高考化學(xué)第二輪專項(xiàng)復(fù)習(xí)選擇題專練:陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化(A、B兩練)含答案或解析_第1頁(yè)
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I選擇題專攻2陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化(A)

(選擇題1~6題,每小題3分,7~14題,每小題4分,共50分)

L下列分子中所有碳原子總是處于同一平面的是()

A.?

2.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述正確的是()

A.戊烷有2種同分異構(gòu)體

B.C8HIO中只有3種屬于芳香煌的同分異構(gòu)體

C.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種

D.CH3cH2cH2cH3光照下與氯氣反應(yīng),只生成1種一氯代燃

3.(2024?貴陽(yáng)高三適應(yīng)性測(cè)試)某常用醫(yī)藥中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物說(shuō)法正確的是

()

A.分子式為CnHioNO

B.分子中所有碳原子一定共面

C.分子中C原子雜化方式為sp3

D.與HC1、NaOH均能發(fā)生反應(yīng)

4.(2024?廣東江門(mén)高三一模)化合物M是合成受體拮抗劑的重要中間體。關(guān)于化合物M,下列說(shuō)法不正確的

是()

A.有兩種官能團(tuán)

B.能發(fā)生氧化反應(yīng)

C.能還原新制Cu(OH)2得到Cu2O

D.lmolM最多能與4molH?發(fā)生加成反應(yīng)

5.(2024?貴州六校聯(lián)盟聯(lián)考潢酮哌酯是一種解痙藥,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()

o

CH3

A.分子式為C24H25NO4

B.其中含氧官能團(tuán)有2種

C.lmol該有機(jī)物能消耗2molNaOH

D.該分子中C、N、O原子均采用sp2雜化方式

6.(2024?甘肅酒泉三模)甘肅岷縣被稱為“中國(guó)當(dāng)歸之鄉(xiāng)”,有機(jī)物Q(結(jié)構(gòu)如圖所示)是一種當(dāng)歸提取物。下

列有關(guān)敘述正確的是()

A.含有3種官能團(tuán)

B.不存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體

C.分子中碳原子的雜化方式有sp2、sp3

D.可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)

7.2019年周其林院士因?qū)Ω咝中月莪h(huán)催化劑的研究獲得國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。螺[4,4]壬烷7,6-二

醇是比較簡(jiǎn)單的一種手性螺環(huán)分子,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于該分子的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

量OH

&OH

A.其分子式是C9Hl6。2

B.分子中所有碳原子不可能位于同一平面內(nèi)

C.lmol該物質(zhì)與足量的鈉反應(yīng)可生成2molH2

D.可發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)

8.在EY沸石催化下,蔡與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基蔡M和N?

下列說(shuō)法正確的是()

A.M和N互為同系物

B.M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面

C.N的一澳代物有5種(不考慮立體異構(gòu))

D.蔡的二澳代物有9種

9.2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了對(duì)“點(diǎn)擊化學(xué)”有突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。某有機(jī)物X能用于“點(diǎn)擊化學(xué)”的合

成反應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于X的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

O

A.X的分子式為CHHIO02

B.X中有5個(gè)碳原子一定共線

C.X中苯環(huán)上的二氯代物有4種

O

D.可用NaOH溶液除去X中混有的少量

10.(2024?福建部分地市三模)某枸杞屬植物肉桂酰胺類免疫調(diào)節(jié)藥物分子的結(jié)構(gòu)如圖,下列說(shuō)法正確的是

()

A.可形成分子內(nèi)氫鍵

B.lmol該化合物與澳水反應(yīng)最多能消耗6molBr2

C.含有2個(gè)手性碳原子

D.常溫下1mol該化合物能與4molNaOH反應(yīng)

11.(2024?安徽江淮十校聯(lián)考)室安卡因是一種抗心律失常藥物,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)它的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

()

£^NHicHNH2

RCH3

A.能與鹽酸反應(yīng)生成鹽

B.分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子

C.苯環(huán)上的一氯代物有3種

D.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

12.(2024?湖北名校聯(lián)盟模擬)斯艾是十大楚藥之一,所含精油有很好的抗蟲(chóng)作用,其有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象

B.有特征紅外吸收峰

C.最多有21個(gè)原子共平面

D.lmol該物質(zhì)能消耗5molH2

13.(2024.甘肅隴南部分學(xué)校模擬)藥物結(jié)構(gòu)的修飾有助于新藥的開(kāi)發(fā)與利用。由青蒿素可以獲得雙氫青蒿素,

其變化過(guò)程示意圖如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

o

H..試劑①

青蒿素

A.青蒿素、雙氫青蒿素均能發(fā)生水解反應(yīng)

B.雙氫青蒿素分子中所有碳原子不可能共面

C.該過(guò)程中碳原子的雜化方式變?yōu)閟p3

D.與青蒿素相比,雙氫青蒿素具有更好的水溶性,療效更佳

14.(2023?天津南開(kāi)中學(xué)高三模擬)某種化合物的結(jié)構(gòu)(如圖所示),下列說(shuō)法正確的是()

H2C=CHO—C

/

H

A.分子中至少有4個(gè)碳原子共直線

B.分子中只含有2種官能團(tuán),含有1個(gè)手性碳原子

C.lmol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗2moiNaOH

D.該分子存在順?lè)串悩?gòu)

|選擇題專攻2陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化(B)

(選擇題1~5題,每小題3分,6~12題,每小題5分,共50分)

1.(2024?吉林松原一模)工業(yè)上合成治療甲流的特效藥奧司他韋的部分轉(zhuǎn)化路線如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的

是()

a鬻8催化劑

I①n②

A.可用澳水或金屬鈉鑒別n和iii

B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的I的同分異構(gòu)體有4種

C.I、II、III分子中均不含手性碳原子

D.反應(yīng)②屬于加成反應(yīng)

2.(2024?廣西模擬)金銀花中抗菌、抗病毒的一種有效成分的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的

是()

OH

A.該物質(zhì)碳原子的雜化方式有sp、sp2

B.該物質(zhì)不能使酸性KMnCU溶液褪色

C.lmol該物質(zhì)最多可通過(guò)加成反應(yīng)消耗5molH2

D.該物質(zhì)和NaOH溶液反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多消耗2molNaOH

3.(2024?福建漳州三模)利用Witting試劑以化合物M合成化合物N的原理如下(其中一Ph表示Y^):

+一定條件一

+[Ph3PCH2Ph]Cr

Witting試劑

二^^CH=CHPh

N

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.M中C原子的雜化方式為sp?、sp3

B.M、N均可使酸性KMnCU溶液褪色

C.N存在順?lè)串悩?gòu)

D.lmolN最多可與4molH2加成

4.(2024?廣西賀州部分學(xué)校一模)5-咖啡酰奎尼酸(結(jié)構(gòu)如圖)廣泛存在于金銀花等植物中,具有抗菌、抗病毒

等功效。下列有關(guān)5-咖啡酰奎尼酸的說(shuō)法正確的是()

A.分子中存在5種官能團(tuán)

B.分子中不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象

C.分子中含有3個(gè)雙鍵

D.不可以發(fā)生取代反應(yīng)

5.(2024.東北三省四市高三教研聯(lián)合體模擬)某有機(jī)物具有廣譜抗菌活性,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)該化合

物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.存在順?lè)串悩?gòu)體

B.可與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C.lmol該有機(jī)物最多與4molNaOH反應(yīng)

D.與足量比加成后的產(chǎn)物分子中含有6個(gè)手性碳原子

6.(2024.河北唐山二模)我國(guó)科學(xué)家通過(guò)催化劑協(xié)同作用,使氨類與醛類化合物反應(yīng)獲得了手性氨基醇類化

合物。

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)

B.X既能與鹽酸反應(yīng),又能與NaOH反應(yīng)

C.Y中碳原子的雜化類型有sp2、sp3

D.Z分子中有2個(gè)手性碳原子

7.(2024?廣東汕頭一模)阿莫西林是常用的抗生素,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()

A.屬于芳香煌

B.能與澳水發(fā)生取代反應(yīng)

C.分子中所有碳原子可能位于同一平面

D.最多能與2倍物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)

8.(2024?河北保定二模)中醫(yī)藥振興發(fā)展意義重大,從中藥三七中提取的一種具有生理活性的化學(xué)物質(zhì)棚皮

素的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

OH

A.分子中含有3種含氧官能團(tuán)

B.分子中所有碳原子可能共平面

C.棚皮素能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,不能使濱水褪色

D.lmol該物質(zhì)分別與Na和NaOH反應(yīng),消耗的Na和NaOH的物質(zhì)的量之比為5:4

9.(2024?合肥高三質(zhì)量檢測(cè))某課題組以季戊四醇-四-3-硫基丙酸酯(R)和化合物X為主要原料聚合合成了硫

醛端基聚合物PTMP-PMAA,過(guò)程如圖所示。PTMP-PMAA可以作為配體合成多種具有優(yōu)良催化功能的

金屬納米團(tuán)簇[已知硫基(一SH)與羥基性質(zhì)類似]。下列說(shuō)法正確的是()

一定條件下

PTMP-PMAA

A.化合物X的名稱為丙烯酸

B.該聚合反應(yīng)可以在水溶液中進(jìn)行

C.酸性條件下可能得到副產(chǎn)物

D.化合物X存在順?lè)串悩?gòu)

i.NaOH溶液

10.(2023?青島高三第三次適應(yīng)性檢測(cè))某有機(jī)化合物L(fēng)的結(jié)構(gòu)如圖所示,可發(fā)生轉(zhuǎn)化:L

ii.稀硫酸

一M+N,M、N為有機(jī)產(chǎn)物且相對(duì)分子質(zhì)量:M>N?下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

o

A.L可以發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)

B.lmolL與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2

C.lmolL最多可與7molH2加成

D.lmolM最多可與3molNa2cO3反應(yīng)

11.(2023?遼寧撫順重點(diǎn)高中六校協(xié)作體高三二模)Robinson合環(huán)反應(yīng)是合成多環(huán)化合物的重要方法,例如:

下列說(shuō)法正確的是()

A.有機(jī)物M、P、Q互為同系物

B.有機(jī)物M、P、Q均含有手性碳原子

C.有機(jī)物N中所有原子可能在同一平面內(nèi)

D.有機(jī)物N完全氨化后的名稱為2-丁醇

12.(2023?江蘇省百校高三下學(xué)期第三次聯(lián)考)有機(jī)化合物Z可用于治療阿爾茨海默病,其合成路線如下:

產(chǎn)O

催化劑

。門(mén)3

XY

產(chǎn)OHo

Z

下列說(shuō)法不正確的是()

A.lmolX最多能消耗4molH2

B.X、Y分子中含有的手性碳原子個(gè)數(shù)相同

C.Z的消去反應(yīng)的產(chǎn)物具有順?lè)串悩?gòu)

D.Z的同分異構(gòu)體可能含兩個(gè)苯環(huán)

答案精析

A

l.D[1-丁烯中含有亞甲基,與之相連的甲基碳原子與其他三個(gè)碳原子可能不在一個(gè)平面上,故A不符合

題意;O分子中含亞甲基,故側(cè)鏈甲基上的碳原子可能和苯環(huán)不在同一平面上,故B不符合題意;

中兩個(gè)環(huán)中間的碳原子形成的四個(gè)鍵為正四面體結(jié)構(gòu),故此有機(jī)化合物中碳原子不可能共平面,故

C不符合題意。]

2.C

3.D[根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物的分子式為C12HHNO,A錯(cuò)誤;苯環(huán)與苯環(huán)間以單鍵相連接,單鍵可

旋轉(zhuǎn),分子中所有碳原子不一定共面,B錯(cuò)誤;分子中所有碳原子的雜化類型均為sp2雜化,C錯(cuò)誤;分子

中含酚羥基,可與堿反應(yīng),含氨基,可與酸反應(yīng),D正確。]

4.C[M分子中含有酮城基、酸鍵兩種官能團(tuán),故A正確;M能燃燒生成二氧化碳和水,能發(fā)生氧化反應(yīng),

故B正確;M分子中不含醛基,不能還原新制Cu(0H)2得到Cu20,故C錯(cuò)誤;M中酮裝基、苯環(huán)能與氫

氣發(fā)生加成反應(yīng),1molM最多能與4molH?發(fā)生加成反應(yīng),故D正確。]

5.A[由圖可知,其中含氧官能團(tuán)有酯基、醛鍵、酮裝基3種,故B錯(cuò)誤;1mol該有機(jī)物含有1mol酯基,

水解能消耗1molNaOH,故C錯(cuò)誤;該分子中C有sp?、sp?兩種雜化方式,N的雜化方式為sp?,。有

sp\sp3兩種雜化方式,故D錯(cuò)誤。]

6.C[由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,含有酯基、碳碳雙鍵2種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;該有機(jī)物的不飽和度為6,

苯環(huán)的不飽和度為4,可能存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;分子中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng),

含有酯基,可以發(fā)生取代反應(yīng),但是不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤。]

7.C

8.C[由題中信息可知,M和N均屬于二異丙基蔡,兩者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,故兩者互為同分異構(gòu)體,

A不正確;因?yàn)椴谭肿又械?0個(gè)碳原子是共面的,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與

蔡環(huán)共面,因此,M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面,B不正確;N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H原

子,因此其一浸代物有5種,C正確;蔡分子中有8個(gè)H原子,但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H原子(分

別用a、P表示,其分別有4個(gè)),根據(jù)定一移一法可知,若先取代1個(gè)a氫原子,則取代另一個(gè)H的位置

有7個(gè);若先取代1個(gè)P氫原子,然后再取代其他P氫原子,有3種,因此,祭的二溪代物有10種,D不

正確。]

9.D[根據(jù)X的結(jié)構(gòu),X的分子式為CnH10O2,A正確;X中有5個(gè)碳原子一定共線(如圖帶*號(hào)):

O

0^0人

,B正確;X中含有酯基,能與堿反應(yīng),D錯(cuò)誤。]

10.A[該有機(jī)物分子中,苯環(huán)上相鄰的兩個(gè)酚羥基可以形成分子內(nèi)氫鍵,故A正確;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,

該有機(jī)物分子中含有酚羥基,酚羥基的鄰、對(duì)位均可被浸取代,含有的碳碳雙鍵能與溪發(fā)生加成反應(yīng),則

1mol該化合物與浸水反應(yīng),消耗的Bn為7mol,故B錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物分子中不含有手

性碳原子,故C錯(cuò)誤。]

11.C[該物質(zhì)含有酰胺基和氨基,能與鹽酸反應(yīng)生成鹽,A正確;連有四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子為手

性碳原子,與氨基(一NH"相連的碳為手性碳原子,B正確;苯環(huán)上的一氯代物有2種,C錯(cuò)誤;甲基與苯

環(huán)直接相連,能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,D正確。]

12.D[由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該分子中含有碳碳雙鍵,且每個(gè)雙鍵碳原子都連接了不同的原子和原子團(tuán),所以

存在順?lè)串悩?gòu),A正確;分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵、酯基,所以有特征紅外吸收峰,B正確;如圖:

101317

HH0H

3,因?yàn)樘继紗捂I可以旋轉(zhuǎn),使苯環(huán)、碳碳雙鍵及碳氧雙鍵構(gòu)成的面共平面,而19

號(hào)、20號(hào)碳原子連有4個(gè)原子,則最多有2個(gè)原子與中心碳原子共面,所以最多有21個(gè)原子共面,C正

確;苯環(huán)和碳碳雙鍵可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故1mol該物質(zhì)最多能消

耗4m01H2,D錯(cuò)誤。|

13.A[青蒿素分子中含有酯基,能發(fā)生水解反應(yīng),而雙氫青蒿素分子不能發(fā)生水解反應(yīng),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;

青蒿素結(jié)構(gòu)修飾過(guò)程中發(fā)生還原反應(yīng),雙鍵變?yōu)閱捂I,碳原子的雜化方式變?yōu)閟p3,故C項(xiàng)正確;與青蒿

素相比,雙氫青蒿素分子中含有羥基,與水分子能形成氫鍵,故水溶性更好,療效更佳,故D項(xiàng)正確。]

14.C[與苯環(huán)相連的碳、苯環(huán)對(duì)位上的碳共直線,故該分子中最多有3個(gè)碳原子共直線,A錯(cuò)誤;該有機(jī)

物含有碳碳雙鍵、酯基、亞氨基3種官能團(tuán),含有1個(gè)手性碳原子(與酯基碳連接的碳原子),B錯(cuò)誤;根

據(jù)結(jié)構(gòu)可知,左側(cè)雙鍵碳原子上連接有2個(gè)氫原子,則該分子不存在順?lè)串悩?gòu),D錯(cuò)誤。]

B

1.B[II分子中含有碳碳雙鍵,III分子中存在羥基,故可用浸水或鈉鑒別,A正確;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明

含有醛基,其同分異構(gòu)體有2種,B錯(cuò)誤;由圖可知,I、II、III分子中均不含手性碳原子,故C正確;

由圖可知,反應(yīng)②為碳氧雙鍵以及碳碳雙鍵和氫氣的加成反應(yīng),D正確。]

2.C[由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物分子中苯環(huán)上的碳原子和雙鍵碳原子的雜化方式都為sp?雜化,飽和碳原

子的雜化方式為sp3雜化,故A錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物分子中含有的碳碳雙鍵、酚羥基和醇羥

基都能與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使其褪色,故B錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物分子中含

有的碳碳雙鍵、苯環(huán)、酮芋炭基在一定條件下都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該有機(jī)物最多可通過(guò)加

成反應(yīng)消耗5moi氫氣,故C正確;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物分子中含有的酚羥基和酯基都能與氫氧化

鈉溶液反應(yīng),所以1mol該有機(jī)物最多消耗3mol氫氧化鈉,故D錯(cuò)誤。]

3.D[M分子中甲基中C原子的雜化方式為sp3,苯環(huán)及醛基中的碳原子均為sp2雜化,故A正確;M分子

中有醛基、N分子中有碳碳雙鍵,均可使酸性KMnCU溶液褪色,故B正確;N分子中碳碳雙鍵的兩個(gè)碳

原子均連了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán),所以該分子存在順?lè)串悩?gòu),故C正確;1molN分子中有2moi苯環(huán)

和1mol碳碳雙鍵,所以1molN最多可與7mol也加成,故D錯(cuò)誤。]

4.C[分子中存在羥基、碳碳雙鍵、酯基、蝮基,共4種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;碳碳雙鍵兩端的碳原子分別連

有2個(gè)不同的原子或原子團(tuán),故存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象,B錯(cuò)誤;該分子中含有1個(gè)C=C,2個(gè)C=0,共3

個(gè)雙鍵,C正確;酚羥基、醇羥基、蝮基均可發(fā)生取代反應(yīng),D錯(cuò)誤。]

5.C[碳碳雙鍵兩端的碳原子上連有兩個(gè)不相同的原子或原子團(tuán),故該化合物存在順?lè)串悩?gòu)體,A正確;

該物質(zhì)含有酚羥基,可與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B正確;分子中含有酚羥基、酰胺基、酯基、竣基,

酯基水解后還形成1個(gè)酚羥基,則1mol該有機(jī)物最多與6molNaOH反應(yīng),C錯(cuò)誤;與足量Hz加成后的

HO-KT

O

產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO&

O,含有6個(gè)手性碳原子(標(biāo)*),D正確。]

6.C[X中亞甲基與Y中醛基發(fā)生加成反應(yīng),A正確;X含亞氨基,具有堿性,能與鹽酸反應(yīng),含碳氯鍵,

能與NaOH發(fā)生水解反應(yīng),B正確;Y中碳原子的雜化類型只有sp2,C錯(cuò)誤;連有四個(gè)互不相同的原子或

原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,Z分子中與亞氨基相連的碳原子、與羥基相連的碳原子是手性碳,則有2

個(gè)手性碳原子,D正確。]

7.B[阿莫西林分子中含有苯環(huán),是含有碳、氫、氧、氮、硫元素的芳香族化合物,不是芳香煌,故A錯(cuò)

誤;阿莫西林分子中有酚羥基,能與浸水發(fā)生取代反應(yīng),故B正確;阿莫西林分子中含有空間結(jié)構(gòu)為四面

體形的飽和碳原子,分子中所有碳原子不可能位于同一平面上,故C錯(cuò)誤;阿莫西林分子中含有的酚羥基、

竣基和酰胺基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),所以最多能與4倍物質(zhì)的量的氫氧化鈉反應(yīng),故D錯(cuò)誤。]

8.C[苯環(huán)、碳碳雙鍵、酮芋

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