新員工培訓之GMP基本知識含衛生要求第一頁，共42頁。主要內容GMP是什么我國GMP的開展歷程實施GMP的目的GMP的指導思想GMP的六大要素2021版GMP的主要內容簡介第二頁，共42頁。一、GMP是什么GMP是GoodManufacturingPractice藥品生產質量管理標準的英文簡寫。藥品生產質量管理標準簡稱藥品GMP。GMP是國家的法規，是為了標準藥品生產質量管理，根據藥品管理法和藥品管理法實施條例制定的。實施GMP，是國家對藥品生產監視的措施之一。GMP第三頁，共42頁。二、我國GMP的開展歷程

198219841988199219982021衛生部公布新版GMP19981992198819841982中國醫藥工業公司制定了我國第一部行業性GMP國家醫藥管理局制定了我國第一部由政府部門公布的GMP衛生部公布了我國第一部法定的GMP衛生部修訂了GMP國家藥品監視管理局再次修訂了GMP第四頁，共42頁。2021年版GMP是現行版本。2021年版GMP已于2021年10月19日經衛生部部務會議審議通過。于2021年1月17日經衛生部令第79號發布自2021年3月1日起施行。第五頁，共42頁。三、實施GMP的目的一、確保持續穩定地生產出適用于預定用途、符合注冊批準或規定要求和質量標準的藥品適用于預定用途符合注冊批準要求和質量標準二、最大限度減少藥品生產過程中的風險污染穿插污染混淆和過失三、建立健全完善的生產質量管理體系，對生產過程的人員、設備、環境、原輔料、生產工藝和產品質量進展嚴格的監管和控制，以確保藥品的質量。66第六頁，共42頁。四、GMP的指導思想系統的思想預防為主的思想全過程控制的思想全員參與的思想技術與管理相結合的思想第七頁，共42頁。五、GMP的六大要素人機料法測機構與人員

自檢委托生產與委托檢驗質量管理

質量控制與質量保證

生產管理

文件管理

確認與驗證

物料與產品

設備廠房與設施GMP

產品發運與召回環第八頁，共42頁。六、2021版GMP的主要內容簡介第一章總則第二章質量管理第三章機構與人員第四章廠房與設施第五章設備第六章物料與產品第七章確認與驗證第八章文件管理第九章生產管理第十章質量控制與質量保證第十一章委托生產與委托檢驗第十二章產品發運與召回第十三章自檢第十四章附則共十四章三百一十三條第九頁，共42頁。附錄一無菌藥品附錄二原料藥附錄三生物制品附錄四血液制品附錄五中藥制劑附錄六放射性藥品附錄七中藥飲片附錄八醫用氧附錄九取樣附錄十計算機化系統附錄十一確認與驗證GMP附錄第十頁，共42頁。第一章總則：共4條明確了制定GMP的法律依據：藥品管理法及實施條例說明了GMP的適用范圍：影響藥品質量的所有因素明確GMP的管理目標：是藥品生產管理和質量控制的根本要求，旨在最大限度降低藥品生產過程中污染、穿插污染、混淆、過失等風險，確保持續穩定地生產出符合預定用途和注冊要求的藥品。實施的誠信原則：規定企業應嚴格執行，制止虛假、欺騙行為。第十一頁，共42頁。第二章質量管理：共11條明確了質量管理的根本原則：建立質量目標、明確各級人員的職責、必要的資源要求〔如人員、廠房、設施和設備〕質量保證：QualityAssurance,質量保證是一個廣泛的概念，它涵蓋影響產品質量的所有因素，是為確保藥品符合其預定用途、并到達規定的質量要求，所采取的所有措施的總和。質量控制：QualityControl,包括必要的人員、檢驗儀器、方法、控制流程等。第十二頁，共42頁。污染！混淆！人為過失！STOP阻止阻止藥品生產過程最易發生的質量風險是什么呢？質量風險管理：管理評價原則、實施要求。第十三頁，共42頁。第三章機構與人員：共22條機構設置：規定了企業管理機構的設置要求，規定每個部門的職能和每個崗位的職責。通常職責不得委托。關鍵人員：明確了關鍵人員的資質與職責。質量管理負責人和生產管理負責人不得相互兼任。質量管理負責人和質量受權人可以兼任。質量受權人具獨立履行職責的權利。第十四頁，共42頁。人員培訓管理：指定部門或專人負責培訓管理工作制定經審核批準的培訓方案、保存培訓記錄。生產質量相關人員都要培訓，包括崗前培訓和繼續培訓，培訓是伴隨企業員工職業生涯的始終。定期評估培訓實際效果〔通過考核、日常表現判定〕針對高風險操作區的人員還應進展專門的培訓。第十五頁，共42頁。人員衛生管理：所有人員都應承受衛生要求的培訓：包括與安康、衛生習慣、人員著裝相關的內容，目的是降低人員對藥品生產的污染風險。要求企業對人員安康進展管理：崗前體檢，以后每年體檢一次，建立安康檔案。第十六頁，共42頁。公司人員衛生管理規程〔SMP-PT-00-02201〕：從事藥品生產人員的根本衛生要求：為確保生產人員保持持續良好的安康狀況，公司每年對員工安康狀況進展一次體檢，并建立員工安康檔案。患有傳染病、隱性傳染病、精神病、帶菌皮膚病〔如皮癬、灰指甲等〕、體表有創傷的人員不得從事藥品生產。在工作中如遇到身體不適應主動報告，并立即體檢。一旦發現患有傳染病、隱性傳染病、帶菌皮膚病等及時報告主管領導調離原工作崗位，不得繼續從事藥品生產。勤洗澡，勤修剪指甲〔保持指甲清潔〕，勤換洗衣服，男生不得蓄須，保持個人清潔衛生清潔。第十七頁，共42頁。進入干凈區人員衛生要求：不得化裝，不得佩帶飾物〔如手表、項鏈、戒指、耳環〕。不得攜帶與生產無關的物品〔如手機、MP3、藥品、食品、水杯等〕防止裸手直接接觸暴露的藥品及與藥品相接觸的內包裝材料、生產設備外表。手不應有可見創口，不得涂抹任何東西。按規定更鞋，更衣，洗手，戴帽應不露頭發〔長發應束緊〕、戴手套口罩。各干凈級別相應的工作服、帽、鞋不得穿離本工作區域。干凈區工作人員患病〔如咳嗽、感冒、腸類痢疾和其他類型感染〕時，應向管理人員報告；如患病狀況可能污染或影響產品質量，管理人員應另行安排適當的臨時性工作。第十八頁，共42頁。第四章廠房與設施：共33條廠房是藥品生產的根本條件，廠房的選址、設計、施工、改造和保養適合生產操作。廠房的布局與設計必須以降低過失的危險性和能有效地清潔和保養為目的，為的是防止穿插污染，積塵積穢。總之，防止對產品質量有任何不良影響。同時，對生產區、倉儲區、質量控制區、輔助區分別做出規定。第十九頁，共42頁。廠房與設施應知要點：生產、貯存、質量控制區不應當作為非本區域的人員的直接通道：通過設計、日常管理控制，要求不能亂串崗。生產區：有足夠的空間、配置空調凈化系統及壓差要求、設計安裝易清潔、排水設施防倒灌防止明溝排水、設計專門的稱量室、有適度的照明等。倉儲區：有足夠的空間、確保倉儲條件、功能分區〔接收取樣、常溫、陰涼、易制毒、不合格品等〕。質量控制區：應與生產分開，實驗室設施是開展質量控制檢測的必要條件。輔助區：包括休息室、更衣室、盥洗室、維修間等，輔助區域的設置有利于工藝操作的實施和滿足員工的個人需求，必須提供相適應的輔助空間。第二十頁，共42頁。第五章設備：共31條明確藥品生產設備設計、采購、安裝、確認根本原則，規定了設備維護和維修的內容，明確了設備的使用和清潔要求，并對衡器、量具、儀器、儀表的校準做出了相關規定，明確了對制藥用水系統的相關要求。第二十一頁，共42頁。設備應知要點：設計和安裝：不得向藥品中釋放物質、衡器量程精度適當等。維護和維修：不能影響產品質量、制定設備預防性維護的規程、設備的變更控制。使用和清潔：按設備操作SOP、清潔SOP操作，清潔后的存放要求、記錄設備使用日志、懸掛狀態標識、管道標明內容物和流向。校準：主要是針對衡器、量具、儀表、記錄控制設備等，定期校準，未經校準或過校準效期不得使用，貼校準標識、寫明有效期。制藥用水：包括飲用水、純化水、注射用水，標準依據藥典，定期監測。第二十二頁，共42頁。第六章物料與產品：共36條明確規定了對原輔料、中間產品和待包裝產品、包裝材料、成品的要求，用來防止污染、穿插污染、混淆和過失。第二十三頁，共42頁。

物料和產品是藥品生產的出發點和落腳點物料輸入生產過程輸出產品第二十四頁，共42頁。物料類別原料物料輔料包裝材料藥包材印刷包裝材料標簽、說明書、印字的鋁箔、藥盒等第二十五頁，共42頁。產品類型產品中間產品待包裝產品成品第二十六頁，共42頁。物料與產品應知要點：物料的外包裝應當有標簽、應有接收記錄，分類、分批有序存儲，常溫：10-30℃，陰涼：不超20℃，冷藏：2-10℃，濕度：45-75%。入庫待驗管理、取樣檢驗、合格放行。實行色標管理，待驗：黃色，合格：綠色，不合格：紅色。發放時先進先出、近效期先出，取樣先發、零頭先發。包材專放、專人管理。成品放行前按待驗管理防過失，按注冊批準的條件貯存，未規定溫度的系指常溫〔10-30℃〕。特殊管理：麻、精、毒、放，如易制毒庫雙人雙鎖、單獨建賬。第二十七頁，共42頁。第七章確認與驗證：共12條明確對于企業的廠房、設施、設備和檢驗儀器進展確認和驗證，對生產工藝、操作規程和檢驗方法等進展驗證。并提出了驗證實施的要求。確認：證明廠房、設施、設備能正確運行并到達預期結果的一系列活動。驗證：證明任何操作規程〔或方法〕、生產工藝或系統能夠到達預期結果的一系列活動。第二十八頁，共42頁。第八章文件管理：共34條科學的生產管理和質量管理，在各方面都必須有一套嚴格的文字規定或記錄作為指令、工作準則。因此，本章是標準中軟件建立的重要環節，要做到一切有據可查。對文件的內容、編制、保管作了規定。GMP概念中的文件是指一切涉及藥品生產質量管理全過程中使用的書面標準和實施過程中產生的結果的記錄。包括質量標準、工藝規程、操作規程、記錄、報告等。第二十九頁，共42頁。文件管理的目的有章可循照章辦事有據可查利于追蹤有章可循照章辦事有據可查利于追蹤第三十頁，共42頁。文件管理流程

同意撤銷必要性討論同意起草發放起草審核批準否決培訓執行復審起草修改撤銷第三十一頁，共42頁。文件的生命周期的過程控制執行設計起草（修訂）審核批準發放撤銷第三十二頁，共42頁。第九章生產管理：共33條對生產工藝規程、崗位操作法、SOP、物料平衡、批生產記錄、生產批號、防止污染和混淆措施、工藝用水、批包裝記錄、清場記錄作了明確規定。這是標準的重要組成局部。第三十三頁，共42頁。生產管理的目的：藥品生產是產品的實現過程，為貫徹藥品設計的平安、有效和質量可控，必須嚴格執行藥品注冊批準的要求和質量標準。為確保藥品質量的持續穩定，并最大限度減少生產過程中污染、穿插污染以及混淆、過失的風險。對藥品生產全過程控制，能夠實現藥品制造過程的有效和適宜確實認、執行和控制。在藥品執行和監控過程中設定關鍵的控制參數和可承受的控制范圍，實現生產條件受控和狀態可重現。第三十四頁，共42頁。生產管理應知要點：應劃分生產批次、每批產品檢查產量和物料平衡，通常同一操作間只能生產一個品種。生產前檢查：無前批次遺留物、設備清潔、核對物料等并有記錄。生產后清場：無本次物料、產品、文件的遺留，填寫清場記錄。生產中的狀態標識：容器、設施、設備、物料、產品、操作室標識。批記錄：每批藥品應有批記錄，生產操作及時記錄，記錄清潔，不得撕毀任意涂改，異常問題立即上報。第三十五頁，共42頁。第十章質量控制與質量保證：共61條

對藥品生產企業的質量管理部門的歸屬、職責以及人員、儀器設備等要素作了規定，重點對質量管理部門的主要任務和權限作了規定。質量管理部門作為一個獨立的系統，包括檢驗和質量保證系統，有很大的權利和責任，對所有質量問題均有決定權。第三十六頁，共42頁。質量控制與質量保證的主要內容：?質量控制實驗室管理：人員資質、標準、檢驗記錄、報告、留樣等。?物料和產品放行：物料可由質量管理負責人、成品必須質量受權人批準。?持續穩定性考察：目的是在有效期內監控已上市藥品的質量。?變更控制：專人