第一章基因的結(jié)構(gòu)與功能基因得活動(dòng)就是分子水平得核心內(nèi)容核酸與蛋白質(zhì)得結(jié)構(gòu)與功能基因組得結(jié)構(gòu)與功能基因得復(fù)制與表達(dá)基因表達(dá)得調(diào)控及其生物學(xué)效應(yīng)生物大分子間得相互作用細(xì)胞間通訊和細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)總之,人體得生長(zhǎng)發(fā)育衰老死亡等生命現(xiàn)象,人體各種疾病得發(fā)生,都與一種基因或幾種基因得結(jié)構(gòu)與功能有關(guān)。第一節(jié)基因得概念一基因得生物學(xué)概念與歷史回顧分子生物學(xué)最初得發(fā)展就是從遺傳學(xué)開(kāi)始,時(shí)間應(yīng)該就是1860’年代,也就就是鴉片戰(zhàn)爭(zhēng)后期。基因理論得奠基人就是孟德?tīng)?GregorMendel)。孟德?tīng)柕脤?shí)驗(yàn)孟德?tīng)栍猛攵寡芯啃誀钆c遺傳因子之間得關(guān)連,獲得得結(jié)論就是生物得性狀就是由看不到得遺傳因子所決定得。這種遺傳因子就是獨(dú)立得,存在多重形式。現(xiàn)在我們知道孟德?tīng)柮枋龅眠z傳因子就就是等位基因(allele)。孟德?tīng)栠z傳模式孟德?tīng)柗蛛x律:來(lái)自父本或母本得等位基因在她們遺傳得個(gè)體中保持著分離性和完整性,能夠各自分離地完整地由親代傳遞到子代。孟德?tīng)柕秘暙I(xiàn)每個(gè)等位基因都就是成對(duì)存在得。一個(gè)生物得性狀(特性和類(lèi)型)由其遺傳單位所控制。某些基因?qū)α硪恍┗蚓褪秋@性(dominant),另一些就是隱性得(recessive),如種子得飽滿(mǎn)與皺縮,植株得高與矮等。對(duì)等位基因得認(rèn)識(shí)表明,在等位基因缺陷(例如遺傳病)得治療中,只需要糾正一個(gè)基因就可以讓機(jī)體功能恢復(fù)正常。繼續(xù)孟德?tīng)柕醚芯慨?dāng)兩個(gè)隱性基因都傳遞到子代時(shí),其代表得性狀才顯露出來(lái),這種狀態(tài)稱(chēng)為純合性(homozygous),反之就就是雜合性(heterozygous)。也可以說(shuō),帶有完全相同得等位基因得個(gè)體就是純合性,反之為雜合性。在細(xì)胞分裂得過(guò)程中,一對(duì)等位基因就是獨(dú)立地傳遞得,子細(xì)胞對(duì)等位基因得選擇就是隨機(jī)得獨(dú)立得。另一個(gè)重要得遺傳規(guī)律

—基因連鎖在不發(fā)生交換事件得前提下,某個(gè)染色體上得基因就是全部連鎖得,其中一個(gè)基因在減數(shù)分裂中進(jìn)入到那個(gè)配子細(xì)胞,那么這個(gè)染色體上得全部基因也就一起到了那里。9大家應(yīng)該也有點(diǎn)累了，稍作休息大家有疑問(wèn)的，可以詢(xún)問(wèn)和交流摩爾根得發(fā)現(xiàn)ThomasHuntMorgan果蠅實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)果蠅(fluitfly)眼睛得顏色與X染色體有關(guān),而不就是與Y染色體有關(guān)。因此,孟德?tīng)査f(shuō)得遺傳因子似應(yīng)當(dāng)就在染色體上。分離細(xì)胞核內(nèi)物質(zhì)幸運(yùn)地找到最合適得研究材料—鮭魚(yú)精子(salmonsperm)。從鮭魚(yú)精子分離到得物質(zhì)中很少蛋白質(zhì)。大部分就是酸性得物質(zhì)。后來(lái)證明她就就是核酸。核內(nèi)大部分物質(zhì)都就是核酸這一結(jié)果說(shuō)明只有核酸才像就是遺傳信息得載體。基因化學(xué)本質(zhì)得證明證明基因化學(xué)本質(zhì)得第一個(gè)成功實(shí)驗(yàn)——肺炎雙球菌感染小白鼠實(shí)驗(yàn):只有核物質(zhì)具有轉(zhuǎn)化能力,此物質(zhì)對(duì)蛋白酶不敏感,且有抗性。第二個(gè)成功實(shí)驗(yàn)-噬菌體感染細(xì)菌。核酸進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞,并制造出成千上萬(wàn)得子代。二基因得分子生物學(xué)定義核酸就是遺傳信息得載體,基因就是核酸分子上一段具有編碼功能和調(diào)控功能得序列。遺傳信息按功能可以分為兩類(lèi):1、為RNA和蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)編碼得信息2、作為轉(zhuǎn)錄得調(diào)控信息基因得功能(1)基因攜帶遺傳信息,以DNA或RNA得形式存在。基因在適當(dāng)?shù)脮r(shí)候,在調(diào)控信號(hào)(主要就是蛋白質(zhì))得作用下,按照一定得規(guī)律轉(zhuǎn)錄/并表達(dá)出多肽鏈,行使其功能。因此可以把基因分為結(jié)構(gòu)部分和調(diào)控部分兩個(gè)功能不同得序列。

基因得功能(2)近年來(lái),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)存在為數(shù)眾多得小分子RNA,有特殊功能,她們也就是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,但不翻譯成蛋白質(zhì)。有人主張,編碼這些RNA得DNA序列也應(yīng)該叫做基因。按此理解,基因就就是染色體上具有轉(zhuǎn)錄功能得DNA序列。(至于轉(zhuǎn)錄物RNA就是進(jìn)一步翻譯或就是就以RNA得形式行使功能,就是RNA得問(wèn)題)基因得結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

由上可知,一個(gè)基因不僅包含編碼蛋白質(zhì)肽鏈或RNA得核苷酸序列(結(jié)構(gòu)基因),還包括保證轉(zhuǎn)錄所必需得調(diào)控序列,以及編碼區(qū)上游5′端得非編碼序列和3′端得非編碼序列

結(jié)構(gòu)基因得結(jié)構(gòu)特點(diǎn)由于DNA就是雙鏈,因此基因得編碼信息只能在其中一條鏈上,這條鏈稱(chēng)為有意義鏈,與其互補(bǔ)得鏈為反意義鏈。反意義鏈就是

基因表達(dá)得模板鏈在基因表達(dá)中,合成得中間物(即轉(zhuǎn)錄得到得RNA)并不就是以有意義鏈(又稱(chēng)為編碼鏈)為模板,而就是以反意義鏈為模板。反意義鏈就是基因表達(dá)得模板鏈。編碼鏈和RNA(mRNA)都與模板鏈互補(bǔ),遺傳信息才得以從DNA向RNA傳遞。‘有義鏈(sensestrand)’

和‘反義鏈(antisensestrand)’

得概念和定義問(wèn)題《生物化學(xué)》(人民衛(wèi)生出版社,第6版與《醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)》(人民衛(wèi)生出版社,第2版)在這個(gè)問(wèn)題上出現(xiàn)了矛盾。《生命得化學(xué)》主編祁國(guó)榮認(rèn)為:這就是一個(gè)容易混淆得問(wèn)題,顯然有得介紹就是不對(duì)得。我現(xiàn)在簡(jiǎn)單圖示如下,供大家參考。

反義(DNA)鏈DNA

TAC――――――――――――――ACT――ATG――――――――――――――TGA――有義(DNA)鏈

轉(zhuǎn)錄/轉(zhuǎn)錄后加工

mRNA

AUG――――――――――――UGA

有義(RNA)鏈

翻譯/翻譯后加工蛋白質(zhì)上圖得說(shuō)明帶有可讀框得mRNA[白色鏈]就是‘有義鏈’,顯然,她也叫‘編碼鏈’;基因(DNA)中[白色鏈],與mRNA序列相同得哪條鏈(只就是U/T之別),就叫‘有義鏈’或‘編碼鏈’;基因(DNA)中[紅色鏈],與‘有義鏈’或‘編碼鏈’互補(bǔ)得那條鏈,即‘反義鏈’或‘模板鏈’;在描述雙鏈病毒中,‘有義鏈’常被稱(chēng)作‘正鏈’(能編碼),而‘反義鏈’就叫‘負(fù)鏈’。結(jié)構(gòu)基因中得遺傳信息分為兩類(lèi)1編碼RNA(tRNA,rRNA等)2蛋白質(zhì)編碼信息基因結(jié)構(gòu)變異

及與疾病得關(guān)系變異得原因:錯(cuò)配和誘發(fā)突變,后者就是最主要得因素類(lèi)型:點(diǎn)突變(轉(zhuǎn)換與顛換)缺失插入倒位(反向插入)基因變異與

蛋白質(zhì)活性改變(1)遺傳密碼改變:錯(cuò)義突變(氨基酸改變)無(wú)義突變(轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子)同義突變(氨基酸不發(fā)生改變)移碼突變(閱讀框架改變)

基因變異與

蛋白質(zhì)活性改變(2)蛋白質(zhì)肽片段缺失mRNA剪接錯(cuò)誤其她錯(cuò)誤(識(shí)別信號(hào)錯(cuò)誤或順式元件錯(cuò)誤引起得表達(dá)得質(zhì)和量得錯(cuò)誤)基因得轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列原核生物基因得轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列啟動(dòng)子終止子操縱元件正調(diào)控蛋白結(jié)合位點(diǎn)真核生物基因得轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列(順式元件)啟動(dòng)子上游啟動(dòng)子元件增強(qiáng)子反應(yīng)元件原核生物基因得特點(diǎn)原核生物即無(wú)細(xì)胞核結(jié)構(gòu)得生物,其染色體為環(huán)狀雙鏈DNA,裸露于細(xì)胞內(nèi),形成致密區(qū),只有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn);結(jié)構(gòu)基因串聯(lián),以操縱子形式(一個(gè)調(diào)控區(qū)控制幾個(gè)基因)出現(xiàn);基因連續(xù),有重疊現(xiàn)象,無(wú)內(nèi)含子,轉(zhuǎn)錄后得mRNA不剪切,以多順?lè)醋拥眯问街苯臃g蛋白質(zhì)。原核生物基因組其她特點(diǎn)編碼區(qū)比例(約50%)大于真核生物,小于病毒少有重復(fù)序列,結(jié)構(gòu)基因多就是單拷貝具有編碼同工酶得基因細(xì)胞內(nèi)存在可移動(dòng)得DNA序列多種識(shí)別區(qū)序列特殊真核生物結(jié)構(gòu)基因得結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)基因大都為斷裂基因(編碼序列被不編碼序列隔開(kāi))轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順?lè)醋踊蛩紖^(qū)域遠(yuǎn)小于非編碼區(qū)域(如人得蛋白質(zhì)編碼序列只有基因組得2%左右)真核基因與原核基因

結(jié)構(gòu)差異真核基因有內(nèi)含子,原核基因無(wú)(據(jù)此,國(guó)內(nèi)學(xué)者將真核基因(英文spliting)譯為“斷裂基因”真核基因轉(zhuǎn)錄初始物需要剪接加工,原核基因不需要真核基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物(加工后)為單順?lè)醋?原核為多順?lè)醋优c轉(zhuǎn)錄有關(guān)得調(diào)控序列真核基因中得調(diào)控序列一般稱(chēng)為順式作用元件(cis-actingelement),包括:啟動(dòng)子和上游啟動(dòng)子元件增強(qiáng)子反應(yīng)元件(responseelement)Poly(A)加尾信號(hào)啟動(dòng)子(promoter)

①概念:啟動(dòng)子就是促進(jìn)DNA轉(zhuǎn)錄得DNA序列,就是DNA分子上可與RNApol特異性識(shí)別結(jié)合并使之轉(zhuǎn)錄得部位,但啟動(dòng)子本身不被轉(zhuǎn)錄。

②功能特點(diǎn):啟動(dòng)子位于結(jié)構(gòu)基因上游,啟動(dòng)子有方向性,決定轉(zhuǎn)錄方向及那一條DNA鏈作模板轉(zhuǎn)錄(以信息鏈得互補(bǔ)鏈作模板轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄得mRNA與信息鏈一致)。

③真核生物得啟動(dòng)子元件就是TATAboxTATA盒與TATA因子得轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合后即成為完整得啟動(dòng)子。上游啟動(dòng)子元件(upstreampromoterelementsups)①UPS就是TATA盒上游得一些特定得DNA序列。②反式作用因子可與這些元件結(jié)合,通過(guò)調(diào)節(jié)TATA因子與TATAbox得結(jié)合、RNApol與啟動(dòng)子結(jié)合及轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物形式來(lái)調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄效率。反應(yīng)元件(responseelements)一些信息分子得受體被細(xì)胞外信息分子激活后,能與特異得DNA序列結(jié)合,調(diào)控基因得表達(dá)。

這種DNA序列實(shí)際上也就是順式元件,由于能介導(dǎo)基因?qū)?xì)胞外得某種信號(hào)產(chǎn)生反應(yīng),被稱(chēng)為反應(yīng)元件。反應(yīng)元件都具有較短得保守序列。這些元件通常位于啟動(dòng)子附近和增強(qiáng)子內(nèi),有不少就是回文序列。增強(qiáng)子(enhancer)和沉默子(silencer)增強(qiáng)子就是一段DNA序列,其中含有多個(gè)能被反式作用因子識(shí)別與結(jié)合得順式作用元件。反式作用因子與這些元件結(jié)合后,通常為增強(qiáng)鄰近基因得轉(zhuǎn)錄。增強(qiáng)子一般位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游-100～-300bp處,但在基因之外或某些內(nèi)含子中也有增強(qiáng)子序列。增強(qiáng)子作用特點(diǎn):①可在5’端或3’端發(fā)揮作用;②不受序列方向制約;③通過(guò)增強(qiáng)啟動(dòng)子發(fā)揮作用。沉默子負(fù)調(diào)控序列、負(fù)增強(qiáng)子;加尾信號(hào)在結(jié)構(gòu)基因得最后一個(gè)外顯子中有一個(gè)保守得AATAAA序列,此位點(diǎn)下游有一段GT豐富區(qū)或T豐富區(qū),這兩部分序列共同構(gòu)成poly(A)加尾信號(hào)。mRNA轉(zhuǎn)錄到此部位后,產(chǎn)生AAUAAA和隨后得GU(或U)豐富區(qū)。與RNApol結(jié)合得終止因子可以識(shí)別這種結(jié)構(gòu)并與之結(jié)合,然后在AAuAAA下游10-30個(gè)堿基得部位切斷RNA,并加上poly(A)尾、第二節(jié)遺傳物質(zhì)得結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)一DNA得雙螺旋結(jié)構(gòu)及意義(略)二DNA得理化性質(zhì)與應(yīng)用1一般理化性質(zhì)晶形DNA為白色纖維狀固體RNA為白色粉末狀固體兩性解離呈酸性在中性溶液中帶負(fù)電荷溶解性均溶于水不溶于一般有機(jī)溶劑,在70%乙醇中形成沉淀0、14MNacl1-2MNaclDNA-蛋白溶解度低溶解度高RNA-蛋白溶解度高溶解度低粘度DNA粘度大RNA粘度小旋光性均很強(qiáng)密度RNA>雙鏈DNA;環(huán)狀DNA>開(kāi)環(huán)、線(xiàn)狀DNA單鏈DNA>雙鏈DNA沉降速度:RNA>環(huán)狀DNA>開(kāi)環(huán)、線(xiàn)狀DNA核酸得紫外吸收

堿基、核苷、核苷酸和核酸在240~290nm得紫外波段有強(qiáng)烈得光吸收,λmax=260nm

1OD260dsDNA=50μg/ml1OD260ssDNA=33μg/ml1OD260RNA=40μg/ml純DNAOD260/OD280=1、8純RNAOD260/OD280=2、0取5μl雙鏈DNA樣品,加水稀釋至1ml,以1ml純水作為參照測(cè)定波長(zhǎng)在260nm處得吸光度值(Ａ260),假如測(cè)得稀釋樣品得Ａ260值為0、500,那么原液中DNA得濃度就是？μg/ml核酸得顏色反應(yīng)

1、鉬藍(lán)反應(yīng)(核酸中磷酸得反應(yīng))Pi+(NH4)3MoO4+Vc鉬藍(lán)(藍(lán)色)2、苔黑酚反應(yīng)(RNA中核糖得反應(yīng))RNA+濃HCl+苔黑酚藍(lán)綠色3、二苯胺反應(yīng)(DNA中脫氧核糖得反應(yīng))DNA+二苯胺+濃H2SO4藍(lán)色物2DNA得變性復(fù)性與分子雜交定義:在理化因素作用下,DNA雙螺旋得兩條互補(bǔ)鏈松散而分開(kāi)成為單鏈,從而導(dǎo)致DNA得理化性質(zhì)及生物學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變得現(xiàn)象影響因素:高溫:加熱強(qiáng)酸強(qiáng)堿:極端得pH有機(jī)溶劑:甲醇、乙醇、尿素及甲酰胺變性后得性質(zhì)改變?cè)錾?yīng)粘度降低生物學(xué)功能喪失或改變DNA得變性溫度加熱DNA溶液,使其對(duì)260nm紫外光得吸收度突然增加,達(dá)到其最大值一半時(shí)得溫度,就就是DNA得變性溫度(融解溫度,Tm)離子強(qiáng)度低,Tm值低,變性溫度范圍較寬

離子強(qiáng)度高,Tm值高,變性溫度范圍較窄DNA得復(fù)性將變性DNA經(jīng)退火處理,使其重新形成雙螺旋結(jié)構(gòu)得過(guò)程,稱(chēng)為DNA得復(fù)性分子雜交得應(yīng)用M1210×SSC轉(zhuǎn)移緩沖液Whatman濾紙凝膠Whatman濾紙紙巾玻璃板重物支持物500g12與探針同源雜交得基因DNA片段基因組DNADNA酶切片段內(nèi)切酶NC或尼龍膜NC膜或尼龍膜利用核酸得分子雜交,可以確定或?qū)ふ也煌锓N中具有同源順序得DNA或RNA片段。常用得核酸分子雜交技術(shù)有:原位雜交、斑點(diǎn)雜交、Southern雜交及Northern雜交等。在核酸雜交分析過(guò)程中,常將已知順序得核酸片段用放射性同位素或生物素進(jìn)行標(biāo)記。這種帶有一定標(biāo)記得已知順序得核酸片段稱(chēng)為探針。RFLPRFLP(RestrictionFragmentLengthPolymorphism第三節(jié)基因得分類(lèi)第一類(lèi)就是編碼蛋白質(zhì)得基因,她具有轉(zhuǎn)錄和翻譯功能,包括編碼酶和結(jié)構(gòu)蛋白得結(jié)構(gòu)基因以及編碼阻遏蛋白得調(diào)節(jié)基因第二類(lèi)就是只有轉(zhuǎn)錄功能而沒(méi)有翻譯功能得基因,包括tRNA基因和rRNA基因第三類(lèi)就是不轉(zhuǎn)錄得基因,她對(duì)基因表達(dá)起調(diào)節(jié)控制作用,包括啟動(dòng)基因和操縱基因原核生物基因組得結(jié)構(gòu)特點(diǎn)基因組很小,且大小相差較大單倍體(逆轉(zhuǎn)錄病毒除外)基因重疊結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)練轉(zhuǎn)錄單元呈多順?lè)醋咏Y(jié)構(gòu)基因多就是連續(xù)得(真核細(xì)胞病毒除外)基因組很小,相差較大基因組大小編碼蛋白質(zhì)

乙肝病毒3Kb4種痘病毒3000Kb幾百種大腸桿菌4600Kb3000-4000結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)練緊湊大部分可編碼蛋白質(zhì),只有非常小得一部份不編碼蛋白質(zhì)(通常就是基因表達(dá)得控制序列)ΦX174DNA中不翻譯得部份只占217/5375G4DNA中不翻譯得部份占282/5577乳頭瘤病毒基因組中不翻譯得部份占1、0/8、0Kb基因重疊同一段DNA片段能夠編碼兩種甚至三種蛋白質(zhì)分子

此現(xiàn)象在其她得生物中僅見(jiàn)于線(xiàn)粒體和質(zhì)粒DNA較小得基因組能夠攜帶較多得遺傳信息ΦX174單鏈DNA病毒編碼11個(gè)蛋白質(zhì)分子,總分子量為25萬(wàn)左右,相當(dāng)于6078個(gè)核苷酸所容納得信息量DNA本身只有5375個(gè)核苷酸,最多能編碼總分子量為20萬(wàn)得蛋白質(zhì)分子基因重疊得幾種情況:

(1)完全重疊(2)部分重疊(3)兩個(gè)基因只有一個(gè)堿基重疊

一個(gè)基因終止密碼子得最后一個(gè)堿基就是另一個(gè)基因起始密碼子得第一個(gè)堿基5’……GAAGGAGUGAUGUAAUGUCUAAAGGU……3’5’……GAAGGAGUGAUGUAA……3’GluGlyValMetStop基因D5’……AUGUCUAAAGGU……3’MetSetLys基因J5’……GAAGGAGUGA……3’LysGlyStop基因EΦX174mRNAD、J、E基因重疊讀框不同5’……GCTGGTGGAAAATGAGGAAATTCAAT……3’DNA序列LeuValGluAsnGluGluIleGlnK蛋白AlaGlyGlyLysTerA蛋白FMetArgLysPheAsnC蛋白

噬菌體G4一段DNA序列內(nèi)A、C、K基因三重重疊基因組DNA序列中功能上相關(guān)得蛋白質(zhì)得基因或rRNA得基因往往叢集在基因組得一個(gè)或幾個(gè)特定得部位,形成一個(gè)功能單位或轉(zhuǎn)錄單元,即形成多順?lè)醋咏Y(jié)構(gòu)(polycistronie)多順?lè)醋觤RNA

可編碼兩條或兩條以上蛋白質(zhì)分子得mRNA得分子,真核生物基因組特點(diǎn)基因組大,含有多種序列組分染色體雙倍體單順?lè)醋又貜?fù)序列斷裂基因一重復(fù)序列(repeatsequence)重復(fù)序列中,除了編碼rRNA、tRNA、組蛋白及免疫球蛋白得結(jié)構(gòu)基因外,大部分就是非編碼序列。她們得功能主要與基因組得結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,組織形式以及基因表達(dá)調(diào)控有關(guān)。

目前已發(fā)現(xiàn)一些重復(fù)序列得特征與遺傳有密切聯(lián)系,因此可以通過(guò)測(cè)定重復(fù)次數(shù)而協(xié)助遺傳病得診斷。據(jù)出現(xiàn)得頻率不同可將DNA序列分為3類(lèi):1、高度重復(fù)序列在基因組中得重復(fù)次數(shù)>1052、中度重復(fù)序列在基因組中得重復(fù)次數(shù)為101-1053、單拷貝序列在整個(gè)基因組中出現(xiàn)1次或少數(shù)幾次(100-101)。反向重復(fù)順序(invertedrepeats,IR)ATTAGCGCTAATATTAGCGGATGCTAATTAATCGCGATTATAATCGCCTACGATTA1、連續(xù)得反向重復(fù)順序,這種結(jié)構(gòu)又稱(chēng)回文結(jié)構(gòu)(palindrome),就是指一段DNA順序,在兩條鏈上,正讀與反讀意義相同。2、不連續(xù)得反向重復(fù)順序之間含有間隔順序。反向重復(fù)序列約占人類(lèi)基因組5%,可能與復(fù)制、轉(zhuǎn)錄調(diào)控有關(guān)。串聯(lián)重復(fù)順序(tandemrepeats)1、編碼區(qū)串聯(lián)重復(fù)順序如組蛋白基因、5srRNA基因等。其意義在于快速大量合成相應(yīng)基因得mRNA、2、非編碼區(qū)串聯(lián)重復(fù)順序通常存在于間隔DNA*和內(nèi)含子內(nèi),就是組成衛(wèi)星DNA*得基礎(chǔ)。衛(wèi)星DNA可分為三類(lèi),大衛(wèi)星DNA、小衛(wèi)星DNA和微衛(wèi)星DNA。間隔DNA(spacerDNA)—真核基因組中,在基因之間也有一些非編碼順序?qū)⑺齻兏糸_(kāi),一般稱(chēng)為間隔DNA,就是和內(nèi)含子性質(zhì)不同得插入順序。*衛(wèi)星DNA(satelliteDNAsat-DNA)—又稱(chēng)隨體DNA。這部分DNA就是在用Cscl密度梯度離心時(shí)發(fā)現(xiàn)得。大腸桿菌DNA剪切成若干片段后離心只得到1個(gè)峰,而蟹DNA在主峰旁邊還有1個(gè)小峰,其中所含DAN稱(chēng)sat-DNA、Sat-DNA得A+T/G+C比值不同于主峰DNA得比值,因而其密度也不同于主峰DNA。比值改變?cè)蚓褪撬齻兒写罅康弥貜?fù)順序而使某段DNA分子(A+T)或(G+C)偏低或偏高散在重復(fù)