(CM)1GB/T211-2007煤中全水分的測定方法中兩步法中測外在水分時采用粒度小于13mm的煤樣，稱取煤樣量為500±10g，稱準至0.1g。(CM)2GB/T211-2007，煤中全水分測定方法中空氣干燥法采用粒度小于6mm煤樣，稱煤樣量為10~12g，稱準至0.001g。(CM)3兩步法測全水分時，13mm樣品稱量500±10g，3mm樣品稱量10±1g。(CM)4通氮法測6mm樣品全水時，褐煤干燥3h。(CM)5測定全水分時，在稱取煤樣前，應該將密閉容器中的煤樣充分混合至少1分鐘。(CM)6兩步法內(nèi)水測定時，檢查性干燥應直到連續(xù)兩次干燥煤樣質(zhì)量的減少不超過0.01g時或質(zhì)量增加時為止，在后一種情況下，應采用質(zhì)量增加前一次的質(zhì)量作為計算依據(jù)；當水分小于2%時，可不必進行檢查性干燥。(CM)7當全水分測定值＜10%時，重復性限為0.4%，測定值≥10%時，重復性限為0.5%；內(nèi)水測定值＜5.00%時，重復性限為0.20%，測定值在5.00%到10.00%之間時，重復性限為0.30%，測定值≥10.00%時，重復性限為0.40%；(CM)8GB/T211-2007煤中全水分的測定方法中一步法采用粒度小于___13___mm的煤樣，稱取煤樣量為500±10g，稱準至0.1g。(CM)9全水分測定結(jié)果取重復測定值的算術(shù)平均值修約到小數(shù)點后一位報出。(CM)10全水分測定的國家標準編號是GB/T211-2007。(CM)11水是煤的組成部分，煤中水分含量與煤的變質(zhì)、結(jié)構(gòu)有關，煤中水分含量高，會使煤的發(fā)熱量降低。(CM)12煤中水分測定主要指全水分的測定和空氣干燥基水分的測定。而全水分測定又包括內(nèi)在水分和外在水分的測定。(CM)13測定全水分時，用通氮干燥法時，從烘箱中取出稱量瓶，應立即蓋上蓋，在空氣中放置約5min，然后放入干燥其中，冷卻到室溫，稱量。(CM)14煤的全水分測定溫度為105—110℃，測定時間為煙煤干燥2h，無煙煤干燥3h。然后放入干燥器中，冷卻至室溫20分鐘再稱量。(CM)15

煤中水分大多采用間接測定方法，主要有通氮干燥法、空氣干燥法及微波干燥法

(CM)16測定煤中水分時，為了確保水分完全除去，需要進行檢查性干燥試驗。(CM)17測全水所用的淺盤，其規(guī)格應能容納500g煤樣，且單位面積負荷不超過1g/cm2(CM)18一步法中通氮干燥時，煙煤干燥2h，褐煤和無煙煤干燥3h。(CM)19GB/T211-2007，煤中全水分測定中兩步法測定外在水分采用粒度小與13mm煤樣，煤樣應稱準到0.1g。(CM)20測定全水分的空氣干燥箱，有氣體進出口，有足夠的換氣量，每小時可換氣5次以上。(CM)21微波干燥法測定全水分適用于煙煤和褐煤。(CM)22測定全水分時的仲裁法是在氮氣流中干燥的方式。(CM)23測定全水分時用通氮干燥法時，氮氣的純度是99.9%，含氧量小于0.01%。(CM)24全水分測定的兩步法測定的是外在水分和內(nèi)在水分。(CM)25一步法中用空氣干燥時，在鼓風條件下，煙煤干燥2h，無煙煤干燥3h。(CM)26GB/T211-2007，煤中全水分測定方法中空氣干燥法采用小于6mm煤樣稱煤樣量為10—12g，稱準至0.001g。(CM)27測定全水分的通氮干燥箱，有氣體進出口，有足夠的換氣量，每小時可換氣15次以上。(CM)28粒度小于13mm全水分煤樣，煤樣不少于3kg;(CM)29粒度小于6mm的全水分煤樣，煤樣不少于1.25kg(CM)30國標方法A(兩步法)測定全水分時，第一步稱取粒度小于13mm的煤樣500±10g克，于環(huán)境溫度或不高于40℃的空氣干燥箱內(nèi)干燥到質(zhì)量恒定。(CM)31測定全水分時，通氮干燥法適用于煙煤，無煙煤，褐煤；(CM)32測定全水分時，空氣法只適用于煙煤，無煙煤；(CM)33測定全水分時，微波法適用于煙煤，褐煤。(CM)34當采用通氮法測6mm樣品全水時，褐煤干燥3h。(CG)1煤的工業(yè)分析項目包括水分、灰分、揮發(fā)分、（固定碳）。(CG)2空氣干燥法測定煤的空氣干燥基水分時要在空氣流中、于105-110℃溫度條件下進行干燥，對于煙煤干燥1h，無煙煤干燥1.5h。(CG)3測定揮發(fā)分時，當將坩堝及架子放入馬弗爐并關閉爐門后爐溫必須3min內(nèi)恢復至900±10℃。(CG)4測定煤的灰分試驗過程中，當煤樣的灰分低于15.00％時可不進行檢查性灼燒試驗；測定煤的空氣干燥基水分試驗過程中，當煤樣的水分低于2.00％時可不進行檢查性干燥試驗。(CG)5用于測定煤的灰分和揮發(fā)分的馬弗爐的恒溫區(qū)至少1年測定一次。高溫計（包括毫伏計和熱電偶）至少1年校準一次。(CG)6通氮干燥法測定煤的空氣干燥基水分時要在氮氣流中、于_105-110_℃溫度條件下進行干燥，對于煙煤干燥1.5h，褐煤和無煙煤干燥2h。(CG)7測定煤的空氣干燥基水分試驗過程中，檢查性干燥時間規(guī)定為每次30min，當煤樣的水分低于2.00％時可不進行檢查性干燥試驗。(CG)8緩慢灰化法測定灰分過程中規(guī)定將裝有煤樣的灰皿送入爐溫不超過100℃的馬弗爐恒溫區(qū)中，關上爐門并使爐門留有15mm左右的縫隙。在不少于__30_min的時間內(nèi)將爐溫緩慢升至_500℃,并在此溫度下保持30min。繼續(xù)升溫到815±10℃，并在此溫度下灼燒_1_h。(CG)9煤中灰分測定的仲裁方法為緩慢灰化法，煤中全硫測定的仲裁方法為艾士卡法,在仲裁分析中遇到有用空氣干燥煤樣水分進行校正以及基的換算時，應用通氮干燥法法測定空氣干燥煤樣的水分。(CG)10空氣干燥基灰分的代表符號是A ad，收到基恒壓低位發(fā)熱量的代表符號是Qnet，p，ar。(CG)11GB/T212-2008規(guī)定，馬弗爐恒溫區(qū)至少每年測定一次。按計量法規(guī)，進廠煤熱量計屬于強制檢定的計量儀器，其檢定周期為2年。(CG)12測定揮發(fā)分和灰分的馬弗爐后壁有一個排氣孔和插熱電偶的小孔.小孔位置應使熱電偶插入爐內(nèi)后其熱接點在坩堝底和爐底之間,距離爐底(20-30)mm處(CG)13干燥基灰分的符號表示為Ad。收到基揮發(fā)分符號表示為Var。(CG)14測揮發(fā)分時，對褐煤與長焰煤應預先壓餅，并切成寬度約3mm的小塊。(CG)15Ad小于15.00%時，重復性限為0.20%，再現(xiàn)性限為0.30%。(CG)16當使用標準煤樣的標準值進行校準等實驗時，應同時測定標準煤樣的內(nèi)在水分，且該測定值的最長使用期限為5天。(CG)17揮發(fā)分坩堝的質(zhì)量應保持在15~20g之間。(CG)18緩慢灰化法測煤中灰分時，起始溫度不得超過100℃。(CG)19揮發(fā)分測定要求，從放入樣品起，爐溫應在3分鐘內(nèi)恢復到900±10℃。(CG)20干燥基揮發(fā)分48.00%的煤樣，再現(xiàn)性限為1.50%。(CG)21測定灰分時溫度控制在815±10℃，煤樣稱準到0.0002g，并將煤樣在灰皿內(nèi)攤平，使每cm2灰皿內(nèi)煤樣質(zhì)量不超過0.15g；(CG)22測定空氣干燥基的方法有通氮干燥法、空氣干燥法和微波干燥法(CG)23當灰分含量高于15.00%時需要進行檢查性灼燒，每次20分鐘，直到連續(xù)兩次灼燒的質(zhì)量變化不超過0.0010g時為止，用最后一次灼燒后的質(zhì)量作為計算依據(jù)。(CG)24測定揮發(fā)分時溫度控制在900±10℃，隔絕空氣加熱7分鐘，稱取煤樣1±0.01g，稱準到0.0002g。(CG)25灰分測定值＜15.00%時，重復性限為0.20%，測定值在15.00%到30.00%之間時，重復性限為0.30%，測定值＞30.00%時，重復性為0.50%。(CG)26揮發(fā)分測定值＜20.00%時，重復性限為0.30%，測定值在20.00%到40.00%之間時，重復性限為0.50%，測定值在＞40.00%時，重復性限為0.80%；(CG)27灰分測定時，灰皿中煤樣單位面積密度為不超過0.15g/cm2。(CG)28分析煤樣裝入煤樣瓶中的裝樣量應不超過煤樣瓶容積的3/4，以便混合，送交化驗室化驗。(CG)29GB/T212-2008規(guī)定的揮發(fā)分用馬弗爐：能保持溫度在900±10℃，有足夠的900±5℃的恒溫區(qū)，爐子的熱容量為當起始溫度為920℃左右時，放入室溫下的坩堝架和若干坩堝，關閉爐門后，在3分鐘內(nèi)恢復到（900±10）℃(CG)30馬弗爐的恒溫區(qū)應在關閉爐門下測。(CG)31灰分測定的精密度要求包括重復線性要求和再現(xiàn)性要求。(CG)32按照現(xiàn)行國家標準，通氮干燥法測定煙煤中空氣干燥水分時在（105-110）OC加熱時間為1.5h。(CG)33按照現(xiàn)行國家標準，空氣干燥法測定煙煤中空氣干燥水分時在（105-110）OC加熱時間為1h(CG)34揮發(fā)分坩堝總質(zhì)量為15—20g(CG)35測定燃煤揮發(fā)分時，可不進行___檢查性___試驗。(BG)36煤的揮發(fā)分與測定時所用的__容器____、加熱__溫度____和加熱___時間___有關。(BG)37煤中灰分的測定方法有__緩慢灰化法____和___快速灰化法___兩種。

(CQ)1由煤的彈筒發(fā)熱量計算高位發(fā)熱量時，當煤的全硫含量低于4.00%或發(fā)熱量大于__14.60__MJ/kg時，可用全硫代替彈筒硫。(CQ)2測定發(fā)熱量時往氧彈中充氧時的壓力不得超過_3.2_MPa，充氧時間不得小于_15s。(CQ)3熱量計的熱容量標定一般應進行_5_次重復試驗，如其相對標準差不超過0.20_%，取其平均值作為該熱量計的熱容量。否則再補做__1_次試驗，取符合要求的__5_次結(jié)果的平均值（修約至1J/K）作為該熱量計的熱容量。(CQ)4彈筒發(fā)熱量測定結(jié)果單位為__J/g__，高位發(fā)熱量計算結(jié)果修約到__10J/g__的倍數(shù)，單位為__MJ/kg或J/g_。(CQ)5煤的發(fā)熱量試驗室溫度應盡量保持恒定，每次測定室溫變化不應超過___1___K，通常室溫以不超出_15~30_____℃范圍為宜。(CQ)6GB/T213規(guī)定，熱量計氧彈應定期進行不小于20.0MPa的水壓試驗。每次水壓試驗后氧彈的使用時間一般不應超過2年；壓力表每2年應經(jīng)計量部門檢定一次；氧彈充氧壓力一般為2.8----3.0Mpa，如不小心充氧壓力超過3.2Mpa，停止試驗。(CQ)7按照現(xiàn)行國家標準，由煤的彈筒發(fā)熱量計算高位發(fā)熱量時，當彈筒發(fā)熱量不大于_16.70MJ/kg時，硝酸生成熱校正系數(shù)ɑ取0.0010。(CQ)8按照現(xiàn)行國家標準，三次重復測定煤的高位發(fā)熱量的重復性限為144J/g。(CQ)9發(fā)熱量測定結(jié)果以兆焦每千克(MJ/kg)或兆焦每克(J/ g)表示(CQ)10按現(xiàn)行國家標準要求，測定煤的發(fā)熱量的實驗室內(nèi)應無強烈空氣對流，因此不應有強烈的熱源、冷源和風扇等，試驗過程中應避免_開啟門窗_____。室溫應保持相對穩(wěn)定，每次測定室溫變化不應超過1℃____。(CQ)11自動熱量計在每次試驗中應以打印或其他方式記錄并給出詳細的信息，如觀測溫升、冷卻校正值（恒溫式）、有效熱容量、樣品質(zhì)量和樣品編號、點火熱和其他附加熱等;以使操作人員可以對由此進行的所有計算都能進行人工驗證。(CQ)12當鋼瓶中氧氣壓力低于5.0MPa時，應酌情延長充氧時間，當鋼瓶中氧氣壓力低于4.0MPa時，應更換新氣瓶。(CQ)13發(fā)熱量的測定由兩個獨立的試驗組成，即在規(guī)定條件下基準量熱物質(zhì)的燃燒試驗和試樣的燃燒試驗(CQ)14使用苯甲酸標準物質(zhì)前，應在盛有濃硫酸的干燥器中干燥3天或在60~70℃的烘箱中干燥3~4小時，冷卻后再使用。(CQ)15酸洗石棉絨使用前應在800℃下灼燒30min。(CQ)16攪拌器的攪拌效率應能使熱容量標定中由點火到終點的時間不超過10min，同時又要避免產(chǎn)生過多的攪拌熱，連續(xù)攪拌10min所產(chǎn)生的熱量不應超過120J/g。(CQ)17現(xiàn)行的《GB/T、T213-2008》的全稱是煤的發(fā)熱量測定方法(CQ)18煤樣彈筒發(fā)熱量是：單位質(zhì)量的試樣在充有過量氧氣的氧彈內(nèi)燃燒，其燃燒后的物質(zhì)組成為氧氣.氮氣.二氧化碳.硝酸和硫酸.液態(tài)水以及固態(tài)灰時放出的熱量。(CQ)19煤樣恒容高位發(fā)熱量是：單位質(zhì)量的試樣在充有過量氧氣的氧彈內(nèi)燃燒，其燃燒后的物質(zhì)組成為氧氣.氮氣.二氧化碳.二氧化硫.液態(tài)水以及固態(tài)灰時放出的熱量。(CQ)20煤樣恒容低位發(fā)熱量是：單位質(zhì)量的試樣在恒容條件下，在過量氧氣內(nèi)燃燒，其燃燒后的物質(zhì)組成為氧氣.氮氣.二氧化碳.二氧化硫.氣態(tài)水以及固態(tài)灰時放出的熱量。(CQ)21標準煤是應用基低位發(fā)熱量為29.27MJ/kg的煤，稱為標準煤。(CQ)22單機容量越大的機組對發(fā)熱量的要求越高。(CQ)23發(fā)熱量相同的煤，揮發(fā)分較高時鍋爐熱效率較高。(CQ)24煤的水分越高，發(fā)熱量越低；灰分越高，發(fā)熱量越低；碳氫含量越高，發(fā)熱量越高。(CQ)25點火后20s不要把身體的任何部分伸到熱量計上方。(CQ)26發(fā)熱量測定的重復性限為120J/g，再現(xiàn)性限為300J/g。(CQ)27一般分析試驗煤樣在氧彈內(nèi)完全燃燒，其發(fā)熱量表示符號為Qb,v,ad。（CQ)28如果熱量計量熱系統(tǒng)沒有顯著改變，重新標定的熱容量值與前一次的熱容量值相差不應大于0.25%(CQ)29水量最好用稱量法測定。若使用容量法，則對需溫度變化進行校正。(CQ)30發(fā)熱量測試中點火采用（12-24）V的電源，可由220V交流電源經(jīng)變壓器供給。(CQ)31點火電壓應預先試驗確定。方法：接好點火絲，在空氣中通電試驗。在熔斷式點火的情況下，調(diào)節(jié)電壓使點火絲在（1-2）s內(nèi)達到亮紅；在非熔斷式點火的情況下，調(diào)節(jié)電壓使點火線在（4-5）s內(nèi)達到暗紅。(CQ)32燃燒時易于飛濺的試樣，可用已知質(zhì)量的擦鏡紙包緊后再進行測試，或先在壓餅機中壓餅并切成粒度約為（2-4）mm的小塊使用。(CQ)33試驗時往內(nèi)筒中加入足夠的蒸餾水，使氧彈蓋得頂面（不包括突出的進、出氣閥和電極）淹沒在水面下（10—20）mm。內(nèi)筒水量應在所有試驗中保持相同，相差不超過0.5g。(CQ)34試驗完成后，取出內(nèi)筒和氧彈，開啟放氣閥，放出燃料廢氣，打開氧彈，仔細觀察彈筒和燃燒皿內(nèi)部，如果有試樣燃燒不完全的跡象或有炭黑存在，試驗應作廢。(CQ)35在使用新型熱量計前，需確定其熱容量的有效工作范圍。(CQ)36發(fā)熱量測試中所用的氧氣至少要99.5%純度，不含可燃成分，不允許使用電解氧。(CQ)37擦鏡紙使用前應先測出燃燒熱，測試方法是：抽取（3-4）張紙，團緊，稱準質(zhì)量，放入燃燒皿中，然后按常規(guī)方法測定發(fā)熱量。取三次結(jié)果的平均值作為擦鏡紙熱值。(CQ)38彈筒容積為（250-350）mL，彈頭上應裝有供充氧和排氣的閥門以及點火電源的接線電極。(CQ)39當使用多個設計制作相同的氧彈時，每一個氧彈都應作為一個完整的單元使用。氧彈部件的交換使用可能導致發(fā)生嚴重事故。(CQ)40量熱儀的外筒應完全包圍內(nèi)筒，內(nèi)外筒間應有（10—12）mm的間距，外筒底部有絕緣支架，以便放置內(nèi)筒。(CQ)41玻璃水銀溫度計時，為了滿足所需要的分辨率，需要使用5倍的放大鏡來讀取溫度，為防止水銀柱在玻璃上的粘滯，通常需要一個機械振蕩器來敲擊溫度計。如果沒有機械振蕩器，在讀取溫度前應人工敲擊溫度計。(CQ)42發(fā)熱量測試中所用的壓力表由兩個表頭組成：一個指示氧氣瓶中的壓力，一個指示充氧時氧彈內(nèi)的壓力。表頭上應裝有減壓閥和保險閥。CS(CS)1庫侖法測定煤中全硫時，煤樣預分解溫度為_500_℃，高溫分解溫度為__1150__℃。(CS)2庫侖滴定時攪拌速度太慢則會使電解生成的碘得不到迅速擴散,會使終點控制失靈,無法得到精確和準確的全硫測值.(CS)3高溫燃燒庫侖法所得的結(jié)果要乘上1.06的系數(shù)(CS)4艾士卡法測硫時所用艾氏劑是用2份質(zhì)量的化學純輕質(zhì)氧化鎂與1份質(zhì)量的化學純無水碳酸鈉混勻制成的(CS)5庫侖法測全硫的電解液由5g碘化鉀、5g溴化鉀、10ml冰乙酸和250ml水配成。(CS)6全硫測定值≤1.50%時，重復性限為0.05%，測定值在1.50%到4.00%之間時，重復性限為0.10%，測定結(jié)果＞4.00%時，重復性限為0.20%。(CS)7庫倫滴定法測全硫中空氣流量不能低于1000ml/min。(CS)8庫侖滴定法原理是煤樣在催化劑作用下，于空氣流中燃燒分解，煤中硫生成硫氧化物，其中二氧化硫被碘化鉀溶液吸收，以電解碘化鉀溶液所產(chǎn)生的碘進行滴定，根據(jù)電解所消耗的電量計算煤中全硫的含量。(CS)9庫侖測硫儀管式高溫爐能加熱到1200℃以上，并有至少70mm長的（1150±10）℃高溫恒溫帶，爐內(nèi)裝有耐溫1300℃以上的異徑燃燒管。(CS)10測定全硫時，將管式高溫爐升溫至1150℃，調(diào)節(jié)送樣程序控制器，使煤樣預分解及高溫分解的位置分別處于500℃和1150℃處。(CS)11全硫儀器的標定有多點標定和單點標定兩種方法。(CS)12GB/T214—2007《煤中全硫測定方法》新增儀器標定程序，要求每一標準物質(zhì)至少重復測定3次，以3次測定值的平均值為煤標準物質(zhì)的硫測定值。(CS)13庫侖法測硫時,當電解液的PH<1時,測定結(jié)果會偏低(CS)14管式高溫爐所帶熱電偶的材質(zhì)為鉑銠-鉑(CS)15庫侖測硫儀電解池容量不少于400ml，配制電解液為250～300ml。(CS)16庫倫測硫儀燃燒管活塞及電解池間均需用硅橡膠管連接，并盡量做到玻璃口對玻璃口封接，以防硫氧化物對硅膠管的腐蝕。(CS)17全硫分的測定應在瓷舟中稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣0.05±0.005g，稱準至0.0002g，并在煤樣上覆蓋一薄層三氧化鎢作為催化劑。(CS)18庫侖滴定法測定全硫，應先將管式高溫爐升溫并控制在1150±10℃，開動供氣泵和抽氣泵，并將抽氣流量調(diào)節(jié)到1000ml/min。(CS)19在GB/T214-2007中煤中全硫的測定方法有艾士卡法、庫侖滴定法和高溫燃燒中和法。(CS)20測定全硫時應使用煤標準物質(zhì)或其他控制樣品對測硫儀的穩(wěn)定性和標定的有效性進行核查，建議每10～15次測定核查一次。(CS)21庫倫滴定法中電磁泵的抽氣量約1500mL/min，抽氣量約1000mL/min。(CS)22燃燒舟是素瓷或剛玉制品，裝樣部分長約60mm，耐溫1200℃以上。(CS)23重量法測硫酸鹽試驗中，過濾硫酸鋇應選用慢速定量濾紙(CS)24用艾士卡法測定煤中全硫時，在沉淀BaSO4時的溶液要維持微酸性。(CS)25庫侖法測硫中，開動抽氣泵和供氣泵，將抽氣流量調(diào)1000ml/min，然后關閉電解池與燃燒管間的活塞，若抽氣流量降到300ml/min以下，則證明儀器各部件及接口氣密良好，可以進行測定，否則檢查儀器各部件及其接口情況。(CS)26庫侖滴定法測硫中，在燃燒管出口充填洗凈、干燥的玻璃纖維棉；在距出口端約（80-100）mm處充填厚度約3mm的硅酸鋁棉。(CS)27采用艾士卡法測定煤中全硫時，是將煤中硫全部轉(zhuǎn)為可溶性硫酸鹽，然后按硫酸鋇的量計算除煤中含硫量。(CS)28庫侖法測定煤中全硫與艾氏法相比結(jié)果有偏低現(xiàn)象。庫侖法結(jié)果必須乘以1.06的系數(shù)，這個系數(shù)已存在庫侖測硫儀中，實際測定中，儀器顯示數(shù)已是經(jīng)過校正后的硫量。CZ(CZ)1制樣時煤樣水分過大可在溫度低于__50_℃的鼓風干燥箱內(nèi)適當干燥再破碎和縮分（易氧化煤除外）。(CZ)2我國煤炭分為褐煤、煙煤和無煙煤三大類，其中煙煤的分類所采用的表征煤化程度的指標為干燥無灰基揮發(fā)分。(CZ)3按有效數(shù)字修約規(guī)則，數(shù)字8.050修約到小數(shù)點后一位應該是8.0。(CZ)4貯存煤樣的房間不應有熱源，不受陽光直射_，無任何化學藥品。(CZ)5常用的燃煤基準有收到基、空氣干燥基、干燥基和干燥無灰基。(CZ)6在采樣、制樣、化驗3個環(huán)節(jié)中，如果總誤差為100%，則采樣引起的誤差占80%，制樣引起的誤差占16%，化驗引起的誤差占4%。(CZ)7制備一般分析煤樣最終要求達到空氣干燥狀態(tài)。(CZ)8燃煤驗收主要分為采制化三個環(huán)節(jié)，其中采制化三個環(huán)節(jié)中，對結(jié)果誤差所占比例最大的是采樣。（CZ）9精密度的表示方式有方差、標準差、極差、和相對標準差等。（CZ）10發(fā)電煤耗率是火力發(fā)電廠每發(fā)1KWh(或一度)電所消耗的標準煤量(折合為低位發(fā)熱量29.271MJ/kg)。B中級BM（BM）1GB/T/211—2007《煤中全水分的測定方法》規(guī)定，對某些特殊煤種，按本標準測定的全水分低于按GB/T212測定的一般分析試樣水分時，應用兩步法測定全水分，并用一般分析試樣水分代替內(nèi)在水分。(BM)2GB/T211-2007《煤中全水分的測定方法》中的方法A為兩步法；方法B為一步法；方法C為微波干燥法；其中方法A1和方法B1由于是在氮氣流中干燥；因而適用于所有煤；方法A2和方法B2由于是在空氣流中干燥；因而只適用于煙煤和無煙煤；方法C僅適用于煙煤和褐煤，因為無煙煤導電性強(BM)3煤中的內(nèi)在水分、外在水分都是游離水，除此之外，煤中還有化合(或結(jié)晶)水。(BM)4煤樣在規(guī)定條件下,隔絕空氣加熱,并進行水分校正后的揮發(fā)物質(zhì)產(chǎn)率即為揮發(fā)分(BM)5除去全部水分的煤稱為干燥基煤。(BM)6國標規(guī)定一步法空氣干燥法測定全水分時，實驗溫度控制在105-110℃，實驗前應提前至少5分鐘進行鼓風。檢查性干燥時間為30分鐘(BM)7國標規(guī)定一步法通氮干燥法測定全水分時，實驗溫度控制在105-110℃，實驗前應提前至少10分鐘通入氮氣。檢查性干燥時間為30分鐘。(BM)8當M1大于（1%）時，表明煤樣在運送過程中可能受到意外損失，則不可補正，但測定的水分可作為實驗室收到煤樣的全水分。在報告結(jié)果時，應注明“未經(jīng)水分損失補正”。(BM)9用粒度小于13mm的煤樣測定全水分時，在干燥完畢應趁熱稱量，這樣可防止測定結(jié)果偏低。(BM)10在測定全水分前，應首先檢查煤樣容器的密封情況。然后將其表面擦拭干凈，用工業(yè)天平稱準到總質(zhì)量的0.1%，并與容器標簽所注明的總質(zhì)量進行核對。(BM)11測定全水分最關鍵的是保持煤采樣時的全部水分，采取的全水分煤樣應保存在密封良好的容器內(nèi)，并存放在陰涼干燥的地方。送至化驗室后應立即測定。測定13mm全水分時，干燥后的淺盤要立即趁熱稱量。(BM)12制備分析煤樣時，嚴格控制煤樣的干燥溫度，不得超過50℃.稱量瓶從干燥箱中取出，應立即加蓋，放入干燥器中冷卻至室溫。BGBG)1當空氣干燥煤樣中碳酸鹽二氧化碳含量大于2%時，由空氣干燥基揮發(fā)分換算到干燥無灰基揮發(fā)分的計算公式為。(BG)2固定碳與揮發(fā)分之比稱為燃料比。無煙煤的最小燃料比是_9：1；褐煤的最大燃料比是63：37；(BG)3現(xiàn)行煤分類國家標準，無煙煤干燥無灰基揮發(fā)分（浮煤樣）最大值是10.0%。(BG)4煤樣達到空氣干燥狀態(tài)的標志是連續(xù)干燥1小時，前后質(zhì)量變化不超過0.1%。(BG)5固硫作用是指煤在燃燒時，生成的氣態(tài)產(chǎn)物SO2與固態(tài)產(chǎn)物CaO反應生成CaSO4，而留在灰中的情況。固硫作用的發(fā)生會導致測定結(jié)果偏高。(BG)6用快速灰分測定儀測定灰分的稱樣量為(0.5±0.01)g/(1±0.1)g,煤樣粒度為小于0.2mm。(BG)7造成灰分測定誤差的主要影響因素是黃鐵礦氧化程度和碳酸鹽分解程度以及灰中固定的硫的多少。(BG)8煤的揮發(fā)份隨煤的變質(zhì)程度的增高而降低隨煤的氧化程度的增高而增高。(BG)9冷卻校正計算使用國標公式或瑞-方公式(BG)10煤炭組成可用工業(yè)分析及元素分析方法表示。(BG)11固定碳是煤中可燃成分，水分是煤中不可燃成分。(BG)12煤中礦物質(zhì)的來源有3種:一是原生礦物質(zhì)，二是次生礦物質(zhì)三是外來礦物質(zhì)。(BG)13測定揮發(fā)分后檢查殘留物，焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤，焦渣高度大于15mm，則其焦渣特征代號為8。(BG)14煤中有機質(zhì)主要由碳、氫、氧、氮、硫五種元素組成。(BG)15干燥無灰基是指煤中的可燃部分，它包括有機部分和一部分可燃硫。(BG)16從工業(yè)分析角度考慮，煤中可燃成分是＿固定碳及＿揮發(fā)分。(BG)17煤燃燒產(chǎn)生熱量的元素主要是＿碳和氫，而＿可燃硫產(chǎn)生的熱量是很少的。(BG)18煤燃燒后，由煙囪排出的大量_二氧化疏和粉塵等物質(zhì)，會污染環(huán)境，危害人們的身體健康。(BG)19煤中灰分越高，可燃成分相對越少，發(fā)熱量越低。(BG)20為了得到準確的揮發(fā)分測定結(jié)果，必須使用帶有嚴密蓋子的專用_瓷制坩堝，在900士10℃下隔絕空氣加熱7min。(BG)21計算揮發(fā)分時，如煤樣中碳酸鹽二氧化碳為2%-12%范圍內(nèi)，就要對揮發(fā)分的測定結(jié)果加以校正；如碳酸鹽二氧化碳含量大于12%時，還要考慮焦渣中二氧化碳含量。(BG)22測定灰分時，高溫爐裝煙囪是為了有利于煤中硫燃燒生成的SO2排出爐外，如不裝煙囪，灰分測定結(jié)果會偏高。(BG)23測定灰分時所用高溫爐上，測溫用鎳鉻—鎳硅熱電偶，熱電偶與控溫儀表的連接線為補償導線。(BG)24測揮發(fā)分時，如煙囪口沒有封閉，測定結(jié)果會偏高。(BG)25測定揮發(fā)分完畢，坩堝內(nèi)的殘余物是焦渣，它的成分是灰分+固定碳。(BG)26煤的揮發(fā)分測定是一項規(guī)范性很強的試驗，其測定結(jié)果完全取決于人為選定的條件，主要試驗條件為試樣質(zhì)量、加熱溫度和加熱時間，其他如坩堝的材質(zhì)、大小、形狀、厚薄及坩堝架的大小等，在一定程度上也都影響揮發(fā)分測定的結(jié)果。BQ(BQ)1用于內(nèi)筒溫度測量的量熱溫度計至少應有0.001K分辨率，以便能以0.002K或更好的分辨率測定2K~3K的溫升；它代表的絕對溫度應能達到近0.1K。(BQ)2恒溫式熱量計終點溫度是主期內(nèi)第一個下降溫度 ，絕溫式熱量計終點溫度是主期內(nèi)連續(xù)3次溫度讀數(shù)不超過0.001K中最高的一次溫度讀數(shù)。(BQ)3在發(fā)熱量測定過程中，對于絕熱式熱量計設定初期和末期是為了確定點火溫度和終點溫度；對于恒溫式熱量計設定初期和末期的作用是確定熱量計的熱交換特性，以便進行冷卻校正。(BQ)4恒溫式量熱儀外筒溫度計應有至少0.1K的最小分度值，內(nèi)筒溫度計應有至少0.01K的最小分度值。(BQ)5對燃燒時易飛濺的煤樣，可用已知質(zhì)量的擦鏡紙包緊或先在壓餅機中壓餅并切成小塊的方法進行測試，對不易燃燒的煤樣，可用石棉絨做襯墊或改用石英燃燒皿的方法進行測試。如加襯墊仍燃燒不完全，可提高充氧壓力至3.2MPa，或用已知質(zhì)量的擦鏡紙包緊后進行測定。(BQ)6對量熱儀測試精密度的要求是：5次苯甲酸重復測定結(jié)果的相對標準差不大于0.20%，準確度要求是：標準煤樣測試結(jié)果與標準值之差都在不確定度范圍內(nèi)或用苯甲酸作為樣品進行5次發(fā)熱量測定，其平均值與標準熱值之差不超過50J/g。(BQ)7氧彈的使用性能要求為：1、不受燃燒過程中出現(xiàn)的高溫和腐蝕性產(chǎn)物的影響而產(chǎn)生熱效應2、能承受充氧壓力和燃燒過程中產(chǎn)生的瞬時高壓、3、試驗過程中能保持完全氣密。(BQ)8彈筒發(fā)熱量與恒容高位發(fā)熱量相比多出硝酸形成熱和硫酸校正熱；恒容高位發(fā)熱量與恒容低位發(fā)熱量相比多出煤中原有的水和煤中氫燃燒生成的水的氣化熱。(BQ)9發(fā)熱量測定中為消除未受控制的熱交換引起的系統(tǒng)誤差，要求熱容量標定和發(fā)熱量測定的試驗條件應盡量相近。(BQ)10恒溫式熱量計外筒溫度在試驗過程中_應基本恒定_，內(nèi)外筒有熱交換,因而有熱損失,需要進行冷卻正，這項工作的結(jié)果是得到一個冷卻校正值，其單位是開爾文（或K）。(BQ)11根據(jù)《GB/T213－2008》，攪拌槳的攪拌效率，當內(nèi)、外筒溫度和室溫一致時，連續(xù)攪拌10min所產(chǎn)生的熱量不應超過120J。(BQ)12恒溫式熱量計的內(nèi)筒外壁拋光；內(nèi)外筒之間有空隙，前者主要是為了防止熱輻射引起的熱損失，后者主要是為了防止熱傳導引起的熱交換。(BQ)13量熱儀的水量最好用稱量法確定，外筒溫度應盡量接近室溫，相差不得超過1.5℃。每次實驗時內(nèi)筒水量與標定熱容量時應保持一致，相差不得超過0.5g(BQ)14標定熱容量和測定發(fā)熱量時的內(nèi)筒溫度相差不能超過5K。(BQ)15點火絲可以用直徑0.1mm左右的銅、鉑、鎳或其他熱值的金屬絲，其中銅絲熱值是2500J/g。(BQ)16工業(yè)燃燒設備中所能獲得的最大理論熱值是低位發(fā)熱量(BQ)17在一次試驗升溫過程中，內(nèi)外筒間的熱交換應不超過20J。(BQ)18攪拌器轉(zhuǎn)速以（400~600）r/min為宜，并保持恒定。(BQ)19熱量計是由燃燒氧彈.內(nèi)筒.外筒.水.溫度傳感器.試樣點火裝置.溫度測量和控制系統(tǒng)構(gòu)成。(BQ)20氧彈由耐熱耐腐蝕的鎳鉻或鎳鉻鉬合金鋼制成.(BQ)21二等量熱標準苯甲酸在標定熱量計熱容量時要壓成餅狀使用的目的是保證燃燒完全。(BQ)22收到基恒容低位發(fā)熱量比收到基恒壓低位發(fā)熱量低(BQ)23低位發(fā)熱量不能直接使用基準的換算公式進行基準轉(zhuǎn)換。(BQ)24測定標準苯甲酸的發(fā)熱量時，要從測定值中減去硝酸校正熱BS(BS)1艾士卡法測定煤中全硫時，將裝有艾氏劑與煤樣的坩堝移入通風良好的馬弗爐中，在__1~2__h內(nèi)從室溫逐漸加熱到_800~850_℃，并在該溫度下保持_1~2__h。(BS)2按照現(xiàn)行國家標準規(guī)定，艾氏卡試劑由碳酸鈉和氧化鎂組成,其質(zhì)量比為1:2。(BS)3按照按照現(xiàn)行國家標準規(guī)定，按燃燒中和法測定煤中全硫，全硫含量小于1.00%,則測定結(jié)果修正系數(shù)為0.95。(BS)4艾士卡法測硫的原理是將煤樣與艾士卡試劑混合灼燒,煤中硫生成硫酸鹽,然后使硫酸根離子生成硫酸鋇沉淀,根據(jù)硫酸鋇的質(zhì)量計算煤中全硫的含量(BS)5按照現(xiàn)行國家標準，測定全硫的高溫燃燒法試驗裝置中，吸附瓶中加入的吸收液是_3%過氧化氫溶液_______，測定碳氫的二節(jié)爐法試驗裝置中，吸收二氧化碳U型管內(nèi)的充填物是堿石棉。(BS)6庫侖法測全硫，在測定前先測1到2個廢樣的目的是：中和電解液中非電解產(chǎn)生的碘.(BS)7艾氏卡法測全硫，對空白值的要求是硫酸鋇沉淀的質(zhì)量極差不得大于0.0010g，取算術(shù)平均值作為空白值。(BS)8已知某煤樣全硫St,ad為2.80%，硫酸鹽硫Ss,ad為0.50%，硫鐵礦Sp,ad為1.90%，則有機硫So,ad為0.40（%）。(BS)9艾氏卡法測全硫使用的沉淀劑為BaCl2(BS)10煤中可燃硫主要有有機硫、黃鐵礦硫和元素硫，表示符號分別為SO、SP和S。(BS)11庫侖滴定法測煤中全硫時，所用催化劑為WO3，其作用是降低硫酸鹽硫的分解溫度，延長燃燒管的使用壽命。(BS)12庫侖法測硫時燃燒管內(nèi)填充硅酸鋁棉是為了防止煤樣爆燃。(BS)13電解液可重復使用，但PH小于1時必須重新配制。(BS)14庫侖測硫儀氣路部分不嚴密，致使氣體外溢會導致結(jié)果偏低。(BS)15全硫容易腐蝕燃煤設備，污染環(huán)境.(BS)16無機硫是硫酸鹽硫與硫化物硫，及單質(zhì)硫之和(BS)17可燃硫是硫化物硫與有機硫之和(BS)18艾士法又叫（重量法）(BS)19艾士法測定中全部硫形成可溶性硫酸鹽(BS)20艾士法測定中加氯化鋇，使硫酸根離子生成硫酸鋇沉淀(BS)21艾士法測定中根據(jù)硫酸鋇沉淀質(zhì)量，計算全硫含量(BS)22煤中的硫根據(jù)其存在形態(tài)，通常分為兩大類，一類是有機硫，另一類是無機硫。。(BS)23艾士卡試劑配置方法是：以2份質(zhì)量的化學純輕質(zhì)氧化鎂與1份質(zhì)量的化學純無水碳酸鈉混勻并研細至粒度小于0.2mm，保存于密閉容器中備用。(BS)24煤中全硫的測定方法中庫侖法和高溫燃燒中和法所使用的催化劑都為三氧化鎢。(BS)25煤中硫鐵礦主要是指黃鐵礦和白鐵礦(BS)26高溫燃燒中合法測全硫時，使用的催化劑是三氧化鎢。(BS)27庫倫滴定法測定全硫的原理是：煤樣在1150℃高溫和催化劑存在的條件下，在凈化過的空氣流中燃燒，煤中各種形態(tài)硫?qū)⒈谎趸啥趸蚝蜆O少量的三氧化硫。被空氣帶到電解池內(nèi)和水化合生成亞硫酸和少量硫酸，與電解池中碘化鉀和溴化鉀發(fā)生反應，引起電解電流增加，直至不再有二氧化硫進入，按照法拉第電解定律可計算出煤中全硫的含量。(BS)28電解池指示電極面積為1×0.5CM2，電解電極面積為1.5×1CM2BZ(BZ)1古代植物在成煤過程中發(fā)生了復雜的生物化學與物理化學作用，經(jīng)歷了泥炭作用和煤化作用兩個階段。(BZ)2煤所處的狀態(tài)或按需要而規(guī)定的成分組合，稱為煤的基準。(BZ)3商品煤質(zhì)量驗收時，對于灰分大于20％的原煤的發(fā)熱量允許差為+1.12MJ/kg_。(BZ)4商品煤質(zhì)量驗收時需要對商品煤的干基高位發(fā)熱量（或干基灰分）和干基全硫（煤質(zhì)指標）進行檢驗。(BZ)5煤灰軟化溫度的符號是ST，哈氏可磨性指數(shù)的符號是HGI。(BZ)6按照現(xiàn)行國家標準，商品煤質(zhì)量驗收時，單項質(zhì)量指標的差值等于出賣方的報告值_減去買受方的檢驗值。(BZ)7如果某溶液中氫離子濃度為0.01mol/L，則其PH值為2。(BZ)8按有效數(shù)字運算規(guī)則，數(shù)字10.005與10.0051之和是20.010。(BZ)9冷卻校正值按國標公式計算要求得熱量計的兩個常數(shù)，即綜合常數(shù)與冷卻常數(shù)。(BZ)10由于粒度與密度的不同,煤炭在重力作用下,產(chǎn)生自然分離及分層的現(xiàn)象,稱為偏析。(BZ)11煤炭的形成經(jīng)過了泥炭化作用、煤化作用兩個階段，其中煤化作用階段又可分為成巖作用、變質(zhì)作用兩個階段。(BZ)12煤灰熔融性的四個特征溫度符號是：DT、ST、HT、FT。(BZ)13煤灰熔融性測定結(jié)果，一般修約到10位數(shù)報出。(BZ)14煤質(zhì)分析方法可分為兩類：一類是煤的固有成分和特性分析試驗方法，如煤的有機和無機元素含量測定；另一類是煤的非固有成分和特性分析試驗方法，如煤中揮發(fā)份的測定。(BZ)15煤質(zhì)分析方法的精密度用重復性限和再現(xiàn)性臨界差表示，簡單來說它們分別是同一化驗室的允許差和不同化驗室的允許差。(BZ)16在整個地質(zhì)年代中，全球范圍內(nèi)的三個主要成煤期分別是古生代的石炭紀和二迭紀，主要煤種是煙煤和無煙煤，中生代的侏羅紀和白堊紀主要煤種是褐煤和煙煤，以及新生代的第三紀，主要煤種是褐煤。(BZ)17火力發(fā)電廠中使用的燃料可分為三類，即__固體燃料.液體燃料；氣體燃料。(BZ)18根據(jù)煤的變質(zhì)程度，可將其分為三大類，即___褐煤；煙煤；無煙煤。(BZ)19新制定的中國煤炭分類國家標準，將煤分為_14大類(BZ)20貧煤是煙煤中變質(zhì)程度最高的煤種(BZ)21長焰煤是變質(zhì)程度最低、高揮發(fā)分的非煉焦煙煤(BZ)22硬煤是指煙煤和無煙煤的總稱。A高級AM(AM)1煤中水分的存在形態(tài)有三種，即：__外在水分；內(nèi)在水分和結(jié)晶水_，其中結(jié)晶水含量最少。(AM)2以化學力吸附在煤的內(nèi)部小毛細孔中的水分為內(nèi)在水分，內(nèi)在水分含量與煤的變質(zhì)程度有關。(AM)3與煤中礦物質(zhì)分子相結(jié)合的水為結(jié)晶水，其在200℃以上才能從化合物中逸出(AM)4煤的全水分測定中的關鍵問題是保證原來的水分沒有損失也沒有增加。(AM)5進行全水分測定的煤樣不宜過細，如要用較細的試樣進行測定，則應該用密封式破碎機或用兩步法進行測定----先破碎成較大顆粒測其外水，再破碎到較細顆粒測其內(nèi)水。(AM)6煤的全水分測定中應注意保證實驗室測定的全水分的可靠性和準確性。(AM)7采集的全水分試樣保存在密封良好的容器內(nèi)，并放在陰涼的地方。(AM)8全水分樣品送到實驗室后立即測定。(AM)9當煤樣在運送中的水分損失百分率大于1%時，表明煤樣在運送過程中可能受到意外損失，則不可補正。(AM)10測定全水分之前應首先檢查密封情況。(AM)11國際上常用的測定煤的最高內(nèi)在水分方法是常壓法和減壓法，我國標準采用常壓法測定.(AM)12干燥法測定煤中水分需用帶鼓風的干燥箱，鼓風的目的在于促使干燥箱內(nèi)空氣流動，一方面使箱內(nèi)溫度均勻，另一方面使煤中水分盡快蒸發(fā)縮短實驗周期。(AM)13煤的內(nèi)在水分與煤所在大氣濕度和煤的變質(zhì)程度有關。(AM)14煤中外在水分是最容易發(fā)生變化的，一般放在室內(nèi)，以空氣干燥的方法去除。(AG)1空氣干燥煤樣水分測定的標準方法常用的是加熱干燥法和微波干燥法，其中加熱干燥法又分為干燥質(zhì)量損失法和直接稱重法。(AG)2工業(yè)分析也叫近似分析或?qū)嵱梅治觯褐兴帧⒒曳趾蛽]發(fā)分的測定及固定碳的計算。(AG)3當煤顆粒中毛細吸附的水達到飽和狀態(tài)時，此時的內(nèi)在水分達到了最高值，稱為煤的最高內(nèi)在水分。(AG)4測定空氣干燥煤樣水分的玻璃稱量瓶的直徑40mm，高25mm。(AG)5電子天平是根據(jù)電磁力補償?shù)脑碓O計的。(AG)6干燥箱按其內(nèi)部的熱流傳導方式可分為2種：自然對流式和鼓風對流式。(AG)7煤的揮發(fā)份主要是由水分、碳氫的氧化物和碳氫化合物組成，但煤中物理吸附水和礦物質(zhì)二氧化碳不屬揮發(fā)份之列(AG)8在測定燃煤揮發(fā)分的條件下，析出的物質(zhì)包括_分解產(chǎn)物_____和_水分等。(AG)9煤中揮發(fā)分過少時，則煤不易點燃，燃燒不穩(wěn)定，甚至熄滅。(AG)10控制燃燒過程，通常根據(jù)揮發(fā)分多少調(diào)整一、二次風量。(AG)11煤中水分含量越多，有機質(zhì)含量就越少，發(fā)熱量就越低。(AG)12原生礦物質(zhì)含量雖少，但對鍋爐的結(jié)渣和腐蝕影響很大。(AG)13外來礦物質(zhì)在煤中的分布不均勻，可用洗選的方法除去。(AG)14煤的變質(zhì)程度越淺，則在存煤過程中煤質(zhì)下降越快，主要表現(xiàn)為灰分的增加及＿發(fā)熱量＿＿的降低。(AG)15固定碳與揮發(fā)分之比稱為燃料比(AG)16測定灰分時灰化的過程實際上就是煤中可燃部分轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水，以及硫化物和礦物質(zhì)部分轉(zhuǎn)化為各種金屬氧化物的過程，在高溫下礦物質(zhì)中的碳酸鹽分解成氧化鈣和二氧化碳，同時，黃鐵礦和有機硫也被氧化成二氧化硫和三氧化硫氣體，當這些氣體與氧化鈣接觸時，形成了硫酸鈣而固定在灰分中，從而使灰分測定值偏高。(AG)17對于高變質(zhì)程度的無煙煤以及高灰分的石煤等，必須進行檢查性灼燒試驗，以保證燃燒后殘留物中除了極少量硫酸鹽外不應含有任何未燃盡的有機質(zhì)及未分解的礦物質(zhì)。(AQ)1采用恒溫式量熱儀進行發(fā)熱量測試時，將試驗分為三個階段，分別為初期，其目的是：確定熱交換特性，也即初期內(nèi)筒降溫速率；主期，其目的是：獲得煤樣燃燒期間內(nèi)筒溫升值；末期，其目的：確定熱交換特性，也即末期內(nèi)筒降溫速率，以便對燃燒反應主期內(nèi)內(nèi)筒與外筒的熱交換進行正確的校正。(AQ)2按照現(xiàn)行國家標準，對于靜態(tài)式熱量計,當冷卻常數(shù)為0.0030/min時,一次發(fā)熱量測定過程中(指主期)外筒溫度變化不得超過___0.11K.(AQ)3《GB/T213－2008》中使用的冷卻校正公式為C＝(n-a)vn＋av0，目前公認最準確的冷卻校正公式是瑞-方公式。(AQ)4測定發(fā)熱量時，恒溫式量熱儀的外筒水量應至少為內(nèi)筒水量的5倍，目的是盡量保持實驗過程中外筒的溫度基本恒定；(AQ)5熱容量標定值的有效期為3個月，發(fā)生1、更改量熱溫度計，2、更換熱量計大部件如氧彈頭、連接環(huán)，3、標定熱容量和測定發(fā)熱量時的內(nèi)筒溫度相差超過5K，4、熱量計經(jīng)過較大的搬動之后情況時，應立即重新標定。(AQ)6熱容量標定的不準確會給發(fā)熱量測定結(jié)果帶來系統(tǒng)誤差。(AQ)7內(nèi)筒溫升測量值比實際值偏低，將導致標定的熱容量偏高。(AQ)8采用恒溫式量熱儀進行發(fā)熱量測試時，將試驗分為三個階段，分別為初期.主期和末期。(AQ)9發(fā)熱量測定中，水量最好用稱量法，如用容量法，則需對溫度變化進行補正。(AQ)10判定兩臺熱量儀測定精密度是否相等，可以選用統(tǒng)計檢驗中的F分布檢驗來推斷。(AQ)11發(fā)熱量的測定由兩個獨立的實驗組成，即在規(guī)定的條件下基準量熱物質(zhì)的燃燒試驗（熱容量標定）和試樣的燃燒試驗.(AQ)12苯甲酸目前被國際公認為是最好的量熱標準物質(zhì)是因為提純方法簡單、吸濕性能低、常溫下?lián)]發(fā)性能低、苯甲酸完全燃燒時其熱值接近被測燃料的熱值。(AQ)13測定固體及液體燃料的發(fā)熱量的基本原理是：取一定量的燃料試樣，置于充有過量氧氣的氧彈中燃燒，用一定量的水吸收釋放出的熱量，同時，準確測定水的溫升值，而后依據(jù)預先確定好的量熱體系的熱容量和水的溫升值依公式Qb=E(tn-t0)/m進行計算。(AQ)14我國氧氣鋼瓶常用雙表頭壓力表，一個是指示鋼瓶壓力，量程0—25MPa;是另一個是指示充氧氧彈壓力，量程是0—6MPa。(AS)1某化驗員用艾氏卡法測得某煤樣的全硫（St，ad）為2.88%，灰分(Aad)為30.78%，煤樣用緩慢灰化法灰化后，測得煤灰中三氧化硫為5.50%,則煤中可燃硫(Sc,ad)為2.20%。(AS)2庫侖法測全硫必須對結(jié)果進行修正，