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文檔簡介
山東新高考聯(lián)合質(zhì)量測評(píng)9月聯(lián)考試題
高三化學(xué)
本卷滿分100分,考試時(shí)間90分鐘
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的學(xué)校、班級(jí)、姓名、考號(hào)、座號(hào)填涂在相應(yīng)位置。
2.選擇題答案必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂;非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色
簽字筆書寫,繪圖時(shí),可用2B鉛筆作答,字體工整、筆跡清楚。
3.請按照題號(hào)在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題
卷上答題無效。保持卡面清潔,不折疊、不破損。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-lC-12N-140-16Na-23Q-355Fe-56
一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
1.亞醮鉞是山東博物館的鎮(zhèn)館之寶,其經(jīng)歷風(fēng)霜的洗禮、歲月的變遷和歷史的沉淀,傳承至今,是青銅器
中的瑰寶。下列說法正確的是
A.為了防止青銅器生銹,可將青銅器放在銀盤上
B.青銅表面銅銹不能用食醋擦洗而除去
C.冶煉銅的反應(yīng)為SCuFeS^+XO?=8Cu+4FeO+2FeQ3+16SO2,每生成O.lmolCu,轉(zhuǎn)移電子
1.25NA
D.基態(tài)銅原子核外電子有15種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)
2.下列化學(xué)用語或圖示正確的是
%逐
網(wǎng)?丸笊!,!即.
叵前
A,甲醛的電子式為1工?C::吐
B.NaCl溶液中的水合離子為
3.下列實(shí)驗(yàn)操作或處理方法正確的是
A.濃硝酸和高錦酸鉀固體都需要用棕色試劑瓶保存
B.濃硫酸稀釋時(shí)不小心濺到皮膚上,先用3%?5%的NaHC°3溶液沖洗
c.等鋼的化合物均有毒,相關(guān)廢棄物應(yīng)進(jìn)行無害化處理
D.使用PH試紙測定KC10溶液二pH
4,下列有關(guān)元素或物質(zhì)的性質(zhì)變化趨勢錯(cuò)誤的是
原廣序數(shù)B.核電荷數(shù)C.相對(duì)分子質(zhì)量D.
Na
質(zhì)子£
5.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置的使用正確的是
C.除去乙烷中的乙烯
A.AB.BC.CD.D
6.性質(zhì)決定用途,下列兩者對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是
A.甘油可用作護(hù)膚保濕劑,體現(xiàn)了甘油的吸水性
B.鐵粉可用作食品脫氧劑,體現(xiàn)了單質(zhì)鐵的還原性
C.制作豆腐時(shí)添加石膏,體現(xiàn)了CaS°4能使蛋白質(zhì)變性
D.檸檬酸可用于去除水垢,體現(xiàn)了檸檬酸酸性強(qiáng)于碳酸
7.海帶、紫菜等藻類植物中含有豐富的碘元素。其中,海帶產(chǎn)量高、價(jià)格低,常用作提取碘單質(zhì)的原料,
其流程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A.操作①②③均用到玻璃棒,且作用相同
+
B.操作④發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2r+2H=I:+2H2O
C.操作⑤中溶劑x可以選用苯或0CL
D.操作⑥可以是蒸儲(chǔ)
8.金屬-有機(jī)框架MOFs是由有機(jī)配體和金屬離子通過配位鍵自組裝形成的多孔性高比表面積的超分子材
料。如圖是某種MOFs超分子的結(jié)構(gòu),下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
M=Ti,V,Cr,Mn
A.每個(gè)金屬離子形成4個(gè)配位鍵B.金屬陽離子M的化合價(jià)為+2
C.該MOFs超分子間存在氫鍵D.該分子的有機(jī)配體是HCOO-
9.蜂膠可作抗氧化劑,其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(。如七)可通過下面反應(yīng)得到。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤
的是
YY
A.CAPE可作抗氧化劑,可能與羥基有關(guān)
B.ImolCAPE與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗2moiNaOH
c.CATE存在順反異構(gòu)
D,產(chǎn)物中x代表的是c02+HQ
10.鈿催化劑(i常用于加氫反應(yīng)的催化。在鈿催化劑上能將N。加氫還原生成N二和1田3,
其機(jī)理及活化能'如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A,也還原NO總反應(yīng)可能為4NMH,一三此+?甌+4比0
B.在Pd/SVG催化劑上,NO更易被還原為N]
c.決定N。生成N二速率的基元反應(yīng)為NH^NOTNHNOH
D.NO生成NH3的基元反應(yīng)中,N元素化合價(jià)均降低
二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要
求,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。
11.下列實(shí)驗(yàn)操作或現(xiàn)象能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕虻玫较鄳?yīng)結(jié)論的是
選
實(shí)驗(yàn)操作或現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論
項(xiàng)
將銀和AgN°3溶液與銅和Na《°4溶液組成原電池,連通后銀表
ACu的金屬性比Ag強(qiáng)
面有銀白色金屬沉積,銅電極附近溶液逐漸變藍(lán)
量取同體積不同濃度的NaClO溶液,分別加入等體積等濃度的探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的
B
NaaSOj溶液,對(duì)比現(xiàn)象影響
分別向濃度均為0?加。1,L”的FeS°4和CuS°4溶液中通入H2s溶度積常數(shù):
C
至飽和,前者無明顯現(xiàn)象,后者生成沉淀K,(FeS)>K£CuS)
加熱乙醇和濃硫酸的混合液,將生成的氣體通入酸性KI"1n°4溶
D乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)
液中,溶液褪色
A.AB.BC.CD.D
12.以秸稈為原料合成PEF樹脂的路線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
水解氧化HOOC(CHOH)4COOH脫水成環(huán)八單體a
稽桿——葡萄糖—前萄糖:酸------FDCA------------
OO
…八色人入。卜~
PEF
A.秸稈富含纖維素,纖維素可以為人體提供能量
a
B.FDCA的同分異構(gòu)體中含V——IJ結(jié)構(gòu)的有3種
FDCA中最多有15個(gè)原子共平面
D.葡萄糖、FDCA、單體a、PEF都能發(fā)生酯化反應(yīng)
13.電催化CQs轉(zhuǎn)化為0。NH]l是實(shí)現(xiàn)“雙碳,,目標(biāo)的有效途徑之一、向一定濃度的KN°3溶液中通入
C°2至飽和,電解原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
8?0;
_l|_|LJi
NO;、.I
4b
質(zhì)子交換膜
A.電極b接電源正極
B.電解一段時(shí)間,左室加入一定濃度的硝酸來補(bǔ)充消耗的電解質(zhì)溶液
C.當(dāng)有IBmolH*通過質(zhì)子交換膜時(shí),可以處理標(biāo)準(zhǔn)狀況下224LC°I
D.若以鉛酸蓄電池作為電源,其工作時(shí)負(fù)極質(zhì)量減小
14.-TiCL-KMnO,滴定法可用來測定鐵礦石中鐵的含量,其主要原理是利用Snd?和TiC1將鐵
礦石試樣中Fe"還原為Fe",再用工口如(工標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。為探究*1血。4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí),C「在不
同酸度下對(duì)F『+測定結(jié)果的影響,分別向下列溶液中加入1滴°g。1址a5溶液,現(xiàn)象如表所
示。下列說法錯(cuò)誤的是
組別溶液現(xiàn)象
空白實(shí)驗(yàn)2mL0.3molL-1NaCl溶液+0.5mL試劑x紫紅色不褪去
實(shí)驗(yàn)I2mL0.3molL-xNaCl5mL0,ImolIT4硫酸紫紅色不褪去
實(shí)驗(yàn)n2mL0.3mol,LNaCl溶液+05mL6moi廠硫酸紫紅色明顯變淺
A.X>H^0
B.實(shí)驗(yàn)中的硫酸不可以用鹽酸來替代
C.由實(shí)驗(yàn)可知,若滴定在較強(qiáng)酸性下進(jìn)行,測定結(jié)果偏小
D.為消除CT的影響,可改用KiCriO?標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定
15.向飽和AgQ溶液(有足量AgQ固體)中滴加氨水,發(fā)生反應(yīng)Ag++NH3w[Ag(NH3)]和
[Ag(NHj)J+NH,,Pc(M尸與Pc(NHj)=Jgc(NH3)的關(guān)系如圖所示{其
中M代表Ag;口、[%(咽)]或[&(陋)]}。下列說法錯(cuò)誤的是
B.AgQ的溶度積常數(shù)L=c(Ag+)-c(Cl)=10973
C.反應(yīng)》+網(wǎng)0式(甌)]的平衡常數(shù)K的值為10,”
力“峭)=2時(shí),溶液中,(眄)璉融鯉打卜磯&(9訂卜°0加。出
三、非選擇題:本題共5小題,共60分。
16.I.氮元素可以形成多種化合物,在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。回答下列問題:
(1)下列有關(guān)氮原子電子排布圖中,能量最高的是(填標(biāo)號(hào))。
luifuirnrrnrnitniuititi
AIs2s2PM2p>2p_BIs2s2P*2p),2PH
同同rnE[ulfulltHtil
CIs2s2p、2P,2p;DIs2s2Px242P工
(2)聯(lián)氨(HK-NH/與雙氧水都具有較強(qiáng)的極性,兩者分子中鍵角大小比較:-H-M-N(填“大
于”“等于”或“小于”)NH-0-0;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,聯(lián)氨沸點(diǎn)比氨高147c主要原因是①;
②。
(3)CN和NH3易與過渡金屬離子形成配合物。己知過渡金屬離子形成配合物時(shí),d軌道電子重排盡可
能成對(duì),空出軌道以接納配體,含有未成對(duì)電子的物質(zhì)具有順磁性,下列配合物具有順磁性的是
(填標(biāo)號(hào),下同)。
AK3[Fe(CN)6]B,[CO(NH3)6]
C[CU(NH3)4]CI3
II.氮和碳可形成多種結(jié)構(gòu),一種石墨相氨化碳具有和石墨相似的層狀結(jié)構(gòu),其晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示;一
種空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的立方相氮化碳,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖乙所示(晶胞參數(shù)為apm,a=B=y=90°)。
(4)石墨相氨化碳晶體含有的作用力有o圖甲中所標(biāo)原子sp'雜化軌道上有孤電子對(duì)的是
(填“m”或"n”)。
A.配位鍵B.兀鍵C.非極性鍵D.范德華力
(5)立方相氮化碳晶胞中碳原子的配位數(shù)是,若阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該晶體的密度
k用含NA的代數(shù)式表示)。
17.以鋁鋁精礦(含Se、Te、Au、Pt、Pd等)為原料,提取貴金屬Au、Pt、Pd的工藝流程如圖所示:
I麒胃酸牒21瀛
t焙闌一I水凌冷卜還『卜1平卜碗時(shí)■尾液
濾液浸士渣金(NHfPdCk(NH^PlCk
把一<囪I鉗精煉i-
已知:①“氯化浸出”時(shí),Au、Pt、Pd以A11Q4、P?;、PdC匕形式存在;
②(甌%Pt”和(阻上Pd]難溶于水,(甌卜我5易溶于水,
K』(NHJPdClj=9.9x10;
⑴“焙燒”時(shí),Se、Te轉(zhuǎn)化為可溶于水的Na*SeC)3和NazTeO,轉(zhuǎn)化等物質(zhì)的量的Se、Te時(shí),消
耗NaClOj的物質(zhì)的量之比為;根據(jù)下圖判斷“焙燒”適宜的條件為o
-?-Te
-O-Se
m(Na2cle)3)切(鉗把精礦)
(2)“還原”得到金的反應(yīng)的離子方程式為;加入過量,°2的目的是
(3)“燃燒”時(shí)還生成N:NH4cl和一種氣體,該氣體用少量水吸收后可重復(fù)用于“”操作單元;
“沉箱”時(shí)先通入的氣體x為(填化學(xué)式)。
(4)“沉鈿”時(shí),向c(PdQ;產(chǎn)"mo卜L%溶液中加入等體積的1moi[T的網(wǎng)Q
溶液,充分反應(yīng)
-1
后,溶液中中阿)=molLo
?H
18.乳酸亞鐵固體是一種很好的補(bǔ)鐵劑,在空氣中易潮解和氧化,實(shí)驗(yàn)室利用乳酸(CH3cHec>OH)與碳
酸亞鐵(FeC'Q)制取乳酸亞鐵晶體,過程如下:
操作步驟:i.組裝儀器如圖,檢查氣密性,加入試劑;ii.打開K,調(diào)節(jié)三通閥;iii.啟動(dòng)電磁攪拌器,
再次調(diào)節(jié)三通閥,制取碳酸亞鐵;iv.關(guān)閉K,將C中物質(zhì)分離提純,獲得碳酸亞鐵固體.
II.制備乳酸亞鐵晶體
將制得的碳酸亞鐵加入乳酸溶液中,加入少量鐵粉,在75c下攪拌使之充分反應(yīng),然后再加入適量乳酸
溶液。經(jīng)系列操作后得到產(chǎn)品。
III.測定樣品中鐵元素的含量
稱取50g樣品,灼燒至完全灰化,加鹽酸溶解配成250ml溶液,取25.00ml于錐形瓶中,加入過量KI
溶液充分反應(yīng),然后加入1~2滴淀粉溶液,用Olmollfi硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定終點(diǎn)時(shí),測得
消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00ml。(已知:1:+"。;=7°:+父)
(1)試劑X的最佳選擇是(填標(biāo)號(hào))。
A.98%H3SO4B.37%鹽酸c.2°%氏30$口,30%HNO3
(2)裝置C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為;裝置D可盛適量的水,其作用是o
(3)步驟ii、iii調(diào)節(jié)三通閥的位置依次為(填標(biāo)號(hào))。
(4)制備乳酸亞鐵晶體時(shí),加入適量乳酸的目的是o
(5)滴定達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是;樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是;若稱取樣品時(shí)間過長,測定結(jié)
果會(huì)(填“偏大”“偏小”或“不變”)。
19.腫瘤抑制劑阿伐替尼的中間體⑴的合成路線如下:
o
II
OCHOHH弋夕HCHLC
ACHQO’lBCHQOj-^aCHOO/_A^acMM。'一
,定條件
O
良港浦、△八
G-O-CH.sONH.
RF(CnHHN20j--------
0
FMgBr
定條件
HQ/H,-H(CH「C-U
o
OOH
R1cH。:.黑〉R
已知:①R—。—NHOCH:H:。紀(jì)
(1)A的名稱為;B7C的反應(yīng)條件為o
(2)CTD的反應(yīng)類型為;D的結(jié)構(gòu)簡式為;DtE反應(yīng)的目的是。
(3)F中含氧官能團(tuán)的名稱為;D的一種同分異構(gòu)體含苯環(huán)和4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(個(gè)數(shù)比
為2:3:4:9),且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡式為(寫出一種即可)。
(4)ATI的另一條合成路線設(shè)計(jì)如下:
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