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文檔簡介
備戰2025年高考化學模擬試卷02(浙江省)
化學
(考試時間:90分鐘試卷滿分:100分)
可能用到的相對原子質量:H1Li7C12N14016Na23Mg24Al27Si28P31S32Cl35.5
K39Ca40Mn55Fe56Cu64Zn65Br80Ag108Ba137
第I卷
一、單項選擇題:共16題,每題3分,共48分。每題只有一個選項最符合題意。
1.下列物質中屬于難溶于水的堿性氧化物的是()
A.SiC)2B.Fe3()4C.CuOD.AI2O3
2.下列化學用語表示正確的是()
A.中子數為76的碘原子:2I
B.乙烷的球棍模型:上,
C.2-丁烯的結構簡式:CH2=CHCH=CH2
D.用電子式表示NazO的形成過程:Na二?\6.々、Na—>Na+[:O:]2Na+
3.Na2SiO3應用廣泛,下列說法不氐俄的是()
A.Si元素位于周期表p區B.NazSiCh屬于強電解質
C.NazSiCh的水溶液俗稱水玻璃D.存放NazSiCh溶液的試劑瓶可以用玻璃塞
4.物質的性質決定用途,下列兩者關系對應不正頤的是()
A.鋁合金質量輕、強度大,可用作制造飛機和宇宙飛船的材料
B.FeCL溶液呈酸性,可腐蝕覆銅板制作印刷電路板
C.CuS、HgS極難溶,可用Na2s作沉淀劑除去廢水中的C4+和Hg2+
D.碳化硅硬度大,可用作砂紙、砂輪的磨料
5.下列實驗裝置能達到相應實驗目的的是()
選項ABCD
5
取陰極區少量
溶液于試管中,bTJ
10%H2O2k%HO
實驗尸叱再滴加2滴鐵窗
II化鉀溶液冒溶液冒溶液
tt-Fe>a
Zn5
裝置IM經過酸化的
①2②
3號i3%NaCl溶液
關閉a、打開b,
實驗驗證犧牲陽極法驗證MnOz是H2O2
制備并收集氨氣可檢查裝置的
目的保護鐵分解的催化劑
氣密性
6.制取乙快時,常用CuSC>4溶液除去乙快中的雜質。反應為:
@H2S+CUSO4=CuSJ+H2s。4
②24CUSO4+UPH3+12H2O=8CU3P1+3H3Po4+24H2sO4
下列分析正確的是()
A.在燃料電池中,通入C2H2一極為正極
B.依據反應①可推出氫硫酸為二元強酸
C.反應②中若1.2molCuSO4發生反應,被氧化的PH3為0.156mol
D.Cu3P既是氧化產物,也是還原產物
7.NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法不E破的是()
A.鐵與水蒸氣反應后,固體質量增加了3.2g,則電子轉移的數目為0.4NA
B.ILO.lmol/LKzCnCh溶液中,&2O72-的數目為O.INA
1416
C.10gNO2^Mo?混合氣體中含有的質子數為5NA
D.3.2gN2H4中含有的共價鍵的數目為0.5NA
8.下列說法不正強的是()
A.甘油醛是最簡單的醛糖,存在對映異構體
B.蛋白質溶液中加入少量的硫酸鏤溶液產生白色沉淀,加水后溶解
C.核酸是由核甘酸單體縮聚形成的生物大分子,其單體水解得到核昔和磷酸
D.在酸催化下,等物質的量的苯酚和甲醛反應得到線型結構酚醛樹脂
9.下列離子方程式書寫正確的是
2+
A.NaHCCh溶液的水解:HCO3+H2OCO3+H3O
B.向A12(SC>4)3溶液中滴力口Na2c03溶液:2Al3++3CO32-=Ab(CO3)3j
C.向Fe2(SO4)3溶液中通入足量H2S:2Fe3++S2-=2Fe2++S;
2+
D.向Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2:Ca+3C10-+S02+H20=Cl-+CaSCUJ+2HC10
io.一種高分子化合物w的合成路線如圖(圖中表示鏈延長):
一定條件
下列說法不亞理的是()
A.化合物Y中最多18個原子共平面
B.化合物Z的核磁共振氫譜有3組峰
C.高分子化合物W具有網狀結構
D.X、Y、Z通過縮聚反應合成高分子化合物W
11.下X、Y、Z、M、Q五種短周期元素,原子序數依次增大。X的2P軌道上有兩個未成對電子,Z
最高能級電子數是總電子數的一半,M是同周期主族元素中原子半徑最大的,Q與Z的某種化合物可作為
新型自來水消毒劑。下列說法不正項的是()
A.第一電離能:Y>X>Z>M
B.X的氫化物沸點可能高于Z的氫化物
C.X、Z與M三種元素形成的化合物中可能含有非極性共價鍵
D.最高價氧化物對應水化物的酸性:Q>Y
12.用鈦鐵礦(主要成分為FeTiCh,含有少量MgO、SiCh等雜質)制備LiFePCU的工藝流程如圖所示:
鹽酸
TiO2?xH2。
鈦鐵礦由濾液①II
已知:鈦鐵
占在…雙氧水Li2c。3、草酸.
濾液②H3PO4'過濾rFeP04-^"L1Fe04
2224
礦經鹽酸浸取后鈦主要以TiOCV-形式存在,^sp(FePO4)=1.0xl0-,^sp[(Mg3(PO4)2]=1.0xl0-o下列
說法不正項的是()
A.濾液①中含有Fe2+、Mg2+
B.相同溫度下溶解度:Mg3(PO4)2>FePO4
C.燃燒的主要反應為2FePO4+Li2cO3+H2c2O4鸚2LiFePCU+3CO2T+H20T
D.為保證水解過濾時能完全除鈦,需調pH至溶液呈堿性
13.電解硫酸鈉溶液制取電池正極材料LiNiiCOiM'O?的前驅體NiiCOiMn^OH)?,其工作原理如圖
333333
所示:
下列說法不亞做的是()
A.a是直流電源的正極,石墨電極發生氧化反應
B.交換膜A是陰離子交換膜,通電一段時間,I室pH降低
C.當產生Qlmol的NLCOiMn/OH)?時,標準狀況下純鈦電極上至少產生1.12L氣體
333
D.若將純鈦電極直接放入II室,則純鈦電極上會有金屬與前驅體附著而使產率降低
14.已知HCOOH水溶液在密封石英管中的分解反應:
I.HCOOHCO+H2OKI
II.HCOOHCO2+H2K2
T溫度下,在密封石英管內完全充滿LOmoLL-iHCOOH水溶液,使HCOOH分解,分解產物均完全溶
于水。含碳物種濃度與反應時間的變化關系如圖所示(忽略碳元素的其他存在形式)。下列有關說法不乏確的
是()
A.混合體系達平衡后:C(CO2)-C(H2)>C(CO)
B.活化能:反應I〈反應II
C.c(CO)濃度變小的原因是CO2的生成導致反應I平衡逆向移動
D.c(HCOOH)可降為0
15.苯酚是重要的化工原料,將廢水中的苯酚富集并加入Na2co3;轉化為苯酚鈉,再通入C02,可進
一步分離回收。已知:Ka(C6H5OH)=1.0X10-I。,Kai(H2co3)=4.5X10-7,Ka2(H2co3)=4.7X10-11。下列說法正確
的是()
A.Na2co3;也可用NaOH或NaHCCh替代
3
B.2HCO3-H2cO3+CO32-的平衡常數K約為9.57X10
C.轉化反應中若c(Na+)=2c(C6H5O)+2c(C6H5OH),此時溶液中c(HCC)3-)>c(C6H5。-)
D.當通入CO2至溶液pH=10時,溶液中的C6H50Na完全轉化為C6H50H
16.探究氮及其化合物的性質,下列方案設計、現象和結論都正確的是()
實驗方案現象結論
一段時間后,前者有氣體產稀硝酸的氧化性強
A常溫下,將Fe片分別插入稀硝酸和濃硝酸中
生,后者無明顯現象于濃硝酸
Fe(NO3)2晶體已氧
B將Fe(NO3)2樣品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液溶液變紅
化變質
向兩個同規格燒瓶中分別裝入同比例的N02和一段時間后,兩燒瓶內顏色NCh-N2O4的轉化
C
N2O4氣體,并分別浸泡于熱水和冷水中深淺不同存在限度
試管底部固體消失,試管口NH4C1固體受熱易
D將盛有NH4C1固體的試管加熱
有晶體凝結升華
第n卷
二'非選擇題:共5題,共52分。
17.(10分)氮化鋁晶體為共價晶體,是一種新型的無機非金屬材料,有其重大用途。
(1)某一種制取方法是AI2O3+C+N2TAIN+CO(未配平)。
①每個N2中含個兀鍵,碳單質常見的是金剛石、石墨,其碳原子通常依次采用、
_______雜化;
②碳單質與生石灰在高溫下生成電石與CO,CaC2晶體屬于含離子鍵和(填非極性或極性)共價
鍵的離子晶體,而CO與CCh比較,CO中C-O鍵更短,其主要原因是=
(2)A1N也可由(CH3)3Al和NH3在一定條件下制取,該反應的化學方程式是(可以不寫反應
條件),氨屬于含極性共價鍵的(填非極性或極性)分子。
(3)已知A1N晶胞如圖所示:
①空心球(原子)半徑大于黑心球(原子)半徑,空心球代表的是(寫名稱)原子,理由是r(空心球)〉
>r(黑心球)[填寫某一種原子(X)的原子半徑r(X),X的單質通常不形成共價晶體];
②設NA為阿伏加德羅常數的值,晶胞的邊長acm,則A1N的晶體密度為g-cmH
18.(10分)燃煤火電廠產生的尾氣(主要成分為SO2、NO)可以按如下流程脫除或利用。
請回答:
(1)寫出途徑I中SO2轉化成Caso,的總反應化學方程式=
(2)下列說法正確的是0
A.途徑I中Cu+的作用是催化劑
B.途徑I中C2H4的作用是還原劑
C.若用氨水代替石灰乳吸收尾氣,貝”。2可能最終轉化成為NH4Hse)4或(NHRSCU
D.工業制硝酸的第一步是N2與O2反應得到NO
(3)寫出途徑II中NO與CaCCh-NaCICh混合液反應的化學反應方程式。
(4)下列物質有可能代替途徑II中NaClO2的是0
A.NaClOB.O3C.NH3D.Na2s
(5)設計實驗方案檢驗途徑II產物中的含氮陰離子o
19.(10分)丙烯是一種重要的化工原料,其主要產品聚丙烯是生產口罩噴溶布的原料。銘基催化劑下
丙烷生產丙烯相關主要反應有:
I.C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)AHi=+124.14kJ-mor1
II.C3H8(g)C2H4(g)+CH4(g)
III.C3H8(g)3(s)+4H2(g)
請回答:
(1)已知鍵能:E(C-H)=413.4kJ/mol,E(H-H)=436OkJ/mol。C=C的鍵能與C-C的鍵能相差約
kJ/molo
(2)600℃時,容器壓強恒為P,銘基催化劑下兩個密閉容器中分別按下表投料發生反應:
C3H8/moCO2/moNi/mo
容器
111
A1010
B128
①容器B生成C3H6的反應流程如下:
下列有關說法正確的是
A.原料氣中通入N2可提高C3H8的平衡轉化率
B.升高溫度,一定能提高的C3H6平衡產率
C.過程1產生C3H6的量大于過程2和過程3產生的C3H6
D.在銘基催化劑中適當加入CaO可促進過程2平衡正移而提高C3H8的平衡轉化率
②若容器A中只發生反應I和反應n,C3H8的平衡轉化率為a,c3H6的選擇性(選擇性
轉化為目標產物所消耗丙烷的量
xlOO%)為W,計算反應I的平衡常數£=o(用平衡分壓代替
轉化的丙烷的量
平衡濃度計算,分壓=總壓x物質的量分數)。
③按照容器A和容器B的氣體組分比,將兩組氣體按相同流速分別通過催化劑固定床反應器,C3H8的
轉化率和C3H6的選擇性隨時間變化如圖所示:
隨反應進行,A組中C3H8轉化率明顯降低的可能原因是,B組中CCh的作用是(用
化學方程式和必要的文字說明)。
(3)恒溫恒容的密閉容器中通入氣體分壓比為P(C3H8):p(CO2):p(N2)=l:4:8的混合氣體,
?(N2)=16mol,已知某反應條件下只發生反應IV和反應V(Z,《為速率常數,只與溫度有關且上〉《):
反應IV:C3H8(g)+CO2(g)=C3H6(g)+H2O(g)+CO(g)k
反應V:C3H8(g)+6CO2(g)=9CO(g)+3H2O(g)K
實驗測得丙烯的凈生成速率方程為D(C3H6)=公p(C3H8)-r-p(C3H6),請在下圖中畫出丙烯的物質的
量隨時間的變化趨勢=
20.(10分)氯化亞銅(CuCl)常用作有機合成催化劑,也用于顏料,防腐等工業;是一種白色粉末,微溶
于水、不溶于乙醇及稀硫酸,在潮濕空氣中易被氧化。某興趣小組利用蝕刻液(主要含Cu2+、Fe3+、Fe2\
H+、C1)制備氯化亞銅,采用如下流程:
已知:
2++
①2CU+SO:+2Cr+H2O=2CUC1J+SOj+2H
3
②Cu++2so3~=[Cu(SO3)2]-
(1)步驟I發生反應的離子方程式o
(2)下列說法正確的是0
A.步驟I,可以用KMnCU溶液代替雙氧水
B.步驟H,試劑X可以是CuO、CuCO3>Cu(0H)2等物質
C.步驟III,混合液中Na2cO3的作用是及時除去反應過程中產生的H+,避免產生SO2
D.步驟IV,為了防止CuCl被氧化,可用S02水溶液洗滌
(3)步驟III在如圖所示裝置中進行,儀器a的名稱是;你認為恒壓漏斗中所裝試劑
是,理由是o
(4)準確稱取所制備的氯化亞銅樣品0.50g,將其置于過量的FeCb溶液中,待樣品完全溶解后過濾,用
蒸儲水洗滌燒杯、玻璃棒及濾渣2?3次,將濾液及洗滌液一并轉移到瓶中,加入指示劑2滴,立即用0.20mol/L
Ce(SO4)2標準溶液滴至終點,消耗Ce(SCU)2標準溶液24.00mL,樣品中CuCl的質量分數為%(已
知:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,且雜質不參與反應)。
溫控磁力攪拌器
21.(12分)某研究小組按下列路線合成降壓藥尼卡地平。
N
H
平
地
卡
尼
o
n
4
2
已H
H
N
e
3
'
O
H
—
R
O
C
C
C
R
A
基
O
、
硝
為
稱
c
名
的
團
能
官
氧
含
中
物
合
化
)
1
(
寫
。
式
程
-
方
B
學
)
2
(
化
的
出
C
o
說
)
是
的
確
正
法
列
下
3
(
應
反
B
代
-
取
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.
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