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文檔簡介

2025屆安徽省長豐縣第二中學高考化學四模試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列實驗結果不能作為相應定律或原理的證據之一的是()ABCD勒夏特列原理元素周期律蓋斯定律阿伏加德羅定律實驗方案結果左球氣體顏色加深右球氣體顏色變淺燒瓶中冒氣泡試管中出現渾濁測得為、的和與的體積比約為2:1(B中試劑為濃鹽酸、碳酸鈉溶液、硅酸鈉溶液)A.A B.B C.C D.D2、碳跟濃硫酸共熱產生的氣體X和銅跟濃硝酸反應產生的氣體Y同時通入盛有足量氯化鋇溶液的洗氣瓶中(如圖裝置),下列有關說法正確的是()A.洗氣瓶中產生的沉淀中有碳酸鋇 B.在Z導管出來的氣體中無二氧化碳C.洗氣瓶中產生的沉淀是硫酸鋇 D.洗氣瓶中無沉淀產生3、人工腎臟可用間接電化學方法除去代謝產物中的尿素[CO(NH2)2]。下列有關說法正確的是()A.a為電源的負極B.電解結束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將升高C.除去尿素的反應為:CO(NH2)2+2Cl2+H2O==N2+CO2+4HClD.若兩極共收集到氣體0.6mol,則除去的尿素為0.12mol(忽略氣體溶解,假設氯氣全部參與反應)4、用化學方法不能實現的是()A.生成一種新分子 B.生成一種新離子C.生成一種新同位素 D.生成一種新單質5、一定溫度下,硫酸鹽MSO4(M2+代表Ba2+、Sr2+)的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知:p(M2+)=-lgc(M2+),p(SO42-)=-lgc(SO42-)。向10mL0.01mol/LNa2SO4溶液中滴入1滴(約0.05mL)0.01mol/LBaCl2溶液岀現白色渾濁,而滴入1滴(約0.05mL)0.01mol/LSrCl2溶液無渾濁出現。下列說法中錯誤的是A.該溫度下,溶度積常數Ksp(BaSO4)<Ksp(SrSO4)B.欲使c點對應BaSO4溶液移向b點,可加濃BaCl2溶液C.欲使c點對應SrSO4溶液移向a點,可加濃SrCl2溶液D.SrSO4(s)+Ba2+(aq)?BaSO4(s)+Sr2+(aq)的平衡常數為106.86、下列物質和鐵不可能發生反應的是()A.Al2O3 B.H2O C.濃硝酸 D.O27、設NA為阿伏加德羅常數值。如圖表示N2O在Pt2O+表面與CO反應轉化成無害氣體的過程。下列說法正確的是A.N2O轉化成無害氣體時的催化劑是Pt2O2+B.每1molPt2O+轉化為Pt2O2+得電子數為3NAC.將生成的CO2通人含大量SiO32-、Na+、Cl-的溶液中,無明顯現象D.1gCO2、N2O的混合氣體中含有電子數為0.5NA8、關于“植物油”的敘述錯誤的是()A.屬于酯類 B.不含碳碳雙鍵C.比水輕 D.在堿和加熱條件下能完全水解9、下列說法不正確的是()A.Na2CO3可用于治療胃酸過多B.藍綠藻在陽光作用下,可使水分解產生氫氣C.CusO4可用于游泳池池水消毒D.SiO2導光能力強,可用于制造光導纖維10、下列實驗對應的現象及結論均正確且兩者具有因果關系的是選項實驗現象結論A將SO2通入BaCl2溶液中,然后滴入HNO3有白色沉淀生成,且白色沉淀不溶于稀硝酸所得的沉淀為BaSO3,后轉化為BaSO4B向足量含有淀粉的FeI2溶液中滴加2滴氯水溶液變藍還原性:I->Fe2+C向FeCl2溶液中加入Na2O2粉末出現紅褐色沉淀和無色液體FeCl2溶液部分變質D將濃硫酸滴入蔗糖中并攪拌得黑色蓬松的固體并有刺激性氣味該過程中濃硫酸僅體現了吸水性和脫水性A.A B.B C.C D.D11、下表是25℃時五種物質的溶度積常數,下列有關說法錯誤的是化學式CuS溶度積A.根據表中數據可推知,常溫下在純水中的溶解度比的大B.向溶液中通入可生成CuS沉淀,是因為C.根據表中數據可推知,向硫酸鋇沉淀中加入飽和碳酸鈉溶液,不可能有碳酸鋇生成D.常溫下,在溶液中比在溶液中的溶解度小12、我國科學家開發設計一種天然氣脫硫裝置,利用如右圖裝置可實現:H2S+O2→H2O2+S。已知甲池中有如下的轉化:下列說法錯誤的是:A.該裝置可將光能轉化為電能和化學能B.該裝置工作時,溶液中的H+從甲池經過全氟磺酸膜進入乙池C.甲池碳棒上發生電極反應:AQ+2H++2e-=H2AQD.乙池①處發生反應:H2S+I3-=3I-+S↓+2H+13、某化合物由兩種單質直接反應生成,將其加入Ba(HCO3)2溶液中同時有氣體和沉淀產生。下列化合物中符合上述條件的是A.Na2O B.AlCl3 C.FeCl2 D.SiO214、下列自然、生活中的事例不屬于氧化還原反應的是A.空氣被二氧化硫污染后形成酸雨 B.植物進行光合作用C.用漂粉精殺菌 D.明礬凈水15、右圖的裝置中,干燥燒瓶內盛有某種氣體,燒杯和滴定管內盛放某種液體。擠壓滴管的膠頭,下列與實驗事實不相符的是()A.CO2(NaHCO3溶液)/無色噴泉 B.NH3(H2O含酚酞)/紅色噴泉C.H2S(CuSO4溶液)/黑色噴泉 D.HCl(AgNO3溶液)/白色噴泉16、下列能源不屬于直接或間接利用太陽能的是()A.風能B.江河水流能C.生物質能D.地熱溫泉17、丁苯橡膠的化學組成為,其單體一定有()A.2﹣丁炔 B.1,3﹣丁二烯 C.乙苯 D.乙烯18、化學與生活密切相關,下列說法錯誤的是()A.硅膠、生石灰、氯化鈣等都是食品包裝袋中常用的干燥劑B.廁所清潔劑、食用醋、肥皂水、廚房清潔劑四種溶液的pH逐漸增大C.酒精能使蛋白質變性,預防新冠肺炎病毒使用的酒精純度越高越好D.使用氯氣對自來水消毒時,氯氣會與自來水中的有機物反應,生成的有機氯化物可能對人有害19、關于膠體和溶液的敘述中正確的是()A.膠體能透過半透膜,而溶液不能B.膠體加入某些鹽可產生沉淀,而溶液不能C.膠體粒子直徑比溶液中離子直徑大D.膠體能夠發生丁達爾現象,溶液也能發生丁達爾現象20、化學與人類生活密切相關。下列說法正確的是A.礦物油和植物油都可以通過石油分餾來獲取B.硫酸亞鐵可作補血劑組成成分C.蛋白質的水解產物都是α-氨基酸D.造成PM2.5的直接原因是土壤沙漠化21、油脂是重要的工業原料.關于“油脂”的敘述錯誤的是A.不能用植物油萃取溴水中的溴B.皂化是高分子生成小分子的過程C.和H2加成后能提高其熔點及穩定性D.水解可得到丙三醇22、下圖甲是一種在微生物作用下將廢水中的尿素CO(NH2)2轉化為環境友好物質,實現化學能轉化為電能的裝置,并利用甲、乙兩裝置實現在鐵上鍍銅。下列說法中不正確的是A.乙裝置中溶液顏色不變B.銅電極應與Y相連接C.M電極反應式:CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2↑+N2↑+6H+D.當N電極消耗0.25mol氣體時,銅電極質量減少16g二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:CH3-CH=CH-CHO巴豆醛回答下列問題:(1)B物質所含官能團名稱是________,E物質的分子式是_________(2)巴豆醛的系統命名為____________,檢驗其中含有碳碳雙鍵的方法是___________。(3)A到B的反應類型是__________,E與足量氫氣在一定條件下反應的化學方程式是_____。(4)比A少兩個碳原子且含苯環的同分異構體有________種,寫出核磁共振氫譜有四組峰且峰面積比為3:2:2:2的結構簡式______。(5)已知:+,請設計由乙醇為原料制備巴豆醛的合成路線______。24、(12分)化合物J是一種重要的醫藥中間體,其合成路線如圖:回答下列問題:(1)G中官能團的名稱是__;③的反應類型是__。(2)通過反應②和反應⑧推知引入—SO3H的作用是__。(3)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出F與足量氫氣反應生成產物的結構簡式,并用星號(*)標出其中的手性碳__。(4)寫出⑨的反應方程式__。(5)寫出D的苯環上有三個不相同且互不相鄰的取代基的同分異構體結構簡式_。(6)寫出以對硝基甲苯為主要原料(無機試劑任選),經最少步驟制備含肽鍵聚合物的合成路線__。25、(12分)碘及其化合物可廣泛用于醫藥和工業生產等。(1)實驗室用海帶提取I2時操作步驟依次為:灼燒、溶解、過濾、__、__及蒸餾。(2)灼燒海帶時除需要三腳架、酒精燈、玻璃棒外,還需要的實驗儀器是__。(3)“過濾”后溶液中含一定量硫酸鹽和碳酸鹽。現要檢驗溶液中的I﹣,需選擇的試劑組合及其先后順序是__(選填編號)。a.AgNO3溶液b.Ba(NO3)2溶液c.BaCl2溶液d.CaCl2溶液(4)在海帶灰濾液中加入適量氯水后一定存在I2,可能存在IO3﹣。請補充完整檢驗含I2溶液中是否含有IO3﹣的實驗方案(可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、FeCl3溶液、Na2SO3溶液):①取適量含I2溶液用CCl4多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗不出有碘單質存在;②__。(5)分解水可用SO2/I2循環法。該法共涉及三步化學反應。__;2H2SO42SO2↑+O2↑+2H2O;__。與傳統的分解水的方法相比,本法的優點是__;缺點是__。26、(10分)某化學興趣小組探究SO2和Fe(NO3)3溶液的反應原理,實驗裝置如圖所示。實驗中B裝置內產生白色沉淀。請回答下列問題:(1)該實驗過程中通入N2的時機及作用____。(2)針對B裝置內產生白色沉淀的原因,甲同學認為是酸性條件下SO2與Fe3+反應的結果,乙同學認為是酸性條件下SO2與NO3-反應的結果。請就B裝置內的上清液,設計一個簡單的實驗方案檢驗甲同學的猜想是否正確:____。27、(12分)肼(N2H4)是一種重要的工業產品。資料表明,氨和次氯酸鈉溶液反應能生成肼,肼有極強的還原性。可用下圖裝置制取肼:(1)寫出肼的電子式__________,寫出肼與硫酸反應可能生成的鹽的化學式_______;(2)裝置A中反應的化學方程式_____;(3)實驗時,先點燃A處的酒精燈,一段時間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液。滴加NaClO溶液時不能過快、過多的原因___________;(4)從實驗安全性角度指出該實驗裝置中存在的缺陷_______。(5)準確量取20.00mL含肼溶液,加入硫酸和碳酸氫鈉,用0.1000mol/L的標準碘液進行滴定,滴定終點時,消耗V0mL(在此過程中N2H4→N2)。該實驗可選擇______做指示劑;該溶液中肼的濃度為______mol/L(用含V0的代數式表達,并化簡)。28、(14分)奧司他韋是一種高效、高選擇性神經氨酸酶抑制劑,可治療流感。以莽草酸作為起始原料合成奧司他韋的主流路線如圖:已知:+H2O回答下列問題:(1)下列關于莽草酸說法正確的有___。A.莽草酸化學式是C7H8O5B.與濃溴水反應可以生成白色沉淀C.易溶于水和酒精D.可以發生加成反應、消去反應、加聚反應、縮聚反應、取代反應(2)奧司他韋中的官能團名稱為___(寫兩種)。(3)反應①所需的試劑和條件為___。反應②的化學方程式為___。反應③的反應類型為___。(4)芳香化合物X是B的同分異構體,測得其核磁共振氫譜有6組峰,其中兩組峰面積最大比值為9:1,則該物質的結構簡式是___。(5)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。C中有___個手性碳。(6)參照上述合成路線,寫出由制備的合成路線(其它試劑任選):___。29、(10分)CH4是重要的清潔能源和化工原料,CH4和CO2都是產生溫室效應的主要氣體,且前者影響更大。(1)二氧化碳的電子式為______________。(2)25℃、101Kpa下,1gCH4完全燃燒生成液態水和CO2放熱55.64kJ,則表示CH4燃燒熱的熱化學方程式為:__________________________________。(3)CH4和CO2反應可以生成價值更高的化工產品,在250℃、以鎳合金為催化劑,向2L密閉容器中通入4molCH4和6molCO2發生反應如下:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。平衡時甲烷的物質的量為1mol。①計算此溫度下,該反應的平衡常數K=_________mol2/L2。②下列各項不能說明該反應處于平衡狀態的是_________。A.容器中的壓強恒定BCH4的轉化率恒定C.容器中氣體的密度恒定D.CH4與CO物質的量之比恒定(4)甲烷-空氣堿性(KOH為電解質)燃料電池的負極反應式為_________________。相同條件下甲烷燃料電池與氫氣燃料電池的能量密度之比為________。(能量密度之比等于單位質量可燃物完全反應轉移的電子數之比)(5)科學家以CO2和H2為原料合成乙烯,6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H20(g),已知溫度對CO2平衡轉化率和催化劑催化效果的影響如圖所示,請回答下列問題:①生成乙烯的速率:v(M)有可能大于v(N),其理由是_________________。②若投料比n(H2):n(CO2)=4:1,則圖中M點時,C2H4的體積分數為_______%。③若想提高C2H4的產率,可采取的措施有___________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

A.是放熱反應,升高溫度,平衡向生成二氧化氮的方向移動,顏色變深,可以作為勒夏特列原理的證據之一;B、比較元素的非金屬性,應用元素最高價氧化物對應水化物的酸性比較,濃鹽酸不是氯的最高價氧化物對應水化物,無法比較氯和碳的非金屬性;生成的二氧化碳中含有HCl氣體,氯化氫與二氧化碳都能與硅酸鈉溶液反應生成硅酸沉淀,故也無法比較碳和硅的非金屬性,不能證明元素周期律;C、△H=△H1+△H2,化學反應的熱效應只與起始和終了狀態有關,與變化途徑無關,可以證明蓋斯定律;D、在同溫同壓下,氣體的體積比等于方程式的化學計量數之比等于氣體的物質的量之比,電解水生成的氧氣和氫氣體積比等于物質的量之比,可以證明阿伏加德羅定律;故答案為B。2、C【解析】

碳與濃硫酸共熱產生的X氣體為CO2和SO2的混合氣體,銅與濃硝酸反應產生的Y氣體是NO2,同時通入溶液中發生反應:SO2+H2O+NO2=H2SO4+NO,故洗氣瓶中產生的是硫酸鋇沉淀,Z處逸出的氣體中有CO2和NO,NO遇到空氣中的氧氣生成了紅棕色的NO2。【詳解】A.因為SO2+H2O+NO2=H2SO4+NO,H2SO4能與氯化鋇反應生成BaSO4,二氧化碳不與氯化鋇反應,所以沒有BaCO3生成,A錯誤;B.反應生成的NO在Z導管口與空氣中的氧氣反應生成NO2,因CO2不與氯化鋇反應,從導管中逸出,B錯誤;C.根據以上分析可知洗氣瓶中產生的沉淀是硫酸鋇,C正確;D、根據以上分析可知洗氣瓶中產生的沉淀是硫酸鋇,D錯誤。答案選C。3、D【解析】

A、由圖可以知道,左室電極產物為CO2和N2,發生氧化反應,故a為電源的正極,右室電解產物H2,發生還原反應,故b為電源的負極,故A錯誤;B、陰極反應為6H2O+6e-=6OH-+3H2↑,陽極反應為6Cl--6e-=3Cl2↑,CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,根據上述反應式可以看出在陰、陽極上產生的OH-、H+的數目相等,陽極室中反應產生的H+,通過質子交換膜進入陰極室與OH-恰好反應生成水,所以陰極室中電解前后溶液的pH不變,故B錯誤;C、由圖可以知道,陽極室首先是氯離子放電生成氯氣,氯氣再氧化尿素生成氮氣、二氧化碳,同時會生成HCl,陽極室中發生的反應依次為6Cl--6e-=3Cl2↑,CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,故C錯誤;D、如圖所示,陰極反應為6H2O+6e-=6OH-+3H2↑,陽極反應為6Cl--6e-=3Cl2↑,CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,若兩極共收集到氣體0.6mol,則n(N2)=n(CO2)=0.6×1/5mol=0.12mol,由反應CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl可知所消耗的CO(NH2)2的物質的量也為0.12mol,故D正確。答案選D。4、C【解析】

化學變化的實質是相互接觸的分子間發生原子或電子的轉換或轉移,生成新的分子并伴有能量變化的過程。【詳解】根據化學變化的實質是相互接觸的分子間發生原子或電子的轉換或轉移,生成新的分子并伴有能量變化的過程,原子并沒有發生變化,可知通過化學方法可以生產一種新分子,也可以生成一種新離子,還可生成一種新單質;具有一定數目的質子和一定數目的中子的原子稱為核素,即核素的種類決定于原子核,而化學反應只是核外電子數目的變化,所以生成一種新同位素通過化學反應是不能實現的,故C符合;答案選C。5、C【解析】

由題意可知Ksp(BaSO4)=c(Ba2+)·c(SO)<,Ksp(SrSO4)=c(Sr2+)·c(SO)>,可判斷a點所在直線(實線)表示SrSO4沉淀溶解平衡曲線,b、c點所在直線表示BaSO4沉淀溶解平衡曲線。【詳解】A.利用數據可得Ksp(BaSO4)=c(Ba2+)·c(SO)=1.0×10-5×1.0×10-5=1×10-10,Ksp(SrSO4)=c(Sr2+)·c(SO)=1.0×10-1.6×1.0×10-1.6=1×10-10=1×,故A正確;B.欲使c點BaSO4飽和溶液(Ba2+、SO濃度相等)移向b點(飽和溶液),需使c(Ba2+)增大、c(SO)減小,則可加入BaCl2濃溶液,故B正確;C.欲使c點SrSO4溶液(不飽和溶液)移向a點(飽和溶液),需使c(Sr2+)、c(SO)都增大且保持相等,則需加入SrSO4固體,故C錯誤;D.SrSO4(s)+Ba2+(aq)BaSO4(s)+Sr2+(aq)的平衡常數K=,故D正確;答案選C。6、A【解析】

A、鐵的活潑性比鋁弱,則鐵和Al2O3不反應,故A選;B、鐵和H2O在高溫下反應生成四氧化三鐵和氫氣,故B不選;C、鐵和濃硝酸在加熱的條件下發生氧化還原反應,常溫下發生鈍化,故C不選;D、鐵在氧氣中點燃生成四氧化三鐵,故D不選;故選:A。7、D【解析】

A.根據轉化關系,N2O轉化N2時,Pt2O+轉化為Pt2O2+,則該過程的催化劑是Pt2O+,故A錯誤;B.根據轉化關系,結合得失電子守恒,N2O轉化N2時,Pt2O+轉化為Pt2O2+,氧化還原反應方程式為:N2O+Pt2O+=N2+Pt2O2+,反應中氮元素由+1價得電子變為0價,1molN2O轉化為N2得到2mol電子,則每1molPt2O+轉化為Pt2O2+失電子為2mol,數目為2NA,故B錯誤;C.將生成的CO2通人含大量SiO32-、Na+、Cl-的溶液中,碳酸的酸性大于硅酸,SiO32-+CO2(少量)+H2O=CO32-+H2SiO3↓,有白色沉淀生成,故C錯誤;D.CO2和N2O的摩爾質量都為44g/mol,一個分子中含有電子數都為22個,則1gCO2、N2O的混合氣體的物質的量為mol,含有電子數為mol×22×NA=0.5NA,故D正確;答案選D。【點睛】B項計算轉移的電子數時,必須正確寫出反應方程式,根據化合價的變化,物質的關系,計算出轉移的電子數。8、B【解析】

植物油是高級脂肪酸的甘油酯,密度比水小,結構中含有不飽和鍵,在堿性條件下可發生水解。【詳解】A.植物油是高級脂肪酸的甘油酯,屬于酯類,A項正確;B.植物油結構中含有不飽和的碳碳雙鍵鍵,B項錯誤;C.密度比水小,浮在水面上,C項正確;D.在堿性條件下可發生水解,生成高級脂肪酸鹽和甘油,D項正確;答案選B。9、A【解析】

A、Na2CO3堿性太強;B、氫氣燃燒放出大量的熱量,且燃燒產物是水沒有污染,所以氫氣是21世紀極有前途的新型能源;C、銅是重金屬,能殺菌消毒;D、SiO2導光能力強,能傳遞各種信號。【詳解】A、Na2CO3堿性太強,不可用于治療胃酸過多,故A錯誤;B、氫氣燃燒放出大量的熱量,且燃燒產物是水沒有污染,所以氫氣是21世紀極有前途的新型能源,科學家可以利用藍綠藻等低等植物和微生物在陽光作用下使水分解產生氫氣從而利用氫能,故B正確;C、銅是重金屬,能殺菌消毒,CuSO4可用于游泳池池水消毒,故C正確;D、SiO2導光能力強,能傳遞各種信號,可用于制造光導纖維,故D正確,故選:A。10、B【解析】

A.二氧化硫與氯化鋇不反應,但溶解的二氧化硫能夠被硝酸氧化生成硫酸,硫酸與氯化鋇反應生成硫酸鋇白色沉淀,結論不正確,故A錯誤;D.氯水先氧化碘離子生成碘單質,則溶液變藍,可知還原性:I->Fe2+,故B正確;C.過氧化鈉具有強氧化性,與水反應生成堿,過氧化鈉可氧化亞鐵離子,因此出現紅褐色沉淀和無色液體,該現象不能說明FeCl2溶液是否變質,故C錯誤;D.濃硫酸滴入蔗糖中,使蔗糖脫水,反應放熱,然后C與濃硫酸發生氧化還原反應生成二氧化硫等,主要體現了濃硫酸的脫水性和氧化性,結論不正確,故D錯誤;故選B。11、C【解析】

本題考查溶度積常數,意在考查對溶度積的理解和應用。【詳解】A.CaSO4和CaCO3的組成類似,可由溶度積的大小推知其在純水中溶解度的大小,溶度積大的溶解度大,故不選A;B.Qc>Ksp時有沉淀析出,故不選B;C.雖然Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4),但兩者相差不大,當c(Ba2+)·c(CO32-)>Ksp(BaCO3)時,硫酸鋇可能轉化為碳酸鋇,故選C;D.根據同離子效應可知,CaSO4在0.05mol/LCaCl2溶液中比在0.01mol/LNa2SO4溶液中的溶解度小,故不選D;答案:C【點睛】(1)同種類型的難溶物,Ksp越小,溶解能力越小;(2)當Qc>Ksp析出沉淀;當Qc<Ksp沒有沉淀生成;當Qc=Ksp,正好達到平衡。12、B【解析】

A.裝置是原電池裝置,據此確定能量變化情況;B.原電池中陽離子移向正極;C.甲池中碳棒是正極,該電極上發生得電子的還原反應;D.在乙池中,硫化氫失電子生成硫單質,I3-得電子生成I-,據物質的變化確定發生的反應。【詳解】A.裝置是原電池裝置,根據圖中信息知道是將光能轉化為電能和化學能的裝置,A正確;B.原電池中陽離子移向正極,甲池中碳棒是正極,所以氫離子從乙池移向甲池,B錯誤;C.甲池中碳棒是正極,該電極上發生得電子的還原反應,即AQ+2H++2e-=H2AQ,C正確;D.在乙池中,硫化氫失電子生成硫單質,I3-得電子生成I-,發生的反應為H2S+I3-═3I-+S↓+2H+,D正確。故合理選項是B。【點睛】本題考查原電池的工作原理以及電極反應式書寫的知識,注意知識的歸納和梳理是關鍵,注意溶液中離子移動方向:在原電池中陽離子向正極定向移動,陰離子向負極定向移動,本題難度適中。13、B【解析】

A、鈉和氧氣可以生成氧化鈉,加入碳酸氫鋇中反應生成碳酸鋇沉淀,沒有氣體,錯誤,不選A;B、鋁和氯氣反應生成氯化鋁,加入碳酸氫鋇中反應生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳,正確,選B;C、鐵和氯氣反應生成氯化鐵,不是氯化亞鐵,錯誤,不選C;D、硅和氧氣反應生成二氧化硅,加入到碳酸氫鋇中不反應,錯誤,不選D。【點睛】注意單質之間化合的產物1、氫氣和氧氣生成水。2、硫和氧氣生成二氧化硫,不是三氧化硫。3、氮氣和氧氣生成一氧化氮,不是二氧化氮。4、鈉和氧氣在點燃條件下反應生成過氧化鈉,常溫下生成氧化鈉。5、鋰和氧氣反應生成氧化鋰,沒有過氧化物。6、鉀和氧氣點燃反應生成更復雜的氧化物。7、鐵和氯氣反應生成氯化鐵,不是氯化亞鐵。8、鐵和硫反應生成硫化亞鐵。9、鐵和氧氣反應生成四氧化三鐵10、銅和硫反應生成硫化亞銅14、D【解析】

A.二氧化硫溶于與水生成亞硫酸,亞硫酸容易被空氣中的氧氣氧化生成硫酸,是氧化還原反應,故A不選;B.植物光合作用利用光能將二氧化碳和水合成有機物,并產生氧氣,O元素的化合價變化,為氧化還原反應,故B不選;C.用漂粉精殺菌利用了次氯酸根的強氧化性,發生了氧化還原反應,故C不選;D.明礬中的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體能吸附水中的懸浮雜質,具有凈水作用,沒有發生氧化還原反應,故D選;故答案選D。15、A【解析】

A.NaHCO3與CO2不反應,燒瓶內的壓強不變,不能形成噴泉,故選A;B.NH3易溶于水,形成NH3·H2O,NH3·H2ONH4+OH-,溶液呈堿性,能形成紅色噴泉,故不選B;C.H2S+CuSO4H2SO4+CuS,CuS為黑色沉淀,能形成黑色噴泉,故不選C;D.HCl+AgNO3HNO3+AgCl,AgCl為白色沉淀,能形成白色噴泉,故不選D。答案選A。16、D【解析】

A.風能是因為地球表面受熱不均勻而產生的空氣流動,故A不選。B.江河水流能是利用水循環,水循環是太陽能促進的,故B不選。C.生物質能是太陽能以化學能形式貯存在生物之中的能量形式,故C不選。D.地熱溫泉是利用來自地球內部的熔巖的地熱能,故D選。故選D。17、B【解析】

根據丁苯橡膠的結構可知,其主鏈上全是碳原子,故其一定是由單體發生加聚反應得到的,由于其分子式中有雙鍵,一定是發生聚合反應新生成的,將鏈節分斷,可以發生其單體是苯乙烯和1,3﹣丁二烯,答案選B。18、C【解析】

A.硅膠、生石灰、氯化鈣均可以吸收水分,且都是固體,適合裝進小包作食品干燥劑,A項正確;B.廁所清潔劑中含有鹽酸,食醋中含有醋酸,鹽酸的酸性強于醋酸,肥皂水是弱堿性的,而廚房清潔劑為了洗去油污一定是強堿性的,因此四種溶液的pH逐漸增大,B項正確;C.醫用酒精是75%的乙醇溶液,酒精濃度不是越高越好,濃度太高或濃度太低都不利于殺菌消毒,C項錯誤;D.氯氣消毒的同時可能會生成一些對人體有害的物質,因此現在多改用無毒的等新型消毒劑,D項正確;答案選C。【點睛】注意75%醫用酒精中的75%指的是體積分數,而我們一般說的98%濃硫酸中的98%指的是質量分數,二者是有區別的。19、C【解析】

A.膠粒能透過半透膜,而溶液中的離子和分子也能透過半透膜,A錯誤;B.膠體加入某些鹽可產生沉淀,而溶液也可能生成沉淀,B錯誤;C.膠體粒子直徑介于10-9~10-7m之間,而溶液中離子直徑不大于10-9m,C正確;D.膠體能夠發生丁達爾效應,溶液不能發生丁達爾效應,D錯誤。故選C。20、B【解析】

A.礦物油可以通過石油分餾來獲取,植物油是油脂,不能通過石油分餾來獲取,選項A錯誤;B.硫酸亞鐵可作補血劑組成成分,選項B正確;C.天然蛋白質的水解產物都是α-氨基酸,選項C錯誤;D.造成PM2.5的直接原因是大氣污染物的大量排放,選項D錯誤;答案選B。21、B【解析】

A、植物油的主要成分為不飽和高級脂肪酸甘油酯,分子中含有雙鍵能夠與溴反應,A正確;B、皂化反應是油脂的堿性水解,反應的主要產物脂肪酸鈉和甘油不是高分子化合物,B錯誤;C、油脂和H2加成后油脂中的不飽和高級脂肪酸甘油酯轉化成飽和的高級脂肪酸甘油酯,其熔點及穩定性均得到提高,C正確;D、油脂是高級脂肪酸和甘油形成的酯,水解后可以得到甘油,即丙三醇,D正確。22、D【解析】

甲裝置中N極上O2得到電子被還原成H2O,N為正極,M為負極;A.乙裝置中Cu2+在Fe電極上獲得電子變為Cu單質,陽極Cu失去電子變為Cu2+進入溶液,所以乙裝置中溶液的顏色不變,A正確;B.乙裝置中鐵上鍍銅,則鐵為陰極應與負極X相連,銅為陽極應與正極Y相連,B正確;C.CO(NH2)2在負極M上失電子發生氧化反應,電極反應式為CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2↑+N2↑+6H+,C正確;D.N極電極反應式為O2+4e-+4H+=2H2O,當N電極消耗0.25mol氧氣時,則轉移n(e-)=0.25mol×4=1mol電子,Cu電極上的電極反應為Cu-2e-=Cu2+,所以Cu電極減少的質量為m(Cu)=mol×64g/mol=32g,D錯誤;故答案是D。二、非選擇題(共84分)23、氨基、溴原子C13H18O2-丁烯醛先加入足量的新制氫氧化銅懸濁液加熱煮沸,然后加入過量的硫酸酸化,再滴入溴水(或酸性高錳酸鉀溶液)褪色,證明含碳碳雙鍵取代反應;5【解析】

【詳解】(1)B含有氨基和溴原子2種官能團,E的分子式為:C13H18O,故答案為:氨基、溴原子;C13H18O;(2)巴豆醛(CH3-CH=CH-CHO)的系統命名為2-丁烯醛,分子中除碳碳雙鍵外還有醛基,不可直接用酸性高錳酸鉀或溴水檢驗,可用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液將醛基氧化、用硫酸酸化后加酸性高錳酸鉀溶液或溴水檢驗,故答案為:2-丁烯醛;先加入足量的新制氫氧化銅懸濁液加熱煮沸,然后加入過量的硫酸酸化,再滴入溴水(或酸性高錳酸鉀溶液)褪色,證明含碳碳雙鍵;(3)A到B,氨基鄰位C上的H被Br取代,E中的苯環、羰基均能和氫氣加成,反應的方程式為:,故答案為:取代反應;;(4)A為,比A少兩個碳原子且含苯環的結構有兩種情況,第一種情況:含2個側鏈,1個為-CH3,另1個為-NH2,位于鄰、間、對位置,共3種,第二種情況:側鏈只有一個,含C-N,苯環可與C相連,也可與N相連,共2種,綜上所述,比A少兩個碳原子且含苯環的同分異構體有5種,核磁共振氫譜為3:2:2:2的結構簡式為:,故答案為:5;;(5)原料為乙醇,有2個C,產物巴豆醛有4個碳,碳鏈增長,一定要用到所給信息的反應,可用乙醇催化氧化制備乙醛,乙醛發生信息所列反應得到羥基醛,羥基醛發生醇的消去反應得巴豆醛,流程為:,故答案為:。24、羧基、肽鍵(或酰胺鍵)取代反應定位+2H2O+CH3COOH+H2SO4或(任寫1種)【解析】

(1)根據流程圖中的結構簡式和反應物轉化關系分析;(2)通過反應②和反應⑧推知引入—SO3H的作用是控制反應中取代基的位置;(3)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳,根據結構簡式分析;(4)根據流程圖中H和J的結構簡式可斷定I的結構簡式為;(5)根據題目要求分析,結合取代基位置異構,判斷同分異構體的數目。(6)先用酸性高錳酸鉀溶液將甲基氧化為羧基,然后用“Fe/HCl”將硝基還原為氨基,得到對氨基苯甲酸,然后在催化劑作用下,發生縮聚反應生成含肽鍵的聚合物。【詳解】(1)根據G的結構圖,G中官能團的名稱是羧基和肽鍵(或酰胺鍵);反應③中C的—SO3H被取代生成D,則反應類型是取代反應;(2)通過反應②和反應⑧推知引入—SO3H的作用是控制反應過程中取代基的連接位置,故起到定位的作用;(3)F是鄰氨基苯甲酸,與足量氫氣發生加成反應生成,與羧基、氨基連接的碳原子是手性碳原子,可表示為:;(4)根據流程圖中H和J的結構簡式可斷定I的結構簡式為,⑨的反應方程式:+2H2O+CH3COOH+H2SO4;(5)D的結構簡式為,苯環上有三個不相同且互不相鄰的取代基的同分異構體,即三個取代基在苯環上處于鄰間對位置上,同分異構體結構簡式或(任寫1種);(6)先用酸性高錳酸鉀溶液將甲基氧化為羧基,然后用“Fe/HCl”將硝基還原為氨基,得到對氨基苯甲酸,然后在催化劑作用下,發生縮聚反應生成含肽鍵的聚合物,不能先把硝基還原為氨基,然后再氧化甲基,因為氨基有還原性,容易被氧化,故合成路線如下:。25、氧化萃取(或萃取分液)坩堝(或瓷坩堝)、泥三角ba從水層取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加鹽酸酸化,滴加Na2SO3溶液,若溶液變藍,說明濾液中含有IO3﹣,若溶液不變藍,說明濾液中不含有IO3﹣SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO42HIH2+I2節約電能使用能造成污染環境的SO2【解析】

(1)將海帶灼燒、溶解、過濾后所得溶液中碘以I-存在,要將碘從水溶液中分離出來,應將I-轉化成水溶性差而易溶于有機溶劑的I2;(2)根據灼燒裝置即可找除出題中所列外還需要的實驗儀器;(3)檢驗I-通常用AgNO3溶液,而Ag2SO4微溶、Ag2CO3難溶,所以SO42-和CO32-會干擾I-的檢驗,需排除干擾;(4)檢驗IO3-可采用思路為:IO3-→I2→檢驗I2,所以應選用合適的還原劑將IO3-還原為I2,再檢驗生成的I2;(5)根據題意,分解水采用的是SO2/I2循環法,可判斷SO2和I2在整個過程中參與反應且能重新生成,由此判斷各步反應;該法與電解水相比,不耗電但使用了能產生污染的SO2。【詳解】(1)根據分析,需把溶液中的I-轉化為水溶性差而易溶于有機溶劑的I2,I-→I2為氧化過程;從水溶液中分離出I2可用CCl4等有機溶劑萃取后蒸餾。答案為:氧化;萃取(或萃取分液);(2)固體灼燒需要坩堝,而坩堝需放在泥三角上加熱,所以,灼燒海帶時除需要三腳架、酒精燈、玻璃棒外,還需要的實驗儀器是坩堝(或瓷坩堝)、泥三角。答案為:坩堝(或瓷坩堝)、泥三角;(3)由于碘化銀是不溶于水,也不溶于酸的黃色沉淀,所以可用AgNO3溶液檢驗。但Ag2SO4微溶、Ag2CO3難溶,所以SO42-和CO32-會干擾I-的檢驗,所以需要排除其干擾,又因為還不能引入氯離子,所以可以用足量的Ba(NO3)2溶液除去SO42-和CO32-,過濾后(或取上層清液)再加入AgNO3溶液。答案為:ba;(4)碘酸根具有強氧化性,能被還原為單質碘,而碘遇淀粉顯藍色,所以檢驗碘酸根的實驗操作是:從水層取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加鹽酸酸化,滴加Na2SO3溶液,若溶液變藍,說明濾液中含有IO3-;若溶液不變藍,說明濾液中不含有IO3-;⑸依題意,用SO2/I2循環法分解水共涉及三步化學反應。根據第二個反應可知,首先SO2被氧化為硫酸,氧化劑為I2,化學方程式為:SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4;生成的HI分解即可得到氫氣,同時重新生成I2,所以第三個化學方程式為:2HIH2+I2。電解水需要消耗電能,而SO2又是大氣污染物,所以與傳統的分解水的方法相比,本法的優點是節約電能,而缺點是使用能造成污染環境的SO2。【點睛】Ag+能與很多陰離子反應生成沉淀,如SO42-、CO32-、Cl-、Br-、I-、OH-等,所以,用AgNO3溶液檢驗鹵離子時應注意排除干擾。26、實驗開始前,先通入一段時間N2,再制備SO2,排除實驗裝置內的空氣對實驗現象的影響取適量裝置B中的上清液,向其中滴加鐵氰化鉀,若有藍色沉淀生成則說明甲同學的猜想正確,若沒有藍色沉淀生成則說明沒有Fe2+生成,甲同學的猜想不正確【解析】

鐵離子有氧化性,硝酸根在酸性條件下也有強氧化性,所以都可能會與二氧化硫發生反應,若要證明是哪種氧化劑氧化了二氧化硫只要檢驗溶液中是否有亞鐵離子生成即可;裝置A為制備二氧化硫氣體的裝置,裝置B為二氧化硫與硝酸鐵反應的裝置,裝置C為二氧化硫的尾氣吸收裝置。【詳解】(1)裝置內有空氣,氧氣也有氧化性,對實驗有干擾,因此實驗開始前,先通入一段時間N2,再制備SO2,排除實驗裝置內的空氣對實驗現象的影響,故答案為:實驗開始前,先通入一段時間N2,再制備SO2,排除實驗裝置內的空氣對實驗現象的影響;(2)由分析可知,可以通過檢驗亞鐵離子來證明,方法為取適量裝置B中的上清液,向其中滴加鐵氰化鉀,若有藍色沉淀生成則說明甲同學的猜想正確,若沒有藍色沉淀生成則說明沒有Fe2+生成,甲同學的猜想不正確,故答案為:取適量裝置B中的上清液,向其中滴加鐵氰化鉀,若有藍色沉淀生成則說明甲同學的猜想正確,若沒有藍色沉淀生成則說明沒有Fe2+生成,甲同學的猜想不正確。27、N2H6SO4、(N2H5)2SO4、N2H6(HSO4)22NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O防止NaClO氧化肼A、B間無防倒吸裝置,易使A裝置中玻璃管炸裂淀粉溶液V0/400【解析】

(1)肼的分子式為N2H4,可以看成氨氣分子中的一個氫原子被氨基取代,氨基顯堿性,肼可以看成二元堿,據此分析解答;(2)裝置A中制備氨氣書寫反應的方程式;(3)根據肼有極強的還原性分析解答;(4)氨氣極易溶于水,該裝置很容易發生倒吸,據此解答;(5)根據標準碘液選擇指示劑;在此過程中N2H4→N2,I2→I-,根據得失電子守恒,有N2H4~2I2,據此分析計算。【詳解】(1)肼的分子式為N2H4,電子式為,肼可以看成氨氣分子中的一個氫原子被氨基取代,氨基顯堿性,肼可以看成二元堿,與硫酸反應可能生成的鹽有N2H6SO4、(N2H5)2SO4、N2H6(HSO4)2,故答案為;N2H6SO4、(N2H5)2SO4、N2H6(HSO4)2;(2)根據圖示,裝置A是生成氨氣的反應,反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(3)實驗時,先點燃A處的酒精燈,一段時間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液。肼有極強的還原性,而次氯酸鈉具有強氧化性,因此滴加NaClO溶液時不能過快、過多,防止NaClO氧化肼,故答案為防止NaClO氧化肼;(4)氨氣極易溶于水,該裝置很容易發生倒吸,應該在A、B間增加防倒吸裝置,故答案為A、B間無防倒吸裝置,易使A裝置中玻璃管炸裂;(5)使用標準碘液進行滴定,可以選用淀粉溶液作指示劑,當滴入最后一滴碘液,容易變成藍色,且半分鐘內不褪色,則表明達到了滴定終點;在此過程中N2H4→N2,I2→I-,根據得失電子守恒,有N2H4~2I2,消耗碘的物質的量=0.1000mol/L×V0mL,則20.00mL含肼溶液中含有肼的物質的量=×0.1000mol/L×V0mL,因此肼的濃度為=mol/L,故答案為淀粉溶液;。【點睛】本題的易錯點和難點為(1)中肼與硫酸反應生成的鹽的取代,要注意氨基顯堿性,肼可以看成二元弱堿,模仿氨氣與硫酸的反應分析解答。28、CD酯基、氨基、碳碳雙鍵、醚鍵等(寫兩種);乙醇、濃硫酸、加熱取代反應3【解析】

與乙醇在濃硫酸加熱條件下發生酯化反應生成A,根據信息,丙酮與A作用生成B,B與SO2(CH3)2發生取代反應生成C,C在稀硫酸作用下,釋放被保護的兩個羥基,生成D,D再經過一系列反應合

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