章末檢測(cè)試卷（四）［分值：100分］

一、單項(xiàng)選擇題（本題包括15小題，每小題2分，共30分）

1.（2023?鹽城高一期末）tRNA、rRNA、mRNA都參與蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，下列說(shuō)法不正確的

是（）

A.tRNA上3個(gè)相鄰的堿基形成1個(gè)密碼子

B.rRNA組成核糖體，核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所

C.核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)

D.tRNA、rRNA,mRNA都是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的

答案A

解析密碼子位于mRNA上，A錯(cuò)誤。

2.（2023?南通高一期中）四環(huán)素、鏈霉素、紅霉素等抗生素能抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)，它們有的能干

擾細(xì)菌核糖體的形成，有的能阻止tRNA和mRNA結(jié)合，這些抗生素阻斷了（）

A.翻譯過(guò)程B.DNA復(fù)制過(guò)程

C.轉(zhuǎn)錄過(guò)程D.染色體活動(dòng)

答案A

3.（2024湖北，16）編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈，一條是模板鏈（指導(dǎo)mRNA合成），其互補(bǔ)

鏈?zhǔn)蔷幋a鏈。若編碼鏈的一段序列為5,—ATG—3',則該序列所對(duì)應(yīng)的反密碼子是（）

A.5'一CAU—3'B.5'—UAC—3'

C.5,—TAC—3'D.5'—AUG—3'

答案A

解析若編碼鏈的一段序列為5'—ATG—3',則模板鏈的一段序列為3'—TAC—5',則

mRNA的堿基序列為5'—AUG—3,，該序列所對(duì)應(yīng)的反密碼子是5'—CAU—3',A正

確。

4.（2024?棗莊高一期末）如圖表示真核生物的翻譯過(guò)程。mRNA的5'端可以發(fā)生甲基化，稱

為5'帽子（5'cap）,3'端有一個(gè)含100?200個(gè)A的特殊結(jié)構(gòu)，稱polyA尾，但對(duì)應(yīng)基因

的尾部卻沒(méi)有T串序列。下列敘述正確的是（）

A.甲基化會(huì)導(dǎo)致mRNA的5'端堿基序列發(fā)生改變

B.據(jù)圖可知，翻譯從mRNA的3,端開(kāi)始

C.polyA尾不是對(duì)應(yīng)基因直接轉(zhuǎn)錄形成的

D.當(dāng)終止密碼子與相應(yīng)的反密碼子結(jié)合時(shí)，翻譯過(guò)程終止

答案C

解析甲基化不改變堿基序列，A錯(cuò)誤；根據(jù)肽鏈的長(zhǎng)度可知，翻譯是從mRNA的5'端開(kāi)

始的，B錯(cuò)誤；由“3’端有一個(gè)含100?200個(gè)A的特殊結(jié)構(gòu)，稱polyA尾，但對(duì)應(yīng)基因的

尾部卻沒(méi)有T串序列”可知，polyA尾不是對(duì)應(yīng)基因直接轉(zhuǎn)錄形成的，C正確；終止密碼子

沒(méi)有對(duì)應(yīng)的反密碼子，D錯(cuò)誤。

5.（2024?西安高一期中）圖甲是果蠅體細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)過(guò)程小意圖，圖乙是tRNA的結(jié)構(gòu)不意

圖。請(qǐng)據(jù)圖判斷，下列說(shuō)法正確的是（）

甲乙

A.圖甲中過(guò)程①需要DNA聚合酶，過(guò)程⑦需要RNA聚合酶

B.圖甲中②③④⑤完全合成后，它們的氨基酸排列順序一般是不同的

C.圖乙中c是反密碼子，可以與圖甲中的mRNA上的密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)

D.圖乙中a可以同時(shí)攜帶多種氨基酸，b處通過(guò)氫鍵連接形成雙鏈區(qū)

答案C

解析圖甲中過(guò)程①表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶，過(guò)程⑦表示翻譯，需要蛋白質(zhì)合成酶，A

錯(cuò)誤；圖甲中②③④⑤完全合成后，它們的氨基酸排列順序相同，因?yàn)楹铣伤鼈兊哪０迨峭?/p>

一條mRNA,B錯(cuò)誤；圖乙表示tRNA的結(jié)構(gòu)，其中c是反密碼子，與圖甲中的mRNA上的

密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)，C正確；圖乙中a只能攜帶一種氨基酸，b處通過(guò)堿基之間的氫鍵連

接形成雙鏈區(qū)，D錯(cuò)誤。

6.如圖是某基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）

①

A.①過(guò)程堿基互補(bǔ)配對(duì)時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，形成的肽鏈可能不發(fā)生改變

B.②過(guò)程形成的產(chǎn)物都能夠直接承擔(dān)細(xì)胞的生命活動(dòng)

C.①過(guò)程正處于解旋狀態(tài)，形成這種狀態(tài)需要RNA解旋酶

D.合成大量抗體主要是通過(guò)①過(guò)程形成大量mRNA完成的

答案A

解析由題圖可知，①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②為翻譯過(guò)程。由于密碼子的簡(jiǎn)并，若①過(guò)程堿基互補(bǔ)

配對(duì)時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，形成的肽鏈可能不發(fā)生改變，A正確；②過(guò)程形成的產(chǎn)物是肽鏈，一般肽

鏈都需要經(jīng)過(guò)一系列步驟，盤曲折疊成具有特定空間結(jié)構(gòu)和功能的蛋白質(zhì)分子，然后才能承

擔(dān)細(xì)胞的生命活動(dòng)，B錯(cuò)誤；①（轉(zhuǎn)錄）過(guò)程需要RNA聚合酶，其具有解旋功能，C錯(cuò)誤；合

成大量抗體主要是通過(guò)②（翻譯）過(guò)程，一條mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體完成的，D錯(cuò)誤。

7.關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的過(guò)程，下列敘述正確的是（）

A.一個(gè)密碼子只能對(duì)應(yīng)一種氨基酸，一種氨基酸必然有多個(gè)密碼子

B.細(xì)菌轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條DNA單鏈可同時(shí)作為模板，提高轉(zhuǎn)錄效率

C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在DNA和RNA上

D.在細(xì)胞周期中，mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化

答案D

解析一個(gè)密碼子只能對(duì)應(yīng)一種氨基酸，一種氨基酸對(duì)應(yīng)一種或多種密碼子，A錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄

時(shí)僅以DNA的一條鏈作為模板，B錯(cuò)誤；DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都在DNA

上,C錯(cuò)誤。

8.（2023?邢臺(tái)高一期中）如圖簡(jiǎn)要概括了真核細(xì)胞中基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過(guò)程中相關(guān)物質(zhì)間的

關(guān)系。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.圖中①表示基因，主要位于染色體上

B.圖中②表示轉(zhuǎn)錄，該過(guò)程中堿基配對(duì)方式與DNA復(fù)制過(guò)程中不完全相同

C.圖中③表示翻譯，該過(guò)程離不開(kāi)④

D.圖中④中的密碼子決定其攜帶的氨基酸的種類

答案D

解析①基因通常是DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段，在真核生物中，基因主要位于染色體

上，少部分存在于線粒體和葉綠體中，A正確；從基因到RNA是轉(zhuǎn)錄的過(guò)程，堿基配對(duì)方

式存在A—U,無(wú)A—T,與DNA復(fù)制過(guò)程的堿基配對(duì)方式有所不同，B正確；mRNA到蛋

白質(zhì)的過(guò)程為③翻譯過(guò)程，該過(guò)程需要④tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸，C正確；tRNA上不含密

碼子，D錯(cuò)誤。

9.下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀關(guān)系的敘述，正確的是（）

A.生物性狀改變的直接原因一定是mRNA發(fā)生了改變

B.轉(zhuǎn)錄與逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程所需的模板、原料、酶各不相同

C.RNA病毒感染宿主細(xì)胞后均可合成病毒的DNA

D.皺粒豌豆的形成說(shuō)明基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀

答案B

解析生物性狀改變的直接原因是蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，A錯(cuò)誤；只有逆轉(zhuǎn)錄病毒的

RNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后，才可能合成病毒的DNA,C錯(cuò)誤；皺粒豌豆的形成說(shuō)明基因可通過(guò)

控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，D錯(cuò)誤。

10.人類的X基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、X基因表達(dá)和某遺傳

病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表。

CGG重復(fù)次數(shù)（〃）〃<502150孔=26072^500

X基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）50505050

X基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）10004001200

癥狀表現(xiàn)無(wú)癥狀輕度中度重度

下列分析不合理的是（）

A.CGG重復(fù)次數(shù)不影響X基因的轉(zhuǎn)錄，但影響蛋白質(zhì)的合成

B.CGG重復(fù)次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關(guān)

C.CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與核糖體的結(jié)合

D.CGG重復(fù)次數(shù)影響X基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程

答案D

解析由題表中數(shù)據(jù)可知，CGG重復(fù)次數(shù)不影響X基因的轉(zhuǎn)錄，CGG重復(fù)次數(shù)越多，X基

因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）越少，故CGG重復(fù)次數(shù)影響蛋白質(zhì)的合成，所以可能會(huì)影響

mRNA與核糖體的結(jié)合。

11.人體內(nèi)苯丙酮酸過(guò)多可引起苯丙酮尿癥，如圖所示為人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。據(jù)圖

分析，下列說(shuō)法不正確的是（）

基因1基因2

II

酶1酶2

食物蛋白質(zhì)一苯丙氨酸一L酪氨酸一~?黑色素

基因3-*酶3f一酶4-基因4

苯丙酮酸多古胺

A.基因1不正常導(dǎo)致酶1無(wú)法合成可能引起苯丙酮尿癥

B.由苯丙氨酸合成黑色素需要多個(gè)基因控制

C.該圖說(shuō)明基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀

D.基因2發(fā)生改變導(dǎo)致酶2無(wú)法合成將導(dǎo)致人患白化病

答案C

解析由題圖可知，基因1不正常導(dǎo)致酶1無(wú)法合成，則苯丙氨酸只能在細(xì)胞中代謝生成苯

丙酮酸，導(dǎo)致苯丙酮尿癥，A正確；由苯丙氨酸合成黑色素需要酶1、酶2的作用，即需要

基因1、基因2的控制，B正確；該圖說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控

制生物體的性狀，C錯(cuò)誤；基因2發(fā)生改變導(dǎo)致酶2不能合成，從而不能形成黑色素，使人

患白化病，D正確。

12.（2024?無(wú)錫高一期中）流感病毒是一種單股負(fù)鏈RNA病毒，它侵染宿主細(xì)胞后的增殖過(guò)

程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

一組裝

[+RNA)蛋白質(zhì)

A.流感病毒的RNA中儲(chǔ)存著遺傳信息

B.流感病毒增殖時(shí)會(huì)發(fā)生A—T間的堿基互補(bǔ)配對(duì)

C.流感病毒需利用宿主細(xì)胞的核糖體合成自身蛋白質(zhì)

D.以+RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程需要tRNA和rRNA參與

答案B

解析流感病毒的遺傳物質(zhì)為RNA,不含T,故其增殖過(guò)程中只會(huì)發(fā)生A-U、G-C間的

堿基互補(bǔ)配對(duì)，B錯(cuò)誤。

13.（2023?南京高一聯(lián)考）人染色體上降鈣素基因編碼區(qū)中有編碼蛋白質(zhì)序歹!J（圖中字母所示）

和非編碼蛋白質(zhì)序歹11（圖中陰影所示）。如圖為降鈣素基因在甲狀腺與垂體中轉(zhuǎn)錄、RNA剪接

和翻譯過(guò)程簡(jiǎn)圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

降鈣素基因|A?B?C—D—E|F

轉(zhuǎn)錄剪接

mRNA|A|B|C|D|mRNA|A|B|C|E|F|

啊譯

，翻譯

降鈣素CGRP（降鈣素基因相關(guān)肽）

A.降鈣素基因中不能編碼蛋白質(zhì)的脫氧核昔酸序列也具有遺傳效應(yīng)

B.降鈣素基因轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物經(jīng)剪接可產(chǎn)生不同的mRNA

C.圖中降鈣素基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯發(fā)生的場(chǎng)所不同，且不可能同時(shí)發(fā)生

D.甲狀腺和垂體功能差異與細(xì)胞核基因種類及mRNA種類差異均有關(guān)

答案D

解析降鈣素基因中不能編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苜酸序列屬于基因的一部分，具有遺傳效應(yīng)，

A正確；圖中降鈣素基因的轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中進(jìn)行，先轉(zhuǎn)錄后翻譯，翻譯在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體

上進(jìn)行，發(fā)生的場(chǎng)所不同，不可能同時(shí)發(fā)生，C正確；甲狀腺和垂體的細(xì)胞核基因種類相同，

D錯(cuò)誤。

14.某細(xì)胞中有關(guān)物質(zhì)合成如圖所示，①?⑤表示生理過(guò)程，I、II表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。據(jù)圖

分析，下列敘述正確的是（）

I線粒布7----1

A.用某藥物抑制②過(guò)程，該細(xì)胞的有氧呼吸可能受到影響

B.物質(zhì)II上也具有基因，此處基因的傳遞遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律

C.圖中③過(guò)程核糖體在mRNA上由左向右移動(dòng)

D.③⑤為同一生理過(guò)程，所用密碼子的種類和數(shù)量相同

答案A

解析線粒體是細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場(chǎng)所，②過(guò)程為核基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，以②過(guò)程形成

的mRNA為模板翻譯成的前體蛋白可進(jìn)入線粒體發(fā)揮作用，因此若用某藥物抑制②過(guò)程，可

能會(huì)影響線粒體的功能，進(jìn)而導(dǎo)致該細(xì)胞的有氧呼吸受到影響，A正確；物質(zhì)II為環(huán)狀的線

粒體DNA,其上具有的基因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)基因，細(xì)胞質(zhì)基因的傳遞不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，B錯(cuò)

誤；③過(guò)程表示翻譯，一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合

成，且先結(jié)合的核糖體中合成的肽鏈最長(zhǎng)，因此③過(guò)程核糖體在mRNA上由右向左移動(dòng)，C

錯(cuò)誤；③⑤均為翻譯過(guò)程，由于翻譯的模板mRNA不同，因此所用密碼子的種類和數(shù)量不一

定相同，D錯(cuò)誤。

15.人體載脂蛋白基因在肝、腎細(xì)胞中控制合成的蛋白質(zhì)含有4563個(gè)氨基酸，但在小腸細(xì)

胞中控制合成的蛋白質(zhì)僅有2153個(gè)氨基酸，原因是小腸細(xì)胞中的脫氨酶將載脂蛋白的

mRNA上的一個(gè)堿基C轉(zhuǎn)變成了U,如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

載脂蛋白分子（含2153個(gè)氨基酸）

A.CAA編碼特定的氨基酸，而UAA是終止密碼子

B.轉(zhuǎn)錄過(guò)程中存在“A—U、T—A”的堿基配對(duì)

C.轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶能識(shí)別mRNA中特定堿基序列

D.圖示機(jī)制導(dǎo)致人體內(nèi)同一基因可表達(dá)出不同蛋白質(zhì)

答案C

解析小腸細(xì)胞中的脫氨酶將載脂蛋白的mRNA上的一個(gè)堿基C轉(zhuǎn)變成了U,密碼子由CAA

變成了UAA,CAA編碼特定的氨基酸，而UAA是終止密碼子，導(dǎo)致肽鏈合成提前終止，故

氨基酸數(shù)目減少，A正確；轉(zhuǎn)錄過(guò)程中DNA與mRNA堿基互補(bǔ)配對(duì)，存在A—U、T—A、

G—C、C—G的堿基配對(duì)，B正確；轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶能識(shí)別DNA中特定堿基序列，C錯(cuò)

誤；圖示機(jī)制導(dǎo)致人體內(nèi)同一基因在不同部位可以合成不同的mRNA,不同的mRNA可控

制合成出不同蛋白質(zhì)，D正確。

二、多項(xiàng)選擇題（本題包括5小題，每小題3分，共15分）

16.（2024?泉州高一調(diào)研）miRNA是一段可以和mRNA結(jié)合的小分子RNA,其作用原理如圖

所示，①②③④代表生理過(guò)程。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.①②③④過(guò)程中，均存在堿基的互補(bǔ)配對(duì)

B.①③過(guò)程中，均需要用到RNA聚合酶

C.②過(guò)程時(shí)，核糖體向左移動(dòng)，讀取mRNA上的密碼子

D.miRNA與mRNA的結(jié)合阻止了mRNA的翻譯

答案ABD

解析①②③④分別表示轉(zhuǎn)錄、翻譯、轉(zhuǎn)錄、形成互補(bǔ)雙鏈RNA,這些過(guò)程中，均存在堿基

的互補(bǔ)配對(duì)，A正確；①③為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，轉(zhuǎn)錄所需的酶是RNA聚合酶，B正確；②為翻譯

過(guò)程，翻譯時(shí)，核糖體沿mRNA移動(dòng)，讀取mRNA上的密碼子，翻譯的方向是從短肽鏈向

長(zhǎng)肽鏈移動(dòng)，即核糖體向右移動(dòng)，C錯(cuò)誤；miRNA與mRNA的結(jié)合形成互補(bǔ)雙鏈RNA,使

核糖體無(wú)法與mRNA結(jié)合，可阻止mRNA的翻譯，D正確。

17.如圖1為某種生物細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的部分生理活動(dòng)，圖2為中心法則圖解，圖中字母代表具

體過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖1所示過(guò)程可在原核細(xì)胞中進(jìn)行

B.人的神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)能發(fā)生圖2所示a、b、c三個(gè)生理過(guò)程

C.若圖2中的一個(gè)DNA分子含“個(gè)堿基，則b過(guò)程得到的mRNA分子中堿基數(shù)是M2

D.圖2所示a?e過(guò)程中均存在堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象

答案BC

解析圖1所示過(guò)程是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯過(guò)程，在原核細(xì)胞中進(jìn)行，A正確；人的神經(jīng)細(xì)胞已高

度分化，不能分裂，因此不能發(fā)生圖2所示的a（DNA復(fù)制）過(guò)程，B錯(cuò)誤；基因通常是有遺

傳效應(yīng)的DNA片段，轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝贿M(jìn)行的，且DNA分子中具有不能轉(zhuǎn)錄的區(qū)間，所

以一個(gè)含"個(gè)堿基的DNA分子轉(zhuǎn)錄得到的mRNA分子中堿基數(shù)一定小于w/2,C錯(cuò)誤；圖2

所示a?e五個(gè)生理過(guò)程分別是DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA復(fù)制、RNA逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，均

存在堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象，D正確。

18.（2024?西安高一期中）珠蛋白是血紅蛋白的組成成分，研究人員進(jìn)行了兩組實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)甲：

將來(lái)自非洲爪蟾紅細(xì)胞的珠蛋白mRNA以及放射性標(biāo)記的氨基酸注射到非洲爪蟾的卵細(xì)胞

中；實(shí)驗(yàn)乙：注射來(lái)自非洲爪蟾紅細(xì)胞的含有珠蛋白mRNA的多聚核糖體以及放射性標(biāo)記的

氨基酸。檢測(cè)到實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示，下列分析正確的是（）

放射性蛋白質(zhì)合成的相對(duì)量|放射性蛋白質(zhì)合成的相對(duì)量

4卜、%細(xì)胞自身蛋白質(zhì)

，卵細(xì)胞自身蛋向質(zhì)

2,一I，癱白2'嬴蛋白

oL：---------.0乙-------------

mRNA注射量多聚核糖體注射量

甲乙

A.注入珠蛋白mRNA后，卵細(xì)胞用于合成自身蛋白質(zhì)的核糖體數(shù)量減少

B.注入的卵細(xì)胞多聚核糖體能保持活性，以珠蛋白mRNA為模板進(jìn)行翻譯

C.若未注入珠蛋白mRNA,卵細(xì)胞內(nèi)的珠蛋白生成速率將略低于甲組和乙組

D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中檢測(cè)到放射性，并不能確定卵細(xì)胞是否合成珠蛋白

答案ABD

解析注入珠蛋白mRNA后，卵細(xì)胞自身蛋白質(zhì)合成量減少，推測(cè)其用于合成自身蛋白質(zhì)的

核糖體數(shù)量減少，A正確；注入多聚核糖體后，珠蛋白合成量較多，說(shuō)明注入卵細(xì)胞的多聚

核糖體具有活性，以珠蛋白mRNA為模板進(jìn)行翻譯，B正確；珠蛋白是組成血紅蛋白的成分，

由于基因的選擇性表達(dá)，卵細(xì)胞內(nèi)不會(huì)合成珠蛋白，C錯(cuò)誤；由于放射性氨基酸也可用于合

成其他蛋白質(zhì)，所以內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中檢測(cè)到放射性，并不能確定卵細(xì)胞是否合成珠蛋白，

D正確。

19.（2024.鄭州高一統(tǒng)考）核小體（染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由DNA鏈纏繞組蛋白而成）表觀遺

傳標(biāo)記的血液檢測(cè)方法，對(duì)于直腸癌診斷可達(dá)到92%的精確度。其組蛋白在患者直腸上皮細(xì)

胞中發(fā)生修飾，修飾的組蛋白參與抑癌基因沉默而誘發(fā)腫瘤，P53基因是最早發(fā)現(xiàn)的抑癌基

因之一，參與細(xì)胞周期的調(diào)節(jié)、DNA修復(fù)、控制細(xì)胞增殖和凋亡。下列說(shuō)法正確的是（）

A.誘發(fā)直腸癌的因素可能是環(huán)境、飲食等

B.健康人體內(nèi)°53基因表達(dá)量低于直腸癌患者

C.人體內(nèi)的每個(gè)細(xì)胞核中都存在p53基因

D.修飾的組蛋白抑制了p53基因的表達(dá)

答案ACD

解析據(jù)題意可知，在患者直腸上皮細(xì)胞中，組蛋白使抑癌基因沉默，。53基因是抑癌基因，

因此，在患者體內(nèi)p53基因的表達(dá)量低于健康人，B錯(cuò)誤。

20.如圖為某真核細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列生化反應(yīng)流程示意圖，下列敘述正確的是（）

l,rRNA

某段DNA-^<[②③直接

、mRNA工蛋白質(zhì)建多性狀

間接

A.①過(guò)程rRNA的形成與細(xì)胞的核仁有關(guān)

B.①過(guò)程mRNA的形成離不開(kāi)解旋酶的催化

C.③過(guò)程需要多種tRNA,tRNA結(jié)構(gòu)中存在氫鍵

D.mRNA中堿基的改變一定導(dǎo)致生物體性狀的改變

答案AC

解析核仁與rRNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)，A正確；轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過(guò)程不需要

解旋酶的參與，需要的酶是RNA聚合酶，B錯(cuò)誤；③過(guò)程需要多種氨基酸的參與，則需要

多種tRNA,tRNA存在局部的雙鏈區(qū)，含有氫鍵，C正確；雖然mRNA上的堿基序列發(fā)生

改變，但由于密碼子的簡(jiǎn)并，可能出現(xiàn)不同的密碼子決定相同的氨基酸，進(jìn)而生物體性狀不

一定發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。

三、非選擇題（本題包括4小題，共55分）

21.（每空1分，共9分）（2023?常州高一聯(lián)考）中心法則揭示了生物遺傳信息傳遞與表達(dá)的過(guò)

程。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）圖1中a、b代表的生理過(guò)程的模板鏈中均含有堿基A,則新合成的子鏈中與堿基A配對(duì)

的堿基分別是、。

⑵圖2所示屬于基因控制蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的（填名稱）步驟，在圖1中用

（填字母）表示，該步驟發(fā)生的場(chǎng)所II是o

⑶圖2中I代表的物質(zhì)是,圖1中b過(guò)程需要的原料是o

（4）流感病毒遺傳信息傳遞的過(guò)程包括（用圖1中字母表示）。

（5）人的體細(xì)胞中都含有胰島素基因，但只有在胰島B細(xì)胞中才能表達(dá)，這是

_________________________________________________________________的結(jié)果o

答案（1）TU（2）翻譯c核糖體（3）tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA）（4種）核糖核甘酸（4）e、c

（5）基因選擇性表達(dá)

22.（13分）在某種小鼠中，毛色的黑色為顯性（E）,白色為隱性（e）。如圖表示兩項(xiàng)交配，親代

動(dòng)物A、B、P、Q均為純合子，子代動(dòng)物在不同環(huán)境下成長(zhǎng)，其毛色如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖分析

回答下列問(wèn)題：

第一項(xiàng)交配：第二項(xiàng)交配：

A~?—?Q

.仁口R_^

1—?—11—?~11—?—11—?—1

在-15七在30t在-15t：在30七

中成長(zhǎng)中成長(zhǎng)中成長(zhǎng)中成長(zhǎng)

（1）（1分）動(dòng)物C與動(dòng)物D的表型不同，說(shuō)明表型是共同作用的結(jié)果。

（2）現(xiàn)將動(dòng)物C與動(dòng)物R交配：

①若子代在一15。。中成長(zhǎng)，其表型及比例最可能是。

②若子代在30℃中成長(zhǎng)，其表型最可能是o

（3）現(xiàn)有一些基因型都相同的白色小鼠（雌雄均有），但不知其毛色是基因控制的，還是溫度影

響的結(jié)果。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定它們的基因型，簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，可能出現(xiàn)的結(jié)果及相應(yīng)

的基因型。

①設(shè)計(jì)思路：

b.觀察子代小鼠的毛色。

②可能出現(xiàn)的結(jié)果及相應(yīng)的基因型：

a.若子代小鼠,則親代白色小鼠的基因型為ee。

b.若子代小鼠,則親代白色小鼠的基因型為EE。

c.若子代小鼠,則親代白色小鼠的基因型為Ee。

答案（1）基因型和環(huán)境（2）①黑色：白色=1：1

②全為白色⑶①a.讓這些白色小鼠相互交配，在一15℃的溫度下培養(yǎng)②a.都是白色

b.都是黑色c.既有黑色又有白色

解析（1）根據(jù)題干信息可知，動(dòng)物A的基因型是EE,動(dòng)物B的基因型是ee,動(dòng)物C和D

的基因型都是Ee,由于動(dòng)物C、D所處的環(huán)境溫度不同導(dǎo)致動(dòng)物C和D性狀不同，說(shuō)明表

型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果。（2）由題意可知，動(dòng)物C的基因型為Ee,動(dòng)物R的基因

型為ee,動(dòng)物C與動(dòng)物R交配，后代的基因型及比例為Ee：ee=l：1。若子代在一15℃中

成長(zhǎng)，Ee表現(xiàn)為黑色，ee表現(xiàn)為白色，因此黑色：白色=1：1;若子代在30℃中成長(zhǎng)，氏

表現(xiàn)為白色，ee表現(xiàn)為白色，因此全是白色。

23.（13分）（2024?揚(yáng)州高一期中）如圖1為p53基因表達(dá)過(guò)程示意圖，其表達(dá)產(chǎn)物可以抑制細(xì)

胞的異常生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

p53基因

1I.

na|前體mRNA

胸氧nRN少〃

（1）（2分）基因通常是指-p53基因和

胰島素基因的本質(zhì)區(qū)別是o

⑵（3分）圖1中核糖體甲、乙中更早結(jié)合到mRNA分子上的是,tRNA的（填

“5’端”或"3,端”）攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體。圖1中正在進(jìn)入核糖體甲的氨基酸是

（部分密碼子及其對(duì)應(yīng)的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；

CGG—精氨酸）。

（3）DNMT1是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，可以調(diào)控p53基因的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)，斑馬魚的肝

臟在極度損傷后，肝臟中的膽管上皮細(xì)胞可以再生成肝臟細(xì)胞，調(diào)控機(jī)制如圖2所示。

DNMT1

路徑11p531路徑2

&去’分化.畿）再分”.

￡＞肝臟受損

圖例：

-------1

促進(jìn)抑制肝臟膽管上雙潛能膽管上皮細(xì)

效應(yīng)效應(yīng)細(xì)胞皮細(xì)胞的肝前胞再生的肝

體細(xì)胞臟細(xì)胞

圖2

①夕53基因正常表達(dá)時(shí)，通過(guò)（填“促進(jìn)”或“抑制”）路徑1和路徑2,進(jìn)而抑制膽

管上皮細(xì)胞的去分化和肝前體細(xì)胞的過(guò)程。

②肝臟極度受損后，DNMT1的表達(dá)水平將（填“上升”或“下降”），從而

（填“加強(qiáng)”或“減弱”）了對(duì)p53基因表達(dá)的抑制，進(jìn)而促進(jìn)肝臟的再生。

答案（1）具有遺傳效應(yīng)的DNA片段堿基（或脫氧核昔酸）的排列順序不同（2）核糖體乙

3,端脯氨酸（3）①抑制再分化②上升加強(qiáng)

解析(3)①由圖2可知，路徑1和路徑2能促進(jìn)膽管上皮細(xì)胞的去分化和肝前體細(xì)胞的再分

化過(guò)程，p53基因正常表達(dá)時(shí)，通過(guò)抑制路徑1和路徑2,進(jìn)而抑制膽管上皮細(xì)胞的去分化和

肝前體細(xì)胞的再分化過(guò)程。②°53基因正常表達(dá)時(shí)，通過(guò)抑制路徑1和路徑2,從而抑制膽管

上皮細(xì)胞去分化和肝前體細(xì)胞再分化過(guò)程，進(jìn)而抑制肝臟細(xì)胞的再生，肝臟極度受損后，

DNMT1的表達(dá)水平將上升，從而加強(qiáng)了對(duì)p53基因表達(dá)的抑制，進(jìn)而促進(jìn)肝臟的再生。

24.(20分)表觀遺傳是指DNA的堿基序列不改變，而基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳的改變，DNA

甲基化是表觀遺傳中最常見(jiàn)的現(xiàn)象之一。某些基因在啟動(dòng)子上存在富含雙核甘酸“CG”的區(qū)

域，稱為“CG島”，其中的胞嚓咤在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嚏咤但仍能與鳥(niǎo)喋吟互

補(bǔ)配對(duì)。細(xì)胞中存在兩種DNA甲基化酶(如圖1所示)，從頭甲基化酶只作用于非甲基化的

DNA,使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點(diǎn)，使其全甲基化(說(shuō)明：

甲基為一Oh)。

=88=

從頭甲基化酶

CH3

——CG——

------GC------

維持甲基化酶|

*

——CG——

——GC——

I

CH3

圖1圖2

(1)由上述材料可知，DNA甲基