重慶49中2024-2025學年下學期高三年級3月第五次調研考試化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

重慶49中2024-2025學年下學期高三年級3月第五次調研考試化學試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、我國政府為了消除碘缺乏病,在食鹽中均加入一定量的“碘”。下列關于“碘鹽”的說法中錯誤的是A.“碘鹽”就是NaIB.“碘鹽”就是適量的碘酸鉀(KIO3)與食鹽的混合物C.“碘鹽”應保存在陰涼處D.使用“碘鹽”時,切忌高溫煎炒2、下列說法不正確的是A.圖1表示的反應為放熱反應B.圖1中Ⅰ、Ⅱ兩點的速率v(Ⅰ)>v(Ⅱ)C.圖2表示A(?)+2B(g)2C(g)ΔH<0,達平衡后,在t1、t2、t3、t4時都只改變了一種外界條件的速率變化,由圖可推知A不可能為氣體D.圖3裝置的總反應為4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)33、W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期主族元素,W與X同周期、與Y同主族,X是非金屬性最強的元素,Y的周期序數是其族序數的3倍,W的核外電子總數與Z的最外層電子數之和等于8。下列說法正確的是A.最高價氧化物對應水化物的堿性:W>Y B.最簡單氣態氫化物的穩定性:X>ZC.Y單質在空氣中的燃燒產物只含離子鍵 D.最簡單離子半徑大小關系:W<X<Y4、短周期W、X、Y、Z、Q五種元素的原子序數依次遞增,W和Z位于同一主族。已知W的氫化物可與Q單質在光照條件下反應生成多種化合物,且Y、Q形成一種共價化合物,X的最高價氧化物對應的水化物可與Y單質反應產生常見的還原性氣體單質E。下列說法正確的是A.X、Y、Q對應簡單離子的半徑逐漸減小B.工業上可用電解X、Q元素組成的化合物的飽和溶液制備Q單質C.Y、Q形成的化合物是非電解質D.工業用W與Z的最高價氧化物反應制取Z單質,同時得到W的最高價氧化物5、下列有關實驗操作的現象和結論均正確的是()選項實驗操作現象結論A分別向相同濃度的ZnSO4溶液和溶液中通入足量H2S前者無現象,后者有黑色沉淀生成Ksp(ZnS)<Ksp(CuS)B常溫下,分別測等濃度的NaX溶液和Na2CO3溶液的pH前者pH小于后者酸性:HX>H2CO3C將銅粉加入FeCl3溶液中溶液變藍,有黑色固體出現金屬鐵比銅活潑D將表面附有黑色的Ag2S銀器浸入盛有食鹽水的鋁質容器中黑色逐漸褪去銀器為正極,Ag2S得電子生成單質銀A.A B.B C.C D.D6、下列有關電解質溶液的說法正確的是A.0.1mol/L氨水中滴入等濃度等體積的醋酸,溶液導電性增強B.適當升高溫度,CH3COOH溶液pH增大C.稀釋0.1mol/LNaOH溶液,水的電離程度減小D.CH3COONa溶液中加入少量CH3COOH,減小7、實驗室利用乙醇催化氧化法制取并提純乙醛的實驗過程中,下列裝置未涉及的是()A. B. C. D.8、《環境科學》刊發了我國科研部門采用零價鐵活化過硫酸鈉(Na2S2O8,其中S為+6價)去除廢水中的正五價砷[As(V)]的研究成果,其反應機制模型如圖所示。Ksp[Fe(OH)3]=2.7×10-39,下列敘述錯誤的是A.pH越小,越有利于去除廢水中的正五價砷B.1mol過硫酸鈉(Na2S2O8)含NA個過氧鍵C.堿性條件下,硫酸根自由基發生反應的方程式為:SO4-?+OH-=SO42-+?OHD.室溫下,中間產物Fe(OH)3溶于水所得飽和溶液中c(Fe3+)約為2.7×10-18mol·L-19、在國家衛健委2020年2月發布的《最新版新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》中,新增了幾款有療效的藥物,其中一款是老藥新用,結構如圖所示。已知該藥物由短周期元素組成,X、Y為同主族元素,原子半徑X小于Y,X、Y原子的質子數之和減去Y原子最外層電子數即為Z元素的原子序數。下列說法錯誤的是A.元素非金屬性X>Y<ZB.X的氫化物顯酸性C.Y的最高價氧化物的水化物是中強酸D.在分子中,存在極性共價鍵和非極性共價鍵10、下列自然、生活中的事例不屬于氧化還原反應的是A.空氣被二氧化硫污染后形成酸雨 B.植物進行光合作用C.用漂粉精殺菌 D.明礬凈水11、下列說法正確的是A.Fe3+、SCN-、NO3-、Cl-可以大量共存B.某堿溶液中通入少量CO2產生白色沉淀,該堿一定是Ca(OH)2C.Na[Al(OH)4]溶液和NaHCO3溶液混合可以產生白色沉淀和無色氣體D.少量的Mg(HCO3)2溶液加過量的Ba(OH)2溶液的離子方程式為:Mg2++2HCO3-+2Ba2++4OH-=2BaCO3↓+Mg(OH)2↓+2H2O12、儲存濃硫酸的鐵罐外口出現嚴重的腐蝕現象。這主要體現了濃硫酸的()A.吸水性和酸性B.脫水性和吸水性C.強氧化性和吸水性D.難揮發性和酸性13、我國科研人員研究了在Cu-ZnO-ZrO2催化劑上CO2加氫制甲醇過程中水的作用機理;其主反應歷程如圖所示(H2→H+H)。下列說法錯誤的是()A.二氧化碳加氫制甲醇的過程中原子利用率達100%B.帶標記的物質是該反應歷程中的中間產物C.向該反應體系中加入少量的水能增加甲醇的收率D.第③步的反應式為H3CO+H2O→CH3OH+HO14、甲、乙兩種CH3COOH溶液的pH,若甲比乙大1,則甲、乙兩溶液中A.c(甲):c(乙)=1:10 B.c(H+)甲:c(H+)乙=1:2C.c(OH-)甲:c(OH-)乙=10:1 D.α(甲):α(乙)=2:115、下列說法正確的是()A.Na2CO3分子中既存在離子鍵,也存在共價鍵B.硅晶體受熱融化時,除了破壞硅原子間的共價鍵外,還需破壞分子間作用力C.H2O不易分解是因為H2O分子間存在較大的分子間作用力D.液態AlCl3不能導電,說明AlCl3晶體中不存在離子16、化學與科技、生活密切相關。下列敘述中正確的是()A.屠呦呦用乙醚從青蒿中提取出對治療瘧疾有特效的青蒿素,該過程包括萃取操作B.從石墨中剝離出的石墨烯薄片能導電,因此石墨烯是電解質C.中國天眼FAST用到的高性能碳化硅是一種新型的有機高分子材料D.泰國銀飾和土耳其彩瓷是“一帶一路”沿線國家的特色產品,其主要成分均為金屬材料17、屬于弱電解質的是A.一水合氨 B.二氧化碳 C.乙醇 D.硫酸鋇18、下列生產、生活中的事實不能用金屬活動性順序表解釋的是()A.鋁制器皿不宜盛放酸性食物B.電解飽和食鹽水陰極產生氫氣得不到鈉C.鐵制容器盛放和運輸濃硫酸D.鍍鋅鐵桶鍍層破損后鐵仍不易被腐蝕19、下列實驗操作能夠達到目的的是A.鑒別NaCl和Na2SO4 B.驗證質量守恒定律C.探究大理石分解產物 D.探究燃燒條件20、工業上常采用堿性氯化法來處理高濃度氰化物污水,發生的主要反應為:CN-+OH-+Cl2―→CO2+N2+Cl-+H2O(未配平)。下列說法錯誤的是A.Cl2是氧化劑,CO2和N2是氧化產物B.該反應中,若有1molCN-發生反應,則有5NA電子發生轉移C.上述離子方程式配平后,氧化劑、還原劑的化學計量數之比為2∶5D.若將該反應設計成原電池,則CN-在負極區發生反應21、下列有關可逆反應:mA(g)+nB(?)?pC(g)+qD(s)的分析中,一定正確的是()A.增大壓強,平衡不移動,則m=pB.升高溫度,A的轉化率減小,則正反應是吸熱反應C.保持容器體積不變,移走C,平衡向右移動,正反應速率增大D.保持容器體積不變,加入B,容器中D的質量增加,則B是氣體22、下列圖示與對應的敘述相符的是()。A.表示反應的B.表示不同溫度下溶液中和濃度變化曲線,點對應溫度高于點C.針對N2+3H2=2NH3的反應,圖Ⅲ表示時刻可能是減小了容器內的壓強D.表示向醋酸稀溶液中加水時溶液的導電性變化,圖中點大于點二、非選擇題(共84分)23、(14分)為了尋找高效低毒的抗腫瘤藥物,化學家們合成了一系列新型的1,3-二取代酞嗪酮類衍生物。(1)化合物B中的含氧官能團為__________和__________(填官能團名稱)。(2)反應i-iv中屬于取代反應的是___________。(3)ii的反應方程式為___________。(4)同時滿足下列條件的的同分異構體共有_____種,寫出其中一種的結構簡式:_______I.分子中含苯環;II.可發生銀鏡反應;III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1(5)是一種高效低毒的抗腫瘤藥物,請寫出以和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用):______________。24、(12分)化合物甲由四種元素組成。某化學研究小組按如圖流程探究其組成:已知丙和丁是相對分子質量相同的常見氣體,其中丁是空氣的主要成分之一。請回答下列問題:(1)甲的化學式為____。(2)甲發生爆炸反應的化學方程式為____。(3)已知化合物甲中,有兩種元素的化合價為最高正價,另兩種元素的化合價為最低負價,則爆炸反應中被氧化的元素與還原產物的物質的量之比為____。25、(12分)氮化鋁(AlN)是一種新型無機材料,廣泛應用于集成電路生產領域。某化學研究小組利用Al2O3+3C+N22AlN+3CO制取氮化鋁,設計如圖實驗裝置:試回答:(1)實驗中用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣的化學方程式為___。(2)裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A的作用是__(填寫序號)。a.防止NaNO2飽和溶液蒸發b.保證實驗裝置不漏氣c.使NaNO2飽和溶液容易滴下(3)按圖連接好實驗裝置,檢查裝置氣密性的方法是:在干燥管D末端連接一導管,將導管插入燒杯中的液面下,___。(4)化學研究小組的裝置存在嚴重問題,請說明改進的辦法:___。(5)反應結束后,某同學用如圖裝置進行實驗來測定氮化鋁樣品的質量分數(實驗中導管體積忽略不計)。已知:氮化鋁和NaOH溶液反應生成NaAlO2和氨氣。①廣口瓶中的試劑X最好選用___(填寫序號)。a.汽油b.酒精c.植物油d.CCl4②廣口瓶中的液體沒有裝滿(上方留有空間),則實驗測得NH3的體積將___(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。③若實驗中稱取氮化鋁樣品的質量為10.0g,測得氨氣的體積為3.36L(標準狀況),則樣品中AlN的質量分數為___。26、(10分)硫酰氯(SO2Cl2)熔點-54.1℃,沸點在染料、藥品、除草劑和農用殺蟲劑的生產過程中有重要作用。(1)SO2Cl2中的S的化合價為_______________,SO2Cl2在潮濕空氣中因水解“發煙”的化學方程式為_______________。(2)現擬用干燥的Cl2和SO2在活性炭催化下制取硫酰氯,實驗裝置如圖所示(部分夾持裝置未畫出)。①儀器A的名稱為_______________,裝置乙中裝入的試劑是_______________,裝罝B的作用是_______________。②裝置丙分液漏斗中盛裝的最佳試劑是_______________(選填編號)。A.蒸餾水B.l0.0mol·L-1濃鹽酸C.濃氫氧化鈉溶液D.飽和食鹽水③滴定法測定硫酰氯的純度:取1.800g產品,加入到100mL0.50000mol·L-1NaOH溶液中加熱充分水解,冷卻后加蒸餾水準確稀釋至250mL,取25mL溶液于錐形瓶中,滴加2滴甲基橙,用0.1000mol·L-1標準HC1滴定至終點,重復實驗三次取平均值,消耗HCll0.00mL。達到滴定終點的現象為_______________,產品的純度為_______________。27、(12分)某鐵磁粉Fe3O4(可能含有Fe2O3或FeO雜質),為確定其純度,稱取23.28g該樣品利用圖1裝置進行實驗探究。已知:Fe2O3和CO反應是隨溫度升高而逐步進行的,先生成Fe3O4,再生成FeO(黑色),最后生成Fe。請回答:(1)上述實驗裝置存在一個明顯缺陷是___。(2)利用儀器測定并繪制出反應過程中a裝置中玻璃管內的固體質量隨溫度的變化曲線(圖2),樣品中含有的雜質成分是___(填化學式)。(3)上述實驗過程中,CO除作為反應物外,還起到的作用是___。A.實驗開始時,排盡裝置中的空氣,防止加熱時發生爆炸B.防止b中的溶液倒吸入a中C.停止加熱后,繼續通CO氣體,防止生成物被氧化D.將產生的CO2全部趕入裝置b中,以提高實驗的精確度28、(14分)過氧化氫(H2O2)在醫藥、化工、民用等方面有廣泛的應用。回答下面問題:(1)最早制備H2O2使用的原料是易溶于水的BaO2和稀硫酸,發生反應的化學方程式是_____。BaO2的電子式為:__________。(2)目前工業制備H2O2的主要方法是蒽醌法。反應流程如下:已知:乙基蒽醌是反應中的催化劑。①蒽醌法所用原料的物質的量之比為_____________。②操作a是__________________。③再生回收液的成分是______________________。(3)測量過氧化氫濃度常用的方法是滴定法,某次測定時,取20.00mL過氧化氫樣品,加入過量硫酸酸化,用0.l000mol/L的KMnO4標準溶液滴定至終點,消耗10.00mL,滴定時發生反應的離子方程式為____,該樣品中H2O2的物質的量濃度為_______。29、(10分)化合物M是制備一種抗菌藥的中間體,實驗室以芳香化合物A為原料制備M的一種合成路線如下:已知:R1CH2BrR1CH=CHR2回答下列問題:(1)B的化學名稱為_________;E中官能團的名稱為__________。(2)C→D的反應類型為_______。(3)寫出D與氫氧化鈉水溶液共熱的化學方程式________________________。(4)由F生成M所需的試劑和條件為_____________。(5)X是D的同分異構體,同時符合下列條件的X可能的結構有______種(不含立體異構)。①苯環上有兩個取代基,含兩個官能團;②能發生銀鏡反應。其中核磁共振氫譜顯示4組峰的結構簡式是___________(任寫一種)。(6)碳原子上連有4個不同的原子或原子團時,該碳稱為手性碳。寫出F的結構簡式____________,用星號(*)標出F中的手性碳。(7)參照上述合成路線和信息,以乙烯和乙醛為原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線。______________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】

A.“碘鹽”碘鹽是氯化鈉中添加了碘酸鉀,A不正確;B.“碘鹽”就是適量的碘酸鉀(KIO3)與食鹽的混合物,B正確;C.“碘鹽”中的碘酸鉀易分解,所以應保存在陰涼處,C正確;D.使用“碘鹽”時,切忌高溫煎炒,高溫下碘酸鉀分解造成碘的損失,D正確。故選A。2、B【解析】

A.平衡常數只與溫度有關,根據圖像,溫度升高,平衡常數減小,說明平衡逆向移動,則反應為放熱反應,故A正確;B.溫度越高,反應速率越快,圖1中Ⅰ、Ⅱ兩點的速率v(Ⅰ)<v(Ⅱ),故B錯誤;C.由于縱坐標表示v逆,t3時v逆突然減小,且平衡不移動,只能是減小壓強,說明該反應為氣體體積不變的反應,說明A一定不是氣體,故C正確;D.負極電極反應式為Al-3e-=Al3+,正極反應式O2+2H2O+4e-═4OH-,總反應方程式為:4Al+3O2+6H2O═4Al(OH)3,故D正確;答案選B。本題的難點為C,要抓住平衡不發生移動的點,加入催化劑,平衡不移動,但反應速率增大,應該是t4時的改變條件,t3時突然減小,且平衡不移動,只能是減小壓強。3、B【解析】

X是非金屬性最強的元素,則X為F元素,短周期中,Y的周期序數是其族序數的3倍,則Y是Na元素,W與X同周期、與Y同主族,則W為Li元素,W的核外電子總數與Z的最外層電子數之和等于8,則Z的最外層為5個電子,W、X、Y、Z是原子序數依次增大,則Z為P元素,據此分析解答。【詳解】A.W為Li元素,Y是Na元素,金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的堿性越強,金屬性Li<Na,最高價氧化物對應水化物的堿性:W<Y,故A錯誤;B.X為F元素,Z為P元素,非金屬性越強最簡單氣態氫化物的穩定性越強,非金屬性:X>Z,則最簡單氣態氫化物的穩定性:X>Z,故B正確;C.Y是Na元素,Y單質在空氣中的燃燒產物為過氧化鈉,即含離子鍵,又含非極性共價鍵,故C錯誤;D.W為Li元素,X為F元素,Y是Na元素,Li+只有一個電子層,F-和Na+有兩個電子層,則Li+半徑最小,F-和Na+電子層結構相同,核電荷數越大,半徑越小,則F-半徑>Na+,最簡單離子半徑大小關系:W<Y<X,故D錯誤;答案選B。4、B【解析】

短周期W、X、Y、Z、Q五種元素的原子序數依次遞增,已知W的氫化物可與Q單質在光照條件下反應生成多種化合物,W的氫化物應該為烴,則W為C元素,Q為Cl元素;W和Z位于同一主族,則Z為Si元素;Y、Q形成一種共價化合物,X的最高價氧化物對應的水化物可與Y單質反應產生常見的還原性氣體單質E。則X是Na,Y為Al元素;氣體單質E為H2,據此解答。【詳解】根據上述分析可知:W為C,X是Na,Y是Al,Z是Si,Q是Cl元素。A.X是Na,Y是Al,二者形成的陽離子核外電子排布是2、8,具有2個電子層;Q是Cl,形成的離子核外電子排布是2、8、8,離子核外電子層數越多,離子半徑越大;當離子核外電子層數相同時,離子的核電荷數越大,離子半徑越小,所以離子半徑大小關系為:Q>X>Y,A錯誤;B.Cl2在工業上可用電解飽和NaCl溶液的方法制取,反應方程式為:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,B正確;C.Y、Q形成的化合物AlCl3是鹽,屬于共價化合物,在水溶液中完全電離產生Al3+、Cl-,因此屬于電解質,C錯誤;D.C與SiO2在高溫下發生置換反應產生Si單質,同時得到CO氣體,反應方程式為2C+SiO2Si+2CO↑,CO不是C元素的最高價氧化物,D錯誤;故合理選項是B。本題考查了原子結構與元素周期律的關系,推斷元素為解答關鍵,注意掌握元素周期表結構、元素周期律內容,試題培養了學生的分析能力及邏輯推理能力。5、D【解析】

A.ZnSO4無現象,CuSO4生成黑色沉淀,ZnS的溶解度比CuS的大,因兩者是相同類型的沉淀,則證明Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),A項錯誤;B.測定鹽溶液的pH,可比較HX、碳酸氫根離子的酸性,不能比較HX與碳酸的酸性,B項錯誤;C.鐵離子具有強氧化性,Cu加入到鐵離子中,生成亞鐵離子和銅離子,不會有固體產生,C項錯誤;D.鋁比銀活潑,將銀器放入鋁容器中,會形成原電池,活潑的鋁做負極,失去電子,不活潑的氧化銀做正極,得到電子,所以銀器做正極,硫化銀得電子,生成銀單質,黑色會褪去,D項正確;答案選D。本題側重考查物質的性質與化學實驗的基本操作,所加試劑的順序可能會影響實驗結論學生在做實驗時也要注意此類問題,化學實驗探究和綜合評價時,其操作要規范,實驗過程中可能存在的問題要多思考、多分析可能發生的情況。6、A【解析】

A.向氨水中滴加少量等濃度的醋酸溶液后,反應生成醋酸銨為強電解質,完全電離,溶液中離子濃度增大,溶液的導電性增強,故A正確;B.醋酸的電離是吸熱反應,升高溫度,促進醋酸電離,所以醋酸的電離程度增大,溶液的pH減小,故B錯誤;C.酸堿對水的電離有抑制作用,稀釋0.1mol/LNaOH溶液,對水的電離的抑制作用減小,水的電離程度增大,故C錯誤;D.CH3COONa溶液中存在醋酸根離子的水解,=,加入少量CH3COOH,溶液的溫度不變,醋酸根的水解平衡常數不變,則不變,故D錯誤;故選A。本題的易錯點為D,要注意化學平衡常數、電離平衡常數、水解平衡常數、溶度積、水的離子積等都是只與溫度有關,溫度不變,這些常數不變。7、C【解析】

乙醇催化氧化生成乙醛和水:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O,結合相關裝置分析【詳解】A、分離提純得到乙醛用蒸餾法,蒸餾要用到該裝置,故A不選;B、B裝置是乙醇的催化氧化裝置,故B不選;C、提純乙醛不用分液法,故用不到分液漏斗和燒杯,C選;D、蒸餾法提純乙醛要用到冷凝管,故D不選;故選C。8、A【解析】

A.pH越小,酸性越強,會使Fe(OH)3(s)?Fe3+(aq)+3OH-(aq)和Fe(OH)2(s)?Fe2+(aq)+2OH-(aq)平衡右移,無法生成沉淀,不利于除去廢水中的正五價砷,故A錯誤;B.設1mol過硫酸鈉(Na2S2O8)中過氧鍵物質的量為amol,鈉為+1價,硫為+6價,過氧鍵中的氧為-1價,非過氧鍵中的氧為-2價,則(+1)×2+(+6)×2+(-2)×a+(-2)×(8-2a)=0,解得a=1,所以1mol過硫酸鈉(Na2S2O8)中過氧鍵的數量為NA,故B正確;C.由圖示可得,堿性條件下,硫酸根自由基發生反應的方程式為:SO42-?+OH-=SO42-+?OH,故C正確;D.Fe(OH)3溶于水存在沉淀溶解平衡:Fe(OH)3(s)?Fe3+(aq)+3OH-(aq),此溶液堿性極弱,pH接近7,即c(OH-)=1×10-7mol/L,因為Ksp(Fe(OH)3)=c(Fe3+)×c3(OH-)=2.7×10-39,則c(Fe3+)==2.7×10-18mol·L-1,故D正確;答案選A。9、B【解析】

由化學式H3YO4可知,Y元素顯+5價,在該物質中X元素的原子可形成3對共用電子對,且X、Y為同主族元素,原子半徑X小于Y,則X為N元素,Y為P元素,又X、Y原子的質子數之和減去Y原子最外層電子數即為Z元素的原子序數,則Z的原子序數為7+15-5=17,Z為Cl元素,可與其它原子形成共用電子對,符合,據此分析解答。【詳解】由化學式H3YO4可知,Y元素顯+5價,在該物質中X元素的原子可形成3對共用電子對,且X、Y為同主族元素,原子半徑X小于Y,則X為N元素,Y為P元素,又X、Y原子的質子數之和減去Y原子最外層電子數即為Z元素的原子序數,則Z的原子序數為7+15-5=17,Z為Cl元素,可與其它原子形成共用電子對,符合,A.同周期元素從左向右,非金屬性逐漸增強,同主族元素從上至下,非金屬性逐漸減弱,X為N元素,Y為P元素,Z為Cl元素,則元素非金屬性X>Y<Z,故A正確;B.X為N元素,其氫化物為氨氣,顯堿性,故B錯誤;C.Y的最高價氧化物的水化物是H3PO4,為中強酸,故C正確;D.同種非金屬元素原子間形成非極性鍵,不同種非金屬元素的原子間形成極性鍵,則在該分子中,存在極性共價鍵和非極性共價鍵,故D正確;故選B。10、D【解析】

A.二氧化硫溶于與水生成亞硫酸,亞硫酸容易被空氣中的氧氣氧化生成硫酸,是氧化還原反應,故A不選;B.植物光合作用利用光能將二氧化碳和水合成有機物,并產生氧氣,O元素的化合價變化,為氧化還原反應,故B不選;C.用漂粉精殺菌利用了次氯酸根的強氧化性,發生了氧化還原反應,故C不選;D.明礬中的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體能吸附水中的懸浮雜質,具有凈水作用,沒有發生氧化還原反應,故D選;故答案選D。11、D【解析】

A.Fe3+與SCN-反應生成紅色的絡合物,不能大量共存,故A錯誤;B.某堿溶液中通入少量CO2產生白色沉淀,該堿可能是Ca(OH)2,也可能是Ba(OH)2,故B錯誤;C.因為酸性:HCO3->Al(OH)3,所以Na[Al(OH)4]溶液和NaHCO3溶液混合可以產生氫氧化鋁白色沉淀,但不會生成氣體,故C錯誤;D.少量的Mg(HCO3)2溶液加過量的Ba(OH)2溶液生成碳酸鋇沉淀、氫氧化鎂沉淀和水,離子方程式為:Mg2++2HCO3-+2Ba2++4OH-=2BaCO3↓+Mg(OH)2↓+2H2O,故D正確;故選D。12、A【解析】

鐵中不含有H、O元素,濃硫酸不能使鐵發生脫水;濃硫酸具有強氧化性,可使鐵發生鈍化,在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應的進行;濃硫酸具有吸水性和酸性,鐵罐外口濃硫酸稀釋空氣中的水蒸氣,硫酸變稀,稀硫酸和與鐵發生反應,從而可使鐵罐外口出現嚴重的腐蝕現象,與難揮發性無關,故選A。13、A【解析】

A.從反應②、③、④看,生成2molH2O,只消耗1molH2O,所以二氧化碳加氫制甲醇的過程中原子利用率不是100%,A錯誤;B.從整個歷程看,帶標記的物質都是在中間過程中出現,所以帶標記的物質是該反應歷程中的中間產物,B正確;C.從反應③看,向該反應體系中加入少量的水,有利于平衡的正向移動,所以能增加甲醇的收率,C正確;D.從歷程看,第③步的反應物為H3CO、H2O,生成物為CH3OH、HO,所以反應式為H3CO+H2O→CH3OH+HO,D正確;故選A。14、C【解析】

A.甲、乙兩種溶液的pH,若甲比乙大1,則濃度乙比甲的10倍還要大,A錯誤;

B.根據氫離子濃度等于知,::10,B錯誤;

C.酸溶液中的氫氧根濃度等于水電離出的氫氧根離子濃度,:::1,C正確;

D.根據上述分析結果,甲:乙不等于2:1,D錯誤。

答案選C。15、D【解析】

A.Na2CO3是離子化合物,沒有分子,A項錯誤;B.硅晶體是原子晶體,不存在分子間作用力,B項錯誤;C.H2O不易分解是因為水分子中氫氧鍵鍵能大,C項錯誤;D.晶體加熱熔化后所得液態物質不能導電,說明在液態時不存在自由移動的離子,即原晶體中不存在離子,則液態AlCl3不能導電,說明AlCl3晶體中不存在離子,D項正確;答案選D。16、A【解析】

A.用乙醚從青蒿中提取出對治療瘧疾有特效的青蒿素,與有機物易溶于有機物有關,該過程為萃取操作,故A正確;B.石墨烯是一種碳單質,不是電解質,故B錯誤;C.碳化硅屬于無機物,為無機非金屬材料,故C錯誤;D.泰國銀飾屬于金屬材料,土耳其彩瓷主要成分是硅酸鹽,故D錯誤;故答案為A。17、A【解析】

在水溶液中只能部分電離的電解質為弱電解質,包括弱酸、弱堿和水等,據此分析。【詳解】A.NH3?H2O在水溶液中部分電離產生離子,在溶液中存在電離平衡,屬于弱電解質,A正確;B.CO2在水溶液中和熔融狀態下均不能導電,為非電解質,B錯誤;C.乙醇在水溶液中和熔融狀態下均不能導電,為非電解質,C錯誤;D.BaSO4在水溶液中雖然溶解度很小,但溶解的能完全電離,故為強電解質,D錯誤;故合理選項是A。本題考查了電解質、非電解質以及強弱電解質的判斷的知識,應注意的是強弱電解質的本質區別是電離是否徹底,和溶解度、離子濃度及溶液的導電能力等均無關。18、C【解析】

A.鋁性質較活潑,能和強酸、強堿反應生成鹽和氫氣,在金屬活動性順序表中Al位于H之前,所以能用金屬活動性順序解釋,故A錯誤;B.金屬陽離子失電子能力越強,其單質的還原性越弱,用惰性電極電解飽和食鹽水時,陰極生成氫氣而得不到鈉,說明Na的活動性大于氫,所以可以用金屬活動性順序解釋,故B錯誤;C.常溫下,濃硫酸和鐵發生氧化還原反應生成致密的氧化物薄膜而阻止進一步被氧化,該現象是鈍化現象,與金屬活動性順序無關,故C正確;D.構成原電池的裝置中,作負極的金屬加速被腐蝕,作正極的金屬被保護,Fe、Zn和電解質構成原電池,Zn易失電子作負極、Fe作正極,則Fe被保護,所以能用金屬活動性順序解釋,故D錯誤;故選C。金屬活動性順序表的意義:①金屬的位置越靠前,它的活動性越強;②位于氫前面的金屬能置換出酸中的氫(強氧化酸除外);③位于前面的金屬能把位于后面的金屬從它們的鹽溶液中置換出來(K,Ca,Na除外);④很活潑的金屬,如K、Ca、Na與鹽溶液反應,先與溶液中的水反應生成堿,堿再與鹽溶液反應,沒有金屬單質生成.如:2Na+CuSO4+2H2O═Cu(OH)2↓+Na2SO4+H2↑;⑤不能用金屬活動性順序去說明非水溶液中的置換反應,如氫氣在加熱條件下置換氧化鐵中的鐵:Fe2O3+3H22Fe+3H2O。19、D【解析】

A.氯化鈉和硝酸銀反應生成氯化銀沉淀和硝酸鈉,硫酸鈉和硝酸銀反應生成硫酸銀沉淀和硝酸鈉,因此不能用硝酸銀鑒別氯化鈉和硫酸鈉,故A不符合題意;B.碳酸鈉和稀鹽酸反應生成氯化鈉、水和二氧化碳,生成的二氧化碳進入氣球中,產生浮力,會導致天平不平衡,因此不能用于驗證質量守恒定律,故B不符合題意;C.碳酸鈣在高溫條件下分解生成氧化鈣和二氧化碳,澄清石灰水變渾濁,說明反應生成二氧化碳,但是不能驗證生成的氧化鈣,故C不符合題意;D.銅片上的白磷燃燒,紅磷不能燃燒,說明燃燒需要達到可燃物的著火點,水中的白磷不能燃燒,說明燃燒需要和氧氣接觸,該實驗可以驗證燃燒的條件,故D符合題意;故答案選D。20、C【解析】

反應CN-+OH-+Cl2→CO2+N2+Cl-+H2O中Cl元素化合價由0價降低為-1價,化合價總共降低2價,C元素化合價由+2價升高為+4價,N元素化合價由-3價升高為0價,化合價升降最小公倍數為2[(4-2)+(3-0)]=10價,故CN-系數為2,Cl2系數為5,由元素守恒反應方程式為2CN-+8OH-+5Cl2=2CO2+N2+10Cl-+4H2O,以此來解答。【詳解】A.反應CN-+OH-+Cl2→CO2+N2+Cl-+H2O中Cl元素化合價由0價降低為-1價,C元素化合價由+2價升高為+4價,N元素化合價由-3價升高為0價,可知Cl2是氧化劑,CO2和N2是氧化產物,故A正確;

B.由上述分析可知,C元素化合價由+2價升高為+4價,N元素化合價由-3價升高為0價,所以若有1molCN-發生反應,則有[(4-2)+(3-0)]NA=5NA電子發生轉移,故B正確;

C.由上述分析可知,反應方程式為2CN-+8OH-+5Cl2=2CO2+N2+10Cl-+4H2O,反應中是CN-是還原劑,Cl2是氧化劑,氧化劑與還原劑的化學計量數之比為5:2,故C錯誤;

D.C元素化合價由+2價升高為+4價,N元素化合價由-3價升高為0價,所以CN-失電子,發生氧化反應為負極,故D正確。

故選:C。21、D【解析】

A.增大壓強,平衡不移動,說明左右兩邊氣體的體積相等,若B為氣體,則m+n=p,故A錯誤;B.升高溫度,A的轉化率減小,則平衡逆向移動,逆反應為吸熱反應,則正反應方向為放熱反應,故B錯誤;C.移走C,生成物的濃度減小,平衡向右移動,逆反應速率減小,正反應速率瞬間不變,故C錯誤;D.加入B,容器中D的質量增加,說明平衡正向移動,說明B為氣體;若B為固體,增加固體的量,濃度不改變,不影響速率,故不影響平衡,故D正確。答案選D。22、C【解析】A.根據圖Ⅰ,反應A+B=C+D屬于放熱反應,ΔH=-(a-c)kJ·mol-1,故A錯誤;B.根據圖Ⅱ,溫度越高,水的離子積常數越大,圖中a點對應溫度低于b點,故B錯誤;C.根據圖Ⅲ,t1時刻,反應速率減小,平衡逆向移動,可能減小了容器內的壓強,故C正確;D.根據圖Ⅳ,向醋酸稀溶液中加水時,溶液中離子的濃度逐漸減小,溶液的導電性能力逐漸減小,p點酸性比q點強,pH小于q點,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(共84分)23、羧基羰基ⅱ,ⅲ,ⅳ+N2H4+2H2O6、、、、、【解析】

(1)根據B結構簡式確定其含有的官能團;(2)根據i-iv中反應的特點分析判斷i-iv中的取代反應;(3)與N2H4發生取代反應產生和H2O,據此書寫反應方程式;(4)的同分異構體滿足條件:I.分子中含苯環;II.可發生銀鏡反應,說明分子中含有醛基,也可能含有甲酸形成的酯基;III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1,據此書寫可能的同分異構體結構簡式,判斷其種類數目;(5)仿照題中的合成的流程,對比要合成的和的不同,可以看出只要仿照的合成路線,結合給出的原料,即可設計出合成路線。【詳解】(1)B結構簡式為,可知化合物B中含有的官能團為羧基、羰基;(2)取代反應是有機物分子中的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應,根據物質的結構簡式及變化,可知反應ii是中C=O原子中O原子被N2H4分子中N原子代替,-OH被NH原子代替,得到及H2O,該反應為取代反應;反應iii中中-NH2上的H原子被代替得到和HCl,該反應為取代反應;反應iv中上斷裂N-H鍵,H原子被取代得到,同時產生HCl,該反應為取代反應;故反應在i-iv中屬于取代反應的是ⅱ、ⅲ、ⅳ;(3)反應ii是與N2H4在一定條件下反應產生和H2O,該反應的化學方程式為+N2H4+2H2O;(4)的同分異構體滿足條件:I.分子中含苯環;II.可發生銀鏡反應,說明分子中含有醛基;III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1,說明分子中含有5種不同的H原子,個數比為1∶2∶2∶2∶1,則可能的結構為、、、、、,共6種;(5)由以上分析可知,首先苯與Br2在Fe催化下發生取代反應產生溴苯,與在溴對位上發生反應產生,與N2H4發生取代反應產生,和發生取代反應產生和HCl。故以和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖為:。24、AgOCN2AgOCN=2Ag+N2↑+2CO↑1:2【解析】

已知丙和丁是相對分子質量相同的常見氣體,其中丁是空氣的主要成分之一,由此可知丁是氮氣,丙是一氧化碳。根據流程圖可知氮氣的物質的量為0.01mol,一氧化碳的物質的量為n(CO)=,由此可知甲中C、N、O的原子個數比為1:1:1,化合物由四種元素組成,已知化合物中有兩種元素的化合價為最高正價,另兩種元素的化合價為最低負價,撞擊甲容易發生爆炸生成三種物質,則甲中應該有一種金屬元素,設甲的化學式為R(CNO)x,R的相對原子質量為M,根據反應2R(CNO)x=2R+2xCO+xN2,有,所以M=108x,設x=1,2,3,……,當x=1時,M=108,R為銀元素,當x取2、3……時,沒有對應的金屬元素的相對原子質量符合要求,所以甲為AgOCN。【詳解】(1)由分析可知,甲的化學式為AgOCN,故答案為:AgOCN;(2)由分析可知,乙為銀單質,丙為一氧化碳,丁為氮氣,則甲發生爆炸反應的化學方程式為2AgOCN=2Ag+N2↑+2CO↑,故答案為:2AgOCN=2Ag+N2↑+2CO↑;(3)根據爆炸反應方程式可知,爆炸反應中被氧化的元素為氮元素,共2mol,還原產物為銀單質和一氧化碳,共4mol,則爆炸反應中被氧化的元素與還原產物的物質的量之比為1:2,故答案為:1:2。25、NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2Oc用酒精燈微熱蒸餾燒瓶,導管口有氣泡冒出,撤掉酒精燈一段時間,導管內上升一段水柱,證明氣密性良好在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置c不變61.5%【解析】

制取氮化鋁:用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O,裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A,平衡內外壓強,使NaNO2飽和溶液容易滴下,制得的氮氣排盡裝置中的空氣,堿石灰干燥氮氣,氧化鋁、碳和氮氣在高溫的條件下生成氮化鋁和一氧化碳,方程式為:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,D防止空氣進入反應裝置干擾實驗;(1)飽和NaNO2與NH4Cl溶液應生成氯化鈉、氮氣和水;(2)根據實驗的需要結合大氣壓強原理來回答;(3)只要先將裝置密封再利用熱脹冷縮原理進行氣密性驗證;(4)實驗必須對有毒氣體進行尾氣處理,防止空氣污染;(5)氮化鋁和氫氧化鈉反應會生成氨氣,氨氣進入廣口瓶后,如果裝置密閉,廣口瓶中壓強會增大,那么就會有水通過廣口瓶的長管進入量筒中,根據等量法可知,進入到廣口瓶中水的體積就等于生成的氨氣的體積.所以通過量筒中排出的水的體積就可以知道氨氣的體積,然后有氨氣的密度求出氨氣的質量,進而根據方程式求出氮化鋁的質量。①產生的氨氣極易溶于水,為防止氨氣溶于水需要把氣體與水隔離,因此應選擇不能與氨氣產生作用的液體作為隔離液;選用的試劑應是和水不互溶,且密度大于水的;②反應前廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是空氣,反應后廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是氨氣,氨氣代替了開始的空氣,把最后空間中充入的氨氣當成開始時的空氣即可;③根據氨氣的體積計算出物質的量,得出其中氮原子的物質的量,根據氮原子守恒,來計算氮化鋁的百分含量。【詳解】制取氮化鋁:用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O,裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A,平衡內外壓強,使NaNO2飽和溶液容易滴下,制得的氮氣排盡裝置中的空氣,堿石灰干燥氮氣,氧化鋁、碳和氮氣在高溫的條件下生成氮化鋁和一氧化碳,方程式為:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,D防止空氣進入反應裝置干擾實驗。(1)飽和NaNO2與NH4Cl溶液反應生成氯化鈉、氮氣和水,反應為NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O;故答案為:NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O;(2)裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A具有平衡氣壓的作用,這樣可以保證NaNO2飽和溶液容易滴下,故選c;(3)關閉分液漏斗開關,使裝置處于密閉體系,將導管一端浸入水中,用手緊握錐形瓶外壁,由于熱脹冷縮,錐形瓶內氣體受熱膨脹,如果導管口有氣泡冒出,說明氣密性良好,否則裝置漏氣,故答案為:用酒精燈微熱蒸餾燒瓶,導管口有氣泡冒出,撤掉酒精燈一段時間,導管內上升一段水柱,證明氣密性良好;(4)實驗必須對有毒氣體進行尾氣處理,應在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置,防止空氣污染,故答案為:在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置;(5)①酒精、汽油雖然都不能與氨氣發生反應,但它們卻都極易揮發,揮發出來的氣體對實驗有影響而且揮發完后不能再起到隔離氨氣與水接觸的作用;同時由于酒精易溶于水,也不能達到隔離的目的;CCl4密度大于水,不能起到隔離作用,而植物油既不溶于水,密度小于水也不易揮發,可以把氨氣與水進行隔離;故答案為:c;

②本次實驗的目的在于測定產生氣體的體積而不是收集純凈的氣體,因此,把最后空間中充入的氨氣當成開始時的空氣即可,不會對測量結果產生影響,故答案為:不變;

③氨氣的體積為3.36L(標準狀況),物質的量是0.15mol,所以氮化鋁的物質的量是0.15mol,質量是0.15mol×41g/mol=6.15g,所以氮化鋁的質量分數為×100%=61.5%,故答案為:61.5%。本題考查對實驗原理的理解與實驗操作評價、物質含量測定、化學計算等,理解實驗原理是關鍵,是對所學知識的綜合運用,需要學生具備扎實的基礎知識與綜合運用知識分析問題、解決問題的能力,學習中全面把握基礎知識。26、+6SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4冷凝管濃硫酸防止空氣中水蒸汽進入三頸燒瓶,使SO2Cl2發生水解變質并能吸收尾氣SO2和Cl2,防止污染環境D滴加最后一滴HCl標準液,錐形瓶中溶液由黃色變為橙色,且半分鐘不恢復75%【解析】

(1)SO2Cl2中,O的化合價是-2價,Cl的化合價是-1價,計算可得S的化合價是+6價。SO2Cl2中與水發生反應“發煙”的化學方程式為:SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4。(2)①如上圖,甲是反應的發生裝置,儀器A是球形冷凝管,作用是冷凝回流SO2C12;B是球形干燥管,裝有堿石灰,其作用是防止空氣中水蒸氣的進入,還可以吸收尾氣SO2和C12,防止污染環境;丙是提供氯氣的裝置,乙的作用是除去氯氣中的雜質。由于通入甲的氯氣必須是干燥的,故乙中應加入干燥劑,圖中所示為液體干燥劑,即濃硫酸。故答案為冷凝管;濃硫酸;防止空氣中水蒸汽進入三頸燒瓶,使SO2C12發生水解變質并能吸收尾氣SO2和C12,防止污染環境。②利用加入的液體使集氣瓶中的氯氣排出,氯氣在飽和食鹽水中溶解度小,因此選D。③硫酰氯在水溶液中與水反應生成鹽酸和硫酸,都是酸性物質,與氫氧化鈉可以發生反應。因此在過量的NaOH溶液中加熱充分水解,得到Na2SO4、NaCl和NaOH的混合溶液。滴加甲基橙后,由于溶液顯堿性,因此顯黃色。用0.1000mol·L-1標準HC1滴定至終點時,觀察到的現象為錐形瓶中溶液由黃色變為橙色,且半分鐘不恢復。消耗的HCl的物質的量與滴定所取25mL混合溶液中NaOH的物質的量相等,為0.1000mol·L-1×0.0100L=0.001mol,由于滴定所取的溶液為原混合溶液的1/10,故原混合溶液中含有NaOH0.01mol。與氯化氫和硫酸反應消耗的NaOH為0.100L×0.50000mol·L-1-0.010mol=0.04mol,根據總反應方程式SO2C12+4NaOH=2NaC1+Na2SO4+2H2O可知,原產品中含有SO2C12的物質的量為0.01mol,質量為0.01mol×135g/mol=1.35g,產率為1.35g÷1.800g×100%=75%。故答案為滴加最后一滴HC1標準液,錐形瓶中溶液由黃色變為橙色,且半分鐘不恢復;75%。SOCl2水解的反應可以把SO2Cl2和H2O都拆成正價和負價兩部分,即把SO2Cl2拆成和Cl-兩部分,把水拆成H+和OH-兩部分,然后正和負兩兩結合,即可寫出生成物,同時可以直接配平方程式。即H+和Cl-結合,由于有2個Cl-,所以需要2個水分子提供2個H+,同時提供的2個OH-和1個結合為H2SO4,最終反應的方程式為:SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4。其他物質和水的反應均可同樣方法寫出化學方程式,如CaC2、NaH、Mg3N2、Al2S3、BrCl等,鹽類的水解也可以同樣寫出。27、缺少尾氣處理裝置Fe2O3ABCD【解析】

(1)剩余的氣體不能處理,缺少尾氣處理裝置;(2)由圖3質量的變化來解答,Fe2O3~Fe3O4~FeO~Fe質量變化3次;(3)實驗開始時,排盡裝置中的空氣,停止加熱后,導管中還有殘留的二氧化碳,繼續通入CO,可以將其趕到B裝置中,減小實驗誤差,能防止倒吸等;【詳解】(1)一氧化碳有毒不能排放,應收集或吸收,上述實驗裝置存在一個明顯缺陷是缺少尾氣處理裝置;(2)Fe2O3和CO反應是隨溫度升高而逐步進行的,先生成Fe3O4,再生成FeO(黑色),最后生成Fe,由圖可以看出,管內的固體質量變化了3次,如果只有Fe3O4,只會Fe3O4~FeO~Fe變化2次,而如果是Fe2O3則Fe2O3~Fe3O4~FeO~Fe變化3次,故含有雜質為Fe2O3;(3)CO除作為反應物外,A.利用一氧化碳氣體可以在實驗開始時,排盡裝置中的空氣,防止加熱時發生爆炸,故A正確;B.一氧化碳不溶于水,可以防止b中的溶液倒吸入a中,故B正確;C.停止加熱后,繼續通CO氣體,在一氧化碳氣體中鐵不易被氧化,可防止生成物被氧化,故C正確;D.將產生的CO2全部趕入裝置b中,減小實驗誤差,以提高實驗的精確度,故D正確;故選ABCD;難點:在于掌握通入CO后,鐵的氧化物的轉化流程,找準質量變化的幾個點是解答此題的突破口。28、BaO2+H2SO4=BaSO4↓+H2O21:1萃取分液有機溶劑乙基蒽醌

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