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文檔簡介

模板01官能團辨識和有機物的命名

---------------------?.一一本節導航-------??—

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技法01有機物中常見的官能團技法02有機物的命名

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高考試題常以新材料、藥物的合成為背景,進行考查,其中官能團的名稱及判斷,分子式、結構簡式

的書寫,有機物的命名是常考點。官能團的辨識主要考查學生有機物官能團,試題難度不大;有機物

的命名多考查鏈狀有機物或苯的衍生物的命名。一般結合有機物合成線路考查,有機物的結構可能直

接給出,也可能需要推斷得出。

?土模板

一、有機物官能團的辨識

第一步:確定有機物的根據題目要求,在有機合成線路圖中找到要判斷官能團有機物,或者通過

結構推導得出需要得出目標有機物的結構。

第二步:找出官能團并根據有機物的結構,找出官能團。

命名

二、有機物的命名

第一步:確定有機物的根據題目要求,在有機合成線路圖中找到要命名的有機物,確定有機物的

結構結構,包括有機物中的官能團、鏈狀或環狀有機物的結構。或者通過推導

得出需要得出目標有機物的結構。

第二步:確定主官能團對多官能團有機物,要確定主官能團,作為命名的母體。

第三步:根據命名規則根據有機物的命名規則,對有機物重碳鏈或環狀有機物的碳原子進行標

命名號,對有機物進行命名。

?技巧點拔

技法01有機物中常見的官能團

1.有機物中常見的官能團

官能團典型代表物

類別

名稱結構名稱結構簡式

烷妙一一甲烷

CH4

\/

烯煌碳碳雙鍵c=c乙烯HC=CH

/\22

煥煌碳碳三鍵—C^C—乙煥HC=CH

芳香煌一——苯0

鹵代煌鹵素原子-X澳乙烷C2H5Br

醇乙醇C2H50H

羥基—OH

酚苯酚C6H50H

\/

酸酸鍵—C—0—C—乙醛CH3cH20cH2cH3

/\

0

醛醛基II乙醛CH3CHO

—c—H

0

酮虢基II丙酮CH3COCH3

一C—

竣酸竣基—COOH乙酸CH3COOH

0

酯酯基II乙酸乙酯CH3COOCH2CH3

—C—0—R

2.有機物系統命名中常見的錯誤

(1)主鏈選取不當(不包含官能團,不是主鏈最長、支鏈最多)。

(2)編號錯(官能團的位次不是最小,取代基位號之和不是最小)。

(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。

(4)”忘記或用錯。

2弄清系統命名法中四種字的含義

⑴烯、塊、醛、酮、酸、酯……指官能團。

(2)二、三、四……指相同取代基或官能團的個數。

(3)1、2、3……指官能團或取代基的位置。

(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數分別為1、2、3、4……

【特別提醒】判斷幾種典型官能團的方法

00

IIII

(1)醛基與酮獄基:酮中獄基“一C一”兩端均為炫基,而醛基中“一C一”至少有一端與氫原子相連,即

0

II

—c-Ho

00

IIII

(2)竣基與酯基:尺一C—0一m中,若R2為氫原子,則為竣基(一C—0H);若R?為煌基,則為酯基。

技法02有機物的命名

1.雙官能團鏈狀有機物的命名

當分子中含有兩種官能團時,首先要確定一個主官能團,官能團的優先次序依次為一COOH、-SO3H>

0

II

一CN、一CHO、—C一、一OH、一NH2、/\(或一C三c—)、—X(X=F、Cl、Br、I)、—N02o

然后給主鏈上的碳原子編號,從離冠能團最近的一端開始,命名時要指出官能團的位置。如果相同的官

能團超過一個,用二、三、四等表示冠能團的個數,即“官能團的位置-官能團的個數名稱-官能團的位置-冠

能團的個數名稱、主鏈名稱”。

2.苯的衍生物的命名

(1)苯環上有一個官能團的有機物:

CrBrC『NO?-3H-

澳苯硝基苯苯磺酸苯酚苯甲醇

CH3-CHO^2/^C()OH

a°oO—NH2

苯甲醛苯甲醛:苯甲酸苯胺

CHOH

35CH.

aCOOHG

一氯甲苯鄰甲基苯甲酸(2-甲基苯甲酸)苯乙酸間甲基苯酚(3-甲基苯酚)

(2)苯環上有多個官能團并相同時,命名時要添加官能團的位置及數量。

NOz

2,4,6-三硝基甲苯對苯二甲酸(14苯二甲酸)

(3)苯環上有多個官能團切不完全相同時,苯與主官能團一起作為母體命名,將主官能團所在碳原子的

位置定為1號,依照有機物命名編號位原則,依次給苯環上的碳原子標號(兩個取代基時可用鄰、間、對表

示),再按命名規則寫出取代基的位號和名稱。

醐槿極運用

?真胸示例

1.(2023?全國乙卷)奧培米芬(化合物J)是一種雌激素受體調節劑,以下是一種合成路線(部分反應條

件己簡化)。

(1)A中含氧官能團的名稱是

(3)D的化學名稱為o

【答案】(1)醵鍵和羥基(3)苯乙酸

【分析】有機物A與有機物B發生反應生成有機物C,有機物C與有機物D在多聚磷酸的條件下反應生

成有機物E,根據有機物E的結構可以推測,有機物C的結構為,進而推斷出有

O

AH

機物D的結構為6]。

【詳解】(1)根據有機物A的結構,有機物A中的含氧官能團是醒鍵和羥基。

H

(3)根據分析,有機物D的結構為6[°,其化學名稱為苯乙酸。

2.(2023?全國甲卷)阿佐塞米(化合物L)是一種可用于治療心臟、肝臟和腎臟病引起的水腫的藥

物。L的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。

COOH

KMnO

B4

FeCh6岷網02H4

Cl

c

(DA的化學名稱是一

COOH

(4)F(FYS)中含氧官能團的名稱是

Cl

【答案】(1)鄰硝基甲苯(2-硝基甲苯)(4)翔基

CH3

【分析】根據有機物C的結構,有機物B被酸性高鎰酸鉀氧化為C,則有機物B為,有機物B

C1

由有機物A與C12發生取代反應得到的,有機物A為

【詳解】(1)根據分析,有機物A的結構式為JyNOz,該有機物的化學名稱為鄰硝基甲苯(2一硝基甲

苯)。

(4)有機物F中的含氧官能團為-COOH,名稱為竣基。

位變式訓練

1.(2023?全國課標卷)莫西賽利(化合物K)是一種治療腦血管疾病的藥物,可改善腦梗塞或腦出血

后遺癥等癥狀。以下為其合成路線之一。

(DA的化學名稱是o

(3)D中官能團的名稱為

2.(2023?山東卷)根據殺蟲劑氟鈴酥(G)的兩條合成路線,回答下列問題。

R

已知:I.R1NH2+OCNR2一R)、N人9N,2

HH

CNCONH

n-6^62

路線:

NH3/O2KFH2O2(COC12)2

A(C7H6C12)—>B(C7H3C12N)---------?C->E(C8H3F2NO2)

一定條件催化劑

Cl

F(C8H5cI2F4NO)

一定條件一NNAJHOCF2CF2H)

Cl

(DA的化學名稱為(用系統命名法命名);D中含氧官能團的名稱為

@梗極演煉

1.對有機物名稱的考查

CH2OH

(I)]4的化學名稱為

⑵/、/?的化學名稱為一

CH

(3)3

0C的化學名稱為

CH3

noon

(4)丫丫的化學名稱為一

2.有機物中官能團的辨識

OCH3

(1)中官能團的名稱為

H3COCHO

CO()C2H.5

A

⑵HOOH中含氧官能團有.種。

OH

(3)化合物中含氧官能團有一_____(寫名稱)。

CHO

(5)寫出E(結構如下)中任意兩種含氧官能團的名稱

(6)D(結構如下)具有的官能團名稱是o(不考慮苯環)

;其分子中

手性碳(注:連有四個不同的原子或基團的碳)的個數為

OH

ClIC1

(9)…/中官能團的名稱是

3.陌生有機物中官能團的識別

(1)CH3cH2cH2YZy—20H中含氧官能團名稱是

HOOH

(2)Ei中含氧官能團的名稱是__________________o

(3)HCCb的類別是,C6H5CHO中的官能團是o

(4)HZNY^^COOH中顯酸性的官能團是(填名稱)。

O

(5)中含有的官能團名稱是o

CH3

COOCH2cH

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