第42講?化石燃料的綜合利用

考試要求

1.掌握烷煌、烯煌、快煌和芳香煌的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。2.能正

確書(shū)寫(xiě)相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。3.了解煤、石油、天然氣的綜合利用。

考點(diǎn)一脂肪煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1.

含有碳碳雙鍵的通式（單烯燃）：

不飽和鏈竟C"》2）

含有碳碳三鍵的通式（單快煌）：

不飽和鏈煌C”H2T（22）

2.脂肪燒的物理性質(zhì)

性質(zhì)變化規(guī)律

常溫下含有1?4個(gè)碳原子的煌都是氣態(tài),隨著碳原子數(shù)

狀態(tài)

的增多，逐漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài)

隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高;同分異構(gòu)體之間，

沸點(diǎn)

支鏈越多，沸點(diǎn)越低

相對(duì)

隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度逐漸增大，密度均比水小

密度

水溶性均難溶于水

3.脂肪煌的化學(xué)性質(zhì)

穩(wěn)定性廣與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿不發(fā)生反應(yīng)

f不能使酸性KMnO1溶液褪色

甲燃燒占燃

(1)媒氧化反應(yīng)>CH,+2。2CO2+2H2O

一光照

?2、光照f(shuō)(2凡+C]―"CH3CI+HC1

取代反應(yīng):進(jìn)一步取代可生成CH2c卜、

CHCh、CCL

?能使酸性KMn()4溶液褪色

氧化

反應(yīng)燃燒占燃

工^Q凡+3022CO2+2HO

Br2CH2=CH2+Br2——>

^CH2BrCH2Br

現(xiàn)象:澳的四氯化碳溶液褪色

催化劑

H2CH2=CH2+H2—―

一

乙加成CH3cH3

(2)

烯一反應(yīng),催化劑

HC1CH2=CH2+HC1—―

CH3cH2。

催化劑

H,。CH,=CH,+HO——--------1

----->加熱、加壓

CH3cH20H

加聚反應(yīng)“CHLCH.催化電

--------?____--

-￡CH2—CH23n

a能使酸性KMnO,溶液褪色

氧化

燃燒點(diǎn)燃

反應(yīng)

------>2GH2+5O2->4CO2+2H,O

浪的CCl,CH=CH+Br2——>

溶液(少量)"BLCH-CHBr

乙加成澳的CQ,

(3)CH=CH+2Br,-?

快

反應(yīng)溶液(足量)BrBr

II

Br—CH—CH—Br

催化劑

HC1CH=CH+HC1

△

(1?1)-------------------

CH,=CHC1

加聚反應(yīng).〃CHaCH」也

-tCH=CHi

1,2-加成

--------------CHLC『CH=CH,+Br

Br,(l:1)2

—CH,-CH—CH=CH

11

BrBr

1,4-加成

Cl1—C11—-CH=CH+Br,

Br,(l：1)22

—>CH--CH=CH—CH

121

BrBr

(,4“)、13丁

二烯

足量&2一CH,-C『C『CH,+2Br2

—CH?—CH—CH—CH?

BrBrBrBr

加聚

反應(yīng)一〃CH2=CH—CH=CH

*定

--r-ECH—CH=CH—CH，i

條件-

4.乙烯和乙快的實(shí)驗(yàn)室制法

物質(zhì)乙烯乙煥

CH3cH20H瑞羋CaC2+2H2。

原理

CH2—-CH?t+H?O—>Ca(0H)2+HCCHt

反應(yīng)裝置hiItai

可用盛有NaOH溶液的洗氣可用盛有CuSCU溶液的洗

凈化瓶除去乙烯中混有的CC)2、氣瓶除去乙快中混有PH3和

SO2等雜質(zhì)H2s等雜質(zhì)

排水集氣法或向下排空氣

收集方法排水集氣法

法

I秒判正誤r

正確的打“，錯(cuò)誤的打“X”。

(1)符合通式C〃H2"的燒一定是烯燒。(X)

(2)烷煌同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越高。(X)

(3)1,2-二氯丙烯存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。(V)

（4）通入氫氣可以除去乙烷中混有的少量乙烯。（X）

（5）1,3-丁二烯與澳單質(zhì)的加成產(chǎn)物有2種。（X）

（6）聚-1,3-丁二烯可發(fā)生加成反應(yīng)。（V）

對(duì)點(diǎn)題組突破

題組一脂肪煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1.關(guān)于烷煌、烯煌和煥煌的下列說(shuō)法，正確的是（A）

A.鏈狀烷煌的通式是C〃H2〃+2,符合這個(gè)通式的煌為烷煌

B.單烯炫的通式是C〃H2〃，符合這個(gè)通式的煌一定是烯煌

C.烯煌和快煌都能與澳水和酸性高鋸酸鉀溶液發(fā)生加成反應(yīng)而

使其褪色

D.同碳原子數(shù)的快燃和二烯燃分子式相同，互為同系物

解析：鏈狀烷煌的通式是C〃H2〃+2,符合這個(gè)通式的煌一定為烷

燒，故A正確；符合通式C〃H2〃（“22）的煌可能是環(huán)烷燒，故B錯(cuò)誤；

烯燒和快運(yùn)都能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化而使其褪色，故C錯(cuò)誤；

同碳原子數(shù)的燃燒和二烯燒分子式相同，結(jié)構(gòu)不相似，因此不互為同

系物，故D錯(cuò)誤。

2.科學(xué)家在一100℃的低溫下合成一種烽X,此分子的結(jié)構(gòu)如

圖所示（圖中的連線表示化學(xué)鍵）。下列說(shuō)法正確的是（A）

A.X既能使澳的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnCU溶液

褪色

B.X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烽

C.X和乙烷類(lèi)似，都容易發(fā)生取代反應(yīng)

D.充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，X消耗氧氣較多

HCCH

解析：觀察該煌的球棍模型可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為|\\|,該

HCCH

燒分子中含有碳碳雙鍵，A正確；由于是在低溫下合成的，故該分子

在常溫下不能穩(wěn)定存在，B錯(cuò)誤；X分子中含有碳碳雙鍵，易加成難

取代，C錯(cuò)誤；該姓的化學(xué)式為C5H4,故等質(zhì)量燃燒時(shí)，CH4的耗氧

量較多，D錯(cuò)誤。

題組二煌的燃燒規(guī)律

3.（2023?河北衡水模擬）150℃時(shí)，將1L混合燃與9L氧氣混

合，在密閉容器內(nèi)充分燃燒，當(dāng)恢復(fù)至150℃,體積恒定時(shí)，容器內(nèi)

壓強(qiáng)增大8%,則該混合煌的組成是（D）

A.甲烷與乙烷體積比是1：4

B.丙煥與乙快體積比是1：4

C.乙烯與丁烷體積比是1：4

D.乙烯與丁烯體積比是1：4

解析：根據(jù)燒燃燒的化學(xué)方程式：

CxHy+（X+；）。2一點(diǎn)"X82+機(jī)0也）AV

1LCLxLL[-1]L

1L0.8L

可得y=7.2,若是乙烯與丁烷，則乙烯與丁烷體積比是7：8,C

錯(cuò)誤；若是乙烯與丁烯，則乙烯與丁烯體積比是1：4,D正確。

4.等質(zhì)量的下列烽完全燃燒，消耗。2最多的是（B）

A.C3H6B.C2H6

C.C6H6D.C3H8

解析：已知反應(yīng)關(guān)系式：4H?。2?2H2。，C?。2?CO2,則4gH

消耗ImolCh,12gC消耗1molCh,可知等質(zhì)量的燒完全燃燒時(shí)，

燒分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，耗氧量越大。A、B、C、D中燒的

最簡(jiǎn)式可分別寫(xiě)作CH2、CH3、CH、CH2.67,則氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)：

C2H6>C3H8>C3H6>C6H6,所以耗氧量最大的是C2H6,B正確。

歸納提升

有機(jī)物燃燒定量規(guī)律

(1)一定溫度下的氣態(tài)燒完全燃燒前后氣體體積的變化

①當(dāng)燃燒后溫度高于100℃,即水為氣態(tài)時(shí)：

CxHy+(%+；)。2—京雪*%CCh+phCXg)

V后一V前-1

a.y=4,氣體總體積不變；

b.y<4,氣體總體積減小；

c.y>4,氣體總體積增大。

②當(dāng)燃燒后溫度低于100℃,即水為液態(tài)時(shí)：

V前一V后=^+1,氣體體積總是減小。

(2)有機(jī)物完全燃燒耗氧量規(guī)律

①等物質(zhì)的量的有機(jī)物完全燃燒耗氧量計(jì)算

CxHQ+(x+4-j)。2一點(diǎn)-%82+判0

耗氧量可根據(jù)(%十十一向的值來(lái)比較。

②等質(zhì)量的浸完全燃燒耗氧量計(jì)算

等質(zhì)量的涇(CxHy)完全燃燒時(shí)，耗氧量取決于3直的大小。比值越

大，燃燒時(shí)耗氧量越大。

題組三烯燒、快煌的加成反應(yīng)

5.B-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子澳發(fā)生加

成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有(C)

=o=<

A.2種B.3種

C.4種D.6種

解析：因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示［11②；1分

子物質(zhì)與2分子Br2加成時(shí)，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以

在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以1分子Br2

在①②發(fā)生1,4-加成反應(yīng)，另1分子Bn在③上加成，所以得到的

產(chǎn)物有4種。

6.已知：W十：30,如果要合成匚［，所用的起始

原料可以是(A)

①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁快

②1,3-戊二烯和2-丁快

③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙快

④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙快

A.①④B.②③

C.①③D.②④

解析：根據(jù)1,3-丁二烯與乙快反應(yīng)(十|||&。知，1,3-

丁二烯中兩個(gè)碳碳雙鍵斷裂，中間形成一個(gè)碳碳雙鍵，邊上的兩個(gè)半

鍵與乙快中的兩個(gè)半鍵相連構(gòu)成環(huán)狀；類(lèi)比1,3-丁二烯與乙快的加

成反應(yīng)，采用逆推法可知，兩種原料分別是2,3-二甲基-1,3-丁二

烯和丙快或2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁快，故選A。

歸納提升

烯煌和快煌加成反應(yīng)的注意事項(xiàng)

(1)不對(duì)稱(chēng)加成反應(yīng)

不對(duì)稱(chēng)烯煌與鹵化氫加成時(shí)，其加成產(chǎn)物并不唯一，但氫原子主

要加在含氫原子較多的不飽和碳原子上，鹵素或其他原子及基團(tuán)加在

含氫原子較少的雙鍵碳原子上。

(2)烘煌和二烯浸的加成反應(yīng)

煥煌和二烯煌的加成反應(yīng)，應(yīng)注意反應(yīng)物的用量，如1,3-丁二

烯與Bn加成時(shí)，可能發(fā)生1,4-加成或1,2-加成或兩個(gè)雙鍵全部加

O

考點(diǎn)二芳香煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

必備知識(shí)整合?強(qiáng)基礎(chǔ)

1.苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

(1)組成與結(jié)構(gòu)

-------?分子式：JH,

?或

H

I

A一結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:y_

H-CC-H

III

H-CC-H一成鍵特點(diǎn):碳碳鍵均相同,是一種

V

I介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的

H獨(dú)特的丁

結(jié)構(gòu)式

―?空間結(jié)構(gòu)：平面正六邊形

(2)物理性質(zhì)

無(wú)色，有特殊氣味的液體，不溶于水，密度小于水,熔、沸點(diǎn)低。

(3)化學(xué)性質(zhì)

①取代反應(yīng)

N（方

硝化反應(yīng)：濃硫酸

Il+HO

HNO2

+3△

Br

FeBr3

鹵代反應(yīng):+Br2-

+HBrf

催花前

②加成反應(yīng):J+3H2H

③可燃燒，不能使酸性KMnO4溶液褪色。

2.苯的同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

(1)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：只含有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈均為烷基的芳香煌，通

工I:CwH?"-6("N7)。

(2)化學(xué)性質(zhì)

①氧化反應(yīng)：可燃燒，與苯類(lèi)似；可使酸性高錦酸鉀溶液褪色,

但苯不能。

酸性。，溶液”。

O-C2H5KMn}cOOH

■點(diǎn)撥

苯的同系物或芳香煌側(cè)鏈為煌基時(shí)，不管燒基碳原子數(shù)為多少，

只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子，均能被酸性KMnCU溶液

氧化為較基，且竣基直接與苯環(huán)相連。若直接與苯環(huán)相連的碳原子上

無(wú)氫原子，則不能使酸性KMnCU溶液褪色。

②取代反應(yīng)

a.鹵代反應(yīng)

CH3

③加成反應(yīng)：苯的同系物能在一定條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，

與苯類(lèi)似。

I秒判正誤,

正確的打“，錯(cuò)誤的打“X”。

(1)符合C〃H2"一6("26)通式的煌一定是苯及其同系物。(X)

(2)用酸性KMnCU溶液區(qū)別苯和甲苯。(V)

(3)甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯。

(X)

(4)苯能在一定條件下跟壓加成生成環(huán)己烷，說(shuō)明苯分子中存在

碳碳雙鍵。(X)

（5）己烯中混有少量甲苯，先加入足量淡水，然后加入酸性高鎰

酸鉀溶液，若溶液褪色，則證明己烯中混有甲苯。（V）

對(duì)點(diǎn)題組突破

題組一芳香煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1.下列關(guān)于苯和甲苯的說(shuō)法正確的是（C）

A.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被一C3H7取代得到的有機(jī)物結(jié)構(gòu)共

有3種

B.等質(zhì)量的苯和甲苯分別完全燃燒后，生成的C02與消耗的

。2的物質(zhì)的量均相同

C.苯和甲苯均能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

D.間二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)可說(shuō)明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳

碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)

解析：一C3H7有兩種結(jié)構(gòu)，甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被一c3H7

取代得到的有機(jī)物結(jié)構(gòu)共有6種，故A錯(cuò)誤；苯和甲苯含碳量不等，

則等質(zhì)量的苯和甲苯分別完全燃燒后，生成的C02與消耗的的物

質(zhì)的量均不相同，故B錯(cuò)誤；苯和甲苯均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，

能和Bn在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；鄰二甲苯只有一種

結(jié)構(gòu)才可說(shuō)明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，故D

錯(cuò)誤。

2.下列關(guān)于芳香煌的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（B）

A.稠環(huán)芳香煌菲）在一定條件下能

發(fā)生加成反應(yīng)、硝化反應(yīng)

B.化合物kJO是苯的同系物

C.等質(zhì)量的［-CH=CHz與苯完全燃燒消

耗氧氣的量相等

D.光照條件下，異丙苯［OrCH（CH3）z1

與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物有2種

解析：A項(xiàng)，菲屬于芳香燒，與苯的性質(zhì)相似，正確；B項(xiàng)，所

述物質(zhì)與苯在組成上不相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，不互為同系物，錯(cuò)誤;

C項(xiàng)，苯與〕OrCH0cHz的最簡(jiǎn)式相同，因而等質(zhì)量的兩物質(zhì)完全

燃燒，消耗氧氣的量相同，正確；D項(xiàng)，烷基上只有兩種等效H原

子，正確。

題組二芳香煌與其他有機(jī)物的轉(zhuǎn)化

3.下列是甲苯的有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分產(chǎn)物沒(méi)有標(biāo)出），有關(guān)敘述

正確的是（B）

A.反應(yīng)①為取代反應(yīng)，其產(chǎn)物可能是ClY^CH,

B.反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙

C.反應(yīng)③為取代反應(yīng)，反應(yīng)條件是50?60℃

D.反應(yīng)④是1mol甲苯與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)

解析：氯氣與甲苯在光照條件下，取代甲基上的H,在催化劑條

件下，取代苯環(huán)上的H,故A錯(cuò)誤；由于甲苯分子中碳含量非常高，

故甲苯燃燒時(shí)，燃燒不充分有濃煙，所以燃燒現(xiàn)象為火焰明亮并伴有

濃煙，故B正確；甲苯與濃硝酸反應(yīng)的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱，

故C錯(cuò)誤。

4.苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高錦酸鉀溶液氧化，生成

芳香酸，反應(yīng)如下：

R

/=\IKMnO,/H+/=\

--------------->S^COOH

R，

（R.R'表示烷基或氫原子）

⑴現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高

CH

CH：i

錦酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（'H；乙能被酸

性高鋸酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6。4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)

有2_種。

（2）有機(jī)物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14,它的苯環(huán)上的

一澳代物只有一種，試寫(xiě)出丙所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

解析：（1）本題以分子式為C10H14的苯的同系物可能具有的結(jié)構(gòu)

展開(kāi)討論。側(cè)鏈與苯環(huán)直接相連的碳原子上都有氫原子，產(chǎn)物中較基

數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目；若苯的同系物能被

氧化為分子式為C8H6。4的芳香酸（二元酸），說(shuō)明苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，

可能是兩個(gè)乙基，也可能是一個(gè)甲基和一個(gè)丙基，而丙基又有兩種結(jié)

-CH—CH3

構(gòu)（一CH2cH2cH3和,）,兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置又有鄰、

CH3

間和對(duì)位3種可能，故分子式為C10H14、有兩個(gè)側(cè)鏈的苯的同系物有

3X3=9種可能的結(jié)構(gòu)。（2）分子式為CioHi4的苯的同系物苯環(huán)上的一

漠代物只有一種，其苯環(huán)上可能只有2個(gè)相同的側(cè)鏈且位于對(duì)位，或

4個(gè)相同的側(cè)鏈，且兩兩處于對(duì)稱(chēng)位置。

規(guī)律方法

苯環(huán)上多元取代物的判斷——“定一（或定二）移一”法

(1)在苯環(huán)上連有兩個(gè)原子或原子團(tuán)時(shí)，可固定一個(gè)移動(dòng)另一個(gè),

從而寫(xiě)出鄰、間、對(duì)三種異構(gòu)體。

(2)苯環(huán)上連有三個(gè)原子或原子團(tuán)時(shí)：

①先固定兩個(gè)原子或原子團(tuán)，得到三種結(jié)構(gòu)。

②再逐一插入第三個(gè)原子或原子團(tuán)。

例如二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體的寫(xiě)法與數(shù)目的判

斷：共有(2+3+1=6)六種

O

考點(diǎn)三化石燃料的綜合利用

強(qiáng)基礎(chǔ)

1.煤的綜合利用

(1)煤的干儲(chǔ)

將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過(guò)程。煤的干t留是一個(gè)復(fù)雜的牧

理、化學(xué)變化過(guò)程。

廣氣態(tài)物質(zhì)f焦?fàn)t氣：乩、C()、CH4H,

「粗氨水：氨、鐵鹽

煤一液態(tài)物質(zhì)-----＞粗苯：苯、甲苯、二甲苯

二煤焦油：苯、酚類(lèi)等

―固態(tài)物質(zhì)一焦炭：碳

(2)煤的氣化

將煤轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過(guò)程,主要反應(yīng)是碳和水蒸氣反應(yīng)生成

水煤氣等。化學(xué)方程式為C+H2O(g)=&^CO+H2。

(3)煤的液化

①直接液化：煤+氫氣TPSr*液體燃料。

-------問(wèn)inn、RJZK

②間接液化：煤+水一遍溫f水煤氣7fL甲醇等。

-------問(wèn)7nli

2.石油的綜合利用

(1)石油的成分：由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物,主要成分是

烷燒、環(huán)烷燒和芳香燒。所含元素以C、旦為主，還含有少量N、S、

P、0等。

(2)石油的綜合利用

廠、利用原油中各組分選良的不同進(jìn)行分離

產(chǎn)品產(chǎn)區(qū)石油氣、汽油、煤油、柴油、重油

恒直燃料油、石蠟、瀝青、潤(rùn)滑油

提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量和質(zhì)量

裂化方法

熱裂化和催化裂化

生產(chǎn)氣態(tài)有機(jī)化工原料

/、超、甲烷等

啟酒場(chǎng)使鏈狀/轉(zhuǎn)化為環(huán)狀速

產(chǎn)物?苯、甲苯等

3.天然氣的綜合利用

⑴天然氣的主要成分是甲烷,它是一種清潔的化石燃料,更是

一種重要的化工原料。

(2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2

原理：CH4+H20(g)7簿廠CO+3H2。

|秒判正誤,

正確的打“J”，錯(cuò)誤的打“X”。

(1)石油是混合物，其分餡產(chǎn)品汽油為純凈物。(X)

(2)直儲(chǔ)汽油與裂化汽油均可以作淡水或碘水的萃取劑。(X)

(3)煤的干儲(chǔ)、液化和氣化是化學(xué)變化，而石油的分儲(chǔ)、裂化是

物理變化。(X)

(4)大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一個(gè)重要因素。(V)

對(duì)點(diǎn)題組突破

1.下列關(guān)于石油和石油化工的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)

A.石油是由各種碳?xì)浠衔锝M成的混合物

B.石油分t留得到的各儲(chǔ)分是由各種碳?xì)浠衔锝M成的混合物

C.石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要產(chǎn)品乙烯

D.實(shí)驗(yàn)室里，在氧化鋁粉末的作用下，用石蠟可以制出汽油

解析：石油分餡得到的各儲(chǔ)分為燒類(lèi)物質(zhì)的混合物，故B正確；

石油裂化的目的是提高輕質(zhì)液體燃料（汽油、煤油、柴油等）的產(chǎn)量，

特別是提高汽油的產(chǎn)量，裂解的目的是獲得乙烯、丙烯等化工原料,

故C錯(cuò)誤。

2.（2023?海南海口期末）有關(guān)煤的綜合利用如圖所示。下列說(shuō)

法正確的是（D）

廣|出爐煤氣|

L|固體AI%鬻溫H水煤氣|催卜劑-日

A.煤和水煤氣均是二次能源

B.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)物

C.①是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使其分解的過(guò)程

D.B為甲醇或乙酸時(shí)，原子利用率均可達(dá)到100%

解析：煤屬于一次能源，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯、甲苯、二甲苯等是煤干

儲(chǔ)過(guò)程中生成的物質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；煤的干儲(chǔ)是在隔絕空氣的條件下進(jìn)

行的，否則煤就會(huì)在空氣中燃燒，C項(xiàng)錯(cuò)誤；水煤氣的成分是CO、

H2,當(dāng)二者按物質(zhì)的量之比為1：2反應(yīng)時(shí)可得到甲醇，當(dāng)二者按物

質(zhì)的量之比為1：1反應(yīng)時(shí)可得到乙酸，D項(xiàng)正確。

3.（2023?河北石家莊模擬）如圖所示是實(shí)驗(yàn)室干t留煤的裝置圖，

回答下列問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出圖中儀器名稱(chēng)：a酒精噴燈,d燒杯。

（2）儀器d的作用是盛裝冷水對(duì)蒸氣進(jìn)行冷卻,c中液體有粗氨水

和煤焦油,其中無(wú)機(jī)物里溶有氫，可用酚酶溶液（答案合理即可）檢

驗(yàn)。有機(jī)物可以通過(guò)落纏的方法將其中的重要成分分離出來(lái)。

（3）e處點(diǎn)燃的氣體主要成分有出、CH4、C2H4、CO（填化學(xué)式H

火焰的顏色是淡藍(lán)色。

解析：根據(jù)煤干餡的主要產(chǎn)品，可知b中得到的應(yīng)是焦炭，C中

得到的應(yīng)是粗氨水和煤焦油，e處點(diǎn)燃的應(yīng)是焦?fàn)t氣。其中粗氨水中

溶有氯，呈堿性，可用酚酉太溶液等檢驗(yàn)；煤焦油主要是互溶的有機(jī)物，

應(yīng)用蒸儲(chǔ)的方法分離；焦?fàn)t氣的主要成分有CH4、CO、及、C2H4,

燃燒時(shí)火焰呈淡藍(lán)色。

高超真題演練明考向

1.（2022.遼寧卷）下列關(guān)于苯乙快的說(shuō)法正確的

是（C）

A.不能使酸性KMnCU溶液褪色

B.分子中最多有5個(gè)原子共直線

C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)

D.可溶于水

解析：苯乙快分子中含有碳碳三鍵，能使酸性KMnCU溶液褪色，

A錯(cuò)誤；如圖所示，H,苯乙快分子中最多有6個(gè)原子

共直線，B錯(cuò)誤；苯乙快分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反

應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；苯乙快屬

于燒，難溶于水，D錯(cuò)誤。

2.（2022?江蘇卷）精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物,X-Z

的反應(yīng)機(jī)理如下：

CHCH2cH3

+HBr―ex+

XY

Br

z

下列說(shuō)法不正確的是（D）

A.x與互為順?lè)串悩?gòu)體

B.X能使澳的CCI4溶液褪色

c.X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成

D.Z分子中含有2個(gè)手性碳原子

解析：X與；了）互為順?lè)串悩?gòu)體，故A正確；X中含有碳碳

雙鍵，故能使澳的CCL溶液褪色，故B正確；X是不對(duì)稱(chēng)烯燒，與

HBr發(fā)生加成反應(yīng)還可以生成,故C正確；Z分子中含有

Br

的手性碳原子如圖：1y4^,含有1個(gè)手性碳原子，故D錯(cuò)誤。

3.（2022?全國(guó)甲卷）輔酶Qio具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)輔酶Qio的說(shuō)法正確的是（B）

A.分子式為C60H90。4

B.分子中含有14個(gè)甲基

C.分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面

D.可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)

解析：由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C59H90。4,A錯(cuò)誤；

由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，鍵線式端點(diǎn)代表甲基，10個(gè)重復(fù)基團(tuán)的

最后一個(gè)連接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=

14個(gè)甲基，B正確；雙鍵碳以及與其相連的四個(gè)原子共面，燕基碳

原子和與其相連的氧原子及另外兩個(gè)原子共面，因此分子中的四個(gè)氧

原子在同一平面上，C錯(cuò)誤；分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，

分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

4.（2021?河北卷）苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法正確的是（B）

A.是苯的同系物

B.分子中最多8個(gè)碳原子共平面

C.一氯代物有6種（不考慮立體異構(gòu)）

D.分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵

解析：苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，故A

錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和

連在苯環(huán)上的2個(gè)碳原子共平面，故B正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯

并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱(chēng)，分子中含有5種類(lèi)型氫原子，則一

氯代物有5種，故C錯(cuò)誤；分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤。

5.（2021.浙江1月選考）下列說(shuō)法不正確的是（A）

A.聯(lián)苯（CZXD）屬于芳香烽，其一澳代物有2種

B.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)

C.瀝青來(lái)自石油經(jīng)減壓分鐳后的剩余物質(zhì)

D.煤的氣化產(chǎn)物中含有CO、比和CH4等

23

解析：聯(lián)苯中有三種氫原子，如圖所以其一澳代物

有3種，A說(shuō)法錯(cuò)誤；根據(jù)反應(yīng)機(jī)理可知，甲烷與氯氣在光照下的反

應(yīng)屬于自由基反應(yīng)，B說(shuō)法正確；石油分儲(chǔ)是物理變化，是根據(jù)石油

中各種成分的熔、沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離的，減壓分餡可使重油中可揮發(fā)

部分在炭化之前揮發(fā)出來(lái)，最后剩余物質(zhì)就是瀝青，C說(shuō)法正確；煤

的氣化是以煤炭為原料，在特定的設(shè)備（如氣化爐）內(nèi)，在高溫高壓

下使煤炭中的有機(jī)物質(zhì)和氣化劑發(fā)生一系列的化學(xué)反應(yīng)，使固體的煤

炭轉(zhuǎn)化成可燃性氣體的生產(chǎn)過(guò)程，生成的可燃性氣體以一氧化碳、氫

氣及甲烷為主要成分，D說(shuō)法正確。

課時(shí)作業(yè)42

一、選擇題（每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意）

1.化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境等密切相關(guān)，下列說(shuō)法不正

確的是（B）

A.乙烯可作為水果的催熟劑

B.煤中含有苯、甲苯和粗氨水，可通過(guò)干t留得到上述產(chǎn)品

C.石油裂解可以得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料

D.海底可燃冰開(kāi)發(fā)不當(dāng)釋放出的甲烷會(huì)使溫室效應(yīng)加劇

解析：乙烯可以調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)，可以作為水果的催熟劑，A項(xiàng)正

確；煤中不含苯、甲苯和粗氨水，可通過(guò)煤的干儲(chǔ)得到苯、甲苯和粗

氨水等，B項(xiàng)錯(cuò)誤；可燃冰的主要成分為甲烷，甲烷為溫室氣體，D

項(xiàng)正確。

2.（2023?海南海口質(zhì)檢）家用液化氣的主要成分為丙烷、丙烯、

丁烷和丁烯，下列說(shuō)法不正確的是（B）

A.丙烯和丁烯均能發(fā)生加成反應(yīng)

B.丙烷的二氯代物有3種

C.丁烷分子中所有原子不可能處于同一平面

D.可用澳水來(lái)鑒別丙烷與丙烯

解析：烯運(yùn)分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；丙

烷的二氯代物有I,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷、1,1-二氯丙烷和

2,2-二氯丙烷4種，B錯(cuò)誤；丁烷分子中的碳原子均為飽和碳原子，

所有原子不可能處于同一平面，C正確；丙烯分子中含有碳碳雙鍵，

能使淡水褪色，丙烷為飽和燒，不能使淡水褪色，故可用淡水來(lái)鑒別

丙烷與丙烯，D正確。

3.下列關(guān)于有機(jī)物CH,的敘述中，不正確的是

CH3

（D）

A.它不溶于水，但易溶于苯，工業(yè)上可以用苯和丙烯發(fā)生加成反

應(yīng)制得

B.它會(huì)使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.它有5種一澳代物

D.光照條件下，能與澳蒸氣發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)

解析：題中所給的有機(jī)物為異丙苯，工業(yè)上可以用苯和丙烯發(fā)生

加成反應(yīng)制得，該姓屬于苯的同系物，故不溶于水，易溶于苯，A正

確；因該物質(zhì)屬于苯的同系物，側(cè)鏈能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化而使

其褪色，B正確；苯環(huán)上煌基鄰、間、對(duì)位有三種氫原子，側(cè)鏈上的

氫原子也可被澳取代，故它有5種一漠代物，C正確；光照條件下，

能與澳蒸氣發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

4.實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的

實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時(shí)間后，下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)

象的是（D）

R-CH,和C.

匚-三—飽和食鹽水

飽和食鹽水飽和食鹽水飽和食鹽水飽和食鹽水

ABCD

解析：甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，故黃綠色的氯氣

減少，因此試管內(nèi)氣體顏色逐漸變淺；反應(yīng)生成的HC1極易溶于水，

使試管內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小，因此試管內(nèi)液面上升；生成的CH2c卜、CHCb、

CCL均為無(wú)色油狀液體，附著在試管壁上，因此試管壁上出現(xiàn)無(wú)色油

狀液滴；生成的HC1氣體遇到水蒸氣溶解生成鹽酸小液滴，形成白

霧，因此試管中有少量白霧。綜合上述現(xiàn)象，選D。

5.有8種物質(zhì)：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1,3-丁二烯；

⑤2-丁快；⑥環(huán)己烷；⑦鄰二甲苯；⑧環(huán)己烯。其中既能使酸性高鎬

酸鉀溶液褪色，又能使澳的四氯化碳溶液褪色的是（B）

A.③④⑤⑧B.④⑤⑧

C.④⑤⑦⑧D.③④⑤⑦⑧

解析：含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的有機(jī)物既能使酸性高鎰酸鉀溶

液褪色，又能使澳的四氯化碳溶液褪色，B正確。

6.某溫度和壓強(qiáng)下，將4g由三種快燒（分子中都只含有一個(gè)

—C三c一）組成的混合氣體與足量的H2反應(yīng)，充分加成后，生成4.4

g三種對(duì)應(yīng)的烷煌，則所得烷煌中一定有（B）

A.異丁烷B.乙烷

C.丙烷D.丁烷

4.4g-4g

解析：（）=0.2mol,因?yàn)?mol快燒可以與2mol

nH2—2g-mol1

H2完全加成，故〃（煥運(yùn)）=0.1molo三種快燒的平均摩爾質(zhì)量V=

4P

0]a[=40g-mo「,即平均相對(duì)分子質(zhì)量為40o由平均值原理可知，

三種快燒中必有相對(duì)分子質(zhì)量小于40的快燒，而相對(duì)分子質(zhì)量小于

40的快燒只有乙快，由此可推知加成后所得烷燒中必含乙烷。

7.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示（略去結(jié)構(gòu)中碳、氫原子），某

燃的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該燃的敘述正確的是（C）

A.該燃屬于不飽和燒，其分子式為CuHi8

B.該煌只能發(fā)生加成反應(yīng)

C.該煌與Bn按物質(zhì)的量之比1：1加成時(shí)，所得產(chǎn)物有5種（不

考慮立體異構(gòu)）

D.該煌所有碳原子可能在同一個(gè)平面內(nèi)

解析：據(jù)題中給出鍵線式進(jìn)行分析可知，分子中含有碳碳雙鍵,

屬于不飽和燒，其分子式為CuHi6,A錯(cuò)誤；該燒含有碳碳雙鍵和烷

基，在一定條件下可發(fā)生加成、氧化、取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；該不飽和

煌分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵，考慮到還會(huì)發(fā)生1,4-加成反應(yīng)，故當(dāng)

該煌與Bn按物質(zhì)的量之比1：1加成時(shí)，所得產(chǎn)物有5種（不考慮

立體異構(gòu)），C正確；該姓所有碳原子不可能在同一個(gè)平面內(nèi)，D錯(cuò)

、口

保。

8.（2024?山西運(yùn)城檢測(cè)）乙烯是基本的有機(jī)化工原料，由乙烯

可合成苯乙醇，合成路線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C）

o

O/\M

CH=CH—2>H,C—CH,?

乙7烯2Ag環(huán)氧乙烷A1Cls

CH2cHzOH

6

苯乙醇

A.環(huán)氧乙烷中所有原子一定不在同一平面內(nèi)

B.環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3cH0)互為同分異構(gòu)體

C.苯在澳化鐵催化下，能與濱水發(fā)生取代反應(yīng)

D.一定條件下，苯乙醇能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

解析：環(huán)氧乙烷含飽和碳原子，所有原子一定不在同一平面內(nèi)，

A項(xiàng)正確；環(huán)氧乙烷與乙醛分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，所以二者互為同

分異構(gòu)體，B項(xiàng)正確；苯和淡水不反應(yīng)，苯在淡化鐵催化下能與液漠

發(fā)生取代反應(yīng)生成漠苯和HBr,C項(xiàng)錯(cuò)誤；一定條件下，苯乙醇能與

氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確。

9.(2023?山東臨沂期末)我國(guó)化學(xué)家開(kāi)創(chuàng)性提出聚集誘導(dǎo)發(fā)光

(AIE)概念，Z作為經(jīng)典的AIE分子，其合成路線如下：

下列敘述正確的是(A)

A.X中苯環(huán)上的一氯代物有3種

B.1molY最多與12moi比發(fā)生加成反應(yīng)

C.Z分子中所有碳原子共平面

D.Z使澳的四氯化碳溶液和酸性高鎰酸鉀溶液褪色的原理相同

解析:X的苯環(huán)上含有3種氫原子，其苯環(huán)上的一氯代物有3種，

A正確；苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵和氫氣以1：1

發(fā)生加成反應(yīng)，Y分子中含有4個(gè)苯環(huán)、2個(gè)碳碳雙鍵，所以ImolY

最多消耗H2的物質(zhì)的量是3X4mol+1X2moi=14mol,B錯(cuò)誤；苯

分子是平面分子，Si原子取代苯環(huán)上H原子位置在苯環(huán)平面上，但

Si原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，形成的是四面體結(jié)構(gòu)，因此與Si原子連接

的4個(gè)C原子在四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上，不在同一平面上，故Z分子

中所有碳原子一定不能共平面，C錯(cuò)誤；Z分子中含有的碳碳雙鍵能

被酸性高鎰酸鉀溶液氧化而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，含有碳碳雙鍵

能夠與澳發(fā)生加成反應(yīng)而使澳的四氯化碳溶液褪色，因此Z使澳的四

氯化碳溶液和酸性高鎰酸鉀溶液褪色的原理不相同，D錯(cuò)誤。

10.(2023?山東濟(jì)南模擬)“碳九”又稱(chēng)碳九芳燒，它是石油經(jīng)

過(guò)催化重整以及裂解后副產(chǎn)品中含有九個(gè)碳原子芳煌的屈分，在酸性

CH,

ICH3

催化劑存在下聚合而得。“碳九”芳煌主要成分包含(a)Q、

CH3

等，下列有關(guān)三種上述物質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

(A)

A.a、b、c互為同分異構(gòu)體

B.a、b、c均能與酸性高錦酸鉀溶液反應(yīng)

C.a中所有碳原子處于同一平面

D.1molb最多能與4moiH2發(fā)生反應(yīng)

解析：根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：a、c分子式是C9H12,二者的結(jié)

構(gòu)不同，故二者是同分異構(gòu)體，而b分子式是C9H8,b與a、c的分

子式不相同，因此不是a、c的同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；a、b、c三種物

質(zhì)的分子中與苯環(huán)連接的C原子上都有H原子，且b中含碳碳雙鍵，

因此均能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，B正確；苯分子是平面分子，a

中三個(gè)甲基的C原子取代苯分子中H原子的位置與苯環(huán)的碳原子相

連，所以一定在苯環(huán)的平面內(nèi)，C正確；b分子內(nèi)含有1個(gè)苯環(huán)和1

個(gè)碳碳雙鍵，所以1molb最多能與4mol以發(fā)生反應(yīng)，D正確。

11.烯燃經(jīng)臭氧氧化，并經(jīng)鋅和水處理可得醛和酮:

①

Rj—C=CHR—............*Ri—C=O+

2②Zn/HQI

RR

R