藥學（師）《相關專業知識》押題密卷1單選題（共100題，共100分）(1.)不宜制成軟膠囊的藥物是A.維生素E油液B.維生素AD乳狀液C.牡荊油D.復（江南博哥）合維生素油混懸液E.維生素A油液正確答案：B參考解析：此題考查軟膠囊填充藥物的種類，軟膠囊是軟質囊材包裹液態物料，由于軟質囊材以明膠為主，因此對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充，如各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物。維生素E油液、牡荊油、復合維生素油混懸液、維生素A油液均為油類可制成軟膠囊，但維生素AD乳狀液含水，能使囊材軟化或溶解，因此，不宜制成軟膠囊。所以本題答案應選擇B。(2.)醫院制劑按照制劑制備過程中的潔凈級別要求可分為A.無菌制劑、滅菌制劑和普通制劑B.普通制劑和無菌制劑C.普通制劑和潔凈制劑D.滅菌制劑和普通制劑E.滅菌制劑和無菌制劑正確答案：D參考解析：醫院制劑的分類方法有三種：①按照制劑來源分類，醫院制劑可以分為標準制劑和非標準制劑；②醫院制劑按照制劑制備過程中的潔凈級別要求分為滅菌制劑、普通制劑；③按藥品類別醫院制劑分為化學藥品制劑、中藥制劑和特殊制劑。(3.)國家實行定點生產的藥品有A.抗生素B.生化藥品C.毒性藥品D.麻醉藥品E.中藥保護品種正確答案：D參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產制度。因此，正確答案是D。(4.)下列關于軟膠囊劑敘述不正確的是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質量有重要的影響B.軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物均可填充E.液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發性和小分子有機物也可填充正確答案：E參考解析：此題重點考查影響軟膠囊成型的因素，由于軟膠囊是軟質囊材包裹液態物料，需考慮囊壁組成的影響和所包藥物與附加劑的影響，液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發性、小分子有機物，如乙醇、酮、酸、酯等，能使囊材軟化或溶解，因此，均不宜制成軟膠囊。所以答案應選擇為E。(5.)片劑輔料中的崩解劑是A.甲基纖維素B.羧甲基淀粉鈉C.微粉硅膠D.甘露醇E.糖粉正確答案：B參考解析：此本題考查片劑的輔料常用的崩解劑。片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時限符合要求，常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。備選答案中只有羧甲基淀粉鈉是崩解劑。所以答案應選擇B。(6.)重癥監護室的英文縮寫是A.UCCB.CUIC.CIUD.CCUE.ICU正確答案：E參考解析：重癥監護室的英文縮寫是ICU，CCU是冠心病重癥監護病房的縮寫。(7.)醫療機構配制制劑批準部門是A.所在地縣級藥品監督管理部門B.所在地市級藥品監督管理部門C.所在地省級藥品監督管理部門D.所在地市級衛生行政管理部門E.所在地省級衛生行政管理部門正確答案：C參考解析：申請配制醫療機構制劑向所在地省級藥品監督管理部門或者其委托的設區的市級（食品）藥品監督管理機構提出申請，報送有關資料和制劑實樣。收到申請的省級藥品監督管理部門或者其委托的設區的市級（食品）藥品監督管理機構對申報資料進行形式審查和受理；符合要求的予以受理；受理申請的藥品監督管理部門或者其委托的機構在申請受理后10日內組織現場考察，抽取連續3批檢驗用樣品，通知指定的藥品檢驗所進行樣品檢驗和質量標準技術復核。省級藥品監督管理部門應當在收到全部資料后40日內組織完成技術審評，符合規定的，發給《醫療機構制劑臨床研究批件》。(8.)反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標主要是A.硬度B.崩解時間C.融變時限D.脆碎度E.溶出度正確答案：E參考解析：固體劑型如片劑、丸劑、膠囊劑等口服時，必須先經過崩解、釋放，藥物溶解于胃腸液后，才可能被上皮細胞膜吸收，對于難溶性藥物，藥物的吸收速度受藥物在體內的溶出速度所支配。因此測定其溶出速度，作為反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標。(9.)影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促進劑B.皮膚水合作用C.用藥部位D.表皮損傷E.患者年齡正確答案：A參考解析：影響皮膚吸收的因素包括：①藥物性質。②基質性質。③透皮吸收促進劑。④皮膚受損或疾病時通透性比正常皮膚高很多；不同種屬、不同年齡、不同部位皮膚滲透性不同；皮膚含水量不同，滲透性不同；溫度、用藥面積、次數、接觸時間等也會影響吸收。但是A透皮吸收促進劑不屬于生理因素。(10.)我國GMP規定的注射用水貯存條件正確的是A.95℃以上保溫B.80℃以上保溫C.85℃以上保溫D.70℃以上保溫E.60℃以上保溫正確答案：B參考解析：注射用水應在80℃以上或滅菌后密封保存、65℃以上保溫循環存放或4℃以下的無菌狀態下存放，并在制備12h內使用。(11.)下列關于脂質體說法正確的是A.制備脂質體的材料目前主要有磷脂類和膽固醇類兩種B.藥物做成脂質體的主要目的是增加溶解度C.在生理條件下，細胞表面帶正電荷，脂質體帶負電，有利于藥物滯留于皮膚內D.脂質體是一種主動靶向制劑E.脂質體起效迅速正確答案：A(12.)在醫院藥事管理委員會中擔任主任委員的一般是A.藥劑科主任B.醫院行政管理專家C.業務科室負責人D.業務院長E.醫院感染專家正確答案：D(13.)下列口服固體劑型吸收快慢的順序為A.丸劑＞散劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞片劑B.散劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞片劑＞丸劑C.散劑＞顆粒劑＞片劑＞膠囊劑＞丸劑D.散劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑＞丸劑E.丸劑＞顆粒劑＞散劑＞片劑＞膠囊劑正確答案：D(14.)負責制定《基本醫療保險藥品目錄》的是A.省級藥品監督管理部門B.省級經濟貿易部門C.省級衛生行政管理部門D.勞動和社會保障部門E.社會發展改革部門正確答案：D(15.)不宜制成混懸劑的藥物是A.劇毒藥性的藥物B.難溶性藥物C.為提高在水溶液中穩定性的藥物D.需產生緩釋作用的藥物E.劑量超過溶解度而不能以溶液存在的藥物正確答案：A參考解析：制備混懸劑的條件：①凡難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應用時；②藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應用時；③兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時；④為了使藥物產生緩釋作用等條件下，都可以考慮制成混懸劑。但為了安全起見，毒劇藥或劑量小的藥物不應制成混懸劑使用。(16.)下列空氣潔凈度標準中，塵粒數量最少的是A.100級B.3000級C.10000級D.300000級E.500000級正確答案：A參考解析：100級、1萬級、10萬級、30萬級和大于30萬級生產潔凈室（區）的空氣潔凈度標準中塵埃(≥0.5μm)最允許數／平方米分別為3500、35萬、50萬和1050萬。塵粒數最少的是100級。(17.)下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對較小B.表觀布容積等于體液量C.表觀分布容積與藥物的理化性質無關D.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積E.表觀分布容積的單位是L/g正確答案：A參考解析：表觀分布容積是假設藥物在體內充分分布前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。表觀分布容積是一個假設的容積，不代表真實生理容積，也沒有生理學意義。(18.)定點生產企業、定點批發企業和第二類精神藥品零售企業生產、銷售假劣麻醉藥品和精神藥品的須如何處罰A.按生產、銷售假劣藥處罰B.取消其生產、銷售資格C.10年內不受理其定點生產、經營申請D.按民法處罰E.由藥品監督管理部門取消其定點生產資格、定點批發資格或者第二類精神藥品零售資格，并依照藥品管理法的有關規定從重處罰正確答案：E(19.)處方藥A.不需要憑執業醫師和執業助理醫師的處方就能購買B.可以由消費者咨詢執業藥師后判斷購買C.必須憑執業醫師處方才能購買D.可以由消費者咨詢藥師后判斷購買E.根據藥品的安全性分為甲、乙兩類正確答案：C(20.)以上屬于防腐劑的是A.醋酸纖維素酞酸酯B.羧甲基淀粉鈉C.滑石粉D.甘油明膠E.苯甲酸鈉正確答案：E(21.)以上屬于栓劑基質的是A.醋酸纖維素酞酸酯B.羧甲基淀粉鈉C.滑石粉D.甘油明膠E.苯甲酸鈉正確答案：D(22.)以上屬于腸溶衣材料的是A.醋酸纖維素酞酸酯B.羧甲基淀粉鈉C.滑石粉D.甘油明膠E.苯甲酸鈉正確答案：A(23.)以上屬于片劑崩解劑的是A.醋酸纖維素酞酸酯B.羧甲基淀粉鈉C.滑石粉D.甘油明膠E.苯甲酸鈉正確答案：B(24.)以上屬于片劑潤滑劑的是A.醋酸纖維素酞酸酯B.羧甲基淀粉鈉C.滑石粉D.甘油明膠E.苯甲酸鈉正確答案：C(25.)可作為親水凝膠骨架的是A.膽固醇B.聚山梨酯60C.單硬脂酸丙二酯D.醋酸纖維素酞酸酯E.黃原膠正確答案：E(26.)可用于腸溶包衣材料的是A.膽固醇B.聚山梨酯60C.單硬脂酸丙二酯D.醋酸纖維素酞酸酯E.黃原膠正確答案：D(27.)可作為制備脂質體材料的是A.膽固醇B.聚山梨酯60C.單硬脂酸丙二酯D.醋酸纖維素酞酸酯E.黃原膠正確答案：A(28.)可用作W／O型輔助乳化劑的是A.膽固醇B.聚山梨酯60C.單硬脂酸丙二酯D.醋酸纖維素酞酸酯E.黃原膠正確答案：C(29.)可用作O／W型非乳化劑的是A.膽固醇B.聚山梨酯60C.單硬脂酸丙二酯D.醋酸纖維素酞酸酯E.黃原膠正確答案：B(30.)《藥品管理法》規定，發運中藥材包裝上必須附有A.專用許可證明B.質量合格標志C.檢驗報告書D.注冊商標E.使用說明書正確答案：B參考解析：《藥品管理法》規定，發運中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產地、日期、調出單位，并附有質量合格標志。(31.)核發《醫療機構制劑臨床研究批件》的部門是A.省級工業與信息化委員會B.省級衛生行政管理部門C.省級食品藥品監督管理部門D.國家衛生行政管理部門E.國家食品藥品監督管理部門正確答案：C參考解析：我國規定，省級藥品監督管理部門應當在收到全部資料后40日內組織完成技術審評，符合規定的，發給《醫療機構制劑臨床研究批件》。(32.)最終滅菌口服液體制劑、口服固體制劑的暴露工序潔凈度最低要求為A.100級B.1000級C.1萬級D.10萬級E.30萬級正確答案：E參考解析：非最終滅菌口服液體制劑、深部組織創傷外用制劑、眼用制劑除直腸用藥外的腔道制劑的配制、分裝等暴露工序要求為最低10萬級；最終滅菌口服液體制劑、口服固體制劑、表皮外用制劑、直腸用藥制劑配制、分裝等暴露工序最低要求為30萬級。(33.)栓劑的吸收途徑中經過肝的首關作用的是A.直腸上靜脈B.直腸下靜脈C.直腸中靜脈D.肛管靜脈E.淋巴系統正確答案：A參考解析：栓劑給藥后的吸收途徑有兩條：①通過直腸上靜脈進入肝，進行代謝后再由肝進入體循環；②通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經髂內靜脈繞過肝進入下腔大靜脈，再進入體循環。(34.)眼膏藥與滴眼藥相比其特點是A.需反復頻繁點眼B.使用更方便C.不需加抑菌劑D.含藥量更高E.在角膜前滯留時間相對較長正確答案：E參考解析：眼膏劑是專供眼用的滅菌的軟膏劑，與滴眼劑相比療效持久。(35.)根據有關規定，必須成立藥事管理委員會的是A.三級醫院B.二級以上醫院C.二級醫院D.二級以下醫院E.所有醫院正確答案：B參考解析：根據醫療機構藥事管理暫行規定中藥事管理委員會的設立要求。(36.)作為化學殺菌劑的乙醇濃度為A.98.5%B.95%C.75%D.50%E.30%正確答案：C參考解析：乙醇可滲入細菌體內，在一定濃度下能使蛋白質凝固變性而殺滅細菌。最適宜的殺菌濃度為75%。(37.)配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇A.60mlB.75mlC.80mlD.79mlE.85ml正確答案：D參考解析：75%×100/95%=79ml。(38.)關于醫療機構配制制劑，下列敘述錯誤的是A.醫療機構配制制劑，必須取得醫療機構制劑許可證B.醫療機構制劑許可證由省級衛生行政部門批準頒發C.醫療機構配制的制劑不能在市場上銷售D.醫療機構配制的制劑不能進行廣告宣傳E.制劑品種必須經省級藥品監督管理部門批準后方可配制正確答案：B參考解析：根據醫療機構配制制劑條件的規定和對制劑的管理規定。(39.)浸出的過程為A.溶劑的揮發、成分的解吸與溶解B.溶劑的浸潤與滲透、成分的解吸與溶解、浸出成分的擴散與置換C.溶劑的浸潤與滲透、浸出成分的擴散與置換D.溶劑的浸潤、浸出成分的解析E.溶劑的浸潤與滲透、成分的溶解擴散正確答案：B參考解析：一般藥材浸出過程包括浸潤、滲透過程；解吸、溶解過程；擴散過程和置換過程等幾步。(40.)關于納米載藥系統敘述錯誤的是A.粒徑為1～1000μmB.具有靶向性C.藥物可包埋或溶解于納米粒內部D.可用液中干燥法制備E.可用乳化聚合法制備正確答案：A參考解析：納米粒包括納米囊和納米球，它們均是高分子物質組成的固態膠體粒子，粒徑多在10～1000nm，具有緩釋、靶向、保護藥物、提高療效和降低毒副作用的特點。(41.)在有關羊毛脂的各條敘述中，正確的是A.本品是羊毛上獲得的脂肪狀物質精制而成，可吸收其2倍體積的水B.本品也可用得自馬毛的脂肪狀物質精制而成C.本品為淡黃色至黃棕色的黏性較小的軟膏基質D.本品基本不吸水E.本品主要成分是固體飽和烴正確答案：A參考解析：羊毛脂一般是指無水羊毛脂。為淡黃色黏稠微具特臭的半固體，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，能與2倍量的水均勻混合，并形成W/O型乳劑型基質，為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱為含水羊毛脂，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。(42.)在廣泛使用條件下考察療效和不良反應A.臨床前試驗B.生物等效性試驗C.Ⅱ期臨床試驗D.Ⅲ期臨床試驗E.Ⅳ期臨床試驗正確答案：E參考解析：根據Ⅳ期臨床試驗的內容。(43.)下列關于膜劑的敘述中錯誤的有A.膜劑系將藥物溶解或均勻分散在成膜材料中制成的薄膜狀固體制劑B.無論何種劑型都能改制成膜劑C.膜劑制備方法簡單，勞動保護問題較少D.膜劑適于多種給藥途徑E.可制成不同釋藥速度的膜劑正確答案：B參考解析：膜劑系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑，適合與多種給藥途徑。膜劑的特點有：工藝簡單；成膜材料較其他劑型用量小；含量準確；穩定性好；吸收快；膜劑體積小，質量輕，應用、攜帶及運輸方便。采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑，既可制備速釋膜劑又可制備緩釋或恒釋膜劑。缺點是載藥量小，只適合于小劑量的藥物，膜劑的重量差異不易控制，收率不高。(44.)控制氯霉素滴眼劑質量時考慮以下哪條是不正確的A.應對降解產物二醇物等無效成分進行限量檢查B.用紫外分光光度法定量不能區別氯霉素和二醇物C.制劑pH控制在10以上D.應避光保存E.效期為1年正確答案：C參考解析：氯霉素在pH6.0最穩定，在pH2.0以下和8,0以上時水解加速。(45.)有關片劑質量要求的正確敘述是A.溶出度不作要求B.生物利用度比膠囊劑高C.崩解時限符合規定D.含量合格即可E.不得檢出微生物正確答案：C參考解析：根據藥典附錄"制劑通則"的規定，片劑的質量要求主要有以下幾個方面①硬度適中；②色澤均勻，外觀光潔；③符合重量差異的要求，含量準確；④符合崩解度或溶出度的要求；⑤小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應符合含量均勻度的要求；⑥符合有關衛生學的要求。(46.)我國目前有毒性中藥A.11種B.27種C.28種D.29種E.30種正確答案：B參考解析：根據醫療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品的品種包括。(47.)滲透泵片劑控釋的基本原理是A.藥物被水滲透崩解B.片外滲透壓大于片內，將片內藥物壓出C.藥片通過胃腸道擠壓將藥物釋放D.藥物慢慢從片中溶蝕出來E.片劑膜內滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出正確答案：E參考解析：滲透泵型片劑的釋藥原理是水通過半透膜進入片芯，使藥物溶解成飽和溶液，加之片芯內具有高滲透壓的輔料的溶解產生滲透壓，形成膜內滲透壓高于膜外，將藥物從膜的細孔持續泵出。因此滲透泵型片劑的釋藥動力是滲透壓。(48.)能減緩混懸劑微粒沉降速度的方法是A.增大混懸微粒的粒徑B.增大混懸微粒的密度C.減小混懸微粒的粒徑D.減小分散介質的密度E.減小分散介質的黏度正確答案：C參考解析：混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質的密度差成正比，與分散介質的黏度成反比。另外，微粒的荷電使微粒間產生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒間的相互聚結，使混懸劑穩定。(49.)制備甘草流浸膏，選擇何種浸出輔助劑可增加甘草酸的浸出A.醋酸B.氨水C.氯化鈉D.硅油E.吐溫-60正確答案：B參考解析：制備甘草流浸膏，時加入氨水可增加甘草酸的浸出量。(50.)下列關于增加藥物溶解度方法的敘述，正確的是A.制成溶解度大的鹽B.攪拌C.粉碎D.冷凍E.加入大量藥物正確答案：A參考解析：增加藥物溶解度的方法有①成鹽類；②用混合溶媒（如加入潛溶劑）；③加入助溶劑；④加入增溶劑（如表面活性劑）。(51.)制備緩釋制劑時，加入阻滯藥的目的是A.延緩藥物釋放B.增加物料流動性C.增加藥物穩定性D.增加片劑硬度E.提高崩解性能正確答案：A參考解析：制備緩釋制劑時，阻滯劑主要是調節藥物釋放速率，起緩釋、控釋作用，使制劑中藥物釋放速率和釋放量達到醫療要求，確保藥物以一定的速率輸送到病患部位。(52.)氣霧劑最適宜的貯藏條件是A.置陰涼通風干燥處，防止受潮，發霉變質B.遮光密閉容器內，在陰涼處貯存，以免基質分層C.30℃以下密閉保存D.置涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊E.最好放在冰箱-2～+2℃貯存正確答案：D參考解析：氣霧劑系指將藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統的耐壓密閉容器中制成的澄明液體、混懸液或乳濁液，因此氣霧劑具有一定內壓，應置涼暗處，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊。(53.)調配處方時，如發現處方書寫不符合要求或有差錯，藥劑人員的正確做法是A.處方醫師重新簽字后才能調配B.執業醫師簽字后才能調配C.主任藥師簽字后才能調配D.醫務科主任簽字后才能調配E.拒絕調配正確答案：A參考解析：根據處方管理辦法中處方書寫規則的要求。(54.)下列有關栓劑的敘述，正確的是A.肛門栓不存在首關效應B.局部用藥應選擇釋藥慢的基質C.不用作融變時限檢查D.糞便不影響藥物吸收完全E.泊洛沙姆是油脂性基質正確答案：B參考解析：栓劑在應用時塞入距肛門口約2cm處為宜；水溶性基質制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢，較脂肪性基質更有利于發揮局部藥效。可可豆脂熔點為30～35℃，在體溫下可迅速融化。栓劑應做融變時限的檢查。(55.)某藥品的有效期為2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用A.2002年7月30日B.2002年7月8日C.2002年7月9日D.2002年7月10日E.2002年8月1日正確答案：D參考解析：根據藥品有效期的計算方法。(56.)臨床試驗管理規范的縮寫是A.GVPB.GLPC.GAPD.GRPE.GCP正確答案：E參考解析：指藥物臨床試驗管理規范(goodclincpractice)的英文縮寫。(57.)用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，應取95%和45%的乙醇各A.250ml，250mlB.260ml，240mlC.300ml,200mlD.245ml,255mlE.350ml，150ml正確答案：C參考解析：應取95%乙醇的體積為：(75%×500-45%×500)／(95%-45%)=300ml,應取45%乙醇的體積為200ml。(58.)PVP是指A.淀粉B.聚維酮C.卡波姆D.羧甲基淀粉E.乙基纖維素正確答案：B參考解析：聚乙烯吡咯烷酮簡稱聚維酮(PVP)。(59.)應用較廣泛的栓劑制備方法是A.冷壓法B.化學反應法C.乳化法D.熱熔法E.攪拌法正確答案：D參考解析：栓劑的制備基本方法有冷壓法與熱熔法，熱熔法應用較廣泛。(60.)根據Stockes定律，與混懸液微粒沉降速度成反比的因素是A.混懸微粒的帶電量B.分散介質的密度C.混懸微粒的半徑平方D.混懸微粒的密度E.分散介質的黏度正確答案：E參考解析：由stokes公式可見，混懸液微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質的密度差成正比，與分散介質的黏度成反比。(61.)下列對爐甘石洗劑的描述不正確的是A.主成分為爐甘石和氧化鋅B.清潔創面用C.制劑為淡紅色，是含有氧化鐵的緣故D.作為皮膚用的保護藥及收斂劑E.可用于皮膚炎癥、亞急性皮炎正確答案：B參考解析：爐甘石洗劑主要含爐甘石、氧化鋅。(62.)將青霉素鉀制為粉針劑的目的是A.制成長效制劑B.便于分裝C.易于保存D.防止水解E.生產成本低正確答案：D參考解析：青霉素鉀對濕熱很敏感，將其制成粉針劑可防止其水解。(63.)醫療單位開具麻黃堿單方制劑處方每次不得超過A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.15d常用量E.2年正確答案：C參考解析：1.根據醫療單位麻黃堿的處方限量的規定。2.根據醫療單位麻黃堿的處方保存時間的規定。(64.)醫療單位開具麻黃堿單方制劑處方留存時間為A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.15d常用量E.2年正確答案：E參考解析：1.根據醫療單位麻黃堿的處方限量的規定。2.根據醫療單位麻黃堿的處方保存時間的規定。(65.)控釋片是A.在口腔內緩慢溶解而發揮局部或全身治療作用的片劑B.置于舌下，可避免藥物的首關效應的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可以避免復方制劑中不同藥物的配伍變化的片劑E.藥物以恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：E參考解析：1.控釋片是使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑。2.口含片是含在口腔內緩緩溶解而發揮局部或全身治療作用的片劑。3.腸溶片是在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑。4.雙層片是由兩層構成的片劑。每層含有不同的藥物或輔料，這樣可以避免復方制劑中不同藥物之間的配伍變化。5.舌下片是將片劑置于舌下，藥物經黏膜直接且快速吸收而發揮全身作用的片劑。可避免肝對藥物的首關效應。(66.)口含片是A.在口腔內緩慢溶解而發揮局部或全身治療作用的片劑B.置于舌下，可避免藥物的首關效應的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可以避免復方制劑中不同藥物的配伍變化的片劑E.藥物以恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：A參考解析：1.控釋片是使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑。2.口含片是含在口腔內緩緩溶解而發揮局部或全身治療作用的片劑。3.腸溶片是在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑。4.雙層片是由兩層構成的片劑。每層含有不同的藥物或輔料，這樣可以避免復方制劑中不同藥物之間的配伍變化。5.舌下片是將片劑置于舌下，藥物經黏膜直接且快速吸收而發揮全身作用的片劑。可避免肝對藥物的首關效應。(67.)腸溶片是A.在口腔內緩慢溶解而發揮局部或全身治療作用的片劑B.置于舌下，可避免藥物的首關效應的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可以避免復方制劑中不同藥物的配伍變化的片劑E.藥物以恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：C參考解析：1.控釋片是使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑。2.口含片是含在口腔內緩緩溶解而發揮局部或全身治療作用的片劑。3.腸溶片是在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑。4.雙層片是由兩層構成的片劑。每層含有不同的藥物或輔料，這樣可以避免復方制劑中不同藥物之間的配伍變化。5.舌下片是將片劑置于舌下，藥物經黏膜直接且快速吸收而發揮全身作用的片劑。可避免肝對藥物的首關效應。(68.)多層片是A.在口腔內緩慢溶解而發揮局部或全身治療作用的片劑B.置于舌下，可避免藥物的首關效應的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可以避免復方制劑中不同藥物的配伍變化的片劑E.藥物以恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：D參考解析：1.控釋片是使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑。2.口含片是含在口腔內緩緩溶解而發揮局部或全身治療作用的片劑。3.腸溶片是在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑。4.雙層片是由兩層構成的片劑。每層含有不同的藥物或輔料，這樣可以避免復方制劑中不同藥物之間的配伍變化。5.舌下片是將片劑置于舌下，藥物經黏膜直接且快速吸收而發揮全身作用的片劑。可避免肝對藥物的首關效應。(69.)舌下片是A.在口腔內緩慢溶解而發揮局部或全身治療作用的片劑B.置于舌下，可避免藥物的首關效應的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可以避免復方制劑中不同藥物的配伍變化的片劑E.藥物以恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：B參考解析：1.控釋片是使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑。2.口含片是含在口腔內緩緩溶解而發揮局部或全身治療作用的片劑。3.腸溶片是在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑。4.雙層片是由兩層構成的片劑。每層含有不同的藥物或輔料，這樣可以避免復方制劑中不同藥物之間的配伍變化。5.舌下片是將片劑置于舌下，藥物經黏膜直接且快速吸收而發揮全身作用的片劑。可避免肝對藥物的首關效應。(70.)二類精神藥品處方印刷用紙的顏色為A.淡紅色B.白色C.橙色D.淡黃色E.淡藍色正確答案：B(71.)單糖漿的含蔗糖量為A.85%(g/ml)B.67.47%(g/m1)C.0.9%(g/ml)D.64.74%(g/ml)E.95%(g/ml)正確答案：A參考解析：純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為85%(g/ml)或64.7%(g/g)。(72.)供角膜創傷或手術用滴眼劑配制、灌封潔凈級別為A.100級B.1000級C.1萬級D.10萬級E.30萬級正確答案：C參考解析：最終滅菌的小容量注射劑稱量、配液等工序要求潔凈級別為1萬級；過濾、灌封潔凈級別為100級。灌封、灌裝前不需除菌過濾的藥品的配制潔凈級別為100級；灌裝前需除菌過濾的藥品的配液環境潔凈級別為1萬級。供角膜創傷或手術用滴眼劑配制、灌封潔凈級別為1萬級。(73.)藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體A.1/2B.1/4C.2倍D.1倍E.4倍正確答案：A(74.)血漿藥物濃度高的藥物A.藥物只在血液分布B.藥物不易透過血-腦屏障C.藥物脂溶性強D.表觀分布容積小E.藥物的吸收速度慢正確答案：D參考解析：藥物的組織結合率很低，主要分布血漿中，血漿藥物濃度高，則表觀分布容積小。(75.)新修訂《藥品管理法》開始實施的日期是A.2002年1月1日B.2002年12月1日C.2001年12月1日D.2000年12月1日E.2001年2月28日正確答案：C(76.)下列藥物中通常制成軟膠囊劑的是A.O/W乳劑B.藥物油溶液C.O/W乳劑D.易吸濕藥物E.pH>7.5的液體藥物正確答案：B參考解析：不宜制備成軟膠囊的藥物：①液體藥物若含5%水或為水溶性、揮發性、小分子有機物，如乙醇、酮、酸、酯等；②醛類；③液態藥物pH2.5以下和7.5以上；④刺激性藥物等。(77.)醫療機構制劑室必須取得A.藥品經營合格證B.制劑合格證C.制劑許可證D.藥品生產許可證E.GMP證書正確答案：C(78.)在藥品廣告中允許出現的是A.專家的形象B.藥品廣告批準文號C.與其他藥品進行療效比較D.治愈率E.有效率正確答案：B(79.)《藥品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟的規定部門是A.國務院衛生行政部門B.國務院商務部門C.國務院藥品監督管理部門D.省級人民政府衛生行政部門E.省級人民政府藥品監督管理部門正確答案：C(80.)我國國家基本藥物調整的周期一般為A.1年B.3年C.10年D.2年E.不定期正確答案：D(81.)新的藥品不良反應是A.藥品標簽中未載明的不良反應B.引起畸形的不良反應C.藥品臨床使用沒出現過的不良反應D.藥品說明書中未載明的不良反應E.對器官功能產生永久損傷的不良反應正確答案：D(82.)藥品是指A.用于預防、治療人的疾病，并規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質B.用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理功能并規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質C.用于治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理功能并規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質D.用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理功能的物質E.指用于預防、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理功能并規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質正確答案：B(83.)藥庫人員在接到藥品入庫通知后，必須對入庫藥品進行全面驗收，但驗收內容不包括A.藥品價格查核B.數量點收和包裝、標簽、說明書檢查C.批準文號查核D.藥品有效期檢查E.注冊商標檢查正確答案：A(84.)對藥事管理來說，藥品與食品等其他商品區別的最基本點是A.管理方法B.特殊性C.使用方法D.質