2019-2025年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力提升試卷A卷附答案

單選題（共1500題）1、下列關(guān)于藥物作用的選擇性，錯(cuò)誤的是A.有時(shí)與藥物劑量有關(guān)B.與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C.選擇性高的藥物組織親和力強(qiáng)D.選擇性高的藥物副作用多E.選擇性是藥物分類的基礎(chǔ)【答案】D2、有關(guān)緩、控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是A.減少給藥次數(shù)B.減少用藥總劑量C.避免峰谷現(xiàn)象D.適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物(t1／2>24h)E.降低藥物的毒副作用【答案】D3、與雌二醇的性質(zhì)不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，藥用左旋體C.3位羥基酯化可延效D.3位羥基醚化可延效E.不能口服【答案】B4、下列關(guān)于表面活性劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.一般來(lái)說(shuō)表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服B.表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D.表面活性劑長(zhǎng)期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會(huì)出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷E.表面活性劑的刺激性以陽(yáng)離子型表面活性劑最大【答案】C5、以下藥物配伍使用的目的是阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于排泄E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng)【答案】A6、關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是A.清除率沒有明確的生理學(xué)意義B.清除率的表達(dá)式是Cl=kVC.清除率的表達(dá)式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)E.清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物【答案】A7、維生素C的含量測(cè)定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】B8、凍干制劑常見問題中裝入容器液層過(guò)厚A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】A9、（2019年真題）受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是（）A.可逆性B.選擇性C.特異性D.飽和性E.靈敏性【答案】A10、藥品檢驗(yàn)時(shí)主要采用采用平皿法、薄膜過(guò)濾法、MPN法檢驗(yàn)的是A.非無(wú)菌藥品的微生物檢驗(yàn)B.藥物的效價(jià)測(cè)定C.委托檢驗(yàn)D.復(fù)核檢驗(yàn)E.體內(nèi)藥品的檢驗(yàn)【答案】A11、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤，A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者，B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量，D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，E.肝臟首過(guò)效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑【答案】D12、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，形成烯酮中間體的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】B13、保濕劑，下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】B14、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度越高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好C.藥物的脂水分配系數(shù)(IgP)用于衡量藥物的脂溶性D.由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收E.由于體內(nèi)不同部位的pH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】B15、以下“WHO定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中，關(guān)鍵的字句是A.任何有傷害的反應(yīng)B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)【答案】D16、（2019年真題）在體內(nèi)代謝過(guò)程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。A.對(duì)乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦【答案】A17、屬于延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾【答案】A18、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括A.水解B.氧化C.結(jié)晶D.脫羧E.異構(gòu)化【答案】C19、屬于靶向制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】D20、米氏常數(shù)是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】A21、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大【答案】C22、（2020年真題）主要通過(guò)藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黃毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A23、嗎啡中的3-酚羥基與葡萄糖醛酸反應(yīng)生成()。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】A24、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】B25、（2019年真題）關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量B.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間等效濃度的比較E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小，效價(jià)強(qiáng)度越大【答案】B26、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是A.具有多種晶型B.熔點(diǎn)為30～35℃C.10～20℃時(shí)易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相對(duì)密度為0.990～0.998【答案】D27、脂肪乳注射液處方是注射用大豆油50g，中鏈甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品為復(fù)方制劑B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油為助溶劑D.卵磷脂發(fā)揮藥物療效用于輔助治療動(dòng)脈粥樣硬化，脂肪肝，以及小兒濕疹，神經(jīng)衰弱癥E.注射用卵磷脂還能起到增溶作用【答案】C28、聚乙烯A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】C29、藥物分子中引入磺酸基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】A30、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】A31、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】C32、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“常溫”為A.不超過(guò)20℃B.避光并不超過(guò)20℃C.25±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】D33、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465hA.40μg/mlB.30μg/mlC.20μg/mlD.15μg/mlE.10μg/ml【答案】C34、下列關(guān)于膠囊劑概念正確敘述的是A.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑B.系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑C.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑D.系指將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質(zhì)囊材中而制成的固體制劑E.系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑【答案】D35、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的EDA.阿司匹林B.維生素C.紅霉素D.氯丙嗪E.奧美拉唑【答案】D36、伊曲康唑片處方中黏合劑為（）A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B37、通過(guò)抑制緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)作藥理作用的藥物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】A38、經(jīng)肺部吸收的劑型是A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】B39、在腸道易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】B40、對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于A.部分激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.反向激動(dòng)藥E.完全激動(dòng)藥【答案】C41、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無(wú)菌粉末。這種無(wú)菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方：A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過(guò)濾法E.離子交換法【答案】A42、長(zhǎng)期使用麻醉藥品，機(jī)體對(duì)藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】A43、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中HA.分子具有弱堿性，直接與HB.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與HC.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與HD.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與HE.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后，與H【答案】C44、以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用是A.抗過(guò)敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱E.抗腫瘤【答案】D45、患者，男性，58歲，體檢時(shí)B超顯示肝部有腫塊，血化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。A.盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮(zhèn)痛藥物B.不需用藥C.選用苯妥英鈉、卡馬西平D.可選用阿司匹林、吲哚美辛、對(duì)乙酰氨基酚等藥物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】D46、下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）A.使肝藥酶的活性增加B.可能加速本身被肝藥酶的代謝C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低【答案】D47、口服制劑在吸收過(guò)程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)的過(guò)程中，部分藥物被代謝。使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象A.首過(guò)效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.胎盤屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】A48、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C49、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞來(lái)昔布E.奧扎格雷【答案】B50、一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于藥品的不良反應(yīng)，女性較男性更為敏感屬于何種因素A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D51、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料的是A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬脂酸鎂【答案】D52、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘環(huán)C.喹啉酮環(huán)D.吡咯環(huán)E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】D53、片劑的結(jié)合力過(guò)強(qiáng)會(huì)引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】C54、屬于芳構(gòu)酶抑制劑的藥物是查看材料ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】C55、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的EDA.阿司匹林B.維生素C.紅霉素D.氯丙嗪E.奧美拉唑【答案】D56、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇乳化劑A.植物油B.動(dòng)物油C.普朗尼克F-68D.油酸鈉E.硬脂酸鈉【答案】C57、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度75％。所需要的滴注給藥時(shí)間是A.1個(gè)半衰期B.2個(gè)半衰期C.3個(gè)半衰期D.4個(gè)半衰期E.5個(gè)半衰期【答案】B58、藥劑學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容不包括A.新輔料的研究與開發(fā)B.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)C.新藥申報(bào)法規(guī)及藥學(xué)信息學(xué)的研究D.新劑型的研究與開發(fā)E.新技術(shù)的研究與開發(fā)【答案】C59、磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是A.離子鍵B.氫鍵C.離子-偶極D.范德華引力E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】B60、經(jīng)皮給藥制劑的貯庫(kù)層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過(guò)飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過(guò)這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無(wú)刺激性和過(guò)敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用【答案】B61、某藥?kù)o脈注射后經(jīng)過(guò)3個(gè)半衰期，此時(shí)體內(nèi)藥量為原來(lái)的A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.2倍【答案】C62、兩性離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】A63、不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是A.卡托普利B.依那普利C.貝那普利D.賴諾普利E.纈沙坦【答案】C64、以下藥物中，哪個(gè)藥物對(duì)COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強(qiáng)A.吡羅昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D65、既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的劑型是A.口服溶液劑B.顆粒劑C.貼劑D.片劑E.泡騰片劑【答案】C66、（2020年真題）藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價(jià)強(qiáng)度D.常用量E.最小有效量【答案】C67、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體【答案】D68、長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素，停藥后引發(fā)原疾病的復(fù)發(fā)屬于A.副作用B.特異質(zhì)反應(yīng)C.繼發(fā)性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.首劑效應(yīng)【答案】D69、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.藥品質(zhì)量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)E.患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】B70、制備復(fù)方丹參滴丸時(shí)用的冷凝劑是（）A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】B71、治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是A.皮下注射B.植入劑C.口服D.肌內(nèi)注射E.肺黏膜給藥【答案】A72、胃蛋白酶合劑屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑【答案】C73、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對(duì)乙酰胺基酚易發(fā)生()。A.溶血性貧血B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經(jīng)炎【答案】A74、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程稱為A.代謝B.吸收C.清除率D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.排泄【答案】B75、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％【答案】B76、（2016年真題）單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是A.清除率B.速率常數(shù)C.生物半衰期D.絕對(duì)生物利用度E.相對(duì)生物利用度【答案】A77、降低呼吸中樞對(duì)C02的敏感性以及抑制腦橋呼吸調(diào)整中樞，導(dǎo)致呼吸抑制的藥物是A.嗎啡B.阿司匹林C.普萘洛爾D.毛果蕓香堿E.博來(lái)霉素【答案】A78、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.個(gè)體差異很大B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng)D.特殊人群用藥有較大差異E.毒性反應(yīng)不易識(shí)別【答案】C79、羥丙甲纖維素A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】B80、定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細(xì)粒子劑量E.沉降體積比【答案】C81、藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液是A.糖漿劑B.溶膠劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.溶液劑【答案】A82、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時(shí)間最多不超過(guò)A.2周B.4周C.2個(gè)月D.3個(gè)月E.6個(gè)月【答案】B83、通過(guò)置換產(chǎn)生藥物作用的是（）A.華法林與保泰松合用引起出血B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降C.考來(lái)烯胺阿司匹林D.對(duì)氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降E.抗生素合用抗凝藥，使使抗凝藥療效增加【答案】A84、磷酸鹽緩沖溶液A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】B85、片劑中的助流劑A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】A86、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是A.貝諾酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙堿【答案】A87、服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱為A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過(guò)效應(yīng)【答案】D88、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理不合格藥品為A.紅色B.白色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】A89、與依那普利不相符的敘述是A.屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑B.藥用其馬來(lái)酸鹽C.結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)手性碳D.結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳E.為前藥，體內(nèi)水解代謝為依那普利拉而生效【答案】D90、不是藥物代謝反應(yīng)類型的是A.取代反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】A91、以下屬于藥理學(xué)的研究任務(wù)的是A.闡明藥物的作用.作用機(jī)制及藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律B.開發(fā)制備新工藝及質(zhì)量控制C.研究藥物構(gòu)效關(guān)系D.化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)確認(rèn)E.藥品的質(zhì)量控制方法研究與標(biāo)準(zhǔn)制定【答案】A92、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是A.中樞興奮?B.利尿?C.降壓?D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱?E.抗病毒?【答案】D93、受體的類型不包括A.核受體B.內(nèi)源性受體C.離子通道受體D.酪氨酸激酶受體E.G蛋白偶聯(lián)受體【答案】B94、水溶性小分子的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制A.單純擴(kuò)散B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B95、所有微生物的代謝產(chǎn)物是A.熱原B.內(nèi)毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質(zhì)【答案】A96、乙醇液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】B97、關(guān)于血漿代用液敘述錯(cuò)誤的是A.血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用B.代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗(yàn)C.不妨礙紅血球的攜氧功能D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長(zhǎng)時(shí)間，易被機(jī)體吸收E.不得在臟器組織中蓄積【答案】A98、慶大霉素易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】C99、（2016年真題）根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強(qiáng)心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動(dòng)，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時(shí)也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌收縮力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起體位性低血壓的副作用D.選擇性β1受體激動(dòng)藥，具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)E.選擇性β2受體激動(dòng)藥，比同時(shí)作用α和β受體的激動(dòng)藥具有更強(qiáng)的收縮外周血管作用，可用于抗休克【答案】A100、作用于同一受體的配體之間存在競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象，體現(xiàn)受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】A101、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽(yáng)離子型表面活性劑為（）A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化合物E.磺酸化物【答案】D102、阿托伐他汀主要用于治療A.高甘油三酯血癥B.高膽固醇血癥C.高磷脂血癥D.慢性心力衰竭E.室性心動(dòng)過(guò)速【答案】B103、枸櫞酸芬太尼的結(jié)構(gòu)的特征是A.含有嗎啡喃結(jié)構(gòu)B.含有氨基酮結(jié)構(gòu)C.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)D.含有4-苯氨基哌啶結(jié)構(gòu)E.含有4-苯基哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】D104、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】C105、適合作O/W型乳化劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】C106、新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)出現(xiàn)沉淀，其原因是A.pH改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應(yīng)【答案】A107、分子中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，S異構(gòu)體阻斷5-HT的重?cái)z取活性比R異構(gòu)體強(qiáng)的藥物是A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】C108、易引起B(yǎng)型不良反應(yīng)的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】C109、抗氧劑（）A.氯化鈉B.硫柳汞C.甲基纖維素D.焦亞硫酸鈉E.EDTA二鈉鹽【答案】D110、藥物戒斷綜合征為A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)E.人體對(duì)某藥物產(chǎn)生耐受性，對(duì)其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】C111、嗜酸性粒細(xì)胞增多癥屬于A.骨髓抑制B.對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用C.對(duì)白細(xì)胞的毒性作用D.對(duì)血小板的毒性作用E.對(duì)淋巴細(xì)胞的毒性作用【答案】C112、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時(shí)辰因素【答案】C113、（2020年真題）鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對(duì)氨基酚E.對(duì)氯酚【答案】C114、代謝產(chǎn)物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】D115、較易發(fā)生氧化降解的藥物是A.青霉素GB.頭孢唑林C.腎上腺素D.氨芐青霉素E.乙酰水楊酸【答案】C116、下列關(guān)于硝酸甘油的敘述中錯(cuò)誤的是A.硝酸甘油具有揮發(fā)性，導(dǎo)致?lián)p失，也能吸收水分子成塑膠狀B.本品不宜以純品形式放置和運(yùn)輸C.硝酸甘油舌下含服能通過(guò)口腔黏膜迅速吸收，直接進(jìn)入人體循環(huán)D.舌下含服后血藥濃度很快達(dá)峰，3～5分鐘起效，半衰期約為42分鐘E.在肝臟硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶被還原【答案】D117、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)，此種方式是A.限制擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.溶解擴(kuò)散【答案】D118、少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)異常敏感而產(chǎn)生的不良反應(yīng)是A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D119、使穩(wěn)態(tài)血藥濃度控制在一定范圍內(nèi)的給藥方案A.B.C.D.E.【答案】C120、片劑的潤(rùn)滑劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】B121、（2018年真題）為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制成長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D122、吉非羅齊的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】A123、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是A.藥物分子大小B.藥物分散形式C.溶劑種類D.體系荷電E.臨床用途【答案】B124、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】C125、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為()A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過(guò)效應(yīng)【答案】C126、酸堿滴定法中常用的指示劑是A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】A127、對(duì)洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。A.相對(duì)生物利用度為55％B.絕對(duì)生物利用度為55％C.相對(duì)生物利用度為90％D.絕對(duì)生物利用度為90％E.絕對(duì)生物利用度為50％【答案】D128、要求遮光、充氮、密封、冷處貯存的藥品是A.阿法骨化醇原料B.重組人生長(zhǎng)激素凍干粉C.重組胰島素注射液D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑E.異煙肼【答案】A129、重度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是A.不良反應(yīng)癥狀明顯B.可縮短或危及生命C.有器官或系統(tǒng)損害D.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】B130、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于()A.高敏性B.低敏性C.變態(tài)反應(yīng)D.增敏反應(yīng)E.脫敏作用【答案】B131、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％。需要的滴注給藥時(shí)間是A.1.12個(gè)半衰期B.2.24個(gè)半衰期C.3.32個(gè)半衰期D.4.46個(gè)半衰期E.6.64個(gè)半衰期【答案】C132、不適宜用作矯味劑的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精鈉E.單糖漿【答案】A133、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A134、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】A135、某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長(zhǎng)期用藥。該患者服用該藥品時(shí)與下列哪個(gè)藥品合用不需調(diào)整給藥劑量A.硝苯地平B.維生素C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】B136、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn)，測(cè)得主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下表所示。A.供試制劑的相對(duì)生物利用度為105.9%，超過(guò)100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效B.根據(jù)AUCC.根據(jù)tD.供試制劑與參比制劑的CE.供試制劑與參比制劑的t【答案】B137、屬于非極性溶劑的A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B138、用作改善制劑外觀的著色劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】D139、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)點(diǎn)位降低B.分散相連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過(guò)程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。【答案】A140、"藥品不良反應(yīng)"的正確概念是A.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.因使用藥品導(dǎo)致患者住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)或顯著的傷殘C.藥物治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良臨床事件D.因使用藥品導(dǎo)致患者死亡E.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件【答案】A141、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+B.一氧化氮C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）D.生長(zhǎng)因子E.鈣離子【答案】B142、可用作防腐劑的是()A.硬脂酸B.液狀石蠟C.吐溫80D.羥苯乙酯E.甘油【答案】D143、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】C144、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過(guò)量服用不會(huì)影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數(shù)過(guò)多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過(guò)低,達(dá)不到應(yīng)有的療效【答案】A145、（2019年真題）可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A146、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為A.抑菌劑B.金屬螯合劑C.緩沖劑D.抗氧劑E.增溶劑【答案】D147、普魯卡因(A.水解B.聚合C.異構(gòu)化D.氧化E.脫羧鹽酸【答案】A148、下列關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)描述錯(cuò)誤的是A.需要載體?B.不消耗能量?C.結(jié)構(gòu)特異性?D.逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)?E.飽和性?【答案】B149、某膠囊劑的平均裝量為0.2g，它的裝量差異限度為A.±10%B.±8%C.±7.5%D.±5%E.±3%【答案】A150、向注射液中加入活性炭A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】C151、（2016年真題）普通片劑的崩解時(shí)限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】C152、耐受性是()A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】A153、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品A.骨架材料B.壓敏膠C.防黏材料D.控釋膜材料E.背襯材料【答案】A154、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說(shuō)明的一種加工過(guò)程的總稱。A.阻隔作用B.緩沖作用C.方便應(yīng)用D.增強(qiáng)藥物療效E.商品宣傳【答案】D155、（2016年真題）靜脈滴注硫酸鎂可用于A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預(yù)防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導(dǎo)瀉【答案】A156、（2020年真題）既可以通過(guò)口腔給藥，又可以通過(guò)鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D157、關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物作用機(jī)理敘述錯(cuò)誤的是A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表，為廣譜的、不可逆競(jìng)爭(zhēng)性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑C.亞胺培南對(duì)大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，對(duì)大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內(nèi)酰胺抗生素E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】C158、影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是（）A.首過(guò)效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】C159、下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加【答案】C160、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C161、非諾貝特屬于A.中樞性降壓藥B.苯氧乙酸類降血脂藥C.強(qiáng)心藥D.抗心絞痛藥E.煙酸類降血脂藥【答案】B162、K+，Na+，I-的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制A.單純擴(kuò)散B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】D163、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，其發(fā)揮此作用的必需藥效團(tuán)是A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3，5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D164、（2015年真題）對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時(shí)，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C165、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.致畸、致癌和致突變等【答案】D166、下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐溫80D.苯扎溴銨E.尼泊金甲酯【答案】C167、作用于GABAA受體的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】A168、供無(wú)破損皮皮膚揉擦的液體制劑是（）A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】A169、（2017年真題）影響藥物排泄，延長(zhǎng)藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是（）A.首過(guò)效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B170、（2019年真題）某藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型藥物，消除按一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1h和4h時(shí)血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥?kù)o脈注射給藥后3h時(shí)的血藥濃度是（）。A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C171、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯C.作用時(shí)間比硝酸異山梨酯長(zhǎng)D.宜以純品形式放置和運(yùn)輸E.在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】D172、用作片劑的填充劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂【答案】B173、以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】A174、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B175、1，4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結(jié)構(gòu)如下：A.賴諾普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.貝那普利【答案】D176、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】D177、（2017年真題）屬于靶向制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】D178、藥物經(jīng)過(guò)3.32個(gè)半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】D179、下列敘述錯(cuò)誤的是A.劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物的應(yīng)用形式B.制劑是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種C.片劑、膠囊劑、注射劑等為常見的制劑D.維生素c注射液、紅霉素片等稱為制劑E.凡按醫(yī)師處方，專門為某一病人調(diào)制的并確切指明具體用法、用量的藥劑稱為方劑【答案】C180、黏度適當(dāng)增大有利于提高藥物的療效A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B181、下列屬于吡咯烷酮類藥物，且其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來(lái)自其右旋體的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑侖D.扎來(lái)普隆E.丁螺環(huán)酮【答案】A182、單室模型血管外給藥的特征參數(shù)吸收速度常數(shù)是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】B183、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透，延伸而發(fā)展起來(lái)的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，其主要任務(wù)不包括（）A.新藥臨床試驗(yàn)的藥效學(xué)研究的涉及B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)E.國(guó)家基本藥物的遴選【答案】A184、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。A.具有苯嗎喃的基本結(jié)構(gòu)?B.屬于外周鎮(zhèn)咳藥?C.兼有鎮(zhèn)痛作用?D.主要在肝臟代謝，在腎臟排泄?E.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基?【答案】D185、屬于主動(dòng)靶向制劑的是A.糖基修飾脂質(zhì)體B.聚乳酸微球C.靜脈注射用乳劑D.氰基丙烯酸烷酯納米囊E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)【答案】A186、與受體牢固結(jié)合,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。A.完全激動(dòng)藥B.部分激動(dòng)藥C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.反向激動(dòng)藥【答案】D187、多用作陰道栓劑基質(zhì)的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】C188、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】D189、臨床長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會(huì)引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢.作用于受體B.作用于細(xì)胞膜離子通道C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.干擾核酸代謝E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)【答案】A190、下列關(guān)于依那普利的敘述錯(cuò)誤的是A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥B.含有三個(gè)手性中心，均為S型C.是依那普利拉的前藥，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效D.分子內(nèi)含有巰基E.為雙羧基的ACE抑制藥【答案】D191、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對(duì)禽流感病毒有效的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】D192、檢查為A.對(duì)藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測(cè)定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】C193、檢驗(yàn)報(bào)告書的編號(hào)通常為A.5位數(shù)B.6位數(shù)C.7位數(shù)D.8位數(shù)E.9位數(shù)【答案】D194、關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可作矯味劑、助懸劑B.易被真菌和其他微生物污染C.糖漿劑為高分子溶液D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液E.單純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿【答案】C195、靜脈滴注、靜脈注射、肌內(nèi)注射不良反應(yīng)發(fā)生率較高屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習(xí)慣E.工作和生活環(huán)境【答案】C196、破裂，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】D197、下列哪項(xiàng)不是影響胃排空速率的因素A.腸液中膽鹽B.食物的類型C.胃內(nèi)容物的體積D.藥物E.胃內(nèi)容物的黏度【答案】A198、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A199、特布他林屬于A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A200、滲透壓要求等滲或偏高滲A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A201、效能A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】B202、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】D203、1～2mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】D204、藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】B205、適合作消泡劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】A206、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤，A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者，B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量，D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，E.肝臟首過(guò)效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑【答案】D207、關(guān)于膠囊劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.吸濕性很強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑B.明膠是空膠囊的主要成囊材料C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味E.膠囊劑的生物利用度較高【答案】C208、空白試驗(yàn)A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作C.用對(duì)照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定【答案】B209、以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】C210、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，此種方式是A.限制擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.溶解擴(kuò)散【答案】B211、（2017年真題）供無(wú)破損皮膚揉擦用的液體制劑是（）A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】A212、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調(diào)節(jié)劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】C213、經(jīng)肺部吸收的是A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】B214、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，到達(dá)肺泡的粒徑要求是A.1～2μm?B.2～3μm?C.3～5μm?D.5～7μm?E.7～10μm?【答案】B215、維生素C的含量測(cè)定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】C216、（2015年真題）藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過(guò)【答案】A217、藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過(guò)程稱為()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】D218、屬于陰離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】D219、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿【答案】D220、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C221、非水酸量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍(lán)D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】C222、適合作W/O型乳化劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】B223、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】B224、少數(shù)患者在服用解熱鎮(zhèn)痛藥后，可能會(huì)出現(xiàn)A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質(zhì)沉積【答案】B225、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】A226、（2016年真題）用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）A.舒林酸B.塞來(lái)昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B227、含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的藥物是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】B228、具有光敏化過(guò)敏的藥物是（）A.奮乃靜B.硫噴妥C.氯丙嗪D.卡馬西平E.苯妥英鈉【答案】C229、不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】A230、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A231、以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是A.靜脈生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.絕對(duì)生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C232、地高辛引起的藥源性疾病（）A.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】D233、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】C234、維生素BA.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C235、反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】A236、分子內(nèi)有莨菪堿結(jié)構(gòu)的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】C237、滴丸的水溶性基質(zhì)A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A238、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pKA.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過(guò)程呈現(xiàn)非線性特征B.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加藥量，表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除C.小劑量給藥表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比D.大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除E.大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其動(dòng)力學(xué)過(guò)程通常用米氏方程來(lái)表征【答案】D239、屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是A.單硝酸異山梨酯B.可樂定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】C240、壓力的單位符號(hào)為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】B241、下列片劑輔料的作用是A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤(rùn)濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】A242、口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過(guò)程，常用作片劑崩解劑的是A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纖維素（EC）E.聚山梨酯80【答案】B243、單室模型靜脈滴注給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】C244、屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.蜂蠟B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】B245、屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。A.羥米乙B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】B246、（2016年真題）單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是A.清除率B.速率常數(shù)C.生物半衰期D.絕對(duì)生物利用度E.相對(duì)生物利用度【答案】A247、藥物的消除過(guò)程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代謝和排泄D.分布和代謝E.吸收、代謝和排泄【答案】C248、難溶性固體藥物宜制成A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒【答案】C249、在體內(nèi)可發(fā)生環(huán)己烷羥基化的祛痰藥是A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】B250、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學(xué)方法E.核磁共振波譜法【答案】B251、主要用于過(guò)敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】A252、（2016年真題）戒斷綜合征是A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理或心理的需求E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】B253、非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.發(fā)生了葡萄醛酸苷酯化反應(yīng)C.與血漿蛋白的賴氨酸結(jié)合D.與蛋白質(zhì)親核基團(tuán)結(jié)合E.生成4-位羥基化代謝物【答案】A254、使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤(rùn)濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】D255、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱為A.精神依賴性B.身體依賴性C.生理依賴性D.藥物耐受性E.藥物濫用【答案】C256、阿司匹林屬于A.通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A257、在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過(guò)【答案】C258、油酸乙酯屬于（）A.極性溶劑B.非極性溶劑C.半極性溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】B259、藥物制劑的靶向性指標(biāo)是A.相變溫度B.滲漏率C.峰濃度比D.注入法E.聚合法【答案】C260、下列術(shù)語(yǔ)中不與紅外分光光度法相關(guān)的是A.特征峰B.自旋C.特征區(qū)D.指紋區(qū)E.相關(guān)峰【答案】B261、混懸劑中使微粒電位增加的物質(zhì)是A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤(rùn)濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】D262、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，正確的是A.是不可逆的B.促進(jìn)藥物排泄C.是飽和和可逆的D.加速藥物在體內(nèi)的分布E.無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象【答案】C263、（2015年真題）關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲B.混懸性滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無(wú)菌，應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的PH，使其在生理耐受范圍【答案】D264、屬于雌激素相關(guān)藥物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】A265、配體與受體復(fù)合后形成的復(fù)合物可以解離，也可以被另一種特異性配體所置換，稱為A.特異性B.可逆性C.靈敏性D.飽和性E.多樣性【答案】B266、《日本藥局方》的英文縮寫是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】C267、（2020年真題）藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價(jià)強(qiáng)度D.常用量E.最小有效量【答案】C268、可采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn)，對(duì)受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.0期臨床試驗(yàn)【答案】B269、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品A.骨架材料B.壓敏膠C.防黏材料D.控釋膜材料E.背襯材料【答案】A270、產(chǎn)生下列問題的原因是黏合劑使片劑的結(jié)合力過(guò)強(qiáng)（）A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】C271、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】A272、（2017年真題）降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是（）A.增強(qiáng)作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導(dǎo)作用E.拮抗作用【答案】A273、藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注的是A.藥物與食物的不良相互作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品不良發(fā)應(yīng)E.藥物用于無(wú)充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)證【答案】D274、適合于制成混懸型注射劑的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】A275、國(guó)際非專利藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】B276、（2016年真題）常用作栓塞治療給藥的靶向制劑是A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體【答案】B277、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A278、不受專利和行政保護(hù)，藥典中使用的名稱是A.商品名B.通用名C.俗名D.化學(xué)名E.品牌名【答案】B279、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應(yīng)【答案】A280、為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在統(tǒng)內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制備長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D281、當(dāng)β受體阻斷藥與受體結(jié)合后，阻止β受體激動(dòng)藥與其結(jié)合，此拮抗作用為A.抵消作用B.脫敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化學(xué)性拮抗【答案】A282、對(duì)比有某病的患者與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異A.隊(duì)列研究B.實(shí)驗(yàn)性研究C.描述性研究D.病例對(duì)照研究E.判斷性研究【答案】D283、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時(shí)，在腎衰竭病人中t1/2中延長(zhǎng)數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢(shì)必會(huì)造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會(huì)造成對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習(xí)慣與環(huán)境【答案】C284、用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是A.奧司他韋B.金剛乙胺C.膦甲酸鈉D.利巴韋林E.沙奎那韋【答案】A285、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A.磺胺甲噁唑B.諾氟沙星C.環(huán)丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】D286、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】C287、（2018年真題）服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí),引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于（）A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)B.副作用C.首劑效應(yīng)D.繼發(fā)性反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】B288、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是A.中樞興奮?B.利尿?C.降壓?D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱?E.抗病毒?【答案】D289、人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強(qiáng)化作用【答案】B290、常用于硬膠囊內(nèi)容物中的助流劑是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】A291、長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素，停藥后引發(fā)原疾病的復(fù)發(fā)屬于A.副作用B.特異質(zhì)反應(yīng)C.繼發(fā)性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.首劑效應(yīng)【答案】D292、以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓?fù)涮婵礑.多西他賽E.洛莫司汀【答案】C293、具有咔唑環(huán)，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】C294、以下附加劑在注射劑中的作用甘露醇A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.保護(hù)劑【答案】C295、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度75％。所需要的滴注給藥時(shí)間是A.1個(gè)半衰期B.2個(gè)半衰期C.3個(gè)半衰期D.4個(gè)半衰期E.5個(gè)半衰期【答案】B296、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是A.氫氧化鈉B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】B297、可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡，發(fā)生的代謝是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙酰化【答案】D298、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】B299、屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是A.阿米卡星B.紅霉素C.多西環(huán)素D.阿昔洛韋E.吡嗪酰胺【答案】B300、降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位A.胃B.小腸C.結(jié)腸D.直腸E.十二指腸【答案】C301、片劑中加入過(guò)量的哪種輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纖維素E.十二烷基硫酸鈉【答案】A302、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無(wú)效的左旋體能自動(dòng)轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是A.阿苯達(dá)唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C303、上述維生素C注射液處方中，起調(diào)節(jié)pH的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】C304、大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制是A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B305、洛伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】D306、"藥品不良反應(yīng)"的正確概念是A.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.因使用藥品導(dǎo)致患者住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)或顯著的傷殘C.藥物治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良臨床事件D.因使用藥品導(dǎo)致患者死亡E.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件【答案】A307、下列哪種是注射劑附加劑的抗氧劑A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】C308、藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率【答案】B309、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于A.胺類化合物B.羰基化合物C.芳香環(huán)D.羥基化合物E.巰基化合物【答案】B310、（2015年真題）主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】C311、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】C312、無(wú)菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無(wú)菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法【答案】A313、口服緩、控釋制劑的特點(diǎn)不包括A.可減少給藥次數(shù)B.可提高病人的服藥順應(yīng)性C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D.有利于降低肝首過(guò)效應(yīng)E.有利于降低藥物的毒副作用【答案】D314、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C315、與甲狀腺素的結(jié)構(gòu)相似，臨床應(yīng)用可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是A.普萘洛爾B.奎尼丁C.普羅帕酮D.胺碘酮E.纈沙坦【答案】D316、聚維酮ABCDEA.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤(rùn)濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】B317、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】A318、（2017年真題）體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是（）A.生物轉(zhuǎn)化B.生物利用度C.生物半衰期D.腸肝循環(huán)E.表觀分布容積【答案】B319、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A.磺胺甲噁唑B.諾氟沙星C.環(huán)丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】D320、磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】A321、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點(diǎn)是A.20-25℃B.25-30℃C.30-35℃D.35-40℃E.40-45℃【答案】C322、水不溶性半合成高分子囊材A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】B323、腎小管中，弱酸在堿性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】A324、麝香草酚和薄荷腦配伍產(chǎn)生會(huì)出現(xiàn)A.結(jié)塊B.療效下降C.產(chǎn)氣D.潮解或液化E.溶解度改變【答案】D325、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個(gè)因素A.藥物劑型B.給藥時(shí)間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D326、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】D327、（2019年真題）關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說(shuō)法，正確的是（）A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡B.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位（組織臟器）C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒【答案】A328、（2016年真題）中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價(jià)）限度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比D選項(xiàng)錯(cuò)誤，抗生素效價(jià)測(cè)定的結(jié)果一般用效價(jià)單位或μg表示。【答案】D329、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.艾司洛爾D.倍他洛爾E.吲哚洛爾【答案】D330、關(guān)于房室劃分的敘述，正確的是A.房室的劃分是隨意的B.為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，房室劃分越多越好C.藥物進(jìn)入腦組織需要透過(guò)血一腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來(lái)說(shuō)，腦是周邊室D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的E.房室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無(wú)關(guān)【答案】B331、與藥品質(zhì)量