藥學（師）-《藥學（師）相關專業》名師預測卷3單選題（共100題，共100分）(1.)兒科處方的保存期限為A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：（江南博哥）A參考解析：我國規定，每日處方應分類裝訂成冊，并加封面，妥善保存。普通、急診、兒科處方保存1年。保存期滿經醫院領導批準后登記并銷毀。(2.)下列有關影響溶出速度的因素不正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴散系數E.擴散層的厚度正確答案：B參考解析：本題重點考查影響溶出速度的因素。影響溶出速度的因素可根據Noyes-Whin-ey方程分析，包括固體的表面積、溫度、溶出介質的體積、擴散系數和擴散層厚度。所以本題答案應選擇B。(3.)下面影響口服緩控釋制劑設計的理化因素不正確的是A.藥物的溶解度B.油水分配系數C.生物半衰期D.劑量大小E.藥物的穩定性正確答案：C參考解析：此題主要考查影響口服緩控釋制劑設計的因素。影響口服緩控釋制劑設計的因素包括理化因素和生物因素兩個方面，理化因素包括劑量大小、pKa、解離度、水溶性、分配系數和穩定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。所以本題答案應選擇C。(4.)混懸型氣霧劑的組成部分不包括A.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統E.助懸劑正確答案：B參考解析：此題重點考查氣霧劑的組成及處方設計。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物；混懸型氣霧劑處方設計中必須考慮提高分散系統的穩定性，可以添加適量的助懸劑。所以本題答案應選擇B。(5.)是所有微生物的代謝產物A.熱原B.內毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質正確答案：A參考解析：此題重點考查熱原的概念和組成。熱原是所有微生物的代謝產物，是微生物的一種內毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間。內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物，其中脂多糖是內毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性。所以答案應選擇A、C。(6.)是內毒素的主要成分A.熱原B.內毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質正確答案：C參考解析：本題考點是熱原的來源及致熱特點。熱原系指注射后能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質。廣義的熱原包括細菌性熱原、內源性高分子熱原、內源性低分子熱原及化學性熱原等。藥劑學上的“熱原”通常是指細菌性熱原，是微生物的代謝產物或尸體，注射后能引起特殊的致熱反應。大多數細菌和許多霉菌甚至病毒均能產生熱原，致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌所產生的熱原。內毒素是產生熱原反應的最主要致熱物質。內毒素由由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物，存在于細菌的細胞膜與固體膜之間，其中脂多糖(Lps)是內毒素的主要成分，具有特別強的致熱活性。(7.)水A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑下述液體藥劑附加劑的作用為正確答案：A參考解析：此題考查液體制劑常用溶劑。常用溶劑按介電常數的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑；極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞砜，半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。所以本題答案應選擇A、E、B。(8.)丙二醇A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑下述液體藥劑附加劑的作用為正確答案：E參考解析：此題考查液體制劑常用溶劑。常用溶劑按介電常數的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑；極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞砜，半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。所以本題答案應選擇A、E、B。(9.)液狀石蠟A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑下述液體藥劑附加劑的作用為正確答案：B參考解析：此題考查液體制劑常用溶劑。常用溶劑按介電常數的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑；極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞砜，半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。所以本題答案應選擇A、E、B。(10.)溶液型氣霧劑的組成部分不包括A.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統E.潤濕劑正確答案：E參考解析：本題重點考查氣霧劑的組成及處方設計。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混懸型氣霧劑中處方設計中必須考慮提高分散系統的穩定性，可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳化劑。故本題答案應選E。(11.)二相氣霧劑為A.溶液型氣霧劑B.O/W乳劑型氣霧劑C.W/O乳劑型氣霧劑D.混懸型氣霧劑E.吸入粉霧劑正確答案：A參考解析：本題重點考查氣霧劑的分類。氣霧劑按相的組成分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。故本題答案應選A。(12.)屬于膠體分散體系的微粒給藥系統不包括A.納米粒B.納米囊C.微球D.脂質體E.微乳正確答案：C參考解析：此題重點考查微粒分散體系的概念。屬于膠體分散體系的微粒給藥系統主要包括納米微乳、脂質體、納米粒、納米囊、納米膠束等。微球屬于粗分散體系的微粒給藥系統。所以本題答案選C。(13.)不屬于國家發展藥品的方針政策的是A.國家發展現代藥和傳統藥B.充分發揮藥品在預防、治療和保健中的作用C.保護野生藥材資源D.鼓勵培育中藥材E.保障人民用藥安全正確答案：E參考解析：《藥品管理法》規定，國家發展藥品的方針政策包括發展現代藥和傳統藥，充分發揮藥品在預防、治療和保健中的作用。同時國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。保障人民用藥安全是《藥品管理法>的立法目的，而不是發展藥品的方針政策。故正確答案是E。(14.)不得委托生產的藥品有A.中藥口服液B.化學藥品C.抗生素D.中成藥E.疫苗制品正確答案：E參考解析：《藥品管理法實施條例》規定，疫苗、血液制品和國務院藥品監督管理部門規定的其他藥品不得委托生產。(15.)允許憑執業醫師處方零售的藥品有A.麻醉藥品片劑B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.放射性藥品E.麻醉藥品注射劑正確答案：C參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售，第二類精神藥品零售企業應當憑執業醫師出具的處方，按照劑量規定銷售第二類精神藥品。故正確答案是C。(16.)醫療機構門診藥品調劑室對口服制劑藥品實行A.隔日劑量調劑配發B.日劑量調劑配發C.單劑量調劑配發D.集中調配供應E.分散調配供應正確答案：C參考解析：醫療機構門、急診藥品調劑室應當實行大窗口或者柜臺式發藥。住院（病房）藥品調劑室對注射劑按日劑量配發，對口服制劑藥品實行單劑量調劑配發。腸外營養液、危害藥品靜脈用藥應當實行集中調配供應。(17.)"醫療機構制劑許可證"變更分為A.許可事項變更和關鍵事項變更B.許可事項變更和登記事項變更C.一般事項變更和關鍵事項變更D.一般事項變更和登記事項變更E.許可事項變更和一般事項變更正確答案：B參考解析：《醫療機構配制制劑質量管理規范》規定，許可證變更分為許可事項變更和登記事項變更。(18.)屬于毒性中藥的是A.洋地黃毒苷B.阿托品C.去乙酰毛花苷D.雄黃E.士的寧正確答案：D參考解析：我國規定，毒性中藥共計27種，毒性西藥共計11個品種。雄黃屬于毒性中藥，其他A、B、C、E均屬毒性西藥。(19.)《處方管理辦法》規定，急診處方一般不得超過A.1日用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量正確答案：C參考解析：《處方管理辦法》規定，處方一般不得超過7日用量，急診處方一般不得超過3日用量。(20.)"四查十對"中查藥品時，應對A.藥品性狀、用法用量B.科別、姓名、年齡C.臨床診斷、注意事項D.藥名、規格、數量、標簽E.藥品、不良反應、禁忌正確答案：D參考解析：《處方管理辦法》規定，藥學專業技術人員調劑處方時必須做到“四查十對”。查處方，對科別、性別、年齡；查藥品，對藥名、規格、數量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。故正確答案是D。(21.)藥品所含成分不符合國家藥品標準的是A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品正確答案：A參考解析：《藥品管理法》規定，禁止生產、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；②依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；③變質的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；⑥所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規定的。(22.)被污染的藥品屬于A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品正確答案：B參考解析：《藥品管理法》規定，禁止生產、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；②依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；③變質的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；⑥所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規定的。(23.)超過有效期的藥品屬于A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品正確答案：D參考解析：《藥品管理法》規定，禁止生產、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；②依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；③變質的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；⑥所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規定的。(24.)經營處方藥的藥品零售企業應當依法配備A.執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員B.從業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員C.主任藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員D.主管藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員E.依法經資格認定的藥學技術人員正確答案：A參考解析：《藥品管理法實施條例》規定，經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業應當依法配備執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員；醫療機構審核和調配處方的藥劑人員必須是依法經資格認定的藥學技術人員。(25.)經營甲類非處方藥的藥品零售企業應當配備A.執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員B.從業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員C.主任藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員D.主管藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員E.依法經資格認定的藥學技術人員正確答案：A參考解析：《藥品管理法實施條例》規定，經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業應當依法配備執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員；醫療機構審核和調配處方的藥劑人員必須是依法經資格認定的藥學技術人員。(26.)醫療機構審核和調配處方的藥劑人員必須是A.執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員B.從業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員C.主任藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員D.主管藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員E.依法經資格認定的藥學技術人員正確答案：E參考解析：《藥品管理法實施條例》規定，經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業應當依法配備執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員；醫療機構審核和調配處方的藥劑人員必須是依法經資格認定的藥學技術人員。(27.)進行藥物臨床試驗應事先告知受試者或監護人真實情況，并取得A.受試者或監護人的書面同意B.受試者或監護人的口頭同意C.受試者或監護人簽署的具有法律效力的合同D.受試者或監護人批準的《臨床試驗開始通知書》E.受試者或監護人簽署的《臨床試驗方案》正確答案：A參考解析：《藥品管理法實施條例》規定，藥物臨床試驗機構進行藥物臨床試驗應當事先告知受試者或監護人真實情況，并取得其書面同意。(28.)下列是軟膏水性凝膠基質的是A.植物油B.卡波姆C.泊洛沙姆D.凡士林E.硬脂酸鈉正確答案：B參考解析：此題考查水性凝膠基質的種類。常用的水性凝膠基質有卡波姆和纖維素衍生物，故本題答案應選擇B。(29.)一般注射液的pH應為A.3～8B.3～10C.4～9D.4～11E.5～10正確答案：C參考解析：此題考查注射液的一般質量要求。注射液的pH要求與血液相等或相近（血液pH約7.4），一般控制在4～9范圍內。故答案應選擇C。(30.)未取得《藥品經營許可證》經營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并A.處違法生產、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款B.處違法生產、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款C.處違法收入50%以上3倍以下的罰款D.處2萬元以上10萬元以下的罰款E.處1萬元以上20萬元以下的罰款正確答案：B參考解析：《藥品管理法》規定，未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產藥品、經營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款。(31.)下列適合制成膠囊劑的藥物是A.易風化的藥物B.吸濕性的藥物C.藥物的稀醇水溶液D.具有臭味的藥物E.油性藥物的乳狀液正確答案：D參考解析：本題考查要點是“膠囊劑的特點”。(1)膠囊劑的優點①掩蓋藥物的不良嗅味，提高藥物穩定性：藥物在膠囊殼的保護下，免于空氣、光線等的干擾，掩蔽藥物的不良臭味，保護性質不穩定的藥物，以維持藥物的穩定性。②起效快、生物利用度高：藥物以粉末或顆粒狀態直接填裝于囊殼中，不同于片劑、丸劑等劑型，膠囊劑未經機械擠壓等過程，使該制劑在目標位置迅速分散、釋放和吸收，快速起效，提高生物利用度。③幫助液態藥物固體劑型化：可以把難以制成丸劑、片劑等固體制劑的液態藥物或含油量高的藥物充填于軟質膠囊中，制成方便攜帶、服用和劑量明確的軟膠囊。④藥物緩釋、控釋和定位釋放：將藥物制成緩釋、拉釋的顆粒，按需裝入膠囊中，起到緩控釋的作用；腸溶膠囊殼裝載藥物，可在小腸處定位釋放；可制成定位在直腸或陰道的腔道給藥的膠囊劑。(2)膠囊劑的局限性：除了上述膠囊劑的優點外，從藥物穩定性、制備工藝和經濟效應方面考慮，膠囊劑還存在很多局限性。①膠囊殼多以明膠為原料制備，受溫度和濕度影響較大。以濕度為例，相對濕度較低易導致膠囊殼龜裂、減重；相對濕度較高膠囊殼易變形、增重。因此在制備、貯存時應該妥善處理。②生產成本相對較高。膠囊劑是把藥物制備成粉末、顆粒、小片、小丸等后，填充于囊殼中。相比于上述幾種劑型，其增加了制備的工藝程序和生產成本。③嬰幼兒和老人等特殊群體，口服此劑型的制劑有一定困難。④膠囊劑型對內容物具有一定的要求，一些藥物不適宜制備成膠囊劑。例如：會導致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液藥物；會導致囊壁軟化的風化性藥物；會導致囊壁脆裂的強吸濕性的藥物；導致明膠變性的醛類藥物；會導致囊材軟化或溶解的含有揮發性、小分子有機物的液體藥物；會導致囊壁變軟的O/W型乳劑藥物。因此，本題的正確答案為D。(32.)乳劑中分散相的乳滴發生可逆的聚集現象，這種現象稱為A.分層（乳析）B.絮凝C.破裂D.轉相E.反絮凝正確答案：B參考解析：此題考查乳劑的穩定性。乳劑的絮凝系指乳劑中分散相的乳滴發生可逆的聚集現象。所以本題答案應選擇B。(33.)下列藥典標準篩孔徑最小的篩號是A.5號篩B.6號篩C.7號篩D.8號篩E.9號篩正確答案：E參考解析：本題重點考查藥篩的分類。我國藥典標準篩按孔徑大小分為1～9號，其中1號篩最大，9號篩最小。所以答案應選擇為E。(34.)聚維酮溶液作為片劑的輔料其作用為A.濕潤劑B.填充劑C.黏合劑D.崩解劑E.潤滑劑正確答案：C參考解析：本題重點考查片劑的常用輔料。聚維酮的純溶液或水溶液可作為片劑的黏合劑使用。所以答案應選擇C。(35.)可用于制備緩控釋制劑的溶蝕性骨架材料是A.甲基纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.聚維酮D.無毒聚氯乙烯E.甲殼素正確答案：B參考解析：本題重點考查緩控釋制劑的骨架載體材料。骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。溶蝕性骨架材料是指疏水性的脂肪類或蠟類物質，包括動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯。所以本題答案應選擇B。(36.)聚異丁烯在經皮給藥系統中為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料正確答案：C參考解析：本題考查經皮給藥系統的高分子材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯壓敏膠、丙烯酸類壓敏膠、硅橡膠壓敏膠。故本題答案選擇C。(37.)醫療機構配制制劑的批準部門是A.所在地縣級藥品監督管理部門B.所在地市級藥品監督管理部門C.所在地省級藥品監督管理部門D.所在地市級衛生行政管理部門E.所在地省級衛生行政管理部門正確答案：C參考解析：申請配制醫療機構制劑向所在地省級藥品監督管理部門或者其委托的設區的市級（食品）藥品監督管理機構提出申請，報送有關資料和制劑實樣。收到申請的省級藥品監督管理部門或者其委托的設區的市級（食品）藥品監督管理機構對申報資料進行形式審查和受理；符合要求的予以受理；受理申請的藥品監督管理部門或者其委托的機構在申請受理后10日內組織現場考察，抽取連續3批檢驗用樣品，通知指定的藥品檢驗所進行樣品檢驗和質量標準技術復核。省級藥品監督管理部門應當在收到全部資料后40日內組織完成技術審評，符合規定的，發給《醫療機構制劑臨床研究批件》。(38.)下面不屬于主動靶向制劑的是A.修飾的微球B.熱敏脂質體C.腦部靶向前體藥物D.長循環脂質體E.免疫脂質體正確答案：B參考解析：本題主要考查主動靶向制劑的類別。主動靶向制劑包括修飾的藥物載體和前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質體（如長循環脂質體、免疫脂質體、糖基修飾的脂質體）、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而熱敏脂質體屬于物理化學靶向制劑。故本題答案選擇B。(39.)某藥品有效期為2012.06，表示該藥品可以使用至A.2012年5月30日B.2012年5月31日C.2012年6月30日D.2012年6月31日E.2012年7月31日正確答案：B參考解析：《藥品說明書和標簽管理規定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對應年月的前一個月及對應年月日的前一天。某藥品有效期為2012.06.，則表示該藥品可以使用至2012年5月31日。(40.)不適宜用作矯味劑的物質是A.阿拉伯膠漿B.單糖漿C.薄荷水D.苯甲酸E.泡騰劑正確答案：D參考解析：此題重點考查矯味劑的種類。常用的有天然和合成的甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑。所以本題答案應選擇D。(41.)有關散劑的特點敘述不正確的是A.粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快B.外用覆蓋面積大，可以同時發揮保護和收斂等作用C.貯存、運輸、攜帶比較方便D.制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E.粒徑較小，較其他固體制劑更穩定正確答案：E參考解析：此題考查散劑的特點。散劑粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快；但和片劑、膠囊劑等其他固體制劑相比較，穩定程度下降。所以答案應選擇為E。(42.)藥材的浸出過程不包括A.粉碎B.浸潤滲透C.解析溶解D.擴散E.置換正確答案：A參考解析：此題考查藥材的浸出過程。浸出過程系指溶劑進入細胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的過程。一般藥材的浸出過程包括浸潤、解吸、溶解、擴散、置換等相互聯系的幾個階段。所以本題答案應選擇A。(43.)混懸劑中使微粒ζ電位降低的物質是A.助懸劑B.穩定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑正確答案：E參考解析：此題考查混懸劑常用的穩定劑。混懸劑常用的穩定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。向混懸劑中加入適量的無機電解質，使混懸劑微粒的ζ電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混懸劑產生絮凝，加入的電解質稱為絮凝劑。加入電解質使ζ電位增加，防止發生絮凝，起這種作用的電解質稱為反絮凝劑。所以本題答案應選擇E。(44.)下列藥典標準篩孔徑最大的篩號是A.5號篩B.6號篩C.7號篩D.8號篩E.9號篩正確答案：A參考解析：此題重點考查藥篩的分類。我國藥典標準篩按孔徑大小分為1～9號，其中1號篩最大，9號篩最小。所以答案應選擇為A。(45.)下列屬于栓劑油脂性基質的是A.甘油明膠B.聚乙二醇類C.可可豆脂D.S-40E.Poloxamer正確答案：C參考解析：此題考查栓劑基質的種類。栓劑常用基質分為兩類——油脂性基質、水溶性基質。油脂性基質有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。所以本題答案應選擇C。(46.)下列是軟膏劑烴類基質的是A.羊毛脂B.蜂蠟C.硅酮D.凡士林E.聚乙二醇正確答案：D參考解析：此題考查軟膏劑基質的種類。軟膏劑的基質是藥物的賦形劑和載體，在軟膏劑中用量大。軟膏劑常用的基質有油脂性基質、水溶性基質和乳劑型基質三大類。油脂性基質包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質。常用的烴類基質有凡士林和石蠟，羊毛脂為類脂類基質，硅酮屬硅酮類油脂性基質，聚乙二醇屬于水溶性基質。所以本題答案應選擇D。(47.)TDDS代表的是A.藥物釋放系統B.經皮傳遞系統C.靶向給藥系統D.多劑量給藥系統E.藥物傳遞系統正確答案：B參考解析：本題考查經皮吸收制劑的概念。經皮吸收制劑或經皮傳遞系統簡稱TDDS，系指經皮給藥的新制劑。故本題答案選擇B。(48.)負責擺藥、加藥混合調配的人員應當具有A.藥士以上專業技術職務任職資格B.藥師以上專業技術職務任職資格C.主管藥師以上專業技術職務任職資格D.藥學專業專科以上學歷任職資格E.藥學專業本科以上學歷任職資格正確答案：A參考解析：《靜脈用藥集中配制質量管理規范》規定，負責擺藥、加藥混合調配、成品輸液核對的人員應當具有藥士以上專業技術職務任職資格。(49.)借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑A.溶液型氣霧劑B.乳劑型氣霧劑C.混懸型氣霧劑D.噴霧劑E.吸入粉霧劑正確答案：D參考解析：此題重點考查氣霧劑的種類及特點。按相的組成氣霧劑分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑為噴霧劑；采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑為吸入粉霧劑。所以答案應選擇A、D、E。(50.)采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑A.溶液型氣霧劑B.乳劑型氣霧劑C.混懸型氣霧劑D.噴霧劑E.吸入粉霧劑正確答案：E參考解析：此題重點考查氣霧劑的種類及特點。按相的組成氣霧劑分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑為噴霧劑；采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑為吸入粉霧劑。所以答案應選擇A、D、E。(51.)設立新藥監測期的國產藥品應當A.自取得批準證明文件之日起每滿半年提交1次定期安全性更新報告B.自取得批準證明文件之日起每滿1年提交1次定期安全性更新報告C.自取得批準證明文件之日起每滿2年提交1次定期安全性更新報告D.自取得批準證明文件之日起每滿3年提交1次定期安全性更新報告E.自取得批準證明文件之日起每滿5年提交1次定期安全性更新報告正確答案：B參考解析：《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定，設立新藥監測期的國產藥品，應當自取得批準證明文件之日起每滿1年提交1次定期安全性更新報告。(52.)下列不屬于醫院藥事管理常用方法的是A.直線回歸法和ABC分類法B.PDCA循環法和直線回歸法C.調查研究方法和直線回歸法D.評估數據法和數據分析法E.調查研究方法和目標管理法正確答案：D參考解析：醫院藥事管理常用方法有調查研究方法、目標管理法、PDCA循環法、直線回歸法和ABC分類法。(53.)以下具有曇點的表面活性劑是A.Span80B.Tween80C.卵磷脂D.十二烷基硫酸鈉E.季銨化合物正確答案：B參考解析：此題重點考查表面活性劑溫度對增溶作用的影響。表面活性劑具有增溶作用，其中含聚氧乙烯型非離子型表面活性劑，溫度升高可導致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當溫度上升到一定程度時，聚氧乙烯鏈可發生強烈的脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活劑溶解度急劇下降和析出，溶液出現混濁，此現象稱為起曇。Tween類為含聚氧乙烯型非離子型表面活性劑，故具有起曇現象。所以本題答案應選擇B。(54.)明膠A.成型材料B.增塑劑C.增稠劑D.遮光劑E.溶劑制備空膠囊時加入下列物質的作用是正確答案：A參考解析：此題重點考查空膠囊的組成。除主要成囊材料明膠外，根據具體情況，可加入增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑等。所以答案應選，擇A、D、B。(55.)二氧化鈦A.成型材料B.增塑劑C.增稠劑D.遮光劑E.溶劑制備空膠囊時加入下列物質的作用是正確答案：D參考解析：此題重點考查空膠囊的組成，除主要成囊材料明膠外，根據具體情況可加入增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑等。所以本題答案應選擇A、D、B。(56.)甘油A.成型材料B.增塑劑C.增稠劑D.遮光劑E.溶劑制備空膠囊時加入下列物質的作用是正確答案：B參考解析：此題重點考查空膠囊的組成。除主要成囊材料明膠外，根據具體情況，可加入增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑等。所以答案應選，擇A、D、B。(57.)二相氣霧劑A.溶液型氣霧劑B.乳劑型氣霧劑C.混懸型氣霧劑D.噴霧劑E.吸入粉霧劑正確答案：A參考解析：此題重點考查氣霧劑的種類及特點。按相的組成氣霧劑分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑為噴霧劑；采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑為吸入粉霧劑。所以答案應選擇A、D、E。(58.)栓劑制備中，模型栓孔內涂液狀石蠟為潤滑劑適用的基質是A.聚乙二醇類B.半合成棕櫚油酯C.可可豆脂D.半合成山蒼子油酯E.硬脂酸丙二醇酯正確答案：A參考解析：此題考查栓劑制備中模型栓孔內涂潤滑劑的種類。模孔內涂潤滑劑有兩類：脂肪性基質的栓劑，常用軟肥皂、甘油各1份與95%乙醇5份混合所得；水溶性或親水性基質的栓劑，則用油性潤滑劑，如液狀石蠟、植物油等。所以本題答案應選擇A。(59.)下列有關影響溶出速度的因素不正確的是A.固體的表面積B.溫度C.擴散層的厚度D.擴散系數E.制劑類型正確答案：E參考解析：此題重點考查影響溶出速度的因素。影響溶出速度的因素可根據Noyes-Whiney方程分析，包括固體的表面積、溫度、溶出介質的體積、擴散系數和擴散層厚度。所以本題答案應選擇E。(60.)被擅自添加了防腐劑、香料、矯味劑的品種屬于A.輔料B.藥品C.新藥D.假藥E.劣藥正確答案：E參考解析：《藥品管理法》規定，禁止生產、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規定的。因此此題的正確答案為E。(61.)醫療機構藥學專業技術人員占本機構衛生專業技術人員的比例A.不得少于1%B.不得少于3%C.不得少于5%D.不得少于6%E.不得少于8%正確答案：E參考解析：醫療機構藥學專業技術人員不得少于本機構衛生專業技術人員的8%。建立靜脈用藥調配中心（室）的，醫療機構應當根據實際需要另行增加藥學專業技術人員數量。(62.)《藥品管理法》規定，發運中藥材包裝上必須附有A.專用許可證明B.質量合格標志C.檢驗報告書D.注冊商標E.使用說明書正確答案：B參考解析：《藥品管理法》規定，發運中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產地、日期、調出單位，并附有質量合格標志。(63.)制備5%碘的水溶液，碘化鉀的作用是A.防腐劑B.著色劑C.增溶劑D.助溶劑E.復合溶劑正確答案：D參考解析：此題考查加入助溶劑增加溶解度的機制。助溶劑多為低分子化合物，與藥物形成可溶性分子絡合物。碘在水中的溶解度為1：2950，而在10%碘化鉀溶液中可制成含碘5%的水溶液，其中碘化鉀為助溶劑，利用碘化鉀與碘形成分子絡合物而增加碘在水中的溶解度。所以本題答案應選擇D。(64.)屬于陽離子型表面活性劑的是A.脂肪酸山梨坦B.泊洛沙姆C.月桂醇硫酸鈉D.硬脂酸鈉E.苯扎溴銨正確答案：E參考解析：此題重點考查表面活性劑的種類。根據分子組成特點和極性基團的解離性質，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，脂肪酸山梨坦和泊洛沙姆為非離子型表面活性劑，硬脂酸鈉和月桂醇硫酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應選擇E。(65.)除去藥液中的熱原宜選用A.高溫法B.酸堿法C.蒸餾法D.吸附法E.紫外線滅菌法正確答案：D參考解析：熱原的去除方法有：①高溫法，適用于能經受高溫加熱處理的容器與用具；②酸堿法，適用與玻璃容器、用具；③吸附法，適用于注射液；④離子交換法；⑤凝膠過濾法；⑥反滲透法；⑦超濾法；⑧其他方法。(66.)全身作用的栓劑在應用時塞入距肛門口約A.2cmB.4cmC.6cmD.8cmE.10cm正確答案：A參考解析：本題考查栓劑全身作用的吸收途徑。一條是通過直腸上靜脈，經門靜脈進入肝臟，進行代謝后再由肝臟進入大循環；另一條是通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經髂內靜脈繞過肝臟進入下腔大靜脈，而進人大循環。栓劑引入直腸的深度愈小（距肛門約2cm處），栓劑中藥物在吸收時不經肝臟的量愈多，一般由直腸給藥有50%～70%不經肝臟而直接進入大循環。所以本題答案應選擇A。(67.)對熱不穩定藥物溶液最好選用的滅菌方法是A.過濾滅菌法B.微波滅菌法C.熱壓滅菌法D.流通蒸汽滅菌法E.紫外線滅菌法正確答案：A參考解析：此題考查常用滅菌方法的適用情況。過濾滅菌法系指采用過濾法除去微生物的方法，適合于對熱不穩定藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。所以本題答案應選擇A。(68.)以下為胃溶型薄膜衣的材料不包括A.羥丙基甲基纖維素B.羥丙基纖維素C.聚乙烯吡咯烷酮D.丙烯酸樹脂Ⅵ號E.丙烯酸樹脂Ⅱ號正確答案：E參考解析：此題重點考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，適用于一般的片劑薄膜包衣。包括羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹脂Ⅵ號(EudragitE)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所以答案應選擇E。(69.)常用于O/W型乳劑型基質乳化劑的是A.月桂醇硫酸鈉B.羊毛脂C.司盤類D.硬脂酸鈣E.膽固醇正確答案：A參考解析：此題考查乳劑型基質常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑有一價皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺），脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉>、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價皂（如硬脂酸鈣）為W/O型乳化劑。所以本題答案應選擇A。(70.)有關包衣目的不正確的是A.控制藥物在胃腸道的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋苦味或不良氣味D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩定性E.防止裂片現象正確答案：E參考解析：此題考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮、避光、增加藥物的穩定性、掩蓋藥物不良氣味、隔離配伍禁忌、增加識別能力、改變藥物釋放的位置及速度。所以答案應選擇E。(71.)有關制劑中易降解氧化的藥物有A.酯類B.酚類C.酰胺類D.六碳糖E.巴比妥類正確答案：B參考解析：此題重點考查制劑中藥物的化學降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類。故本題答案應選擇B。(72.)非處方藥標簽和說明書的批準部門為A.國家食品藥品監督管理總局B.衛生部C.國家發改委D.省級食品藥品監督管理局E.省級衛生廳正確答案：A參考解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定，非處方藥標簽和說明書必須經國家食品藥品監督管理局批準。(73.)浸膏劑每19相當于原藥材A.1gB.2gC.5gD.2～5gE.10g正確答案：D參考解析：此題考查流浸膏劑的概念和特點。系指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分，蒸去全部溶劑，調整濃度至規定標準而制成的膏狀或粉狀固體制劑。除另有規定外，浸膏劑每1g相當于原有藥材2～5g。所以本題答案應選擇D。(74.)下列關于藥典敘述不正確的是A.藥典由國家藥典委員會編寫B.藥典由政府頒布施行，具有法律約束力C.藥典是一個國家記載藥品規格和標準的法典D.藥典中收載已經上市銷售的全部藥物和制劑E.一個國家的藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產、醫療和科技水平正確答案：D參考解析：此題考查藥典的基本概念。藥典是一個國家記載藥品標準、規格的法典，一般由國家藥典委員會組織編纂、出版，并由政府頒布、執行，具有法律約束力。一個國家的藥典反映這個國家的藥品生產、醫療和科技水平。藥典中收載的品種是那些療效確切、副作用小、質量穩定的常用品種及其制劑。故本題答案應選D。(75.)《藥品類易制毒化學品購用證明》的有效為A.1個月B.3個月C.6個月D.9個月E.12個月正確答案：B參考解析：《藥品類易制毒化學品管理辦法》規定，購買藥品類易制毒化學品的，應當辦理《藥品類易制毒化學品購用證明》(以下簡稱《購用證明》)。《購用證明》由國家食品藥品監督管理局統一印制，有效期為3個月。(76.)高分子溶液根據流動和變形性質其屬于A.牛頓流動B.塑性流動C.假塑性流動D.脹性流動E.觸變流動正確答案：C參考解析：此題重點考查非牛頓流動的分類。高分子溶液表現為假塑性流動，這種高分子隨著剪切應力值的增大其分子的長軸按流動方向有序排列。所以本題答案選C。(77.)熱原具有特別強的致熱活性的成分是A.核糖核酸B.膽固醇C.脂多糖D.蛋白質E.磷脂正確答案：C參考解析：此題考查熱原的組成。熱原是微生物的一種內毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間。內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物，其中脂多糖是內毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性。所以本題答案應選擇C。(78.)關于表面活性劑分子結構表述正確的是A.具有親水基團與疏水基團B.僅有親水基團而無疏水基團C.僅有疏水基團而無親水基團D.具有網狀結構E.具有雙電層結構正確答案：A參考解析：此題重點考查表面活性劑的結構特征。表面活性劑分子一般由非極性烴鏈和一個以上的極性基團組成。所以本題答案應選擇A。(79.)關于輸液的敘述不正確的是A.輸液中不得添加任何抑菌劑B.輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項更應特別注意C.滲透壓可為等滲或低滲D.輸液pH力求接近人體血液pHE.降壓物質必須符合規定正確答案：C參考解析：此題重點考查輸液的質量要求。滲透壓可為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化，低滲可引起溶血現象。故本題答案應選C。(80.)下列關于β-CD包合物優點的表述不正確的是A.增大藥物的溶解度B.提高藥物的穩定性C.使液態藥物粉末化D.使藥物具靶向性E.提高藥物的生物利用度正確答案：D參考解析：此題重點考查包合物的特點。β-CD包合物優點有包合物可使藥物溶解度增大，穩定性提高；將液體藥物粉末化；可防止揮發性成分揮發；掩蓋藥物的不良氣味或味道，降低藥物的刺激性與毒副作用；調節釋藥速率；提高藥物的生物利用度等。故本題答案應選擇D。(81.)制備水溶性滴丸時用的冷凝液為A.PEG6000B.水C.植物油D.硬脂酸E.乙醇正確答案：C參考解析：此題重點考查滴丸劑常用冷凝液。常用冷凝液應根據基質的性質選用，水溶性基質的冷凝液選用液狀石蠟、植物油、二甲硅油，脂溶性基質的冷凝液選用水。所以答案應選擇C。(82.)物料中顆粒不夠干燥可能造成A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.粘沖E.片重差異大正確答案：D參考解析：此題重點考查片劑制備中可能發生的問題及原因。物料中顆粒不夠干燥會黏附沖頭造成黏沖現象。所以答案應選擇D。(83.)調劑過程的步驟可分為A.收方、調配處方、檢查處方、包裝貼標簽、交代患者和發藥B.收方、審查處方、調配處方、包裝貼標簽、發藥、交代患者和簽名C.收方、劃價、檢查處方、調配處方、復查處方和發藥D.收方、檢查處方、調配處方、復查處方和發藥E.收方、調配處方、劃價、包裝貼標簽、復查處方和發藥正確答案：B參考解析：為確保調劑工作質量，調劑人員必須嚴格執行調配工作流程：接收調配藥品的處方→審核處方內容→處方的調配→包裝與貼標簽→發藥→交代用法用量→在處方上簽名。(84.)常用的水溶性抗氧劑是A.二丁甲苯酚B.叔丁基對羥基茴香醚C.維生素ED.硫代硫酸鈉E.BHA正確答案：D參考解析：本題主要考查抗氧劑的種類。抗氧劑可分為水溶性抗氧劑與油溶性抗氧劑兩大類。水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉常用于偏堿性溶液。故本題答案應選擇D。(85.)藥品生產企業直接接觸藥品的工作人員進行健康檢查的時間是A.每半年1次B.每年1次C.每兩年1次D.每3年1次E.每5年1次正確答案：B參考解析：《藥品管理法》規定，藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。(86.)住院藥房實行單劑量配發藥品的目的是A.方便藥師調劑B.方便醫師了解病情C.提高患者服藥主動性D.減少藥療差錯E.提高藥品應用的安全性和經濟性正確答案：E(87.)醫院中按照“金額管理季度盤點，以存定銷”管理的是A.第一類精神藥品B.第二類精神藥品C.貴重藥品D.自費藥