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文檔簡介

湖北省黃梅縣第二中學2025屆高考沖刺化學模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、鉍(Bi)位于元素周期表中第VA族,其價態為+3時較穩定,鉍酸鈉(NaBiO3)溶液呈無色。現取一定量的硫酸錳(MnSO4)溶液,向其中依次滴加下列溶液,對應的現象如表所示:加入溶液①適量鉍酸鈉溶液②過量雙氧水③適量KI淀粉溶液實驗現象溶液呈紫紅色溶液紫紅色消失,產生氣泡溶液緩慢變成藍色在上述實驗條件下,下列結論不正確的是()A.BiO3-的氧化性強于MnO4-B.H2O2可被高錳酸根離子氧化成O2C.向鉍酸鈉溶液中滴加KI淀粉溶液,溶液一定變藍色D.H2O2具有氧化性,能把KI氧化成I22、化學常用的酸堿指示劑酚酞的結構簡式如圖所示,下列關于酚酞的說法錯誤的是()A.酚酞的分子式為C20H14O4B.酚酞具有弱酸性,且屬于芳香族化合物C.1mol酚酞最多與2molNaOH發生反應D.酚酞在堿性條件下能夠發生水解反應,呈現紅色3、下列微粒互為同位素的是A.H2和D2 B.2He和3He C.O2和O3 D.冰和干冰4、火山爆發產生的氣體中含有少量的羰基硫(分子式是:COS),已知羰基硫分子結構與CO2類似,有關說法正確的是()A.羰基硫是電解質B.羰基硫分子的電子式為:C.C、O、S三個原子中半徑最小的是CD.羰基硫分子為非極性分子5、下列敘述正確的是A.24g鎂與27g鋁中,含有相同的質子數B.同等質量的氧氣和臭氧中,電子數相同C.1mol重水與1mol水中,中子數比為2∶1D.1mol乙烷和1mol乙烯中,化學鍵數相同6、下列表示不正確的是A.中子數為20的氯原子:37Cl B.氟離子的結構示意圖:C.水的球棍模型: D.乙酸的比例模型:7、下列物質不屬于危險品的是A.硝化甘油 B.苯 C.重晶石 D.硝酸銨8、下列有關化學反應與能量變化的說法正確的是A.如圖所示的化學反應中,反應物的鍵能之和大于生成物的鍵能之和B.相同條件下,氫氣和氧氣反應生成液態水比生成等量的氣態水放出的熱量少C.金剛石在一定條件下轉化成石墨能量變化如圖所示,熱反應方程式可為:C(s金剛石)=C(s,石墨)?H=-(E2—E3)kJ·mol—1D.同溫同壓下,H2(g)+C12(g)==2HCl(g)能量變化如圖所示,在光照和點燃條件下的△H相同9、下列屬于堿的是A.HI B.KClO C.NH3.H2O D.CH3OH10、下列氣體在常溫常壓下不能共存的是A.NH3、HCl B.CH4、Cl2 C.H2S、O2 D.SO2、O211、銫(Cs)在自然界中只有一種穩定同位素Cs,核泄漏事故中會產生人工放射性同位素Cs、Cs。下列有關說法正確的是A.銫元素的相對原子質量約為133 B.Cs、Cs的性質相同C.Cs的電子數為79 D.Cs、Cs互為同素異形體12、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結構簡式如下。下列有關香葉醇的敘述正確的是A.分子式為C10Hl8OB.分子中所有碳原子不可能共平面C.既屬于醇類又屬于烯烴D.能發生加成反應,不能發生氧化反應13、下列說法正確的是()A.淀粉、纖維素、油脂都是高分子化合物B.石油分餾和煤的干餾過程,都屬于物理變化C.甲烷、汽油、柴油、酒精都是碳氫化合物,都可作燃料D.聚乙烯是無毒高分子材料,可用于制作食品包裝袋14、化學與生活密切相關。下列有關物質用途的說法錯誤的是A.碳酸鋇可用于胃腸X射線造影檢查 B.氯氣可用于海水提溴C.氨氣能做制冷劑 D.過氧化鈉可用作航天員的供氧劑15、常溫下,向20.00mL0.1000mol·L-1的醋酸溶液中逐滴加入0.1000mol·L-1的NaOH溶液,pH隨NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列說法不正確的是()A.在滴定過程中,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)B.pH=5時,c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.pH=7時,消耗NaOH溶液的體積小于20.00mLD.在滴定過程中,隨NaOH溶液滴加c(CH3COO-)持續增大16、某金屬有機多孔材料FJI-H14在常溫常壓下對CO2具有超高的吸附能力,并能高效催化CO2與環氧乙烷衍生物的反應,其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是()A.該材料的吸附作用具有選擇性B.該方法的廣泛使用有助于減少CO2排放C.在生成的過程中,有極性共價鍵形成D.其工作原理只涉及化學變化二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知化合物X由4種元素組成,某學習小組進行了如下實驗:已知:步驟②中消耗KI0.15mol請回答:(1)X的化學式是___,黃色溶液乙與SO2反應的離子方程式是___。(2)X中一種元素對應的單質,與足量的K2CO3溶液反應得到的產物中含溶液甲中溶質,寫出該反應的化學方程式:___。18、丙烯是重要的有機化工原料,它與各有機物之間的轉化關系如下:回答下列問題:(1)E中官能團的名稱為____;C的結構簡式為_____。(2)由A生成D的反應類型為____;B的同分異構體數目有___種(不考慮立體異構)。(3)寫出D與F反應的化學方程式:____。19、FeBr2是一種黃綠色固體,某學習小組制備并探究它的還原性。I.實驗室制備FeBr2實驗室用如圖所示裝置制取溴化亞鐵。其中A為CO2發生裝置,D和d中均盛有液溴,E為外套電爐絲的不銹鋼管,e是兩個耐高溫的瓷皿,其中盛有細鐵粉。實驗開始時,先將鐵粉加熱至600—700℃,然后將干燥、純凈的CO2氣流通入D中,E管中反應開始。不斷將d中液溴滴入溫度為100—120℃的D中。經過幾小時的連續反應,在鐵管的一端沉積有黃綠色鱗片狀溴化亞鐵。(1)若在A中盛固體CaCO3,a中盛6mol/L鹽酸。為使導入D中的CO2為干燥純凈的氣體,則圖中B、C處的裝置和其中的試劑應是:B為_____________。C為________________。為防止污染空氣,實驗時應在F處連接盛___________的尾氣吸收裝置。(2)反應過程中要不斷通入CO2,其主要作用是____________________。Ⅱ.探究FeBr2的還原性(3)實驗需要200mL0.1mol/LFeBr2溶液,配制FeBr2溶液除燒杯、量筒、膠頭滴管、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是_____________,需稱量FeBr2的質量為:_________。(4)取10mL上述FeBr2溶液,向其中滴加少量新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。某同學對產生黃色的原因提出了假設:假設1:Br一被Cl2氧化成Br2溶解在溶液中;假設2:Fe2+被Cl2氧化成Fe3+設計實驗證明假設2是正確的:________(5)請用一個離子方程式來證明還原性Fe2+>Br一________:(6)若在40mL上述FeBr2溶液中通入3×10-3molCl2,則反應的離子方程式為________20、綠礬(FeSO4·7H2O)外觀為半透明藍綠色單斜結晶或顆粒,無氣味。受熱能分解,且在空氣中易被氧化。I.醫學上綠礬可用于補血劑甘氨酸亞鐵[(NH2CH2COO)2Fe]顆粒的制備,有關物質性質如下:甘氨酸(NH2CH2COOH)檸檬酸甘氨酸亞鐵易溶于水,微溶于乙醇,兩性化合物易溶于水和乙醇,有強酸性和還原性易溶于水,難溶于乙醇(1)向綠礬溶液中,緩慢加入NH4HCO3溶液,邊加邊攪拌,反應結束后生成沉淀FeCO3。該反應的離子方程式為_______。(2)制備(NH2CH2COO)2Fe:往FeCO3中加入甘氨酸(NH2CH2COOH)的水溶液,滴入檸檬酸溶液并加熱。反應結束后過濾,濾液經蒸發結晶、過濾、洗滌、干燥得到產品。①加入檸檬酸溶液一方面可調節溶液的pH促進FeCO3溶解,另一個作用是__。②洗滌操作,選用的最佳洗滌試劑是_______(填序號)。A.熱水B.乙醇C.檸檬酸II.綠礬晶體受熱分解的反應為2FeSO4·7H2OFe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O,實驗室用圖I所示裝置驗證其分解產物。請回答下列問題:(1)加熱前通入氮氣的目的是_______。(2)實驗中觀察到裝置B現象為_______。(3)C裝置和D裝置能否調換_______(填“能”或“否”)。(4)樣品完全分解后,殘留物全部為紅棕色固體,檢驗裝置A中的殘留物含有Fe2O3的方法是_______。(5)該裝置有個明顯缺陷是_______。III.測定綠礬樣品中鐵元素的含量。稱取mg綠礬樣品于錐形瓶中溶解后加稀H2SO4酸化,用cmol·L?1KMnO4溶液滴定至終點。耗KMnO4溶液體積如圖II所示,(滴定時發生反應的離子方程式為:5Fe2++MnO4?+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O),該晶體中鐵元素的質量分數為_______(用含m、c的式子表示)。21、輝銅礦(主要成分Cu2S)作為銅礦中銅含量最高的礦物之一,可用來提煉銅和制備含銅化合物。Ⅰ.濕法煉銅用Fe2(SO4)3溶液作為浸取劑提取Cu2+:(1)反應過程中有黃色固體生成,寫出反應的離子方程式______________________。(2)控制溫度為85℃、浸取劑的pH=1,取相同質量的輝銅礦粉末分別進行如下實驗:實驗試劑及操作3小時后Cu2+浸出率(%)一加入10mL0.25mol·L-1Fe2(SO4)3溶液和5mL水81.90二加入10mL0.25mol·L-1Fe2(SO4)3溶液和5mL0.1mol·L-1H2O292.50回答:H2O2使Cu2+浸出率提高的原因可能是__________。(3)實驗二在85℃后,隨溫度升高,測得3小時后Cu2+浸出率隨溫度變化的曲線如圖。Cu2+浸出率下降的原因_________________。(4)上述濕法煉銅在將銅浸出的同時,也會將鐵雜質帶進溶液,向浸出液中通入過量的O2并加入適量的CuO,有利于鐵雜質的除去,用離子方程式表示O2的作用_________。解釋加入CuO的原因是_____。Ⅱ.某課題組利用碳氨液((NH4)2CO3、NH3·H2O)從輝銅礦中直接浸取銅。其反應機理如下:①Cu2S(s)?2Cu+(aq)+S2-(aq)(快反應)②4Cu++O2+2H2O?4Cu2++4OH-(慢反應)③Cu2++4NH3·H2O?Cu(NH3)42++4H2O(快反應)(5)提高銅的浸出率的關鍵因素是________。(6)在浸出裝置中再加入適量的(NH4)2S2O8,銅的浸出率有明顯升高,結合平衡移動原理說明可能的原因是__________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

向一定量的硫酸錳(MnSO4)溶液中滴入適量鉍酸鈉溶液,溶液呈紫紅色說明Mn2+被BiO3-氧化為MnO4-;再滴入過量雙氧水,溶液紫紅色消失,產生氣泡,說明MnO4-把H2O2氧化為O2;最后滴入適量KI淀粉溶液,溶液緩慢變成藍色,說明H2O2把KI氧化為I2;【詳解】A.氧化劑的氧化性大于氧化產物,Mn2+被BiO3-氧化為MnO4-,BiO3-的氧化性強于MnO4-,故A正確;B.滴入過量雙氧水,溶液紫紅色消失,產生氣泡,說明MnO4-把H2O2氧化為O2,故B正確;C.鉍酸鈉具有強氧化性,向鉍酸鈉溶液中滴加KI溶液,I-可能被氧化為IO3-,所以溶液不一定變藍色,故C錯誤;D.由③中現象可知:碘離子被雙氧水氧化成單質碘,故D正確;故選C。【點睛】本題考查學生氧化還原反應中氧化性強弱的判斷方法,掌握氧化劑的氧化性強于氧化產物的氧化性是關鍵,注意I-被強氧化劑氧化的產物不一定是I2。2、C【解析】

A.根據其結構簡式可知,酚酞的分子式為C20H14O4,故A不符合題意;B.酚酞中含有酚羥基,具有弱酸性,該有機物中含有苯環,因此屬于芳香族化合物,故B不符合題意;C.1mol該有機物中含有2mol酚羥基,1mol酯基(該酯基為醇羥基與羧基形成),因此1mol酚酞最多與3molNaOH發生反應,故C符合題意;D.酚酞中含有酯基,在堿性條件下能夠發生水解反應,生成物呈現紅色,故D不符合題意;故答案為:C。【點睛】酯類物質與NaOH溶液反應相關量的計算:有機物中能夠與NaOH反應的有酚羥基、羧基、酯基等,其中酯基與NaOH反應的比例關系需注意,若該酯基為酚羥基與羧基生成的酯基,則1mol該酯基能夠消耗2molNaOH。3、B【解析】

A.H2和D2是單質,不是原子,且是同一種物質,A錯誤;B.2He和3He是同種元素的不同種原子,兩者互為同位素,B正確;C.O2和O3是氧元素的兩種不同的單質,互為同素異形體,C錯誤;D.冰是固態的水,干冰是固態的二氧化碳,是兩種不同的化合物,不是同位素,D錯誤;故合理選項是B。4、B【解析】

A.羰基硫(COS)自身不能電離,屬于非電解質,不是電解質,A項錯誤;B.羰基硫分子結構與CO2類似,為直線型結構,結構式為:O=C=S,則COS的電子式為,B項正確;C.C、O、S三個原子中,S原子電子層最多,S的原子半徑最大;C、O原子都含有2個電子層,原子序數越大原子半徑越小,則原子半徑C>O,即半徑最小的是O,C項錯誤;D.羰基硫的結構式為O=C=S,但2個極性鍵的極性不等,所以正負電荷的中心不重合,是極性分子,D項錯誤;答案選B。5、B【解析】

本題考查的是物質結構,需要先分析該物質中含有的微觀粒子或組成的情況,再結合題目說明進行計算。【詳解】A.1個Mg原子中有12個質子,1個Al原子中有13個質子。24g鎂和27g鋁各自的物質的量都是1mol,所以24g鎂含有的質子數為12mol,27g鋁含有的質子的物質的量為13mol,選項A錯誤。B.設氧氣和臭氧的質量都是Xg,則氧氣(O2)的物質的量為mol,臭氧(O3)的物質的量為mol,所以兩者含有的氧原子分別為×2=mol和×3=mol,即此時氧氣和臭氧中含有的氧原子是一樣多的,而每個氧原子都含有8個電子,所以同等質量的氧氣和臭氧中一定含有相同的電子數,選項B正確。C.重水為,其中含有1個中子,含有8個中子,所以1個重水分子含有10個中子,1mol重水含有10mol中子。水為,其中沒有中子,含有8個中子,所以1個水分子含有8個中子,1mol水含有8mol中子。兩者的中子數之比為10:8=5:4,選項C錯誤。D.乙烷(C2H6)分子中有6個C-H鍵和1個C-C鍵,所以1mol乙烷有7mol共價鍵。乙烯(C2H4)分子中有4個C-H鍵和1個C=C,所以1mol乙烯有6mol共價鍵,選項D錯誤。故選B。【點睛】本題考查的是物質中含有的各種粒子或微觀結構的問題,一般來說先計算物質基本微粒中含有多少個需要計算的粒子或微觀結構,再乘以該物質的物質的量,就可以計算出相應結果。6、C【解析】

A.中子數為20的氯原子其質量數為17+20=37,故37Cl是正確的;B.氟離子的核電荷數為9,核外電子數為10,故正確;C.水分子為V型,不是直線型,故錯誤;D.該圖為乙酸的比例模型,故正確。故選C。7、C【解析】

A.硝化甘油是易爆品,易發生爆炸,故A錯誤;B.苯是易燃物,故B錯誤;C.重晶石性質穩定,不屬于危險品,故C正確;D.硝酸銨是易爆品,易發生爆炸,故D錯誤.答案選C。8、D【解析】

A.據圖可知,該反應是放熱反應,反應實質是舊鍵斷裂和新鍵生成,前者吸收能量,后者釋放能量,所以反應物的鍵能之和小于生成物的鍵能,A錯誤;B.液態水的能量比等量的氣態水的能量低,而氫氣在氧氣中的燃燒為放熱反應,故當生成液態水時放出的熱量高于生成氣態水時的熱量,故B錯誤;C.放出的熱量=反應物的總能量?生成物的總能量=-(E1—E3)kJ·mol-1,故C錯誤;D.反應的熱效應取決于反應物和生成的總能量的差值,與反應條件無關,故D正確;答案選D。9、C【解析】

A.HI在溶液中電離出的陽離子全為氫離子,屬于酸,故A錯誤;B.KClO是由鉀離子和次氯酸根離子構成的鹽,故B錯誤;C.NH3.H2O在溶液中電離出的陰離子全為氫氧根離子,屬于堿,故C正確;D.CH3OH是由碳、氫、氧三種元素形成的醇,在溶液中不能電離出離子,屬于有機物,故D錯誤;答案選C。10、A【解析】

常溫下,能反應的氣體不能大量共存,以此來解答。【詳解】A.常溫下反應生成氯化銨,不能大量共存,選項A選;B.常溫下不反應,光照的條件反應,可大量共存,選項B不選;C.常溫下不反應,反應需要點燃、加熱等,可大量共存,選項C不選;D.常溫下不反應,要在催化劑和加熱的條件反應,選項D不選;答案選A。11、A【解析】

A.元素的相對原子質量是依照該元素在自然界中的穩定同位素的質量計算的,銫(Cs)在自然界中只有一種穩定同位素Cs,則銫元素的相對原子質量約為133,A正確;B.Cs、Cs的質子數相同,而中子數不同,二者互為同位素,同位素的化學性質相同,但物理性質有差別,B錯誤;C.電子數等于質子數,Cs的質子數為55,則電子數為55,C錯誤;D.Cs、Cs是同種元素的不同原子,互為同位素,不是同素異形體,D錯誤;故合理選項是A。12、A【解析】

A.由結構簡式可知,該有機物的分子式為C10H18O,故A正確;B.根據乙烯分子的平面結構分析,與雙鍵兩端的碳原子相連的碳原子都在同一平面上,且單鍵可以旋轉,所以該分子中所有碳原子有可能共面,故B錯誤;C.含有羥基,屬于醇類,因為含有O,所以不是烴,故C錯誤;D.含C=C,能發生加成反應,也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,含-OH能發生氧化反應,故D錯誤。故選A。【點睛】此題易錯點在C項,烴只能含有碳氫兩種元素。13、D【解析】

A.油酯中相對分子質量比較大,但不屬于高分子化合物,A錯誤;B.煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使它發生分解反應,屬于化學變化,B錯誤;C.酒精分子結構簡式為CH3CH2OH,含有C、H、O三種元素,是烴的衍生物,不是碳氫化合物,C錯誤;D.聚乙烯是乙烯CH2=CH2發生加聚反應產生的無毒高分子材料,因此可用于制作食品包裝袋,D正確;故合理選項是D。14、A【解析】

A.碳酸鋇能夠與胃酸(鹽酸)反應產生可溶性的氯化鋇,氯化鋇是重金屬鹽,能夠使蛋白質變性,導致人中毒,所以不能作鋇餐,硫酸鋇既不溶于水,也不溶于稀鹽酸、同時也不能被X透過,所以應該用硫酸鋇作胃腸X射線造影檢查A錯誤;B.氯氣具有強氧化性,可用于海水提溴,B正確;C.氨氣易液化,液氨汽化時吸收大量的熱,使周圍的環境溫度降低,因此可作制冷劑,C正確;D.過氧化鈉能和二氧化碳、水反應生成氧氣,所以過氧化納可用于航天員的供氧劑,D正確;故合理選項是A。15、D【解析】

A.反應后的溶液一定滿足電荷守恒,根據電荷守恒分析;B.pH=5時,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH?),結合電荷守恒判斷;C.如果消耗NaOH溶液的體積20.00mL,兩者恰好完全反應生成醋酸鈉,溶液呈堿性,若為中性,則加入的氫氧化鈉溶液體積小于20.00mL;D.由于CH3COOH的物質的量是定值,故c(CH3COO-)不可能持續增大。【詳解】A.在反應過程中,一定滿足電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),故A正確;B.pH=5的溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),根據電荷守恒可知:c(CH3COO-)>c(Na+),則溶液中離子濃度的大小為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故B正確;C.如果消耗NaOH溶液的體積20.00mL,兩者恰好完全反應生成醋酸鈉,溶液呈堿性,若為中性,則加入的氫氧化鈉溶液體積小于20.00mL,故C正確;D.由于CH3COOH的物質的量是定值,故隨NaOH溶液滴加,溶液體積的增大,c(CH3COO-)不可能持續增大,故D錯誤;故答案選D。【點睛】本題明確各點對應溶質組成為解答關鍵,注意應用電荷守恒、物料守恒及鹽的水解原理判斷離子濃度的大小。16、D【解析】

根據題干信息和圖示轉換進行判斷。【詳解】A.由圖示可知該材料選擇性吸附二氧化碳,吸附作用具有選擇性,故A正確;B.環氧乙烷衍生物和二氧化碳反應生成,所以利用此法可減少CO2的排放,故B正確;C.在生成的過程中,有O=C極性共價鍵、碳氧單鍵形成,故C正確;D.該過程中涉及到了氣體的吸附,吸附作用屬于物理變化,故D錯誤;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、KIO3?2HIO3I2+2H2O+SO2=2I-+SO42﹣+4H+3I2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3【解析】

由反應②可知生成黃色溶液,則應生成碘,與二氧化硫發生氧化還原反應生成硫酸,方程式為I2+2H2O+SO2=2I﹣+SO42﹣+4H+,加入足量氯化鋇生成硫酸鋇沉淀質量為20.97g,可知n(BaSO4)=,則n(I2)=n(SO2)=0.09mol,n(I)=0.18mol,步驟②中消耗KI0.15mol,化合物X由4種元素組成,加入KOH為單一成分溶液,則應與KOH發生中和反應,含有K、H、I、O等元素,則5.66gX應含有n(I)=0.03mol,應發生IO3﹣+5I﹣+6H+=3I2+3H2O,消耗KI0.15mol,可知n(IO3﹣)=0.03mol,如化合物為0.01mol,則相對分子質量為,應為KIO3?2HIO3,以此解答該題。【詳解】(1)由以上分析可知X為KIO3?2HIO3,黃色溶液乙含有碘,與SO2反應的離子方程式是I2+2H2O+SO2=2I﹣+SO42﹣+4H+,故答案為:KIO3?2HIO3;I2+2H2O+SO2=2I﹣+SO42﹣+4H+;(2)X中一種元素對應的單質,與足量的K2CO3溶液反應得到的產物中含溶液甲中溶質,應為碘與碳酸鉀的反應,化學方程式為3I2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3,故答案為:3I2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3。18、醛基加成反應3CH3CH2COOH+CH3CH2CH2OHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O【解析】

根據有機物間的轉化關系運用逆推法分析各有機物的結構,判斷官能團的種類,反應類型,并書寫相關反應方程式。【詳解】根據有機物間的轉化關系知,D和E在濃硫酸作用下反應生成丙酸丙酯,則D為1-丙醇,催化氧化后得到E丙醛,E催化氧化后得到F丙酸;A為丙烯,與水加成反應生成D1-丙醇;丙烯經過聚合反應得到高分子化合物C,A與溴的四氯化碳溶液反應生成B1,2-二溴乙烷。(1)E為丙醛,其官能團的名稱為醛基;C為聚丙烯,其結構簡式為,故答案為:醛基;;(2)由A丙烯生成D1-丙醇的反應類型為加成反應;B1,2-二溴乙烷的同分異構體有1,1-二溴乙烷、2,2-二溴乙烷、1,3-二溴乙烷,3種,故答案為:加成反應;3;(3)丙酸和1-丙醇酯化反應的方程式為:CH3CH2COOH+CH3CH2CH2OHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O,故答案為:CH3CH2COOH+CH3CH2CH2OHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O。19、飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶濃H2SO4的洗氣瓶NaOH溶液用CO2把反應器中的空氣趕盡,將溴蒸氣帶入E管中250mL容量瓶5.4g取適量黃色溶液,向其中加入少量KSCN溶液,若溶液變血紅色,則證明假設2正確2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-【解析】

I.裝置A用碳酸鈣和鹽酸制取二氧化碳,裝置B中盛有的NaHCO3飽和溶液用于除去二氧化碳中的氯化氫氣體,裝置C中盛有的濃H2SO4是干燥二氧化碳,二氧化碳把反應器中的空氣趕盡,并將油浴加熱的裝置D中溴蒸氣帶入E管中,在加熱條件下與鐵反應生成黃綠色鱗片狀溴化亞鐵,在裝置F處連接盛有氫氧化鈉溶液的尾氣吸收裝置,吸收有毒的溴蒸汽,防止污染環境;Ⅱ.Fe2+和Br-的還原性強弱順序為:Fe2+>Br-,向FeBr2溶液中滴加少量新制的氯水,氯氣先氧化Fe2+,再氧化Br-。【詳解】(1)實驗時用碳酸鈣和鹽酸制取二氧化碳,鹽酸易揮發,制得的二氧化碳中混有氯化氫和水蒸氣,裝置B的作用是除去二氧化碳中的氯化氫氣體,可以用盛有NaHCO3飽和溶液的洗氣瓶洗氣,裝置C的作用是干燥二氧化碳,可以用盛有濃H2SO4的洗氣瓶干燥,溴蒸汽有毒,不能排到空氣中,氫氧化鈉溶液能夠與溴單質反應,為防止污染空氣,實驗時應在F處連接氫氧化鈉溶液的尾氣吸收裝置,故答案為飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶;濃H2SO4的洗氣瓶;NaOH溶液;(2)反應前先通入一段時間CO2,將容器中的空氣趕凈,避免空氣中的氧氣干擾實驗;反應過程中要不斷通入CO2,還可以油浴加熱的裝置D中溴蒸氣帶入E管中,使溴能夠與鐵粉充分反應,故答案為用CO2把反應器中的空氣趕盡,將溴蒸氣帶入E管中;(3)配制200mL0.1mol/LFeBr2溶液的玻璃儀器有燒杯、量筒、膠頭滴管、玻璃棒和250mL容量瓶;250mL0.1mol/LFeBr2溶液中FeBr2的物質的量為0.25mol,則FeBr2的質量為0.25mol×216g/mol=5.4g,故答案為250mL容量瓶;5.4g;(4)若假設2正確,向FeBr2溶液中滴加少量新制的氯水,Fe2+被Cl2氧化成Fe3+,向反應后的黃色溶液中加入KSCN溶液,溶液會變為紅色,故答案為取適量黃色溶液,向其中加入少量KSCN溶液,若溶液變血紅色,則證明假設2正確;(5)溶液中Fe2+和Br2能夠發生氧化還原反應生成Fe3+和Br-,反應的離子方程式為2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,則故答案為2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-;(6)40mL0.1mol/LFeBr2溶液中FeBr2的物質的量為0.004mol,0.004molFe2+消耗Cl2的物質的量為0.002mol,3×10-3molCl2有0.001molCl2與Br-反應,反應消耗Br-的物質的量為0.002mol,參與反應的Fe2+、Br-和Cl2的物質的量比為0.004mol:0.002mol:0.003mol=4:2:3,則反應的離子方程式為4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-,故答案為4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-。【點睛】本題考查了實驗方案的設計與評價和探究實驗,試題知識點較多、綜合性較強,充分考查了學分析、理解能力及靈活應用基礎知識的能力,注意掌握化學實驗基本操作方法,明確常見物質的性質及化學實驗方案設計原則是解答關鍵。20、Fe2++2HCO3?=FeCO3↓+CO2↑+H2O防止二價鐵被氧化B將裝置內空氣排盡(或隔絕空氣或防止Fe2+被氧化)白色粉末變藍否取少許固體粉末于試管中,加稀硫酸溶解,滴入1~2滴KSCN溶液,溶液變紅色,證明含有Fe2O3沒有尾氣處理裝置【解析】

Ⅰ(1)FeCl2溶液中,加入NH4HCO3,可以認為Fe2+結合HCO3-電離出來的CO32-,H+與HCO3-結合生成CO2和水;(2)檸檬酸除了酸性還有還原性,可以起到防氧化的作用;(3)產物易溶于水,難溶于乙醇,洗滌時,為了防止溶解損失,應該用乙醇洗滌;Ⅱ綠礬分解,其產物中有SO2、SO3和水,用無水硫酸銅驗證水,用BaCl2溶液驗證SO3,品紅溶液驗證SO2。【詳解】Ⅰ(1)FeCl2溶液中,加入NH4HCO3,可以認為Fe2+結合HCO3-電離出來的CO32-,H+與HCO3-結合生成CO2和水,離子方程式為Fe2++2HCO3?=FeCO3↓+CO2↑+H2O;(2)根據表中信息,檸檬酸除了酸性還有還原性,可以起到防氧化的作用,因此另一個作用是防止二價鐵被氧化;(3)甘氨酸亞鐵易溶于水,難溶于乙醇,為了防止溶解損失,可以用乙醇洗滌,答案選B;II(1)加熱前通氮氣,排除裝置中的空氣,防止樣品,加熱是被氧化;(2)產物中有水,無水硫酸銅,遇到水蒸氣,變藍色;(3)SO3會溶于水,生成H2SO4,如果C、D裝置調換位置,SO3會溶于品紅溶液,不能進入C中,被檢驗到;(4)檢驗Fe2O3,可以檢驗Fe3+,用KSCN溶液,方法為取少許固體粉末于試管中,加稀硫酸溶解,滴入1~2滴KSCN溶液,溶液變紅色,證明含有Fe2O3;(5)品紅溶液只能用于檢驗SO2,不能吸收SO2,SO2為有毒氣體,需要進行尾氣出來,該裝置的缺陷是沒有氣體處理裝置;III根據化學方程式,可知關系式5Fe2+~MnO4?,消耗KMnO4溶液的體積為10.80mL-0.80mL=10.00mL,則n(KMnO4)=10.00mL×10-3×cmol·L-1=0.01cm

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