SHP2-IN-35-生命科學試劑-MCE_第1頁
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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemESHP2-IN-35Cat.No.:HY-170877分?式:C??H??FeO?分?量:592.46作?靶點:SHP2;PI3K;Akt;Autophagy作?通路:ProteinTyrosineKinase/RTK;PI3K/Akt/mTOR;Autophagy儲存?式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY?物活性SHP2-IN-35(Compound3f)SHP2的抑制劑。SHP2-IN-35在癌細胞RKO、SW480和CT26中表現出抗增殖活性，IC50分別為5.72μM、3.71μM和1.42μM。SHP2-IN-35抑制PI3K-Akt信號通路，調節細胞周期相關因的表達，并誘導線粒體?噬(autophagy)。SHP2-IN-35在腫瘤微環境(TME)中抑制?些細胞因?和趨化因?的表達，從?調節腫瘤進展[1]。REFERENCES[1].ZhangXZ,etal.,Ferrocenyl-SubstitutedCurcuminDerivativesasPotentialSHP-2InhibitorsforAnticolorectalCancer:Design,SynthesisandInVitroEvaluation.ACSOmega.2024Dec18;9(52):51701-51718.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@Med

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