第8章鹵代烴8-2完成下列各反應式。12348-3

寫出下列反應主要產物的構型式。58-4

比較下列每對親核取代反應，哪一個更快，為什么？（1）B＞A（親核性C2H5O-＞C2H5OH）（2）A＞B（烯丙型鹵代烴活潑）（3）B＞A（極性非質子溶劑有利于SN2反應）（4）A＞B（親核性-SH＞-OH）（5）A＞B（親核性硫比氮強）（6）B＞A（離去能力I-＞Cl-）7（1）產物發生Walden轉化；SN2（2）增加溶劑的含水量反應明顯加快；SN1（3）有重排反應產物；SN1（4）反應速率明顯地與試劑的親核性有關；SN2（5）反應速率與離去基的性質有關；SN2和SN1（6）叔鹵代烷反應速度大于仲鹵代烷。SN18-5

鹵代烷與NaOH在H2O-C2H5OH溶液中進行反應，指出哪些是SN2機理的特點，哪些是SN1機理的特點？8大家有疑問的，可以詢問和交流可以互相討論下，但要小聲點98-6

把下列各組化合物按發生SN1反應的活性排列成序。（1）A.正溴丁烷B.2-溴丁烷C.2-甲基-2-溴丙烷（3）A.CH3CH2ClB.CH3CH2BrC.CH3CH2I

（1）C＞B＞A；（2）A＞C＞B；（3）C＞B＞A。108-7把下列各組化合物按發生SN2反應的活性排列成序。（1）A＞C＞B；（2）B＞C＞A；（3）B＞A＞C。118-8把下列各組化合物按發生E2反應速率由快至慢排列成序。（1）B＞A＞D＞C；（2）A＞B＞C。128-9

把下列各組組化合物按E1反應速率由快至慢排列成序。（1）C＞D＞A＞B（E1反應中間體為碳正離子，連給電子基有利于中間體穩定）；（2）A＞B＞C（從碳正離子穩定性考慮）。138-10

將下列各組化合物按照對指定試劑的反應活性由大到小排列成序。（1）在2%AgNO3乙醇溶液中反應。（2）在碘化鈉的丙酮溶液中反應。（1）C＞B＞A（SN1反應）；（2）A＞C＞D＞B（SN2反應）。148-11

把下列各組中的基團按親核性從強至弱排列成序。（1）A.C2H5O-B.HO-C.C6H5O-D.CH3COO-（2）A.R3C-B.R2N-C.RO-D.F-（3）A.CH3O-B.CH3CH2O-C.(CH3)2CHO-D.(CH3)3CO-（1）A＞B＞C＞D；（2）A＞B＞C＞D；（3）A＞B＞C＞D。158-12

用化學方法區別下列各組化合物。168-13

給出下列反應的機理。1718198-14

從丙烯開始制備下列下列化合物。208-15

由指定原料合成下列化合物。218-16

列出以碳正離子為中間體的5類反應，并各舉一例加以說明。（1）親電加成反應，如烯烴與HX加成；（2）親電取代反應，如芳烴的Friedel-Crafts烷基化反應；（3）SN1反應，如叔鹵代烴的取代反應；（4）E1反應，叔鹵代烴的消除反應；（5）重排反應8-17

推測化合物構造式。（利用1HNMR譜推測結構）228-18

試寫出A~H的構造式及各步反應式。（涉及到烯烴、二烯烴和鹵代烴的化學性質）238-19

推測A、B、C的構造式（標明立體構型）。（烯丙位鹵代烴的親取代，取代化合物旋光性判斷）248-21解釋下列結果。（1）在極性溶劑中，3°RX的SN1與E1反應速率相同。SN1與E1反應的控速步驟是相同的（生成碳正離子的一步為控速步），因而，反應速