PAGEPAGE12025(自考)衛生法規考試復習題庫（含答案）一、單選題1.下列不屬于醫療事故的免責條款的是A、在緊急情況下為搶救垂危患者生命而采取緊急醫學措施造成不良后果的B、在醫療活動中由于患者病情異常或者患者體質特殊而發生醫療意外的C、在現有醫學科學技術條件下，發生無法預料或者不能防范的不良后果的D、輸血感染造成不良后果的E、J.=LEFT(J136,2)答案：D解析：醫療事故免責條款通常指的是在特定情況下，即使醫療行為導致了不良后果，醫療機構和醫務人員也可以免除法律責任。對于本題，我們來逐項分析：A項描述的是在緊急情況下為搶救垂危患者生命而采取的緊急醫學措施造成的不良后果，這是醫療免責條款之一，因為在這種緊急情況下，醫務人員是在盡最大努力搶救患者，且無法預料所有可能的不良后果。B項涉及的是由于患者病情異常或患者體質特殊而發生的醫療意外，這同樣是醫療免責條款之一，因為這類不良后果是超出醫務人員控制范圍的。C項提及的是在現有醫學科學技術條件下，發生無法預料或者不能防范的不良后果，這也是醫療免責條款的內容之一，它體現了醫學科學的局限性和不可預測性。D項說的是輸血感染造成的不良后果。這通常不被視為免責條款的一部分，因為輸血感染可能是由于醫療操作不當或血液管理不善導致的，醫療機構和醫務人員應該對此承擔責任。E項“J.=LEFT(J136,2)”顯然與醫療事故的免責條款無關，它看起來像是某種編程或電子表格函數的表達式，因此與題目內容不符。綜上所述，不屬于醫療事故的免責條款的是D項，即輸血感染造成的不良后果。所以正確答案是D。2.衛生法律責任的前提是A、有法律明確規定B、存在衛生違法行為C、不正確行使權利D、有專門的司法機關能追究E、J.=LEFT(J107,2)答案：B解析：衛生法律責任是指衛生法律關系主體由于違反衛生法律規范規定的義務或約定義務，所應承擔的帶有強制性的法律后果。存在衛生違法行為是衛生法律責任的前提，沒有衛生違法行為就不需要承擔衛生法律責任。因此選項B正確。3.下列屬于一級醫療事故的是A、造成患者死亡、重度殘疾的B、造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的C、造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙的D、造成患者明顯人身損害的其他后果的E、J.=LEFT(J162,2)答案：A解析：答案解析：根據《醫療事故處理條例》，醫療事故分為四級。一級醫療事故是造成患者死亡、重度殘疾的，這是最嚴重的等級。二級醫療事故是造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙。三級醫療事故是造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙。四級醫療事故是造成患者明顯人身損害的其他后果的。因此，選項A是正確的答案。4.對職業病診斷有異議的A、由衛生行政部門組織鑒定B、由人民法院裁判C、由仲裁機構裁決D、由指定的醫療機構復診E、J.=LEFT(J38,2)答案：A解析：對于職業病診斷有異議的情況，根據我國《職業病防治法》和相關規定，應當由特定的機構進行鑒定。具體來說，當勞動者或用人單位對職業病診斷結果存在異議時，應當向作出診斷的醫療衛生機構所在地地方人民政府衛生行政部門申請鑒定。因此，選項A“由衛生行政部門組織鑒定”是正確的答案。選項B“由人民法院裁判”通常適用于法律爭議和糾紛的解決，而不是直接用于職業病診斷的異議處理。選項C“由仲裁機構裁決”一般用于勞動爭議的解決，也不適用于職業病診斷的異議處理。選項D“由指定的醫療機構復診”雖然涉及到醫療機構的再次診斷，但根據法律規定，復診并不是解決異議的最終手段，而是應當由衛生行政部門組織鑒定。選項E“J.=LEFT(J38,2)”顯然是一個Excel函數公式，與職業病診斷的異議處理無關，因此是一個錯誤的選項。綜上所述，正確答案是選項A，即由衛生行政部門組織鑒定。5.醫療機構內被傳染病病原體污染的場所、物品A、立即進行衛生處理、就近火化B、進行衛生處理后按照規定深埋C、在疾病預防控制機構的指導下，進行嚴格的消毒D、須依法實施消毒和無害化處置E、J.=LEFT(J183,2)答案：D解析：《中華人民共和國傳染病防治法》規定，醫療機構內被傳染病病原體污染的場所、物品，須依法實施消毒和無害化處置。這是為了防止傳染病的傳播，保障公眾的健康和安全。具體來說，消毒是指使用化學或物理方法殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物，使其達到無害化的處理。無害化處置則是指對被污染的物品進行妥善處理，使其不再對環境和人體造成危害。在實際操作中，醫療機構會根據傳染病的類型和傳播途徑，采取相應的消毒和無害化處置措施。這些措施可能包括使用消毒劑進行表面消毒、高溫滅菌、焚燒等。因此，選項D是正確答案。6.可以參加執業醫師資格考試的條件是：具有高等學校醫學專業專科學歷，A、取得執業助理醫師證書后，在醫療、預防、保健機構中工作滿二年的B、在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年的C、取得執業助理醫師證書后，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中工作滿二年的D、在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試用期滿二年的E、J.=LEFT(J80,2)答案：C解析：答案依據：根據我國相關衛生法律法規，具有高等學校醫學專業專科學歷的人員，取得執業助理醫師證書后，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中工作滿二年的，可以參加執業醫師資格考試。選項A僅提到取得執業助理醫師證書后工作滿二年，未說明需在執業醫師指導下；選項B試用期為一年不符合規定；選項D試用期二年錯誤，應為一年；選項E與題目內容無關。所以正確答案是C。7.《食品衛生法》規定的行政處罰不包括A、責令停止生產經營B、責令追回并銷毀違法食品C、沒收違法所得D、責令賠償受害人所受損失E、J.=LEFT(J238,2)答案：D解析：《食品衛生法》規定的行政處罰包括：責令停止生產經營、沒收違法所得、罰款、吊銷衛生許可證等。責令賠償受害人所受損失屬于民事責任，不屬于行政處罰。因此，選項D是正確的答案。8.小張，擬在自己居住地建一個小門診。小張應該向下列哪個部門提出醫院設置的申請A、居民委員會B、縣級衛生行政部門C、市級衛生行政部門D、省級衛生行政部門E、J.=LEFT(J168,2)答案：B解析：依據《醫療機構管理條例》，床位不滿100張的醫療機構，其《醫療機構執業許可證》由縣級人民政府衛生行政部門審批。小張擬建的小門診床位大概率不滿100張，因此他應向所在地的縣級衛生行政部門提出設置申請。所以，正確答案是選項B。9.下列情形中當事人不能提起衛生行政訴訟的是（）A、甲對衛生行政機關做出的罰款決定不服B、乙對衛生行政機關內部的任免決定不服C、丙對衛生行政機關拒發其衛生許可證的決定不服D、丁對衛生行政機關做出的吊銷其醫師執業證的決定不服E、J.=LEFT(J157,2)答案：D解析：根據《行政訴訟法》的規定，衛生行政訴訟的受案范圍包括：對衛生行政機關作出的行政處罰決定不服的；對衛生行政機關采取的行政強制措施不服的；認為衛生行政機關侵犯其合法的經營自主權的；認為符合法定條件申請衛生行政機關頒發衛生許可證，衛生行政機關拒絕頒發或者不予答復的；認為衛生行政機關違法要求履行義務的；認為衛生行政機關侵犯其他人身權、財產權的。本題中，A、C、D選項均屬于衛生行政訴訟的受案范圍，B選項屬于衛生行政機關的內部行政行為，不屬于衛生行政訴訟的受案范圍。因此，正確答案是B。10.下列哪個是公共場所的衛生要求A、采光、照明良好B、防火標準C、防震標準D、隔音標準E、J.=LEFT(J152,2)答案：A解析：公共場所是供公眾使用的場所，其衛生要求直接關系到人們的身體健康。采光和照明良好有助于提供足夠的光線，使人們能夠清晰地看到周圍環境，減少事故的發生，同時也有利于保持室內空氣的流通，減少細菌和病毒的滋生。其他選項，如防火標準、防震標準和隔音標準，雖然也是公共場所必須滿足的要求，但它們與衛生要求的直接關系較小。因此，選項A是正確答案。11.我國職業病防治工作的原則是A、群防群治、全民參加B、保障經濟發展C、預防為主、防治結合D、分類管理、綜合治理E、J.=LEFT(J130,2)答案：D12.我國《傳染病防治法》規定管理的甲類傳染病是指A、鼠疫、霍亂B、鼠疫、艾滋病C、鼠疫、霍亂、艾滋病D、鼠疫、霍亂、傷寒E、J.=LEFT(J120,2)答案：A解析：《傳染病防治法》規定管理的甲類傳染病包括鼠疫、霍亂。艾滋病屬于乙類傳染病，傷寒屬于丙類傳染病。因此，正確答案是A。13.下列行政處罰種類中，衛生行政主管部門無權實施的是（）A、警告B、罰款C、吊銷執照D、行政拘留E、J.=LEFT(J150,2)答案：D解析：衛生行政主管部門有權實施警告、罰款、吊銷執照等行政處罰，但行政拘留只能由公安機關實施，其他行政機關無權實施。所以答案選D。14.導致患者死亡或者可能為二級以上醫療事故，醫療機構向衛生行政部門報告的時限是A、3小時B、6小時C、12小時D、24小時E、J.=LEFT(J28,2)答案：C解析：根據《醫療事故處理條例》第十四條規定，發生醫療事故的，醫療機構應當按照規定向所在地衛生行政部門報告。發生下列重大醫療過失行為的，醫療機構應當在12小時內向所在地衛生行政部門報告：1.導致患者死亡或者可能為二級以上的醫療事故；2.導致3人以上人身損害后果；3.國務院衛生行政部門和省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門規定的其他情形。綜上，答案為C。15.血站對獻血者每次采集血液量一般為20毫升，最多不超過A、300毫升B、400毫升C、500毫升D、600毫升E、J.=LEFT(J173,2)答案：B解析：答案解析：《中華人民共和國獻血法》規定，血站對獻血者每次采集血液量一般為二百毫升，最多不得超過四百毫升，兩次采集間隔期不少于六個月。這樣的規定是為了保證獻血者的健康和安全，同時也能保障臨床用血的需求和質量。因此，選項B是正確答案。16.禁止在媒體上刊登廣告的食品是A、母乳代用品B、精制大米C、綠色蔬菜D、進口面粉E、J.=LEFT(J72,2)答案：A解析：答案解析：根據《母乳代用品銷售管理辦法》的規定，禁止在廣播、電影、電視、報紙、雜志、圖書、音像制品、電子出版物以及互聯網等媒體上發布母乳代用品廣告。這是為了保護嬰兒的健康，促進母乳喂養。因此，選項A“母乳代用品”是禁止在媒體上刊登廣告的食品。選項B“精制大米”、選項C“綠色蔬菜”、選項D“進口面粉”均屬于普通食品，沒有特定的廣告限制。這些食品的廣告發布通常受到一般性的廣告法規約束，但并未被明確禁止在媒體上刊登。選項E“J.=LEFT(J72,2)”顯然是一個Excel函數表達式，與題目內容無關，因此不是正確答案。綜上所述，正確答案是A“母乳代用品”。17.根據《學校衛生工作條例》的規定，中學生每日學習時間（包括自習）不超過幾個小時A、6B、7C、8D、9E、J.=LEFT(J270,2)答案：C解析：答案解析：依據《學校衛生工作條例》的相關規定，為保障中學生的身心健康和正常發育，明確要求中學生每日學習時間（包括自習）不得超過8個小時。所以，正確答案是選項C。18.李某，因覺得醫師的執業風險大，收入不高，于三年前離開醫院去從事藥品銷售工作，衛生行政部門對其的處理方式可以是A、責令其在三個月內回原醫院上班B、處3000元罰款C、注銷注冊．收回醫師執業證書D、個人私事，不予干涉E、J.=LEFT(J83,2)答案：C解析：《醫師執業注冊暫行辦法》第十八條規定，醫師注冊后有下列情形之一的，其所在的醫療、預防、保健機構應當在30日內報告注冊主管部門，辦理注銷注冊：（一）死亡或者被宣告失蹤的；（二）受刑事處罰的；（三）受吊銷醫師執業證書行政處罰的；（四）因考核不合格，暫停執業活動期滿，經培訓后再次考核仍不合格的；（五）中止醫師執業活動滿二年的；（六）身體健康狀況不適宜繼續執業的；（七）有出借、出租、抵押、轉讓、涂改《醫師執業證書》行為的；（八）衛生部規定不宜從事醫療、預防、保健業務的其他情形的。針對李某離開醫院已超過二年的情況，符合第十九條中的第五點，應當予以注銷注冊。綜上所述，正確的是選項C。19.可審查批準單位或者個人設置醫療機構，并頒發設置醫療機構批準書的部門是A、縣級以上地方人民政府衛生行政部門B、縣級地方人民政府衛生行政部門C、地(市)級以上地方人民政府衛生行政部門D、省級人民政府衛生行政部門E、J.=LEFT(J78,2)答案：A解析：在中國，關于醫療機構設置的審批和頒發批準書的相關事務，主要由地方人民政府的衛生行政部門負責。根據《醫療機構管理條例》的規定，縣級以上的地方人民政府衛生行政部門有權審查和批準單位或個人設置醫療機構，并頒發相應的設置醫療機構批準書。具體到選項：A.縣級以上地方人民政府衛生行政部門：這是正確的，因為《醫療機構管理條例》明確指出縣級以上的衛生行政部門有這項權力。B.縣級地方人民政府衛生行政部門：雖然縣級衛生行政部門是地方政府的組成部分，但僅提到縣級并不完全準確，因為規定中明確提到是“縣級以上”。C.地(市)級以上地方人民政府衛生行政部門：這個選項過于具體，且實際上包括了在縣級以上的范圍內，但不是最直接和準確的描述。D.省級人民政府衛生行政部門：省級衛生行政部門確實在醫療管理上有重要作用，但具體到設置醫療機構的審批和頒發批準書，它們并不是唯一的或首要的審批機構。E.J.=LEFT(J78,2)：此選項明顯是一個錯誤的、與問題無關的表達式，可能是輸入錯誤。因此，根據《醫療機構管理條例》的規定和上述分析，正確的答案應該是A選項，即縣級以上地方人民政府衛生行政部門。20.下列關于醫療單位制劑管理的說法中正確的是（）A、醫療機構配置制劑僅須醫院院長同意即可B、三級甲等醫療機構配置的制劑可以在市場上銷售C、醫療機構配置制劑應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種D、三級甲等醫療機構配置的制劑無需審批可在同級的任意醫療機構之間調劑使用E、J.=LEFT(J147,2)答案：C解析：《藥品管理法》及其實施條例對醫療機構制劑的管理作出了相關規定。醫療機構配置制劑必須經所在地省級藥品監督管理部門批準，并發給制劑批準文號后，方可配制，而不是僅需醫院院長同意，故選項A錯誤；醫療機構制劑一般不得調劑使用，只有在特殊情況下，經批準方可調劑使用，且僅限于醫療單位之間，不能在市場上銷售，故選項B、D錯誤；《醫療機構制劑注冊管理辦法》規定，有下列情形之一的，不得作為醫療機構制劑申報：市場上已有供應的品種；含有未經國家藥品監督管理部門批準的活性成分的品種；除變態反應原外的生物制品；中藥注射劑；中藥、化學藥組成的復方制劑；醫療用毒性藥品、放射性藥品；其他不符合國家有關規定的制劑。故本題答案為C。21.在下列情形中，不是法律規定的不予注冊的是A、不具有完全民事行為能力的B、受過治安處罰的C、受吊銷醫師執業證書行政處罰，自處罰決定之日起至申請注冊之日止不滿二年的D、因受刑事處罰，自刑罰執行完畢之日起至申請注冊之日止不滿二年的E、J.=LEFT(J218,2)答案：B解析：答案解析：在探討這個問題時，我們首先要明確題目要求的是找出哪一個選項不是法律規定的不予注冊的情形。A.不具有完全民事行為能力的：根據相關法律，不具備完全民事行為能力的人，在大多數情況下，無法獨立承擔法律責任，因此無法注冊成為某些特定職業的成員，如醫師。B.受過治安處罰的：治安處罰通常是對輕微違法行為的制裁，且處罰完畢后，被處罰人一般仍具備從事正常職業活動的權利，除非具體法律另有規定。因此，單純受過治安處罰通常不被視為不予注冊的理由。C.受吊銷醫師執業證書行政處罰，自處罰決定之日起至申請注冊之日止不滿二年的：這表明在醫師執業證書被吊銷后的一段時間內，醫師是不允許重新注冊的，這是為了確保醫師的資質和行業的規范。D.因受刑事處罰，自刑罰執行完畢之日起至申請注冊之日止不滿二年的：刑事處罰通常涉及較嚴重的違法行為，因此，在刑罰執行完畢后的一段時間內，被處罰人可能會受到職業注冊的限制。E.J.=LEFT(J218,2)：這個選項顯然與題目無關，可能是輸入錯誤或無關信息，應予以忽略。綜合以上分析，我們可以看出，只有B選項“受過治安處罰的”不是法律規定的不予注冊的情形。因此，正確答案是B。22.新藥是指[]A、我國尚未生產過的藥品B、已完成臨床試驗的藥品C、我國第一次進口的藥品D、尚未取得藥品批準文號的藥品E、J.=LEFT(J170,2)答案：A解析：新藥的定義主要基于其在我國的生產情況。根據我國相關藥品法規，新藥指的是我國境內未曾生產過的藥品，這意味著，不論其是否在境外已經生產或銷售，只要在我國境內是首次生產，就可以被認定為新藥。選項B“已完成臨床試驗的藥品”描述的是藥品研發的一個階段，而不是新藥的定義。完成臨床試驗只是藥品上市前的一個步驟，并不意味著它就是新藥。選項C“我國第一次進口的藥品”描述的是藥品進口的情況，而非生產情況。盡管某藥品可能是第一次進口到我國，但如果它在我國境內已經有生產記錄，那么它就不符合新藥的定義。選項D“尚未取得藥品批準文號的藥品”描述的是藥品審批狀態，而不是其生產情況。一個藥品可能尚未取得批準文號，但它可能已經在我國境內生產過，因此也不符合新藥的定義。選項E“J.=LEFT(J170,2)”顯然是一個Excel函數表達式，與題目內容無關，因此不是正確答案。綜上所述，正確答案是A，即新藥是指我國尚未生產過的藥品。23.行政復議制度也是我國的一項很重要的法律監督制度。這種監督屬于A、權力監督B、行政監督C、司法監督D、輿論監督E、J.=LEFT(J65,2)答案：B解析：行政復議制度是一種內部監督機制，它主要通過行政機關對下級行政機關的具體行政行為進行審查和糾正來實現監督。行政復議的主體是行政機關，行政復議的對象是下級行政機關的具體行政行為，行政復議的結果對下級行政機關具有拘束力。行政復議制度直接體現為行政機關對下級行政機關的監督，而這種監督屬于行政監督的范疇。因此，選項B是正確的答案。24.《執業醫師法》規定，國家實行[]A、醫師資格申請制度B、醫師資格考試制度C、醫師資格自動取得制度D、醫師資格審核制度E、J.=LEFT(J245,2)答案：B解析：《執業醫師法》明確規定，為了加強醫師隊伍的建設，提高醫師的職業道德和業務素質，保障醫師的合法權益，保護人民健康，國家實行醫師資格考試制度。醫師資格考試制度旨在通過統一的考試標準和程序，評估醫師的專業知識和技能，確保醫師具備從事醫療工作的基本能力和素質。因此，選項B“醫師資格考試制度”是正確答案。其他選項如醫師資格申請制度、醫師資格自動取得制度、醫師資格審核制度等并未在《執業醫師法》中作為國家的統一制度進行規定。選項E的內容“J.=LEFT(J245,2)”顯然與題目內容無關，可能是一個錯誤的輸入或無關信息。綜上所述，正確答案是B，即國家實行醫師資格考試制度。25.醫療機構或醫務人員在沒有約定或法定義務的情況下，為避免患者的生命健康利益受到損害，自愿為患者提供醫療服務而與患者建立的法律關系是（）A、合同關系B、無因管理關系C、強制診療關系D、不當得利關系E、J.=LEFT(J182,2)答案：B解析：醫療機構或醫務人員在沒有約定或法定義務的情況下，為避免患者的生命健康利益受到損害，自愿為患者提供醫療服務而與患者建立的法律關系是無因管理關系。無因管理是指沒有法定或約定的義務，為避免他人利益受損失而進行管理或服務的行為。在醫療領域中，無因管理關系通常發生在緊急情況下，例如患者突然暈倒或生命垂危，醫療機構或醫務人員在沒有事先約定的情況下，自愿提供醫療服務以挽救患者的生命。因此，答案選B。26.下列不屬于職業危害告知方式的是A、設置警示標志B、口頭提醒C、勞動合同內容的要求D、設備中文說明書E、J.=LEFT(J137,2)答案：B解析：職業危害告知是雇主向員工明確告知工作環境中可能存在的職業危害，以便員工能夠采取相應的防護措施，保障自身健康和安全。A選項，設置警示標志是一種常見的職業危害告知方式，它可以通過直觀的視覺信息向員工傳達潛在的職業危害。C選項，將職業危害告知納入勞動合同內容的要求，也是一種正式且有效的告知方式，因為勞動合同是雙方約定的工作條件和責任的正式文件。D選項，設備中文說明書通常包含有關設備操作、維護和可能產生的職業危害的詳細信息，因此也是職業危害告知的一種方式。E選項“J.=LEFT(J137,2)”明顯是一個Excel函數公式，與職業危害告知方式無關，顯然是一個錯誤的選項。然而，B選項“口頭提醒”雖然可能在實際工作場合中被使用，但它并不是一個穩定、可靠且正式的職業危害告知方式。口頭提醒容易因為記憶問題、理解差異或溝通不暢而失效，因此不被視為有效的職業危害告知方式。綜上所述，正確答案是B，口頭提醒不屬于職業危害告知方式。27.公民、法人或其他組織認為衛生行政機關的具體行政行為侵犯其合法權益，依法向作出該具體行政行為的上一級衛生行政機關申請對該具體行政行為進行審查的活動是（）A、衛生行政處罰B、衛生行政訴訟C、衛生行政復議D、衛生行政監督E、J.=LEFT(J52,2)答案：C解析：根據《行政復議法》第二條，公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權益，向行政機關提出行政復議申請，行政機關受理行政復議申請、作出行政復議決定，適用本法。因此，題干描述的內容符合衛生行政復議的定義，答案為選項C。28.下列對食品生產經營人員的衛生要求，哪項是錯誤的A、新參加工作和臨時參加工作的食品生產經營人員必須進行健康檢查，取得健康證明后方可參加工作B、臨時參加工作的不需要健康證明C、患有傷寒、痢疾的病人不得從事接觸直接人口食品的工作D、每年都必須進行健康檢查E、J.=LEFT(J143,2)答案：B解析：對于食品生產經營人員的衛生要求，各選項的合理性分析如下：A項正確，新參加工作和臨時參加工作的食品生產經營人員都需要進行健康檢查，確保他們不攜帶可能污染食品的病原體。只有取得健康證明后，才能確保他們的健康狀況符合食品安全標準，從而避免食品污染的風險。B項錯誤，這是題目要求選出的錯誤項。臨時參加工作的食品生產經營人員同樣需要進行健康檢查，并取得健康證明。他們的工作性質可能直接涉及到食品的生產、加工、儲存和銷售，因此必須保證他們的健康狀況不會對食品造成污染。C項正確，患有傷寒、痢疾等傳染病或病原攜帶者的病人不得從事接觸直接入口食品的工作。這是因為這些疾病可能通過食品傳播給消費者，對公眾健康構成威脅。D項正確，食品生產經營人員每年都需要進行健康檢查，這是為了確保他們的健康狀況始終符合食品安全的要求。人體的健康狀況可能會隨著時間發生變化，定期的健康檢查有助于及時發現并控制可能的健康風險。E項看似是一個公式或函數，但在本題中顯然是不相關的。它不屬于對食品生產經營人員的衛生要求的范疇，因此不應作為此題的答案。綜上所述，B項“臨時參加工作的不需要健康證明”是對食品生產經營人員衛生要求的錯誤理解，因此是正確答案。29.下列有關醫療廢物管理的說法中正確的是（）A、醫療廢物和生活垃圾一起回收B、醫療廢物的暫存應當在露天場所C、醫療廢物的暫存時間限于1周D、醫療廢物應使用專用包裝袋或容器，并有警示標志E、J.=LEFT(J167,2)答案：D解析：根據醫療廢物管理的相關法規和規定，我們來逐項分析各個選項：A選項：醫療廢物和生活垃圾一起回收是不正確的。醫療廢物由于具有傳染性、病理性等危險特性，需要特別處理和處置，以避免對環境、人類和動物造成危害。因此，醫療廢物不能與生活垃圾混合回收。B選項：醫療廢物的暫存應當在露天場所也是不正確的。露天場所容易受到天氣、環境等因素的影響，可能導致醫療廢物的污染擴散或損壞。醫療廢物應當存放在符合要求的專用暫存設施內，確保安全、密封、易于清潔和消毒。C選項：醫療廢物的暫存時間限于1周可能需要根據具體法規和醫院實際情況來判定。不同地區或機構對醫療廢物暫存時間的規定可能有所不同，因此不能一概而論。但無論如何，醫療廢物的暫存時間應當盡可能短，以減少潛在的風險。D選項：醫療廢物應使用專用包裝袋或容器，并有警示標志是正確的。這是為了確保醫療廢物在處理、運輸和處置過程中的安全性和可追溯性則可以。專用包裝袋或容器可以防止醫療廢物的泄漏和擴散，警示標志提醒相關人員注意醫療廢物的危險特性。E選項：J.=LEFT(J167,2)明顯與題目內容無關，似乎是一個錯誤的Excel公式。綜上所述，正確答案是D，即醫療廢物應使用專用包裝袋或容器，并有警示標志。30.下列傳染病中屬于《傳染病防治法》規定的甲類傳染病的是（）A、鼠疫B、麻風病C、黃熱病D、流行性感冒E、J.=LEFT(J140,2)答案：A解析：根據《中華人民共和國傳染病防治法》的規定，甲類傳染病是指鼠疫和霍亂。這兩種傳染病被列為甲類，是因為它們具有極高的傳染性和致命性，需要采取最嚴格的預防和控制措施。分析各選項：A.鼠疫：屬于甲類傳染病，與法律規定相符。B.麻風病：雖然是一種傳染病，但并不屬于甲類傳染病。C.黃熱病：是一種嚴重的傳染病，但按照我國的分類，并不屬于甲類。D.流行性感冒：雖然是一種常見且有時較為嚴重的傳染病，但其傳播速度和致死率并不足以使其成為甲類傳染病。E.J.=LEFT(J140,2)：此選項顯然與題目內容無關，可能是輸入錯誤。綜上所述，正確答案是A，即鼠疫是《傳染病防治法》規定的甲類傳染病。31.在醫療活動中，醫療機構及其醫務人員應當將哪些內容如實告知患者，及時解答患者的咨詢A、患者的病情、醫療措施、醫療風險等B、患者的病情、醫療設施、醫療風險等C、患者的病情、醫務人員的職稱、醫療風險等D、患者的病因、醫療措施、醫療風險等E、J.=LEFT(J220,2)答案：A解析：《侵權責任法》規定，醫務人員在診療活動中應當向患者說明病情和醫療措施。需要實施手術、特殊檢查、特殊治療的，醫務人員應當及時向患者說明醫療風險、替代醫療方案等情況，并取得其書面同意；不宜向患者說明的，應當向患者的近親屬說明，并取得其書面同意。醫務人員未盡到前款義務，造成患者損害的，醫療機構應當承擔賠償責任。在醫療活動中，醫療機構及其醫務人員應當將患者的病情、醫療措施、醫療風險等如實告知患者，及時解答患者的咨詢，但是，應當避免對患者產生不利后果。因此答案選A。32.對于定型包裝的食品和食品添加劑，不必在包裝標識或產品說明書上標出的是A、產地B、食用或者使用方法C、生產日期D、工藝流程E、J.=LEFT(J250,2)答案：D解析：答案解析：對于定型包裝的食品和食品添加劑，產地、食用或者使用方法、生產日期都是必須在包裝標識或產品說明書上明確標出的重要信息，以便消費者了解和正確使用。而工藝流程并非消費者選擇和使用產品所必需的信息，也不屬于強制標注的內容。所以，不必在包裝標識或產品說明書上標出的是工藝流程，選項D是正確答案。33.由宣傳機構、專家、學者或法律工作者對衛生法律、法規進行的學術性和常識性解釋，稱為A、立法解釋B、司法解釋C、行政解釋D、非正式解釋E、J.=LEFT(J212,2)答案：D解析：對于題目中提及的衛生法律、法規的解釋類型，我們可以根據每種解釋的定義和特性進行區分：A.立法解釋：這是由立法機關對法律、法規作出的解釋，具有最高的權威性和法律效力。題目中描述的是由宣傳機構、專家、學者或法律工作者進行的解釋，并非立法機關，因此A選項不符合。B.司法解釋：這是由司法機關對法律、法規在司法實踐中具體應用的問題作出的解釋。同樣，題目中未提及司法機關的參與，故B選項不符合。C.行政解釋：這是由行政機關對法律、法規如何具體應用的問題所作的解釋。題目中并未提到行政機關，因此C選項也不符合。D.非正式解釋：這通常指非法定解釋機關對法律、法規條文所作的不具有法律約束力的解釋。題目描述的是由宣傳機構、專家、學者或法律工作者進行的解釋，他們并非法定解釋機關，因此其解釋屬于非正式解釋，D選項符合。E.J.=LEFT(J212,2)顯然這是一個Excel函數公式，與題目中的法律解釋完全無關，故E選項不符合。綜上所述，正確答案是D.非正式解釋。34.尸檢應當在患者死亡后48小時之內進行，具備尸體凍存條件的，可以延長至A、7日B、10日C、5日D、14日E、J.=LEFT(J93,2)答案：A解析：依據《醫療事故處理條例》第十八條，患者死亡，醫患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡后48小時內進行尸檢；具備尸體凍存條件的，可以延長至7日。尸檢應當經死者近親屬同意并簽字。因此，選項A是正確的答案。35.經產前診斷，有下列情形之一，醫師應當向夫妻雙方說明情況，并提出終止妊娠的醫學意見A、胎兒患嚴重遺傳性疾病B、胎兒患遺傳性疾病C、胎兒有缺陷D、孕婦患傳染病E、J.=LEFT(J73,2)答案：A36.醫療機構暫時貯存醫療廢物的時間不得超過幾天A、1B、2C、4D、7E、J.=LEFT(J187,2)答案：B解析：答案解析：依據《醫療廢物管理條例》，醫療機構暫時貯存醫療廢物的時間不得超過2天。這是為了減少醫療廢物在暫存期間可能帶來的污染和風險，保證醫療廢物能夠及時得到處理。因此，選項B是正確的答案。37.青年甲在籌備結婚過程中，醫生診察發現其患有淋病，按照母嬰保健法，青年甲A、不能結婚B、應當暫緩結婚C、可以結婚，但不能生育D、不影響結婚生育E、J.=LEFT(J87,2)答案：B38.申請個體行醫的執業醫師，須經注冊后在醫療、預防、保健機構中執業滿幾年，并按照國家有關規定辦理審批手續，未經批準不得行醫A、1年B、2年C、3年D、5年E、J.=LEFT(J252,2)答案：D解析：《執業醫師法》規定，申請個體行醫的執業醫師，須經注冊后在醫療、預防、保健機構中執業滿五年，并按照國家有關規定辦理審批手續，未經批準，不得行醫。所以答案選D。這是為了確保醫師有足夠的經驗和能力獨立行醫，保障醫療安全和質量。39.定期考核不合格的執業醫師在暫停執業活動期滿后，再次進行考核，仍不合格的A、降為執業助理醫師B、重新參加次年的執業醫師資格考試C、注銷注冊，收回醫師執業證書D、接受更為嚴格的繼續醫學教育E、J.=LEFT(J30,2)答案：C解析：根據《中華人民共和國執業醫師法》規定，對考核不合格的醫師，縣級以上人民政府衛生行政部門可以責令其暫停執業活動三個月至六個月，并接受培訓和繼續醫學教育。暫停執業活動期滿，再次進行考核，對考核合格的，允許其繼續執業；對考核不合格的，由縣級以上人民政府衛生行政部門注銷注冊，收回醫師執業證書。因此，正確答案為選項C。40.藥品注冊申請不包括A、新藥申請B、已有國家標準藥品的申請C、進口藥品申請及其補充申請D、醫療機構制劑申請E、J.=LEFT(J176,2)答案：D解析：藥品注冊申請是藥品監管的重要環節，涉及對新藥、已有國家標準藥品、進口藥品等的審核與批準。根據藥品注冊的相關規定，我們可以逐一分析每個選項：A.新藥申請：新藥申請是藥品注冊中的重要一環，包括創新藥物、仿制藥等的申請，以確保藥物的安全性、有效性和質量可控性。因此，這個選項是藥品注冊申請的一部分。B.已有國家標準藥品的申請：這類申請通常針對那些已有國家標準但尚未在國內注冊生產的藥品，需要按照相關程序進行注冊申請。所以，這個選項也是藥品注冊申請的一部分。C.進口藥品申請及其補充申請：對于國外已上市的藥品，要在中國市場上銷售或使用，需要經過進口藥品注冊申請。此外，隨著藥物使用數據的積累和研究的深入，可能還需要提交補充申請。因此，這個選項同樣是藥品注冊申請的內容。D.醫療機構制劑申請：醫療機構制劑通常指的是醫院或醫療機構內部為滿足特定臨床需求而制備的藥品。這類制劑的制備和使用通常受到嚴格的監管，但它們的申請流程并不屬于藥品注冊申請的范疇。醫療機構制劑的申請更多是在醫療機構內部進行，并受到當地衛生行政部門的監管。E.J.=LEFT(J176,2)這是一個Excel中的公式，用于從單元格J176中提取前兩個字符。這個選項與藥品注冊申請完全無關，顯然是錯誤的選項。綜上所述，醫療機構制劑申請不屬于藥品注冊申請的內容，因此正確答案是D。同時，選項E與題目無關，不應作為答案選擇。41.根據《學校衛生工作條例》的規定，小學生每日學習時間(包括自習)不超過A、5小時B、6小時C、7小時D、8小時E、J.=LEFT(J269,2)答案：B解析：依據《學校衛生工作條例》，小學生每日學習時間（包括自習）有限制。規定小學生的學習時間不超過6小時，這樣可保證小學生有足夠的休息和娛樂時間，促進他們的身心健康發展。因此，答案是B。42.突發公共衛生事件和傳染病疫情監測、信息報告與管理工作由下列哪個部門承擔A、各級疾病預防控制機構B、各級衛生行政部門C、各級衛生監督機構D、省級以上衛生行政部門E、J.=LEFT(J97,2)答案：A解析：突發公共衛生事件和傳染病疫情監測、信息報告與管理工作是公共衛生領域的重要任務，涉及疫情的及時發現、報告和應對，對于控制疫情蔓延、保護公眾健康具有重要意義。在給出的選項中，各級疾病預防控制機構是專門負責疾病預防控制的機構，它們具備專業的技術能力和經驗，能夠承擔突發公共衛生事件和傳染病疫情的監測、信息報告與管理工作。而各級衛生行政部門主要負責衛生政策的制定、衛生資源的配置以及衛生監督等工作，雖然也涉及公共衛生管理，但并非直接承擔監測、信息報告與管理的具體任務。各級衛生監督機構則主要負責對衛生法規的執行情況進行監督，確保各項衛生措施得到有效落實。省級以上衛生行政部門在公共衛生事件和傳染病疫情的應對中通常扮演協調和決策的角色，但同樣不直接承擔監測、信息報告與管理的具體工作。至于選項E“J.=LEFT(J97,2)”，這顯然是一個不相關的公式或表達式，與題目內容無關。綜上所述，突發公共衛生事件和傳染病疫情監測、信息報告與管理工作應由各級疾病預防控制機構承擔，因此正確答案是A。43.藥品的廣告管理部門是A、各級工商行政管理部門B、各級食品藥品監督管理部門C、國家廣電總局D、各級衛生行政部門E、J.=LEFT(J175,2)答案：A解析：藥品的廣告管理部門是各級工商行政管理部門。根據我國《廣告法》的相關規定，藥品廣告的發布、審查和監督主要由工商行政管理部門負責。他們負責對藥品廣告內容的合法性進行審查，確保其符合相關法律法規和行業標準，并防止虛假、夸大或誤導性的廣告出現。選項B的各級食品藥品監督管理部門主要負責藥品的質量監管和藥品市場的安全監管，而不是直接負責藥品廣告的審查和管理。選項C的國家廣電總局主要負責廣播電視節目的管理和審查，不直接涉及藥品廣告的審查和管理。選項D的各級衛生行政部門主要負責公共衛生、醫療機構和醫務人員的管理，并不直接涉及藥品廣告的審查和管理。選項E的“J.=LEFT(J175,2)”明顯是一個Excel公式，與本題無關，不應作為選項。因此，正確答案是A，即各級工商行政管理部門是藥品的廣告管理部門。44.衛生法區別于其他法律的主要標志是A、技術規范性B、階級性C、保護公民生命健康權D、社會共同性E、J.=LEFT(J108,2)答案：B解析：首先，我們需要糾正題目中的錯誤。選項E“J.=LEFT(J108,2)”顯然是一個Excel公式，它與題目內容無關，因此這個選項應該被排除。對于衛生法與其他法律的主要區別，我們可以從以下幾個方面考慮：A.技術規范性：雖然衛生法確實包含一定的技術規范和標準，但這不是它與其他法律的主要區別。許多法律領域，如建筑法、環境法等，也都有技術規范性的要求。B.階級性：法律的階級性通常指的是法律反映和維護統治階級的利益和意志。然而，衛生法的主要目的并不是直接體現階級性，而是關注公共衛生和公民健康。C.保護公民生命健康權：這是衛生法的核心目標，但它并不足以作為衛生法與其他法律的主要區別。因為許多法律，如刑法、民法等，也都致力于保護公民的各種權利。D.社會共同性：法律的社會共同性指的是法律是全社會共同意志的體現，對全體社會成員具有普遍約束力。這一點是所有法律共有的特征，并不足以區分衛生法與其他法律。在考慮了以上選項后，我們可以發現，雖然衛生法確實具有上述多個特點，但它與其他法律最顯著的區別并不在于技術規范性、保護公民生命健康權或社會共同性。然而，值得注意的是，法律通常都具有階級性，但不同的法律在體現階級性方面的方式和程度可能不同。衛生法更多地關注公共衛生和公民健康，這些方面并不直接體現階級斗爭或階級利益，因此它可能不像某些其他法律那樣直接和顯著地體現階級性。但這并不意味著衛生法不具有階級性，而是說它的階級性可能不如其他某些法律特征那么突出。因此，嚴格來說，題目中的選項可能并沒有完全準確地反映出衛生法區別于其他法律的主要標志。但如果必須從給定的選項中選擇，那么B選項“階級性”可能是最接近正確答案的，盡管這個答案并不完全準確。請注意，這個問題實際上可能沒有一個完全準確的答案，因為法律的特征和分類是一個復雜而多維的問題，不能簡單地通過選擇一個單一的選項來完全概括。在實際學習和研究中，我們應該更深入地理解法律的本質和特征，而不僅僅是記住一些固定的答案。45.有權進行衛生行政復議的機關是（）A、法院B、衛生行政機關內部的紀檢部門C、做出具體行政行為的衛生行政機關本身D、做出具體行政行為的衛生行政機關的上一級行政機關E、J.=LEFT(J213,2)答案：D解析：衛生行政復議是指公民、法人或者其他組織認為衛生行政機關的具體行政行為侵犯其合法權益，依法向作出該具體行政行為的衛生行政機關的上一級行政機關或法定的其他機關提出申請，由受理申請的行政機關對具體行政行為依法進行審查并作出處理決定的活動。本題中，有權進行衛生行政復議的機關是做出具體行政行為的衛生行政機關的上一級行政機關。因此，正確答案是選項D。46.在衛生行政訴訟(一審)中，下列哪個部門有可能是原告A、衛生行政部門B、人民法院C、檢察院D、食品生產企業E、J.=LEFT(J262,2)答案：D解析：在衛生行政訴訟中，原告通常是認為自己的合法權益受到衛生行政主體具體行政行為侵犯的公民、法人或其他組織。A選項，衛生行政部門，通常扮演的是被告的角色，因為它們是作出具體行政行為的主體。B選項，人民法院，是訴訟的審判機關，不是訴訟的原告或被告。C選項，檢察院，在行政訴訟中主要承擔監督職能，也不作為原告或被告出現。D選項，食品生產企業，如果認為其合法權益受到了衛生行政部門的侵犯，比如因為某項行政處罰或行政決定，它可以作為原告提起行政訴訟。E選項，J.=LEFT(J262,2)顯然是一個Excel的函數表達式，與衛生行政訴訟的原告身份無關，因此不是正確答案。因此，根據行政訴訟的基本原則和規定，最有可能是原告的是D選項，即食品生產企業。47.衛生行政執法機關可以依法采取一定強制手段使執法內容得以完全實現，這說明衛生行政執法行為具有（）A、公信力B、確定力C、執行力D、拘束力E、J.=LEFT(J116,2)答案：C解析：衛生行政執法行為具有多個特性，包括公信力、確定力、執行力和拘束力。針對題目中提到的“衛生行政執法機關可以依法采取一定強制手段使執法內容得以完全實現”這一描述，我們可以進行如下分析：公信力主要是指公眾對執法行為的信任程度，這更多依賴于執法行為的公正、公平和公開性，而非其強制執行力。確定力通常指的是執法行為一旦作出，即具有法律上的確定性，不可隨意更改或撤銷。執行力是指執法行為一旦決定，就必須得到執行，且執法機關有權采取必要的強制手段以確保其執行。這與題目描述完全吻合。拘束力則是指執法行為對當事人和執法機關都具有法律上的約束力，雙方都需要遵守。題目中特別提到了“依法采取一定強制手段使執法內容得以完全實現”，這明顯指向了執行力這一特性。因此，選項C“執行力”是正確答案。另外，選項E“J.=LEFT(J116,2)”明顯不是對衛生行政執法行為特性的描述，而是一個不相關的公式或代碼片段，因此可以排除。綜上所述，正確答案是C“執行力”。48.《職業病防治法》的立法宗旨不包括A、預防、控制和消除職業病危害B、防治職業病C、保護用人單位的利益D、保護勞動者健康及其相關權益E、J.=LEFT(J247,2)答案：C解析：《職業病防治法》的立法宗旨是為了預防、控制和消除職業病危害，防治職業病，保護勞動者健康及其相關權益，促進經濟社會發展。該法強調了對勞動者健康的保護，而不是保護用人單位的利益。因此，選項C是正確答案。49.2004年《傳染病防治法》修訂后，新納入乙類傳染病的是（）A、感染性腹瀉和手足口病B、非典型性肺炎和手足口病C、感染性腹瀉和人感染高致病性禽流感D、非典型性肺炎和人感染高致病性禽流感E、J.=LEFT(J9,2)答案：D50.我國對醫療器械實行分類管理，第一類是指通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械，例如（）A、手術刀B、腹引流管C、人工心肺機D、電動牙鉆機E、J.=LEFT(J123,2)答案：A解析：手術刀相對較為簡單，通過常規管理就可以保證其安全性和有效性，屬于第一類醫療器械；腹引流管、人工心肺機、電動牙鉆機通常比手術刀在風險程度上要高一些，不屬于第一類；而E選項“J.=LEFT(J123,2)”并不是醫療器械相關內容。所以答案選A。51.下列屬于化妝品的是A、減肥香皂B、液體蚊香C、豐乳霜D、增白牙膏E、J.=LEFT(J160,2)答案：C解析：在回答這個問題之前，我們首先需要明確什么是化妝品。根據相關規定，化妝品是指為了清潔、保養、美化、修飾和改變人的體表（包括皮膚、毛發、指甲、口唇等）而使用到的一類日用化學工業產品。接下來，我們逐一分析每個選項：A.減肥香皂：盡管它含有“香皂”二字，但其主要功能是減肥，而非清潔或保養皮膚，因此不屬于化妝品范疇。B.液體蚊香：這是一種驅蚊產品，用于防止蚊蟲叮咬，與美容或皮膚保養無關，因此不屬于化妝品。C.豐乳霜：這是一種用于改變人體外形的產品，具體來說是用于美化或修飾乳房，符合化妝品的定義。D.增白牙膏：雖然它含有“增白”二字，但牙膏是用于口腔清潔的，不屬于體表保養或美化產品，因此不屬于化妝品。E.J.=LEFT(J160,2)：這個選項明顯是一個Excel函數的表達式，與化妝品完全無關，因此不是正確答案。綜上所述，正確答案是C，豐乳霜，因為它屬于用于美化或修飾體表的化妝品。52.下列屬于行政處分的是A、罰款B、沒收違選所得C、記過D、吊銷執照E、J.=LEFT(J159,2)答案：C解析：行政處分是行政機關或組織對其公務員或工作人員因違反紀律或規定而給予的紀律處分。常見的行政處分包括警告、記過、記大過、降級、撤職、開除等。A選項“罰款”和B選項“沒收違法所得”都是行政處罰的種類，而非行政處分。行政處罰是對違反行政法規的個人或組織所給予的制裁，與行政處分有本質區別。D選項“吊銷執照”同樣屬于行政處罰，是對違法經營或違反相關規定的單位或個人剝奪其從事特定活動的資格的處罰措施。E選項“J.=LEFT(J159,2)”顯然是一個與Excel或其他電子表格軟件相關的函數表達式，與行政處分無關，因此完全不符合題目要求。C選項“記過”則是典型的行政處分方式之一，是對公務員或工作人員因工作失誤、違反紀律等行為給予的紀律性處罰。因此，根據以上分析，正確答案是C選項“記過”。53.醫療機構對從事醫療衛生技術的工作人員的要求是A、不得使用非衛生技術人員B、盡量不使用非衛生技術人員C、可以在特殊科室使用非衛生技術人員D、可以在非重點科室使用非衛生技術人員E、J.=LEFT(J180,2)答案：A解析：根據醫療衛生相關法律法規，醫療機構在從事醫療衛生技術工作時，應當嚴格遵守人員資質要求。這主要是因為醫療工作直接關系到患者的生命安全和身體健康，因此必須確保從業人員具備相應的衛生技術知識和技能。選項A“不得使用非衛生技術人員”直接體現了這一要求，即醫療機構不得雇傭或使用沒有取得相應衛生技術資格或未經相應培訓的人員從事醫療衛生技術工作。選項B“盡量不使用非衛生技術人員”雖然表達了盡量避免使用的意向，但“盡量”一詞使得要求變得模糊，不夠明確。選項C和D分別提到“可以在特殊科室”和“可以在非重點科室”使用非衛生技術人員，這與醫療衛生工作對人員資質的高標準要求相悖，因此是錯誤的。選項E“J.=LEFT(J180,2)”顯然與題目內容無關，可能是一個錯誤的輸入或無關的代碼片段。綜上所述，正確的答案是選項A，即醫療機構對從事醫療衛生技術的工作人員的要求是不得使用非衛生技術人員。54.疑似職業病病人在診斷、醫學觀察期間的費用，由誰承擔A、病人自己B、病人和用人單位C、用人單位D、病人、用人單位和醫療機構E、J.=LEFT(J200,2)答案：C解析：根據《中華人民共和國職業病防治法》的相關規定，疑似職業病病人在診斷、醫學觀察期間的費用，由用人單位承擔。這是為了保障疑似職業病病人的合法權益，確保他們能夠得到及時、有效的診斷和治療。因此，正確答案是C，即用人單位承擔疑似職業病病人在診斷、醫學觀察期間的費用。請注意，選項E“J.=LEFT(J200,2)”看起來像是某種公式或編碼，它與本題內容無關，明顯是一個錯誤的選項。在實際答題過程中，應忽略此類與題目內容不符的選項。55.疾病控制機構在接到丙類傳染病爆發、流行疫情報告后，派專業人員趕赴現場進行調查的時限是A、2小時內B、4小時內C、6小時內D、12小時內E、J.=LEFT(J67,2)答案：D解析：在解答這個問題時，我們首先需要了解我國關于傳染病報告和處理的法規要求。根據我國《傳染病防治法》及相關規定，對于丙類傳染病的爆發和流行疫情報告，疾病控制機構需要迅速響應，及時派出專業人員前往現場進行調查和處理。對于丙類傳染病，疾病控制機構在接到疫情報告后，應在一定時限內派專業人員趕赴現場。這個時限的確定，旨在確保疫情能夠得到及時有效的控制，防止疫情的進一步擴散和危害的擴大。根據相關規定，這個時限通常是12小時內。因此，在給出的選項中，D選項“12小時內”是符合規定的正確答案。所以，正確答案是D，即疾病控制機構在接到丙類傳染病爆發、流行疫情報告后，應在12小時內派專業人員趕赴現場進行調查。另外，需要注意的是，E選項“J.=LEFT(J67,2)”顯然是一個錯誤的選項，它似乎是一個公式或代碼片段，與本題的內容無關，應該是一個輸入錯誤或干擾項。在選擇答案時，應忽略此類明顯不符合題目要求的選項。56.對食品生產經營的從業人員的衛生要求，不正確的是A、新參加工作和臨時參加工作的食品生產經營人員必須進行健康檢查，取得健康證明后方可參加工作B、臨時參加工作的不需要取得健康證明C、患有傷寒、痢疾的病人不得從事接觸直接人口食品的工作D、在銷售直接人口食品時，必須使用售貨工具E、J.=LEFT(J36,2)答案：B解析：答案解析：食品生產經營的從業人員的健康狀況直接關系到食品安全。新參加工作和臨時參加工作的人員都必須進行健康檢查取得健康證明后方可參加工作，這樣才能確保他們沒有患有可能通過食品傳播的疾病。臨時參加工作的人員也不能例外，否則會存在食品安全隱患。患有傷寒、痢疾等疾病的病人，其攜帶的病菌可能污染食品，因此不得從事接觸直接入口食品的工作。在銷售直接入口食品時，使用售貨工具能避免食品直接與人手接觸，減少污染。所以選項B不正確，選項A、C、D都是正確的從業衛生要求。因此正確答案是B。57.衛生管理相對人對衛生行政執法機關的具體行政行為不服而發生爭議的，A、只能向上一級行政機關申請行政復議B、只能向當地法院申請行政訴訟C、可以同時提起行政訴訟和提請行政復議D、可以提起行政訴訟或提請行政復議E、J.=LEFT(J113,2)答案：D解析：在衛生行政管理中，當衛生管理相對人對衛生行政執法機關的具體行政行為表示不服時，他們可以選擇的爭議解決途徑主要包括行政復議和行政訴訟。A選項表示只能向上一級行政機關申請行政復議，但實際上，除了行政復議，相對人還可以選擇行政訴訟這一途徑。B選項指出只能向當地法院申請行政訴訟，這忽略了行政復議這一同樣有效的爭議解決方式。C選項表示可以同時提起行政訴訟和提請行政復議，但在我國的行政法體系中，行政復議和行政訴訟通常是兩種獨立的救濟途徑，不能同時進行。D選項指出可以提起行政訴訟或提請行政復議，這符合我國的法律規定，相對人可以根據自己的情況和需求選擇合適的救濟途徑。E選項“J.=LEFT(J113,2)”顯然與題目內容無關，是一個錯誤或無意義的選項。綜上所述，正確答案是D，即衛生管理相對人對衛生行政執法機關的具體行政行為不服時，可以提起行政訴訟或提請行政復議。58.衛生部設立各類健康相關產品評審委員會，承擔健康相關產品的A、研發設計工作B、技術評審工作C、功效驗證工作D、價格評估工作E、J.=LEFT(J102,2)答案：B解析：衛生部設立的各類健康相關產品評審委員會，其主要職能是針對健康相關產品進行技術層面的評估與審核。這包括了產品的安全性、有效性、合規性等方面的考量，以確保這些產品符合相關的衛生標準和法規要求，保障公眾的健康與安全。A選項“研發設計工作”通常是由產品研發團隊或相關機構負責，而不是評審委員會的職責范圍。C選項“功效驗證工作”雖然與健康相關產品相關，但更可能是產品研發或測試階段的工作，不是評審委員會的主要任務。D選項“價格評估工作”一般與產品的定價和市場策略有關，并非衛生部門評審委員會的職責范疇。E選項“J.=LEFT(J102,2)”顯然是一個Excel函數表達式，與健康相關產品評審委員會的職能完全無關，顯然是錯誤或無關的選項。因此，正確答案是B選項“技術評審工作”，這反映了評審委員會的核心職責，即對健康相關產品進行技術層面的評估和審核。59.負責衛生法行政解釋的機構是A、全國人大常委會B、最高人民法院C、國務院D、宣傳機構E、J.=LEFT(J42,2)答案：C解析：衛生法的行政解釋是指國家行政機關在依法行使其職權時，對有關衛生法律、法規如何具體應用問題所作的解釋。根據我國的法律體系和規定，國務院作為最高國家行政機關，有權對有關法律、行政法規進行解釋。因此，對于衛生法的行政解釋，負責機構應當是國務院。選項A全國人大常委會主要負責立法解釋，選項B最高人民法院主要負責司法解釋，而選項D宣傳機構并不涉及法律解釋的職責。選項E的內容顯然與題目無關，是無效的選項。綜上所述，正確答案是C，即國務院是負責衛生法行政解釋的機構。60.《學校衛生工作條例》規定學校衛生監督員由下列哪個部門聘任并頒發學校衛生監督員證書A、各級衛生監督所B、各級衛生行政部門C、省級以上衛生行政部門D、省級以上人民政府E、J.=LEFT(J239,2)答案：C解析：答案解析：《學校衛生工作條例》中明確規定，學校衛生監督員由省級以上衛生行政部門聘任，并由該部門頒發學校衛生監督員證書。這是為了保證學校衛生監督工作的權威性和專業性，能夠對學校的衛生工作進行有效的監督和管理。所以，答案選C。61.關于非處方藥的說法，正確的是[]A、非處方藥只能在藥店出售B、非處方藥需要在醫生的指導下服用C、非處方藥是療效不確定的藥品D、非處方藥不需要憑醫師處方即可自行購買和使用E、J.=LEFT(J55,2)答案：D解析：答案解析：非處方藥是指不需要憑醫師處方即可自行購買和使用的藥品，D選項正確。非處方藥可以在藥店、超市、便利店等地方出售，A選項錯誤。非處方藥雖然不需要醫生的指導，但在使用時仍需按照說明書上的用法用量進行使用，如有疑問可咨詢藥師或醫生，B選項錯誤。非處方藥的療效是經過臨床試驗驗證的，C選項錯誤。E選項與題目無關，可忽略。62.醫師除正當診斷治療外，不得使用以下藥品，除了A、麻醉藥品B、醫療用毒性藥品C、副作用很大的藥品D、精神藥品E、J.=LEFT(J195,2)答案：C解析：本題目中提到的“醫師除正當診斷治療外，不得使用以下藥品”，是在強調醫師在醫療實踐中需要嚴格遵守藥品使用的相關規定。A選項“麻醉藥品”和D選項“精神藥品”均屬于國家特殊管理的藥品，其使用受到嚴格的限制，除非在特定的醫療需要下，并且遵循相關規定，否則醫師不得隨意使用。B選項“醫療用毒性藥品”也是一類受到嚴格監管的藥品，其使用同樣需要嚴格遵守相關法規。E選項“J.=LEFT(J195,2)”顯然與藥品使用無關，可能是輸入錯誤或者是無關信息，應該被排除在選項之外。而C選項“副作用很大的藥品”并沒有明確指出是哪種藥品，且“副作用很大”的表述相對主觀和模糊。在實際醫療實踐中，藥品的副作用大小通常需要根據具體藥品和患者的具體情況來判斷。而且，即使某些藥品有較大的副作用，但如果它們在治療某種疾病時具有不可替代的作用，醫師在告知患者并得到患者同意后，仍然可能會使用。因此，根據以上分析，我們可以推斷出正確答案是C選項，即“副作用很大的藥品”是醫師在正當診斷治療中可以使用的，而其他選項中的藥品在一般情況下是受到使用限制的。63.下列關于衛生行政訴訟舉證責任的描述中正確的是（）A、衛生行政訴訟中原告負主要舉證責任B、衛生行政訴訟中被告負主要舉證責任C、衛生行政訴訟中哪方負主要舉證責任法律沒有要求D、衛生行政訴訟中由法院根據案情決定哪方負主要舉證責任E、J.=LEFT(J146,2)答案：B解析：在行政訴訟中，包括衛生行政訴訟，一般由作出具體行政行為的行政機關即被告負主要舉證責任。這是因為行政機關在作出行政行為時應當有充分的事實依據和法律依據，理應對其行為的合法性進行證明。而原告通常只需對損害事實等進行初步舉證。所以選項B正確，其他選項均不符合相關法律規定。64.我國《獻血法》規定無償獻血對象的年齡限制是A、18-45歲B、18-50歲C、18-55歲D、18-60歲E、J.=LEFT(J122,2)答案：C解析：答案解析：我國《獻血法》規定，無償獻血者的年齡限制為18-55周歲。這個年齡段的劃定，考慮了人體的生理機能和血液再生能力等多方面因素。一般來說，在18歲以上，身體發育相對成熟，而55歲以下時，身體具備較好的血液再生和恢復能力，能夠適應獻血過程，保障獻血者自身的健康和所獻血液的質量。因此，答案選C。65.制定傳染病防治規劃并組織實施，建立健全傳染病防治的疫病預防控制、醫療救治和監督管理體系的部門是A、省級B、市級C、縣級D、區級E、J.=LEFT(J225,2)答案：C解析：答案解析：依據《中華人民共和國傳染病防治法》第六條規定，縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責本行政區域內的傳染病防治及其監督管理工作。縣級以上人民政府制定傳染病防治規劃并組織實施，建立健全傳染病防治的疾病預防控制、醫療救治和監督管理體系。因此，正確答案是C。66.《學校衛生工作條例》中規定，學校應當合理安排學生的學習時間，學生的每日學習時間(包括自習)，大學不得超過[]A、4小時B、6小時C、8小時D、10小時E、J.=LEFT(J240,2)答案：D解析：依據《學校衛生工作條例》第五條規定，學校應當合理安排學生的學習時間。學生每日學習時間（包括自習），小學不超過六小時，中學不超過八小時，大學不超過十小時。因此，答案選D。67.下列有關衛生行政訴訟的敘述，正確的是A、人民法院不享有司法變更權B、原告應該先舉證，否則不予受理C、未經過行政復議，法院可不受理訴訟的請求D、審理衛生行政案件時，可以采用調解E、J.=LEFT(J166,2)答案：A解析：首先，我們需要對題目中的選項進行逐一分析：A.人民法院不享有司法變更權。這個說法是正確的。根據行政訴訟法的相關規定，人民法院在審理行政訴訟案件時，一般僅對行政行為的合法性進行審查，而不具備直接變更行政行為的權力。B.原告應該先舉證，否則不予受理。這個說法是不準確的。在行政訴訟中，被告（即行政機關）對其作出的行政行為負有舉證責任，應提供作出該行政行為的證據和所依據的規范性文件。原告在訴訟中主要是提出自己的主張和理由，并不負有先舉證的責任。C.未經過行政復議，法院可不受理訴訟的請求。這個說法也是錯誤的。在行政訴訟中，并不是所有的案件都需要經過行政復議程序，原告有權選擇直接向人民法院提起行政訴訟。D.審理衛生行政案件時，可以采用調解。這個說法需要謹慎對待。根據行政訴訟法的相關規定，行政訴訟案件原則上是不適用調解的，因為行政訴訟主要審查的是行政行為的合法性，而調解可能涉及對行政行為的變更。但在某些特定情況下，如行政賠償、補償以及行政機關行使法律規定的自由裁量權的案件，是可以調解的。E.J.=LEFT(J166,2)。這個選項顯然與題目內容無關，可能是輸入錯誤或無關信息。綜上所述，正確答案是A，即人民法院不享有司法變更權。這是基于行政訴訟法的相關規定和原則得出的結論。68.處理醫療事故，應當遵循的原則A、公開、公平、公正、及時、準確B、公開、公平、公正、及時、便民C、公開、公平、準確、及時、便民D、公開、公平、恰當、及時、便民E、J.=LEFT(J18,2)答案：B解析：《醫療事故處理條例》第三條規定，處理醫療事故，應當遵循公開、公平、公正、及時、便民的原則，堅持實事求是的科學態度，做到事實清楚、定性準確、責任明確、處理恰當。具體來說，公開原則要求醫療事故的處理過程和結果應當向社會公開，接受社會監督；公平原則要求在處理醫療事故時，應當平等對待醫患雙方，不偏袒任何一方；公正原則要求在認定事實和適用法律時，應當客觀公正，不偏不倚；及時原則要求醫療事故的處理應當迅速、高效，避免拖延；便民原則要求醫療事故的處理應當方便當事人，減少當事人的負擔。選項A、C、D、E中的原則雖然也有一定的合理性，但都不夠全面準確。只有選項B符合《醫療事故處理條例》的規定。69.在衛生法律規范中，相當大的部分內容是由工作方法、技術程序、操作規范和衛生標準等構成的，這體現了衛生法的A、階級性B、社會性C、科學性D、綜合性E、J.=LEFT(J216,2)答案：C解析：在衛生法律規范中，工作方法、技術程序、操作規范和衛生標準等內容均體現了對專業知識和技術要求的嚴格遵循和應用。這些內容強調對實際情況的科學分析、技術操作的準確性和標準的統一性，旨在確保公共衛生和醫療活動的有效性和安全性。選項A“階級性”通常指的是法律反映統治階級的意志和利益，這與衛生法的內容構成并不直接相關。選項B“社會性”雖然法律都具有社會性，但這里所指的“社會性”更偏向于法律的普遍性和社會功能，并不特指衛生法中技術性和專業性的內容。選項C“科學性”直接對應了衛生法中對科學方法、技術規范和標準的強調，是衛生法規范的核心特征之一。選項D“綜合性”可能指的是衛生法涉及的多個領域和方面的整合，但這并不特指其科學性和技術性特點。選項E“J.=LEFT(J216,2)”顯然是一個錯誤的選項，可能是輸入錯誤或者無關的內容。因此，正確答案是C，即衛生法體現了其“科學性”。70.發生突發公共衛生事件后，對突發事件的調查、控制和醫療救治工作由哪個部門具體負責組織A、突發事件應急處理指揮部B、縣級以上地方人民政府衛生行政主管部門C、國務院衛生行政部門D、各地疾病預防控制中心E、J.=LEFT(J40,2)答案：B解析：《突發公共衛生事件應急條例》第四條規定：突發事件發生后，省、自治區、直轄市人民政府成立地方突發事件應急處理指揮部，省、自治區、直轄市人民政府主要領導人擔任總指揮，負責領導、指揮本行政區域內突發事件應急處理工作。縣級以上地方人民政府衛生行政主管部門，具體負責組織突發事件的調查、控制和醫療救治工作。因此，答案為B選項。71.下列選項中屬于衛生行政處罰中行為罰的是（）A、罰款B、行政拘留C、勞動教養D、責令停產停業整頓E、J.=LEFT(J165,2)答案：D解析：答案解析：行為罰是限制或剝奪行政違法者某些特定行為能力和資格的處罰。在衛生行政處罰中，責令停產停業整頓屬于行為罰。A選項罰款是財產罰。B選項行政拘留一般是治安處罰。C選項勞動教養制度已被廢止。而責令停產停業整頓通過限制違法者從事生產經營活動的資格，達到處罰目的。綜上，答案選D。72.《中華人民共和國執業醫師法》適用于A、依法取得執業醫師資格的人B、依法取得執業醫師資格或者執業助理醫師資格的專業衛生技術人員C、依法取得執業醫師資格或者執業助理醫師資格，在醫療機構中執業的專業衛生技術人員D、依法取得執業醫師資格或者執業助理醫師資格，經注冊在醫療、預防、保健機構中執業的專業醫務人員E、J.=LEFT(J275,2)答案：D解析：依據《中華人民共和國執業醫師法》第二條，依法取得執業醫師資格或者執業助理醫師資格，經注冊在醫療、預防、保健機構中執業的專業醫務人員，適用本法。本法所稱醫師，包括執業醫師和執業助理醫師。因此，正確答案是D。73.衛生法律關系的客體不包括A、精神產品B、人生C、物D、行為E、J.=LEFT(J105,2)答案：B解析：衛生法律關系是指由衛生法所調整的具有衛生要素和特點的各種社會關系。在衛生法律關系中，客體是法律關系主體權利和義務所指向的對象。選項A，精神產品，如醫學著作、科研論文等，在衛生法律關系中可能涉及知識產權等問題，是法律關系客體的一種形式。選項C，物，如醫療器械、藥品、衛生設施等，在衛生法律關系中作為主體權利和義務的指向對象，是法律關系客體的重要組成部分。選項D，行為，包括作為和不作為，在衛生法律關系中，主體需按照法律規定或合同約定進行某些行為或避免某些行為，行為同樣是法律關系客體的內容。選項E，從給出的信息來看，這部分似乎是公式或代碼片段，而不是一個關于衛生法律關系客體的有效選項，故不應作為答案的考慮對象。而選項B，人生，通常指的是人的生命歷程或生活狀態，它并不是一個衛生法律關系中的客體。衛生法律關系關注的是具體的行為、物品、精神產品等，而非抽象的人生概念。因此，正確答案是B，即衛生法律關系的客體不包括人生。74.國家工作人員參與買賣人體器官或者從事于買賣人體器官有關活動的，由有關國家機關依據職權依法給予的處分是A、撤職、開除B、警告C、記過D、罰款E、J.=LEFT(J59,2)答案：A解析：答案解析：買賣人體器官是嚴重的違法犯罪行為。國家工作人員參與買賣人體器官或者從事相關活動，性質極其惡劣。依據相關法律法規和紀律規定，對于這種嚴重的違法違紀行為，應由有關國家機關依據職權依法給予撤職或開除的處分，以體現法律和紀律的嚴肅性，起到警示和懲戒作用。所以，選項A是正確答案。75.以下屬于技術性法規的是A、《食品衛生法》B、《醫療事故處理條例》C、《街頭食品衛生管理暫行辦法》D、《衛生標準管理辦法》E、J.=LEFT(J206,2)答案：D解析：答案解析：技術性法規通常是對技術標準、規范等作出規定的法規。在這些選項中，《衛生標準管理辦法》主要是針對衛生標準這一技術層面的內容進行管理和規范的。A選項《食品衛生法》是綜合性的衛生法律。B選項《醫療事故處理條例》側重于醫療事故的處理。C選項《街頭食品衛生管理暫行辦法》著重于街頭食品衛生的管理。綜上所述，選項D屬于技術性法規，所以答案是D。76.根據法律法規的規定，確定具體執法行為是否需要一定的法定形式，衛生行政行為可分為（）A、執行行為與監督行為B、要式行為與非要式行為C、依職權行為與依申請行為D、羈束行為與自由裁量行為E、J.=LEFT(J49,2)答案：B解析：答案解析：法律法規對衛生行政行為的形式有明確規定。要式行為是指必須具備法定形式才能產生法律效力的行政行為；非要式行為則不強調必須具備特定的法定形式。根據這種分類標準，按照法律法規的規定來確定具體執法行為是否需要一定法定形式，衛生行政行為可分為要式行為與非要式行為。所以，選項B是正確答案。77.以下屬于劣藥的是A、藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的B、所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的C、變質的D、未標明有效期或者更改有效期的E、J.=LEFT(J207,2)答案：D解析：答案解析：首先，我們需要理解劣藥的定義。劣藥通常指的是藥品質量低劣，不符合標準規定，或者在生產、儲存、運輸過程中受到污染或變質，導致藥品的有效性、安全性降低或喪失的藥品。接下來，我們逐一分析每個選項：A選項：藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的。這種情況實際上屬于假藥的定義范疇，而非劣藥。B選項：所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。這同樣屬于假藥的范疇，因為藥品的標簽或說明書上的內容存在誤導或欺騙消費者的行為。C選項：變質的。這個選項描述了藥品質量降低的一種情況，但更準確地說，它描述的是藥品從合格品變為不合格品的過程，而不是劣藥的定義。D選項：未標明有效期或者更改有效期的。這個選項直接涉及藥品標簽信息的缺失或篡改，是劣藥的一種典型表現。因為有效期的缺失或更改可能導致患者誤用過期藥品，從而增加用藥風險。E選項：J.=LEFT(J207,2)。這個選項顯然是一個錯誤的輸入，與藥品質量或分類無關。因此，根據以上分析，符合劣藥定義的選項是D，即未標明有效期或者更改有效期的藥品。所以答案是D。78.下列說法中，符合我國《疫苗流通和預防接種管理條例》的是（）A、藥品零售企業可以從事疫苗經營活動B、接種單位應公示第一類疫苗的品種和接種方法C、接種單位接種第一類疫苗可收取服務費、接種耗材費D、三級甲等醫院的醫療衛生人員都可以直接從事疫苗接種E、J.=LEFT