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文檔簡介
【基礎(chǔ)知識】原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
考點四元素周期律
【必備知識】
一、主族元素周期性變化規(guī)律
1、原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)
項目同周期(從左到右)同主族(從上到下)
電子層數(shù)相同依次增加
原子
最外層電子數(shù)依次增加相同
結(jié)構(gòu)
原子半徑逐漸減小逐漸增大
金屬性逐漸減弱逐漸增強
元素非金屬性逐漸增強逐漸減弱
性質(zhì)最高正化合價:+1一+7(O、F除外),相同,最高正化合價=主族序數(shù)
化合價
負化合價=主族序數(shù)一8(H為一1價)(O、F除外)
2、定性判斷金屬性、非金屬性的一般方法
①單質(zhì)與水或非氧化性酸反應(yīng)制取氫氣越容易,金屬性越強
金屬性②單質(zhì)還原性越強或陽離子氧化性越弱,金屬性越強
③最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性越強,金屬性越強
①與H2化合越容易,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性越強
非金屬性②單質(zhì)氧化性越強或陰離子還原性越弱,非金屬性越強
③最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,非金屬性越強
例1、根據(jù)元素周期律比較下列各組性質(zhì)(用“>”或“〈”填空):
(1)金屬性:KNaMg;非金屬性:FOSo
(2)堿性:Mg(OH)2Ca(OH)2KOH。
(3)酸性:HC1O4H2SO4HClOo
(4)熱穩(wěn)定性:CH4NH3H2Oo
(5)還原性:HBrHCLIS?,
(6)氧化性:Fe3+Cu2+Fe2+o
【答案】(1)>>>>(2)<<(3)>>(4)<<(5)><(6)>>
例2、下列實驗方案設(shè)計合理的是o
選項實驗?zāi)康膶嶒灧桨?/p>
A證明非金屬性s>c將S02氣體通入NaHCO3溶液,生成CO?
B證明金屬性Fe>Cu向CuSCU溶液中加入鐵粉
C證明非金屬性CDS向Na2s溶液中滴加鹽酸
D證明非金屬性c>s測同濃度Na2s。3與Na2c。3溶液的pH
E證明金屬性Mg>Al測同濃度MgCL與A12(SO4)3溶液的pH
F證明金屬性Fe>Cu將Fe、Cu分別與稀鹽酸反應(yīng)
G證明非金屬性Cl>BrCL、Br2分別與H2反應(yīng)
【答號E)BFG
二、電離能
(1)第一電離能概念:氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最小能量,通常用
人表示,單位:kJ-mol^
⑵規(guī)律
①同周期元素:從左往右,元素第一電離能呈增大的趨勢,其中第IIA族、第VA族元素的第一電離能出
現(xiàn)反常。第三周期主族元素第一電離能排序Na<Al<Mg<Si<S<P<Clo
②同族元素:從上至下第一電離能逐漸減小。
③過渡元素的第一電離能變化不太規(guī)則,同一周期,從左至右,第一電離能略有增加。
④同種原子:逐級電離能越來越大(即…,并且會發(fā)生一個突變。如果/(5倍以上突變),
對主族元素而言,最外層有”個電子,最高化合價為+”。
思考1:請結(jié)合核外電子排布相關(guān)知識解釋,第一電離能:C小于0。
【解析】碳原子半徑比氧原子半徑大,且核電荷數(shù)比氧的小,故碳原子對最外層電子的吸引力小于氧,第
一電離能也小于氧。
思考2:為什么第HA族、第VA族元素的第一電離能反常,以Be和B、N和0為例。
【解析】Be的價電子排布式是2s2,為全充滿結(jié)構(gòu),比較穩(wěn)定,難失電子,而B的價電子排布為2s22p)沒
有Be不穩(wěn)定,因此失去第一個電子B比Be容易,第一電離能小。
N原子的價電子排布式為2s22P3,處于半充滿,比較穩(wěn)定,難失電子,第一電離能大。
1
思考3:已知電離能:Z2(Ti)=lSlOkJ-moP,/2(K)=3051kJ-moP^為什么“⑴卜氏肉。
【解析】K+失去的是全充滿的3P6上的電子,Ti+失去的是4sl上的電子,相對較易失去。
例3、下表列出了某短周期元素R的各級電離能數(shù)據(jù)(用爪h……表示,單位為kJ-mol—)。
/1hhh......
R7401500770010500
下列關(guān)于元素R的判斷中一定正確的是()
A.R的最高正價為+3價
B.R元素位于元素周期表中第HB族
C.R元素第一電離能大于同周期相鄰元素
D.R元素基態(tài)原子的電子排布式為Is22s2
【答案】C
【解析】由表中數(shù)據(jù)可知,R元素的第三電離能與第二電離能的差距最大,故最外層有2個電子,最高
正價為+2價,位于第HA族,可能為Be或Mg元素,故A、B、D錯誤;短周期第HA族的元素,
因硬軌道處于全空狀態(tài),比較穩(wěn)定,故其第一電離能大于同周期相鄰主族元素,C正確。
例4、觀察下面四種鐲系元素的電離能數(shù)據(jù),判斷最有可能顯示+3價的元素是(填元素名稱)。
幾種錮系元素的電離能(單位:kJ-mor1)
元素Zihhh
Yb(鐐)604121744945014
Lu(錯)532139041114987
La(鏡1)538106718505419
Ce(錦)527104719493547
【答案】輛
例5、同一短周期部分主族元素的第一電離能隨原子序數(shù)遞增的變化趨勢如圖所示,下列說法正確的是
()
原子序數(shù)
A.a元素可能是Li或NaB.a—e元素的最高正化合價依次升高
nsnp
C.c對應(yīng)的元素可形成共價晶體D.基態(tài)e原子的價層電子的軌道表示式為:同川山1(n=2或3)
【答案】C
nsnp
【解析】a~e可能是Be、B、C、N、0,或Mg、AhSi、P、S=其中0無最高正價,血回血]違背洪特規(guī)
則。
三、電負性
(1)概念:元素的原子在化合物中吸史電子能力的標度。元素的電負性越大,表示其原子在形成化學(xué)鍵時吸
引電子的能力越強。
⑵標準
以氟的電負性為4。和鋰的電負性為1.0作為相對標準,計算得出其他元素的電負性(稀有氣體元素未計)。
(3)變化規(guī)律
IA
H
2.1IIAinAIVAVAVIAVIIA
LiBeBcNoF
1.01.52.02.53.03.54.0
NaMgAiSiPSa
0.91.21.51.82.1253.0
KCaGaGeAsSeBr
0.8IQ1.61.82.02.42.8
RbSr¥舟InSnSbIe1
0.81.01.71.81.92.1Z6
CsBaTlPbBiPoAt
(t70.91-B1.91.9—
①同周期元素從左至右,元素的電負性逐漸變大,同主族元素從上至下,元素的電負性逐漸變小。
②金屬元素的電負性一般小于1.8,非金屬元素的電負性一般大于1.8,而位于非金屬三角區(qū)邊界的“類金
屬”(如褚、睇等)的電負性則在1.8左右,它們既有金屬性又有非金屬性。
⑷應(yīng)用
①判斷元素金屬性、非金屬性強弱。
金屬元素電負性越小,金屬越活潑;非金屬電負性越大,非金屬越活潑。
②判斷化學(xué)鍵的類型。
一般認為:如果兩種成鍵原子間的電負性差值大于1.7,通常形成離子鍵;若差值小于1.7,通常形成共價
鍵。如A1與C1的電負性差<1.7,A1—C1為共價鍵。
③判斷元素在化合物中的價態(tài)。
共價化合物中,成鍵元素電負性大的表現(xiàn)負價。如ClCh中氯元素呈2價。
(1)通過分析電負性值變化規(guī)律,確定鎂元素電負性值的最小范圍是o
(2)判斷下列物質(zhì)是離子化合物還是共價化合物:
A.Li3NB.BeChC.A1C13D.SiC
屬于離子化合物的是;屬于共價化合物的是;
請設(shè)計一個實驗方案證明上述所得到的結(jié)論:O
(3)在P與C1組成的化合物中,C1元素顯_____(填“正”或"負”)價,理由是
【答案】(1)0.9?1.5
(2)ABCD測定各物質(zhì)在熔融狀態(tài)下能否導(dǎo)電,若導(dǎo)電則為離子化合物,反之則為共價化合物
(3)負C1的電負性大于P,其原子形成化學(xué)鍵時吸引電子的能力強
【概念辨析】
1、元素的電負性越大,非金屬性越強,第一電離能也越大。()
2、元素的氧化物對應(yīng)的水化物酸性越強,非金屬性越強,堿性越強,金屬性越強。()
3、元素的氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性越強,其水溶液的酸性越強,還原性越弱。()
4、元素的原子得電子越多,非金屬性越強,失電子越多,金屬性越強。()
5、同周期元素,從左到右,原子半徑逐漸減小,離子半徑也逐漸減小。()
6、C、N、0、F四種元素第一電離能從大到小的順序是N>O>F>C。()
7、鈉元素的第一、第二電離能分別小于鎂元素的第一、第二電離能。()
8、電負性大小可以作為判斷元素非金屬性強弱的依據(jù)。()
9、共價化合物中,電負性大的成鍵元素表現(xiàn)為負價。()
10、電負性大于1.8的一定為非金屬,小于1.8的一定為金屬。()
【答案】Lx2.x3.x4.x5.x6.x7.x8.49.V10.x
【跟蹤練習(xí)】
1、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的核外電子排布式如下:
①1s22s22P63s23P4;②1s22s22P63s23P3;③1S22s22P3;④1S22s22P5
下列有關(guān)判斷正確的是()
A.第一電離能:④>③①B.原子半徑:④〉③,②〉①
C.電負性:④,③〉②〉①D.最高正化合價:④〉③二②〉①
【答案】A
2、(2021?北京,4)下列性質(zhì)的比較,不能用元素周期律解釋的是()
A.酸性:HClO4>H2SO3>H2SiO3B.堿性:KOH>NaOH>LiOH
C.熱穩(wěn)定性:H2O>H2S>PH3D.非金屬性:F>O>N
【答案】A
3、(2019?全國I卷)下列狀態(tài)的鎂中,電離最外層一個電子所需能量最大的是()
[Ne]①[Ne]?[Ne]①①[Ne]①
A.3sB.3sC.3s3PD.3P
【答案】A
【解析】3s軌道上有1個電子,失去此電子所需能量等于Mg的第二電離能,且s軌道電子的能量低,
所需消耗的能量高。
4、(2022?廣東,7)甲?戊均為短周期元素,在元素周期表中的相對位置如圖所示。戊的最高價氧化物對應(yīng)
的水化物為強酸。下列說法不正確的是()
A.原子半徑:丁>戊>乙B.非金屬性:戊>丁>丙
C.甲的氫化物遇氯化氫一定有白煙產(chǎn)生D,丙的最高價氧化物對應(yīng)的水化物一定能與強堿反應(yīng)
【答案】C
【解析】甲?戊是短周期元素,戊的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為強酸,則可能是硫酸或高氯酸,若是
高氯酸,則戊為C1,甲為N、乙為F、丙為P、丁為S;若是硫酸,則戊為S,甲為C、乙為O、丙為Si、
丁為P。根據(jù)層多徑大,同電子層結(jié)構(gòu)核多徑小原則,則原子半徑:丁>戊>乙,故A正確;根據(jù)同周期
主族元素從左到右非金屬性逐漸增強,則非金屬性:戊>丁>丙,故B正確;甲的氫化物可能為氨氣,也
可能為甲烷、乙烷等,若是氨氣,則遇氯化氫一定有白煙產(chǎn)生,若是甲烷、乙烷等,則遇氯化氫不反應(yīng),
沒有白煙生成,故C錯誤;丙的最高價氧化物對應(yīng)的水化物可能是硅酸,也可能是磷酸,都能與強堿反應(yīng),
故D正確。
5、(2017年天津卷)根據(jù)元素周期表和元素周期律,判斷下列敘述不正確的是()
A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>NH3>SiH4
B.氫元素與其他元素可形成共價化合物或離子化合物
C.如圖所示實驗可證明元素的非金屬性:Cl>C>Si
CaCC)3NaHCOgNazSiOs
飽和溶液溶液
D.用中文“氯”(前)命名的第118號元素在周期表中位于第七周期。族
【答案】C
【解析】C、N、O屬于同周期元素,從左至右,非金屬性依次增強,原子序數(shù)CVNVO,非金屬性O(shè)>N
>C,C、Si屬于同主族元素,從上到下,非金屬性依次減弱,原子序數(shù)CVSi,非金屬性C>Si,則非金
屬性O(shè)>N>Si,非金屬性越強,氧化物越穩(wěn)定,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性H2O>NH3>SiH4,故A正確;H與
F、C1等形成共價化合物,與Na等形成離子化合物,則氫元素與其他元素可形成共價化合物或離子化合物,
故B正確;利用最高價含氧酸的酸性比較非金屬性強弱,HC1不是最高價含氧酸,則不能比較Cl、C的非
金屬性,故C錯誤;118號元素的原子序數(shù)為118,質(zhì)子數(shù)為118,核外電子數(shù)為118,其原子結(jié)構(gòu)示意圖
U-H8)2818323218¥
為,它的原子結(jié)構(gòu)中有7個電子層,最外層電子數(shù)為8,則第118號元素在周期表中位于第七
周期0族,故D正確。
6、下列說法正確的是()
A.HF、HC1、H2S>PH3的穩(wěn)定性依次增強
B.在①P、S,②Mg、Ca,③Al、Si三組元素中,每組中第一電離能較大的元素的原子序數(shù)之和為41
C.某主族元素的電離能人?力數(shù)據(jù)如表所示(單位:kJ-moF1),可推測該元素位于元素周期表第VA族
hhI3I4Is【6h
5781817274511575148301837623293
D.原子半徑由小到大的順序:Mg、Si、N、F
【答案】B
【解析】元素的非金屬性越強,其簡單氨化物越穩(wěn)定,非金屬性:F>C1>S>P,所以HF、HC1、H2S、PH3
的穩(wěn)定性依次減弱,故A錯誤;①中由于P原子3P能級半充滿,所以第一電離能較大;②同主族元素自上
而下第一電離能逐漸減小,所以Mg的第一電離能較大;③同周期元素從左到右,第一電離能呈增大趨勢,
所以Si的第一電離能較大,P、Mg、Si的原子序數(shù)之和為15+12+14=41,故B正確;根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知
該元素的第三電離能和第四電離能相差較大,所以應(yīng)為第IIIA族元素,故C錯誤;電子層數(shù)越多,原子半
徑越大,電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)越小,原子半徑越大,所以原子半徑由大到小的順序為Mg、Si、N、F,
故D錯誤。
7、類推是一種重要的學(xué)習(xí)方法,但如果不具體問題具體分析就會得出錯誤結(jié)論。下列類推結(jié)論正確的是
()
A.SiE的熔、沸點比CH4高,則PH3的熔、沸點比NH3高
B.H20比NH3穩(wěn)定,則H2s也比NH3穩(wěn)定
C.F2在暗處遇H2即爆炸,b在暗處遇H2也爆炸
D.同族元素有Ca(OH)2的堿性強于Mg(OH)2,Pb(OH)4的堿性也應(yīng)強于Sn(OH)4
【答案】D
【解析】由于NH3分子間存在氫鍵,導(dǎo)致PH3的熔、沸點比NH3的低,A項錯誤;元素的非金屬性越強,
其對應(yīng)簡單氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性:O>N,則H2O比NH3穩(wěn)定,而非金屬性:0>S,則無法通過
類推比較H2s與NH3的穩(wěn)定性,B項錯誤;同主族元素從上到下非金屬性逐漸減弱,F(xiàn)?在暗處遇H2即爆炸,
但L在暗處遇H2幾乎不反應(yīng),C項錯誤;同一主族從上到下元素的金屬性逐漸增強,金屬性:Ca>Mg,則
同族元素對應(yīng)的最高價氧化物的水化物Ca(OH)2的堿性強于Mg(OH)2的堿性,同理,金屬性:Pb>Sn,所以
Pb(OH)4的堿性也應(yīng)強于Sn(OH)4,D項正確。
8、已知X、Y是短周期的兩種主族元素,下列有關(guān)比較或說法中一定正確的是()
選項條件結(jié)論
A若原子半徑:X>Y原子序數(shù):X<Y
B化合物X?Ym中X顯負價元素的電負性:X>Y
C若價電子數(shù):X>Y最高正價:X>Y
D若X、Y最外層電子數(shù)分別為1、7X、Y之間一定能形成離子鍵
【答案】B
【解析】若X、Y位于同周期時,原子半徑:X>Y,則原子序數(shù):X<Y;X、Y位于不同周期時,原子半
徑:X>Y,原子序數(shù):X>Y,A錯誤;化合物X"Y?,中X顯負價,說明得電子能力:X>Y,則非金屬性:
X>Y,B正確;價電子數(shù):X>Y,若X為F、Y為0時,F(xiàn)無正價,0無最高正價,C錯誤;若X為H,Y
為Cl、F,則X與Y形成共價鍵,若X為Na,則X與Y形成離子鍵,D錯誤。
9、我國科研人員發(fā)現(xiàn)了一種安全、高效的點擊化學(xué)試劑FSO2N3,下列有關(guān)元素F、0、N的說法正確的是
()
A.電負性:F>N>O>SB.第一電離能:F>S>O>N
C.最高正價:F>S=0>ND.以上物質(zhì)涉及元素的原子中,N原子的基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)最多
【答案】D
【解析】元素的非金屬性越強,其電負性越大。元素的非金屬性:F>0>N>S,元素的電負性:F>0>N>S,
A錯誤;同一周期元素第一電離能呈增大趨勢,但第HA族、第VA族元素原子核外電子能級分別處于全
充滿、半充滿的穩(wěn)定狀態(tài),其第一電離能比同一周期相鄰元素的大,故這四種元素的第一電離能大小順序:
F>N>O>S,B錯誤;F沒有正價,O無最高正價,C錯誤;基態(tài)原子核外未成對電子數(shù):F原子只有1個,
S原子和O原子均有2個,N原子有3個,所以題給物質(zhì)涉及元素的基態(tài)原子中N原子未成對電子數(shù)最多,
D正確。
10、根據(jù)下表中五種元素的電離能數(shù)據(jù)(單位:kJmor1),下列說法不正確的是()
電離能
71hh;4
元素
Q2080400061009400
R500460069009500
S7401500770010500
T5801800270011600
U420310044005900
A.T的氯化物最可能的化學(xué)式為TCbB.氫元素最有可能與Q元素位于同一族
C.在周期表中,最可能處于同一族的是R和UD.U元素最有可能為K,R元素最有可能為Li
【答案】D
【解析】當/時,元素的最高化合價為+〃,故R和U最高價為+1,S最高價為+2,T最高價為
+3,A、C項正確;由表中數(shù)據(jù)可知,Q元素各電離能都較大,而且各電離能之間無太大差距,故Q最可
能為稀有氣體元素,所以氨元素最有可能與Q元素位于同一族,B項正確;R出現(xiàn)了乙,而鋰核外只有3
個電子,D項錯誤。
11、下列有關(guān)元素性質(zhì)的說法不正確的是()
A.具有下列價電子排布式的原子中,①3s23Pl②3s23P2③3s23P3④3s23P、電負性最大的是③
B.某主族元素氣態(tài)基態(tài)原子的逐級電離能(kJ-mol、)分別為738、1451、7733、10540、13630、17995、
21703,當它與氯氣反應(yīng)時可能生成的陽離子是X2+
C.①Na、K、Rb②N、P、As③0、S、Se④Na、P、Cl,元素的第一電離能隨原子序數(shù)增大而遞增
的是④
D.具有下列電子排布式的原子中,①Is22s22P63s23P2②Is22s22P3③Is22s22P2④Is22s22P63s23P4,原子
半徑最大的是①
【答案】A
【解析】①為鋁元素,②為硅元素,③為磷元素,④為硫元素;同周期元素從左到右,元素的電負性逐
漸增大,因此電負性最大的是④,A錯誤;第三電離能遠大于第二電離能,所以是第IIA族元素,形成的
陽離子是X2+,B正確;同一主族從上到下,元素的第一電離能逐漸減小,①Na、K、Rb,②N、P、As,
③0、S、Se均符合此規(guī)律,同一周期從左到右,元素的第一電離能呈逐漸增大的趨勢,④Na、P、Cl符合
此規(guī)律,C正確;①為硅元素,②為氮元素,③為碳元素,④為硫元素,同周期元素從左到右,原子半徑
逐漸減小,同主族元素從上到下,原子半徑逐漸增大,因此原子半徑最大的為①,D正確。
12、簡答題
⑴[2020?全國卷I,35(2)]Li及其周期表中相鄰元素的第一電離能(⑴如表所示。Zi(Li)>Zi(Na),原因是
。Zi(Be)>/i(B)>/i(Li),原因是o
Zi/CkJ-moP1)
LiBeB
520900801
NaMgAl
496738578
(2)[2018?全國卷III,35(2)]黃銅是人類最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu組成。第一電離能
/i(Zn)(填"大于”或“小于”)/i(Cu)。原因是-
1
(3)[2016?全國卷II,37⑶節(jié)選阮素銅與鍥的第二電離能分別為6=1958kJ-molI/Ni=1753kJ.mol-,
/Cu>/Ni的原因是o
(4)[2016?全國卷III,37(2)]根據(jù)元素周期律,原子半徑GaAs,第一電離能Ga(填“大于”或
“小于”)As。
(5)[2022?河北,l7)]Cu與Zn相比,第二電離能與第一電離能差值更大的是,原因是
(6)[2022?全國甲卷,35]圖a、b、c分別表示C、N、。和F的逐級電離能/變化趨勢(縱坐標的標度不同)。
第一電離能的變化圖是(填標號),判斷的根據(jù)是;第三
電離能的變化圖是(填標號)。
(7)NH3BH3分子中,與N原子相連的H呈正電性(H§+),與B原子相連的H呈負電性(資一),電負性大小順
序是。
(8)CaTiO3的組成元素的電負性大小順序是。
⑼對于吠喃(口和哦咯Of)所含的元素中,電負性最大的是,最小的是;第一電離能
最大的是
(10)碑與硒的第一電離能較大的是。
(11)元素Mn與。中,第一電離能較大的是0
(12)K3[Fe(CN)6]中所涉及的元素的基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)最多的是,各元素的第一電離能
由大到小的順序為
(13)光催化還原CO2制備CH4反應(yīng)中,帶狀納米ZmGeCh是該反應(yīng)的良好催化劑。Zn、Ge、。電負性由大
至小的順序是
(14)下圖表示碳、硅和磷元素的四級電離能變化趨勢,其中表示磷的曲線是o
【答案】(l)Na與Li同主族,Na的電子層數(shù)多,原子半徑大,故原子核對外層電子的吸引力小,第一電
離能更小Li、Be和B為同周期元素,同周期元素從左至右,第一電離能呈現(xiàn)增大的趨勢;但由于基態(tài)Be
原子的2s能級處于全充滿狀態(tài),能量更低更穩(wěn)定,故其第一電離能大于B的
(2)大于Zn原子價電子排布為3d4s2,全充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),較難失電子,Cu為3di04si,較易失電子。
(3)銅失去的是全充滿的3d10電子,鑲失去的是4s1電子
(4)大于小于
(5)Cu的第二電離能失去的是3d1°的電子,第一電離能失去的是4sl電子,Zn的第二電離能失去的是4sl的
電子,第一電離能失去的是4s2電子,3d1°電子處于全充滿狀態(tài),其與4sl電子能量差值更大
(6)圖a同周期元素第一電離能的總體趨勢是依次升高的,但由于N元素的2P能級為半充滿狀態(tài),因此N
元素的第一電離能較C、0兩種元素高圖b
(7)N>H>B(8)0>Ti>Ca(9)0HN(10)As或碑(11)0
(12)Fe(鐵)N>C>Fe>K(13)O>Ge>Zn(14)b
13、下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。試回答下列問題:
(1)元素p為26號元素,請寫出其基態(tài)原子的核外電子排布式:o
⑵h的單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,請用原子結(jié)構(gòu)的知識解釋發(fā)光的原因:
(3)0、p兩元素的
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