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文檔簡介

湖北省武漢市華中師大一附中2025年高三第二次調研化學試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、電滲析法淡化海水裝置示意圖如下,電解槽中陰離子交換膜和陽離子交換膜相間排列,將電解槽分隔成多個獨立的間隔室,海水充滿在各個間隔室中。通電后,一個間隔室的海水被淡化,而其相鄰間隔室的海水被濃縮,從而實現了淡水和濃縮海水分離。下列說法正確的是()A.離子交換膜b為陽離子交換膜B.各間隔室的排出液中,①③⑤⑦為淡水C.通電時,電極l附近溶液的pH比電極2附近溶液的pH變化明顯D.淡化過程中,得到的濃縮海水沒有任何使用價值2、維通橡膠是一種耐腐蝕、耐油、耐高溫、耐寒性能都特別好的氟橡膠。它的結構簡式見圖,合成它的單體可能為()A. B.CH2=CF2

CF2=CFCF3C. D.3、海洋動物海鞘中含有種類豐富、結構新穎的次生代謝產物,是海洋抗腫瘤活性物質的重要來源之一。一種從海鞘中提取具有抗腫瘤活性的天然產物的流程如下:下列關于該流程中各步驟的說法中,錯誤的是()選項步驟采用裝置主要儀器A①過濾裝置漏斗B②分液裝置分液漏斗C③蒸發裝置坩堝D④蒸餾裝置蒸餾燒瓶A.A B.B C.C D.D4、下列化學用語使用正確的是()A.HF在水溶液中的電離方程式:HF+H2OF-+H3O+B.Na2S的電子式:C.乙烯的結構式:CH2=CH2D.重氫負離子(H-)的結構示意圖:5、有機物G的結構簡式為,下列關于有機物G的說法錯誤的是A.分子式為C10H12O5B.1molG與足量的金屬鈉反應,生成H2的體積為33.6LC.在一定條件下,1molG與足量的H2反應,最多消耗3molH2D.可發生取代反應、加成反應和氧化反應6、將一定質量的鎂銅合金加入到稀硝酸中,兩者恰好完全反應,假設反應過程中還原產物全是NO,向所得溶液中加入物質的量濃度為3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,測得生成沉淀的質量比原合金的質量增加5.1g,則下列有關敘述中正確的是:()A.加入合金的質量不可能為6.4gB.沉淀完全時消耗NaOH溶液的體積為120mLC.溶解合金時收集到NO氣體的體積在標準狀況下為2.24LD.參加反應的硝酸的物質的量為0.2mol7、將鋁粉與Fe3O4粉末配制成鋁熱劑,分成三等份。①一份直接放入足量的燒堿溶液中,充分反應后放出氣體在標準狀況下的體積為V1;②一份在高溫下恰好反應完全,反應后的混合物與足量的鹽酸反應后,放出的氣體在標準狀況下的體積為V2;③一份直接放入足量的鹽酸中,充分反應后放出氣體在標準狀況下的體積為V3。下列說法正確的是A.V1=V3>V2 B.V2>V1=V3C.V1=V2>V3 D.V1>V3>V28、下圖為室溫時不同pH下磷酸鹽溶液中含磷微粒形態的分布,其中a、b、c三點對應的pH分別為2.12、7.21、11.31,其中δ表示含磷微粒的物質的量分數,下列說法正確的是A.2molH3PO4與3molNaOH反應后的溶液呈中性B.NaOH溶液滴定Na2HPO4溶液時,無法用酚酞指示終點C.H3PO4的二級電離常數的數量級為10?7D.溶液中除OH?離子外,其他陰離子濃度相等時,溶液可能顯酸性、中性或堿性9、化學與生活緊密相關,下列描述正確的是A.流感疫苗一般應冷藏存放,以避免蛋白質變性B.乳酸()通過加聚反應可制得可降解的聚乳酸塑料C.“客從南溟來,遺我泉客珠。”“珍珠”的主要成分屬于有機高分子化合物D.水泥是由石灰石、石英砂、純堿為原料燒制而成的10、阿伏加德羅常數為NA。關于l00mLlmol/L的Fe2(SO4)3溶液,下列說法正確是A.加NaOH可制得Fe(OH)3膠粒0.2NAB.溶液中陽離子數目為0.2NAC.加Na2CO3溶液發生的反應為3CO32-+2Fe3+=Fe2(CO3)3↓D.Fe2(SO4)3溶液可用于凈化水11、下列說法正確的是()A.分液操作時,分液漏斗中的下層液體從下口放出后,再將上層液體從下口放到另一燒杯中B.用試管夾從試管底由下往上夾住距離試管口約1/2處,手持試管夾長柄末端進行加熱C.為檢驗某溶液是否含有NH4+,可在此溶液中加入足量的NaOH溶液,加熱后用濕潤的藍色石蕊試紙檢驗D.配制一定物質的量濃度的溶液,向容量瓶加水至液面離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管定容12、萜類化合物廣泛存在于動植物體內,某萜類化合物如下圖所示,下列說法正確的是A.此萜類化合物的化學式為C10H14OB.該有機物屬于芳香烴C.分子中所有碳原子均處于同一平面上D.在濃硫酸、加熱條件下,可生成兩種芳香烯烴13、我國科學家發明了一種“可固氮”的鋰-氮二次電池,將可傳遞Li+的醚類作電解質,電池的總反應為6Li+N22Li3A.固氮時,鋰電極發生還原反應B.脫氮時,釕復合電極的電極反應:2Li3N-6e-=6Li++N2↑C.固氮時,外電路中電子由釕復合電極流向鋰電極D.脫氮時,Li+向釕復合電極遷移14、常溫下,電解質溶液的性質與變化是多樣的,下列說法正確的是()A.pH相同的①CH3COONa②NaClO③NaOH三種溶液c(Na+)大小:①>②>③B.往稀氨水中加水,的值變小C.pH=4的H2S溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合,存在下列等式:c(Na+)+c(H+)=c(OH—)+2c(S2—)D.Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2,ClO—水解程度增大,溶液堿性增強15、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是A.泡沫滅火器可用于一般的滅火,也適用于電器滅火B.疫苗一般應冷藏存放,以避免蛋白質變性C.家庭裝修時用水性漆替代傳統的油性漆,有利于健康及環境D.電熱水器用鎂棒防止內膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護法16、用下列裝置進行實驗能達到相應實驗目的的是A.裝置配制100mL某濃度NaNO3溶液B.分離溴苯和水混合物C.驗證質量守恒定律D.可以實現防止鐵釘生銹二、非選擇題(本題包括5小題)17、由乙烯、甲醇等為原料合成有機物G的路線如下:已知:①A分子中只有一種氫;B分子中有四種氫,且能發生銀鏡反應②2HCHO+OH-→CH3OH+HCOO-③請回答下列問題:(1)E的化學名稱是__________________。(2)F所含官能團的名稱是___________________。(3)A→B、C→D的反應類型分別是__________________、__________________。(4)寫出B→C的化學方程式__________________。(5)G的結構簡式為__________________。(6)H是G的同分異構體,寫出滿足下列條件的H的結構簡式__________________。①1molH與NaOH溶液反應可以消耗4molNaOH;②H的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為6:1:1:1。(7)由甲基苯乙醛和X經如圖步驟可合成高聚酯L。試劑X為________________;L的結構簡式為________________________________。18、EPR橡膠()和PC塑料()的合成路線如下:(1)A的名稱是___________。E的化學式為______________。(2)C的結構簡式____________。(3)下列說法正確的是(選填字母)_________。A.反應Ⅲ的原子利用率為100%B.CH3OH在合成PC塑料的過程中可以循環利用C.1molE與足量金屬Na反應,最多可生成22.4LH2D.反應Ⅱ為取代反應(4)反應Ⅰ的化學方程式是_________。(5)反應Ⅳ的化學方程式是_________。(6)寫出滿足下列條件F的芳香族化合物的同分異構體________。①含有羥基,②不能使三氯化鐵溶液顯色,③核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:1;(7)已知:,以D和乙酸為起始原料合成無機試劑任選,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明反應試劑和條件)_______。19、I.常溫下,HNO2電離反應的平衡常數值為2.6×10-4。NaNO2是一種重要的食品添加劑,由于其外觀及味道都與食鹽非常相似,誤食工業用鹽造成食物中毒的事件時有發生。(1)某活動小組同學設計實驗方案鑒別NaCl溶液和NaNO2溶液,請填寫下列表格。選用藥品實驗現象利用NaNO2的性質①酚酞試液________________________②淀粉-KI試紙________________________(2)亞硝酸鈉有毒,不能隨意排放,實驗室一般將其與飽和氯化銨溶液共熱使之轉化成無毒無公害的物質,其產物之一為無色無味氣體,則該氣體為____________(填化學式)。II.活動小組同學采用如下裝置制備并測定所得固體中亞硝酸鈉(NaNO2)的質量分數(裝置可重復使用,部分夾持儀器已省略)。已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2;②酸性條件下,NO、NO2都能與MnO4-反應生成NO3-和Mn2+;NaNO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(1)實驗裝置的連接順序為____________;(2)C瓶內發生反應的離子方程式為____________。(3)為了測定亞硝酸鈉的含量,稱取4.0g樣品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.10mol·L-1的酸性KMnO4溶液進行滴定,實驗所得數據如下表。滴定次數1234KMnO4溶液體積/mL20.6020.0220.0019.98①第一組實驗數據出現較明顯異常,造成異常的原因可能是__________(填字母序號)。a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗b.錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥c.觀察滴定終點時仰視讀數②根據表中數據進行計算,所制得的固體中亞硝酸鈉的質量分數為____________。(4)設計實驗,比較0.1mol·L-1NaNO2溶液中NO2-的水解程度和0.1mol·L-1HNO2溶液中HNO2電離程度的相對大小_______(簡要說明實驗步驟、現象和結論,儀器和藥品自選)。20、為了研究某氣體(該氣體為純凈物)的性質,做了如下探究實驗:①取一潔凈銅絲,在酒精燈火焰上加熱,銅絲表面變成黑色;②趁熱將表面變黑色的銅絲放人到盛有這種氣體的集氣瓶中并密閉集氣瓶,可觀察到銅絲表面的黑色又變成了亮紅色。(1)根據所學的化學知識,可初步推斷出這種氣體可能是O2、H2、CO、CO2中的________。(2)如果要確定這種氣體是你所推斷的氣體,還需要接著再做下一步化學實驗,在這步實驗中應選用的試劑是________,可觀察到的現象是________________21、我國科學家合成鉻的化合物通過烷基鋁和[ph3C]+[B(C6F5)4]-活化后,對乙烯聚合表現出較好的催化活性。合成鉻的化合物過程中的一步反應為:回答下列問題:(1)Cr3+具有較強的穩定性,Cr3+核外電子排布式為___;已知沒有未成對d電子的過渡金屬離子的水合離子是無色的,Ti4+、V3+、Ni2+、Cu+四種離子的水合離子為無色的是___(填離子符號)。(2)化合物丙中1、2、3、4處的化學鍵是配位鍵的是___處,聚乙烯鏈中碳原子采取的雜化方式為___。(3)無水CrCl3與NH3作用可形成化學式為CrCl3·5NH3的配位化合物。向該配位化合物的水溶液中加入AgNO3溶液,CrCl3·5NH3中的氯元素僅有沉淀為AgC1;向另一份該配位化合物的水溶液中加入足量NaOH濃溶液,加熱并用濕潤紅色石蕊試紙檢驗時,試紙未變色。該配位化合物的結構簡式為___。(4)水在合成鉻的化合物的過程中作溶劑。研究表明水能凝結成13種類型的結晶體。重冰(密度比水大)屬于立方晶系,其立方晶胞沿x、y或z軸的投影圖如圖所示,晶體中H2O的配位數為__,晶胞邊長為333.7pm,則重冰的密度為__g·cm-3(寫出數學表達式,NA為阿伏加德羅常數)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

圖中分析可知,電極1為電解池陽極,氯離子放電生成氯氣,電極反應為:2Cl--2e-=Cl2↑,電極2為陰極,溶液中氫離子得到電子生成氫氣,電極反應2H++2e-=H2↑,實線對應的半透膜是陽離子半透膜,虛線是陰離子半透膜。A.分析可知b為陰離子交換膜,A錯誤;B.實線對應的半透膜是陽離子半透膜,虛線是陰離子半透膜,結合陰陽離子移向可知,各間隔室的排出液中,①③⑤⑦為淡水,B正確;C.通電時,陽極電極反應:2Cl--2e-=Cl2↑,陰極電極反應,2H++2e-=H2↑,電極2附近溶液的pH比電極1附近溶液的pH變化明顯,C錯誤;D.淡化過程中,得到的濃縮海水可以提取氯化鈉、鎂、溴等,有使用價值,D錯誤;故合理選項是B。2、B【解析】

在高分子鏈中,單體轉變為在化學組成上能夠重復的最小單位,即鏈節,判斷高聚物的單體,就是根據高分子鏈,結合單體間可能發生的反應機理,找出高分子鏈中的鏈節,凡鏈節中主碳鏈為4個碳原子,無碳碳雙鍵結構,其單體必為兩種,從主鏈中間斷開后,再分別將兩個半鍵閉合即得單體。【詳解】分析其鏈節可知,鏈節中主碳鏈為4個碳原子,無碳碳雙鍵結構,其單體必為兩種單烯烴,按如圖方式斷鍵可得單體為1,1-二氟乙烯和全氟丙烯。故選:B。3、C【解析】

由流程可知,步驟①是分離固液混合物,其操作為過濾,需要漏斗、燒杯等儀器;步驟②是分離互不相溶的液體混合物,需進行分液,要用到分液漏斗等儀器;步驟③是從溶液中得到固體,操作為蒸發,需要蒸發皿等儀器;步驟④是從有機化合物中,利用沸點不同用蒸餾的方法得到甲苯,需要蒸餾燒瓶等儀器,則錯誤的為C,故答案選C。4、A【解析】

A.HF是弱酸,部分電離,用可逆號,HF+H2O?F-+H3O+可表示HF的電離方程式,故A正確;B.Na2S是離子化合物,由陰陽離子構成,而不是共價化合物,電子式書寫不正確,故B錯誤;C.乙烯的結構簡式:CH2=CH2,故C錯誤;D.重氫負離子(H-)的質子數是1,即核電荷數為1,故D錯誤;故選:A。5、B【解析】

A.根據有機物G的結構簡式可得,其分子式為C10H12O5,A選項正確;B.有機物G中有2個羥基和1個羧基,均可與金屬鈉反應,1molG與足量的金屬鈉反應,生成H2在標準狀況下的體積為33.6L,題中未注明標準狀況,B選項錯誤;C.在一定條件下,1molG中的苯環最多可與3molH2發生加成反應,C選項正確;D.有機物G中苯環可發生取代反應、加成反應,羥基可發生氧化反應,D選項正確;答案選B。6、C【解析】

淀為M(OH)2,根據化學式知,生成沉淀的質量比原合金的質量增加的量是氫氧根離子,則n(OH-)==0.3mol,根據氫氧根離子守恒n[M(OH)2]=n(OH-)=×0.3mol=0.15mol,根據金屬原子守恒得金屬的物質的量是0.15mol;A.因為鎂、銅的物質的量無法確定,則無法計算合金質量,故A錯誤;B.由氫氧根離子守恒得n(OH-)=n(NaOH)=0.3mol,V(NaOH)==100mL,故B錯誤;C.由轉移電子守恒得n(NO)==0.1mol,生成標況下NO體積=22.4L/mol×0.1mol=2.24L,故C正確;D.根據轉移電子守恒得參加反應硝酸的物質的量==0.1mol,根據金屬原子守恒、硝酸根離子守恒得起酸作用n(HNO3)=2n[M(NO3)2]=2n(M)=0.15mol×2=0.3mol,所以參加反應硝酸的物質的量=0.1mol+0.3mol=0.4mol,故D錯誤;故答案為C。【點睛】本題以鎂、銅為載體考查混合物的計算,側重考查分析、計算能力,正確判斷沉淀和合金質量差成分是解本題關鍵,靈活運用原子守恒、轉移電子守恒解答即可。7、A【解析】

假設每份含2mol鋁,①能和燒堿反應生成氫氣的物質只有鋁,2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,2mol鋁與氫氧化鈉溶液反應生成氫氣3mol;②鋁先和四氧化三鐵反應生成氧化鋁和鐵3Fe3O4+8Al4Al2O3+9Fe,鐵和鹽酸反應生成氫氣Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,2mol鋁與四氧化三鐵反應生成9/4mol鐵,9/4mol鐵與鹽酸反應生成氫氣9/4mol;③能和鹽酸反應生成氫氣的只有鋁,2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,2mol鋁與鹽酸溶液反應生成氫氣3mol氫氣;所以V1=V3>V2,故選A。8、B【解析】

2molH3PO4與3molNaOH反應后生成等物質的量濃度的NaH2PO4、Na2HPO4,據圖可看出b點、濃度相等,pH=7.21,顯堿性,A選項錯誤;把NaOH溶液滴入Na2HPO4溶液時,發生反應+OH?+H2O,δ()減小,δ()增大,在此pH變化范圍內,無法用酚酞指示終點,B選項正確;H3PO4H++,H++,Ka2=,當c()=c()時,pH=7.21,c(H+)=10?7.21,數量級為10?8,C選項錯誤;溶液中陰離子濃度相等時,可能是c()=c(),此時溶液pH=7.21顯堿性,還可能是c()=c(),此時pH=11.31,顯堿性,D選項錯誤。9、A【解析】

A.流感疫苗屬于蛋白質,溫度過高會使蛋白質變性,A選項正確;B.乳酸()通過縮聚反應可制得可降解的聚乳酸塑料,B選項錯誤;C.“珍珠”的主要成分是CaCO3,屬于無機鹽,不屬于有機高分子化合物,C選項錯誤;D.水泥是由黏土和石灰石燒制而成的,D選項錯誤;答案選A。10、D【解析】

A.Fe2(SO4)3加NaOH反應生成Fe(OH)3沉淀,而不是膠粒,故A錯誤;B.l00mLlmol/L的Fe2(SO4)3溶液中n[Fe2(SO4)3]=1mol?L?1×0.1L=0.1mol,n(Fe3+)=0.2mol,鐵離子水解Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,根據水解方程式得到溶液中陽離子數目大于0.2NA,故B錯誤;C.加Na2CO3溶液發生雙水解生成氫氧化鐵沉淀和二氧化碳氣體,其反應為3CO32?+2Fe3++3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑,故C錯誤;D.Fe2(SO4)3溶液水解生成膠體,膠體具有吸附雜質功能,起凈水功能,因此可用于凈化水,故D正確。綜上所述,答案為D。【點睛】鐵離子與碳酸根、碳酸氫根、偏鋁酸根、硅酸根等離子要發生雙水解反應。11、D【解析】

A.分液操作時,下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出,故A不選。B.用試管夾時,應夾住距離試管口約1/3處,故B不選。C.檢驗氨氣,應該用濕潤的紅色石蕊試紙,遇氨氣變藍,故C不選;D.配制一定物質的量濃度的溶液,向容量瓶加水至液面離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管定容是正確的,故D選。故選D。12、A【解析】

A.由萜類化合物的結構簡式可知分子式為C10H14O,故A正確;B.萜類化合物中含有氧元素,屬于芳香化合物,不屬于芳香烴,故B錯誤;C.萜類化合物中含有4個飽和碳原子,所有碳原子不可能處于同一平面上,故C錯誤;D.萜類化合物含有羥基,與羥基相連的碳原子上含有的兩個甲基是等效的,在濃硫酸、加熱條件下,只能生成一種芳香烯烴,故D錯誤;故選A。【點睛】判斷分子中共線、共面原子數的技巧1.任何兩個直接相連的原子在同一直線上。2.任何滿足炔烴結構的分子,其所有4個原子在同一直線上。3.苯環對位上的2個碳原子及與之相連的2個氫原子共4個原子一定在一條直線上。4.典型所有的原子一定共平面的有:CH2=CH2、CHCH、苯;可能共平面的有:CH2=CH—CH=CH2、。5.只要出現CH4、—CH3或—CX3等,即只要出現飽和碳原子,所有原子肯定不能都在同一平面上。13、B【解析】

據總反應6Li+N22Li3N可知:放電時鋰失電子作負極,負極上電極反應式為6Li-6e-═6Li+,Li+移向正極,氮氣在正極得電子發生還原反應,電極反應式為6Li++N2+6e-═2Li3【詳解】A.固氮時,鋰電極失電子發生氧化反應,故A錯誤;B.脫氮時,釕復合電極的電極反應為正極反應的逆反應:2Li3N-6e-=6Li++N2↑,故B正確;C.固氮時,外電路中電子由鋰電極流向釕復合電極,故C錯誤;D.脫氮時,Li+向鋰電極遷移,故D錯誤;答案:B【點睛】明確原電池負極:升失氧;正極:降得還,充電:負極逆反應為陰極反應,正極逆反應為陽極反應是解本題關鍵,題目難度中等,注意把握金屬鋰的活潑性。14、A【解析】

A、醋酸的酸性強于次氯酸,CH3COONa與NaClO水解顯堿性,根據越弱越水解的規律,若溶液的pH相同,CH3COONa的濃度最大,所以三種溶液c(Na+)大小順序為:①>②>③,故A正確;B、NH3?H2O的電離常數K=c(NH4+)?c(OH ̄)/c(NH3?H2O)=c(NH4+)?Kw/c(NH3?H2O)?c(H+),所以的值為常數,不發生變化,故B錯誤;C、因為H2S為弱酸,所以pH=4的H2S溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合,H2S過量,根據電荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(OH—)+2c(S2—)+c(HS ̄),故C錯誤;D、Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2,生成CaCO3與HClO,溶液堿性減弱,故D錯誤。答案選A。15、A【解析】

A.泡沫滅火器中加入的主要是碳酸氫鈉和硫酸鋁溶液,兩者混合時發生鹽的雙水解反應,生成大量的二氧化碳氣體泡沫,該泡沫噴出CO2進行滅火。但是,噴出的二氧化碳氣體泡沫中一定含水,形成電解質溶液,具有一定的導電能力,會導致觸電或電器短路,因此泡沫滅火器不適用于電器滅火,A錯誤;B.疫苗是指用各類病原微生物制作的用于預防接種的生物制品。由于疫苗對溫度比較敏感,溫度較高時,會因為蛋白質變性,而失去活性,所以疫苗一般應該冷藏保存,B正確;C.油性漆是指用有機物作為溶劑或分散劑的油漆;水性漆是指用水作為溶劑或分散劑的油漆,使用水性漆可以減少有機物的揮發對人體健康和室內環境造成的影響,C正確;D.電熱水器內膽連接一個鎂棒,就形成了原電池,因為鎂棒比較活潑,Mg棒作原電池的負極,從而對正極的熱水器內膽(多為不銹鋼或銅制)起到了保護作用,這種保護方法為:犧牲陽極的陰極保護法,D正確;故合理選項是A。16、B【解析】

A.配制溶液時,NaNO3固體不能直接放在容量瓶中溶解,故A錯誤;B.溴苯的密度大于水,不溶于水,溴苯在下層,故B正確;C.鹽酸與碳酸鈉溶液反應放出二氧化碳,反應后容器中物質的總質量減少,不能直接用于驗證質量守恒定律,故C錯誤;D.作原電池正極或電解池陰極的金屬被保護,作原電池負極或電解池陽極的金屬加速被腐蝕,該裝置中Fe作負極而加速被腐蝕,不能防止鐵釘生銹,故D錯誤;答案選B。【點睛】本題的易錯點為C,驗證質量守恒定律的實驗時,選用藥品和裝置應考慮:①只有質量沒有變化的化學變化才能直接用于驗證質量守恒;②如果反應物中有氣體參加反應,或生成物中有氣體生成,應該選用密閉裝置。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙二酸二甲酯酯基加成反應取代反應HCHO【解析】

A分子中只有一種氫原子,則乙烯與氧氣在銀作催化劑加熱的條件下反應生成環氧乙烷,A為,A與乙醛發生反應生成B,已知B分子中有四種氫,且能發生銀鏡反應,說明含有醛基,再結合B的分子式C8H16O4,可知B為,根據已知反應②可知,B與甲醛在堿性條件下反應生成C為,C與HBr發生取代反應生成D為,甲醇與丙二酸發生酯化反應生成E為CH3OOCCH2COOCH3,根據已知反應③可知,D與E反應生成F為,G為,據此分析解答。【詳解】(1)甲醇與丙二酸發生酯化反應生成E為CH3OOCCH2COOCH3,E的化學名稱是丙二酸二甲酯,故答案為:丙二酸二甲酯;(2)由以上分析知,F為,則其所含官能團是酯基,故答案為:酯基;(3)A為,A與乙醛發生反應生成B,已知B分子中有四種氫,且能發生銀鏡反應,說明含有醛基,再結合B的分子式C8H16O4,可知B為,則A→B的反應類型是加成反應,C為,C與HBr發生取代反應生成D為,C→D的反應類型是取代反應,故答案為:加成反應;取代反應;(4)根據已知反應②可知,B與甲醛在堿性條件下反應生成C為,反應的化學方程式是;(5)由以上分析知,G的結構簡式為;(6)H的分子式為C12H18O4,其不飽和度為,滿足下列條件的H,①1molH與NaOH溶液反應可以消耗4molNaOH,則其含有苯環,為芳香族化合物,且含有4個酚羥基,②H的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為6:1:1:1,則其含有4種等效氫,且氫原子數分別為12、2、2、2,則符合要求的結構簡式為,故答案為:;(7)L為高聚酯,則K中應同時含有羥基和羧基,K中含有10個碳原子,只有9個碳原子,根據已知反應②可知,與HCHO在一定條件下發生取代反應生成I為,I發生已知反應②生成J為,J經酸化得到K為,K發生縮聚反應生成,故答案為:HCHO;。18、丙烯C2H6O2ABn+n+(2n-1)CH3OH或【解析】

EPR橡膠()的單體為CH2=CH2和CH2=CHCH3,EPR由A、B反應得到,B發生氧化反應生成環氧己烷,則B為CH2=CH2、A為CH2=CHCH3;結合PC和碳酸二甲酯的結構,可知C15H16O2為,D與丙酮反應得到C15H16O2,結合D的分子式,可推知D為,結合C的分子式,可知A和苯發生加成反應生成C,再結合C的氧化產物,可推知C為;與甲醇反應生成E與碳酸二甲酯的反應為取代反應,可推知E為HOCH2CH2OH。據此分析解答。【詳解】(1)根據上述分析,A為CH2=CHCH3,名稱為丙烯;E為HOCH2CH2OH,化學式為C2H6O2,故答案為丙烯;C2H6O2;(2)C為,故答案為;(3)A.反應Ⅲ為加成反應,原子利用率為100%,故A正確;B.生成PC的同時生成甲醇,生成E時需要甲醇,所以CH3OH在合成PC塑料的過程中可以循環利用,故B正確;C.E為HOCH2CH2OH,1mol

E與足量金屬

Na

反應,最多可以生成1mol氫氣,氣體的體積與溫度和壓強有關,題中未告知,無法計算生成氫氣的體積,故C錯誤;D.反應Ⅱ為加成反應,故D錯誤;故答案為AB;(4)反應Ⅰ的化學方程式是,故答案為;(5)反應Ⅳ的化學方程式是n+n+(2n-1)CH3OH,故答案為n+n+(2n-1)CH3OH;(6)F的分子式為C15H16O2,F的芳香族化合物的同分異構體滿足:①含有羥基;②不能使三氯化鐵溶液顯色,說明羥基沒有直接連接在苯環上;③核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:1,滿足條件的F的芳香族化合物的同分異構體為或,故答案為或;(7)和氫氣發生加成反應生成,發生消去反應生成,發生信息中的氧化反應生成OHCCH2CH2CH2CH2CHO,OHCCH2CH2CH2CH2CHO發生加成反應生成HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH,HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH和乙酸發生酯化反應生成,因此合成路線為:,故答案為。【點睛】正確推斷題干流程圖中的物質結構是解題的關鍵。本題的易錯點為(6),要注意從結構的對稱性考慮,難點為(7)中合成路線的設計,要注意充分利用題干流程圖提供的信息和已知信息,可以采用逆推的方法思考。19、溶液變紅溶液顯堿性試紙變藍氧化性N2ACEDEBCu+2H++NO2=Cu2++NO+H2Oac86.25%25℃時,將兩種溶液等體積混合,若混合溶液的pH<7,則說明HNO2的電離程度大于NO2-的水解程度;若pH>7,則說明HNO2的電離程度小于NO2-的水解程度(合理方法均可給分)。【解析】

I.(1)亞硝酸是弱酸,亞硝酸鈉水解溶液顯堿性,能使酚酞試液顯紅色,而氯化鈉不水解,溶液顯中性,據此可以鑒別二者;另外亞硝酸鈉還具有氧化性,能把碘化鉀氧化為單質碘,碘遇淀粉顯藍色,而氯化鈉和碘化鉀不反應,據此也可以鑒別;(2)亞硝酸鈉與飽和氯化銨溶液共熱使之轉化成無毒無公害的物質,其產物之一為無色無味氣體,根據性質和原子守恒可知該氣體為氮氣,化學式為N2;II.(1)碳和濃硝酸反應生成的氣體是CO2、NO2和水,需要把CO2吸收,且需要把NO2轉化為NO,因此首先通入裝置C中NO2被吸收同時產生NO。與過氧化鈉反應的NO需要干燥,因此利用E裝置中的堿石灰吸收水蒸氣,同時除去CO2。為防止后面的水進入D裝置,需要再次利用E裝置,最后利用酸性高錳酸鉀溶液吸收尾氣,所以實驗裝置的連接順序為A、C、E、D、E、B;(2)根據以上分析可知C瓶內發生反應的離子方程式為Cu+2H++NO2=Cu2++NO+H2O;(3)①a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗,會將酸性高錳酸鉀溶液稀釋,所用體積偏大,測定結果偏高,a正確;b.錐形瓶洗凈后未干燥,對滴定結果無影響,b錯誤;c.滴定終點時仰視讀數,所讀溶液的體積偏大,測定結果偏高,c正確,答案選ac。②根據表中數據第一次實驗數據誤差太大,舍去,所用酸性高錳酸鉀溶液的體積為20.00mL,根據反應方程式6H++2MnO4-+5NO2-=2Mn2++5NO3-+3H2O計算25.00mL溶液含亞硝酸鈉的物質的量為5×10-3mol,則4.000g樣品中含亞硝酸鈉的物質的量為0.05mol,質量為3.45g,所得固體中亞硝酸鈉的質量分數為3.45g/4.000g×100%=86.25%。(4)酸越弱酸根越容易水解,溶液堿性越強,因此根據弱電解質的電離和鹽類水解原理可

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