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文檔簡介

一、寫出下列化合物的名稱或結構式（10分）：二、完成下列反應[包括立體化學產物]（25分）：三、回答下列問題（20分）：1.下面碳原子穩定性由大到小排列的順序是：（）＞（）＞（）＞（）。2.下列化合物有對映體的是:。3.按環上親電取代反應活性由大到小排列的順序是：（）＞（）＞（）＞（）。4.寫出下列化合物的優勢構象。5.下列化合物或離子中具有芳香性的是：。6．下列化合物按芳環親電取代反應的活性大小排列成序：（）＞（）＞（）＞（）。7．下列碳正離子按穩定性大小排列成序：（）＞（）＞（）＞（）。8．用“→”標明下列化合物進行一鹵代時，X原子進入苯環的位置。9．按質子化學位移值（δ）的大小排列為序：a．CH3Clb.(CH3)3Pc.(CH3)4Sid.(CH3)2Se.CH3F10．按C—H鍵在IR譜中伸縮振動吸收波數的大小排列為序：（）＞（）＞（）。a．CH≡C—Hb.CH2＝CH—Hc.CH3CH2—H四、用化學方法鑒別下列化合物（5分）五、寫出下列反應的反應歷程（10分）：六、合成題（20分）：1.完成下列轉化:2.由甲苯合成2-硝基–6-溴苯甲酸。3.以乙炔、丙烯為原料（無機試劑任選）合成正戊醛。七、推導結構（10分）1.某辛烯經臭氧化及在Zn粉存在下水解，只得到一種產物，試寫出其可能的結構。2.化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它們都有芳香性。A不能氧化為苯甲酸；B可被氧化為苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C無手性，C的一氯代產物中有兩個具有手性，分別為E和F；D可氧化為對苯二甲酸，D的一氯代產物中也有兩個具有手性，分別是G和H。試寫出A、B、C、D、E、F、G、H的構造式。試卷一答案一、每小題1分(1×10)二、每空1分(1×20)三、每小題2分（2×10）1.（a）＞（d）＞（b）＞（c）。3.（a）＞（b）＞（c）＞（d）。5.具有芳香性的是：c、d。6.（b）＞（a）＞（c）。7.（e）＞（d）＞（c）＞（a）＞（b）。8.（b）＞（d）＞（a）＞（c）。9.（b）＞（a）＞（d）＞（c）。10.（a）＞（c）＞（b）＞（d）。四、（5分）五、每小題5分（3×5）

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