藥學（士）-2025藥學（士）相關專業知識模擬試卷2單選題（共100題，共100分）(1.)外耳道發炎時所用的滴耳劑最好調節為A.中性B.酸性C.弱酸性D.堿性E.弱堿（江南博哥）性正確答案：C參考解析：外耳道有炎癥時，pH在7.1～7.8之間，所以外耳道用滴耳劑最好為弱酸性。(2.)密度不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳A.將輕者加在重者之上B.攪拌C.多次過篩D.將重者加在輕者之上E.等量遞增法正確答案：D參考解析：密度不同的藥物在制備散劑時，若密度差異較大時，應將密度小(質輕)者先放入混合容器中，再放入密度大(質重)者。(3.)考察藥物穩定性時高溫試驗的溫度是A.50℃B.40℃和60℃C.70℃D.80℃E.90℃正確答案：B參考解析：高溫試驗為供試品開口置適宜的潔凈容器中，60℃溫度下放置10d，于第5天和第10天取樣，按穩定性重點考察項目進行檢測。若供試品含量低于規定限度則在40℃條件下同法進行試驗。若60℃無明顯變化，不再進行40℃試驗。(4.)關于濁點的敘述正確的是A.濁點又稱Krafft點B.是陰離子型表面活性劑的特征值C.是含聚氧乙烯基非離子型表面活性劑的特征值D.是陽離子表面活性劑特征值E.吐溫類表面活性劑觀察不到濁點正確答案：C參考解析：因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發生渾濁的現象稱為起曇，此時的溫度稱為濁點或曇點。在聚氧乙烯鏈相同時，碳氫鏈越長，濁點越低；在碳氫鏈長相同時，聚氧乙烯鏈越長則濁點越高。大多數此類表兩活性劑的濁點在70～100℃，但很多聚氧乙烯類非離子表面活性劑在常壓下觀察不到濁點，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。(5.)乳劑由W/O轉化成O/W的現象稱為A.反相B.反絮凝C.轉相D.合并E.酸敗正確答案：C參考解析：乳劑是熱力學不穩定的非均勻相分散體系，乳劑常發生分層、絮凝、轉相、合并和破壞，其中由于某些條件的變化而改變乳劑的類型成為轉相，如由W/O轉化成O/W或由O/W轉化成W/O。(6.)屬于二級管理并要定期清點的是A.第一類精神藥品B.精神藥品C.毒性藥品D.貴重藥品E.自費藥品正確答案：B參考解析：根據藥品經濟管理中實行二級管理的藥品。

根據藥品經濟管理中實行二級管理的藥品。

根據藥品經濟管理中實行一級管理的藥品。(7.)其原料藥屬于醫院一級管理的是A.第一類精神藥品B.精神藥品C.毒性藥品D.貴重藥品E.自費藥品正確答案：C參考解析：根據藥品經濟管理中實行二級管理的藥品。

根據藥品經濟管理中實行二級管理的藥品。

根據藥品經濟管理中實行一級管理的藥品。(8.)影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促進劑B.皮膚水合作用C.用藥部位D.表皮損傷E.患者年齡正確答案：A參考解析：影響皮膚吸收的因素包括：①藥物性質。②基質性質。③透皮吸收促進劑。④皮膚受損或疾病時通透性比正常皮膚高很多；不同種屬、不同年齡、不同部位皮膚滲透性不同；皮膚含水量不同，滲透性不同；溫度、用藥面積、次數、接觸時間等也會影響吸收。但是A透皮吸收促進劑不屬于生理因素。(9.)藥物制成劑型的主要目的不包括A.醫療預防的要求B.藥物性質的要求C.給藥途徑的要求D.應用、保管、運輸方便E.降低成本正確答案：E參考解析：藥物制成劑型的目的是為適應診斷、治療或預防疾病的需要。(10.)《中華人民共和國藥品管理法》對劣藥的定義是A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的B.藥品所含成分與國家藥品標準不符合的C.未經批準生產的D.以非藥品冒充藥品的E.被污染的正確答案：A(11.)下列關于冷凍干燥過程的敘述，何者有誤A.應將物質事先預冷凍，再迅速冷凍B.需增加冷凍物上的氣壓C.冷凍干燥品比粉末干燥品易溶解D.要小心施予熱量使升華作用不斷進行E.能不斷除去水蒸氣正確答案：B(12.)下列哪項內容應列入藥品說明書注意事項內A.不良反應B.老年用藥C.禁忌D.藥物相互作用E.藥物慎用正確答案：E(13.)屬非均相液體藥劑的是A.芳香水劑B.醑劑C.溶膠劑D.酊劑E.溶液劑正確答案：C(14.)全國人大常委會修訂并通過的《藥品管理法》規定，從事生產、銷售假藥的企業，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應承擔的法律責任是A.1年內不得從事藥品生產、經營活動B.2年內不得從事藥品生產、經營活動C.3年內不得從事藥品生產、經營活動D.5年內不得從事藥品生產、經營活動E.10年內不得從事藥品生產、經營活動正確答案：E(15.)片劑中加入的崩解劑是A.干淀粉B.乳糖C.二氧化鈦D.糖粉E.滑石粉正確答案：A(16.)用于補充體液、營養及熱量的輸液是A.硫酸慶大霉素注射液B.氯化鉀注射液C.脂肪乳注射液D.甘露醇注射液E.羥乙基淀粉注射液正確答案：C(17.)下列屬于藥品的是A.中草藥B.處于研制階段的藥物C.保健食品D.血清E.一次性輸液器正確答案：D參考解析：根據藥品定義中藥品的種類包括的內容選擇。(18.)下列哪種情況按假藥處理A.被污染的B.更改生產日期的C.未標明有效期的D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的正確答案：A(19.)醫院中按照“金額管理季度盤點，以存定銷”管理的是A.醫療用毒性藥品原料藥B.第二類精神藥品C.貴重藥品D.自費藥品E.普通藥品正確答案：E(20.)β-環糊精與揮發油制成的固體粉末為A.共沉淀物B.水合物C.溶劑化合物D.微球E.包合物正確答案：E參考解析：包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質的分子腔中而形成的獨特形式的絡合物。這種包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。環糊精的立體結構為上窄下寬兩端開口的環狀中空圓筒狀，內部呈疏水性，開口處為親水性。小分子的揮發油成分可進入環糊精的中腔形成包合物。(21.)《藥品管理法》規定藥品生產、經營企業應經?？疾毂締挝凰a、經營的藥品的A.數量、質量和售后服務B.質量、銷量和售后服務C.質量、療效和市場占有率D.質量、療效和反應E.產量、銷量和售后服務正確答案：D(22.)下列關于微孔濾膜特點的敘述，錯誤的是A.吸附力小B.孔徑小而均勻C.孔隙率高，濾速快D.不影響藥液的pH和藥物含量E.經處理后可反復使用正確答案：E(23.)制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理明膠的目的是A.增加彈性B.增加穩定性C.改變其溶解性能D.增加滲透性E.殺滅微生物正確答案：C(24.)用于口服混懸劑中潤濕目的的附加劑是A.糖漿B.乙醇C.HLB值為7～9的表面活性劑D.PEG400E.水正確答案：C(25.)調配處方時，如發現處方書寫不符合要求或有差錯，藥劑人員的正確做法是A.處方醫師重新簽字后才能調配B.臨床藥師簽字后才能調配C.藥劑人員修改處方后簽字才能調配D.藥劑科主任簽字后才能調配E.主任藥師簽字后才能調配正確答案：A(26.)《處方管理辦法》規定，處方由各醫療機構按規定的格式統一印制，急診處方印制用紙應為A.藍綠色B.淡紫色C.淡黃色D.黃綠色E.白色正確答案：C(27.)根據《藥品管理法實施條例》的規定，“新藥”系指A.我國標準中未收載過的藥品B.我國未生產的藥品C.未曾在中國境內上市銷售的藥品D.我國未申報過的藥品E.我國未注冊過的藥品正確答案：C(28.)《醫療機構制劑許可證》應當標明A.制劑負責人B.制劑質量負責人C.有效期D.制劑質量標準E.制劑價格正確答案：C(29.)下列何物質不宜單獨用作O/W乳化劑A.堿金屬皂B.阿拉伯膠C.泊洛沙姆188D.聚山梨酯60E.西黃蓍膠正確答案：E參考解析：西黃蓍膠可以增加水相黏度，與其他乳化劑合并使用能增加乳劑穩定性，是作輔助乳化劑使用。(30.)下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規律A.組分數量差異大者，采用配研法B.含低共熔組分時，應避免共熔C.混合時，一般將量大不易吸附的藥物或輔料墊底，量少或易吸附的成分后加入D.摩擦起電的粉末不易混勻，加入少量表面活性劑或潤滑劑可以克服E.劑量小的毒性強的藥，應制成倍散正確答案：B(31.)使用熱壓滅菌器時，當滅菌達到規定時間后，一般應先A.噴自來水B.通入二氧化碳C.用紫外線照射D.除去熱源，停止加熱E.開啟滅菌器柜門正確答案：D(32.)新鮮易膨脹的藥材浸出時宜采用A.煎煮法B.浸漬法C.滲漉法D.回流法E.連續回流法正確答案：B參考解析：浸漬法適用于黏性藥材、無組織結構的藥材、新鮮及易膨脹的藥材、價格低廉的芳香性藥材的浸提。滲漉法適用于貴重藥材、毒性藥材及高濃度制劑，也可用于有效成分含量較低藥材的提取。回流法適用于熱穩定的成分的浸出。煎煮法適用于能溶于水、且對濕熱較穩定的有效成分的浸提。(33.)處方碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復方碘溶液100ml，碘化鉀的作用是A.助溶B.增溶C.調節滲透壓D.抗氧化E.金屬離子絡合劑正確答案：A(34.)胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。在制備過程中A.攪拌后靜置B.撒于水面，自然溶脹C.溶解后過濾D.加熱中攪拌E.采用乳化方法制備正確答案：B(35.)不良反應的報告程序和要求正確的是A.藥品不良反應報告實行越級、不定期報告制度B.上市5年以內的進口藥品，要報告該藥品引起的所有可疑不良反應C.常見藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告D.個人發現藥品可疑不良反應時必須及時向當地衛生行政部門報告E.新的、嚴重的不良反應應于3個月內報告正確答案：B(36.)關于藥物代謝部位的敘述，正確的是A.腦部含有大量藥酶，代謝活性很高B.腸內細菌代謝只能進行第Ⅰ相反應C.表皮上不能進行任何代謝反應D.鼻黏膜吸入揮發性物質時可有代謝作用E.肺部代謝酶濃度很高正確答案：D(37.)口服緩釋制劑可采用的制備方法是A.制成包合物B.包糖衣C.制成口崩片D.制成親水凝膠骨架片E.制成分散片正確答案：D參考解析：利用溶出原理達到緩釋作用的方法很多，包括制成溶解度小的鹽或酯、控制粒子大小及將藥物包藏于具有緩釋作用的骨架材料中等。(38.)藥品的基本特征是A.有效性和均一性B.安全性和均一性C.穩定性和安全性D.穩定性和經濟性E.有效性和安全性正確答案：E(39.)我國藥品監督行政機構分為A.一級B.二級C.三級D.四級E.五級正確答案：D參考解析：根據我國藥品監督管理部門的機構設置的方案規定藥品監督行政機構分為國家、省、市、縣四級。(40.)不需要憑醫師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品A.非處方藥B.處方藥C.國家基本藥物D.新藥E.仿制藥正確答案：A(41.)維生素C注射劑中的依地酸二鈉為A.拋射劑B.增溶劑C.抗氧劑D.助懸劑E.金屬離子絡合劑正確答案：E(42.)氣喘氣霧劑中的氟利昂為A.拋射劑B.增溶劑C.抗氧劑D.助懸劑E.金屬離子絡合劑正確答案：A(43.)醋酸可的松滴眼液中的羧甲基纖維鈉A.拋射劑B.增溶劑C.抗氧劑D.助懸劑E.金屬離子絡合劑正確答案：D(44.)維生素C注射劑中的亞硫酸氫鈉為A.拋射劑B.增溶劑C.抗氧劑D.助懸劑E.金屬離子絡合劑正確答案：C(45.)藥品廣告審批機關是A.省級藥品監督管理部門B.省級工商行政管理部門C.縣級以上工商行政管理部門D.縣級以上藥品監督管理部門E.縣級以上質量技術監督部門正確答案：A(46.)有權吊銷藥品廣告批準文號的是A.省級藥品監督管理部門B.省級工商行政管理部門C.縣級以上工商行政管理部門D.縣級以上藥品監督管理部門E.縣級以上質量技術監督部門正確答案：A(47.)藥品廣告監督管理機關是A.省級藥品監督管理部門B.省級工商行政管理部門C.縣級以上工商行政管理部門D.縣級以上藥品監督管理部門E.縣級以上質量技術監督部門正確答案：C(48.)可用作黏合劑的是A.丙烯酸樹脂B.淀粉漿C.硬脂酸鎂D.羧甲淀粉鈉E.乙醇正確答案：B(49.)試用期的醫師開具的處方必須A.在注冊的執業地點取得相應的處方權B.經所在執業地點執業醫師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.取得資格后方可開具處方D.其處方權即被取消E.應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效正確答案：E參考解析：按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權取消的規定。(50.)醫師被責令暫停執業、被責令離崗培訓期間或被注銷、吊銷執業證書后A.在注冊的執業地點取得相應的處方權B.經所在執業地點執業醫師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.取得資格后方可開具處方D.其處方權即被取消E.應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效正確答案：D參考解析：按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權取消的規定。(51.)制備緩釋制劑時，加入阻滯劑的目的是A.延緩藥物釋放B.增加物料流動性C.增加藥物穩定性D.增加片劑硬度E.提高崩解性能正確答案：A(52.)下列何種藥物可以制成軟膠囊劑A.硫酸鎂B.維生素EC.10%氯化鉀D.0.9%氯化鈉E.5%葡萄糖正確答案：B(53.)首關消除（首關作用）主要是指A.舌下含化的藥物，自口腔黏膜吸收后，經肝代謝藥物降低B.肌內注射吸收后，經肝藥酶代謝，血中藥物濃度下降C.藥物口服吸收后經肝代謝而進入體循環的藥量減少D.藥物口服后胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少E.藥物口服吸收后經肝酶代謝，血中藥物濃度升高正確答案：C(54.)下列制劑不應加入抑菌劑的是A.滴眼劑B.采用低溫滅菌的注射劑C.無菌操作法制備的注射劑D.多劑量裝的注射劑E.靜脈注射劑正確答案：E(55.)以下屬于主動靶向制劑的是A.免疫脂質體B.W/O/W型乳劑C.磁性微球D.腸溶小丸E.納米球正確答案：A(56.)藥物遇濕熱穩定且可壓性和流動性較差，適于采用的壓片的方法是A.濕法制粒壓片B.干法制粒壓片C.球晶造粒壓片D.結晶直接壓片E.半干式顆粒壓片正確答案：A(57.)下列不屬于藥品的是A.中藥飲片B.化學原料藥C.化學試劑D.疫苗E.生物制品正確答案：C(58.)膜劑中除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作為A.防腐劑B.遮光劑C.脫膜劑D.增塑劑E.潤滑劑正確答案：D(59.)根據有關規定，必須成立藥事管理委員會的是A.一級以上醫院B.二級以上醫院C.二級以下醫院D.三級以上醫院E.三級以下醫院正確答案：B(60.)醫療機構配制制劑的最重要條件是A.有藥學專業技術人員B.檢驗設備C.有《醫療制劑許可證》D.有經批準品種E.新藥證書正確答案：C(61.)有關藥品包裝、標簽規范細則對命名的要求正確的是A.只能用通用名標示B.只能用通用名和商品名標示C.通用名必須用中外文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于2：1（面積）D.通用名必須用中文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于1:2（面積）E.通用名必須用外文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于2:1（面積）正確答案：D(62.)延長注射劑藥效的主要途徑是A.延緩釋藥B.延緩代謝C.延緩吸收D.延緩排泄E.影響分布正確答案：A參考解析：肌內注射藥物先經結締組織擴散，再經毛細血管和淋巴進入血液循環。藥物以擴散和濾過兩種方式轉運，藥物從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，因此通過制劑手段延緩藥物的釋放可以延長注射劑的吸收，從而延緩起藥效。(63.)極不耐熱的藥液采用何種滅菌法A.流通蒸汽滅菌法B.紫外線滅菌法C.微波滅菌法D.低溫間歇滅菌法E.濾過除菌法正確答案：E(64.)醫療機構按專柜存放，專賬登記、每日清點管理的是A.自費藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.毒性藥品原料藥E.貴重藥品正確答案：E(65.)關于處方制度。下列敘述錯誤的是A.處方內容包括前記、正文、簽名三部分B.處方中所用藥品名可以為規范的中文名和外文名C.處方具有經濟上、法律上、經營上等多方面的意義D.發生藥療事故時，處方是追查責任的依據E.藥師具有處方審核權，但沒有處方修改權正確答案：D(66.)關于糖漿劑的說法錯誤的是A.可作為矯味劑、助懸劑B.糖漿劑為高分子溶液C.熱溶法制備有溶解快、濾速快、可殺滅微生物等優點D.蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制E.可加適量乙醇、甘油作為穩定劑正確答案：B(67.)OTC分為甲、乙兩類的主要依據是A.藥品質量標準B.藥品劑型C.藥品使用方便性D.藥品安全性E.藥品療效、正確答案：D(68.)下列常用作皮膚促透劑的是A.可可豆脂B.聚乙二醇C.羥苯甲酯D.二甲亞砜E.植物油正確答案：D(69.)屬油溶液型注射劑的是A.氯化鉀注射液B.葡萄糖注射液C.黃體酮注射液D.甘露醇注射液E.硫酸阿托品注射液正確答案：C(70.)已列入國家藥品標準的藥品名稱，或已成為藥品通用名稱，不能作為A.藥品注冊名使用B.藥品商品名使用C.藥品報批使用D.藥品商標使用E.藥品標識使用正確答案：D(71.)當前中國藥品質量標準是A.國家制定的B.各省自己制定的C.行業協會制定的D.企業自己制定的E.藥學會制定的正確答案：A參考解析：根據中國藥品質量標準的制定機構選擇。(72.)延長口服制劑藥效的主要途徑是A.延緩釋藥B.延緩吸收C.延緩代謝D.延緩排泄E.改變化學結構正確答案：A(73.)下列何項是泡騰片的組成A.醋酸與醋酸鈉B.氫氧化鈉與碳酸鈉C.碳酸鈉與酒石酸鈉D.枸櫞酸與碳酸氫鈉E.枸櫞酸與醋酸鈉正確答案：D(74.)對頭孢呋辛酯的多晶型現象，為防止其晶型轉化，壓片時宜采用何種工藝A.干法制粒壓片工藝B.崩解分散壓片工藝C.濕法制粒壓片工藝D.溶劑結晶法壓片工藝E.溶劑分散法壓片工藝正確答案：A(75.)下列人員中不屬于醫院藥事管理委員會當然成員的是A.主管院長B.藥劑科主任C.醫院感染專家D.保衛科負責人E.臨床科室主任正確答案：D(76.)《藥品管理法實施條例》規定，個人設置的門診部、診所等醫療機構不得A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品B.配備常用藥品和急救藥品C.配備抗生素D.配備處方藥E.使用生物制品正確答案：A(77.)下列論述不符合處方管理要求的是A.處方中的藥品名稱可以是規范的中文名稱，也可以是規范的英文名稱B.處方劑量一律用公制表示，并且為常用量C.處方中的藥品名稱應有中文名也有外文名D.普通藥品的名稱可以用通用的縮寫E.特殊管理藥品的名稱不能用縮寫正確答案：C(78.)麻醉藥品連續使用后易產生癮癖及A.精神依賴性B.生理依賴性C.耐受性D.耐藥性E.成癮性正確答案：B(79.)咖啡因水溶液中常加入苯甲酸鈉，其作用是A.助溶劑B.調節滲透壓C.金屬離子合劑D.表面麻醉劑E.潛溶劑正確答案：A參考解析：難溶性藥物加入助溶劑可因形成絡合物、復合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度為1：50，用苯甲酸鈉助溶形成分裝復合物苯甲酸鈉咖啡因（安鈉咖），水中的溶解度增大。(80.)某藥品的有效期為2002年4月5日，表明本品最遲可用至A.2002年4月4日B.2002年4月5日C.2002年4月6日D.2002年4月30日E.2002年5月1日正確答案：B(81.)符合主動轉運特點的是A.順濃度梯度轉運B.逆濃度梯度轉運C.不需要能量D.不需要載體E.類似藥物間沒有競爭性抑制作用正確答案：B(82.)下列關于膠囊劑的敘述，錯誤的是A.可掩蓋藥物不良嗅味B.可發揮緩釋或腸溶作用C.吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結塊D.液體藥物也能制成膠囊劑E.難溶于水藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度正確答案：C(83.)負責國家藥品標準制定和修訂的是A.標準化部門B.藥品不良反應監測中心C.藥典委員會D.中國藥品生物制品檢定所E.藥品審評中心正確答案：C(84.)成人用的肛門栓劑，其形狀及大小為A.球形，2gB.卵形，5gC.魚雷形，2gD.鴨嘴形，5gE.圓錐形，5g正確答案：C(85.)由國務院藥品監督管理部門審查批準發放下列哪種文件A.GSP證書B.新藥生產批準文號C.藥品生產許可證D.藥品廣告批準文號E.醫院制劑批準文號正確答案：B(86.)藥物代謝是指A.藥物從給藥部位進入體循環B.藥物在機體內發生化學結構的變化C.藥物在機體內發生化學結構的變化及由體內排出體外D.藥物從血液向組織器官轉運E.原型藥物或其代謝物由體內排出體外正確答案：B參考解析：1.藥物被機體吸收后，在體內各種酶、腸道菌群及體液環境作用下，可發生一系列化學反應，使藥物化學結構轉變，這就是藥物的代謝過程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環系統運送至體內各臟器組織（包括靶組織）的過程稱為分布。(87.)藥物消除是指A.藥物從給藥部位進入體循環B.藥物在機體內發生化學結構的變化C.藥物在機體內發生化學結構的變化及由體內排出體外D.藥物從血液向組織器官轉運E.原型藥物或其代謝物由體內排出體外正確答案：C參考解析：1.藥物被機體吸收后，在體內各種酶、腸道菌群及體液環境作用下，可發生一系列化學反應，使藥物化學結構轉變，這就是藥物的代謝過程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環系統運送至體內各臟器組織（包括靶組織）的過程稱為分布。(88.)藥物吸收是指A.藥物從給藥部位進入體循環B.藥物在機體內發生化學結構的變化C.藥物在機體內發生化學結構的變化及由體內排出體外D.藥物從血液向組織器官轉運E.原型藥物或其代謝物由體內排出體外正確答案：A參考解析：1.藥物被機體吸收后，在體內各種酶、腸道菌群及體液環境作用下，可發生一系列化學反應，使藥物化學結構轉變，這就是藥物的代謝過程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環系統運送至體內各臟器組織（包括靶組織）的過程稱為分布。(89.)藥物排泄是指A.藥物從給藥部位進入體循環B.藥物在機體內發生化學結構的變化C.藥物在機體內發生化學結構的變化及由體內排出體外D.藥物從血液向組織器官轉運E.原型藥物或其代謝物由體內排出體外正確答案：E參考解析：1.藥物被機體吸收后，在體內各種酶、腸道菌群及體液環境作用下，可發生一系列化學反應，使藥物化學結構轉變，這就是藥物的代謝過程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環系統運送至體內各臟器組織（包括靶組織）的過程稱為分布。(90.)藥物分布是指A.藥物從給藥部位進入體循環B.藥物在機體內發生化學結構的變化C.藥物在機體內發生化學結構的變化及由體內排出體外D.藥物從血液向組織器官轉運E.原型藥物或其代謝物由體內排出體外正確答案：D參考解析：1.藥物被機體吸收后，在體內各種酶、腸道菌群及體液環境作用下，可發生一系列化學反應，使藥物化學結構轉變，這就是藥物的代謝過程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環系統運送至體內各臟器組織（包括靶組織）的過程稱為分布。(91.)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥A.藥品經營企業不得經營B.由國務院藥品監督管理部門規定的藥品批發企業經營C.由省級藥品監督管理部門規定的定點藥品批發企業經營D.應當具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度E.應當具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力正確答案：A參考解析：根據《麻醉藥品精神藥品管理條例》規定，即可選出答案。(92.)供醫療、科學研究、教學使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥A.藥品經營企業不得經營B.由國務院藥品監督管理部門規定的藥品批發企業經營C.由省級藥品監督管理部門規定的定點藥品批發企業經營D.應當具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度E.應當具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力正確答案：B參考解析：根據《麻醉藥品精神藥品管理條例》規定，藥品經營企業不得經營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。(93.)麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批