專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023-2024年藥品市場策略形勢研判范文（word）多篇匯編頭孢類抗生素在我國市場占有率增長迅速頭孢素類抗生素就是分子中所含頭孢烯的半制備抗生素，它屬β-內酰胺類抗生素，就是β-內酰胺類抗生素中的7-氨基頭孢烷酸的衍生物，中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮表示，經過多年的發(fā)展，在我國市場上頭孢類抗生素的市場占有率獲得了明顯的提高。

中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮表示，頭孢素類抗生素就是一類高效率、殺蟲劑、臨床應用領域廣為的抗生素，它具備抗菌五音廣、抗菌促進作用弱、耐青霉素酶、過敏反應較青霉素類少見等優(yōu)點，它不但可以毀壞細菌的細胞壁，還可以在細菌的繁殖期內殺菌，而對機體幾乎沒毒性。

郭凡禮表示，07年，全球抗感染藥物市場規(guī)模已達至400億美元以上，而頭孢類抗生素在抗感染藥市場中占據(jù)非常大的份額，08年，全球存有65只頭孢類抗生素藥品上市，它也變成了增長速度最快的抗生素品種，長期以來，它為人類抵擋細菌感染做出了非常大的貢獻。

郭凡禮同時表示，我國從20世紀60年代已經開始研究研發(fā)頭孢類抗生素，如今我國臨床上應用領域的品種已少于40只，在過去幾年中，國內頭孢類抗生素的增長速度達至30%左右，已經少于了醫(yī)藥產品平均值增長速度，而隨著國家對生物產業(yè)的扶植，這個增長速度除了下降的女性主義。

中投顧問公布的《2009-2012年中國化學藥行業(yè)投資分析及前景預測報告》表示，08年，我國頭孢類抗生素在多個醫(yī)院藥品市場中的占有率已經達至13%以上，隨著抗生素市場競爭的進一步激化，代萊產品和技術都將快速減少，頭孢類抗生素在我國的市場占有率將穩(wěn)步快速增長。中印醫(yī)藥外包優(yōu)劣分析做為跨國藥企可以挑選的外包之地，印度和中國都有著巨大的人口規(guī)模和高昂的工資水平，但是，它們之間也有著顯著的差異。對于那些正在謀求外包的制藥公司和生物科技公司來說，在做出外包同意之前，充份介紹這兩個國家之間存有的差異就是至關重要的。

全球領先的醫(yī)藥外包服務提供商JZMed公司近期刊登了一份報告，特別強調了印度和中國在文化和工業(yè)方面的差異，其中提及了諸如中國合約研究非政府（CRO）往往存有較強的臨床前服務提供更多能力，而印度同行則專長于臨床試驗等等。各存有長短

報告表示，印度和中國在藥物發(fā)明者服務上的能力相近，但是，在靶向辨識和檢驗領域以及與基因組學和蛋白質組學有關的領域，中國有著更勝一籌的服務。

相比之下，印度在小分子藥物研發(fā)方面存有更弱的能力。報告對兩個國家在小分子和生物制藥領域具有的特長差異展開了充份的闡釋，中國在生物制藥領域里的優(yōu)勢是研發(fā)和生產。

然而，報告宣稱，印度在仿造藥制劑、生產和營銷方面存有更弱的能力。鑒于它在仿造藥領域所具備的專長，隨著生物仿造藥即將迎快速增長期，這存有可能會使得印度生物制藥領域獲得提升。

報告還表示，兩個國家在工藝研發(fā)和規(guī)模制備方面的能力相近。

考慮到兩個國家都存有長處和短處，因此，像是印度GVKBiosciences公司和中國Excel公司積極開展合作這樣的行動也許就是充分發(fā)揮每個國家專長的一條不好途徑。

文化差異

報告指出，中國雖然其工業(yè)基礎設施必須優(yōu)于印度，但是，文化上的差異多少使它處在有利的地位。例如：印度公司有著與西方公司一樣的商業(yè)經營風格和理念，它們對明朗市場頒布的監(jiān)管規(guī)定的認知也必須優(yōu)于中國同行。這一點也許已經在西方公司實行相同的作法、在印度和中國開展業(yè)務的過程中充分發(fā)揮了促進作用。該報告表示，印度大型藥廠往往女性主義于成立合資企業(yè)，共同承擔風險，共同開發(fā)備選藥物。

然而，根據(jù)這份報告，印度這些小藥廠中很少已經創(chuàng)建起至了大型、永久性的研發(fā)或生產設施。恰好相反，近年來，西方制藥公司已經在中國陸續(xù)資金投入了巨額的資金，在當?shù)貏?chuàng)建了全資性質的大型設施，積極開展內部研究。規(guī)模誰最小

根據(jù)該報告，印度醫(yī)藥外包行業(yè)的規(guī)模達至了17.7億美元，稍稍領先于中國，后者這一行業(yè)的規(guī)模目前達至了14.2億美元。兩個國家在全球醫(yī)藥外包市場上所占到的份額大約都為2%。

雖然印度目前占據(jù)一定的優(yōu)勢，但報告預測，中國醫(yī)藥外包行業(yè)的規(guī)模很存有可能會在2010年之后少于印度，而做出這一斷言，是因為中國的經濟增長率更高。2015年我國仿制藥行業(yè)政策分析隨著仿造藥一致性評價的大力推進，我國仿造藥質量參差不齊、同類仿造品種惡性競爭的問題將獲得提升，而且“闖關”的品種將在臨床應用領域、訂貨、繳付等方面享用優(yōu)惠。以下就是2015年我國仿造藥行業(yè)政策分析：

進展仿造藥一致性評價快速大力推進

一般而言，原研藥指原創(chuàng)性的、獨立自主研發(fā)的、嶄新藥品，由具有藥品專利權的企業(yè)展開生產。而仿造藥則不為原創(chuàng)性的、只是對原研藥的主要成分展開激活，價格相對高昂。和原研藥較之，國內上市的仿造藥可能將努力做到了化學等價，但尚未努力做到全然的生物耦合和臨床耦合。

據(jù)介紹，我國就是世界第二小醫(yī)藥消費市場。在現(xiàn)有近17萬個藥品批準文號中，屬化學藥品的存有10.7萬個，其中，95%以上就是仿造藥。目前，我國仿造藥康萊特注射液價格行情康萊特注射液，益氣養(yǎng)陰，窶癥祛風。適用于于不必手術的氣陰兩虛、脾虛燙困型原發(fā)性非小細胞肺癌及原發(fā)性肝癌。協(xié)調擺、化療存有一定的提質促進作用。對中晚期腫瘤患者具備一定的抗惡病質和消炎促進作用。康萊特注射液價格如何，懇請聽到大編成對康萊特注射液價格行情走勢的分析。

醫(yī)藥用品康萊特注射液，益氣養(yǎng)陰，消癥祛風。適用于于不必手術的氣陰兩虛、脾虛燙困型原發(fā)性非小細胞肺癌及原發(fā)性肝癌。協(xié)調擺、化療存有一定的提質促進作用。對中晚期腫瘤患者具備一定的抗惡病質和消炎促進作用。血漿中康萊特注射液的三種主要脂肪酸

殘基十六碳酸，十八碳二烯酸和十八碳一烯酸的主要藥代動力學參數(shù)如下：十六碳酸的消解二者半衰期為9.955小時；十八碳二烯酸的消解二者半衰期為8.91

小時；十八碳一烯酸的消解二者半衰期為38.31小時。

目前市場就是康萊特注射液價格行情零售價格：289.00元，批發(fā)價格：180.00元，康萊特注射液價格行情趨勢處在穩(wěn)定狀態(tài)，波動并不大。

1999年，李大鵬向美國FDA明確提出了中藥新藥的登記注冊提出申請，消除了重重難關，自籌資金數(shù)千萬美元，順利順利完成了康萊特注射液的IND（臨床前的研究），一期臨床試驗（毒性實地考察）和二期臨床試驗，從相同方面證實了康萊特的安全有效率。在二期臨床試驗中，主要評價指標證明，康萊特化療組患者的中位生存期比美國常規(guī)抗癌西藥對照組提升了1.9個月；客觀減輕率為提升了85.7%；一年生存率康萊特組與26.9%，對照組為9.1%；中位并無疾病進展生存期康萊特組與114天，顯著低于對照組的57.5天。

“康萊特注射液的小規(guī)模二期臨床實驗的順利，并使康萊特淪為第一個即將在美國本土步入三期臨床的中藥注射劑產品，并打下了在更大范圍內積極開展抗癌化療的基礎。”

浙江中醫(yī)藥大學副校長李俊偉在新聞發(fā)布會上說道。

據(jù)2017-2022年中國10%康萊特注射液行業(yè)發(fā)展前景分析及發(fā)展策略研報說明，康萊特注射液主治益氣養(yǎng)陰，消癥祛風。適用于于不必手術的氣陰兩虛、脾虛燙困型原發(fā)性非小細胞肺癌及原發(fā)性肝癌。協(xié)調擺、化療存有一定的提質促進作用。對中晚期腫瘤患者具備一定的抗惡病質和消炎促進作用。影響康萊特注射液價格行情的因素不外乎品牌的競爭市場，以及原材料的漲價與降價這兩點。

以上就是本期大編成對康萊特注射液價格行情的詳細分析，僅供參考，康萊特注射液雖不好，也不容亂用，切勿在醫(yī)生的精心安排下科學采用。兒童用藥市場發(fā)展?jié)摿Ψ治鼋眨綎|淄博嶄新超過制藥有限公司正式宣布正式宣布將著眼于兒童藥領域發(fā)展。該公司負責人透漏，目前醫(yī)藥競爭日趨激烈，正遭遇新一輪大浪淘沙，對于一些中小型制藥企業(yè)而言，必須明晰自己的優(yōu)勢領域。這就是繼在唐山太陽石藥業(yè)后，又一家則表示著眼于兒童藥物領域的國內制藥企業(yè)。目前，嶄新超過制藥已經研發(fā)出以達羅顆粒、普菲特顆粒劑等系列兒童用藥品牌。

隨著醫(yī)藥產業(yè)細分化趨勢的日益顯著，兒童藥市場非常大的潛力正迎合眾多的醫(yī)藥企業(yè)在此精耕細作。

凱文金企業(yè)管理顧問有限公司總經理侯大昆分析指出，中國制藥企業(yè)市場集中度日益提升，制藥企業(yè)向規(guī)模化和專業(yè)化兩大趨勢發(fā)展顯著。

據(jù)記者介紹，近兩年，越來越多的專科藥企獲得了上佳的業(yè)績，比如說在肝藥領域精耕細作的華聯(lián)天晴，在腫瘤藥領域頗存有建樹的江蘇恒瑞，在中樞神經領域再有做為的徐州恩華等，都就是新一代藥企興起的標志性企業(yè)。

品種仍須要研發(fā)

對于目前的兒童藥市場，存有專家表示，兒童藥物與成人藥較之劑量大，而且多為短期服用，利潤自然相對較低。專家還指出，由于兒童自身的生理特點，往往使兒童藥品的開發(fā)周期較長，因此很多企業(yè)不愿生產。其次，在臨床研究上，對于兒童病癥、適當?shù)姆巹┝康龋瑳]針對性的、可以可供查閱的資料，更是研發(fā)兩大難題。

由于很多兒童用藥被成人藥品所替代，引致成人藥品占用兒童用藥市場。兒童用藥做為專科藥物，僅局限于兒童，并且患病多集中于體溫和消化系統(tǒng)等領域，這些藥物都就是按季節(jié)生產的，企業(yè)生產時經常想換品種。在生產淡季，難導致生產能力Grignols，這也就是引致企業(yè)不愿生產兒童用藥的主要原因。

去年12月初，WHO針對市場缺乏兒童用藥的情況，發(fā)動了名叫“量身訂制兒童藥物”的倡議。國內有關專家也敦促，醫(yī)藥科研、生產企業(yè)以及醫(yī)療單位，需從兒童用藥的安全有效性啟程，盡量減少兒童采用成人藥品的作法，研發(fā)適宜兒童劑量的片劑、針劑、膠囊、口服藥等制劑藥品；從兒童的特點啟程，注意到兒童器官青澀的特殊性，多面世一些適宜兒童特點的滴劑、散劑、膜劑、栓劑、噴霧劑等劑型。

成新藍海

據(jù)介紹，近年來，血脂異常、高血壓、肥胖癥、糖尿病、冠心病等成年人常見病至今已從不少兒童身上被辨認出。哮喘、咳嗽、食積、嘔吐、頭暈等兒童常用多發(fā)病更是時時威脅兒童身心健康，求診率為也一直相對較低。再加之一些原本難于出現(xiàn)在兒童身上的疾病卻快速步入人們視野，同時由于兒童免疫力高引致某些防治和化療兒童傳染病的藥物，穩(wěn)步促進兒童用藥市場向高速快速增長邁出。我國現(xiàn)有兒童3.6億，可以預知，國內兒童用藥市場潛力非常大。

嶄新超過制藥市場部一位人士透漏，目前抗感染藥、哮喘和胃腸道用藥在兒童藥市場快速增長非常快速，該公司專門研發(fā)的兒童裝新達羅顆粒劑銷量已突破3億袋，淪為公司主力品種。

資料表明，在0～14歲兒童患病率中，呼吸系統(tǒng)、傳染病和消化系統(tǒng)疾病居前3十一位，因此，全身抗感染類藥物約占到40%，而在兒童醫(yī)院略低，約占到50%。這與兒童呼吸系統(tǒng)疾病多和感染性疾病有關，也與傳統(tǒng)用藥習慣有關。此外，臨床的市場需求特征也以致用藥市場提速。

侯大昆透漏，兒童藥的受歡迎品種主要分散在上呼吸道病毒感染的抗生素類藥品和腸道用藥，除了嶄新超過制藥，山西亞寶、淅川制藥等也銷量上佳。中國藥品營收每年增幅將超過20％德國《商報》11月4日報導：中國不須要時日即將淪為全球第三小藥品市場，西方制藥業(yè)脆弱地嗅覺至在中國發(fā)展大有可為，擬將加強對華研發(fā)資金投入。僅瑞士諾華集團（Novartis）一家就準備工作耗資10億美元不斷擴大在華業(yè)務。

報導表示，中國市場疲軟發(fā)展，教育水平日益提升，做為研發(fā)地具備強悍的吸引力，瑞士巴塞爾諾華制藥集團對此深信不疑，將在今后五年內耗資10億美元資金投入至中國改建研發(fā)中心。諾華上海生物醫(yī)藥研究所就是該集團第三小研發(fā)基地，諾華公司準備工作將該研究所職員從目前的160人擴展至1000人。另外，該公司還投資了2.5億美元在常州創(chuàng)建研發(fā)中心。

除諾華外，除了羅氏（Roche）、輝瑞（Pfizer）、惠氏（Wyeth）、禮來（Lilly）、和賽諾菲？安萬特（Sanofi－Aventis）等企業(yè)均在中國設有研發(fā)基地；英國的葛蘭素史克公司（Glaxo－Smithkline）于2007年在華設立神經發(fā)育病研發(fā)中心；德國拜爾（Bayer）公司也在今年初正式宣布投資1億歐元在北京創(chuàng)建研發(fā)中心并順利贏得同清華大學的合作。西方制藥界如此緊迫步入中國，看上的就是中國制藥[4.41-1.34%]市場每年以兩位數(shù)快速增長的寬廣前景。負責管理該行業(yè)市場調研的領頭羊企業(yè)艾美仕公司（IMSHealth）指出，未來數(shù)年內中國藥品營收每年增幅少于20％，至2013年將在目前的250億美元基礎上翻三番至700億美元以上，中國將打破德法兩國淪為繼美、日之后第三小藥品市場。另一個原因就是中國高教質量日益提升，西方制藥企業(yè)很難從中國找出高素質的而且工資成本相對較低的研發(fā)人員。普華永道（PWC）專家評價中國就是亞洲地區(qū)制藥服務外包最具有吸引力的地方。除了一關鍵要素就是中國政府對制藥工業(yè)的政策積極支持，包含為創(chuàng)建技術園區(qū)提供更多各種優(yōu)惠條件。中國政府想要籍此推動生物技術和中醫(yī)研發(fā)，并改革衛(wèi)生系統(tǒng)，力爭至2020年為所有居民提供更多適當?shù)尼t(yī)療保障，這將為制藥業(yè)提供更多寬廣的發(fā)展前景。

來源：中國商務部網(wǎng)站云南白藥產業(yè)環(huán)境分析：2022年云南白藥環(huán)境持續(xù)優(yōu)化云南白藥賬上資金少于100億，業(yè)績提升后股價已經開始回落。2022年云南白藥公司充分利用現(xiàn)有業(yè)務和品牌優(yōu)勢，持續(xù)優(yōu)化升級產品結構。以下對云南白藥產業(yè)環(huán)境分析。

2021年全年，云南白藥同時實現(xiàn)凈利潤為28.04億，同比大幅上升49.17%，這就是其自2001年上市以來，首次發(fā)生年度凈利潤同比上升的情況。2018-2023年中國云南白藥行業(yè)市場深度分析及投資戰(zhàn)略研報表示，在業(yè)績大幅下滑的影響下，云南白藥股價也就是大幅回升，截止2022年5月6日收盤，云南白藥股價漲停報收54.77元/股，和2021年的最高點112.7元較之已經打入冷宮，市值更是冷卻少于1000億。

云南白藥嚴格遵守《中華人民共和國環(huán)境保護法》《中華人民共和國大氣污染防治法》《中華人民共和國水污染防治法》《中華人民共和國液態(tài)棄置污染環(huán)境防治法》《中華人民共和國環(huán)境噪聲污染防治法》等法律法規(guī)，于內部制訂并全面落實《環(huán)境保護管理制度》《環(huán)境保護責任制度》《環(huán)保審核管理制度》《危險廢物管理制度》等環(huán)境管理政策。現(xiàn)從三小風險去介紹云南白藥產業(yè)環(huán)境分析。

第一，管理層沿襲問題。以王明輝領銜的管理層已在云南白藥闖蕩近20年，獲得了非常光輝的成績，使云南白藥這個中華老字號業(yè)績和品牌影響力蒸蒸日上。但2016年至今，云南白藥展開了混合所有制改革，迎合了新華都民營資本，雖然從股權上國有股份還是占據(jù)第一邊線，但是從單一掌控人來看陳發(fā)樹已淪為公司第一大股東。混合所有制改革后王明輝等管理層從國企精心安排的管理者變?yōu)榱寺殬I(yè)經理人，這使他們以及云南白藥的員工可以享用至企業(yè)發(fā)展增添的紅利，例如股權激勵等，這也能夠使云南白藥市場化運作回去迎合高端人才和留存現(xiàn)有人才。但還是存有風險，即為管理層因為一些原因不被普遍認可而被更改，這可以給公司發(fā)展增添不確定性，畢竟王明輝等管理者已經證明就是非常杰出的了。

第二，產品不斷的推陳出新。云南白藥跑至今天依靠的就是技術創(chuàng)新，云南白藥在現(xiàn)有品類的微技術創(chuàng)新，以及拓展代萊品類對公司若想再上一臺階至關重要。技術創(chuàng)新的一個關鍵含義就是中華老字號的產品可以迎合至年輕人，否則就可以慢慢變?yōu)槌岳媳镜臓顟B(tài)。技術創(chuàng)新至關重要!

第三，境外銷售若想更大快速增長。云南白藥的產品特別就是牙膏、創(chuàng)可貼等就是很適宜境外銷售，境外銷售增添的營收目前還是太太少了，公司須要在這方面加大力度，至少嘗試先步入華人較多的國家和區(qū)域，利用云南白藥的品牌效應回去拓展。境外銷售搞得不好那云南白藥的市值就可以更進一步。

云南白藥牢牢占有醫(yī)藥市場龍頭地位，近年來，云南白藥也一直沒停下來自己改革的腳步，同時產品受歡迎海內外，在華人群體中具有較低的知名度與國民度。2022年云南白藥產品生產邁入智能生產新方向，白藥控股有限公司層面率先積極開展改革，從眾多競爭企業(yè)中脫穎而出，獲得注資參股機會。

以上就是云南白藥產業(yè)環(huán)境分析的大致了解了，例如須要進一步介紹更多有關行業(yè)資訊可以頁面展開查詢。醫(yī)療醫(yī)藥產業(yè)投資機會淺析在今后10年我國的投資領域中，醫(yī)療醫(yī)藥產業(yè)都就是不可缺少的一個重點。其既合乎我國社會結構發(fā)展的須要：社會老齡化的提早到來和人民廣泛生活水平的提升，又存有國家的政策性的指導和扶植：新醫(yī)改；再加之其獨有硬性市場需求產生的抗周期性，對于投資者來說的確就是一個極好的挑選。

目前我國的整體醫(yī)療水平尚處在起步階段，較之發(fā)達國家，不論是市場規(guī)模還是新增產能都大得很。

比如在2009年全球醫(yī)藥市場中，我國的醫(yī)藥市場規(guī)模只占到不大的比例。

但我們也看見了其快速增長的勢頭。尤其在全球金融危機的影響之下，國際主流醫(yī)療市場趨向下降，而我國的新醫(yī)改政策并使有心人看見了中國市場的機遇。醫(yī)改的8500億國家資金投入中，2009年中央與地方財政光在醫(yī)療設備和器械訂貨方面的資金投入就超過1000億元左右。國家層面上的指導和扶植將在業(yè)界產生非常大的推動力,如2009年設立的國內首家產業(yè)基金：建銀國際醫(yī)療保健股權投資基金。這就難怪近幾年來，公募基金在醫(yī)療醫(yī)藥上的投資頻頻，布局已經已經開始。最近的投資案例，包含重慶德同基金投資1000萬美元于重慶博騰精細化工股份有限公司，摩根大通旗下的公募基金股權投資公司OneEquityPartners6960萬美元參股廣州康采恩醫(yī)藥，軟銀中國創(chuàng)業(yè)投資參股蘇州納通生物納米技術有限公司，NEA攜百奧維達重組耐司康藥業(yè)，風險投資機構四維安宏耗資700萬美元首輪增資安徽安慶制藥公司，等等，堪稱握不敗數(shù)。醫(yī)療醫(yī)藥產業(yè)已經淪為大多數(shù)風投和公募基金基金投資女團中必不可缺的一部分。你可能將感興趣的關于醫(yī)療醫(yī)藥的研報：2017-2022年醫(yī)療醫(yī)藥市場行情監(jiān)測及投資可行性研究報告2017-2022年醫(yī)療、醫(yī)藥設備市場行情監(jiān)測及投資可行性研究報告2016-2021年醫(yī)療醫(yī)藥行業(yè)深度分析及“十三五”發(fā)展規(guī)劃指導報告2016-2021年醫(yī)療、醫(yī)藥設備行業(yè)深度分析及“十三五”發(fā)展規(guī)劃指2016-2021年醫(yī)療醫(yī)藥行業(yè)市場競爭力調查及投資前景預測報告查閱更多報告

但同時我們也注意到，在目前我國的投資領域的原產上，醫(yī)療醫(yī)藥所占到的比例相對于一些傳統(tǒng)領域來比還大。

可知醫(yī)療醫(yī)藥領域中還有很多投資的機會尚待我們研發(fā)。

醫(yī)療醫(yī)藥就是一個非常巨大的產業(yè)，我們在此打聲從宏觀抓起，系統(tǒng)地分析一下這個產業(yè)，看看幾個較順利的案例，以索萊米我們更好地介紹它，為我們的投資指導方向。

按照產品屬性和經營特點，我們可以將其分成7個相同的領域：

中成藥品，化學藥品，生物/生化制品，醫(yī)療器械,醫(yī)療設備，醫(yī)療儀器儀表，醫(yī)療服務和流通

中成藥品

據(jù)中國醫(yī)藥保健品進出口協(xié)會最新信息，2009年我國中藥產品進出口總額突破20億美元，同比增長速度低于西藥類、醫(yī)療器械類產品，位列第一，增長幅度為14.36%，就是2007年以來的最出色水平。其中，中藥出口突破14.6億美元，同比快速增長11.72%；進口5.4億美元，同比快速增長22.14%，達至將近六年去的最高點。

在國內市場，我國本土傳統(tǒng)企業(yè)占到了大部分市場分額，許多歷史悠久的國營和上市企業(yè)都在各自的傳統(tǒng)領域占有了顯著的優(yōu)勢，產業(yè)技術研究比較皺，整體上已經構成了明朗的體系和結構。但在國際市場，韓國和日本攻占了中草藥市場份額９０％以上，我國企業(yè)未表明出來理應的競爭力，而韓日廠家所用的中藥材８０％都從中國進口的，他們靠高端新藥的研發(fā)贏得了生產鏈中大部分的利潤。中藥材大量出口，輕微弱化我國中藥產業(yè)的國際競爭力，引致我們始終就可以逗留在利潤高的原藥材出口行業(yè)，同時，由于過度采礦，很多中藥材已經絕種，嚴重破壞生態(tài)平衡，遭遇長期的中醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展危機。

在挑戰(zhàn)面前，中醫(yī)藥企業(yè)應當在立足國內市場的基礎上，早日同時實現(xiàn)集團化規(guī)模化，進一步增強研發(fā)創(chuàng)新能力，健全機制，和國際市場并駕齊驅，由生產主導型向研發(fā)驅動型轉型，創(chuàng)建競爭優(yōu)勢。新醫(yī)改的一個重點就是扶植中醫(yī)藥發(fā)展政策，推動中醫(yī)藥承繼和技術創(chuàng)新，強化其在基層醫(yī)療衛(wèi)生服務中的推展。這無疑為我國中醫(yī)藥的發(fā)展轉化成了強悍動力，其發(fā)展前景就是豐厚的。由于這一產業(yè)的歷史累積和品牌認知度的必要性，而且研發(fā)技術創(chuàng)新專利中藥存有選方難、周期長、資金投入多、風險小等特點，我們首先看見新興創(chuàng)業(yè)企業(yè)的機會很少；大部分的大型傳統(tǒng)企業(yè)遭遇“現(xiàn)代化“的升級須要，他們必須改良管理，規(guī)劃系統(tǒng)，不斷擴大規(guī)模，提高效率，甚至展開全面收購，重組和重組等等企業(yè)層面的活動，這正是具有資源，信息和資金的公募基金步入的不好機會。

正是由于中醫(yī)藥產業(yè)存有硬性市場需求，且提高空間很大，在今天相當多的優(yōu)質中藥企業(yè)中都存有股權投資者的身影，比如在2004年投資哈爾濱制藥的華平。我們預測在這個領域內，針對公募基金投資者的機會將就是局限于成熟期的公司蛻變的須要，甚至就是二級市場上的投資機會，及產業(yè)內全面收購重組資源整合的資金的須要，相對談回報率高，但同時風險也大。

化學藥品和生物/生化制品

兩者存有許多類似之處，他們創(chuàng)建在相同的基礎科學：現(xiàn)代化研習和生物學之上，只是側重點相同，一個就是相對傳統(tǒng)一些，從傳統(tǒng)化學上下功夫；另一個從生物角度找尋化解方法，包含生物工程技術。在這兩個領域內，我國都存有各自的企業(yè)的佼佼者，存有歷史悠久的，也存有新近創(chuàng)業(yè)順利的，存有從研發(fā)至生產產品專門從事整條供應鏈的，也存有著眼于某一環(huán)節(jié)的。投資的機會很多，選擇退出方式國內和國際都可取，投資回報豐厚。相對談，由于生物技術的創(chuàng)新性，其“摒棄“性的技術和產品更合乎創(chuàng)投的口味，更容易一鳴驚人，所以一直就是創(chuàng)投討厭的領域。比如2008年1月，紅杉資本中國基金和HBM生物基金一起向諾康生物資金投入了1700萬美元投資，沒兩年，諾康生物醫(yī)藥就在納斯達克順利上市了。

總體來說，我國的西藥產業(yè)一直處在國際分工鏈條的低端，不論是產業(yè)規(guī)模還是企業(yè)規(guī)模，與發(fā)達國家較之差距都十分顯著。在國際上，中國還沒一個具備獨立自主知識產權的專利藥產品在主流醫(yī)藥市場上銷售。在非專利藥方面，中國醫(yī)藥產業(yè)遭遇著印度、以色列及歐美仿造藥公司的競爭。我們與否有可能徹底擺脫滯后被動的競爭邊線呢？沒捷徑捷徑，須要醫(yī)藥界的同仁不懈努力，同時針對自己的優(yōu)勢和劣勢，找出突破口，同時實現(xiàn)某一領域的突破。

北京科美檢驗了這種可能性。科美生物技術就是一家專業(yè)生產臨床和科研及實驗研究產品并提供更多有關技術服務的高新技術企業(yè)。自行研發(fā)的化學發(fā)光確診技術彌補了國內在這一領域的空白，獨立自主研發(fā)國家“863”計劃項目，新一代艾滋病化學發(fā)光診斷試劑盒贏得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒授的新藥證書和生產批件。科美生物的人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒，經過國家科學技術部及國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局的嚴苛審查，于2008年十一月榮獲“國家重點新產品證書”。并曾入圍2007年白鯡魚亞洲100弱。據(jù)介紹，這項新技術惹來國際巨頭的親睞，西門子等多家國際風險投資基金于近日順利完成了對科美的首輪投資，投資總額超過500萬美元.

在這里我們著重于看看一下近年來新興的一種顯露出強悍生命力的商業(yè)模式，CRO–合約研發(fā)外包非政府模式。它就是一種為海外大型藥廠提供更多新藥研究，研發(fā)，調查，試驗和臨床數(shù)據(jù)的外包服務。由于中國的試驗費用僅為美國的20%~25%；在中國召募患者比美國、歐洲和日本更容易。這些條件對跨國制藥公司存有很強的吸引力，近年來CRO模式很受到親睞。一項新藥的從研究研發(fā)至通過審核上市就是一個漫長而繁雜的過程，鑒于我國在西藥和生物生化藥類領域的從業(yè)人員時間長，經驗太少和資源非常有限的特點，CRO模式就是通過初級的直觀的“代工“的模式步入此領域，通過不斷自學技術，總計經驗和培養(yǎng)人才，逐步跨足更高級的產業(yè)環(huán)節(jié)，向高端發(fā)展，最終具有獨立自主產權。這種方法就是針對我國西藥產業(yè)現(xiàn)狀謀求發(fā)展的有效率方法，我們可以預知，就鹿我國半導體產業(yè)經歷的過程一樣，“代工”模式就是行之有效的，在CRO領域中已經存有一批杰出的創(chuàng)業(yè)公司拿下了一片新天地，創(chuàng)建了較好的基礎，發(fā)展勢頭較好，潛力非常大，比如上海的桑迪亞醫(yī)藥。

桑迪亞醫(yī)藥就是一家立足上海，向全球制藥企業(yè)和生化公司提供更多的“一站式”新藥研發(fā)和生產服務的外包服務公司，于2004年由在美國生物醫(yī)藥行業(yè)工作多年的技術和管理人才歸國創(chuàng)辦。外包服務范圍包含：藥物分子設計，甄選，優(yōu)化，制備，化學工藝研究與壓縮、化學分析測試、藥物制劑研究、分子確診服務、藥理、藥效、藥代、安全性評價服務和合乎美國cGMP規(guī)范的原料藥和劑型的規(guī)模化生產等，集實驗室研發(fā)和cGMP生產于一體。2008年，桑迪亞公司以928％的財務增長率榮膺“德勤中國高科技、高成長50弱”第16名，并已連續(xù)兩年被頂尖風險投資商評選為“中國最存有投資價值的50家公司”之一。IDG風投于2005年投資參股桑迪亞，隨后在2008年，永威、JAIC、IDGVC、PinPoint、常春藤投資等又第二輪增資桑迪亞。

我們指出，在CRO領域，國際大型藥廠自身利益競爭的須要，必將逐步把越來越多的業(yè)務外包出，整個過程會象我國的半導體產業(yè)的發(fā)展過程一樣，10年內，可以存有很多的創(chuàng)業(yè)機會和投資機會，其間可以到處可知風投和公募基金基金的身影。筆者指出，CRO模式的企業(yè)若想長期順利的關鍵在于與否能夠籌錢“代工“的跳板，逐步步入具有獨立自主產權的高端部分，不斷找出嶄新增長點。在醫(yī)藥領域，主要利潤掌控在上游，沒專利，沒獨立自主產品，沒獨立自主研發(fā)創(chuàng)新能力，就可以分后至一碗粥，永遠喝沒肉，就是使自己的命運掌控在別人的手里。風投和公募基金投資者就是必須找出存有長遠規(guī)劃并存有獨立自主研發(fā)潛力的企業(yè)，協(xié)助其早日同時實現(xiàn)這一目標，生產出來世界性的杰出品牌藥。

醫(yī)療器械

這就是醫(yī)療中最小的一部分。我國在醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展一直較快，全球醫(yī)療器械市場格局中，美國占到40％以上，歐洲約占到30％，而我國去年僅占到全球市場的2％，市場空間非常大。空白多，也正是機會多，由于這一領域的技術成分非常低，對專利技術的維護和應用領域比較充份，我們看見這一領域將就是風投大顯身手的地方。近年來，已經存有了一些發(fā)展較好，逐步奠定起至市場優(yōu)勢的創(chuàng)業(yè)公司，他們已經已經開始在這個潛力非常大的市場大顯身手，同時我們也可以看見他們背后風投的無處不在。

常州康輝就是一個典型代表，做為一家專業(yè)化的骨科醫(yī)療器械企業(yè)，康輝公司致力于研發(fā)、生產和提供更多一流、可信、經濟的骨科醫(yī)療器械產品，協(xié)助骨科患者恢復健康，提升他們的生活質量。產品已經全面覆蓋了骨科化療的全部領域，共4000多種產品。2005年，公司奠定了國際化發(fā)展戰(zhàn)略，將目光投向更為寬廣的空間。公司年均少于35%的快速成長率迎合了IDGVC、TDF兩家知名海外風投基金的巨額投資；公司高品質的產品、快速的反應能力，獲得了多家國際醫(yī)療器械巨頭的高度關注，并先后與他們創(chuàng)建起至密切合作關系；公司的產品快速步入國際市場，目前已銷售18個國家和地區(qū)。我們估算康輝在3年內應可以上市，IDGVC、TDF可以獲得可觀投資回報。

另一家在器械領域的典型代表就是干預導管領域的深圳市益心達醫(yī)學新技術。它就是一家專業(yè)專門從事干預醫(yī)學導管及有關醫(yī)療器械研發(fā)、生產、銷售的高新技術企業(yè)，由留法人員回國建立于1996年。公司主要產品就是重癥監(jiān)護類醫(yī)用耗材和醫(yī)學干預導管及其附件，其導管尖端成型技術、頭部軟化技術、導管側孔成型及表面抗菌、抗凝處置技術均達至世界領先水平，具有現(xiàn)代化的管理系統(tǒng)和電磁輻射全國各地的銷售網(wǎng)絡，并將產品出口至美國、日本、印度、意大利等國家。

在干預導管和支架領域的新企業(yè)中，據(jù)我們介紹，益心達未有創(chuàng)投公募基金的參予；其他的業(yè)績極好企業(yè)，背后都可以看見公募基金資金或業(yè)界小公司的力量，例如時代天使醫(yī)療器械科技（沃脈德資本），維科醫(yī)療器械（日本BIGGroup參股），微創(chuàng)醫(yī)療器械上海有限公司（日本大冢，上海實業(yè)集團），樂普醫(yī)療器械（華平投資和中船重工）。

針對心血管有關的疾病，干預式產品的療效非常明顯，已淪為主要化療方式，由于其針對病源的輕易性和有效性，其與基于藥物化療的方法可以在很長一段時間內相互補足，平行發(fā)展，甚至有時同時運用，減少療效。近年來我國居民心血管疾病發(fā)生率的逐年減少，可以預知我國對干預式領域產品的市場需求可以越來越多，在該領域存有大量的創(chuàng)業(yè)和投資機會。

談及干預式的化療方式，業(yè)界人士一定會想起屬于三類醫(yī)療產品的植入式心臟除顫器和起搏器。起搏器比較簡單，只是負責管理產生心臟所需的節(jié)律；拎超聲波功能的起搏器繁雜得多，通常指植入式心律Balaghat除顫器-ICD(ImplantableCardioverterDefibrillator)，它就是一種能夠自動檢測室性心動過速，過緩解心室顫動并展開變速箱掌控和電擊復律的器件,就是迄今為止防治心臟性猝死最為有效率的手段。這類產品代表了干預式化療的最低水平，對技術，質量和制作的建議很高，就是醫(yī)療器械這頂上皇冠上的明珠。其核心地位相等于半導體產業(yè)中的中央處理器，一直代表了業(yè)界水平的最低境界。目前世界上的四大生產商，三個在美國，一個在德國，基本上寡頭壟斷了全世界的市場。

在每百萬人口中，美國的ICD植入率為達至450臺，而我國大于1臺。這500倍的