防治藥品管理制度_第1頁(yè)
防治藥品管理制度_第2頁(yè)
防治藥品管理制度_第3頁(yè)
防治藥品管理制度_第4頁(yè)
防治藥品管理制度_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

防治藥品管理制度?一、總則1.目的為加強(qiáng)公司防治藥品的管理,規(guī)范防治藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié),確保防治藥品的質(zhì)量安全,保障員工的健康權(quán)益,特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有防治藥品的管理,包括但不限于感冒藥、退燒藥、消炎藥、腸胃藥、外傷用藥等各類用于員工日常疾病防治的藥品。3.職責(zé)分工人事行政部門負(fù)責(zé)制定和完善防治藥品管理制度,并監(jiān)督制度的執(zhí)行情況。統(tǒng)一采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存和發(fā)放防治藥品。定期盤點(diǎn)防治藥品,確保賬物相符。統(tǒng)計(jì)分析員工用藥需求,合理調(diào)整藥品儲(chǔ)備。各部門負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)本部門員工防治藥品使用的監(jiān)督和管理。協(xié)助人事行政部門做好防治藥品的相關(guān)工作,如收集員工用藥反饋等。員工按規(guī)定使用防治藥品,不得私自挪用或浪費(fèi)。如實(shí)向人事行政部門反饋用藥情況和需求。二、采購(gòu)管理1.采購(gòu)計(jì)劃制定人事行政部門應(yīng)定期收集各部門員工的用藥反饋,結(jié)合季節(jié)特點(diǎn)、疾病流行趨勢(shì)等因素,分析員工的用藥需求,制定年度、季度和月度防治藥品采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、預(yù)計(jì)采購(gòu)時(shí)間等內(nèi)容,并報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)審批。2.供應(yīng)商選擇建立合格供應(yīng)商名錄,選擇具有合法資質(zhì)、信譽(yù)良好、藥品質(zhì)量可靠的供應(yīng)商。對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行實(shí)地考察和評(píng)估,了解其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)狀況、質(zhì)量管理體系等情況,確保所采購(gòu)藥品的來(lái)源合法、質(zhì)量合格。3.采購(gòu)流程根據(jù)審批后的采購(gòu)計(jì)劃,由采購(gòu)人員向選定的供應(yīng)商發(fā)送采購(gòu)訂單。采購(gòu)訂單應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間等詳細(xì)信息。采購(gòu)人員應(yīng)跟蹤采購(gòu)訂單的執(zhí)行情況,確保藥品按時(shí)、按質(zhì)、按量到貨。藥品到貨后,采購(gòu)人員應(yīng)及時(shí)通知人事行政部門進(jìn)行驗(yàn)收。三、驗(yàn)收管理1.驗(yàn)收人員由人事行政部門指定專人負(fù)責(zé)防治藥品的驗(yàn)收工作。驗(yàn)收人員應(yīng)具備相關(guān)的專業(yè)知識(shí)和技能,熟悉藥品驗(yàn)收的流程和標(biāo)準(zhǔn)。2.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期等信息,確保與采購(gòu)訂單一致。檢查藥品的外觀質(zhì)量,包括包裝是否完好、有無(wú)破損、變形、變色等情況。索取藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、合格證等相關(guān)證明文件,確認(rèn)藥品質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)要求。3.驗(yàn)收記錄驗(yàn)收人員應(yīng)如實(shí)填寫驗(yàn)收記錄,記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)果、驗(yàn)收人員簽名等。驗(yàn)收記錄應(yīng)妥善保存,以備查閱。4.不合格藥品處理經(jīng)驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)不合格的藥品,應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系,辦理退貨或換貨手續(xù)。對(duì)不合格藥品應(yīng)進(jìn)行單獨(dú)存放,并做好標(biāo)識(shí),防止誤用。分析不合格藥品產(chǎn)生的原因,采取相應(yīng)的改進(jìn)措施,防止類似問題再次發(fā)生。四、儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)立專門的防治藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)或?qū)9瘢_保儲(chǔ)存環(huán)境符合藥品儲(chǔ)存要求。儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、陰涼,溫度、濕度應(yīng)符合規(guī)定范圍。配備必要的儲(chǔ)存設(shè)備,如貨架、溫濕度計(jì)、空調(diào)、除濕機(jī)等,保證藥品儲(chǔ)存安全。2.分類存放按照藥品的劑型、用途、性質(zhì)等進(jìn)行分類存放,不同類別的藥品應(yīng)分開存放,并有明顯的標(biāo)識(shí)。對(duì)易串味、易揮發(fā)、易燃易爆等特殊藥品,應(yīng)采取特殊的儲(chǔ)存措施,確保安全。3.庫(kù)存管理建立防治藥品庫(kù)存臺(tái)賬,詳細(xì)記錄藥品的出入庫(kù)情況,包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、出入庫(kù)日期、領(lǐng)用部門、領(lǐng)用人等信息。定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行盤點(diǎn),確保賬物相符。如發(fā)現(xiàn)賬物不符,應(yīng)及時(shí)查明原因,并進(jìn)行相應(yīng)的處理。根據(jù)藥品的有效期,遵循先進(jìn)先出、近效期先出的原則,合理安排藥品的發(fā)放,避免藥品過(guò)期失效。4.養(yǎng)護(hù)管理定期對(duì)儲(chǔ)存的藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù),檢查藥品的外觀質(zhì)量、包裝情況、儲(chǔ)存條件等,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量抽檢,確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問,應(yīng)及時(shí)送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。五、發(fā)放管理1.發(fā)放原則根據(jù)員工的實(shí)際需求,合理發(fā)放防治藥品。發(fā)放藥品應(yīng)遵循按需發(fā)放、適量發(fā)放的原則,避免浪費(fèi)。嚴(yán)格按照規(guī)定的發(fā)放流程進(jìn)行發(fā)放,確保藥品發(fā)放的準(zhǔn)確性和安全性。2.發(fā)放流程員工因身體不適需要領(lǐng)取防治藥品時(shí),應(yīng)填寫《防治藥品領(lǐng)用申請(qǐng)表》,注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、領(lǐng)用原因等信息,并提交所在部門負(fù)責(zé)人審批。部門負(fù)責(zé)人根據(jù)員工的實(shí)際情況進(jìn)行審核,簽署意見后交人事行政部門。人事行政部門審核通過(guò)后,根據(jù)庫(kù)存情況發(fā)放藥品,并在《防治藥品領(lǐng)用申請(qǐng)表》上記錄發(fā)放情況,包括發(fā)放日期、發(fā)放人等信息。員工領(lǐng)取藥品時(shí),應(yīng)在發(fā)放記錄上簽字確認(rèn)。3.特殊情況處理對(duì)于突發(fā)疾病或緊急情況需要使用防治藥品的員工,可先發(fā)放藥品,但事后應(yīng)及時(shí)補(bǔ)辦領(lǐng)用手續(xù)。對(duì)患有特殊疾病或有特殊用藥需求的員工,應(yīng)根據(jù)醫(yī)生的建議,合理發(fā)放相關(guān)藥品,并做好記錄。六、使用管理1.用藥指導(dǎo)人事行政部門應(yīng)定期組織員工進(jìn)行用藥知識(shí)培訓(xùn),提高員工的安全用藥意識(shí)和自我保健能力。培訓(xùn)內(nèi)容包括常見疾病的防治知識(shí)、藥品的使用方法、注意事項(xiàng)等。在發(fā)放藥品時(shí),向員工提供藥品的使用說(shuō)明書或用藥指導(dǎo)手冊(cè),告知員工正確的用藥方法、劑量、療程等信息。2.使用監(jiān)督各部門負(fù)責(zé)人應(yīng)監(jiān)督本部門員工正確使用防治藥品,發(fā)現(xiàn)員工用藥不當(dāng)或存在安全隱患時(shí),應(yīng)及時(shí)制止并告知人事行政部門。員工在使用防治藥品過(guò)程中如出現(xiàn)不良反應(yīng)或疑問,應(yīng)及時(shí)向人事行政部門反饋,人事行政部門應(yīng)根據(jù)情況進(jìn)行處理,必要時(shí)咨詢專業(yè)醫(yī)生的意見。3.禁止行為員工不得私自將防治藥品帶出公司或轉(zhuǎn)售給他人。嚴(yán)禁使用過(guò)期、變質(zhì)、失效的防治藥品。不得濫用防治藥品,如無(wú)正當(dāng)理由超劑量、超療程使用藥品等。七、盤點(diǎn)與報(bào)廢管理1.盤點(diǎn)管理人事行政部門應(yīng)定期對(duì)防治藥品進(jìn)行盤點(diǎn),盤點(diǎn)周期可根據(jù)實(shí)際情況確定,一般為每月或每季度進(jìn)行一次全面盤點(diǎn)。盤點(diǎn)時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)藥品的賬物情況,確保賬物相符。如發(fā)現(xiàn)賬物不符,應(yīng)及時(shí)查明原因,并填寫《防治藥品盤點(diǎn)差異表》,說(shuō)明差異情況及原因。對(duì)盤點(diǎn)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié),針對(duì)存在的問題提出改進(jìn)措施,不斷完善防治藥品的管理工作。2.報(bào)廢管理對(duì)于過(guò)期、變質(zhì)、失效或因其他原因不能繼續(xù)使用的防治藥品,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行報(bào)廢處理。報(bào)廢藥品的處理應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行,一般采用集中銷毀的方式,防止流入非法渠道。填寫《防治藥品報(bào)廢申請(qǐng)表》,注明報(bào)廢藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)廢原因等信息,經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審核、公司領(lǐng)導(dǎo)審批后,進(jìn)行報(bào)廢處理,并在庫(kù)存臺(tái)賬中予以核銷。八、監(jiān)督與檢查1.內(nèi)部監(jiān)督公司內(nèi)部審計(jì)部門定期對(duì)防治藥品的管理情況進(jìn)行審計(jì)監(jiān)督,檢查采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用等環(huán)節(jié)是否符合本制度的規(guī)定,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)提出整改意見。人事行政部門定期對(duì)防治藥品的管理工作進(jìn)行自查自糾,不斷完善管理流程,提高管理水平。2.員工監(jiān)督鼓勵(lì)員工對(duì)防治藥品管理過(guò)程中的違規(guī)行為進(jìn)行監(jiān)督舉報(bào),對(duì)舉報(bào)屬實(shí)的員工給予一定的獎(jiǎng)勵(lì)。3.外部檢查積

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論