新教材新高考高三一輪復習名師精品鑄造第23講伴性遺傳及其應用紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病,患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區分紅色和綠色。據調查,在紅綠色盲患者中,男性遠遠多于女性。抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病,但這種病與紅綠色盲不同,患者中女性多于男性。1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯？2.為什么兩種遺傳病與性別關聯的表現又不同呢？這兩種遺傳病的基因很可能位于性染色體上紅綠色盲基因為隱性基因，而抗維生素D佝僂病為顯性基因伴性遺傳的類型及特點伴性遺傳在實踐中的應用考點一伴性遺傳與性別決定方式目錄CONTENTS考點二考點三重溫高考真題演練1概念：決定某些遺傳性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫伴性遺傳。為什么有的遺傳病多發于男性，有的多發于女性？伴性遺傳還有哪些特點？2性別決定方式(1)XY型：(哺乳動物、很多種類的昆蟲、很多雌雄異株的植物）雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示2性別決定方式(2)ZW型：（鳥類、爬行類和少數昆蟲類）雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示(3)染色體組數決定性別:(蜜蜂,雄性為單倍體,雌性為二倍體)2性別決定方式蜂王雄蜂工蜂2性別決定方式（4）環境因子決定性別：一些龜鱉類和所有的鱷魚的性別是由受精后的環境因子決定的,這些爬行類動物在發育的某個時期內卵的溫度是性別的決定因子。當受精卵在22~270C孵化時，只產生一種性別；當受精卵在300C以上孵化時，則產生另一種性別。只在很小溫度范圍內，同一批受精卵才會孵化出雌雄兩種個體2性別決定方式一只母雞原本能產蛋，后來突然停止產蛋出現打鳴、羽毛艷麗等雄性雞的表征。(5)動物激素決定性別:“牝雞司晨”現象是性反轉的典型例子（P40二、T3）深度思考①所有生物都有性染色體嗎？提示所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌等。②沒有性染色體的生物有沒有性別區分呢？提示蜜蜂、螞蟻沒有性染色體但有性別分化，其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素。③性染色體上的基因都與性別決定有關系嗎？提示性染色體上的基因未必都與性別決定有關，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。④性染色體只存在于生殖細胞中嗎？提示性染色體也存在于體細胞中。1．(2022·肇慶二模)甲為人類性染色體的掃描電鏡圖，乙為人類性染色體的模式圖。結合兩圖分析下列說法正確的是

A．位于性染色體上的基因的遺傳總與性別相關聯B．XY型性別決定的生物，Y染色體總是比X染色體短小C．位于Ⅱ同源區中的基因在遺傳時，后代男女性狀表現均一致D．正常情況下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源區中的基因，在體細胞中可能有其等位基因√2．某種昆蟲的性別決定方式為ZW型(ZZ為雄性，ZW為雌性)。該昆蟲的幼蟲有兩種體

壁，正常體壁(D)對油質體壁(d)為顯性。基因D/d位于Z染色體上，含有基因d的卵細

胞不育。下列敘述錯誤的是

A．油質體壁性狀只能出現在雌性幼蟲中，不可能出現在雄性幼蟲中B．正常體壁雌性與正常體壁雄性雜交，子代中可能出現油質體壁雌性C．若兩個親本雜交產生的子代足夠多，且雌性均為正常體壁，則親本雄性是純合子D．油質體壁雌性與正常體壁雄性雜交，子代中既有雌性又有雄性√微點釋解

重難盲點·講練疏通—————————XY型與ZW型的比較——————————

XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體XYZZ雄配子X、Y兩種，比例為1∶1一種，含Z雌性個體XXZW雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為1∶1實例絕大多數動物與雌雄異株植物，如女婁菜、菠菜、大麻、楊樹、柳樹等鳥類與鱗翅目昆蟲，如家雞、家蠶等伴性遺傳的類型及特點伴性遺傳在實踐中的應用考點一伴性遺傳與性別決定方式目錄CONTENTS考點二考點三重溫高考真題演練1伴X染色體隱性遺傳實例—紅綠色盲X隱XBXbXBYXBXB或XBXbXbYXbY[探究]1.紅綠色盲是____染色體上的____性遺傳病。2.完成紅綠色盲癥相關基因型。性別女(♀)男(♂)表現型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY(假如他還有個妹妹)有幾種婚配方式？道爾頓探究活動一、根據P34道爾頓的相關內容，畫出道爾頓家庭的遺傳系譜圖①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲探究活動二1.根據上述材料寫出道爾頓家族的遺傳圖解，并計算他的外孫、外孫女和孫子、孫女的發病率分別是多少？情景材料1：道爾頓與正常的女朋友結婚，生了一雙正常的兒女。若干年后，道爾頓的女兒和兒子都長大了，可他發愁了，兒子娶個色盲女性，不過后來，女兒嫁給一個正常男性，他心理終于平衡了些。2.如果道爾頓的孫女與患病的外孫結婚，后代發病率是多少？1伴X染色體隱性遺傳實例—紅綠色盲道爾頓XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV男→女→男（隔代遺傳）（2）男性患者多于女性患者遺傳特點：（1）交叉遺傳XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV女兒患病，父親必患母親患病，兒子必患（3）女患，則其父子必患（用于解題推定）遺傳特點：（隔代遺傳）（2）男性患者多于女性患者（1）交叉遺傳3．先天性夜盲癥是一種由位于X染色體上的一對等位基因(A/a)控制的先天性眼部疾病，下圖是某家族該病的遺傳系譜圖，其中Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他個體的染色體組成正常。下列敘述正確的是

√2伴X染色體顯性遺傳實例—抗維生素D佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表現為x型（或o型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。XDXDXDXdXDYXdXdXdY性別女(♀)男(♂)表現型正常患者患者正常患者基因型抗維生素D佝僂病有關基因型（1）世代相傳（2）女性患者多于男性患者父親患病，女兒必患兒子患病，母親必患抗維生素D佝僂病遺傳系譜圖（3）男患，其母女必患遺傳特點：4．(2020·浙江1月選考)下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發病率為1/256。下列敘述正確的是

A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同C．若Ⅲ1與某正常男性結婚，所生正常孩子的概率為25/51D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，同時患兩種病的概率為1/17√3伴Y染色體遺傳實例—外耳道多毛癥下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據圖推理：致病基因只位于

染色體上，無顯隱性之分，患者后代中

全為患者，

全為正常。簡記為“男全

，女全

”。男性Y女性病正熱圖分析X、Y染色體上基因的遺傳分析1.X、Y染色體的同源區段，基因是成對的，存在等位基因。2.X、Y染色體同源區段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：熱圖分析3.X、Y染色體的同源區段在減數分裂時可以聯會，其上相同位點的基因互為相同基因或等位基因。若紅綠色盲基因位于X、Y染色體的同源區段，則該基因的遺傳與性別有關嗎？請舉例說明。X、Y染色體上基因的遺傳分析提示有關，如♀XbXb×♂XbYB、♀XbXb×♂XBYb、♀XBXb×♂XbYB、♀XBXb×♂XBYb。分析遺傳系譜圖的一般方法A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳

C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳5.犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請據圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是√6.下列有關四個遺傳系譜圖的敘述,正確的是A.可能是紅綠色盲遺傳的家系圖譜是甲、乙、丙、丁B.家系甲中,這對夫婦再生一個患病孩子的概率為1/4C.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙、丙D.家系丙只能是伴X染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳√√7.將人類致病基因所在位置分為四個區域：①區——X、Y染色體同源區段，②區——X染色體非同源區段，③區——Y染色體非同源區段，④區——常染色體上。結合某家庭遺傳系譜圖，下列推斷正確的是

A．若致病基因位于①區且為隱性基因，則Ⅰ3的Y染色體一定不含致病基因B．若致病基因位于②區且為隱性基因，則致病基因的傳遞途徑是Ⅰ1→Ⅱ5→Ⅲ7C．若致病基因位于③區，則患病個體的生殖細胞中含致病基因的概率為1/2D．若致病基因位于④區且為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6再生一個患病男孩且為雜合

子的概率為1/8A.X、Y染色體同源區段基因控制的性狀在子代中也可能出現性別差異B.通過雜交組合1可判斷剛毛對截毛為顯性C.通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區段上D.通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區段上8.果蠅的X、Y染色體有同源區段和非同源區段，雜交實驗結果如表所示。下列有關敘述不正確的是√雜交組合1P剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合2P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1雜交組合3P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1伴性遺傳的類型及特點伴性遺傳在實踐中的應用考點一伴性遺傳與性別決定方式目錄CONTENTS考點二考點三重溫高考真題演練歡迎加入，更多資源1推測后代發病率,指導優生優育婚配實例生育建議及原因分析男性正常×女性色盲生

;原因：________________________抗VD佝僂病男×正常女生

;原因:__________________________女孩

該夫婦所生男孩均色盲,而女孩正常男孩該夫婦所生女孩全患病,而男孩正常2根據性狀推斷性別,指導生產實踐探究活動三、已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，請設計選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實驗,并寫出遺傳圖解。①選擇親本：

。②請寫出遺傳圖解。選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交③選擇子代:從F1中選擇表現型為非蘆花的個體保留。探究活動四、雞的性別決定方式是ZW型，有的會出現性反轉，如“牝雞司晨”現象是性反轉的典型例子，一只母雞原本能產蛋，后來突然停止產蛋出現打鳴、羽毛艷麗等雄性雞的表征，研究表明雞的性染色體沒有改變，只是性器官發生了改變。已知蘆花雞（B）對非蘆花雞（b）為顯性，位于Z染色體上，ww基因型的胚胎致死。現有一只非蘆花雄雞和正常雌雞中有蘆花雞和非蘆花雞多只，請設計實驗證明這只雄雞是否為性反轉雄雞，寫出實驗思路并預測實驗結果。讓這只非蘆花雄雞與多只蘆花雌雞雜交，觀察并統計子代性狀及比例若子代蘆花雞比非蘆花雞比例為1:1，則為非性反轉雄雞。若子代蘆花雞比非蘆花雞比例為2:1，則為性反轉雄雞。實驗思路：預測結果：思維拓展伴性遺傳的類型及特點伴性遺傳在實踐中的應用考點一伴性遺傳與性別決定方式目錄CONTENTS考點二考點三重溫高考真題演練1.(2021·湖南，10)有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是A.Ⅱ－1的基因型為XaYB.Ⅱ－2與正常男性婚后所生后代的患病

概率為1/4C.Ⅰ－1的致病基因來自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會越來越低√√2．（2022·浙江）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是

A．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的體細胞中基因A最多時為4個C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208√3.（2022·全國）依據雞的某些遺傳性狀可以在早期區分雌雄，提高養雞場的經濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產雌雞均為蘆花雞D．僅根據羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區分正交子代性別4．（2022·湖北）如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據圖分析，下列敘述錯誤的是

A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式B．若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子C．若Ⅲ-2為純合子，可推測Ⅱ-5為雜合子D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，其患病的概率為1/2√5.(2022.廣東.19）《詩經》以“蠶月條桑”描繪了古人種桑養蠶的勞動畫面，《天工開物》中“今寒家有將早雄配晚雌者，幻出嘉種”，表明我困勞動人民早已擁有利用雜交手段培有蠶種的智慧，現代生物技術應用于蠶桑的遺傳育種，更為這歷史悠久的產業增添了新的活力。回答下列問題：（1）自然條件下蠶采食桑葉時，桑葉會合成蛋白醇抑