2019-2025年執業藥師之西藥學專業一能力提升試卷A卷附答案

單選題（共1500題）1、下列關于藥物作用的選擇性，錯誤的是A.有時與藥物劑量有關B.與藥物本身的化學結構有關C.選擇性高的藥物組織親和力強D.選擇性高的藥物副作用多E.選擇性是藥物分類的基礎【答案】D2、有關緩、控釋制劑的特點不正確的是A.減少給藥次數B.減少用藥總劑量C.避免峰谷現象D.適用于半衰期很長的藥物(t1／2>24h)E.降低藥物的毒副作用【答案】D3、與雌二醇的性質不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，藥用左旋體C.3位羥基酯化可延效D.3位羥基醚化可延效E.不能口服【答案】B4、下列關于表面活性劑說法錯誤的是A.一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服B.表面活性劑與蛋白質可發生相互作用C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D.表面活性劑長期應用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會出現皮膚或黏膜損傷E.表面活性劑的刺激性以陽離子型表面活性劑最大【答案】C5、以下藥物配伍使用的目的是阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯合使用A.產生協同作用，增強藥效B.延緩或減少耐藥性的發生C.形成可溶性復合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于排泄E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應【答案】A6、關于清除率的敘述，錯誤的是A.清除率沒有明確的生理學意義B.清除率的表達式是Cl=kVC.清除率的表達式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數E.清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內清除掉相當于多少體積的血液中的藥物【答案】A7、維生素C的含量測定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】B8、凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚A.含水量偏高B.噴瓶C.產品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】A9、（2019年真題）受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配體置換，體現的受體性質是（）A.可逆性B.選擇性C.特異性D.飽和性E.靈敏性【答案】A10、藥品檢驗時主要采用采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法檢驗的是A.非無菌藥品的微生物檢驗B.藥物的效價測定C.委托檢驗D.復核檢驗E.體內藥品的檢驗【答案】A11、關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤，A.減少給藥次數，尤其是需要長期用藥的慢病患者，B.血藥濃度平穩，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量，D.臨床用藥，劑量方便調整，E.肝臟首過效應大，生物利用度不如普通制劑【答案】D12、關于藥物的第Ⅰ相生物轉化，形成烯酮中間體的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】B13、保濕劑，下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】B14、關于藥物理化性質的說法錯誤的是()A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度越高，則藥物在體內的吸收越好C.藥物的脂水分配系數(IgP)用于衡量藥物的脂溶性D.由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收E.由于體內不同部位的pH值不同，所以同一藥物在體內不同部位的解離度不同【答案】B15、以下“WHO定義的藥品不良反應”的敘述中，關鍵的字句是A.任何有傷害的反應B.任何與用藥目的無關的反應C.在調節生理功能過程中出現D.人在接受正常劑量藥物時出現E.在預防、診斷、治療疾病過程中出現【答案】D16、（2019年真題）在體內代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦【答案】A17、屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾【答案】A18、制劑中藥物的化學降解途徑不包括A.水解B.氧化C.結晶D.脫羧E.異構化【答案】C19、屬于靶向制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】D20、米氏常數是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】A21、弱堿性藥物在酸性環境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大【答案】C22、（2020年真題）主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯合用藥是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黃毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A23、嗎啡中的3-酚羥基與葡萄糖醛酸反應生成()。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】A24、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】B25、（2019年真題）關于藥物效價強度的說法，錯誤的是（）A.比較效價強度時所指的等效反應一般采用50%效應量B.藥物效價強度用于藥物內在活性強弱的比較C.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量的比較D.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間等效濃度的比較E.引起等效反應的相對劑量越小，效價強度越大【答案】B26、關于栓劑基質可可豆脂的敘述錯誤是A.具有多種晶型B.熔點為30～35℃C.10～20℃時易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相對密度為0.990～0.998【答案】D27、脂肪乳注射液處方是注射用大豆油50g，中鏈甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品為復方制劑B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油為助溶劑D.卵磷脂發揮藥物療效用于輔助治療動脈粥樣硬化，脂肪肝，以及小兒濕疹，神經衰弱癥E.注射用卵磷脂還能起到增溶作用【答案】C28、聚乙烯A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】C29、藥物分子中引入磺酸基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】A30、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】A31、【處方】A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】C32、《中國藥典》貯藏項下規定，“常溫”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】D33、某一單室模型藥物的消除速度常數為0.3465hA.40μg/mlB.30μg/mlC.20μg/mlD.15μg/mlE.10μg/ml【答案】C34、下列關于膠囊劑概念正確敘述的是A.系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中制成的固體制劑B.系指將藥物填裝于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑C.系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體或半固體制劑D.系指將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質囊材中而制成的固體制劑E.系指將藥物密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體或半固體制劑【答案】D35、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的EDA.阿司匹林B.維生素C.紅霉素D.氯丙嗪E.奧美拉唑【答案】D36、伊曲康唑片處方中黏合劑為（）A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B37、通過抑制緊張素轉換酶發作藥理作用的藥物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】A38、經肺部吸收的劑型是A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】B39、在腸道易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】B40、對受體親和力高、結合牢固，缺乏內在活性（α=0）的藥物屬于A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C41、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法【答案】A42、長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應性狀態屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】A43、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中HA.分子具有弱堿性，直接與HB.分子中的亞砜基經氧化成砜基后，與HC.分子中的苯并咪唑環在酸質子的催化下，經重排，與HD.分子中的苯并咪唑環的甲氧基經脫甲基代謝后，其代謝產物與HE.分子中吡啶環上的甲基經代謝產生羧酸化合物后，與H【答案】C44、以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用是A.抗過敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、鎮痛、解熱E.抗腫瘤【答案】D45、患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發現癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現右肋部偶發間歇性鈍痛。A.盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮痛藥物B.不需用藥C.選用苯妥英鈉、卡馬西平D.可選用阿司匹林、吲哚美辛、對乙酰氨基酚等藥物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】D46、下列關于肝藥酶誘導劑的敘述中錯誤的是（）A.使肝藥酶的活性增加B.可能加速本身被肝藥酶的代謝C.可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝D.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高E.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度降低【答案】D47、口服制劑在吸收過程和吸收后進入肝轉運至體循環的過程中，部分藥物被代謝。使進入體循環的原型藥量減少的現象A.首過效應B.腸肝循環C.胎盤屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】A48、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C49、在藥物結構中含有羧基，具有解熱、鎮痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞來昔布E.奧扎格雷【答案】B50、一般來說，對于藥品的不良反應，女性較男性更為敏感屬于何種因素A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D51、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料的是A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬脂酸鎂【答案】D52、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘環C.喹啉酮環D.吡咯環E.1.4-二氫吡啶環【答案】D53、片劑的結合力過強會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】C54、屬于芳構酶抑制劑的藥物是查看材料ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】C55、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的EDA.阿司匹林B.維生素C.紅霉素D.氯丙嗪E.奧美拉唑【答案】D56、關于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇乳化劑A.植物油B.動物油C.普朗尼克F-68D.油酸鈉E.硬脂酸鈉【答案】C57、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩態血藥濃度75％。所需要的滴注給藥時間是A.1個半衰期B.2個半衰期C.3個半衰期D.4個半衰期E.5個半衰期【答案】B58、藥劑學的主要研究內容不包括A.新輔料的研究與開發B.制劑新機械和新設備的研究與開發C.新藥申報法規及藥學信息學的研究D.新劑型的研究與開發E.新技術的研究與開發【答案】C59、磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是A.離子鍵B.氫鍵C.離子-偶極D.范德華引力E.電荷轉移復合物【答案】B60、經皮給藥制劑的貯庫層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經皮給藥制劑的關鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】B61、某藥靜脈注射后經過3個半衰期，此時體內藥量為原來的A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.2倍【答案】C62、兩性離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】A63、不含有脯氨酸結構的ACE抑制劑是A.卡托普利B.依那普利C.貝那普利D.賴諾普利E.纈沙坦【答案】C64、以下藥物中，哪個藥物對COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強A.吡羅昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D65、既可以局部使用，也可以發揮全身療效，且能避免肝臟首過效應的劑型是A.口服溶液劑B.顆粒劑C.貼劑D.片劑E.泡騰片劑【答案】C66、（2020年真題）藥物產生等效反應的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價強度D.常用量E.最小有效量【答案】C67、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()A.常規脂質體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質體E.免疫脂質體【答案】D68、長期使用糖皮質激素，停藥后引發原疾病的復發屬于A.副作用B.特異質反應C.繼發性反應D.停藥反應E.首劑效應【答案】D69、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥,擔心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續又出現頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫。A.藥品質量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達有效范圍D.藥品正常使用情況下發生的不良反應E.患者未在時辰藥理學范疇正確使用藥物【答案】B70、制備復方丹參滴丸時用的冷凝劑是（）A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】B71、治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是A.皮下注射B.植入劑C.口服D.肌內注射E.肺黏膜給藥【答案】A72、胃蛋白酶合劑屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑【答案】C73、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對乙酰胺基酚易發生()。A.溶血性貧血B.系統性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經炎【答案】A74、藥物從給藥部位進入體循環的過程稱為A.代謝B.吸收C.清除率D.膜動轉運E.排泄【答案】B75、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％【答案】B76、（2016年真題）單位用“體積/時間”表示的藥動學參數是A.清除率B.速率常數C.生物半衰期D.絕對生物利用度E.相對生物利用度【答案】A77、降低呼吸中樞對C02的敏感性以及抑制腦橋呼吸調整中樞，導致呼吸抑制的藥物是A.嗎啡B.阿司匹林C.普萘洛爾D.毛果蕓香堿E.博來霉素【答案】A78、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.個體差異很大B.具非線性動力學特征C.治療指數小、毒性反應強D.特殊人群用藥有較大差異E.毒性反應不易識別【答案】C79、羥丙甲纖維素A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】B80、定量鼻用氣霧劑應檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】C81、藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液是A.糖漿劑B.溶膠劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.溶液劑【答案】A82、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時間最多不超過A.2周B.4周C.2個月D.3個月E.6個月【答案】B83、通過置換產生藥物作用的是（）A.華法林與保泰松合用引起出血B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降C.考來烯胺阿司匹林D.對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降E.抗生素合用抗凝藥，使使抗凝藥療效增加【答案】A84、磷酸鹽緩沖溶液A.調節滲透壓B.調節pHC.調節黏度D.抑菌防腐E.穩定劑【答案】B85、片劑中的助流劑A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】A86、阿司匹林與對乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是A.貝諾酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙堿【答案】A87、服用藥物后主藥到達體循環的相對數量和相對速度稱為A.表觀分布容積B.腸-肝循環C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應【答案】D88、藥品儲存按質量狀態實行色標管理不合格藥品為A.紅色B.白色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】A89、與依那普利不相符的敘述是A.屬于血管緊張素轉化酶抑制劑B.藥用其馬來酸鹽C.結構中含有3個手性碳D.結構中含有2個手性碳E.為前藥，體內水解代謝為依那普利拉而生效【答案】D90、不是藥物代謝反應類型的是A.取代反應B.還原反應C.氧化反應D.水解反應E.結合反應【答案】A91、以下屬于藥理學的研究任務的是A.闡明藥物的作用.作用機制及藥物在體內的動態變化規律B.開發制備新工藝及質量控制C.研究藥物構效關系D.化學藥物的結構確認E.藥品的質量控制方法研究與標準制定【答案】A92、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是A.中樞興奮?B.利尿?C.降壓?D.消炎、鎮痛、解熱?E.抗病毒?【答案】D93、受體的類型不包括A.核受體B.內源性受體C.離子通道受體D.酪氨酸激酶受體E.G蛋白偶聯受體【答案】B94、水溶性小分子的吸收轉運機制A.單純擴散B.膜孔轉運C.促進擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】B95、所有微生物的代謝產物是A.熱原B.內毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質【答案】A96、乙醇液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】B97、關于血漿代用液敘述錯誤的是A.血漿代用液在有機體內有代替全血的作用B.代血漿應不妨礙血型試驗C.不妨礙紅血球的攜氧功能D.在血液循環系統內，可保留較長時間，易被機體吸收E.不得在臟器組織中蓄積【答案】A98、慶大霉素易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經性水腫【答案】C99、（2016年真題）根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用D.選擇性β1受體激動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環E.選擇性β2受體激動藥，比同時作用α和β受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用，可用于抗休克【答案】A100、作用于同一受體的配體之間存在競爭現象，體現受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】A101、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為（）A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化合物E.磺酸化物【答案】D102、阿托伐他汀主要用于治療A.高甘油三酯血癥B.高膽固醇血癥C.高磷脂血癥D.慢性心力衰竭E.室性心動過速【答案】B103、枸櫞酸芬太尼的結構的特征是A.含有嗎啡喃結構B.含有氨基酮結構C.含有4-苯基哌啶結構D.含有4-苯氨基哌啶結構E.含有4-苯基哌嗪結構【答案】D104、【處方】A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】C105、適合作O/W型乳化劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】C106、新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍時出現沉淀，其原因是A.pH改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應【答案】A107、分子中含有苯并呋喃結構，S異構體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構體強的藥物是A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】C108、易引起B型不良反應的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】C109、抗氧劑（）A.氯化鈉B.硫柳汞C.甲基纖維素D.焦亞硫酸鈉E.EDTA二鈉鹽【答案】D110、藥物戒斷綜合征為A.一種以反復發作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態C.突然停止使用或者劑量減少，呈現極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態E.人體對某藥物產生耐受性，對其他化學結構類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】C111、嗜酸性粒細胞增多癥屬于A.骨髓抑制B.對紅細胞的毒性作用C.對白細胞的毒性作用D.對血小板的毒性作用E.對淋巴細胞的毒性作用【答案】C112、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C113、（2020年真題）鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】C114、代謝產物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】D115、較易發生氧化降解的藥物是A.青霉素GB.頭孢唑林C.腎上腺素D.氨芐青霉素E.乙酰水楊酸【答案】C116、下列關于硝酸甘油的敘述中錯誤的是A.硝酸甘油具有揮發性，導致損失，也能吸收水分子成塑膠狀B.本品不宜以純品形式放置和運輸C.硝酸甘油舌下含服能通過口腔黏膜迅速吸收，直接進入人體循環D.舌下含服后血藥濃度很快達峰，3～5分鐘起效，半衰期約為42分鐘E.在肝臟硝酸甘油經谷胱甘肽還原酶被還原【答案】D117、細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內，此種方式是A.限制擴散B.主動轉運C.易化擴散D.膜動轉運E.溶解擴散【答案】D118、少數特異體質患者對某些藥物反應異常敏感而產生的不良反應是A.副作用B.首劑效應C.后遺效應D.特異質反應E.繼發反應【答案】D119、使穩態血藥濃度控制在一定范圍內的給藥方案A.B.C.D.E.【答案】C120、片劑的潤滑劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】B121、（2018年真題）為延長脂質體在體內循環時間,通常使用修飾的磷脂制成長循環脂質體,常用的修飾材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D122、吉非羅齊的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】A123、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是A.藥物分子大小B.藥物分散形式C.溶劑種類D.體系荷電E.臨床用途【答案】B124、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】C125、體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()A.表觀分布容積B.腸-肝循環C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應【答案】C126、酸堿滴定法中常用的指示劑是A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結晶紫【答案】A127、對洛美沙星進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。A.相對生物利用度為55％B.絕對生物利用度為55％C.相對生物利用度為90％D.絕對生物利用度為90％E.絕對生物利用度為50％【答案】D128、要求遮光、充氮、密封、冷處貯存的藥品是A.阿法骨化醇原料B.重組人生長激素凍干粉C.重組胰島素注射液D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑E.異煙肼【答案】A129、重度不良反應的主要表現和危害是A.不良反應癥狀明顯B.可縮短或危及生命C.有器官或系統損害D.不良反應癥狀不發展E.重要器官或系統有中度損害【答案】B130、患者肝中維生素K環氧化物還原酶發生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于()A.高敏性B.低敏性C.變態反應D.增敏反應E.脫敏作用【答案】B131、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩態藥物濃度90％。需要的滴注給藥時間是A.1.12個半衰期B.2.24個半衰期C.3.32個半衰期D.4.46個半衰期E.6.64個半衰期【答案】C132、不適宜用作矯味劑的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精鈉E.單糖漿【答案】A133、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A134、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】A135、某男性患者，65歲，醫生診斷為心力衰竭需長期用藥。該患者服用該藥品時與下列哪個藥品合用不需調整給藥劑量A.硝苯地平B.維生素C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】B136、某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數如下表所示。A.供試制劑的相對生物利用度為105.9%，超過100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效B.根據AUCC.根據tD.供試制劑與參比制劑的CE.供試制劑與參比制劑的t【答案】B137、屬于非極性溶劑的A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B138、用作改善制劑外觀的著色劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】D139、若出現的絮凝現象經振搖后能恢復原狀，其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)點位降低B.分散相連續相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現分層、絮凝等不穩定現象?！敬鸢浮緼140、"藥品不良反應"的正確概念是A.正常使用藥品出現與用藥目的無關的或意外的有害反應B.因使用藥品導致患者住院或住院時間延長或顯著的傷殘C.藥物治療過程中出現的不良臨床事件D.因使用藥品導致患者死亡E.治療期間所發生的任何不利的醫療事件【答案】A141、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神經遞質如乙酰膽堿+B.一氧化氮C.環磷酸腺苷（cAMP）D.生長因子E.鈣離子【答案】B142、可用作防腐劑的是()A.硬脂酸B.液狀石蠟C.吐溫80D.羥苯乙酯E.甘油【答案】D143、含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】C144、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥,擔心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續又出現頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫。A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時E.緩釋制劑用藥次數不夠會導致藥物的血藥濃度過低,達不到應有的療效【答案】A145、（2019年真題）可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A146、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為A.抑菌劑B.金屬螯合劑C.緩沖劑D.抗氧劑E.增溶劑【答案】D147、普魯卡因(A.水解B.聚合C.異構化D.氧化E.脫羧鹽酸【答案】A148、下列關于主動轉運描述錯誤的是A.需要載體?B.不消耗能量?C.結構特異性?D.逆濃度轉運?E.飽和性?【答案】B149、某膠囊劑的平均裝量為0.2g，它的裝量差異限度為A.±10%B.±8%C.±7.5%D.±5%E.±3%【答案】A150、向注射液中加入活性炭A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發性E.可被強氧化劑破壞【答案】C151、（2016年真題）普通片劑的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】C152、耐受性是()A.機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象【答案】A153、兩性霉素B脂質體凍干制品A.骨架材料B.壓敏膠C.防黏材料D.控釋膜材料E.背襯材料【答案】A154、藥品的包裝系指選用適當的材料或容器、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。A.阻隔作用B.緩沖作用C.方便應用D.增強藥物療效E.商品宣傳【答案】D155、（2016年真題）靜脈滴注硫酸鎂可用于A.鎮靜、抗驚厥B.預防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導瀉【答案】A156、（2020年真題）既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D157、關于β-內酰胺類抗菌藥物作用機理敘述錯誤的是A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表，為廣譜的、不可逆競爭性β-內酰胺酶抑制劑C.亞胺培南對大多數β-內酰胺酶高度穩定，對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效D.氨曲南是全合成單環β-內酰胺抗生素E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】C158、影響藥物進入中樞神經系統發揮作用的因素是（）A.首過效應B.腸肝循環C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】C159、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環是抗菌作用必需的基本藥效基團B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環，抗菌活性均增加【答案】C160、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C161、非諾貝特屬于A.中樞性降壓藥B.苯氧乙酸類降血脂藥C.強心藥D.抗心絞痛藥E.煙酸類降血脂藥【答案】B162、K+，Na+，I-的膜轉運機制A.單純擴散B.膜孔轉運C.促進擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】D163、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，其發揮此作用的必需藥效團是A.異丙基B.吡咯環C.氟苯基D.3，5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D164、（2015年真題）對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C165、按藥理作用的關系分型的B型ADR為A.副作用B.繼發反應C.首劑效應D.特異質反應E.致畸、致癌和致突變等【答案】D166、下列物質中不具有防腐作用的物質是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐溫80D.苯扎溴銨E.尼泊金甲酯【答案】C167、作用于GABAA受體的非苯二氮?類鎮靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】A168、供無破損皮皮膚揉擦的液體制劑是（）A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】A169、（2017年真題）影響藥物排泄，延長藥物體內滯留時間的因素是（）A.首過效應B.腸肝循環C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B170、（2019年真題）某藥物體內過程符合藥物動力學單室模型藥物，消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監測，1h和4h時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3h時的血藥濃度是（）。A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C171、有關單硝酸異山梨酯性質說法錯誤的是A.受熱或受到撞擊易發生爆炸B.是硝酸異山梨酯的體內活性代謝物5-硝酸酯C.作用時間比硝酸異山梨酯長D.宜以純品形式放置和運輸E.在用藥最初幾天可出現頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續用藥可自然消失【答案】D172、用作片劑的填充劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯聚維酮D.水E.硬脂酸鎂【答案】B173、以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】A174、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B175、1，4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結構如下：A.賴諾普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.貝那普利【答案】D176、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】D177、（2017年真題）屬于靶向制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】D178、藥物經過3.32個半衰期，從體內消除的百分數為A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】D179、下列敘述錯誤的是A.劑型是為適應治療或預防的需要而制成的藥物的應用形式B.制劑是為適應治療或預防的需要而制成的藥物應用形式的具體品種C.片劑、膠囊劑、注射劑等為常見的制劑D.維生素c注射液、紅霉素片等稱為制劑E.凡按醫師處方，專門為某一病人調制的并確切指明具體用法、用量的藥劑稱為方劑【答案】C180、黏度適當增大有利于提高藥物的療效A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B181、下列屬于吡咯烷酮類藥物，且其主要鎮靜催眠作用來自其右旋體的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑侖D.扎來普隆E.丁螺環酮【答案】A182、單室模型血管外給藥的特征參數吸收速度常數是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】B183、藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科相互滲透，延伸而發展起來的新的醫學研究領域，其主要任務不包括（）A.新藥臨床試驗的藥效學研究的涉及B.藥品上市前臨床試驗的設計C.上市后藥品有效性再評價D.上市后藥品不良反應或非預期作用的監測E.國家基本藥物的遴選【答案】A184、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發干咳，醫生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規格是100ml/瓶。A.具有苯嗎喃的基本結構?B.屬于外周鎮咳藥?C.兼有鎮痛作用?D.主要在肝臟代謝，在腎臟排泄?E.結構中含有酚羥基?【答案】D185、屬于主動靶向制劑的是A.糖基修飾脂質體B.聚乳酸微球C.靜脈注射用乳劑D.氰基丙烯酸烷酯納米囊E.pH敏感的口服結腸定位給藥系統【答案】A186、與受體牢固結合,缺乏內在活性(a=0)的藥物屬于()。A.完全激動藥B.部分激動藥C.競爭性拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E.反向激動藥【答案】D187、多用作陰道栓劑基質的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】C188、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】D189、臨床長期應用異丙腎上腺素治療哮喘，會引起異丙腎上腺素療效逐漸變弱。A.作用于受體B.作用于細胞膜離子通道C.補充體內物質D.干擾核酸代謝E.改變細胞周圍環境的理化性質【答案】A190、下列關于依那普利的敘述錯誤的是A.是血管緊張素轉化酶抑制藥B.含有三個手性中心，均為S型C.是依那普利拉的前藥，在體內經水解代謝后產生藥效D.分子內含有巰基E.為雙羧基的ACE抑制藥【答案】D191、結構中含有乙酯結構，神經氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】D192、檢查為A.對藥品貯存與保管的基本要求B.用規定方法測定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內容D.判別藥物的真偽E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數等【答案】C193、檢驗報告書的編號通常為A.5位數B.6位數C.7位數D.8位數E.9位數【答案】D194、關于糖漿劑的說法錯誤的是A.可作矯味劑、助懸劑B.易被真菌和其他微生物污染C.糖漿劑為高分子溶液D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液E.單純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿【答案】C195、靜脈滴注、靜脈注射、肌內注射不良反應發生率較高屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習慣E.工作和生活環境【答案】C196、破裂，造成上列乳劑不穩定現象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】D197、下列哪項不是影響胃排空速率的因素A.腸液中膽鹽B.食物的類型C.胃內容物的體積D.藥物E.胃內容物的黏度【答案】A198、下列屬于栓劑水溶性基質的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A199、特布他林屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A200、滲透壓要求等滲或偏高滲A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A201、效能A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應C.引起50%最大效應的劑量D.引起等效應反應的相對劑量E.引起藥物效應的最低藥物濃度【答案】B202、非競爭性拮抗藥A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D203、1～2mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內注射D.皮下注射E.皮內注射【答案】D204、藥物劑量過大或體內蓄積過多時發生的危害機體的反應是A.副作用B.毒性反應C.變態反應D.后遺效應E.特異質反應【答案】B205、適合作消泡劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】A206、關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤，A.減少給藥次數，尤其是需要長期用藥的慢病患者，B.血藥濃度平穩，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量，D.臨床用藥，劑量方便調整，E.肝臟首過效應大，生物利用度不如普通制劑【答案】D207、關于膠囊劑的說法，錯誤的是A.吸濕性很強的藥物不宜制成硬膠囊劑B.明膠是空膠囊的主要成囊材料C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味E.膠囊劑的生物利用度較高【答案】C208、空白試驗A.液體藥物的物理性質B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】B209、以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】C210、有載體的參加，有飽和現象，逆濃度梯度轉運，此種方式是A.限制擴散B.主動轉運C.易化擴散D.膜動轉運E.溶解擴散【答案】B211、（2017年真題）供無破損皮膚揉擦用的液體制劑是（）A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】A212、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調節劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】C213、經肺部吸收的是A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】B214、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達的部位，到達肺泡的粒徑要求是A.1～2μm?B.2～3μm?C.3～5μm?D.5～7μm?E.7～10μm?【答案】B215、維生素C的含量測定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】C216、（2015年真題）藥物借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是（）A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】A217、藥物在吸收過程或進入體循環后，受體內酶系統的作用，結構發生轉變的過程稱為()。A.藥物的分布B.物質的膜轉運C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】D218、屬于陰離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】D219、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿【答案】D220、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C221、非水酸量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】C222、適合作W/O型乳化劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】B223、屬于血管緊張素轉化酶抑制劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】B224、少數患者在服用解熱鎮痛藥后，可能會出現A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質沉積【答案】B225、【處方】A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】A226、（2016年真題）用于類風濕性關節炎治療的選擇性環氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B227、含有磺酰脲結構的藥物是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】B228、具有光敏化過敏的藥物是（）A.奮乃靜B.硫噴妥C.氯丙嗪D.卡馬西平E.苯妥英鈉【答案】C229、不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內注射給藥【答案】A230、對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A231、以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C232、地高辛引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】D233、卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環氧化物，發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.還原反應C.烯烴環氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緾234、維生素BA.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運【答案】C235、反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】A236、分子內有莨菪堿結構的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】C237、滴丸的水溶性基質A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A238、阿司匹林是常用的解熱鎮痛藥，分子呈弱酸性，pKA.小劑量給藥時表現為一級動力學消除，動力學過程呈現非線性特征B.小劑量給藥時表現為零級動力學消除，增加藥量，表現為一級動力學消除C.小劑量給藥表現為一級動力學消除，增加劑量呈現典型酶飽和現象，平均穩態血藥濃度與劑量成正比D.大劑量給藥初期表現為零級動力學消除，當體內藥量降到一定程度后，又表現為一級動力學消除E.大劑量、小劑量給藥均表現為零級動力學消除，其動力學過程通常用米氏方程來表征【答案】D239、屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是A.單硝酸異山梨酯B.可樂定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】C240、壓力的單位符號為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】B241、下列片劑輔料的作用是A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】A242、口服片劑的崩解是影響其體內吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑的是A.液狀石蠟B.交聯聚維酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纖維素（EC）E.聚山梨酯80【答案】B243、單室模型靜脈滴注給藥，血藥濃度-時間關系式是A.B.C.D.E.【答案】C244、屬于栓劑水溶性基質的是A.蜂蠟B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】B245、屬于水溶性高分子增調材料的是()。A.羥米乙B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環糊精E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】B246、（2016年真題）單位用“體積/時間”表示的藥動學參數是A.清除率B.速率常數C.生物半衰期D.絕對生物利用度E.相對生物利用度【答案】A247、藥物的消除過程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代謝和排泄D.分布和代謝E.吸收、代謝和排泄【答案】C248、難溶性固體藥物宜制成A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒【答案】C249、在體內可發生環己烷羥基化的祛痰藥是A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】B250、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法【答案】B251、主要用于過敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】A252、（2016年真題）戒斷綜合征是A.機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象【答案】B253、非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.發生了葡萄醛酸苷酯化反應C.與血漿蛋白的賴氨酸結合D.與蛋白質親核基團結合E.生成4-位羥基化代謝物【答案】A254、使微粒Zeta電位增加的電解質為A.助懸劑B.穩定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】D255、非醫療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為稱為A.精神依賴性B.身體依賴性C.生理依賴性D.藥物耐受性E.藥物濫用【答案】C256、阿司匹林屬于A.通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A257、在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】C258、油酸乙酯屬于（）A.極性溶劑B.非極性溶劑C.半極性溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】B259、藥物制劑的靶向性指標是A.相變溫度B.滲漏率C.峰濃度比D.注入法E.聚合法【答案】C260、下列術語中不與紅外分光光度法相關的是A.特征峰B.自旋C.特征區D.指紋區E.相關峰【答案】B261、混懸劑中使微粒電位增加的物質是A.助懸劑B.穩定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】D262、藥物與血漿蛋白結合的特點，正確的是A.是不可逆的B.促進藥物排泄C.是飽和和可逆的D.加速藥物在體內的分布E.無飽和性和置換現象【答案】C263、（2015年真題）關于眼用制劑的說法，錯誤的是（）A.滴眼液應與淚液等滲B.混懸性滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D.用于手術后的眼用制劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應使用緩沖液調節溶液的PH，使其在生理耐受范圍【答案】D264、屬于雌激素相關藥物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】A265、配體與受體復合后形成的復合物可以解離，也可以被另一種特異性配體所置換，稱為A.特異性B.可逆性C.靈敏性D.飽和性E.多樣性【答案】B266、《日本藥局方》的英文縮寫是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】C267、（2020年真題）藥物產生等效反應的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價強度D.常用量E.最小有效量【答案】C268、可采用隨機、雙盲、對照試驗，對受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學評價，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】B269、兩性霉素B脂質體凍干制品A.骨架材料B.壓敏膠C.防黏材料D.控釋膜材料E.背襯材料【答案】A270、產生下列問題的原因是黏合劑使片劑的結合力過強（）A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】C271、經皮給藥制劑的處方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】A272、（2017年真題）降壓藥聯用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是（）A.增強作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導作用E.拮抗作用【答案】A273、藥物警戒和藥品不良反應檢測共同關注的是A.藥物與食物的不良相互作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品不良發應E.藥物用于無充分科學依據并未經核準的適應證【答案】D274、適合于制成混懸型注射劑的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】A275、國際非專利藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】B276、（2016年真題）常用作栓塞治療給藥的靶向制劑是A.常規脂質體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質體E.免疫脂質體【答案】B277、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A278、不受專利和行政保護，藥典中使用的名稱是A.商品名B.通用名C.俗名D.化學名E.品牌名【答案】B279、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應【答案】A280、為延長脂質體在統內循環時間,通常使用修飾的磷脂制備長循環脂質體,常用的修飾材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D281、當β受體阻斷藥與受體結合后，阻止β受體激動藥與其結合，此拮抗作用為A.抵消作用B.脫敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化學性拮抗【答案】A282、對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】D283、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內的蓄積，還會造成對第八對腦神經的損害，引起聽力減退，甚至導致藥源性耳聾。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習慣與環境【答案】C284、用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是A.奧司他韋B.金剛乙胺C.膦甲酸鈉D.利巴韋林E.沙奎那韋【答案】A285、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A.磺胺甲噁唑B.諾氟沙星C.環丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】D286、溶質1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】C287、（2018年真題）服用阿托品在解除胃腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應屬于（）A.后遺效應變態反應B.副作用C.首劑效應D.繼發性反應E.變態反應【答案】B288、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是A.中樞興奮?B.利尿?C.降壓?D.消炎、鎮痛、解熱?E.抗病毒?【答案】D289、人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強化作用【答案】B290、常用于硬膠囊內容物中的助流劑是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】A291、長期使用糖皮質激素，停藥后引發原疾病的復發屬于A.副作用B.特異質反應C.繼發性反應D.停藥反應E.首劑效應【答案】D292、以羥基喜樹堿為先導化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀【答案】C293、具有咔唑環，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】C294、以下附加劑在注射劑中的作用甘露醇A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調節劑E.保護劑【答案】C295、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩態血藥濃度75％。所需要的滴注給藥時間是A.1個半衰期B.2個半衰期C.3個半衰期D.4個半衰期E.5個半衰期【答案】B296、常用作注射劑的等滲調節的是A.氫氧化鈉B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】B297、可待因在體內代謝生成嗎啡，發生的代謝是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙酰化【答案】D298、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】B299、屬于大環內酯類抗生素的是A.阿米卡星B.紅霉素C.多西環素D.阿昔洛韋E.吡嗪酰胺【答案】B300、降解酶較少，有可能是蛋白質多肽類藥物吸收較理想的部位A.胃B.小腸C.結腸D.直腸E.十二指腸【答案】C301、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纖維素E.十二烷基硫酸鈉【答案】A302、臨床應用外消旋體，體內無效的左旋體能自動轉化為右旋體發揮作用的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C303、上述維生素C注射液處方中，起調節pH的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】C304、大多數有機弱酸或有機弱堿在消化道內轉運的機制是A.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運【答案】B305、洛伐他汀的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】D306、"藥品不良反應"的正確概念是A.正常使用藥品出現與用藥目的無關的或意外的有害反應B.因使用藥品導致患者住院或住院時間延長或顯著的傷殘C.藥物治療過程中出現的不良臨床事件D.因使用藥品導致患者死亡E.治療期間所發生的任何不利的醫療事件【答案】A307、下列哪種是注射劑附加劑的抗氧劑A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】C308、藥物在體內的量或血藥濃度降低一半所需要的時間()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數E.清除率【答案】B309、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于A.胺類化合物B.羰基化合物C.芳香環D.羥基化合物E.巰基化合物【答案】B310、（2015年真題）主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】C311、有一45歲婦女，近幾日出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】C312、無菌藥品被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法【答案】A313、口服緩、控釋制劑的特點不包括A.可減少給藥次數B.可提高病人的服藥順應性C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現象D.有利于降低肝首過效應E.有利于降低藥物的毒副作用【答案】D314、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C315、與甲狀腺素的結構相似，臨床應用可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是A.普萘洛爾B.奎尼丁C.普羅帕酮D.胺碘酮E.纈沙坦【答案】D316、聚維酮ABCDEA.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】B317、保泰松在體內代謝成羥布宗，發生的反應是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】A318、（2017年真題）體現藥物入血速度和程度的是（）A.生物轉化B.生物利用度C.生物半衰期D.腸肝循環E.表觀分布容積【答案】B319、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A.磺胺甲噁唑B.諾氟沙星C.環丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】D320、磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】A321、可可豆脂為栓劑的常用基質，熔點是A.20-25℃B.25-30℃C.30-35℃D.35-40℃E.40-45℃【答案】C322、水不溶性半合成高分子囊材A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】B323、腎小管中，弱酸在堿性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】A324、麝香草酚和薄荷腦配伍產生會出現A.結塊B.療效下降C.產氣D.潮解或液化E.溶解度改變【答案】D325、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素A.藥物劑型B.給藥時間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質【答案】D326、可能表現為兩藥間所有藥理作用均可相互替代A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】D327、（2019年真題）關于藥物動力學中房室模型的說法，正確的是（）A.單室模型是指進入體循環的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態平衡B.一個房室代表機體內一個特定的解剖部位（組織臟器）C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態平衡的速率完全相等D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒【答案】A328、（2016年真題）中國藥典對藥品質量標準中含量（效價）限度的說法，錯誤的是：A.原料藥的含量限度是指有效物質所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比D選項錯誤，抗生素效價測定的結果一般用效價單位或μg表示。【答案】D329、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.艾司洛爾D.倍他洛爾E.吲哚洛爾【答案】D330、關于房室劃分的敘述，正確的是A.房室的劃分是隨意的B.為了更接近于機體的真實情況，房室劃分越多越好C.藥物進入腦組織需要透過血一腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室D.房室是根據組織、器官、血液供應的多少和藥物分布轉運的快慢確定的E.房室的劃分是固定的，與藥物的性質無關【答案】B331、與藥品質量