2024學(xué)年金山區(qū)第二學(xué)期質(zhì)量監(jiān)控高三生物學(xué)試卷學(xué)生注意：1.本試卷共8頁(yè)，滿分100分，作答時(shí)間60分鐘。2.設(shè)試卷和答題紙兩部分。試卷包括試題與答題要求；所有作答必須全部涂(選擇題)或?qū)?非選擇題)在答題紙上；做在試卷上一律不得分。3.答題前，務(wù)必在答題紙上用鋼筆或圓珠筆清楚填寫學(xué)校、姓名、座位號(hào)等。4.答題紙與試卷在試題編號(hào)上是一一對(duì)應(yīng)的，答題時(shí)應(yīng)特別注意，不能錯(cuò)位。一、紫花苜蓿(16分)紫花苜蓿是世界種植最廣的多年生豆科牧草。它與土壤里的叢枝菌根真菌(AMF)關(guān)系緊密。AMF菌絲在紫花苜蓿根內(nèi)形成分支叢枝，借此與苜蓿交換物質(zhì)、獲取有機(jī)營(yíng)養(yǎng)，延伸至土壤的菌絲還能擴(kuò)大根系吸收范圍。1.紫花苜蓿與AMF間的種間關(guān)系屬于相互作用。(編號(hào)選填)①寄生②共生③正相互作用④負(fù)相互作用某研究小組調(diào)查了紫花苜蓿相關(guān)食物鏈，圖1表示部分食物鏈。2.在圖1所示的食物鏈中存在著。(編號(hào)選填)①種間競(jìng)爭(zhēng)②群落演替③信息傳遞④能量流動(dòng)3.生態(tài)位是生物對(duì)其生存所需一切環(huán)境要求的總和，如食物、棲息地生態(tài)位等。據(jù)圖1分析從食物生態(tài)位來看，與麻雀的生態(tài)位有重疊的有。(編號(hào)選填)①蚜蟲②瓢蟲③田鼠④狼研究小組鑒定內(nèi)蒙古溫帶草甸草原和典型草原土壤樣品，發(fā)現(xiàn)8屬AMF且不同樣品中比例不同。為了研究AMF對(duì)紫花苜蓿幼苗生長(zhǎng)發(fā)育與養(yǎng)分吸收的影響，選用溫帶草甸草原土壤(AMF1)和典型草原土壤(AMF2)作接種劑，設(shè)對(duì)照(CK1、CK2)，分別接種兩種紫花苜蓿品種(北林201、中苜1號(hào))。溫室培養(yǎng)2.5個(gè)月后收獲植物，表1為實(shí)驗(yàn)最終檢測(cè)到的植物地上生物量、氮含量、磷含量。表1接種劑苜蓿品種生物量/(g·盆?1)N含量/(mg·g?1)P含量/(mg·g')CK0.16±0.02c24.78±0.97a0.74±0.02cAMF1北林2010.95±0.06a24.47±0.62a2.02±0.09a中苜1號(hào)0.74±0.08ab21.57±1.17b1.50±0.12abAMF2北林2010.77±0.10ab19.83±0.91b1.72±0.07b中苜1號(hào)0.63±0.05b16.50±0.90c1.62±0.17b注：因本研究不同CK數(shù)據(jù)變異性小，本表中CK為對(duì)照均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差。同一來源AMF接種及對(duì)照處理下，不同小寫字母表示品種間有顯著差異。高三生物第1頁(yè)共8頁(yè)4.本實(shí)驗(yàn)中接種組填充50gAMF接種劑和60mL無菌水，則對(duì)照組(CK)填充的是。(編號(hào)選填)①50gAMF接種劑②50g去除AMF的土壤③60mL無菌水④60mL生理鹽水5.根據(jù)表1分析，AMF對(duì)紫花苜蓿的作用是。(多選)A.提高紫花苜蓿的生物量B.促進(jìn)紫花苜蓿的N吸收C.促進(jìn)紫花苜蓿的P吸收D.提高紫花苜蓿的氮磷比6.據(jù)表1分析，不同接種劑對(duì)同種紫花苜蓿N、P的吸收影響(有/沒有)顯著區(qū)別，原因可能是。7.(2分)根據(jù)表1及題中信息分析，AMF對(duì)紫花苜蓿生長(zhǎng)發(fā)育和養(yǎng)分吸收的影響主要取決于。(編號(hào)選填)①紫花苜蓿品種②AMF的組成③土壤中的N含量④土壤中的P含量二、結(jié)縷草(19分)結(jié)縷草廣泛用于綠化、運(yùn)動(dòng)場(chǎng)及生態(tài)修復(fù)草坪建植。我國(guó)北方其綠期短，低溫影響草坪質(zhì)量。某小組分析外施乙烯利對(duì)低溫脅迫下結(jié)縷草生理指標(biāo)的影響，探究提升其耐寒性的機(jī)制。圖2~5為不同條件下結(jié)縷草部分生理指標(biāo)。注：①電解質(zhì)滲透率可衡量離子或分子透過生物膜能力，膜受損時(shí)電解質(zhì)滲透率增加；②脯氨酸是重要滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)；③NT、NT+ETH分別指蒸餾水、乙烯利常溫處理，LT、LT+ETH分別指蒸餾水、乙烯利低溫處理；④不同小寫字母表示各組數(shù)據(jù)差異顯著。8.乙烯利是人工合成的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，在植物體內(nèi)特定條件下分解出乙烯，發(fā)揮與內(nèi)源乙烯相同的生理效應(yīng)。由此推斷與乙烯利具有協(xié)同作用的激素是。(單選)A.生長(zhǎng)素B.細(xì)胞分裂素C.赤霉素D.脫落酸高三生物第2頁(yè)共8頁(yè)9.實(shí)驗(yàn)測(cè)定葉綠素時(shí)，先利用(編號(hào)選填)提取，再通過(編號(hào)選填)計(jì)算其含量。①0.9%NaCl②95%乙醇③層析法④分光光度法10.據(jù)圖2分析，低溫脅迫下結(jié)縷草葉肉細(xì)胞中的生理過程變化敘述正確的是。(多選)A.光能的捕獲與轉(zhuǎn)換效率降低B.氧氣形成速率加快C.高能化合物的形成速率減慢D.CO?的固定不受影響11.結(jié)合圖2-5及所學(xué)知識(shí)分析，闡述噴施乙烯利可以提升結(jié)縷草低溫脅迫的耐受性的原因可能是什么?圖6所示為脯氨酸代謝途徑基因間的相互關(guān)系模式圖(a)及表達(dá)量的變化(b)。注:P5CS、P5CR、OAT、ProDH、P5CDH代表不同的酶。LT/NT:蒸餾水對(duì)照組低溫條件與常溫條件相比；LT+ETH/NT：乙烯利噴施組低溫條件與常溫條件相比。12.據(jù)圖6分析，低溫脅迫下，蒸餾水對(duì)照組和乙烯利噴施組脯氨酸含量均明顯提高的原因分別是和。(編號(hào)選填)①促進(jìn)鳥氨酸轉(zhuǎn)化②促進(jìn)谷氨酸轉(zhuǎn)化③抑制脯氨酸轉(zhuǎn)化13.結(jié)合圖5和圖6分析，高濃度的脯氨酸與脯氨酸合成相關(guān)基因的關(guān)系是(促進(jìn)/抑制/無影響)。三、畢赤酵母與β-防御素(20分)畢赤酵母是基因工程常用的酵母表達(dá)系統(tǒng)，能利用甲醇作碳源和能源生長(zhǎng)。14.畢赤酵母可能存于富含有機(jī)質(zhì)土壤中。采集5-20cm土層樣本，要分離純化畢赤酵母，應(yīng)將土壤稀釋液涂布到以為唯一碳源的(固體/液體)培養(yǎng)基上。15.在分離純化獲得畢赤酵母的過程中，涂布棒使用前的處理是。(編號(hào)選填)①浸在75%酒精中②浸在無菌水中③取出快速穿過火焰燃燒④無菌水擦拭β-防御素是一類具有重要生物學(xué)功能的抗菌肽。16.β-防御素由上皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等多種細(xì)胞產(chǎn)生，廣泛分布于動(dòng)物體表及黏膜組織等，屬于(非特異性/特異性)免疫。高三生物第3頁(yè)共8頁(yè)17.β-防御素的表達(dá)受到多種因素的調(diào)節(jié)。研究發(fā)現(xiàn)，寒冷刺激會(huì)激活下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA軸)，促使腎上腺分泌激素，從而促進(jìn)呼吸道黏膜細(xì)胞合成和分泌β-防御素。18.β-防御素可使病原體細(xì)胞裂解死亡。人體免疫系統(tǒng)中的分泌的免疫活性物質(zhì)也能使抗原細(xì)胞裂解死亡。(單選)A.抗原呈遞細(xì)胞B.漿細(xì)胞C.細(xì)胞毒性T細(xì)胞D.輔助性T細(xì)胞19.研究發(fā)現(xiàn)，鱖魚與點(diǎn)帶石斑魚之間β-防御素的氨基酸序列同源性最高(95.2%)，而與香魚之間的同源性最低(35.0%)。這為研究鱖魚與其他魚種的進(jìn)化關(guān)系提供了。(單選)A.胚胎學(xué)證據(jù)B.比較解剖學(xué)證據(jù)C.細(xì)胞生物學(xué)證據(jù)D.分子生物學(xué)證據(jù)為實(shí)現(xiàn)β-防御素的高表達(dá)，研究者構(gòu)建了含多拷貝鱖魚β-防御素(ScBD)基因的重組畢赤酵母菌株。圖7表示其表達(dá)載體的構(gòu)建策略。注：①pPICZαA：畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)常用載體；②5'AOX1：醇氧化酶基因啟動(dòng)子，可高效表達(dá)外源蛋白，受甲醇誘導(dǎo)，被葡萄糖或甘油抑制；③α-factor：α-信號(hào)肽因子，引導(dǎo)與其融合的蛋白定向分泌至細(xì)胞外；④3'AOX1：醇氧化酶基因終止子；⑤BamHI和BgIII：兩種限制性內(nèi)切核酸酶，識(shí)別及切割位點(diǎn)分別為5'-G?GATCC-3'和520.pPICZαA-ScBDn(n=1、2或4)經(jīng)BamHⅠ和Bg1Ⅱ雙酶切后,進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳分析,結(jié)果如圖8所示(M?、M?為DNA分子量標(biāo)準(zhǔn))。據(jù)圖7、8分析，該多拷貝表達(dá)載體含有ScBD基因個(gè)。(單選)A.1B.2C.4D.不能確定高三生物第4頁(yè)共8頁(yè)21.據(jù)圖7分析，將含多拷貝ScBD基因的重組畢赤酵母從富含甲醇的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到富含葡萄糖的培養(yǎng)基，ScBD的合成量將(增加/減少/基本不變)。22.結(jié)合圖7和所學(xué)知識(shí)分析，與大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)相比，畢赤酵母作為ScBD基因的表達(dá)系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)可能有。(編號(hào)選填)①培養(yǎng)成本低、遺傳操作簡(jiǎn)單②能將ScBD分泌到細(xì)胞外③結(jié)構(gòu)和功能更接近天然蛋白四、癲癇與神經(jīng)遞質(zhì)(20分)癲癇是一種常見慢性神經(jīng)系統(tǒng)疾病。神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸失衡，與癲癇密切相關(guān)。圖9為反射弧局部示意圖。23.谷氨酸的側(cè)鏈基團(tuán)為-CH2-CH2-COOH,而GABA①碳原子②氫原子③氨基④羧基24.谷氨酸和GABA作為神經(jīng)遞質(zhì)，在人體內(nèi)的作用是。(單選)A.提供能量B.催化反應(yīng)C.傳遞信息D.合成原料25.如圖9所示,谷氨酸受體有AMPA、NMDA受體等;GABA受體主要有GABA-A、GABA-B受體。谷氨酸與AMPA受體結(jié)合會(huì)引發(fā)一系列反應(yīng)。下列說法正確的是。(多選)。A.質(zhì)膜對(duì)Na?通透性增加B.膜內(nèi)Na?濃度比膜外高C.膜內(nèi)電位變?yōu)檎娢籇.由化學(xué)信息變?yōu)殡娦盘?hào)26.據(jù)圖9判斷，谷氨酸和GABA在神經(jīng)元間傳遞信息時(shí)的作用分別為。(單選)A.促進(jìn)、促進(jìn)B.促進(jìn)、抑制C.抑制、抑制D.抑制、促進(jìn)神經(jīng)元受刺激后，通過細(xì)胞膜電位變化產(chǎn)生并傳導(dǎo)電信號(hào)，此為神經(jīng)元放電。大腦神經(jīng)元因各種原因，電活動(dòng)失控，出現(xiàn)突然、過度且同步的放電，即神經(jīng)元異常放電，這是癲癇發(fā)病時(shí)常見現(xiàn)象。27.根據(jù)圖9及題中信息分析，神經(jīng)元異常放電的可能原因有。(多選)A.神經(jīng)遞質(zhì)比例失衡B.離子通道功能異常C.離子進(jìn)出質(zhì)膜異常D.突觸連接發(fā)生異常高三生物第5頁(yè)共8頁(yè)28.突觸間隙中的GABA會(huì)被突觸前神經(jīng)元等質(zhì)膜上的GABA轉(zhuǎn)運(yùn)體(GAT)重新攝取并降解。當(dāng)GABA與GAT結(jié)合時(shí)，利用Na?和Cl?內(nèi)流所釋放的能量，將GABA一同轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞。GABA被分解為琥珀酸和谷氨酸，如圖10所示。琥珀酸可進(jìn)入三羧酸循環(huán)供能。由此可見，GABA被重吸收并分解的意義是。(多選)注：GAD為谷氨酸脫羧酶、GABA-T為γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶、SSADH為琥珀酸半醛脫氫酶A.維持神經(jīng)遞質(zhì)平衡B.維持膜內(nèi)外離子平衡C.維持能量代謝平衡D.避免神經(jīng)元過度興奮29.氨己烯酸是一種抗癲癇藥，其結(jié)構(gòu)類似GABA，能與GABA-T形成不可逆的共價(jià)結(jié)合。結(jié)合圖10及題中信息，說明氨己烯酸治療癲癇的機(jī)制。30.除氨己烯酸抗癲癇機(jī)制外，還可依據(jù)哪些不同機(jī)制設(shè)計(jì)生產(chǎn)抗癲癇藥物?。(編號(hào)選填)①促進(jìn)GABA轉(zhuǎn)運(yùn)體②激活GABA受體③抑制AMPA受體④阻滯鈉離子通道五、紅細(xì)胞與疾病(24分)紅細(xì)胞生成源于造血干細(xì)胞，發(fā)育調(diào)控高度特化、機(jī)制復(fù)雜。成熟紅細(xì)胞中無細(xì)胞核及細(xì)胞器，含有大量血紅蛋白。紅細(xì)胞的發(fā)育需熱休克蛋白(HSP)參與。HSP最初是在受熱刺激的細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn)。HSP成員多,功能各異,按分子量分為HSP110、HSP90、HSP70、HSP60及小分子熱休克蛋白等亞家族。不同的HSP基因通常位于不同染色體上。31.圖11是成熟紅細(xì)胞形成示意圖。關(guān)于這些不同細(xì)胞的說法正確的是。(多選)造血干細(xì)胞→紅系祖細(xì)胞→幼紅細(xì)胞→網(wǎng)織紅細(xì)胞→成熟紅細(xì)胞圖11A.遺傳信息皆相同B.mRNA不完全相同C.細(xì)胞器種類相同D.蛋白質(zhì)不完全相同32.圖11中和網(wǎng)織紅細(xì)胞比較，成熟紅細(xì)胞具有的特點(diǎn)是。(編號(hào)選填)①分化程度更高②分裂能力更強(qiáng)③全能性更大④結(jié)構(gòu)更復(fù)雜33.下列關(guān)于HSP的說法正確的是。(單選)A.不同HSP具有相同的空間結(jié)構(gòu)B.不同HSP基因由同一基因突變產(chǎn)生C.HSP的表達(dá)量受環(huán)境因素影響D.不同HSP基因互為等位基因的關(guān)系高三生物第6頁(yè)共8頁(yè)

GATA-1是重要轉(zhuǎn)錄因子，可激活與紅細(xì)胞分化、成熟相關(guān)基因(如珠蛋白基因)表達(dá)。圖12展示HSP調(diào)控紅系發(fā)育部分關(guān)鍵機(jī)制。注：Caspase-3是能特異性切割多種蛋白質(zhì)底物的蛋白酶，AIF是細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)因子，α和β分別代表α-珠蛋白和β-珠蛋白，Heme為血紅素。圖1234.據(jù)圖12分析，闡明在幼紅細(xì)胞中，HSP如何維持GATA-1水平平衡?β-地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血病，其病因是位于人體11號(hào)染色體上的β-珠蛋白基因存在缺陷，導(dǎo)致β-珠蛋白鏈合成減少甚至完全無法合成。35.某男子有明顯的β-地中海貧血癥狀，但其父母、兄妹等均無明顯癥狀，β-地中海貧血的遺傳方式可能是。(單選)A.常染色體顯性遺傳B.伴X染色體顯性遺傳C.常染色體隱性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳36.結(jié)合圖12和題干信息分析，與健康者相比，β-地中海貧血患者紅細(xì)胞中α-、β-珠蛋白鏈的比例(單選)。A.升高B.降低C.相似D.無法確定我國(guó)重型β-地中海貧血常見類型Hbβ?1/?2(數(shù)字代表密碼子)，因β-珠蛋白基因中TTCT缺失導(dǎo)致。為明晰發(fā)病機(jī)理、奠定基因治療理論基礎(chǔ)，研究者構(gòu)建攜帶特異增強(qiáng)子5’HS2(可增強(qiáng)附近基因轉(zhuǎn)錄效率)的人β?1/?2珠蛋白基因的轉(zhuǎn)基因小鼠模型。37.如圖13所示，研究者拼裝了帶特異增強(qiáng)子5’HS2的人β41/42珠蛋白基因。表2給出相關(guān)限制酶信息。從β4142純合子病人基因組DNA中PCR擴(kuò)增含TTCT缺失片段時(shí)，用到的引物是。(多選高三生物第7頁(yè)共8頁(yè)表2種類識(shí)別序列和切割位點(diǎn)說明Ball5’-TGG!CCA-3’SspI5'-AAT↓ATT-3'HincII5’-GTY↓RAC-3’Y代表嘧啶T或C，R代表嘌呤G或ABamHI5'-G!GATCC-3'BgIII5'-A!GATCT-3'A.5'-ATGTCCCCAGTTAACCTCCT-3'B.5'-ATGTCCCCAGTGCACCTCCT-3'C.5'-AAGTTCTCAAATATTACTTG-3'D.5'-AAGTTCTCAGGATCCACTTG-3'38.據(jù)圖13和表2分析，用相應(yīng)的限制性內(nèi)切核酸酶切割后，拼裝的人β4142珠蛋白基因兩端的堿基序列為5'-TGG5'-GTT5'-GTG5'-TGG5'-GTT5'-GTG①3'-ACCGGT②3'-CAATTG③3'-CACGTG④3'-ACC⑤3'-CAA⑥3'-CAC39.將拼裝好的人β41/42珠蛋白基因?qū)胄∈蟮氖芫阎?，最終得到含單個(gè)β41/42珠蛋白基因的轉(zhuǎn)基因鼠。在該轉(zhuǎn)基因鼠的生殖腺內(nèi)，處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中β4142珠蛋白基因有40.在構(gòu)建轉(zhuǎn)基因鼠的過程中，除了轉(zhuǎn)基因技術(shù)外，還需用到的技術(shù)是__________(編號(hào)選填)。①動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)②細(xì)胞核移植技術(shù)③干細(xì)胞技術(shù)④胚胎移植技術(shù)高三生物第8頁(yè)共8頁(yè)參考答案一、紫花苜蓿(16分)1.②③(2分)2.①③④(2分)3.①②③(2分)4.②③(2分)5.AC(3分)6.有(1分)不同接種劑中不同屬的AMF比例不同(2分)7.①②(2分)二、結(jié)縷草(19分)8.D(2分)9.②(1分)④(1分)10.AC(3分)11.