中國醫科大學《藥劑學(本科)》在線作業單項選擇題一、單項選擇題（共50道試題，共100分。）1.如下有關溶膠劑的論述中，錯誤的是A.可采用分散法制備溶膠劑B.屬于熱力學穩定體系C.加電解質可使溶膠聚沉D.ζ電位越大，溶膠劑越穩定-----------------選擇：B2.下列哪種玻璃不能用于制造安瓿A.含鎂玻璃B.含鋯玻璃C.中性玻璃D.含鋇玻璃-----------------選擇：A3.如下不用于制備納米粒的有A.干膜超聲法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自動乳化法-----------------選擇：A4.油性軟膏基質中加入羊毛脂的作用是A.增進藥物吸取B.改善基質的吸水性C.增長藥物的溶解度D.加速藥物釋放-----------------選擇：B5.軟膏中加入Azone的作用為A.透皮增進劑B.保溫劑C.增溶劑D.乳化劑-----------------選擇：A6.下列哪項不屬于輸液的質量規定A.無菌B.無熱原C.無過敏性物質D.無等滲調整劑E.無降壓性物質-----------------選擇：E7.A.AB.BC.CD.D-----------------選擇：B8.如下可用于制備納米囊的是A.pH敏感脂質體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球-----------------選擇：C9.下列那組可作為腸溶衣材料A.CAP，EudragitLB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP-----------------選擇：A10.在一定條件下粉碎所需要的能量A.與表面積的增長成正比B.與表面積的增長呈反比C.與單個粒子體積的減少成反比D.與顆粒中裂縫的長度成反比-----------------選擇：A11.最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為A.15小時B.24小時C.<1小時D.2-8小時-----------------選擇：D12.經皮吸取給藥的特點不包括A.血藥濃度沒有峰谷現象，平穩持久B.防止了肝的首過作用C.適合長時間大劑量給藥D.適合于不能口服給藥的患者-----------------選擇：C13.混懸劑中加入適量枸櫞酸鹽的作用是A.與藥物成鹽增長溶解度B.保持溶液的最穩定PH值C.使ξ電位降到一定程度，導致絮凝D.與金屬離子絡合，增長穩定性-----------------選擇：C14.下列有關藥物穩定性的論述中，錯誤的是A.一般將反應物消耗二分之一所需的時間稱為半衰期B.大多數藥物的降解反應可用零級、一級反應進行處理C.若藥物的降解反應是一級反應，則藥物有效期與反應物濃度有關D.若藥物的降解反應是零級反應，則藥物有效期與反應物濃度有關-----------------選擇：C15.下列有關藥物制劑穩定性的論述中，錯誤的是A.藥物制劑在儲存過程中發生質量變化屬于穩定性問題B.藥物制劑穩定性是指藥物制劑從制備到有效期間保持穩定的程度C.藥物制劑的最基本規定是安全、有效、穩定D.藥物制劑的穩定性一般分為化學穩定性和物理穩定性-----------------選擇：D16.對靶向制劑下列描述錯誤的是A.載藥微粒可按粒徑大小進行分布取向，屬于積極靶向B.靶向制劑靶向性的評價指標之一，相對攝取率re愈大，表明靶向性愈好C.靶向制劑可以通過選擇載體或通過選擇載體的理化性質來調控D.脂質體、納米粒經PEG修飾後，延長其在體內的循環時間-----------------選擇：A17.包合物制備中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更為常用的原因是A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.包容性最大-----------------選擇：B18.如下各項中，不能反應藥物穩定性好壞的是A.半衰期B.有效期C.反應級數D.反應速度常數-----------------選擇：C19.下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用A.PEGB.PVPC.ECD.膽酸-----------------選擇：C20.下列哪項不能制備成輸液A.氨基酸B.氯化鈉C.大豆油D.葡萄糖E.所有水溶性藥物-----------------選擇：C21.聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的對的論述為A.陽離子型表面活性劑，HLB15，常為O/W型乳化劑B.司盤80，HLB4.3，常為W/O型乳化劑C.吐溫80，HLB15，常為O/W型乳化劑D.陰離子型表面活性劑，HLB15，常為增溶劑，乳化劑-----------------選擇：C22.如下不是脂質體與細胞作用機制的是A.融合B.降解C.內吞D.吸附-----------------選擇：B23.在片劑生產中可在一臺設備內完畢混合、制粒、干燥過程等，兼有“一步制粒”的措施是A.轉動制粒措施B.流化床制粒措施C.噴霧制粒措施D.擠壓制粒措施-----------------選擇：B24.適于制備成經皮吸取制劑的藥物是A.在水中及在油中溶解度靠近的藥物B.離子型藥物C.熔點高的藥物D.每曰劑量不小于10mg的藥物-----------------選擇：A25.構成脂質體的膜材為A.明膠-阿拉伯膠B.磷脂-膽固醇C.白蛋白-聚乳酸D.β環糊精-苯甲醇-----------------選擇：B26.環糊精包合物在藥劑學上不能用于A.增長藥物的穩定性B.液體藥物固體化C.增長藥物的溶解度D.增進藥物揮發-----------------選擇：D27.口服劑吸取速度快慢次序錯誤的是A.溶液劑>混懸劑>顆粒劑>片劑B.溶液劑>散劑>顆粒劑>丸劑C.散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>丸劑-----------------選擇：A28.用包括粉體自身孔隙及粒子間孔隙在內的體積計算的密度為A.松密度B.真密度C.顆粒密度D.高壓密度-----------------選擇：A29.如下應用固體分散技術的劑型是A.散劑B.膠囊劑C.微丸D.滴丸-----------------選擇：D30.在一種容器中裝入某些藥物粉末，有一種力通過活塞施加于這一堆粉末，假定，這個力大到足夠使粒子內空隙和粒子間都消除，測定該粉體體積，用此體積求算出來的密度為A.真密度B.粒子密度C.表觀密度D.粒子平均密度-----------------選擇：A31.微囊和微球的質量評價項目不包括A.載藥量和包封率B.崩解時限C.藥物釋放速度D.藥物含量-----------------選擇：B32.藥物制成如下劑型後那種顯效最快A.口服片劑B.硬膠囊劑C.軟膠囊劑D.干粉吸入劑型-----------------選擇：D33.中國藥典中有關篩號的論述，哪一種是對的的A.篩號是以每英寸篩目表達B.一號篩孔最大，九號篩孔最小C.最大篩孔為拾號篩D.二號篩相稱于工業200目篩-----------------選擇：A34.口服制劑設計一般不規定A.藥物在胃腸道內吸取良好B.防止藥物對胃腸道的刺激作用C.藥物吸取迅速，能用于急救D.制劑易于吞咽-----------------選擇：C35.下述中哪項不是影響粉體流動性的原因A.粒子大小及分布B.含濕量C.加入其他成分D.潤濕劑-----------------選擇：D36.滲透泵片控釋的基本原理是A.片劑膜內滲透壓不小于膜外，將藥物從小孔壓出B.藥物由控釋膜的微孔恒速釋放C.減少藥物溶出速率D.減慢藥物擴散速率-----------------選擇：A37.下列有關包合物的論述，錯誤的是A.一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物B.包合過程屬于化學過程C.客分子必須與主分子的空穴和大小相適應D.主分子具有較大的空穴構造-----------------選擇：B38.制備散劑時，組分比例差異過大的處方，為混合均勻應采用的措施為A.加入表面活性劑，增長潤濕性B.應用溶劑分散法C.等量遞加混合法D.密度小的先加，密度大的後加-----------------選擇：C39.下列物質中，不能作為經皮吸取增進劑的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性劑D.DMSO-----------------選擇：B40.下列有關蛋白質變性的論述不對的的是A.變性蛋白質只有空間構象的破壞B.變性蛋白質也可以認為是從肽鏈的折疊狀態變為伸展狀態C.變性是不可逆變化D.蛋白質變性是次級鍵的破壞-----------------選擇：C41.既能影響易水解藥物的穩定性，有與藥物氧化反應有親密關系的是A.pHB.廣義的酸堿催化C.溶劑D.離子強度-----------------選擇：A42.可作為滲透泵制劑中滲透增進劑的是A.氫化植物油B.脂肪C.淀粉漿D.蔗糖-----------------選擇：D43.下列有關骨架型緩釋片的論述，錯誤的是A.親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全B.不溶性骨架片中規定藥物的溶解度較小C.藥物從骨架片中的釋放速度比一般片劑慢D.骨架型緩釋片一般有三種類型-----------------選擇：B44.在藥物制劑中，單糖漿的流動體現為下列哪種形式A.牛頓流動B.塑性流動C.假塑性流動D.脹性流動-----------------選擇：B45.浸出過程最重要的影響原由于A.粘度B.粉碎度C.濃度梯度D.溫度-----------------選擇：B46.滅菌法中減少一種1gD值所需升高的溫度是A.Z值B.D值C.F值D.F0值-----------------選擇：A47.復凝聚法制備微囊時，將pH調到3.7，其目的為A.使阿拉伯膠荷正電B.使明膠荷正電C.使阿拉伯膠荷負電D.使明膠荷負電-----------------選擇：B48.屬于被動靶向給藥系統的是A.pH敏感脂質體B.氨芐青霉素毫