2025年軍隊文職(藥學類)核心知識點備考題庫(含答案)B、升高顱內壓E、呋喃唑酮4.對強心苷的敘述錯誤的是()A、濕法混合A、為吡啶并苯二氮類化合物B、為選擇性M膽堿受體拮抗劑D、它易透過血腦屏障，對中樞神經系統副作用大物的處置過程。故正確答案為D。9.大部分抗腫瘤藥物最嚴重的不良反應為()A、耳毒性11.醫院制劑分析因取樣量少，定性分析中通常采用()E、它具有青霉素G相似的抗菌活性A、拮抗Ca2?的作用，引起骨骼肌松弛確答案為C。A、過敏性休克C、心源性休克D、低血容量性休克E、感染中毒性休克A、烷化劑A、鎮痛效果不佳18.關于弱酸性藥物巴比妥類和水楊酸類，下列說法錯誤的是()D、在胃中呈分子型19.下列藥物化學名為7,8-二甲基-10-(D-核糖型，2,3,4,5-四羥基戊基)異A、維生素D2B、維生素AC、維生素K3D、維生素EE、維生素B2解析：由于去甲腎上腺素激動血管α1受體，使血管強烈收縮，血壓急劇升高，E、可的松解析：地塞米松抗炎作用的比值是30,潑尼松龍為4.0,潑尼松為3.5,氫化可的松為1.0,可的松為0.8,故抗炎作用最強的腎上腺皮質激素是地塞米松。B、與蛋白質的親和力高于T4C、Ti/2為3小時解析：T4和T3生物利用度分別為50%～70%和90%～95%,兩者血漿蛋白結合率均在99%。以上，但T3與蛋白質的親和力低于T4,T3作用快而強，維持時間短，D、阿托品B、官能團30.下列哪種說法與苯酚不符()33.軟膠囊劑的制備方法有多種。其中，將膠液制成厚薄均勻的膠片，35.5%葡萄糖注射液的pH在3.2～5.5之間，那么[H+]最高的制劑與[H+]最低助正常細胞的酶促去毒作用而實現的。在肝中被細胞色素P450氧化酶氧化A、W/0/W型乳劑解析：主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導彈”,將B、增加心內膜供血作用較差C、降低心肌耗氧量C、去氧皮質酮C、使蛋白多肽鏈中二硫鏈斷裂、降低黏痰黏滯性易咳出E、惡心性祛痰作用用。47.克拉霉素是以紅霉素為基礎經結構改造得到的藥物，其進行的結A、使得大環變為16元大環E、使得大環變為15元大環A、達到50%有效血藥濃度的劑量B、引起50%動物中毒的劑量C、引起50%動物產生陽性反應的劑量D、和50%受體結合的劑量E、引起50%實驗動物死亡的劑量解析：半數致死量LD50是能引起50%實驗動物死亡的藥物劑量。故選E。B、僅能減少DA在外周的生成C、與左旋多巴合用，可使后者有效劑量減少75%D、卡比多巴是a-甲基多巴肼的左旋體E、常用亦有較強的抗震顫麻痹作用A、利多卡因因此在這個問題的上下文中，阿托品不會引起的是惡心、嘔吐。所以答案是E。E、本品比鹽酸普魯卡因穩定加熱滅菌3小時或室溫放置一年，水解率均在0.1%以下。本品比鹽酸普魯卡因A、適度阻滯鈉通道，抑制Na+內流B、升高動作電位0相上升速率和動作電位振幅C、降低動作電位0相上升速率和動作電位振幅E、增強GABA能神經的功能作用主要見于GABA能神經傳遞的突觸；它增強了GABA介導的Cl內流，減弱介62.患者男性，40歲，因長期工作繁忙，而且不能一日三餐按時吃飯，造成胃潰A、阻斷H2受體B、阻斷H1受體C、阻斷M受體D、抑制H+泵63.配制鹽酸腎上腺素注射液時通常控制其pH在4左右，是因為()65.維生素A進入機體后代謝成具有一定抗癌活性的產物是A.維生素A.醇B.維生素D、維生素解析：維生素A酸為維生素A體內具有一定抗癌活性的代謝物。C、黏肽代謝酶A、有任意的相比B、很高的溫度68.下列為α1受體激動藥的藥物是()B、間羥胺B、烷化劑解析：溶液劑的制備有二種方法，即溶解法和稀釋法。溶解法制備過程是：藥物的稱量一溶解一過濾一質量檢查一包裝等步驟。73.抗消化性潰瘍藥不包括A、H2受體阻斷藥B、黏膜保護藥c、胃壁細胞H+泵抑制劑D、止吐藥E、抗酸藥答案：D74.比色法用于有色溶液的鑒別，常用的波長范圍是()75.有一藥物能與FeCl,顯色且水解后具有重氮化偶合反應，該藥物是()C、吡羅昔康D、對乙酰氨基酚E、布洛芬性劑(泊洛沙姆188)、有機酸(枸櫞酸)、糖類(右旋糖)以及纖維素衍生物(羥丙E、脂質體在體內與細胞的作用包括吸附、脂交換、內吞、融合D、青霉素GA、銅吡啶反應82.下列酸在冰醋酸中酸性最強的是()A、阻斷β1受體，抑制心臟率減慢、收縮力減低、心肌耗氧量減少),抑制腎素釋放，使血管擴張、血壓降解析：氨茶堿為磷酸二酯酶抑制藥，既可用于治療支氣管哮喘，又可用于治療心源性哮喘。86.雄激素治療乳腺癌屬于A.影響激素功能的抗腫瘤藥物B.干擾核酸合成的抗腫瘤藥物A、影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物B、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物E、結構和功能的抗腫瘤藥物答案：A87.卡莫司汀屬于哪類烷化劑A、氮芥類B、亞硝基脲類C、磺酸酯類D、多元鹵醇類E、乙烯亞胺類解析：按化學結構，目前臨床上使用的烷化劑藥物可分為氮芥類、乙烯亞胺類、磺酸酯及多元鹵醇類、亞硝基脲類。將β-氯乙基與亞硝基脲相連，即得亞硝基脲類抗腫瘤藥物。卡莫司汀化學名為1,3-雙(β-氯乙基)-1-亞硝基脲，屬于亞硝基脲類藥物，具有廣譜抗腫瘤活性。88.不屬于氣霧劑組成的是A、拋射劑89.在腎上腺素受體激動藥中，禁做皮下和肌內注射的是()C、胸腺素A、羅格列酮A、司盤的HLB值在10.5～16.7之間，為0/W型基質C、吐溫類的HLB值在4.3～8.6之間，常用作W/0型基質D、只有司盤可以單獨作為乳劑型基質的乳94.下列哪個藥物經還原后可發生重氮化偶合反應()E、氣霧劑A、單純性甲狀腺腫D、呆小病98.藥物產生藥效的決定因素是()A、制備時熔融溫度應高于40℃D、不宜與水合氯醛配伍B、分娩前28周至產生四周C、妊娠第28周至產生一周E、松弛虹膜括約肌C、1995年版D、1990年版E、1985年版C、胺碘酮E、解熱作用解析：臨床上萘普生用S-構型的右旋光學活性異構體。萘普生抑制前列腺素生物合成的括性是阿司匹林的12倍，布洛芬的3~4倍，但比吲哚美辛低，僅為其的1/300。B、抑制過氧化物酶A、膠凝性E、荷電性)乳化劑常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68(PluronicF-68)等數種。一般B、不受胃腸道pH值和酶系統的破壞A、本品的糖代謝作用和抗炎作用比氫化可的松強30倍6個濃度建立標準曲線，應使用與待測樣品相同的生物介B、酚芐明C、有阻斷N膽堿受體的作用D、有阻斷M膽堿受體的作用121.醫院制劑定量分析允許誤差范圍為±10%的劑型是()A、軟膏劑E、合劑B、治療疾病的種類不同B、原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋D、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋E、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-制軟材-裝袋解析：此題考查顆粒劑制備的工藝過程。答案應選擇為D。A、美加明129.屬于免疫增強藥物的是()E、pH值應；但是增加激動劑的濃度可以與其產生競爭作用134.硝苯地平治療心力衰竭的藥理學基礎是()A、增強自律性作用A、阿托品及代謝紊亂。可進行藥物抑制試驗輔助診斷，適用于血壓持續高于22.7/14.7kPa(170/110mmHg)的患者，方法是快速靜脈注射酚妥拉明5mg,如15分鐘以內收縮壓下降>4.5kPa(35mmHg),舒張壓下降>3.3kPa(25mmHg),持續3～5分鐘者壓無明顯降壓作用，陽性者有診斷意義。故正確答案為C、3位有酮基D、C4位上有雙鍵A、氮芥類解析：環磷酰胺，化學名：P-[N,N-雙(β-氯乙基)]-1-氧-3氮-2-磷雜環己烷-B、在腸中分解C、與血漿蛋白結合率高D、首關效應明顯E、在胃腸中吸收差答案：D139.阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是A、水楊酸鈉B、水楊酸C、乙酰水楊酸答案：B解析：阿司匹林水解生成水楊酸鈉及醋酸鈉，加過量稀硫酸酸化后，則生成白色水楊酸沉淀，同時產生醋酸的臭氣。140.環磷酰胺的化學結構是答案：D141.在藥物分析中，選擇分析方法的依據是A、藥物的相對分子質量B、藥物的pHC、藥物的劑型D、藥物的化學結構E、藥物的黏度答案：D解析：本題的考點是化學結構與分析方法的關系。142.關于卡馬西平的特點，錯誤的是A、對癲癇小發作療效僅次于乙琥胺B、對舌咽神經痛優于苯妥英鈉C、對三叉神經痛優于苯妥英鈉D、對精神運動性發作為首選藥E、對鋰鹽無效的躁狂癥也有效答案：A143.為什么說肥皂類屬于陰離子表面活性劑A、因為它可以使液體的表面張力急劇下降B、因為它是由一個親水性基團如堿金屬或堿土金屬，和一個疏144.間接碘量法中，滴定至終點的溶液放置后(5分鐘內)又變為藍色的原因是A、加入的KI量太少C、待測物與KI反應不完全解析：各種β-內酰胺類藥物都能抑制細菌細胞壁黏肽合成E、煙酸148.哌替啶需與阿托品合用治療膽絞痛，其原因是哌替啶()149.患者，男性，54歲。在醫院診為穩定型心絞痛，經一個時期的治療，效果A、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點E、糖漿劑是指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液151.左氧氟沙星抗菌機制是A.抑制細菌蛋白質合成B.影響細菌胞漿膜通透性C.抑制D.N152.通過干擾RNA病毒穿入宿主細胞，抑制病毒脫殼及核酸釋放的藥物是B、主要用于重癥肌無力D、鐵劑D、克倫特羅A、ErcmD、EB、氨基糖苷類B、收縮腦血管161.患者，男性，42歲。誤服敵百蟲后大汗淋漓，瞳孔縮小，肌肉抽搐，血壓1162.栓劑塞入距肛門多大距離時，可以避免肝臟首過作用()A、6cmE、與塞入距離無關163.口服吸收達到100%抗心律失常藥為B、脈律定B、屬長效類磺胺167.中藥制劑的鑒別方法一般包括A、顯微鑒別B、色譜鑒別C、化學鑒別168.應用強心苷治療時，下列不正確的是A、選擇適當的劑量與用法B、洋地黃化后停藥C、聯合應用利尿藥D、治療劑量比較接近中毒劑量E、選擇適當的強心苷制劑解析：強心苷的給藥方法包括負荷量法和維持量法：1.負荷量法短期內給較大劑量以出現足夠療效，再逐日給維持量以補充每日消除的劑量。此法顯效快，但易導致中毒，現已少用。2.維持量法每日給予小劑量維持，經4-5個半衰期，血藥濃度逐步達到穩態發揮治療。在理論上全效量是達到穩態血藥濃度產生足夠治療效應的劑量，故洋地黃化后，停藥是錯誤的。169.粉碎的藥劑學意義不正確的是A、有利于增加固體藥物的溶解度和吸收解析：此題考查粉碎的藥劑學意義。粉碎的目的在于減案應選擇為E。170.爐甘石洗劑屬于()171.3%的鹽酸麻黃堿注射液，進行醫院制劑定量分析。精密量取供試品1氫氧化鈉滴定液(0.1000mol/L)滴定，按允許誤差范圍(±5%),計算消耗氫氧化鈉滴定液的高低限量。已知：每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L相當于20.17mg的C10H15ON.HCI()172.患者，女性，49歲。患精神分裂癥使用氯丙嗪4年后，患者出現不自主吸B、促進前列腺素E?的合成生降壓作用，同時轉化酶被抑制后，則抑制緩激肽的水解，使NO、PGI?增加而A、黃體酮B、甲睪酮內膜孕酮受體的親和力比黃體酮強5倍，用于非手術性抗早孕。C、異丙腎上腺素氣霧吸入D、異丙托溴銨氣霧吸入E、靜脈注射糖皮質激素解析：糖皮質激素因其副作用較多，不宜長期用藥，僅用于其他藥物無效的哮喘持續狀態和重癥哮喘。180.門冬酰胺酶最主要的不良反應是C、過敏反應D、骨髓抑制E、肝臟損害181.最常用的抗麻風病藥是C、氯法拉明E、巰苯咪唑答案：B182.苯巴比妥不宜用于A、消除新生兒黃疸A、阿托品樣作用C、中樞神經癥狀B、興奮心肌β1受體C、激動M膽堿受體，激活鳥苷酸環化酶性哮喘。A、易透過血腦屏障B、尿中藥物濃度高187.西黃蓍膠在混懸劑中的作用是()D、潤濕劑188.三溴合劑(NaBr、KBr、NH4Br)中，測定溴總量易采用()189.屬于脂溶性維生素的是A.維生素C.B.維生素B.1E、維生素K素包括維生素B類(B1,B2,B6,B12等)、煙酸、煙酰胺、肌醇、葉酸及生物素A、限量檢查B、含量檢查191.去甲腎上腺素靜滴時間過長引起的最嚴重的不良反應是()A、血壓過高B、急性腎衰竭B、溶出193.下列哪項不屬于藥物分析一般程序()解析：考查環阿莫西林的化學結構。阿莫西林為羥氨芐青霉素，故選D答案。A、尿素E、強酸性203.患者，男性，53歲，入院時深度昏迷、呼吸抑制、血壓降低、體溫下降，A、原料藥D、本品系異戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的藥物E、本品系異戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的藥物解析：硫噴妥鈉系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的藥物。可溶于水，B、白消安用于慢性粒細胞白血病療效顯著,對急性白血病無效。B、維生素KA、甲硝唑A、抑制腎小管髓袢升段重吸收CIB、抑制遠曲小管及集合管近端重吸收Na+解析：考查重點是強心苷中毒的防治：①預防：避免誘于60次/分)、色視障礙等。一旦出現應停藥(或減量)并停用排鉀利尿藥；用呋塞米屬于高效的排鈉排鉀利尿藥。故正確答案為C。解析：常用防腐劑有：①對羥基苯甲酸酯類(對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)亦稱尼泊金類。常用濃度為0.01%～0.25%,這是一類很有效的防腐劑，化學性質穩定。②苯甲酸及其鹽，用量一般為0.03%～0子抑菌作用強，所以在酸性溶液中抑菌效果較好，最適pH值是4.0。溶液pH值增高時解離度增大，防腐效果降低。③山梨酸，對細菌最低抑菌濃度為0.02%~0.04%(pH<6.0),對酵母、真菌最低抑菌濃度為0.8%～1.2%。本品的防腐作為陽離子表面活性劑，作防腐劑使用濃度為0.0酸氯已定，用量為0.02%～0.05%。⑥其他防腐劑如鄰苯基苯酚微溶于水，使用濃度為0.005%～0.2%;桉葉油為0.01%～0.05%;桂皮油為0.01%。薄荷油為0.A、肺纖維化E、心臟病C、D、促卵泡素解析：垂體后葉分泌兩種激素，一種是催產素(即縮宮素),另一種是加壓素，垂B、測定溫度為25℃C、測定溫度為30℃E、測定管長度為1mm解析：軟膏劑除另有規定外，軟膏劑應檢查粒度、裝量、無菌和微生物限度。軟膏劑和眼膏劑應均勻細膩，故應檢查粒度。227.硫酸鎂抗驚厥的機制是A、降低血鈣的效應B、升高血鎂的效應C、升高血鎂和降低血鈣的聯合效應D、競爭性抑制鈣作用，減少運動神經末梢釋放乙酰膽堿E、進入骨骼肌細胞內拮抗鈣的興奮-收縮偶聯中介作用228.患者，女性，65歲。近來出現頭昏、乏力，易疲倦，活動后氣促，聽診發現心音脫漏，脈搏也相應脫漏，心室率緩慢，診斷為Ⅱ度房室傳導阻滯，宜選用的治療藥物是A、氯化鈣B、去氧腎上腺素C、去甲腎上腺素E、異丙腎上腺素答案：E解析：異丙腎上腺素為β受體激動藥，對β1和β2受體均有強大的激動作用。激動心臟β1受體，可以加快心率，加速傳導，用于治療房室傳導阻滯，故正確答案為E。229.下列治療麻風病的首選藥是231.維生素E屬于哪類衍生物B、苯并二氫吡咯衍生物次壓縮(一般二次或三次)易出現裂片等。膚黏膜血管，因此選項A、B、E描述正確。同時，它也能導致骨骼肌血管244.色譜法定量分析時采用內標法的優點是()245.經典的抗組胺H1受體拮抗劑按化學結構類型分類有C、阿昔洛韋248.表觀分布容積(V)的定義哪一個敘述是正確的249.水合氯醛可用下列哪種方法測定含量()250.用10ml移液管量取的10ml溶液，應記錄為()252.患者男性，25歲。上腹灼痛，反酸，疼痛多出現在早上10點及下午4點左D、果膠鉍254.甲氧芐啶的抗菌機制是A.改變細菌胞漿膜通透性B.抑制二氫葉酸合成酶B、抑制D、螺旋酶E、美他環素257.下列哪種藥物與HMG-CoA還原酶抑制劑合用可增加降膽固醇的作用()法260.藥物中雜質的限量是指()B、確定雜質的數目D、雜質的最低量E、水溶性染料對水包油型乳劑染色，是外相被染色。而油包水型乳劑則是連續鑒別點0/W型乳劑W/0型乳劑導電性導電不導電或幾乎不導電A、水D、甘油E、丙二醇D、抗癲作用強，可用于治療癲癇失神發作E、抗驚厥作用強，可用于治療破傷風引起的驚厥答案：D解析：本題重在考核地西泮的藥理作用與臨床應用。地西泮有抗焦慮、鎮靜催眠、抗癲癇、抗驚厥、中樞性肌松作用，臨床可用于焦慮癥、失眠癥，麻醉前給藥、內窺鏡及電擊復律前用藥，抗高熱、破傷風引起的驚厥，中樞病變引起的肌肉強直、肌肉痙攣等，靜注地西泮用于癲癇持續狀態，對失神發作選用硝西泮。故正確答案為D。265.β腎上腺素受體阻斷藥可A、抑制胃腸道平滑肌收縮B、使支氣管平滑肌收縮C、升高血壓D、促進糖原分解E、加快心臟傳導答案：B解析：這道題考察的是β腎上腺素受體阻斷藥的藥理作用。β腎上腺素受體阻斷藥主要通過阻斷β受體來發揮作用。其中，它可以使支氣管平滑肌收縮，這是因為阻斷β2受體后，支氣管平滑肌的舒張作用減弱，導致收縮。因此，選項B“使支氣管平滑肌收縮”是正確的。其他選項A、C、D、E均與β腎上腺素受體阻斷藥的藥理作用不符。266.關于利尿藥作用部位的描述，錯誤的是A、氨苯蝶啶作用于遠曲小管用，不影響產程。故不正確的是B。269.輸液配制，通常加入0.01%～0.5%的針用活性炭，其作用不包括E、高血壓C、糖漿劑應在60℃以下密閉儲存D、單糖漿的濃度是85.7(g/g)274.下列宜制成軟膠囊劑的是A.硫酸鋅溶液解析：0/W型乳劑外相為水相、硫酸鋅溶液為水溶液，由于膠囊殼的主要囊材B、溶化性E、溶出度276.下列關于碘解磷定的說法，錯誤的是()C、脂多糖D、單糖E、蛋白質C、可直接興奮運動終板N2受體E、是可逆性膽堿酯酶抑制劑A、新斯的明B、阿托品A、腎臟功能結合情況、局部器官血流量、組織的親和力、體液的pH和藥物的理化性質、體內屏障等。腎臟功能影響藥物的排泄。故與藥物分布無關的因素是A。A、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異A、抑制DNA回旋酶C、抑制DNA依賴的RNA多聚酶D、抑制DNA聚合酶A、減少血管平滑肌細胞內Na+B、排Na+、利尿、血容量減少287.需經體內代謝羥化才能有生物活性的藥物A.維生素EB.維生素CC、維生素K3催化形成25-(OH)維生素D3,再經腎臟的1α-羥化酶催化形成1a,25-(OH)2解析：“倍散”系指在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。289.藥物排泄過程是指A、藥物在體內受酶系統的作用而發生結構改變的過程B、是指藥物在體內經腎代謝的過程C、藥物向其他組織的轉運過程D、是指藥物以原型或代謝產物的形式排出體外的過程E、藥物透過細胞膜進入體內的過程答案：D290.對葡萄糖注射液進行分析檢驗，其結果僅含量測定不符合《中國藥典》2015版中所規定的要求，該藥品為()A、優等品B、合格品C、三等品D、不合格品E、二等品291.硫酸鎂導瀉的藥物作用機制是A、擴張外周血管B、分泌縮膽囊素，促進腸液分泌和蠕動C、激活Na+-k*ATP酶D、對抗Ca2+的作用E、在腸腔內形成高滲而減少水分吸收294.維生素B6不具有下列哪些性質解),易溶于水，微溶于乙醇，其10%水溶液pH為3.2,為酸性。E、不方便A、環糊精及其衍生物C、蛋白質D、纖維素E、膽酸298.《中華人民共和國藥典》采用什么方法測定有機溶劑殘留量E、比色法299.苯巴比妥減弱華法林的抗凝作用，是由于A、酶抑作用B、酶促作用C、作用于同一部位的拮抗作用D、競爭血漿蛋白E、藥物在體外的相互作用解析：苯巴比妥為肝藥酶誘導劑，可加速華法林、氯丙嗪、苯妥英鈉等藥物的代謝，使血藥濃度降低，作用減弱。300.下列屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的藥物為B、肼曲嗪D、氯沙坦E、依那普利解析：甲基多巴屬于作用于中樞神經系統的降壓藥；肼曲嗪屬于作用于毛細血管的降壓藥；哌唑嗪屬于腎上腺素al-受體阻斷劑；氯沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑；依那普利屬于血管緊張素轉化酶抑制劑。301.下列哪個藥物與硫酸混合，冷后沿管壁加硫酸亞鐵試液，交界面可顯棕色()A、硝酸毛果蕓香堿B、溴丙胺太林D、氫溴酸山莨菪堿E、硫酸阿托品答案：A302.下列抗癌藥物中對骨髓造血功能無抑制作用的是A、甲氨蝶呤C、柔紅霉素303.下列藥物中，與兩性霉素B合用可減少復發率的是B、酮康唑304.有關硝酸甘油舒張血管的作用機制正確的是基還原成NO及-SNO(亞硝巰基),釋出的NO可激活鳥苷酸環化酶，進而增加cGMP的含量，激活依賴cGMP的蛋白激酶，因而舒張血管。A、阿托品樣作用B、變態反應D、奎尼丁樣作用E、甲硝唑解析：雙香豆素類藥物與廣譜抗生素、藥酶抑制劑如抗凝作用增加；與藥酶誘導劑如巴比妥類等合用，加A、中樞抑制作用A、潤濕劑E、增溶劑315.對于有機藥物的化學鑒別，主要是做()A、療效的鑒別B、陰、陽離子的鑒別D、官能團的鑒別316.在實際工作中，一般選用滴定液的濃度為()319.不屬于苯二氮草類藥物的是()E、三唑侖D、表面活性劑不能影響藥物的穩定性E、光能激發氧化反應，藥物分子受光線活化而產生分解，從而加速藥物的分解。此種反應叫光化學降解，其反應速度還與系統的溫度無關解析：硫酸阿托品是酯類藥物，常受H?和OH?催化水解，所以酯類藥物的水解速度主要由pH值決定。零級反應是因為反應物在過飽和的情況下反應，所以其反應速度與反應物濃度無關。溶劑、表面活性劑是影響藥物的穩定性處方因素，影響藥物的降解。光能激發氧化反應，藥物分子受光線活化而產生分解，光線波長越短，能量越大，因此紫外線更易激發反應，從而加速藥物的分解。此種反應叫光化學降解，其反應速度與系統的溫度無關。321.能降低機體功能活動的藥物作用稱為A、興奮作用B、抑制作用C、副作用D、治療作用E、局部作用解析：藥物治療量時出現的與治療無關的不適反應，稱副作用；抑制作用是指引起功能活動減弱的藥物作用。322.可阻滯K*通道并延長APD的抗心律失常藥是A、哌唑嗪B、胺碘酮324.下列關于藥物體內消除的敘述，錯誤的是()B、有些藥物可經腎小管分泌排出A、2R,5S答案：D326.濾過除菌法使用的微孔濾膜的孔徑是()答案：D327.青霉素制成粉針劑的原因是A、攜帶方便B、防止微生物感染C、易于保存D、防止水解E、防止氧化答案：D解析：青霉素極易水解，故必須制成粉針劑防止水解。328.栓劑中主藥的重量與同體積基質重量的比值稱A、分配系數B、真密度D、置換價解析：此題考查置換價的概念。藥物的重量與同體積基質重量的比值稱置換價。B、羅格列酮C、阿卡波糖E、甲睪酮D、病毒唑C、氫氫化鋁336.應用中樞興奮藥時要特別注意的不良反應是()降壓：①抑制ACE,使AngⅡ生成減少，血少緩激肽水解，使NO、PGI2、EDHF等擴血管物質增加；⑤抑制局部Angl在血A、利血平B、硝普鈉E、可樂定答案：C340.古蔡氏檢砷法中，砷化氫氣體與下列哪種物質作用生成砷斑()A、最大增溶濃度B、油水分布系數C、油的酸值D、臨界膠束濃度E、親水親油平衡值342.經過結構改造可得到蛋白同化激素的是344.對金屬指示劑敘述錯誤的是()A、指示劑應在一適宜pH范圍內使用B、MIn的穩定性要大于MY的穩定性D、MIn穩定性要略小于MY的穩定性E、指示劑本身顏色與其生成的配合物顏色應有顯著的不同E、耐熱，不揮發347.同化激素不包括()B、康復龍D、康力龍A、維生素AB、維生素K3D、維生素DE、維生素K1349.小劑量有免疫增強作用，大劑量則產生抑制免疫350.下面哪個藥物具有手性碳原子，其藥效成分為S-(+)-異構體的是解析：布洛芬以消旋體給藥，但其藥效成分為S-(+)-布洛芬。R-(-)-異構體無351.重金屬雜質一般以下列哪種金屬為代表()A、銀352.某溶液的pH值約為6,用酸度計測定其精密pH值時，應選用的兩個標準緩沖液的pH值是A、0解析：對酸度計進行校正時應選擇兩種pH值相差3個單位的標準緩沖溶液，使解析：我國工業用的標準篩常用"目"表示篩號，即每一英寸(25.4mm)長度上的C、碘制劑359.藥物鑒別中最常用的方法是()B、化學鑒別法360.下列有關超敏反應的敘述，錯誤的是()解析：氯霉素屬廣譜抗菌劑，是治療傷寒、副傷寒的首選藥物，一般在服藥后6發率高(10%),不過復發病例再用氯霉素仍有效。362.鹽酸普魯卡因的化學結構式為()363.胺碘酮藥理作用為A:延長APD,阻滯Na'內流B:縮短APA、阻滯Na內流C、縮短APB、維生素B1較明顯地抑制復極化，延長心房肌、心室肌、傳導系統的APD和ERP房結、希-浦系統自律性，提高室顫閾，降低普肯耶364.與5-氟尿嘧啶抗腫瘤機制有關的是A、抑制脫氧胸苷酸合成酶，阻止脫氧尿苷酸甲基化C、抑制DNA多聚酶，影響DNA合成A、為克服個體差異對實驗的影響，通常采用雙周期的交叉D、洗凈期要大于藥物4～5個半衰期366.Riboflavin是下列哪個維生素的英A、維生素B2367.在凝膠劑基質中，carbopol常分為934、940、941等規格，是根據A、黏度不同答案是A,即表面麻醉不應用普魯卡因。D、中樞抑制療產后子宮出血、產后子宮復原、偏頭痛(常與咖啡因合用)解析：氨茶堿主要用于各種哮喘積極性新功能不全。故正確答案為A。B、丸劑為半固體劑型給藥途徑相同的劑型作為一類，與臨床使用密切相關。(2)按分散系統分為溶部位與用藥方法對劑型的要求，甚至一種劑型可以分到幾個分散體系中。(3)用。(4)按形態分為液體劑型，如溶液劑、注射劑等；氣體劑型，如氣霧劑、A、11個半衰期B、9個半衰期C、7個半衰期D、5個半衰期A、離子交換法C、高溫法E、濾過法A、游離的異丙基腎上腺素顯酸堿兩性，可溶于酸，亦可溶于堿378.下列含量測定法中，不適合于磺胺類藥物的方法為()D、經皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用解析：經皮傳遞系統或稱經皮治療制劑(簡稱TCCS,TTS)系指經皮給藥的新制B、血管緊張素I轉化酶抑制劑382.患者男性，24歲。一年前出現幻覺、妄想、言語紊亂等癥狀，診斷為精神分裂癥，一直服用氯丙嗪50mg,bid治療氯丙嗪臨床主要用于385.維生素C能與硝酸銀試液反應，產生黑色銀沉淀，是因為分子中含有D、己烯基系反應也很顯著,而鎮靜作用弱。A、乳劑396.在栓劑常用的油脂性基質中，可可豆脂有α、β、β中最穩定，熔點為34℃的是物、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物等。所以本題答案應選擇B。399.患者，男性，68歲。高血壓病史10年，1周前查體心電圖顯示竇性心動過A、羊毛脂B、石蠟C、硅酮402.古蔡氏檢砷法中，加醋酸鉛棉花，是為了排除供試品和鋅粒中()B、碘化物的干擾分析法是()C、比色法B、丁卡因驚厥。405.盛裝磺胺嘧啶鈉注射液(pH10～10.5)應選擇的玻璃容器為A、眼膏劑系指藥物溶解或分散于乳狀液型基質中形成的均勻的半固體外用制劑C、眼膏劑系指藥物與適宜基質混合，制成無菌溶液型或混懸型膏狀的眼用半固體制劑D、眼膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的半固體外用E、苯二氮卓類答案：E412.下列敘述中與順鉑不符的是()A、為白色結晶性粉末B、室溫條件下對光和空氣穩定C、化學名為(2)-二氨二氯鉑D、水溶液不穩定，能逐漸水解和轉化為無活性的反式異構體E、臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對腎臟的毒性大答案：A413.苯妥英納(大侖丁)抗癲痼作用機制A、穩定膜電位，阻止癲痼病灶異常放電的擴散B、加速Na+、ca2+內流C、高濃度激活神經末梢對GABA的攝取D、抑制癲痼病灶向周圍高頻放電E、以上均不是414.丙米嗪的主要的藥理作用是A、抗抑郁作用B、抗焦慮C、抗躁狂A、國家對藥品質量、規格及檢驗方法所做的技術規定日本藥局方(JP)、歐洲藥典(Ph.Eup)和國際藥典(Ph.Int)。418.薄層色譜法用于藥物鑒別時，常須采用對照品比較法是由于()解析：此題考查配制倍散時常用的稀釋劑。常用的稀釋糊精、碳酸鈣、磷酸鈣、白陶土等。所以答案應選擇為C。423.下列哪種藥品可用配位滴定法測得含量()E、同系藥物中相對分子質量小的藥物的穿透能力大于相對分子質量大的質層的能力。如果TDDS中的介質或者某組分對藥物具有很強的親和力，且其油430.A藥使B藥的量一效曲線平行右移，提示A、藥是B藥的非競爭性拮抗劑B、A藥和B藥可能與同一受體競爭性結合D、A藥使B藥的效價強度增大E、A藥改變了B藥的效能E、電泳法433.通常用下列哪種方法進行干燥失重的測定()微循環。A、細菌核蛋白體50S亞基B、細菌核蛋白體30S亞基A、