骨髓活組織檢D、血液生化檢查E、骨髓造血細胞形態(tài)學檢查(24～25題共用題干)女，56歲，乏力伴腰痛3個月入院。經M蛋白測定，X片、骨髓檢查確診為多發(fā)性骨髓瘤。24、首選治療應是CA、VCR+潑尼松B、馬利蘭+潑尼松C、馬法蘭+潑尼松D、VCR+ADM+DXME、卡氮芥+馬法蘭+潑尼松+VCR25、下列哪項檢查，可估計瘤細胞的負荷量DA、骨髓中漿細胞比例B、有無髓外漿細胞瘤C、血清異常Ig量D、血清β2微球蛋白量E、尿中本周氏蛋白的含量(26～28題共用題干)女，30歲，月經血多3年，皮膚紫癜1周，體檢：雙下肢可見點片狀淤血癍，胸骨無壓痛，肝、脾、淋巴結不大，血象Hb110g/L，WBC4.6×109/L，PC30×109/L，骨髓有核細胞增生活躍，粒、紅兩系比例及分布正常，巨核細胞116個，其中顆粒型0.88，裸核0.12，無產板型巨核細胞。26、該患者的診斷應首先考慮為CA、功能性子宮出血B、遺傳性毛細血管擴張癥C、ITPD、巨核細胞白血病E、周期性血小板減少癥27、此病人予以強的松40mg/d，治療6周，出血癥狀有改善，復查PC65×109/L，下一步治療應為CA、維持原劑量，直至PC升至正常B、加大激素用量至PC升至正常C、逐漸減少激素用量，維持六個月以上D、停用激素，作脾切除手術E、換用細胞毒類免疫克制劑28、該病例激素加為60mg/d，1個月後來出現多飲、多尿癥狀，查空腹血糖14.5mmol/L，復查PC25×109/L，下一步治療應為DA、繼續(xù)加大激素用量B、維持原激素用量，加用胰島素C、換用細胞毒類免疫克制劑D、停用激素，作脾切除手術E、長期大劑量人體丙種球蛋白應用A2型題：(病歷摘要型選擇題)1、男，20歲，面色蒼白、乏力3個月;體檢：皮膚可見散在性出血點，淺表淋巴結不大，胸骨無壓痛，肝脾未觸及;血象RBC2.0×1012/L，Hb60g/L，WBC3.6×109/L，N0.30，L0.70，PC30×109/L，Ret.0.004，該患者最也許的診斷是DA、ALLB、慢淋C、巨幼細胞性貧血D、再障(一般型)E、再障(重型)2、男，40歲，5年前確診再障，經治療基本痊愈，1天前因受涼感冒發(fā)熱，服用阿司匹林1h後感覺劇烈腹痛，惡心、嘔吐，腰背酸痛，次晨尿色加深，似濃茶色，血象RBC2.3×1012/L，Hb70g/L，WBC4.1×109/L，N0.45，L0.55，PC60×109/L，Ret.0、035，為明確診斷，應深入作哪種試驗檢查DA、尿常規(guī)B、糞常規(guī)C、骨髓象D、酸溶血試驗E、抗人球蛋白試驗3、男，45歲，面色蒼白，疲乏無力1個月，血象Hb60g/L，WBC3.6×109/L，分類可見少許幼粒、幼紅細胞，PC65×109/L，此病人可排除DA、MDSB、骨髓纖維化C、骨髓轉移瘤D、再障E、巨幼細胞性貧血4、男，15歲，寒戰(zhàn)、高熱3天，伴鼻出血、口腔粘膜潰瘍，血象RBC3.4×1012/L，Hb100g/L，WBC1.0×109/L，N0.15，L0.85，PC12×109/L，Ret.0.001，骨髓象有核細胞增生重度低下，粒、紅、巨核三系減少，非造血細胞占0.85，此病人治療首選EA、抗生素B、抗生素+激素C、抗生素+雄性激素+G-CSFD、長春新堿+CTX+強的松E、支持、對癥治療+環(huán)孢菌素+G-CSF5、女，15歲，面色蒼白，疲乏無力3個月;體檢：球結膜無黃染，脾輕度增大;血象RBC3.5×1012/L，Hb66g/L，WBC5.6×109/L，N0.70，L0.30，PC170×109/L，Ret.0.02，該患者最也許的診斷是CA、慢性肝炎B、溶血性貧血C、缺鐵性貧血D、巨幼細胞性貧血E、再障6、女，23歲，近3年來月經血多，下肢淤血癍，時有齒齦出血。血象RBC3.0×1012/L，Hb60g/L，PC30×109/L，Ret.0.03，血涂片顯示紅細胞大小不等，以小細胞為主，中央淡染區(qū)擴大，此病人最也許的診斷是EA、慢粒急變期B、ALC、ITPD、缺鐵性貧血E、ITP合并缺鐵性貧血7、男，40歲，嗜酒，Hb56g/L，MCV65f1，血清鐵蛋白8μg/L，口服鐵劑治療2個月無效，下一步采用哪種措施最重要EA、加大鐵劑用量B、改用注射鐵劑C、戒酒D、加服止血藥E、胃腸道檢查深入查找病因8、男，46歲，胃潰瘍病史，近3個月疼痛加重，伴頭暈、乏力、面色蒼白。查：Hb70g/L，紅細胞形態(tài)具有小細胞低色素特點，SF8μg/L，SI30μg%，TIBC600μg%，在下一步診斷措施中，哪一項最重要EA、骨髓造血細胞形態(tài)學檢查B、大便潛血試驗C、鐵劑試驗治療D、胃液分析及脫落細胞學檢查E、胃鏡下可疑病變部位病理活組織檢查9、貧血患者，測得MCV75f1，MCH24pg，MCHC31%，Ret.0.011，口服硫酸亞鐵0.3/次，3次/d，治療1周，復查RBC、Hb未見明顯改善，Ret.0.065，對此患者應采用AA、繼續(xù)口服鐵劑治療B、改用注射鐵劑C、加用葉酸、VitB12治療D、加強輸血治療E、換用葉酸、VitB12治療10、慢性骨髓炎患者，Hb80g/L，SI40μg%，TIBC220μg%，骨髓中幼紅細胞外鐵(+++)，鐵粒幼RBC0.15，其貧血為DA、缺鐵性貧血B、鐵粒幼細胞性貧血C、巨幼細胞性貧血D、慢性感染性貧血E、再障11、男，17歲，頭暈、乏力3個月;面色蠟黃，鞏膜輕度黃染。血象RBC1.5×1012/L，Hb66g/L，WBC3.6×109/L，分類可見少許幼粒、幼紅細胞，PC70×109/L，Ret.0.02，間接膽紅素38μmol/L。該患者最也許的診斷為CA、再障B、缺鐵性貧血C、巨幼細胞性貧血D、ALE、黃疸性肝炎12、女，20歲，診斷甲亢，服用他巴唑治療1個月後突發(fā)極度乏力，寒戰(zhàn)、高熱伴咽痛。體檢：咽部腫脹，有壞死潰瘍。此病例最也許是EA、甲亢危象B、急性扁桃體炎C、重感冒D、藥物引起粒細胞減少癥E、藥物引起粒細胞缺乏癥13、男，20歲，有貧血、黃疸、明顯脾大，如溶血性貧血確定，最也許是DA、急性血管內溶血B、慢性血管內溶血C、急性血管外溶血D、慢性血管外溶血E、原位溶血14、女，24歲，2月來面色蒼白、鞏膜黃染。脾肋下2.5cm，Hb75g/L，Ret.0.09，Coombs試驗(+)，酸溶血試驗(-)。治療應首選CA、輸注RBCB、脾切除C、糖皮質激素D、達那唑E、保肝治療15、女，20歲，3個月前因皮膚粘膜出血診斷ITP，用潑尼松治療緩和。近1周來疲乏無力。脾肋下2cm，Hb70g/L，Ret.0.06，PC60×109/L，WBC數正常;血清總膽紅素76μmol/L，間接膽紅素66μmol/L、骨髓增生明顯活躍，以幼RBC增生為主，巨核細胞35個，Coombs試驗(+)。其診斷是CA、ITP伴貧血B、MDSC、Evans綜合征D、脾亢E、藥物引起的溶血反應16、SLE患者，近曰出現貧血、黃疸，Ret.0.08，骨髓增生活躍，幼RBC0.50、欲確定其貧血原因，應首先選作哪項檢查DA、鐵蛋白測定B、高鐵Hb還原試驗C、酸溶血+蔗糖溶血試驗D、Coombs試驗E、Hb電泳17、男，50歲，乏力1年，牙齦出血1周。體檢：淋巴結不大，脾肋下1cm，Hb75g/L，WBC3×109/L，PC60×109/L，血涂片見巨大PC、巨大RBC，骨髓原始粒細胞0.07，可見小巨核細胞，幼RBC有明顯巨幼樣變。用雄激素、VitB12等治療無效，本例應診斷為CA、再障B、巨幼細胞性貧血C、MDSD、脾亢E、惡性組織細胞病18、男，16歲，低熱伴皮膚紫癜1周就診。體檢：全身淺表淋巴結輕度增大，脾肋下1cm，胸骨壓痛(+)。Hb80g/L，WBC18.2×109/L，PC54×109/L;骨髓增生活躍，原始細胞0.62，PAS染色粗粒狀(+)，POX(-)，本患者治療方案應選擇BA、潑尼松B、潑尼松+DNR+VCRC、高三尖杉酯堿+Ara-CD、MOPP方案E、DNR+Ara-C19、慢粒病人，近期出現高熱、貧血，骨髓原始細胞0.12，用本來治療有效的“白消安”治療無效，該患者應首先考慮CA、化療藥物耐受B、合并骨髓纖維化C、病程進入加速期D、病程進入急變期E、繼發(fā)感染20、男，20歲，發(fā)熱2周，伴皮膚出血;胸骨下段壓痛(+)，脾肋下1.5cm;Hb80g/L，WBC2.0×109/L，PC35×109/L、本例最也許的診斷是CA、再障B、PNHC、ALD、脾亢E、巨幼細胞性貧血21、男，16歲，不規(guī)則發(fā)熱半月，骨痛、牙齦出血。胸骨壓痛(+)，脾肋下2cm、Hb70g/L，WBC18×109/L，原始細胞0.2，PC40×109/L。本例最也許的診斷是AA、ALB、慢粒C、慢淋D、類白血病反應E、淋巴瘤A1型題：1、與血液病分類無關的項目為DA、病因學B、發(fā)病機制C、疾病性質D、臨床體現E、細胞形態(tài)學2、血液病最基本的診斷技術為CA、血液生化檢查B、細胞遺傳學檢查C、骨髓造血細胞形態(tài)學檢查D、凝血功能檢測E、DNA印跡分析、多聚酶鏈反應技術3、在我國貧血的診斷原則為男、女分別Hb<多少g/LDA、150;140B、140;130C、130;120D、120;110E、110;1004、與貧血無關的體現為EA、皮膚、粘膜蒼白B、疲乏、無力C、頭痛、頭暈D、心悸、呼吸困難E、發(fā)紺5、反應骨髓紅系造血功能的最佳指標為EA、RBC計數B、Hb測定C、HCT測定D、RBC形態(tài)學觀測E、Ret.計數6、慢性貧血病人對缺氧耐受增強是由于EA、血流速度加緊B、呼吸頻率加緊C、組織需氧量減少D、Hb的攜O2能力增強E、Hb在組織中O2釋放量增多7、在我國誘發(fā)再障的最重要原由于CA、核事故B、職業(yè)性接觸有害物質C、藥物濫用D、環(huán)境污染E、遺傳原因8、在再障的發(fā)病機制中，最重要的環(huán)節(jié)為AA、造血干細胞受損B、造血微環(huán)境缺陷C、免疫機制異常D、核苷酸代謝異常E、遺傳基因缺陷9、鑒別再障與白血病最有價值的是DA、貧血程度B、感染種類C、出血部位D、浸潤癥狀E、WBC數目10、急性再障初期最突出的體現為BA、重度貧血B、感染、出血C、頭痛、頭暈D、疲乏、無力E、心悸、呼吸困難11、再障的經典血象特點為AA、全血細胞減少B、淋巴細胞比例減少C、嗜多色性RBC比例增多D、Ret.<1.5%E、形態(tài)學上屬于大細胞性貧血12、支持重型再障之診斷的項目是EA、Hb<60g/LB、Ret.<25×109/LC、N<1.0×109/LD、PC<25×109/LE、多部位穿刺顯示骨髓增生重度低下13、診斷再障的必備條件為EA、全血細胞減少B、Ret.<15×109/LC、骨髓有核細胞增生低下D、骨髓非造血細胞增多E、骨髓巨核細胞數量明顯減少14、與再障關系最親密的疾病為EA、惡性組織細胞增生癥B、MDSC、巨幼細胞性貧血D、脾亢E、PNH15、治療一般型再障時應首選EA、造血干細胞移植B、聯合應用造血刺激因子C、免疫克制劑D、654-2+一葉秋堿+硝酸士的寧E、以雄性激素為主的綜合治療16、再障治療有效時，首先體現為哪項上升AA、Ret.B、RBCC、HbD、WBCE、PC17、在全球范圍內，發(fā)病率最高的貧血為BA、海洋性貧血B、缺鐵性貧血C、鐮狀RBC貧血D、巨幼細胞性貧血E、再障18、有關鐵吸取，錯誤的為CA、以亞鐵的形式吸取B、重要在拾二指腸、空腸上段吸取C、飲茶有助于鐵的吸取D、動物源性食物中的鐵吸取率較高E、鐵的吸取受機體鐵飽和狀態(tài)的調整19、在我國，引起缺鐵性貧血的重要原因是BA、營養(yǎng)不良B、慢性失血C、慢性腹瀉D、吸取障礙E、需要增多20、生理狀況下，1ml血含鐵量約為CA、0.1mgB、0.3mgC、0.5mgD、0.75mgE、1mg21、最常見的小細胞低色素性貧血是BA、再障B、缺鐵性貧血C、慢性病性貧血D、溶血性貧血E、急性失血性貧血22、反應機體缺鐵最敏感的指標為DA、RBC計數B、Hb測定C、血清鐵D、血清鐵蛋白E、轉鐵蛋白飽和度23、機體缺鐵時，首先體現為EA、Hb減少B、RBC計數減少C、RBC形態(tài)學變化D、骨髓鐵粒幼RBC減少E、骨髓幼RBC外鐵消失24、與缺鐵性貧血無關的體現是CA、舌炎、口角炎B、吞咽困難C、黃疸D、小兒行為異常E、反甲現象25、測定血清鐵(SI)、血清鐵蛋白(SF)、總鐵結合力(TIBC)、轉鐵蛋白飽和度(TS)，可理解機體鐵代謝狀況，缺鐵性貧血時EA、SI↓，SF↑，TIBC↓，TS↑B、SI↑，SF↓，TIBC↓，TS↓C、SI↓，SF↓，TIBC↓，TS↑D、SI↑，SF↑，TIBC↑，TS↑E、SI↓，SF↓，TIBC↑，TS↓26、缺鐵性貧血病人補鐵劑治療後，首先體現為AA、病人自覺癥狀改善B、血清鐵蛋白上升C、Ret.上升D、Hb上升E、RBC平均體積恢復正常27、缺鐵性貧血治療的目的為EA、病人自覺癥狀改善B、血清鐵恢復正常C、RBC形態(tài)恢復正常D、RBC數、Hb量恢復正常E、血清鐵蛋白恢復正常28、應選擇注射鐵劑治療的患者為EA、重度缺鐵性貧血患者B、強烈規(guī)定使用注射鐵劑者C、嬰幼兒缺鐵性貧血患者D、妊娠中期患缺鐵性貧血的患者E、胃次全切除後發(fā)生缺鐵性貧血者29、巨幼細胞性貧血發(fā)病的本質為AA、DNA代謝障礙B、能量代謝障礙C、磷酯代謝障礙D、Hb合成障礙E、細胞凋亡過度30、在我國，成年巨幼細胞性貧血患者中AA、以缺乏葉酸為主B、以缺乏VitB12為主C、以缺乏VitC為主D、葉酸、VitB12同步缺乏為主E、葉酸缺乏與VitB12缺乏不分主次31、正常成人骨髓紅系造血的代償能力是CA、1～2倍B、4～8倍C、6～8倍D、8～10倍E、8～12倍32、溶血性黃疸的尿液檢查成果是BA、尿膽原陰性，尿膽紅素陰性B、尿膽原(+)，尿膽紅素陰性C、尿膽原陰性，尿膽紅素(+)D、尿膽原(+)，尿膽紅素(+)E、尿膽原(+)，尿膽紅素強(+)33、有關溶血的概念，錯誤的是BA、RBC自身正常也會發(fā)生溶血B、有溶血存在，就一定有貧血C、有溶血存在，不一定有黃疸D、溶血有血管內與血管外之分E、溶血是指RBC壽命縮短，破壞加速34、應首選脾切除治療的溶血性貧血是BA、AIHAB、遺傳性球形細胞增多癥C、PNHD、海洋性貧血E、丙酮酸激酶缺乏癥35、診斷溶血最可靠的指標是DA、Ret.比例升高B、血清結合珠蛋白減少C、骨髓幼RBC明顯增生D、RBC壽命縮短E、外周血中出現少許幼RBC36、溶血的直接證據是DA、急劇發(fā)生的貧血B、Ret.明顯增多C、外周血出現幼RBCD、血清游離膽紅素增多E、骨髓幼RBC明顯增生37、支持慢性血管內溶血的項目是DA、血清結合珠蛋白減少B、血清游離膽紅素增高C、尿膽原排泄量增長D、尿含鐵血黃素(+)E、骨髓幼RBC比例增多38、應首選糖皮質激素治療的貧血是DA、海洋性貧血B、遺傳性球形RBC增多癥C、PNHD、AIHAE、再障39、屬于劑量依賴性骨髓克制劑的是AA、Ara-CB、氨基比林C、磺胺藥D、他巴唑E、INH40、粒細胞缺乏癥的診斷原則是DA、外周血中性粒細胞<1.8×109/LB、外周血中性粒細胞<1.5×109/LC、外周血中性粒細胞<1.0×109/LD、外周血中性粒細胞<0.5×109/LE、骨髓粒系細胞增生極度減低41、有關MDS的描述，錯誤的是EA、是一組造血干細胞的克隆性疾病B、烷化劑可誘發(fā)治療有關的MDSC、全血細胞減少見于約半數病例D、ALIP有助于MDS確實診E、MDS均應采用聯合化療42、急、慢性白血病的主線區(qū)別是EA、病程長短B、貧血程度C、出血程度D、白血病細胞的數量E、白血病細胞的分化程度43、急性白血病患者出現高熱首先考慮AA、繼發(fā)感染B、高核酸代謝C、細胞溶解D、深部組織出血E、CNS-L44、出血傾向最明顯的急性白血病是CA、ALLB、急性原粒細胞白血病C、M3D、M5E、M645、急性白血病合并感染，最常見的病原菌是DA、G+球菌B、G-球菌C、G+桿菌D、G-桿菌E、真菌46、首選維甲酸誘導緩和治療的白血病是BA、M2bB、M3C、M4D、M5E、M647、高WBC性白血病是指外周血中WBC>多少×109/LCA、10B、50C、100D、150E、20048、NSE染色，可被NaF克制的是DA、原始粒細胞B、早幼粒細胞C、原始淋巴細胞D、原始單核細胞E、原始紅細胞49、CNS-L最常見于AA、ALLB、AMLC、M4D、M5E、M650、對骨髓克制不明顯的化療藥物是CA、三尖杉堿B、Ara-CC、L-AspD、DNRE、MTX51、防止CNS-L時，首選鞘內注射EA、CTXB、三尖杉酯堿C、Ara-CD、環(huán)胞苷E、MTX52、有關骨髓移植的描述，錯誤的是CA、病人一般≯50歲B、除小朋友非高危急淋外，骨髓移植應初期進行C、只合用于白血病D、異基因骨髓移植成功後復發(fā)率低E、所謂“初期”是指急性白血病的第一次緩和期53、慢粒與類白血病反應最重要的鑒別點是EA、WBC計數B、WBC分類C、脾大程度D、體溫的高下E、NAP(+)率及積分54、慢粒慢性期的治療，應首選BA、白消安B、羥基脲C、靛玉紅D、聯合化療E、WBC單采55、有關慢粒的描述，錯誤的是BA、WBC數均明顯增多B、脾均明顯增大C、NAP活性減低D、約90%的病人Ph染色體(+)E、病程晚期多發(fā)生急性變56、最有但愿根治慢粒的措施是AA、異基因骨髓移植B、IFNC、白消安D、羥基脲E、聯合化療57、在下列論述中，錯誤的是CA、慢粒病人外周血WBC計數一定增多B、慢淋病人外周血淋巴細胞一定增多C、急性白血病病人外周血中一定見到原始細胞D、原發(fā)性骨髓纖維化病例脾大常見E、HD是可治愈的腫瘤58、NAP活性減少的疾病是CA、再障B、ALLC、慢粒D、類白血病反應E、化膿性感染59、Aure小體重要見于CA、慢粒B、ALLC、ANLLD、惡性組織細胞病E、類白血病反應60、有關慢淋，錯誤的是EA、90%的病人50歲以上發(fā)病B、外周血中單克隆淋巴細胞持續(xù)性增多C、骨髓中淋巴細胞≥40%D、可并發(fā)AIHAE、重要死亡原因是急性變61、治療慢淋首選BA、潑尼松B、苯丁酸氮芥C、CTXD、α-IFNE、氟達拉濱62、惡性淋巴瘤最具特性性的臨床體現是EA、周期性發(fā)熱B、有痛性淋巴結腫大C、肝、脾大D、全身衰竭E、無痛性進行性淋巴結腫大63、淋巴瘤病人，病變累及右側頸部淋巴結、脾臟，伴有發(fā)熱、消瘦，應屬于DA、ⅠBB、ⅡBC、ⅢAD、ⅢsBE、ⅣB64、Pel-Ebstein熱型的特點是DA、間歇熱B、弛張熱C、持續(xù)高熱D、周期性發(fā)熱E、不規(guī)則低熱65、下列哪項是HD特有的體現CA、周期性發(fā)熱B、皮膚浸潤C、飲酒後淋巴結疼痛D、全身衰竭、消瘦E、易合并AIHA66、HD與NHL最具特性性的鑒別點是EA、起病方式B、熱型C、播散方式D、嗜酸粒細胞增多E、R-S細胞67、NHL的療效重要決定于EA、疾病分期B、全身癥狀有無C、病理組織類型D、有無結外浸潤E、病理組織類型+疾病分期68、中、高度惡性NHL的原則化療方案是BA、COPB、CHOPC、M-BACOBD、MACOP-BE、MOPP69、有關HD的論述，錯誤的是CA、我國HD只占淋巴瘤的10%左右B、部分病人外周血中嗜酸性粒細胞增多C、只要找到R-S細胞即可確診HDD、抗人球蛋白試驗可為(+)E、病理學為淋巴細胞為主型的預後很好70、多發(fā)性骨髓瘤的初期最常見癥狀是BA、發(fā)熱B、骨痛C、貧血D、出血E、高粘滯綜合征71、有關多發(fā)性骨髓瘤的論述，錯誤的是DA、40歲如下發(fā)病少見B、可出現自發(fā)性骨折C、可以見到蟲蝕樣溶骨性損害D、血清中M蛋白一定升高E、可演變?yōu)闈{細胞白血病72、多發(fā)性骨髓瘤經典的骨骼損害是CA、骨質疏松B、病理性骨折C、蟲蝕樣溶骨性損害D、肋骨串珠樣變化E、孤立的局部腫塊73、多發(fā)性骨髓瘤易感染的重要原因是BA、細胞免疫缺陷B、體液免疫缺陷C、補體合成減少D、腎功損害E、高粘滯綜合征74、多發(fā)性骨髓瘤重要的死亡原因是BA、骨骼破壞、壓迫B、繼發(fā)感染C、腎功損害D、大出血E、全身衰竭75、不屬于骨髓增殖性疾病共同特點的是DA、病變發(fā)生在多能干細胞B、各癥常伴另一種或二種血細胞增多C、可發(fā)生髓外化生D、Ph染色體(+)E、各癥可以互相轉化或同步合并存在76、骨髓活檢對診斷下列哪種疾病最特異BA、多發(fā)性骨髓瘤B、骨髓纖維化C、惡性組織細胞病D、真性紅細胞增多癥E、原發(fā)性血小板增多癥77、脾大伴骨髓“干抽”，應首先考慮DA、再障B、低增生性白血病C、惡性組織細胞病D、骨髓纖維化E、多發(fā)性骨髓瘤78、惡性組織細胞病最常見的體現是AA、高熱B、脾大C、貧血D、全血細胞減少E、黃疸79、不符合真性紅細胞增多癥體現的是BA、脾大極多見B、SaO2↓C、常伴WBC增多D、可伴PC增多E、NAP活性增高80、有關原發(fā)性血小板增多癥的描述，錯誤的是AA、不發(fā)生出血B、多數伴WBC增多C、骨髓巨核