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文檔簡介

章末檢測試卷(三)[分值:100分]

一、選擇題(本題共16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個選項符合題目要求)

1.(2023?廣州高一期末)下列有關化學用語使用正確的是()

A.乙酸的結構簡式:、OOH

H

H:C:Cl

B.一氯甲烷的電子式:H

C.醛基的結構簡式:一COH

D.聚氯乙烯的結構簡式:-ECH2CHCli

答案D

2.(2024?河南信陽高一期末)信陽有眾多名特產。下列有關說法正確的是()

A.信陽熱干面富含淀粉,淀粉與纖維素屬于多糖,二者互為同分異構體

B.南灣魚所含蛋白質在人體內水解成的a-氨基酸具有兩性

C.平昌蓮藕富含維生素C,維生素C是有機高分子

D.固始青峰米酒發酵過程中葡萄糖在酵母菌作用下只生成乙醇

答案B

解析淀粉與纖維素均為多糖,分子式均為(C6H10O5)",但"不同,二者不互為同分異構體,A錯誤;維生

素C屬于有機小分子,不屬于有機高分子,C錯誤;葡萄糖在酵母菌作用下的產物為乙醇和CO2,D錯誤。

3.(2024.江蘇泰州高一期末)下列關于各有機物的說法不正確的是()

A.乙烯可使酸性KMnCU溶液褪色

B.油脂和乙烯均能與澳水發生加成反應并使澳水褪色

C.乙酸的酸性比碳酸強

D.乙醇和乙酸都可以與鈉反應生成氫氣

答案B

解析油脂中的固體脂肪中無碳碳不飽和鍵,故不能和溟水發生加成反應,故選B。

4.(2023?廣州高一月考)下列說法正確的是()

A.乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色與乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均發生了加成反應

B.丙烯和氯氣在一定條件下生成CHz=CH—CH2cl與乙烷和氯氣光照下均發生了取代反應

C.己烷與澳水混合時濱水褪色與乙烯使澳水褪色均發生了加成反應

D.乙烯生成聚乙烯與乙快生成乙烯均發生了加聚反應

答案B

解析乙烯使溟的四氧化碳溶液褪色發生了加成反應,乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是發生了氧化還原反

應,A錯誤;己烷與溟水混合時溟水褪色是由于漠單質從水中轉移到己烷中,乙烯使濱水褪色發生了加成

反應,生成1,2-二浸乙烷,C錯誤;乙烯生成聚乙烯是發生了加聚反應,乙煥生成乙烯是乙烘與氫氣發

生了加成反應,D錯誤。

5.(2024.江蘇無錫高一段考)下列有關說法正確的是()

A.塑料、纖維和橡膠都屬于合成材料

B.聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等,其單體是CHC1=CHC1

C.CH?=CH2與CH2=CH—CH=CH2互為同系物

--CH2CH2--

c=c

D.合成順丁橡膠(LH,、H」,)的單體是CH2=CH—CH=CH2

答案D

解析塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料,天然纖維和天然橡膠都不屬于合成材料,A錯誤;聚

氯乙烯可制成薄膜、軟管等,其單體是CH2=CHC1,B錯誤;CH2=CH2與CH2=CH—CH=CH?碳碳雙

鍵數目不同,結構不相似,不互為同系物,D錯誤。

6.(2023?太原師范學院附中高一聯考)下列敘述錯誤的是()

A.lmolCH2=CH2先與HC1發生加成反應,再與Cb發生取代反應,最多消耗2.5molCb

氣體―—氣體

差/澳水

C----------

B.實驗室中可用如圖所示方法除去CH3cH3中的CH2=CH2

C.實驗室中可用酸性KMnCU溶液鑒別CH3cH3和CH2=CH2

D.工業上可利用CH2=CH?與HC1的加成反應制得純凈的CH3cH2cl

答案A

解析1molCH2=CH2先與HC1發生加成反應生成1mol一氯乙烷,分子中含有5moiH原子,再與Cb發

生取代反應,最多消耗5molCl2,A錯誤。

7.(2023?江蘇南通金沙中學高一期中)下列說法不正確的是()

A.①丙烷、②正戊烷、③異丁烷、④新戊烷,沸點由高到低的順序是②③〉①

-ECHz-C『C『CH2一C『CH2玉

B.高分子:CH的單體是乙烯和CH?=CH—CH=CH?

C.丙烯與HC1加成可以得到互為同分異構體的兩種有機物

D.由甲烷結構可知CCL也是正四面體結構,而丙烯所有原子不可能共面

答案B

解析根據該高分子結構可知,該高分子為加聚產物,單體是CH2=CHCH=CH2和丙烯,B不正確;丙

烯一定條件下與HC1加成,生成1-氯丙烷或2-氯丙烷,C正確;丙烯中含有甲基,所有原子不可能共面,

D正確。

8.(2024?江西宜春高一段考)下表為烯類化合物與澳發生加成反應的相對速率(以乙烯為標準),而下列化合物

與氯化氫加成,取代基對速率的影響與表中規律相似。其中反應速率最慢的是()

烯類化合物相對速率

(CH3)2C=CHCH310.4

CH3CH=CH22.03

CH2=CH21.00

CH2=CHBr0.04

)

A.(CH3)2C=C(CH32B.CH3CH=CHCH3

C.CH2=CH2D.CHC1=CHC1

答案D

c=c

解析分析表中數據可知,反應速率與/\中煌基的個數有關,爛基越多,反應速率越大,并且當

\/

c=c

\上取代基為鹵素原子時反應速率慢,鹵素原子越多反應速率越慢,則反應最慢的應為

CHC1=CHC1,故選Do

9.(2024?蘇州高一段考)下列關于有機物的鑒別、除雜和制備說法正確的是()

A.乙烷中混有少量乙烯:通入氫氣在一定條件下反應使乙烯轉化為乙烷

B.氯氣與甲烷按物質的量之比2:1在光照條件下反應制備純凈的二氯甲烷

C.只用澳水就能將己烯、四氯化碳、淀粉碘化鉀溶液區分開來

D.甲烷中混有少量乙烯:通過酸性高鎰酸鉀溶液的洗氣瓶

答案C

解析乙烯與氫氣很難完全反應,且乙烷中混有的乙烯的量未知,無法確定通入的氫氣的量,所以不能用

通入氫氣的方法除去乙烷中混有的乙烯,A錯誤;氯氣與甲烷按物質的量之比2:1在光照條件下發生取代

反應生成的氯代甲烷為混合物,無法制得純凈的二氯甲烷,B錯誤;通過酸性高鎰酸鉀溶液的洗氣瓶不能

用于除去甲烷中混有少量的乙烯,否則會引入新雜質二氧化碳,D錯誤。

10.(2021?山東,7)某同學進行蔗糖水解實驗,并檢驗產物中的醛基,操作如下:向試管I中加入1mL20%

蔗糖溶液,加入3滴稀硫酸,水浴加熱5分鐘。打開盛有10%NaOH溶液的試劑瓶,將玻璃瓶塞倒放,取

1mL溶液加入試管II,蓋緊瓶塞;向試管II中加入5滴2%CuSO4溶液。將試管II中反應液加入試管

I,用酒精燈加熱試管I并觀察現象。實驗中存在的錯誤有幾處()

A.lB,2C.3D.4

答案B

解析第1處錯誤:利用新制氫氧化銅溶液檢驗蔗糖水解生成的葡萄糖中的醛基時,溶液需保持弱堿性,

否則作水解催化劑的酸會與氫氧化銅反應,導致實驗失敗,題干實驗過程中蔗糖水解后溶液未冷卻且未堿

化;第2處錯誤:NaOH溶液具有強堿性,不能用玻璃瓶塞,否則NaOH與玻璃塞中SiCh反應生成具有黏

性的Na2SiO3,會導致瓶蓋無法打開,共2處錯誤。

11.(2023?河北邢臺寧晉中學高一檢測)某有機物的分子式為C7Hl4。,該有機物的同分異構體有多種,其中

只含六元環不含其他環且能與金屬鈉反應的同分異構體的種類有(不考慮立體異構)()

A.2種B.3種C.4種D.5種

答案D

解析分子式為C7Hl4。,其中只含六元環不含其他環且能與金屬鈉反應,則可能含有C6H10的六元環(有兩

個支鏈)和一個甲基、一個羥基,兩個支鏈在六元環有同、鄰、間、對位四種結構,還可能含有C6Hli的六

元環(有一個支鏈)和一個—CH20H,因此其同分異構體的種類有5種。

12.有機物A的產量是衡量一個國家石油化工發展水平的標志,可發生以下系列轉化,B、D是生活中常見

的兩種有機物,下列說法不正確的是()

E

HH

A.A的電子式為H:C::C:H

B.75%(體積分數)的B溶液可作醫用消毒劑

C.B、D、E三種物質可以用飽和Na2cO3溶液鑒別

D.由B、D制備E時濃H2s04只作吸水劑

答案D

解析根據題意可知A是乙烯,B是乙醇,C是乙醛,D是乙酸,E是乙酸乙酯。A是乙烯,其電子式為

HH

H:C::C:H,A項正確;體積分數為75%的酒精可作醫用消毒劑,B項正確;乙醇能夠溶于水,不

分層,乙酸與飽和Na2c03溶液反應放出氣體,有氣泡產生,而乙酸乙酯與飽和Na2c03溶液互不相溶,混

合后分層,故可以用飽和Na2c。3溶液鑒別B、D、E三種物質,C項正確;由B、D制備E時濃H2sCU作

催化劑、吸水劑,D項錯誤。

13.(2024?武漢高一期中)下列反應得到相同的產物,相關敘述錯誤的是()

…濃H2sO4

i

①CH3COOH+CH3CHCH3——--*CH3COOCH(CH3)2

OH

甲乙丙

②CH3COOH+CH2=CHCH3-^CH3COOCH(CH3)2

甲丁丙

A.可用碳酸鈉溶液鑒別甲、乙兩物質

B.丙分子中所有碳原子可能共平面

C.②的反應類型為加成反應

D.丁可與澳水反應生成CH2BrCHBrCH3

答案B

14.(2023?廣州高一月考)2021年亞青會在廣東汕頭舉辦,在場館建設中用到某種耐腐蝕、耐高溫的涂料是以

()

/Vc—O-CH2^^

某雙環烯酯(\/\/)為原料制得的,下列說法錯誤的是()

A.lmol該雙環烯酯能與2molH2發生加成反應

B.該雙環烯酯分子中至少有12個原子共平面

C.該雙環烯酯在酸性條件下的水解產物均能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色

D.該雙環烯酯與氫氣的加成產物的一氯代物有9種(不考慮立體異構)

答案B

解析該雙環烯酯分子中含有2個碳碳雙鍵,則1mol該雙環烯酯能與2molH?發生加成反應,A項正確;

該雙環烯酯分子中含有碳碳雙鍵,至少有6個原子共平面,B項錯誤;該雙環烯酯在酸性條件下的水解產

,二者都能使酸性高銃酸鉀溶液褪色,C項正確;該雙環烯酯

與氫氣的加成產物為,其一氯代物有9種,D項正確。

15.以環戊二烯為原料,可制得環戊烷和金剛烷。下列說法錯誤的是()

環戊烷環戊二烯金剛烷

A.反應I為加成反應

B.環戊二烯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.環戊烷的二氯代物有4種(不考慮立體異構)

D.金剛烷的分子式為CioHi6

答案C

解析反應I中2個碳碳雙鍵轉化為碳碳單鍵,是環戊二烯與H2的加成反應,A項正確;環戊二烯含有碳

碳雙鍵,能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,B項正確;環戊烷中只有一種氫原子,固定1個C1原子的位置,則

另一個C1原子的位置為23,則其二氯代物有3種,C項錯誤;由金剛烷的結構可知,其分子式為

C10H16,D項正確。

16.Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體,可由如下路線合成。下列敘述正確的是()

OOOO

A1PlHCHO>Vy^Cl(CH3CO)2OA1pp0K

L

^AOHHC1>CH.tCOONa'^0/

O

XYZ

A.X是乙醇的同系物,其一氯代物有2種

B.Z的分子式為Cl2Hl2。5

C.Y分子中所有原子不可能在同一平面上

D.Z分子中含有三種官能團,該物質在氫氧化鈉溶液中不能穩定存在

答案C

二、非選擇題(本題共4小題,共52分)

17.(11分)請按要求作答:

(1)請根據官能團的不同對下列有機物進行分類:

⑥OH⑦CH:,C—OCH2cH

醇::醛:;酯:(填序號)。

(2)甲基丙烯酸甲酯(MMA)是聚甲基丙烯酸甲酯(有機玻璃)的單體,也用于制造其他樹脂、塑料、涂料、黏

合劑和潤滑劑等,MMA的合成路線如圖所示(反應條件和試劑略)。

()

「II

CH,=G—CHO―>回一>CH-C—J()CH

CH(CH

(甲)(MMA)

請回答:

①甲分子中所含官能團的名稱是O

②MMA的分子式是o

③乙的結構簡式是。

@MMA在一定條件下生成聚甲基丙烯酸甲酯的化學方程式是

答案⑴①⑤⑦

(2)①碳碳雙鍵、醛基②C5H8。2

CH:i

③CH,=C—COOH

CH3

CH

3-ECH2—ci

一定條件

④nCH,=C—COCX?^COOCH-

CH,

解析(2)③對比甲與MMA的結構可知,甲發生氧化反應生成的乙為CH2=C-C()()H,乙與甲醇發生

酯化反應得到MMA。④MMA發生加聚反應得到聚甲基丙烯酸甲酯,反應的化學方程式為

CH3

I

CH3-FCH—ci

一定牟件

nCH,=C—C()(X:H3—工^*COOCH

o

18.(13分)(2024?江蘇宿遷高一段考)“三高癥”是指高血糖、高血脂和高血壓,它們是現代社會中的“富貴

病”。

(1)糖尿病患者不宜食用淀粉含量高的食物,這是由于淀粉在催化劑作用下能水解成葡萄糖,該反應的化學

方程式為。

(2)“三高癥”病人宜多吃蔬菜和豆類食品,蔬菜中富含纖維素,豆類食品中富含蛋白質。下列說法正確的

是(填字母)。

A.蛋白質屬于有機高分子,可被人體直接吸收

B.人體中沒有水解纖維素的酶,纖維素在人體中主要是加強胃腸的蠕動

C.纖維素為維持人體生命活動提供能量

D.纖維素和蛋白質的結構不同,但組成元素完全相同

(3)為了檢驗淀粉的水解產物,某學生設計了如下實驗方案:

-

劑2

試劑1合新制CU(OH)/A磚紅色

溶②2

液①③沉淀

a.試齊U1是,試劑2是o

b.驗證第①步已反應完全的方法及現象是o

(4)木糖醇[H0CH2(CH0H)3cH2。印是一種甜味劑,糖尿病患者食用后血糖不會升高,請預測木糖醇的一種

化學性質:。

催化劑

答案⑴(C6HioO5)n+"H2。-----6H12。6(2)B(3)a.稀硫酸NaOH溶液b.取出少量水解液,加入

淀粉葡萄糖

碘水,不顯藍色,說明第①步已反應完全

(4)可與Na反應放出H2,可與。2在Cu作催化劑、加熱條件下反應,可被酸性KMnO4溶液氧化等(任寫一

種即可)

解析(2)蛋白質需在人體內酶的作用下水解生成氨基酸才能被人體吸收,A錯誤;人體中沒有水解纖維素

的酶,纖維素不能被人體消化吸收,B正確,C錯誤;纖維素由C、H、0三種元素組成,而蛋白質由C、

H、0、N等元素組成,D錯誤。

(3)a.淀粉在稀硫酸作用下水解生成葡萄糖,試劑1為稀硫酸;用新制Cu(0H)2檢驗葡萄糖時需在堿性條件

下進行,故試劑2為NaOH溶液,用于中和酸;b.若淀粉完全水解,則水解液中不存在淀粉,加入碘水不

會顯藍色。

(4)木糖醇中含有羥基,故其具有醇的性質,可與Na反應,可被酸性KMnCU溶液氧化等。

19.(14分X2023?北京北師大實驗中學高一期中)聚合物P(聚甲基丙烯酸甲酯)是一種重要的塑料。合成它的

方法如圖所示。

CH3產NaOH胃

?CH2cl——*CH=CC1

CH2=CCH3-^CH2=(2T20H

HO.A

AB2②C

。2、

③Cu、△

向用催?F黑X-。:/

聚合物⑤催化劑

(1)與A互為同系物的是(填字母,下同);與A互為同分異構體的是o

a.CH3cH=CH2

b.CH3cH=CHCH3

c.CH3cH2cH2cH3

(2)反應①的條件是o

(3)C中所含官能團的名稱是=

(4)D的結構簡式是o

(5)反應⑤的化學方程式是。

(6)下列說法正確的是(填字母)。

a.反應①②⑤是取代反應,反應⑥是加聚反應

b.反應③④是氧化反應

c.E的加聚反應產物能和試劑X反應制得聚合物P

CH3

I

答案(l)ab⑵光照(3)羥基、碳碳雙鍵(4)CH2=CCH()

CH

CH。

3——

濃硫酸

CHLCC()()CH,+H,O

(5)CH2=CC()()H+CH30H△

(6)abc

CH3CH;i

解析CH2=C(CH3)2發生取代反應生成CHLCCH2a,CH2=CCH2C1在NaOH、H20加熱條件下發

產c

IH3CH—

生反應生成CHLCCHQH,CHz-CCHOH發生催化氧化生成的口為CH2=CCH()

CHCHCH

I3I3I3

CH2=CCH()發生催化氧化生成的E為CH2=CC()()H,CH2=CC()()H和X(CH3OH)發生酯化反應

CHCH

I3I3

生成的F為CHz-CCOOCH,,CHz-CCOOCH,發生加聚反應生成P。(DA為CH2=C(CH3)2,與A

互為同系物的是a;與A互為同分異構體的是b。(2)反應①為CH?=C(CH3)2在光照條件下和氯氣發生取代

CHCH

I3I3

反應生成CH2=CCH2C1o(5)反應⑤為CH2=CC()()H和X(CH3OH)發生酯化反應生成

CHCHCH

33濃硫酸3

F(CH2=CCOOCH3),化學方程式是CH-CCOOH+CH3OH^"CH2=CCOOCH3+H2OO(6)由分

析可知,反應①②⑤是取代反應,反應⑥是加聚反應,a正確;反應③④是氧化反應,b正確;E為

CH

I3

CH2=CC()()H,加聚反應產物含有竣基,X為甲醇,兩者反應可以制得聚合物P,c正確。

20.(14分X2024?河北唐山高一月考)A是汽油裂化得到的一種氣態烷燒,B可用作水果的催熟劑,H是一種

高分子。以A為原料合成G和H的流程如圖所示:

回答下列問題:

(1)將一定量A在足量的純氧中充分燃燒,并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰,發現二者分別增重

4.5g和8.8g,則A的分子式為,其結構簡式為o

(2)B的結構式為,E中含有的官能團名稱為,⑤的反應類型為。

(3)反應③的化學方程式為0

(4)下列說法正確的是(填字母)。

A.H是純凈物

B.A、C屬于同系物

C.D和F都能與金屬鈉反應,且

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