藥學（師）考試（相關專業知識）真題匯編單選題（共168題，共168分）(1.)第二類精神藥品的處方每次A.不超過7日常用量，處方留存2年備查B.不超過5日常用量，處方留（江南博哥）存2年備查C.不超過3日常用量，處方留存2年備查D.不超過2日常用量，處方留存2年備查E.由指定醫療機構使用，每次限一次用量正確答案：A參考解析：《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》中第二類精神藥品的處方不超過7日常用量，對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫師應當注明理由；且處方應保存2年備查。(2.)具有開具處方權的是()。A.藥師B.注冊的執業醫師C.注冊的執業藥師D.藥士E.副主任藥師正確答案：B參考解析：處方是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱醫師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員（以下簡稱藥師）審核、調配、核對，并作為發藥和患者用藥憑證的醫療文書。(3.)注射劑的一般制備工藝不包括()。A.配液B.包衣C.過濾D.灌封E.滅菌正確答案：B參考解析：注射劑的一般制備工藝包括：配制、濾過、灌封、滅菌和檢漏、印字與包裝。(4.)下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用？()A.分散片B.泡騰片C.舌下片D.溶液片E.普通片正確答案：C參考解析：肝首過消除是指透過胃腸道生物膜吸收的藥物經過肝門靜脈入肝后，在肝藥酶作用下藥物可產生生物轉化。C項，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜吸收而發揮全身作用的片劑。可避免肝臟對藥物的首過作用，主要用于急癥的治療。(5.)藥劑學將藥物的形態或類別稱為()。A.藥劑B.劑型C.輔料D.制劑E.成藥正確答案：B參考解析：本題考查劑型的定義。制劑指藥物的具體劑型，同一藥物可以有不同的制劑。劑型為具有一定組分和規格的藥劑加工形態或將原料藥加工制成適合于醫療或預防應用的形態。故答案為B。(6.)屬于麻醉藥品的是()。A.阿司匹林B.咖啡因C.地西泮D.嗎啡E.氫化可的松正確答案：D參考解析：麻醉藥品是指對中樞神經有麻醉作用，連續使用、濫用或者不合理使用，易產生身體依賴性和精神依賴性，能成癮癖的藥品。常用的麻醉藥品有可卡因、芬太尼、嗎啡等。(7.)易出現分層的劑型是()。A.乳劑B.片劑C.軟膏劑D.顆粒劑E.膠囊劑正確答案：A參考解析：乳劑是經過乳化的溶液，通常是水和油的混合液。其屬于熱力學不穩定體系，經常發生如下變化：分層、絮凝、轉相、破乳、酸敗等。(8.)制備注射用水最經典的方法是()。A.離子交換法B.電滲析法C.反滲透法D.超濾法E.蒸餾法正確答案：E參考解析：用蒸餾法制備注射用水是在純化水的基礎上進行的，它可除去水中所有的不揮發性微粒（包括懸浮物、膠體、細菌、病毒、熱原等雜質）、可溶性小分子無機鹽、有機鹽，可溶性高分子材料等，是最經典、最可靠的制備注射用水的方法。(9.)下列有關處方的說法正確的是()。A.藥師具有處方權B.處方的審核者是技師C.處方的調配者是護師D.處方是作為發藥憑證的醫療文書E.處方不具有法律性正確答案：D參考解析：《處方管理辦法》規定：本辦法所稱處方，是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱醫師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員（以下簡稱藥師）審核、調配、核對，并作為發藥和患者用藥憑證的醫療文書。(10.)研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用的綜合性技術科學稱為()。A.藥劑學B.制劑學C.方劑學D.制劑工程學E.調劑學正確答案：A參考解析：本題考查藥劑學的概念。(11.)屬于物理化學靶向給藥系統的是()。A.納米粒B.微囊C.前體藥物D.熱敏脂質體E.脂質體正確答案：D參考解析：物理化學靶向制劑是應用物理化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效，包括：①磁性靶向制劑。②熱敏靶向制劑：能攜載藥物并且在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑。③pH敏感靶向制劑。④栓塞性制劑。(12.)目前市場上常用的藥品質量期限標明方式是藥品的()。A.負責期B.有效期C.失效期D.使用期E.儲存期正確答案：B(13.)含有一種或一種以上藥物成分，以水為溶劑的內服液體制劑是()。A.洗劑B.搽劑C.合劑D.灌洗劑E.涂劑正確答案：C參考解析：合劑是指以水為溶劑，含有一種或一種以上藥物成分的內服液體制劑，滴劑除外。洗劑指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。搽劑指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑。灌洗劑指清洗陰道、尿道的液體制劑。涂劑指用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑。(14.)下列屬于物理化學靶向制劑的是()。A.納米囊B.腸溶膠囊C.磁性微球D.W/O/W型乳劑E.免疫脂質體正確答案：C參考解析：物理化學靶向制劑是應用物理化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效，包括：①磁性靶向制劑。②熱敏靶向制劑：能攜載藥物并且在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑。③pH敏感靶向制劑。④栓塞性制劑。(15.)下列屬于主動靶向制劑是()。A.微乳B.脂質體C.微球D.前體藥物E.熱敏脂質體正確答案：D參考解析：主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效。主動靶向制劑包括經過修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復合物兩大類。修飾的藥物載體有修飾脂質體、修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等；前體藥物包括抗癌藥及其他前體藥物、腦部位和結腸部位的前體藥物等。(16.)將藥材或藥材提取物與適宜的親水性基質混勻后，涂布于無紡布上制成的外用制劑稱為()。A.中藥橡皮硬膏劑B.中藥巴布劑C.中藥涂膜劑D.中藥膜劑E.中藥軟膏劑正確答案：B參考解析：中藥巴布劑是藥材提取物與適宜的親水性基質混勻后,涂布于布上的外用制劑。即巴布劑加工過程中所選用的藥物必須是中藥成分，如超微粉碎的中藥粉體、水提取或乙醇提取的中藥浸膏、經浸泡后的中藥藥泥，這些中藥劑型和巴布劑基質混合攪拌均勻后，加工而成的巴布劑，簡稱中藥巴布劑。(17.)借助手動泵的壓力，使藥液成霧狀的制劑()。A.氣霧劑B.粉霧劑C.射流劑D.拋射劑E.噴霧劑正確答案：E參考解析：噴霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內容物呈霧狀物釋出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。(18.)合理用藥的首要原則是()。A.安全性B.有效性C.經濟性D.適用性E.便利性正確答案：A(19.)在片劑處方中，粘合劑的作用是()。A.減小沖頭，沖模的損失B.促進片劑在胃中的濕潤C.使物料形成顆粒或壓縮成片D.防止顆粒粘附于沖頭上E.增加顆粒流動性正確答案：C(20.)影響藥物制劑降解的環境因素()。A.表面活性劑B.溶劑C.包裝材料D.離子強度E.酸堿度正確答案：C參考解析：影響藥物制劑降解的環境因素有：溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。ABDE四項，表面活性劑、溶劑、離子強度、酸堿度屬于影響藥物制劑降解的處方因素。(21.)藥物調劑操作中，第一個關鍵環節是()。A.復核B.審方C.調配D.發藥E.計價正確答案：B參考解析：藥物調劑的步驟：收方→審查處方→調配處方→包裝貼標簽→復查處方→發藥。(22.)含有一種或一種以上藥物成分、以水為溶劑的內服液體制劑的是()。A.洗劑B.搽劑C.合劑D.灌洗劑E.涂劑正確答案：C參考解析：A項，洗劑是指含藥物的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無破損皮膚的外用液體制劑。B項，搽劑是指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，專供無破損皮膚揉擦的液體制劑。C項，合劑是指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內服液體制劑。在臨床上除滴劑外所有的內服液體制劑都屬于合劑。D項，灌洗劑系指用于灌洗陰道、尿道和洗胃用的液體藥劑。E項，涂劑是指含藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液，供臨用前用紗布或棉花蘸取或涂于皮膚或口腔喉部黏膜的液體制劑。(23.)有關糖漿劑制備貯存過程的注意事項，不正確的是()。A.可添加乙醇作為穩定劑B.應在30℃以下密封貯存C.制劑中不可添加防腐劑D.生產中需采用蒸氣夾層鍋加熱E.生產所用容器應滅菌處理正確答案：C參考解析：C項，低濃度的糖漿劑應添加防腐劑。(24.)根據《藥品管理法實施條例》不得在市場進行銷售的是()。A.處方藥B.非處方藥C.醫療機構制劑D.新藥E.原料藥正確答案：C參考解析：《藥品管理法實施條例》規定：醫療機構配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發布醫療機構制劑廣告。(25.)表面活性劑的作用不包括()。A.增溶B.乳化C.殺菌D.消泡E.增黏正確答案：E參考解析：表面活性劑可以改變兩相物質間的界面性質，可起潤濕、滲透、凈洗、分散、乳化、增溶、起泡、消泡等作用。(26.)不屬于口服緩控釋制劑的是()。A.植入片B.滲透泵片C.胃內滯留片D.微孔膜包衣片E.腸溶膜控釋片正確答案：A參考解析：植入片是指埋植到人體皮下緩緩溶解、吸收的片劑。(27.)我國境內未曾批準上市的藥品是()。A.新藥B.現代藥C.傳統藥D.處方藥E.基本醫療保險用藥正確答案：A參考解析：新藥指我國境內未曾批準上市的藥品。處方藥是指必須憑執業醫師或執業助理醫師的處方才可調配、購買和使用的藥品。現代藥使用合成、分離、提取、化學修飾、生物工程等現代科學方法得到的物質，即西藥。傳統藥主要是動、植物藥和礦物藥，我國的傳統藥主要為中藥。基本醫療保險用藥是保障城鎮職工基本醫療用藥，分為甲類目錄和乙類目錄。(28.)高分子溶液的性質不包括()。A.荷電性B.熱力學不穩定性C.聚活性D.膠凝性E.高滲透性正確答案：C參考解析：高分子溶液的性質有：①荷電性；②滲透壓親水性：高分子溶液與溶膠不同，有較高的滲透壓；③黏度與分子量；④聚結特性：高分子化合物含有大量親水基，能與水形成牢固的水化膜，可阻止高分子化合物分子之間的相互凝聚，使高分子溶液處于穩定狀態。但高分子水化膜的荷電發生變化時易出現聚結沉淀，表現出熱力學不穩定性；⑤膠凝性。(29.)固體藥物微細粒子在水中形成的非均勻狀態的分散體系()。A.溶液劑B.膠漿劑C.溶膠劑D.乳劑E.酊劑正確答案：C參考解析：C項，溶膠劑是指固體藥物的微細粒子分散在水中形成的非均相分散體系，又稱疏水膠體溶液。A項，溶液劑是指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。B項，膠漿劑具有黏稠緩和的性質，可以干擾味蕾的味覺而矯味。D項，乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀分散于另一相液體中形成的非均勻相液體分散體系。E項，酊劑是指飲片用規定濃度乙醇提取而制得的可供內服或外用的澄清液體制劑。(30.)可以避免肝臟首過效應的制劑是()。A.口服泡騰片B.植入片C.口服分散片D.咀嚼片E.胃內滯留片正確答案：B(31.)根據《醫療機構藥事管理暫行規定》，可以不設藥事管理組織和藥學部門的是()。A.一級醫院B.二級醫院C.三級甲等D.三級乙等E.衛生保健所正確答案：E參考解析：《醫療機構藥事管理暫行規定》第四十五條規定：診所、衛生所、醫務室、衛生保健所和衛生站可不設藥事管理組織機構和藥學部門，由機構負責人指定醫務人員負責藥事工作。(32.)關于軟膏劑的質量要求，錯誤的是()。A.均勻細膩易涂布B.無刺激性、無過敏性C.用于創面的軟膏劑應無菌D.性質穩定，無酸敗、異臭等現象E.油脂性基質軟膏涂布后應融化成液體釋放藥物正確答案：E參考解析：油脂性基質的特點是：潤滑、無刺激性，涂于皮膚上能形成封閉性油膜，促進皮膚水合作用，但油膩性大、不易洗除，吸水性差、與分泌物不易混合，藥物釋放性能差、可能影響療效。(33.)藥品生產管理規范是藥品生產和質量管理的準則，英文縮寫為()。A.GLPB.GAPC.GCPD.GMPE.GSP正確答案：D參考解析：藥品生產質量管理規范，英文全稱為GoodManufacturePracticeofMedicalProducts，簡稱GMP。(34.)藥品超過有效期即視為()。A.劣藥B.假藥C.新藥D.合格藥E.非藥品正確答案：A參考解析：藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處；①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規定的。(35.)關于合理用藥的管理，不正確的是()。A.合理用藥涉及到醫療衛生大環境的綜合治理，依賴于國家相關方針政策的制定和調整B.合理用藥受到與用藥有關各方面人員道德的情操、行為動機、心理因素等影響C.合理用藥僅需加強醫生和藥師的業務能力，使其達到國際水平D.合理用藥需要不斷發揮醫院藥事管理與藥物治療學委員會的職能E.臨床藥師應該利用循證藥學的方法進行合理用藥研究正確答案：C(36.)影響合理用藥的因素不包括()。A.生理條件B.病理條件C.遺傳因素D.藥品生產批次E.安慰劑效應正確答案：D參考解析：影響合理用藥的因素包括：①藥物方面的因素：藥物的劑型和劑量、給藥途徑、反復用藥的影響，給藥間隔時間、療程及用藥時間，聯合用藥與藥物相互作用；②機體方面的因素：年齡、性別、精神因素、疾病、安慰劑效應、遺傳因素；③人員因素；④社會因素。(37.)欲使栓劑中藥物釋放快，基質的選用原則是()。A.水溶性藥物選用水溶性基質B.水溶性藥物選用油性基質C.油溶性藥物選用油脂型基質D.水溶性藥物選用乳劑基質E.油溶性藥物選用乳劑型基質正確答案：B參考解析：為加速藥物的釋放和吸收，全身作用的栓劑一般應選擇與藥物溶解性相反的基質。如藥物是脂溶性的則應選擇水溶性基質；如藥物是水溶性的則選擇脂溶性基質。由于藥物與基質的性質相反，可減少藥物與基質的親和力，使藥物容易從基質中溶出，從而加速吸收。(38.)顆粒劑質量檢查不包括()。A.干燥失重B.粒重C.流動性D.熱原E.溶出度正確答案：D參考解析：顆粒劑的質量檢查：除主藥含量、外觀外，還規定了粒度、干燥失重、水分（中藥顆粒）、流動性、溶化性以及重量差異等檢查項目。(39.)除去注射劑中熱原經常采用的方法是()。A.采用0.22μm微孔濾膜過濾B.采用蒸餾法C.加高錳酸鋅氧化D.加活性炭吸附E.180℃加熱滅菌3～4h正確答案：D參考解析：活性炭對熱原有較強的吸附作用，同時有助濾脫色作用，因此在注射劑的制備中廣泛使用。(40.)熱原的主要污染途徑不包括()。A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過程中的污染E.包裝時帶入正確答案：E參考解析：熱原的主要污染途徑包括：注射用水；原、輔料；容器、用具、管道與設備等；制備過程與生產環境；輸液器具。(41.)藥學技術人員發現處方或醫囑所列藥品違反治療原則的應該()。A.更改處方調配B.拒絕調配C.尊重醫囑，進行調配D.告知患者，然后調配E.應當及時報告本機構相關部門，并按規定上報正確答案：B參考解析：《處方管理辦法》規定：“藥師發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，及時告知處方醫師，并應當記錄，按照有關規定報告”。(42.)能夠進入骨髓組織的微粒，其粒徑應小于()。A.10nmB.50nmC.100nmD.1μmE.10μm正確答案：B參考解析：小于50nm的微粒可自由通過毛細血管末梢，能進入骨髓，或者通過淋巴傳遞到達脾和骨髓。其中，粒徑小于10nm的微粒主要濃集于骨髓。(43.)《處方管理辦法》適用于()。A.與處方開具、調劑、制劑相關醫療機構及人員B.與處方開具、調劑、保管相關的醫療機構及其人員C.與處方開具、調劑、核對、檢驗相關的醫療機構及其人員D.與處方開具、調劑、制劑、監督管理相關的醫療機構及其人員E.與處方開具、調劑、臨床檢測、檢驗相關的醫療機構及其人員正確答案：B參考解析：《處方管理辦法》規定：本辦法所稱處方，是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員審核、調配、核對，并作為發藥和患者用藥憑證的醫療文書。《處方管理辦法》適用于與處方開具、調劑、保管相關的醫療機構及其人員。(44.)按分散系統分類的氣霧劑是()。A.二相氣霧劑B.空間消毒氣霧劑C.三相氣霧劑D.吸入用氣霧劑E.乳劑型氣霧劑正確答案：E參考解析：氣霧劑按分散系統分為：溶液型氣霧劑、混懸型氣霧劑和乳劑型氣霧劑。AC兩項屬于按處方分類；BD兩項是按醫療用途分類。(45.)下列質量檢查中，屬于顆粒劑特征檢查項的是()。A.溶解度B.軟化度C.溶化性D.熱原檢查E.溶出度正確答案：C參考解析：溶化性是顆粒劑特征檢查項。①可溶顆粒檢査法取供試品10g（中藥單劑量包裝取1袋），加熱水200ml，攪拌5分鐘，立即觀察，可溶顆粒應全部溶化或輕微渾濁。②泡騰顆粒檢查法取供試品3袋，將內容物分別轉移至盛有200ml水的燒杯中，水溫為15～25℃，應迅速產生氣體而呈泡騰狀，5分鐘內顆粒均應完全分散或溶解在水中。顆粒劑按上述方法檢查，均不得有異物，中藥顆粒還不得有焦屑。混懸顆粒以及已規定檢查溶出度或釋放度的顆粒劑可不進行溶化性檢查。(46.)醫院制劑中的普通制劑用純化水配制，水質應符合藥典標準至少多久全檢一次？()A.每周B.每月C.每季度D.每半年E.每年正確答案：C參考解析：普通制劑用純化水配制。水質應符合藥典標準，每季度至少應全檢一次。(47.)片劑生產中濕法制粒壓片目的是()。A.提高藥物的穩定性B.改善物料的外觀C.改善藥物的溶出速度D.提高藥物的可壓性E.防止有效成分損失正確答案：D參考解析：濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的可壓性和流動性。(48.)醫療機構藥事管理委員會主任委員一般由()。A.醫療業務主管領導擔任B.藥劑部門科主任擔任C.重點科室主任擔任D.臨床科室主任擔任E.相關科室主任擔任正確答案：A(49.)第二類精神藥品處方應保存備查的年限()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：B參考解析：《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》（國務院令第442號）第三十二條：“第二類精神藥品零售企業應當憑執業藥師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查；禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品；不得向未成年人銷售第二類精神藥品”。(50.)評價藥物制劑靶向性的參數是()。A.峰面積B.峰濃度C.相對攝取率D.血藥濃度時間曲線下面積E.達峰時正確答案：C參考解析：藥物制劑的靶向性可由三個參數來衡量：相對攝取率、靶向效率和峰濃度比。(51.)處方的法律意義在于()。A.作為醫師考核依據B.作為藥品費用支出憑證C.保證藥劑規格和安全有效D.作為追查調配差錯事故的依據E.統計藥品消耗量正確答案：D(52.)要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是()。A.多層片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片正確答案：B參考解析：分散片在19～21℃水中一般3min內完全崩解，大大地提高了藥物的吸收度。(53.)不宜制成膠囊劑的藥物是()。A.具有苦臭味的藥物B.光敏性藥物C.液態藥物D.藥物油溶液E.藥物水溶液正確答案：E參考解析：由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以囊芯物（填充的藥物）不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風干的藥物，水分汽化會使囊材軟化，若填充易潮解的藥物，藥物吸水會使囊壁干燥以致脆裂，因此，具有以上性質的藥物一般不宜制成膠囊劑。(54.)有關膠囊劑特點的敘述，錯誤的是()。A.能掩蓋藥物的不良反嗅味B.膠囊劑中的藥物不受壓力因素的影響C.可延長藥物的釋放或定位釋放D.可增加藥物和穩定性E.液態藥物不適合制備膠囊劑正確答案：E參考解析：膠囊劑可使液態藥物固體劑型化。液態藥物或含油量高的藥物可充填于軟質膠囊中制成固體制劑，服用、攜帶方便。(55.)關于藥物劑型的表述，正確的是()。A.是適合于疾病的診斷，治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B.是研究藥物基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制的綜合性技術科學C.是研究制劑的理論和制備工藝的科學D.是根據藥物的使用目的和藥物的性質不同制成的制劑E.是指散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等制劑正確答案：A(56.)關于藥物劑型的敘述中，不正確的是()。A.劑型是藥物供臨床應用的形式B.同一種原料藥可以根據臨床的需要制成不同的劑型C.同一種藥物的不同劑型其臨床應用是不同的D.同一種藥物的不同劑型其臨床應用是相同的E.藥物劑型必須與給藥途徑相適應正確答案：D(57.)預防藥品不良反應發生的措施不包括()。A.加強新藥上市前安全性研究B.加強藥品上市后評價C.開展藥品不良反應報告和監測工作D.加強合理用藥管理E.醫療救治中，盡量不使用新藥正確答案：E參考解析：本題考查不良反應的預防。原則為：（1）新藥上市前嚴格審查；（2）新藥上市后，必須繼續進行大量臨床觀察跟蹤研究，以逐漸發現新的不良反應；（3）選藥要有明確指征，制訂合理的用藥方案，患者要有良好的依從性，合理用藥；（4）一旦發現不良反應，應及時停藥并做恰當的處理，以減輕不良反應造成的損害。(58.)藥品不良反應監測是指()。A.藥品不良反應發現的過程B.藥品不良反應的發現、報告、評價、控制的過程C.藥品不良反應報告的過程D.藥品不良反應的發現和報告的過程E.藥品不良反應的發現、報告和評價的過程正確答案：B(59.)負責規定醫院用藥品種的是()。A.藥劑科B.藥事管理委員會C.業務院長D.院長E.藥庫正確答案：B(60.)常用作緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是()。A.硅橡膠B.蠟類C.HPMCD.氯乙烯E.脂肪類正確答案：C參考解析：親水凝膠骨架材料是指在遇水膨脹后，能形成凝膠屏障而控制藥物釋放的材料。大致分為四類：①天然高分子材料類，如海藻酸鈉、瓊脂和西黃蓍膠等；②纖維素類，如羥丙甲纖維素（HPMC）、甲基纖維素（MC）、羥乙基纖維素（HEC）等；③非纖維素多糖，如殼聚糖、半乳糖甘露聚糖等；④乙烯聚合物，如卡波普、聚乙烯醇等。(61.)對注射劑滲透壓的要求，錯誤的是()。A.輸液必須等滲或偏高滲B.肌肉注射可耐受0.5～3個等滲度的溶液C.靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲D.脊椎腔注射液必須等滲E.滴眼劑以等滲為好正確答案：C參考解析：C項，在低滲溶液中，水分子穿過細胞膜進入紅細胞，使得紅細胞脹大破裂，造成溶血現象（滲透壓低于0.45%氯化鈉溶液時，將有溶血現象產生）。大量注入低滲溶液，會使人感到頭脹、胸悶，嚴重的可發生麻木、寒戰、高燒，甚至尿中出現血紅蛋白。(62.)藥品穩定性是指()。A.藥品在規定的條件下保持其有效性和安全性的能力B.每一單位藥品（如一片藥、一支注射劑或一箱藥等）都符合有效性，安全性的規定。C.藥品在按規定的適應證或都功能主治，用法和用量條件下，能滿足預防、治療、診燦人的疾病，有目的調節人的生理機能的性能D.藥品生產、流通過程中形成的價格水平E.藥品在規定的適應證或功能主治、用法和用量使用情況下，對用藥生命安全的影響程度正確答案：A(63.)以減慢溶出速度為主要原理制備緩控釋制劑的理論依據是()。A.Noyes-Whitney方程B.Arrhenius指數定律C.Stocks定律D.Vant-Hoff規則E.Ficks第一擴散定律正確答案：A參考解析：藥物溶出速度服從Noyes-Whiteney方程：，因此答案選A。(64.)氣霧劑組成不包括()。A.濾器B.拋射劑C.閥門系統D.耐壓容器E.主藥和附加劑正確答案：A參考解析：氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統所組成。拋射劑與藥物（必要時加附加劑）一同灌封在耐壓容器內，打開閥門時，藥物、拋射劑一起噴出后形成氣霧給藥。(65.)臨床藥師制要求臨床藥師應具有的專業知識不包括()。A.基礎醫學B.醫院藥學C.化學工程學D.臨床醫學E.臨床藥學正確答案：C(66.)關于處方藥和非處方藥，敘述不正確的是()。A.兩者的劃分是基于管理上的界定B.處方藥需憑處方方可購買C.處方藥的安全性高于非處方藥D.消費者可自行購買使用非處方藥E.處方藥不能在電視廣告中宣傳正確答案：C參考解析：A項，處方藥和非處方藥并不是藥品本質的屬性，而是管理上的界定。BE兩項，處方藥必須憑執業醫師或執業助理醫師的處方才可調配、購買，并在醫生指導下使用的藥品。處方藥可以在國務院衛生行政部門和藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發布廣告宣傳。D項，非處方藥是指不需憑執業醫師或執業助理醫師的處方，消費者可以自行判斷購買和使用的藥品，簡稱OTC。(67.)關于輸液的敘述，錯誤的是()。A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液B.輸液除無菌外還必須無熱原C.輸液滲透壓可為等滲或偏高滲D.為保證輸液無菌，需添加抑菌劑E.輸液澄明度應符合要求正確答案：D參考解析：輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液，一次給藥在100ml以上。它是注射劑的一個分支，通常包裝在玻璃或塑料的輸液瓶或袋中，不含防腐劑或抑菌劑。(68.)不屬于口服緩控釋制劑的是()。A.胃內滯留片B.植入片C.滲透泵片D.微孔膜包衣片E.腸溶膜控釋片正確答案：B參考解析：口服緩控釋制劑包括親水凝膠骨架片、溶蝕性骨架片、不溶性骨架片、薄膜包衣骨架片、多層緩釋片、滲透泵控釋片、胃內滯留漂浮片、緩釋干混懸劑等。B項，植入片是指埋植到人體皮下緩緩溶解、吸收的片劑，一般長度不大于8mm的圓柱體，滅菌后單片避菌包裝，屬于植入制劑。(69.)注射用青霉素粉針，臨用前應加入()。A.超純水B.蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.消毒注射用水正確答案：D參考解析：注射用無菌粉末又稱粉針，它是采用無菌操作法或凍干技術制成的粉末制劑，臨用時加滅菌注射用水，溶解或混懸。遇水不穩定的青霉素、阿奇霉素、蛋白、多肽以及生物大分子藥物等，通常制備成粉針劑。(70.)目前臨床上使用的青霉素注射劑為()。A.注射用無菌粉末B.油混懸型注射液C.水混懸型注射液D.乳劑型注射劑E.溶液型注射劑正確答案：A參考解析：青霉素在酸性條件下易發生分子重排，在堿性條件下易水解失效，因此臨床應用青霉素時必須制成粉針劑，用時現配。(71.)最適合制成注射用無菌粉末的藥物是()。A.易氧化藥物B.光敏性藥物C.易染菌藥物D.易吸濕藥物E.遇濕熱不穩定藥物正確答案：E參考解析：注射用無菌粉末又稱粉針，臨用前用滅菌注射用水、生理鹽水等溶解后注射，適用于在水中不穩定的藥物，特別是對濕熱敏感的抗生素及生物制品。(72.)眼部藥物吸收以角膜和結膜為主要途徑，影響眼部藥物吸收的主要因素不包括()。A.藥物的水溶性B.刺激性C.表面張力D.黏度E.藥物的顏色正確答案：E參考解析：影響眼部藥物吸收的主要因素包括：①藥物從眼瞼縫隙的損失；②藥物經外周血管消除；③pH及pKa值；④刺激性；⑤表面張力；⑥黏度。(73.)液體藥物最常用的溶劑是()。A.乙醇B.甘油C.脂肪油D.水E.丙二醇正確答案：D參考解析：水是液體藥物最常用溶劑，能與乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合。(74.)泡沫型氣霧劑中拋射劑是()。A.連續相B.固相C.外相D.中間相E.內相正確答案：E(75.)藥學含義包括()。A.藥物和藥學科學B.藥物內涵和藥物外延C.藥學科學和藥學職業D.藥物研制和藥物生產E.藥物研發和合理用藥正確答案：C參考解析：藥學的含義包括藥學科學與藥學職業。①藥學科學：研究藥物的科學，包括藥劑學、藥物化學、藥理學、藥事管理學、生藥學和中藥學等；②藥學職業：經過系統學習藥學科學的基礎和專業理論知識，掌握藥學技術，具有藥學工作能力并經考核合格，運用其知識、技術和能力，遵循藥學倫理準則，為人類健康事業服務，并依靠這種服務的收入為生的工作和地位，以及從事這種工作的人的群體。(76.)處方由各醫療機構按規定的格式統一印制。麻醉藥品處方的印刷用紙顏色()。A.淡黃色B.淡紅色C.淡綠色D.淡藍色E.白色正確答案：B參考解析：①普通處方的印刷用紙應為白色。②急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注“急診”。③兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上解標注“兒科”。④麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。⑤第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。(77.)研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用的綜合性技術科學的稱為()。A.藥劑學B.制劑學C.方劑學D.制劑工程學E.調劑學正確答案：A參考解析：藥劑學是將原料藥制備成用于治療、診斷、預防疾病所需藥物制劑的一門科學。即以藥物制劑為中心研究其基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用的綜合性應用技術科學。(78.)影響增溶的因素不包括()。A.增溶劑的種類B.藥物的性質C.加入順序D.增溶劑的用量E.藥物的用量正確答案：E(79.)60%司盤20（HLB＝8.6）和40%吐溫20（HLB＝16.7）混合后所得的表面活性劑的HLB值為()。A.5.16B.6.68C.11.84D.12.65E.25.30正確答案：C參考解析：，式中，WA和WB分別表示表面活性劑A和B的量，HLBA和HLBB則分別是A和B的HLB值，HLBAB為混合后的表面活性HLB值。代入數值可求得混合的HLB值為11.84。(80.)栓劑中主藥重量與同體積基質重量之比()。A.置換價B.碘值C.堆密度D.酸值E.皂化值正確答案：A參考解析：A項，置換價（DV）是指藥物的重量與同體積栓劑基質的重量之比。(81.)可避免肝臟首過效應的劑型是()。A.內服片劑B.經皮吸收制劑C.顆粒劑D.糖漿劑E.膠囊劑正確答案：B參考解析：注射劑、氣霧劑、舌下含片、透皮貼劑等均能避免肝臟首過效應，以及胃腸道pH、酶等對藥物降解及藥物對胃腸道的刺激，提高生物利用度。(82.)藥物警戒的概念為()。A.研究藥物的安全性、穩定性和有效性B.定期發布藥品質量抽檢公告，促成臨床用藥安全性C.評價藥害發生的規律，從而減少或杜絕藥害，保證用藥安全D.有關不良作用或任何可能與藥物相關問題的發現、評估、理解與防范的科學與活動E.對藥品生產過程進行風險管理正確答案：D參考解析：藥物警戒是指與發現、評價、理解和預防不良反應或其他任何可能與藥物有關問題的科學研究與活動。(83.)軟膏劑的類脂質基質是()。A.凡士林B.羊毛脂C.石蠟D.硬脂酸E.聚乙二醇正確答案：B參考解析：常用的軟膏基質可分三類：油脂性基質、水溶性基質和乳狀型基質。其中油脂性基質包括烴類、動植物油脂、類脂及硅酮類物質。B項，羊毛脂屬于類脂類物質；AC兩項，屬于烴類；E項，屬于水溶性基質。(84.)處方由處方前記、處方正文、處方后記組成，處方正文不包括()。A.藥品名稱B.劑型C.配制方法D.規格、數量E.用法、用量正確答案：C參考解析：處方正文以Rp起頭，包括藥品名稱、劑型、規格、數量、用法、用量等。(85.)下列關于急診處方限量的敘述，正確的是()。A.一般不得超過1天B.一般不得超過2天C.一般不得超過3天D.一般不得超過4天E.一般不得超過5天正確答案：C參考解析：《處方管理辦法》規定：“處方一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應注明理由”。(86.)對熱原性質的描述，正確的是()。A.耐熱，不揮發B.耐熱，不溶于水C.有揮發性，但可被吸附D.溶于水，不耐熱E.不揮發，不被吸附正確答案：A參考解析：熱原是微生物產生的一種內毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間。性質有：①耐熱性；②過濾性；③吸附性；④水溶性；⑤不揮發性；⑥其他：熱原能被強酸、強堿所破壞，也能被強氧化劑氧化，超聲波及某些表面活性劑（如去氧膽酸鈉）也能使之失活。(87.)關于軟膏基質的表述，正確的是()。A.液體石蠟主要用于改變軟膏的類型B.水溶性基質釋藥快，能與滲出液混合C.凡士林中加入羊毛脂為了增加溶解度D.水溶性軟膏基質加防腐劑，不加保濕劑E.水溶性基質中含有大量水分，不需加保濕正確答案：B參考解析：B項，水溶性基質無油膩性，能與水性物質或滲出液混合，易洗除，藥物釋放快。A項，液狀石蠟為液體飽和烴混合物，能與多數脂肪油或揮發油混合。它們可用于調節凡士林的稠度。C項，羊毛脂常與凡士林合用（如1:9），增加凡士林的吸水性與藥物的滲透性。DE兩項，常用的水溶性基質是聚乙二醇，該類基質的缺點是對皮膚的保護潤滑作用差，久用可引起皮膚干燥，故需加保濕劑。(88.)下列藥材須按照毒性藥品管理的是()。A.草豆蔻B.生川烏C.川楝子D.白芍E.丹參正確答案：B參考解析：按照毒性中藥管理的品種為砒石（紅砒、白砒）、砒霜、雄黃、水銀、紅粉、輕粉、白降丹、生馬錢子、生草烏、雪上一枝蒿、生川烏、生白附子、生半夏、生天南星、生巴豆、生千金子、生甘遂、生狼毒、生藤黃、天仙子、洋金花、鬧羊花、斑蝥、青娘子、紅娘子、蟾酥等28種。(89.)主管職稱以上藥師按專業根據各自特產，定向使用，其專業不包括()。A.藥品調劑B.藥品制劑C.藥品采購D.藥品檢驗E.臨床藥學正確答案：C(90.)杜絕假藥、劣藥流入醫院的第一關應是()。A.藥品入庫檢驗藥B.醫院制劑管理C.庫存管理D.供應和使用管理E.經濟管理正確答案：A(91.)藥物治療管理的最終目的是()。A.使患者在藥物治療中獲得最大的收益B.為醫生提供合理用藥的信息C.提供藥品的質量D.指導護士合理用藥E.增加患者用藥依從性正確答案：A(92.)某藥物按一級反應分解，半衰期為1小時，反應2小時后，殘存率是()。A.90%B.80%C.75%D.50%E.25%正確答案：E(93.)一般慢性病的每張處方最多為()。A.5日用藥量B.7日用藥量C.10日用藥量D.2周用藥量E.1月用藥量正確答案：E(94.)測定納米級的粒子大小的常用方法是()。A.激光散射法B.Stokes沉降法C.吸附法D.光學顯微鏡法E.算數均值法正確答案：A參考解析：微粒分散系中常用的粒徑表示方法有幾何學粒徑、比表面粒徑、有效粒徑等。這些微粒大小的測定方法有光學顯微鏡法、電子顯微鏡法、激光散射法、庫爾特計數法、Stokes沉降法、吸附法等。測定納米級粒子大小的常用方法有電子顯微鏡法和激光散射法。(95.)鉛沉積于骨組織造成蓄積的機制主要是()。A.被動擴散B.主動轉運C.吞噬作用D.組織結合E.細胞內代謝正確答案：D參考解析：血液中的鉛，初期分布于肝、腎、脾、腦等器官中；數周后，約95%可溶性磷酸氫鉛以不溶性磷酸鉛[Pb3（PO4）2]形式儲存在骨骼、牙齒、毛發、指甲等硬組織中。(96.)調配處方時必須做到“四查十對”，其中查用藥合理性，須對()。A.藥品名稱B.用法用量C.配伍禁忌D.臨床診斷E.藥品性狀正確答案：D參考解析：四查：①查處方，對科別，對姓名，對年齡；②查藥品，對藥名，對劑型，對規格，對數量；③查配伍禁忌，對藥品性狀，對用法用量；④查用藥合理性，對臨床診斷。(97.)乳劑分散相與連續相存在密度差，放置時分散相集中在頂部或底部，稱為()。A.絮凝B.轉相C.破壞D.分層E.酸敗正確答案：D參考解析：乳劑的分層指乳劑放置后出現分散相粒子上浮或下沉的現象，主要原因是分散相和分散介質之間的密度差造成的。(98.)《醫療機構制劑許可證》的審核同意部門是()。A.國務院B.國家衛生行政部門C.國家藥品監督管理部門D.省級衛生行政部門E.省級藥品監督管理部門正確答案：D(99.)羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）在片劑中的作用是()。A.稀釋劑B.粘合劑C.潤滑劑D.崩解劑E.助流劑正確答案：D參考解析：羧甲淀粉鈉（CMS-Na）是淀粉的羧甲醚的鈉鹽，不溶于水，吸水膨脹作用非常顯著，其吸水后膨脹率為原體積的300倍，是一種超級崩解劑。(100.)不屬于膜劑特點的是()。A.可控速釋藥B.生產過程中無粉塵飛揚C.載藥量大D.穩定性好E.配伍變化少正確答案：C參考解析：膜劑適合于小劑量的藥物，其特點有：①藥物在成膜材料中分布均勻，含量準確，穩定性好；②普通膜劑中藥物的溶出和吸收快；③制備工藝簡單，生產中沒有粉塵飛揚；④膜劑體積小，質量輕，應用、攜帶及運輸方便。(101.)關于醫療機構配制制劑，下列敘述錯誤的是()。A.醫療機構配制制劑，必須取得許可證B.所配制的制劑品種，根據臨床需要即可配劑C.配制的制劑，必須經過檢驗，合格的才能憑醫生處方使用D.必須經省級藥品監督管理部門批準后方可配制制劑E.配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進行廣告宣傳正確答案：B參考解析：醫療機構配制制劑，須經所在地省級衛生行政部門審核同意，由省級藥品監督管理部門批準，發給《醫療機構制劑許可證》。無《醫療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。醫療機構配制制劑應取得省、自治區、直轄市藥品監督管理局頒發的《醫療機構制劑許可證》。醫療機構配制的制劑，應當是市場上沒有供應的品種。(102.)關于微粒Zeta電位的說法，錯誤的是()。A.從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差B.相同條件下微粒越小，Zeta電位越高C.加入絮凝劑可降低微粒的Zeta電位D.微粒Zeta電位越高，越容易絮凝E.某些電解質既可能降低Zeta電位，也可升高Zeta電位正確答案：D參考解析：D項，Zeta電位過高，靜電排斥力增加，阻礙了微粒之間的碰撞聚集，這種現象稱為反絮凝。因此，不是Zeta電位越高越容易絮凝。(103.)在注射劑常用附加劑中，可作為穩定劑的是()。A.亞硫酸鈉B.醋酸C.苯甲醇D.肌酐E.乙二胺四乙酸二鈉正確答案：D參考解析：注射劑中常用的穩定劑有肌酐、甘氨酸、煙酰胺、辛酸鈉。亞硫酸鈉為抗氧劑，醋酸為緩沖劑，苯甲醇為抑菌劑，乙二胺四乙酸二鈉為螯合劑。(104.)用于制備固體分散體的腸溶性載體材料()。A.聚乙二醇B.聚氧乙烯C.羥丙甲纖維素D.乙基纖維素E.羧甲乙纖維素正確答案：E參考解析：用于制備固體分散體的腸溶性載體材料主要有羧甲乙纖維素、羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯、聚丙烯酸樹脂類等。(105.)某藥物較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差，應使用的壓片方法是()。A.濕法制粒壓片B.干法制粒壓片C.結晶直接壓片D.粉末直接壓片E.空白顆粒壓片正確答案：A參考解析：藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。而干法制粒壓片適用于熱敏性物料、遇水易分解的藥物，如阿司匹林、克拉霉素等。(106.)可作為腸溶衣的離分子材料是()。A.CAPB.HPMC.ECD.PEGE.PVP正確答案：A參考解析：腸溶衣片的包衣材料為腸溶性高分子材料。腸溶包衣材料特點是：腸溶聚合物有耐酸性，而在腸液中溶解，如醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、聚乙烯醇酞酸酯（PVAP）、醋酸纖維素苯三酸酯（CAT）、羥丙甲纖維素酞酸酯（HPMCP）、丙烯酸樹脂EuS100、EuL100等。(107.)藥學部主任在醫院藥事管理與藥物治療學委員會的職務是()。A.主任委員B.副主任委員C.秘書D.委員E.常務委員正確答案：B參考解析：醫療機構負責人任藥事管理與藥物治療學委員會（組）主任委員，藥學和醫務部門負責人任藥事管理與藥物治療學委員會（組）副主任委員。(108.)醫院機構藥品采購管理首先應遵循的原則是()。A.公開、公平、公正的原則B.價格優先的原則C.質量第一的原則D.經濟性的原則E.誠實信用的原則正確答案：C參考解析：藥品采購管理應遵循的基本原則包括質量第一原則、合法性原則、經濟性原則和保障性原則，但首先應遵循質量第一的原則。(109.)《藥品注冊管理辦法》對新藥研究的內容提出了申報與審批的規定，主要包括()。A.臨床試驗和臨床驗證B.臨床前研究和臨床研究C.臨床前研究和生物等效性試驗D.臨床研究和生物等效性試驗E.臨床前研究和臨床驗證正確答案：B(110.)聚山梨酯類的化學名稱為()。A.聚乙烯脂肪酸酯類B.聚乙烯脂肪酸醇醚類C.失水山梨醇脂肪酸酯類D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類E.三油酸甘油酯類正確答案：D(111.)將灰黃毒素制成直徑2～4μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是()。A.減少對胃的刺激B.降低溶出度C.使藥物長效D.增加藥物穩定性E.有利于吸收正確答案：E參考解析：藥物以粉末或顆粒狀態充填于膠囊中，與片劑、丸劑等劑型相比，制備時不受機械壓力等因素的影響，可在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收。因此答案選E。(112.)單糖漿的含糖濃度以g/mL表示為()。A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%正確答案：D參考解析：純蔗糖的飽和水溶液濃度為85%（g/mL）或64.7%（g/g），稱為單糖漿或糖漿。(113.)臨床藥學、藥學情報和處方調配等藥學活動主要體現了藥學部（科）工作性質的()。A.業務監督性B.專業技術性C.經濟管理性D.咨詢指導性E.服務保障性正確答案：B(114.)生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑被稱作()。A.中成藥B.原料藥C.制劑D.輔料E.疫苗正確答案：D參考解析：輔料指生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑。(115.)醫療機構可以從個人手中購進的藥品是()。A.新藥B.已有國家標準的藥品C.化學藥品D.未實施標準文號管理的中藥飲片E.未實施批準文號管理的中藥材正確答案：E參考解析：藥品生產企業生產藥品所使用的原料藥，必須具有國家藥品監督管理部門核發的藥品批準文號或者進口藥品注冊證書、醫藥產品注冊證書，未實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片除外。(116.)蔗糖的臨界相對濕度CRH＝84.5%，乳糖的臨界相對濕度CRH＝96.9%，蔗糖與乳糖混合物的CRH等于()。A.181.4%B.96.9%C.84.5%D.81.9%E.12.4%正確答案：D參考解析：，式中，CRHAB表示A與B物質混合后的臨界相對濕度；CRHA和CRHB分別表示A物質和B物質的臨界相對濕度。代入數值可計算得81.9%。(117.)關于藥品穩定性的敘述，正確的是()。A.鹽酸普魯卡因溶液的穩定性受溫度影響，與pH無關B.藥物的降解速度與離子強度無關C.固體制劑的晶型不影響藥物的穩定性D.藥物的氧化降解反應與溶液的pH無關E.在水溶液中不穩定的藥物可制成微囊，增加其穩定性正確答案：E參考解析：將藥物制成微囊、微球或環糊精包合物后可增加藥物的穩定性。如將維生素A制成微囊后，穩定性有很大提高。(118.)糖漿劑中苯甲酸的含量應不超過()。A.0.01%B.0.05%C.0.1%D.0.2%E.0.3%正確答案：E參考解析：糖漿劑中如需加人防腐劑，對羥基苯甲酸酯類的用量不得超過0.05%，苯甲酸的用量不得超過0.3%。(119.)良好的防腐劑是()。A.枸櫞酸B.酒石酸C.抗壞血酸D.苯甲酸E.碳酸正確答案：D參考解析：常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯類、苯甲酸及其鹽、山梨酸及其鹽、苯扎溴銨、醋酸氯己定以及其他防腐劑如桉葉油等揮發油。(120.)根據《藥品說明書和標簽管理規定》，藥品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須附有()。A.說明書B.執行標準C.檢驗報告D.注冊商標E.專用標識正確答案：A參考解析：根據《藥品說明書和標簽管理規定》，藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產品、企業的文字、音像及其他資料。藥品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須附有說明書。(121.)根據《藥品不良反應報告和檢測管理辦法》，醫療機構發現死亡病例必須()。A.立即報告B.1日內報告C.10日內報告D.15日內報告E.30日內報告正確答案：A參考解析：藥品生產、經營企業和醫療機構發現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應應當在30日內報告。有隨訪信息的，應當及時報告。(122.)制備噴霧劑所用容器，須能抵抗表壓的內壓為()。A.61.785kPaB.328.7kPaC.676.7kPaD.686.5kPaE.1029.75kPa正確答案：E參考解析：噴霧劑在制備時，要施加較高的壓力，較液化氣體高，內壓一般在617.85～686.51kPa（表壓），以保證內容物能全部用完。容器的牢固性要求也較高，必須能抵抗1029.75kPa（表壓）的壓力。(123.)麻醉藥品的“五專”管理不包括()。A.專人保管B.專柜加鎖C.專冊登記D.專用賬冊E.專門供應正確答案：E參考解析：《麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度》所稱“五專”，是指麻醉藥品、第一類精神藥品管理中的“專人管理、專庫（柜）保管、專用賬冊、專用處方、專冊登記”。(124.)藥品臨床注冊中需要進行臨床研究的情況不包括()。A.新藥的注冊申請B.進口藥品的注冊申請C.上市藥品增加新的適應癥的注冊申請D.已上市藥品按照已有國家標準注冊申請E.已上市藥品改變生產工藝的注冊申請正確答案：D(125.)關于β-CD包合物的優點，錯誤的是()。A.增大藥物的溶解度B.提高藥物的穩定性C.使液態藥物粉末化D.使藥物具有靶向性E.提高藥物的生物利用度正確答案：D參考解析：β-CD包合物的優點包括：增大藥物的溶解度；提高藥物的穩定性；使液態藥物粉末化；提高藥物的生物利用度。(126.)根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，普通商業企業可以經營的商品業務是()。A.處方藥批發B.非處方藥批發C.乙類非處方藥零售D.處方藥零售E.甲類非處方藥零售正確答案：C(127.)按假藥論處的藥品是()。A.使用未經批準的直接接觸藥品的包材B.變質的和被污染的C.未規定有效期的D.更改生產批號的E.擅自添加防腐劑的正確答案：B參考解析：依照《中華人民共和國藥品管理法》，有下列情形之一的藥品，按假藥論處：①國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；②依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；③變質的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；⑥所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。(128.)關于影響藥物制劑降解因素的敘述，正確的是()。A.藥液的pH值不僅影響藥物的水解反應，而且影響藥物的氧化反應B.采用介電常數高的溶劑可降低藥物的水解速度C.處方中的賦形劑不影響藥物降解D.表面活性劑的加入會增加藥物制劑的穩定性E.根據Vant-Hoff規則，溫度升高，反應速度不變化正確答案：A(129.)下列關于皮膚吸收的敘述不正確的是()。A.角質層是藥物吸收的主要屏障B.藥物主要經完整皮膚吸收C.分子量大于1000很難吸收D.基質促進皮膚水合能力為：水溶性﹥O/W型﹥W/O型﹥油脂性E.基質的pH影響吸收正確答案：D參考解析：基質促進皮膚水合能力為：油脂性基質＞W/O型基質＞O/W型基質＞水溶性基質。(130.)中藥飲片庫室內濕度不得超過()。A.40%B.50%C.60%D.70%E.80%正確答案：D(131.)關于中醫醫院藥品三級管理的敘述，錯誤的是()。A.《藥品管理法》規定的特殊管理藥品為一級管理B.三級管理的藥品包括普通中藥C.三級管理的藥品不需要執業醫師的處方即可購買D.一級管理的中藥為毒、麻中藥和一類精神藥品E.二級管理的藥品為貴重中藥及自費藥品正確答案：C參考解析：非處方藥是指不需要憑執業醫師和執業助理醫師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品，而三級管理的藥品是普通藥品。(132.)可以用于除菌過濾的濾器是()。A.G6垂熔玻璃漏斗B.G5垂熔玻璃漏斗C.板框過濾器D.0.45μm微孔濾膜E.砂濾棒正確答案：A參考解析：垂熔玻璃過濾器在注射劑生產中常作精濾或膜濾前的預濾。3號多用于常壓過濾，4號多用于減壓或加壓過濾，6號用于除菌過濾。(133.)用于提高醫務人員職業道德水準的藥學研究管理手段是()。A.開展臨床藥學和臨床藥理研究B.運用藥物經濟學的理論和方法C.開展醫療機構藥事管理規范化、標準化研究D.開展藥學倫理學教育和研究E.開展藥事管理法則教育正確答案：D參考解析：開展藥學倫理學教育和研究，是提高醫務人員的職業道德水平的手段。(134.)關于凝膠劑的敘述，錯誤的是()。A.卡波姆的黏度大小主要由卡波姆的用量所決定B.相同濃度卡波姆水溶液的黏度與pH有關C.相同濃度卡波姆水溶液在pH＝6～11有最大的黏度和稠度D.強酸也可使卡波姆失去黏性E.鹽類電解質可使卡波姆凝膠的黏性降低正確答案：A(135.)藥品采購中的“三無”藥品除了指“無廠牌”外，還指()。A.無批準文號，無注冊商標B.無生產批號、無注冊商標C.無批準文號、無商品名D.無批準文號、無生產批號E.無通用名、無商品名正確答案：A參考解析：藥學部在采購藥品時應嚴格按照藥品法操作，禁止采購無批準文號、無注冊商標、無廠牌的“三無”藥品。(136.)對已經生產或者進口的療效不確定，不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品進行監督銷毀或都處理的部門是()。A.國家衛生行政部門B.省級衛生行政部門C.省級藥品監督管理部門D.當地衛生行政部門E.當地藥品監督管理部門正確答案：E(137.)屬于進口分包裝藥品批準文號的是()。A.國藥準字X20020006B.國藥準字H20020006C.國藥準字J20020006D.國藥試字J20020006E.國藥準字S20020006正確答案：C參考解析：藥品批準文號的格式為：國藥準字H（Z、S、J）＋4位年號＋4位順序號，其中H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分包裝。(138.)取碘50g，碘化鉀100g，純化水100ml溶解后，加純化水至1000ml所得制劑的劑型是()。A.溶膠劑B.混懸劑C.乳劑D.酊劑E.溶液劑正確答案：E參考解析：溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。題干中所述為復方碘溶液，其屬于溶液劑。其中碘化鉀為助溶劑。(139.)藥品成分的含量不符合國家藥品標準的屬于()。A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.處方藥正確答案：C參考解析：《藥品管理法》規定：藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。(140.)所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的屬于()。A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.處方藥正確答案：B參考解析：有下列情形之一的藥品，按假藥論處：①國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；②依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；③變質的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；⑥所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。(141.)超過有效期的屬于()。A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.處方藥正確答案：D參考解析：有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規定的。(142.)屬于營養輸液的是()。A.氯化鈉注射液B.脂肪乳輸液C.右旋糖酐輸液D.甲硝唑輸液E.氧氟沙星輸液正確答案：B參考解析：營養輸液用于不能口服吸收營養的患者。主要有糖類、氨基酸、維生素、脂肪乳等。(143.)屬于膠體輸液的是()。A.氯化鈉注射液B.脂肪乳輸液C.右旋糖酐輸液D.甲硝唑輸液E.氧氟沙星輸液正確答案：C參考解析：膠體輸液用于調節滲透壓，包括多糖類、明膠類、高分子聚合物類等，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明膠等。(144.)屬于電解質輸液的是()。A.氯化鈉注射液B.脂肪乳輸液C.右旋糖酐輸液D.甲硝唑輸液E.氧氟沙星輸液正確答案：A參考解析：電解質輸液用以補充體內水分、電解質，糾正體內酸堿平衡等。如氯化鈉注射液、復方氯化鈉注射液、乳酸鈉注射液等。(145.)藥物非臨床研究質量管理規范的英文縮寫是()。A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP正確答案：B參考解析：《藥物非臨床研究質量管理規范》簡稱GLP。(146.)藥物臨床試驗管理規范的英文縮寫是()。A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP正確答案：C參考解析：《藥物臨床試驗質量管理規范》簡稱GCP。(147.)藥品生產質量管理規范的英文縮寫是()。A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP正確答案：A參考解析：《藥品生產質量管理規范》簡稱GMP。(148.)對熱不穩定的藥物溶液最適合的滅菌方法是()。A.煮沸滅菌法B.流通蒸氣滅菌法C.低濕間歇滅菌法D.熱壓滅菌法E.過濾滅菌法正確答案：E參考解析：過