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文檔簡介
模板01官能團辨識和有機物的命名
---------------------?.一一本節導航-------??—
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明.模板構建答題模板+技巧點撥
技法01有機物中常見的官能團技法02有機物的命名
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高考試題常以新材料、藥物的合成為背景,進行考查,其中官能團的名稱及判斷,分子式、結構簡式
的書寫,有機物的命名是常考點。官能團的辨識主要考查學生有機物官能團,試題難度不大;有機物
的命名多考查鏈狀有機物或苯的衍生物的命名。一般結合有機物合成線路考查,有機物的結構可能直
接給出,也可能需要推斷得出。
?土模板
一、有機物官能團的辨識
第一步:確定有機物的根據題目要求,在有機合成線路圖中找到要判斷官能團有機物,或者通過
結構推導得出需要得出目標有機物的結構。
第二步:找出官能團并根據有機物的結構,找出官能團。
命名
二、有機物的命名
第一步:確定有機物的根據題目要求,在有機合成線路圖中找到要命名的有機物,確定有機物的
結構結構,包括有機物中的官能團、鏈狀或環狀有機物的結構。或者通過推導
得出需要得出目標有機物的結構。
第二步:確定主官能團對多官能團有機物,要確定主官能團,作為命名的母體。
第三步:根據命名規則根據有機物的命名規則,對有機物重碳鏈或環狀有機物的碳原子進行標
命名號,對有機物進行命名。
?技巧點拔
技法01有機物中常見的官能團
1.有機物中常見的官能團
官能團典型代表物
類別
名稱結構名稱結構簡式
烷妙一一甲烷
CH4
\/
烯煌碳碳雙鍵c=c乙烯HC=CH
/\22
煥煌碳碳三鍵—C^C—乙煥HC=CH
芳香煌一——苯0
鹵代煌鹵素原子-X澳乙烷C2H5Br
醇乙醇C2H50H
羥基—OH
酚苯酚C6H50H
\/
酸酸鍵—C—0—C—乙醛CH3cH20cH2cH3
/\
0
醛醛基II乙醛CH3CHO
—c—H
0
酮虢基II丙酮CH3COCH3
一C—
竣酸竣基—COOH乙酸CH3COOH
0
酯酯基II乙酸乙酯CH3COOCH2CH3
—C—0—R
2.有機物系統命名中常見的錯誤
(1)主鏈選取不當(不包含官能團,不是主鏈最長、支鏈最多)。
(2)編號錯(官能團的位次不是最小,取代基位號之和不是最小)。
(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。
(4)”忘記或用錯。
2弄清系統命名法中四種字的含義
⑴烯、塊、醛、酮、酸、酯……指官能團。
(2)二、三、四……指相同取代基或官能團的個數。
(3)1、2、3……指官能團或取代基的位置。
(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數分別為1、2、3、4……
【特別提醒】判斷幾種典型官能團的方法
00
IIII
(1)醛基與酮獄基:酮中獄基“一C一”兩端均為炫基,而醛基中“一C一”至少有一端與氫原子相連,即
0
II
—c-Ho
00
IIII
(2)竣基與酯基:尺一C—0一m中,若R2為氫原子,則為竣基(一C—0H);若R?為煌基,則為酯基。
技法02有機物的命名
1.雙官能團鏈狀有機物的命名
當分子中含有兩種官能團時,首先要確定一個主官能團,官能團的優先次序依次為一COOH、-SO3H>
0
II
一CN、一CHO、—C一、一OH、一NH2、/\(或一C三c—)、—X(X=F、Cl、Br、I)、—N02o
然后給主鏈上的碳原子編號,從離冠能團最近的一端開始,命名時要指出官能團的位置。如果相同的官
能團超過一個,用二、三、四等表示冠能團的個數,即“官能團的位置-官能團的個數名稱-官能團的位置-冠
能團的個數名稱、主鏈名稱”。
2.苯的衍生物的命名
(1)苯環上有一個官能團的有機物:
CrBrC『NO?-3H-
澳苯硝基苯苯磺酸苯酚苯甲醇
CH3-CHO^2/^C()OH
a°oO—NH2
苯甲醛苯甲醛:苯甲酸苯胺
CHOH
35CH.
aCOOHG
一氯甲苯鄰甲基苯甲酸(2-甲基苯甲酸)苯乙酸間甲基苯酚(3-甲基苯酚)
(2)苯環上有多個官能團并相同時,命名時要添加官能團的位置及數量。
NOz
2,4,6-三硝基甲苯對苯二甲酸(14苯二甲酸)
(3)苯環上有多個官能團切不完全相同時,苯與主官能團一起作為母體命名,將主官能團所在碳原子的
位置定為1號,依照有機物命名編號位原則,依次給苯環上的碳原子標號(兩個取代基時可用鄰、間、對表
示),再按命名規則寫出取代基的位號和名稱。
醐槿極運用
?真胸示例
1.(2023?全國乙卷)奧培米芬(化合物J)是一種雌激素受體調節劑,以下是一種合成路線(部分反應條
件己簡化)。
(1)A中含氧官能團的名稱是
(3)D的化學名稱為o
【答案】(1)醵鍵和羥基(3)苯乙酸
【分析】有機物A與有機物B發生反應生成有機物C,有機物C與有機物D在多聚磷酸的條件下反應生
成有機物E,根據有機物E的結構可以推測,有機物C的結構為,進而推斷出有
O
AH
機物D的結構為6]。
【詳解】(1)根據有機物A的結構,有機物A中的含氧官能團是醒鍵和羥基。
H
(3)根據分析,有機物D的結構為6[°,其化學名稱為苯乙酸。
2.(2023?全國甲卷)阿佐塞米(化合物L)是一種可用于治療心臟、肝臟和腎臟病引起的水腫的藥
物。L的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。
COOH
KMnO
B4
FeCh6岷網02H4
Cl
c
(DA的化學名稱是一
COOH
(4)F(FYS)中含氧官能團的名稱是
Cl
【答案】(1)鄰硝基甲苯(2-硝基甲苯)(4)翔基
CH3
【分析】根據有機物C的結構,有機物B被酸性高鎰酸鉀氧化為C,則有機物B為,有機物B
C1
由有機物A與C12發生取代反應得到的,有機物A為
【詳解】(1)根據分析,有機物A的結構式為JyNOz,該有機物的化學名稱為鄰硝基甲苯(2一硝基甲
苯)。
(4)有機物F中的含氧官能團為-COOH,名稱為竣基。
位變式訓練
1.(2023?全國課標卷)莫西賽利(化合物K)是一種治療腦血管疾病的藥物,可改善腦梗塞或腦出血
后遺癥等癥狀。以下為其合成路線之一。
(DA的化學名稱是o
(3)D中官能團的名稱為
2.(2023?山東卷)根據殺蟲劑氟鈴酥(G)的兩條合成路線,回答下列問題。
R
已知:I.R1NH2+OCNR2一R)、N人9N,2
HH
CNCONH
n-6^62
路線:
NH3/O2KFH2O2(COC12)2
A(C7H6C12)—>B(C7H3C12N)---------?C->E(C8H3F2NO2)
一定條件催化劑
Cl
F(C8H5cI2F4NO)
一定條件一NNAJHOCF2CF2H)
Cl
(DA的化學名稱為(用系統命名法命名);D中含氧官能團的名稱為
@梗極演煉
1.對有機物名稱的考查
CH2OH
(I)]4的化學名稱為
⑵/、/?的化學名稱為一
CH
(3)3
0C的化學名稱為
CH3
noon
(4)丫丫的化學名稱為一
2.有機物中官能團的辨識
OCH3
(1)中官能團的名稱為
H3COCHO
CO()C2H.5
A
⑵HOOH中含氧官能團有.種。
OH
(3)化合物中含氧官能團有一_____(寫名稱)。
CHO
(5)寫出E(結構如下)中任意兩種含氧官能團的名稱
(6)D(結構如下)具有的官能團名稱是o(不考慮苯環)
;其分子中
手性碳(注:連有四個不同的原子或基團的碳)的個數為
OH
ClIC1
(9)…/中官能團的名稱是
3.陌生有機物中官能團的識別
(1)CH3cH2cH2YZy—20H中含氧官能團名稱是
HOOH
(2)Ei中含氧官能團的名稱是__________________o
(3)HCCb的類別是,C6H5CHO中的官能團是o
(4)HZNY^^COOH中顯酸性的官能團是(填名稱)。
O
(5)中含有的官能團名稱是o
CH3
COOCH2cH
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