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文檔簡介
2025屆四川省資陽市川中丘陵地區(qū)信息化試點班級高考化學押題試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、化學與生產、生活、社會密切相關。下列有關說法中,錯誤的是A.利用可降解的“玉米塑料”替代一次性飯盒,可防止產生白色污染B.在海輪外殼上鑲入鋅塊,可減緩船體的腐蝕速率C.發(fā)酵粉中主要含有碳酸氫鈉,能使焙制出的糕點疏松多孔D.喝補鐵劑時,加服維生素C,效果更好,原因是維生素C具有氧化性2、工業(yè)上將氨氣和空氣的混合氣體通過鉑銠合金網發(fā)生氨氧化反應,若有標準狀況下VL氨氣完全反應,并轉移n個電子,則阿伏加德羅常數(NA)可表示為()A. B. C. D.3、圖1為CO2與CH4轉化為CH3COOH的反應歷程(中間體的能量關系如虛框中曲線所示),圖2為室溫下某溶液中CH3COOH和CH3COO-兩種微粒濃度隨pH變化的曲線。下列結論錯誤的是A.CH4分子在催化劑表面會斷開C—H鍵,斷鍵會吸收能量B.中間體①的能量大于中間體②的能量C.室溫下,CH3COOH的電離常數Ka=10-4.76D.升高溫度,圖2中兩條曲線交點會向pH增大方向移動4、下列指定反應的離子方程式正確的是A.用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘:2I-+H2O2=I2+2OH-B.過量的鐵粉溶于稀硝酸:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2OC.用Na2S2O3溶液吸收水中的Cl2:4Cl2+S2O32-+5H2O=10H++2SO42-+8Cl-D.向NaAlO2溶液中通入過量CO2:2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-5、下列關于有機化合物的說法正確的是A.乙醇的水溶液俗稱酒精B.由苯與氯氣在一定條件下生成C6H6Cl6的反應屬于取代反應C.化學式為C4H10O的飽和一元醇有4種D.糖類發(fā)生水解反應的最終產物都是葡萄糖6、已知CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(g)ΔH==-Q1;2H2(g)+O2(g)→2H2O(g)ΔH==-Q2;H2O(g)→H2O(l)ΔH==-Q3常溫下,取體積比為4:1的甲烷和H2的混合氣體112L(標準狀況下),經完全燃燒后恢復到常溫,則放出的熱量為A.4Q1+0.5Q2 B.4Q1+Q2+10Q3 C.4Q1+2Q2 D.4Q1+0.5Q2+9Q37、25℃時,某實驗小組同學向鋁與過量稀鹽酸反應后的殘留液中滴加氫氧化鈉溶液,并用pH傳感器測得pH變化曲線如圖所示(B點開始出現白色沉淀)。下列說法錯誤的是()A.A點前發(fā)生中和反應B.BC段沉淀質量逐漸增加C.D點后的反應為:Al(OH)3+OH﹣=AlO2﹣+2H2OD.E點溶液中溶質主要是NaAlO2和NaOH8、中國五年來探索太空,開發(fā)深海,建設世界第一流的高鐵、橋梁、碼頭,5G技術聯通世界等取得的舉世矚目的成就。它們與化學有著密切聯系。下列說法正確的是(
)A.我國近年來大力發(fā)展核電、光電、風電、水電。電能屬于一次能源B.“神舟十一號”宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結構陶瓷的主要成分是硅酸鹽C.我國提出網絡強國戰(zhàn)略,光纜線路總長超過三千萬公里,光纜的主要成分是晶體硅D.大飛機C919采用大量先進復合材料、鋁鋰合金等,鋁鋰合金屬于金屬材料9、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是()A.“赤潮”與水體中N、P元素的含量較高有關B.“綠色蔬菜”種植過程中不能使用農藥和肥料C.游泳池中按標準加入膽礬可消毒殺菌D.制作醫(yī)用口罩使用的聚丙烯屬于人工合成高分子材料10、下列方程式不能正確表示某沉淀溶解過程的是A.熱的濃鹽酸洗滌試管內壁的MnO2:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OB.熱的NaOH溶液洗滌試管內壁的S:3S+6NaOH2Na2S+Na2SO3+3H2OC.向石灰石粉的懸濁液中持續(xù)通CO2:Ca(OH)2+2CO2=Ca(HCO3)2D.稀硫酸可除去鐵銹:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O11、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.使酚酞變紅的溶液中:Na+、NH4+、Cl﹣、SO42﹣B.c(Al3+)=0.1mol?L﹣1的溶液中:K+、Mg2+、AlO2﹣、SO42﹣C.澄清透明的溶液中:Fe3+、Ba2+、NO3﹣、Cl﹣D.c(H+)=0.1mol?L﹣1的溶液中;K+、Na+、CH3COO﹣、NO3﹣12、下列圖示與對應的敘述符合的是()A.圖甲實線、虛線分別表示某可逆反應未使用催化劑和使用催化劑的正、逆反應速率隨時間的變化B.圖乙表示反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的平衡常數K與溫度和壓強的關系C.據圖丙,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入適量CuO至pH=4左右D.圖丁表示常溫下向20mL0.001mol/L的醋酸溶液中滴加0.001mol/L的NaOH溶液,溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化關系13、R是合成某高分子材料的單體,其結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A.R與HOCH2COOH分子中所含官能團完全相同B.用NaHCO3溶液可檢驗R中是否含有羧基C.R能發(fā)生加成反應和取代反應D.R苯環(huán)上的一溴代物有4種14、下列有關氮元素及其化合物的表示正確的是()A.質子數為7、中子數為8的氮原子:NB.溴化銨的電子式:C.氮原子的結構示意圖:D.間硝基甲苯的結構簡式:15、常溫下,用0.100mol·L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL0.100mol·L-1的HA溶液和HB溶液的滴定曲線如圖。下列說法錯誤的是(己知lg2≈0.3)A.HB是弱酸,b點時溶液中c(B-)>c(Na+)>c(HB)B.a、b、c三點水電離出的c(H+):a>b>cC.滴定HB溶液時,應用酚酞作指示劑D.滴定HA溶液時,當V(NaOH)=19.98mL時溶液pH約為4.316、在K2Cr2O7存在下利用微生物電化學技術實現含苯酚廢水的有效處理,其工作原理如下圖。下列說法正確的是()A.M為電源負極,有機物被還原B.中間室水量增多,NaCl溶液濃度減小C.M極電極反應式為:+11H2O-23e-=6CO2+23H+D.處理1molCr2O72-時有6molH+從陽離子交換膜右側向左側遷移二、非選擇題(本題包括5小題)17、X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數依次增大。X是原子半徑最小的元素,Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,Z為地殼中含量最多的元素,R與X同主族;Y、R、Q最外層電子數之和為8,M的單質為黃綠色有害氣體。請回答下列問題:(1)Q在元素周期表中的位置為__________________。(2)Z、Q、M簡單離子半徑由大到小的順序為(寫元素離子符號)_______________。(3)Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的原因:________________(用離子方程式表示)。(4)QM2的電子式為______________。(5)M的單質與R的最高價氧化物對應的水化物反應的離子方程式為______________。18、PEI[]是一種非結晶性塑料。其合成路線如下(某些反應條件和試劑已略去):已知:i.ii.CH3COOH+CH3COOH(1)A為鏈狀烴。A的化學名稱為______。(2)A→B的反應類型為______。(3)下列關于D的說法中正確的是______(填字母)。a.不存在碳碳雙鍵b.可作聚合物的單體c.常溫下能與水混溶(4)F由4-氯-1,2-二甲苯催化氧化制得。F所含官能團有-Cl和______。(5)C的核磁共振氫譜中,只有一個吸收峰。僅以2-溴丙烷為有機原料,選用必要的無機試劑也能合成C。寫出有關化學方程式:_____(6)以E和K為原料合成PEI分為三步反應。寫出中間產物2的結構簡式:_______19、硝基苯是制造染料的重要原料。某同學在實驗室里用下圖裝置制取硝基苯,主要步驟如下:①在大試管里將2mL濃硫酸和1.5mL濃硝酸混合,搖勻,冷卻到50~60℃以下。然后逐滴加入1mL苯,邊滴邊振蕩試管。②按圖連接好裝置,將大試管放入60℃的水浴中加熱10分鐘。完成下列填空:(1)指出圖中的錯誤__、__。(2)向混合酸中加入苯時,“逐滴加入”、“邊滴邊振蕩試管”的目的是________________、____________。(3)反應一段時間后,混合液明顯分為兩層,上層呈__色,其中主要物質是__(填寫物質名稱)。把反應后的混和液倒入盛有冷水的燒杯里,攪拌,可能看到__。(選填編號)a.水面上是含有雜質的硝基苯b.水底有淺黃色、苦杏仁味的液體c.燒杯中的液態(tài)有機物只有硝基苯d.有無色、油狀液體浮在水面(4)為了獲得純硝基苯,實驗步驟為:①水洗、分離;②將粗硝基苯轉移到盛有__的燒杯中洗滌、用__(填寫儀器名稱)進行分離;③__;④干燥;⑤__。(5)實驗裝置經改進后,該同學按照上述實驗步驟重新進行了多次實驗,充分反應后有兩種情況出現,請幫助他作出分析:①產率低于理論值,原因是__;②產率高于理論值,原因是__。20、銨明礬(NH4Al(SO4)2?12H2O)是常見的食品添加劑,用于焙烤食品,可通過硫酸鋁溶液和硫酸銨溶液反應制備。用芒硝(Na2SO4?10H2O)制備純堿和銨明礬的生產工藝流程圖如圖1:完成下列填空:(1)銨明礬溶液呈_________性,它可用于凈水,原因是_______________;向其溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量,可觀察到的現象是__________________。(2)寫出過程Ⅰ的化學反應方程式_______________。(3)若省略過程Ⅱ,直接將硫酸鋁溶液加入濾液A中,銨明礬的產率會明顯降低,原因是___________。(4)已知銨明礬的溶解度隨溫度升高明顯增大.加入硫酸鋁后,經過程III的系列實驗得到銨明礬,該系列的操作是加熱濃縮、___________、過濾洗滌、干燥。(5)某同學用圖2圖示的裝置探究銨明礬高溫分解后氣體的組成成份。①夾住止水夾K1,打開止水夾K2,用酒精噴燈充分灼燒。實驗過程中,裝置A和導管中未見紅棕色氣體;試管C中的品紅溶液褪色;在支口處可檢驗到NH3,方法是______________;在裝置A與B之間的T型導管中出現白色固體,該白色固體可能是___________(任填一種物質的化學式);另分析得出裝置A試管中殘留的白色固體是兩性氧化物,寫出它溶于NaOH溶液的離子方程式_______________。②該同學通過實驗證明銨明礬高溫分解后氣體的組成成份是NH3、N2、SO3、SO2和H2O,且相同條件下測得生成N2和SO2的體積比是定值,V(N2):V(SO2)=_____。21、氮的化合物能影響植物的生長,其氧化物也是大氣的主要污染物之一。(1)固氮直接影響作物生長。自然固氮發(fā)生的反應有:①N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH1=+180.5kJ·mol-1②2NO(g)+O2(g)==2NO2(g)ΔH2=-114.1kJ·mo1-l③N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)ΔH3=__________kJ·mol-l。(2)一定溫度下,將等物質的量的NO和CO通入固定容積為4L的密閉容器中發(fā)生反應2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),反應過程中CO的物質的量變化如圖甲所示:①能判斷反應已達到化學平衡狀態(tài)的是___________(填序號);A.容器中的壓強不變B.2v正(CO)=v逆(N2)C.氣體的平均相對分子質量保持不變D.NO和CO的體積比保持不變②0~20min平均反應速率v(NO)為_______mol/(L·min);③反應達平衡后再向容器中加入0.4molCO和0.4molCO2,則此時平衡______(填“向正反應方向移動”、“向逆反應方向移動”或“不移動”);④該反應的正反應速率如圖乙所示。在t2時刻,將容器的容積迅速擴大到原來的2倍,在其他條件不變的情況下,t3時刻達到新的平衡狀態(tài)。請在上圖乙中,補充畫出從t2到t4時刻正反應速率隨時間的變化曲線。_____________;(3)三聚氰酸[C3N3(OH)3]可用于消除汽車尾氣中的NO2,其反應分兩步進行。第一步是:C3N3(OH)33HCNO;第二步是HCNO與NO2反應,把氮元素和碳元素轉變成無毒氣體。請寫出第二步發(fā)生的化學反應方程式_________________;(4)常溫下,在xmol·L-1氨水中加入等體積的ymol·L-1硫酸得混合溶液M恰好顯中性。①M溶液中所有離子濃度由大到小的順序為_________________。②常溫下,NH3·H2O的電離常數K=_______________(用含x和y的代數式表示,忽略溶液混合前后的體積變化)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.可降解的“玉米塑料”在一定時間內可以自行分解,替代一次性飯盒,可防止產生白色污染,選項A正確;B.在海輪外殼上鑲入鋅塊,形成鋅鐵原電池中,鋅作負極易腐蝕,作正極的金屬是鐵,不易被腐蝕,選項B正確;C.碳酸氫鈉能和酸反應產生二氧化碳,受熱膨脹,發(fā)酵粉中主要含有碳酸氫鈉,能使焙制出的糕點疏松多孔,選項C正確;D.能被人體吸收的鐵元素是亞鐵離子,亞鐵離子很容易被氧化為三價鐵離子,維生素C具有還原性,能將三價鐵還原為亞鐵離子,維生素C的還原性強于亞鐵離子,先被氧化,選項D錯誤。答案選D。2、D【解析】
氨氣與氧氣發(fā)生了催化氧化反應:4NH3+5O24NO+6NO,可知4NH3~20e-,即4:20=,推出為NA=22.4n/5V。答案選D。3、D【解析】
A.虛框內中間體的能量關系圖可知,CH4分子在催化劑表面斷開C-H鍵,斷裂化學鍵需要吸收能量,A項正確;B.從虛框內中間體的能量關系圖看,中間體①是斷裂C—H鍵形成的,斷裂化學鍵需要吸收能量,中間體②是形成C—C和O—H鍵形成的,形成化學鍵需要釋放能量,所以中間體①的能量大于中間體②的能量,B項正確;C.由圖2可知,當溶液pH=4.76,c(CH3COOH)=c(CH3COO-)=0.05mol/L,CH3COOHCH3COO-+H+的電離常數Ka==c(H+)=10-4.76。C項正確;D.根據CH3COOHCH3COO-+H+的電離常數Ka=可知,圖2兩條曲線的交點的c(H+)值等于醋酸的電離常數Ka的值,而升高溫度電離常數增大,即交點的c(H+)增大,pH將減小,所以交點會向pH減小的方向移動。D項錯誤;答案選D。4、C【解析】
A.用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘,反應的離子方程式為:2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,選項A錯誤;B.過量的鐵粉溶于稀硝酸,反應的離子方程式為:3Fe+8H++2NO3-=3Fe2++2NO↑+4H2O,選項B錯誤;C.用Na2S2O3溶液吸收水中的Cl2,反應的離子方程式為:4Cl2+S2O32-+5H2O=10H++2SO42-+8Cl-,選項C正確;D.向NaAlO2溶液中通入過量CO2,反應的離子方程式為:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,選項D錯誤。答案選C。5、C【解析】A.乙醇俗稱酒精,A錯誤;B.由苯與氯氣在一定條件下生成C6H6Cl6的反應屬于加成反應,B錯誤;C.丁基有4種,因此化學式為C4H10O的飽和一元醇有4種,C正確;D.糖類發(fā)生水解反應的最終產物不一定都是葡萄糖,也可以產生果糖,D錯誤,答案選C。6、D【解析】
①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-Q1;2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-Q2;H2O(g)→H2O(l)ΔH=-Q3;根據蓋斯定律①+2③得
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-Q1-2Q3;
根據蓋斯定律②+2③得
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=Q2-2Q3,標準狀況下,112L體積比為4:
1的甲烷和H2的混合氣體的物質的量為=
=
5mol
,故甲烷的物質的量為5mol=4mol,完全燃燒生成液體水放出的熱量為(Q1+2Q3)
=4
(Q1+2Q3),氫氣的物質的量為5mol-4mol=1mol,完全燃燒生成液體水放出的熱量為(Q2+2Q3)
=0.5
(Q2+2Q3)
,故甲烷、氫氣完全燃燒,放出的熱量為:4
(Q1+2Q3)
+0.5
(Q2+2Q3)=4Q1+0.5Q2+9Q3,故選D。
答案:
D。【點睛】先根據混合氣體的物質的量
結合體積分數計算甲烷、氫氣各自物質的量,再根據蓋斯定律,利用已知的三個熱化學反應方程式進行計算甲烷、氫氣完全燃燒生成液體水和二氧化碳的反應熱。7、D【解析】
根據圖象可知,鋁與過量稀鹽酸反應后的殘留液中滴加氫氧化鈉溶液,pH=2,溶液顯酸性,則說明鹽酸剩余,即A點溶液中含氯化鋁和過量的鹽酸;向殘留液中加入氫氧化鈉溶液,則NaOH和HCl反應:NaOH+HCl=NaCl+H2O,導致溶液的pH升高,即AB段;在B點時,溶液的pH=4,則此時氫氧化鈉與鹽酸恰好完全反應,即B點溶液中的溶質只有NaCl和AlCl3;繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液,則NaOH和AlCl3反應:3NaOH+AlCl3=Al(OH)3↓+3NaCl,即BC段,溶液的pH不變;在C點時,溶液中的AlCl3完全反應,繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液,氫氧化鈉過量,故溶液的pH生高,即CD段,發(fā)生反應Al(OH)3+OH﹣=AlO2﹣+2H2O,據此進行分析。【詳解】A.鋁與過量稀鹽酸反應后的殘留液中含有氯化鋁和鹽酸,滴加氫氧化鈉溶液,酸堿中和反應的速率最快,故氫氧化鈉首先和鹽酸發(fā)生中和反應,A點前發(fā)生中和反應,故A正確;B.鋁與過量稀鹽酸反應后的殘留液中含有氯化鋁,加入氫氧化鈉之后,首先生成氫氧化鋁沉淀,故BC段沉淀質量逐漸增加,故B正確;C.CD段pH值突增,說明氫氧化鈉過量,則發(fā)生反應Al(OH)3+OH﹣=AlO2﹣+2H2O,故C正確;D.E點溶液中溶質主要是NaAlO2和NaOH,還有氯化鈉,故D錯誤;答案選D。8、D【解析】
A.我國近年來大量減少化石燃料的燃燒,大力發(fā)展核電、光電、風電、水電,電能屬于二次能源,故A錯誤;B.新型無機非金屬材料在性能上比傳統(tǒng)無機非金屬材料有了很大的提高,可適用于不同的要求。如高溫結構陶瓷、壓電陶瓷、透明陶瓷、超導陶瓷等都屬于新型無機非金屬材料,故B錯誤;C.光纜的主要成分是二氧化硅,故C錯誤;D.金屬材料包括純金屬以及它們的合金,鋁鋰合金屬于金屬材料,故D正確;答案選D。【點睛】化學在能源,材料,方面起著非常重要的作用,需要學生多關注最新科技發(fā)展動態(tài),了解科技進步過程中化學所起的作用。9、B【解析】
A.N、P元素是農作物生長需要的宏量元素,若水體中N、P元素的含量較高,水中藻類物質就會生長旺盛,導致產生赤潮現象,A正確;B.“綠色蔬菜”種植過程中為了使蔬菜生長旺盛,控制病蟲害,也要適當使用農藥和肥料,B錯誤;C.Cu2+是重金屬離子,能夠使病菌、病毒的蛋白質發(fā)生變性,因此游泳池中按標準加入膽礬可消毒殺菌,C正確;D.制作醫(yī)用口罩使用的聚丙烯是由丙烯通過加聚反應產生的人工合成高分子材料,D正確;故合理選項是B。10、C【解析】
A.熱的濃鹽酸洗滌試管內壁的MnO2,發(fā)生反應為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,A正確;B.熱的NaOH溶液洗滌試管內壁的S,發(fā)生反應為3S+6NaOH2Na2S+Na2SO3+3H2O,B正確;C.向石灰石粉的懸濁液中持續(xù)通CO2,發(fā)生反應為CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,C不正確;D.稀硫酸可除去鐵銹,發(fā)生反應為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,D正確;答案為C。11、C【解析】
A、使酚酞變紅的溶液呈堿性,NH4+與氫氧根反應,在溶液中不能大量共存,故A錯誤;B、Al3+、AlO2﹣之間發(fā)生雙水解反應生成氫氧化鋁沉淀,在溶液中不能大量共存,故B錯誤;C、Fe3+、Ba2+、NO3﹣、Cl﹣之間不反應,在溶液中能夠大量共存,故C正確;D、H+、CH3COO﹣之間發(fā)生反應,在溶液中不能大量共存,故D錯誤;答案選C。12、C【解析】
本題主要考查化學平衡結合圖像的運用。A.使用催化劑化學反應速率加快;B.平衡常數是溫度的函數,溫度不變,平衡常數不變;C.由圖像可知pH=4左右Fe3+完全沉淀,Cu2+還未開始沉淀;D.0.001mol/L的醋酸溶液PH>3。【詳解】A.使用催化劑化學反應速率加快,所以正反應速率的虛線在實線的上方,故A錯誤;B.平衡常數是溫度的函數,溫度不變,平衡常數不變,所以溫度相同而壓強不同時,兩者的平衡常數相同,故B錯誤;C.由圖像可知pH=4左右Fe3+完全沉淀,Cu2+還未開始沉淀,由于CuO+2H+=Cu2++H2O反應發(fā)生,所以加入CuO可以調節(jié)PH=4左右,此時Fe3+完全沉淀,過濾即可,故C項正確;D.0.001mol/L的醋酸溶液PH>3,圖像中起點PH=3,故D項錯誤;答案選C。13、A【解析】
A.分子中含有三種官能團:氨基、羥基、羧基;HOCH2COOH分子中所含官能團為羥基、羧基,二者所含官能團不完全相同,故A錯誤;B.分子的羧基可以與NaHCO3溶液反應生成二氧化碳,可以用NaHCO3溶液可檢驗R中是否含有羧基,故B正確;C.該分子中含有醇羥基和羧基,能發(fā)生中和反應,也屬于取代反應;含有苯環(huán),能與氫氣發(fā)生加成反應,故C正確;D.R苯環(huán)上有四種環(huán)境的氫,故其一溴代物有4種,故D正確;故選A。14、D【解析】
A.質子數為7、中子數為8的氮原子:,故A錯誤;B.溴化銨的電子式:,故B錯誤;C.氮原子的結構示意圖:,故C錯誤;D.間硝基甲苯的結構簡式:,故D正確;答案選D。15、B【解析】
A.20.00mL0.100mol·L-1的HB溶液,pH大于1,說明HB是弱酸,b點溶質為HB和NaB,物質的量濃度相等,溶液顯酸性,電離程度大于水解程度,因此溶液中c(B-)>c(Na+)>c(HB),故A正確;B.a、b、c三點,a點酸性比b點酸性強,抑制水電離程度大,c點是鹽,促進水解,因此三點水電離出的c(H+):c>b>a,故B錯誤;C.滴定HB溶液時,生成NaB,溶液顯堿性,應用酚酞作指示劑,故C正確;D.滴定HA溶液時,當V(NaOH)=19.98mL時溶液氫離子濃度為,則pH約為4.3,故D正確。綜上所述,答案為B。16、B【解析】
根據圖示,M極,苯酚轉化為CO2,C的化合價升高,失去電子,M為負極,在N極,Cr2O72-轉化為Cr(OH)3,Cr的化合價降低,得到電子,N為正極。A.根據分析,M為電源負極,有機物失去電子,被氧化,A錯誤;B.由于電解質NaCl溶液被陽離子交換膜和陰離子交換膜隔離,使Na+和Cl-不能定向移動。電池工作時,M極電極反應式為+11H2O-28e-=6CO2+28H+,負極生成的H+透過陽離子交換膜進入NaCl溶液中,N極電極反應式為Cr2O72-+6e-+14H2O=2Cr(OH)3+8OH-,生成的OH-透過陰離子交換膜進入NaCl溶液中,OH-與H+反應生成水,使NaCl溶液濃度減小,B正確;C.苯酚的化學式為C6H6O,C的化合價為升高到+4價。1mol苯酚被氧化時,失去的電子的總物質的量為6×[4-()]=28mol,則其電極反應式為+11H2O-28e-=6CO2+28H+,C錯誤;D.原電池中,陽離子向正極移動,因此H+從陽離子交換膜的左側向右側移動,D錯誤。答案選B。【點睛】此題的B項比較難,M極是負極,陰離子應該向負極移動,但是M和NaCl溶液之間,是陽離子交換膜,陰離子不能通過,因此判斷NaCl的濃度的變化,不能通過Na+和Cl-的移動來判斷,只能根據電極反應中產生的H+和OH-的移動反應來判斷。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第二周期ⅡA族Cl->O2->Mg2+NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH-Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-。【解析】
X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,原子序數大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數之和為8,則Q的最外層電子數為8-5-1=2,故Q為鎂元素;M的單質為黃綠色有害氣體,則M為氯元素,據此分析。【詳解】X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,原子序數大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數之和為8,則Q的最外層電子數為8-5-1=2,故Q為鎂元素;M的單質為黃綠色有害氣體,則M為氯元素。(1)Q為鎂元素,在元素周期表中的位置為第二周期ⅡA族;(2)Z、Q、M分別為O、Mg、Cl,Cl-比其他兩種離子多一個電子層,O2-、Mg2+具有相同電子層結構,核電荷數大的Mg2+半徑較小,故簡單離子半徑由大到小的順序為Cl->O2->Mg2+;(3)Y的氣態(tài)氫化物NH3能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的原因:NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH-;(4)QM2為MgCl2,屬于離子化合物,其電子式為;(5)M的單質Cl2與R的最高價氧化物對應的水化物NaOH反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-。18、丙烯加成反應ab—COOH+NaOH+NaBr;+O2+2H2O【解析】
由題中信息可知,A為鏈狀烴,則A只能為丙烯,與苯環(huán)在一定條件下反應會生成丙苯,故B為丙苯,丙苯繼續(xù)反應,根據分子式可推知C為丙酮,D為苯酚,丙酮與苯酚在催化劑作用下會生成E();采用逆合成分析法可知,根據PEI[]的單體,再結合題意,可推知4-氯-1,2-二甲基催化氧化制備F,則F為,根據給定信息ii可知,K為,據此分析作答。【詳解】(1)A為鏈狀烴,根據分子可以判斷,A只能是丙烯;(2)A→B為丙烯與苯反應生成丙苯的過程,其反應類型為加成反應;(3)根據相似相容原理可知,苯酚常溫下在水中的溶解度不大,其分子中不存在碳碳雙鍵,可以與甲醛發(fā)生縮聚反應,故答案為ab;(4)4-氯-1,2-二甲苯催化氧化得到F,則F的結構簡式為,其分子中所含官能團有-Cl和—COOH,故答案為—COOH;(5)僅以2-溴丙烷為有機原料,先在氫氧化鈉水溶液中水解生成2-丙醇,然后2-丙醇催化氧化生成丙酮,有關反應的化學方程式為,。(6)由E和K的結構及題中信息可知,中間產物1為;再由中間產物1的結構和信息可知,中間產物2的結構簡式為。【點睛】本題考查的是有機推斷,難度很大。很多信息在題干中沒有出現,而是出現在問題中。所以審題時,要先瀏覽整題,不能因為合成路線沒有看懂就輕易放棄。另外,雖然本題所涉及的有機物的結構很復雜,只要我們仔細分析官能團的變化和題中的新信息,還是能夠解題的。19、缺少溫度計大試管接觸燒杯底部使苯與混酸混合均勻能及時移走反應產生的熱量淺黃色硝基苯、苯b、d氫氧化鈉溶液分液漏斗水洗、分離蒸餾溫度過高引起硝酸的分解、苯的揮發(fā)溫度過高,有其他能溶于硝基苯的產物生成【解析】
⑴水浴加熱需精確控制實驗溫度;為使受熱均勻,試管不能接觸到燒杯底部;⑵苯不易溶于混酸,需設法使之充分混合;該反應放熱,需防止溫度過高;⑶混合酸密度比硝基苯大,但稀釋后會變小,硝基苯無色,但溶解的雜質會使之有色;⑷粗硝基苯中主要含未反應完的酸和苯,酸可用水和堿除去,苯可用蒸餾的方法分離;⑸在本實驗中使用的硝酸易分解、苯易揮發(fā),有機反應的一個特點是副反應比較多,這些因素會使產率降低或使得實驗值偏離理論值,而這些因素都易受溫度的影響。【詳解】⑴在水浴裝置中為了精確控制實驗溫度,需要用溫度計測量水浴的溫度;為使受熱均勻,試管不能接觸到燒杯底部,所以在圖中錯誤為缺少溫度計、大試管接觸燒杯底部。答案為:缺少溫度計;大試管接觸燒杯底部;⑵在向混合酸中加入苯時邊逐滴加入邊振蕩試管,能使苯與混酸混合均勻;苯的硝化反應是一個放熱反應,在向混合酸中加入苯時邊逐滴加入邊振蕩試管,能及時移走反應產生的熱量,有利于控制溫度,防止試管中液體過熱發(fā)生更多的副反應,甚至發(fā)生危險。答案為:使苯與混酸混合均勻;能及時移走反應產生的熱量;⑶混合酸與苯反應一段時間后,生成的硝基苯與未反應的苯相溶,有機層密度比混酸小,不能與混酸相溶,會浮在混合酸的上層,有機層因溶解了少量雜質(如濃硝酸分解產生的NO2等)而呈淺黃色,所以反應一段時間后,混合液明顯分為兩層,上層呈淺黃色;把反應后的混合液倒入盛有冷水的燒杯里,攪拌:a.與水混合后,形成的水層密度比硝基苯小,硝基苯不在水面上,a選項錯誤;b.苦杏仁味的硝基苯密度比水層大,沉在水底,且因溶有少量雜質而呈淺黃色,b選項正確;c.燒杯中的液態(tài)有機物有硝基苯、苯及其它有機副產物,c選項錯誤;d.反應后的混和液倒入冷水中,可能有部分未反應的苯浮上水面,苯為無色、油狀液體,d選項正確;答案為:淺黃色;硝基苯、苯;b、d;⑷在提純硝基苯的過程中,硝基苯中有酸,能與堿反應,硝基苯中有苯,與硝基苯互溶,所以操作步驟為:①水洗、分離,除去大部分的酸;②將粗硝基苯轉移到盛有氫氧化鈉溶液的燒杯中洗滌、用分液漏斗進行分離,除去剩余的酸;③水洗、分離,除去有機層中的鹽及堿;④干燥;⑤蒸餾,使硝基苯與苯及其它雜質分離。答案為:氫氧化鈉溶液;分液漏斗;水洗、分離;蒸餾;⑸本實驗中反應為放熱反應,需控制好溫度。如果溫度過高會導致硝酸的分解、苯的揮發(fā),使產率降低;溫度過高會也有不易與硝基苯分離的副產物產生并溶解在生成的硝基苯中,使實驗值高于理論值。答案為:溫度過高引起硝酸的分解、苯的揮發(fā);溫度過高,有其他能溶于硝基苯的產物生成。【點睛】1.平時注重動手實驗并仔細觀察、認真思考有助于解此類題。2.硝基苯的密度比水大、比混酸小。所以,與混酸混合時硝基苯上浮,混和液倒入水中后混酸溶于水被稀釋,形成的水溶液密度減小至比硝基苯小,所以,此時硝基苯下沉。20、酸性銨明礬溶液電離出的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,有吸附作用,故銨明礬能凈水先產生白色沉淀,后產生有刺激性氣味的氣體,再加入過量的NaOH溶液,白色沉淀逐漸溶解并消失2NH4HCO3+Na2SO4=2NaHCO3↓+(NH4)2SO4省略過程Ⅱ,因HCO3-與Al3+的水解相互促進,產生大量氫氧化鋁沉淀,導致銨明礬的產率降低冷卻結晶打開K1,用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近支口,出現白煙(NH4)2SO3Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O1:3【解析】
碳酸氫銨溶液中加入硫酸鈉,過濾得到濾渣與濾液A,而濾渣焙燒得到碳酸鈉與二氧化碳,可知濾渣為NaHCO3,過程I利用溶解度不同發(fā)生復分解反應:2NH4HCO3+Na2SO4=2NaHCO3↓+(NH4)2SO4,濾液A中含有(NH4)2SO4及少量HCO3-等,加入硫酸,調節(jié)pH使HCO3-轉化二氧化碳與,得到溶液B為(NH4)2SO4溶液,再加入硫酸鋁得銨明礬;(1)銨明礬溶液中NH4+、鋁離子水解NH4++H2O?NH3·H2O+H+、Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,促進水的電離,溶液呈酸性;銨明礬用于凈水的原因是:銨明礬水解得到氫氧化鋁膠體,氫氧化鋁膠體可以吸附水中懸浮物,達到凈水的目的;向銨明礬溶液中加入氫氧化鈉溶液,首先Al3+與OH-反應生成氫氧化鋁沉淀,接著NH4+與OH-反應生成氨氣,最后加入的過量NaOH溶液溶解氫氧化鋁,現象為:先產生白色沉淀,后產生有刺激性氣味的氣體,再加入過量的NaOH溶液,白色沉淀逐漸溶解并消失。(2)過程I利用溶解度不同發(fā)生復分解反應,反應方程式為:2NH4HCO3+Na2SO4=2NaHCO3↓+(NH4)2SO4。(3)省略過程Ⅱ,因HCO3-與Al3+的水解相互促進,產生大量氫氧化鋁沉淀,導致銨明礬的產率降低。(4)由于銨明礬的溶解度隨溫度升高明顯增大,加入硫酸鋁后從溶液中獲得銨明礬的操作是:加熱濃縮、冷卻結晶、過濾洗滌、干燥。(5)①檢驗氨氣方法為:打開K1,用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近支口,出現白煙;裝置A和導管中未見紅棕色氣體,說明沒有生成氮的氧化物,試管C中的品紅溶液褪色,說明加熱分解有SO2生成,氨氣與二氧化硫、水蒸汽反應可以生成(NH4)2SO3,白色固體可能是(NH4)2SO3;裝置A試管中殘留的白色固體是兩性氧化物,該物質為氧化鋁,氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應離子方程式為:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;②反應中-3價的N化合價升高發(fā)生氧化反應生成N2,+6價的S化合價降低發(fā)生還原反應生成SO2,根據電子轉移守恒:n(N2)×2×[0﹣(﹣3)]=n(SO2)×(6﹣4),故n(N2):n(SO2)=1:3,相同條件下氣體體積之比等于其物質的量之比,故V(N2):V(SO2)=1:3。21、+66.4AC0.01向逆反應方向移動8HCNO+6NO2==7N2+8CO2+4H2Oc(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)=c(OH-)【解析】
(1)根據蓋斯定律分析解答;(2)①一定溫度下,將等物質的量的NO和CO通入固定容積為4L的密閉容器中發(fā)生反應2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)。根據平衡的概念和特征分析判斷;②根據三段式分析解答;③反應達平衡后再向容器中加入0.4molCO和0.4molCO2,計算Qc與K的大小關系進行判斷;④在t2時刻,將容器的容積迅速擴大到原來的2倍,減小了壓強,則正逆反應速率均是減小的,平衡向逆反應方向移動,t3時刻達到新的平衡狀態(tài),據此畫圖;(3)第二步是HCNO與NO2反應,把氮元素和碳元素轉變成無毒氣體為氮氣和二氧化碳,據此書寫反應的化學方程式
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