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文檔簡介

2025屆北京市一零一中學高考化學考前最后一卷預測卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關物質的分類或歸類正確的是A.化合物:CaCl2、燒堿、聚苯乙烯、HDB.電解質:明礬、膽礬、冰醋酸、硫酸鋇C.同系物:CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2D.同位素:、、2、有機物是制備鎮痛劑的中間體。下列關于該有機物的說法正確的是A.易溶于水及苯 B.所有原子可處同一平面C.能發生氧化反應和加成反應 D.一氯代物有5種(不考慮立體異構)3、下列不能使氫氧化鈉的酚酞溶液褪色的氣體是()A.NH3 B.SO2C.HCl D.CO24、無水MgBr2可用作催化劑。某興趣小組同學采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,設計裝置如圖所示。已知:Mg與Br2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性。下列說法正確的是()A.冷凝管中冷水進、出口方向錯誤B.實驗中可以用干燥的空氣代替干燥的N2C.為防止反應過于劇烈,不能用裝置C代替裝置BD.裝有無水CaCl2固體A的作用是吸收揮發的溴蒸氣,防止污染環境5、常溫下向20mL0.1mol/L氨水中通入HCl氣體,溶液中由水電離出的氫離子濃度隨通入HCl氣體的體積變化如圖所示。則下列說法正確的是A.b點通入的HCl氣體,在標況下為44.8mLB.b、c之間溶液中c(NH4+)>c(Cl-)C.取10mL的c點溶液稀釋時:c(NH4+)/c(NH3·H2O)減小D.d點溶液呈中性6、關于下列轉化過程分析不正確的是A.Fe3O4中Fe元素的化合價為+2、+3B.過程Ⅰ中每消耗58gFe3O4轉移1mol電子C.過程Ⅱ的化學方程式為3FeO+H2OFe3O4+H2↑D.該過程總反應為2H2O═2H2↑+O2↑7、ClO2和NaClO2均具有漂白性,工業上用ClO2氣體制NaClO2的工藝流程如圖所示。下列說法不正確的是A.步驟a的操作包括過濾、洗滌和干燥B.吸收器中生成NaClO2的離子方程式為2ClO2+H2O2=2ClO2-+2H++O2↑C.工業上將ClO2氣體制成NaCIO2固體,其主要目的是便于貯存和運輸D.通入的空氣的目的是驅趕出ClO2,使其被吸收其充分吸收8、NA代表阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是A.0.1mol熔融的NaHSO4中含有的離子總數為0.3NAB.標準狀況下,2.24LHF和NH3分子所含電子數目均為NAC.常溫時,56gAl與足量濃硝酸反應,轉移的電子數目為3NAD.向含有1molFeI2溶質的溶液中通入適量的氯氣,當有1molFe2+被氧化時,該反應轉移電子的數目為3NA9、我國科學家設計出一種可將光能轉化為電能和化學能的天然氣脫硫裝置,如圖,利用該裝置可實現:H2S+O2═H2O2+S。已知甲池中發生轉化:。下列說法錯誤的是A.甲池碳棒上發生電極反應:AQ+2H++2e-=H2AQB.該裝置工作時,溶液中的H+從甲池經過全氟磺酸膜進入乙池C.甲池①處發生反應:O2+H2AQ=H2O2+AQD.乙池②處發生反應:H2S+I3-=3I-+S↓+2H+10、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列有關敘述正確的是()A.標準狀況下,22.4LCH4含有的共價鍵數為NAB.1molFe與1molCl2充分反應,電子轉移數為3NAC.常溫下,pH=2的醋酸溶液中含有的H+數目為0.02NAD.常溫常壓下,46g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數為3NA11、面對突如其來的新冠病毒,越來越多的人意識到學習化學的重要性。下列說法正確的是A.醫用酒精滅活新冠肺炎病毒是利用其氧化性B.N95口罩所使用的聚丙烯材料屬于合成纖維C.為增強“84”消毒液的消毒效果,可加入稀鹽酸D.我國研制的重組新冠疫苗無需冷藏保存12、鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過。下列有關敘述不正確的是A.鋅電極上發生氧化反應B.電池工作一段時間后,甲池的c(SO42-)減小C.電池工作一段時間后,乙池溶液的總質量增加D.陽離子通過交換膜向正極移動,保持溶液中電荷平衡13、對于2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),ΔH<0,根據下圖,下列說法錯誤的是()A.t2時使用了催化劑 B.t3時采取減小反應體系壓強的措施C.t5時采取升溫的措施 D.反應在t6時刻,SO3體積分數最大14、現有三種元素的基態原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5。則下列有關比較中正確的是()A.第一電離能:③>②>①B.價電子數:③>②>①C.電負性:③>②>①D.質子數:③>②>①15、我國對二氧化硫一空氣質子交換膜燃料電池的研究處于世界前沿水平,該電池可實現硫酸生產、發電和環境保護三位一.體的結合。其原理如圖所示。下列說法不正確的是()A.Pt1電極附近發生的反應為:SO2+2H2O-2e-=H2SO4+2H+B.相同條件下,放電過程中消耗的SO2和O2的體積比為2:1C.該電池工作時質子從Pt1電極經過內電路流到Pt2電極D.該電池實現了制硫酸、發電、環保三位一體的結合16、下列說法中,正確的是A.78gNa2O2固體含有離子的數目為4NAB.由水電離出的c(H+)=10?12mol·L?1溶液中Na+、NH4+、SO42?、NO3?一定能大量共存C.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍的反應為:4I?+O2+4H+=2I2+2H2OD.將充有NO2的玻璃球浸到熱水中氣體顏色加深說明2NO2(g)N2O4(g)△H>0二、非選擇題(本題包括5小題)17、為探究固體A的組成和性質,設計實驗并完成如下轉化。已知:X由兩種化合物組成,若將X通入品紅溶液,溶液褪色。若將X通入足量雙氧水中,X可全部被吸收且只得到一種強酸,再稀釋到1000mL,測得溶液的PH=1。在溶液2中滴加KSCN溶液,溶液呈血紅色。請回答:(1)固體A的化學式______________。(2)寫出反應①的化學方程式____________。(3)寫出反應④中生成A的離子方程式______________。18、研究表明不含結晶水的X(由4種短周期元素組成),可作為氧化劑和漂白劑,被廣泛應用于蓄電池工業等。為探究X的組成和性質,設計并完成了下列實驗:已知:氣體單質B可使帶火星的木條復燃。(1)X中含有的元素為:____;圖中被濃硫酸吸收的氣體的電子式為:_____。(2)請寫出①的化學方程式:_____。(3)已知X常用于檢驗Mn2+,它可將Mn2+氧化成MnO4-。請寫出X溶液和少量MnCl2溶液反應的離子方程式:_____。19、金屬磷化物(如磷化鋅)是常用的蒸殺蟲劑。我國衛生部門規定:糧食中磷化物(以PH3計)的含量不超過0.050mg:kg-1時,糧食質量方達標。現設計測定糧食中殘留磷化物含量的實驗如下(資料查閱)磷化鋅易水解產生PH3;PH3沸點為-88℃,有劇毒性、強還原性、易自然。(用量標準]如圖:裝置A、B、E中盛有的試劑均足量;C中裝有100原糧;D中盛有40.00mL6.0×10-5mol?L-1KMnO4溶液(H2SO4酸化)。(操作流程)安裝儀器并檢査氣密性→PH3的產生與吸收一轉移KMnO4吸收溶液→用Na2SO3標準溶液滴定。試回答下列問題:(1)儀器E的名稱是______;儀器B、D中進氣管下端設計成多孔球泡形狀,目的是______。(2)A裝置的作用是______;B裝置的作用是吸收空氣中的O2,防止______。(3)下列操作中,不利于精確測定出實驗結果的是______(選填序號)。a.實驗前,將C中原糧預先磨碎成粉末b.將蒸餾水預先煮沸、迅速冷卻并注入E中c.實驗過程中,用抽氣泵盡可能加快抽氣速率(4)磷化鋅發生水解反應時除產生PH3外,還生成______(填化學式)。(5)D中PH3被氧化成H3PO4,該反應的離子方程式為______。(6)把D中吸收液轉移至容量瓶中,加水稀釋至250.00mL,取25.00mL于錐形瓶中,用5.0×10-5mol?L-1的Na2SO3標準溶液滴定剩余的KMnO4溶液,消耗Na2SO3標準溶液10.00mL.則該原糧中磷化物(以PH3計)的含量為______mg?kg-1,該原糧質量______(填“達標”或“不達標“)。20、亞硝酸鈉(NaNO2)是一種肉制品生產中常見的食品添加劑,使用時必須嚴格控制其用量。在漂白、電鍍等方面應用也很廣泛。某興趣小組設計了如下圖所示的裝置制備NaNO2(A中加熱裝置已略去)。已知:室溫下,①2NO+Na2O2===2NaNO2②酸性條件下,NO或NO2-都能與MnO4-反應生成NO3-和Mn2+(1)A中發生反應的化學方程式為_________________________________。(2)檢查完該裝置的氣密性,裝入藥品后,實驗開始前通入一段時間N2,然后關閉彈簧夾,再滴加濃硝酸,加熱。通入N2的作用是______________。(3)裝置B中觀察到的主要現象為_________________(4)①為保證制得的亞硝酸鈉的純度,C裝置中盛放的試劑可能是___________(填字母序號)。A.P2O5B.無水CaCl2C.堿石灰D.濃硫酸②如果取消C裝置,D中固體產物除NaNO2外,可能含有的副產物有________寫化學式)。(5)E中發生反應的離子方程式為____________。(6)將1.56gNa2O2完全轉化為NaNO2,理論上至少需要木炭__________g。21、含硅元素的化合物廣泛存在于自然界中,與其他礦物共同構成巖石。晶體硅(熔點1410℃)用途廣泛,制取與提純方法有多種。(1)煉鋼開始和結束階段都可能發生反應:,其目的是________。A.得到副產品硅酸鹽水泥B.制取SiO2,提升鋼的硬度C.除去生鐵中過多的Si雜質D.除過量FeO,防止鋼變脆(2)一種由粗硅制純硅過程如下:在上述由SiCl4制純硅的反應中,測得每生成1.12kg純硅需吸收akJ熱量,寫出該反應的熱化學方程式:_______。對于鈉的鹵化物(NaX)和硅的鹵化物(SiX4)下列敘述正確的是(_________)A.NaX易水解B.SiX4是共價化合物C.NaX的熔點一般高于SiX4D.SiF4晶體是由共價鍵形成的空間網狀結構(3)粗硅經系列反應可生成硅烷(SiH4),硅烷分解也可以生成高純硅。硅烷的熱穩定性弱于甲烷,所以Si元素的非金屬性弱于C元素,用原子結構解釋其原因:_______。(4)此外,還可以將粗硅轉化成三氯氫硅(SiHCl3),通過反應:SiHCl3(g)+H2(g)Si(s)+3HCl(g)制得高純硅。不同溫度下,SiHCl3的平衡轉化率隨反應物的投料比(反應初始時,各反應物的物質的量之比)的變化關系如圖所示。下列說法正確的是(__________)(填字母序號)。a.該反應的平衡常數隨溫度升高而增大b.橫坐標表示的投料比應該是c.實際生產中為提高SiHCl3的利用率,可適當降低壓強(5)硅元素最高價氧化物對應的水化物是H2SiO3。室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強的是_______,其原因是_______。已知:H2SiO3:Ki1=2.0×10-10,Ki2=1.0×10-12;H2CO3:Ki1=4.3×10-7,Ki2=5.6×10-11。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A.CaCl2、燒堿屬于化合物,聚乙烯是高分子化合物,屬于混合物,HD為單質,選項A錯誤;B.明礬是硫酸鋁鉀結晶水合物,膽礬是硫酸銅結晶水合物,冰醋酸是醋酸,硫酸鋇是鹽,它們都是在水溶液中或熔化狀態下能導電的化合物,都是電解質,選項B正確;C.CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2,結構不相似,不屬于同系物,選項C錯誤;D.、是碳元素不同核素,互為同位素,是單質,選項D錯誤。答案選B。2、C【解析】

A.該有機物的組成元素只有氫元素和碳元素,屬于烴類,不溶于水,故A錯誤;B.該分子中含有飽和碳原子,不可能所有原子共面,故B錯誤;C.含有碳碳雙鍵,可以發生氧化反應和加成反應,故C正確;D.由結構對稱性可知,含4種H,一氯代物有4種,故D錯誤;故答案為C。3、A【解析】

酚酞遇堿變紅,在酸性、中性或弱堿性環境下褪色。氫氧化鈉的酚酞溶液顯紅色。【詳解】A.氨氣不與氫氧化鈉溶液反應,且氨氣溶于水生成氨水具有堿性,不能使酚酞褪色,故A選;B.SO2溶于水生成亞硫酸,可以和氫氧化鈉溶液反應,使溶液褪色,故B不選;C.HCl溶于水生成鹽酸,可以和氫氧化鈉溶液反應生成中性的氯化鈉,使溶液褪色,故C不選;D.CO2溶于水生成碳酸,碳酸可以和氫氧化鈉溶液反應,使溶液褪色,故D不選;故選A。【點睛】SO2和CO2是酸性氧化物,和NaOH反應生成Na2SO3和Na2CO3,如果SO2和CO2過量,和NaOH反應生成NaHSO3和NaHCO3。這四種物質除了NaHSO3溶液是酸性的,其他三種都是堿性的,含酚酞的溶液可能褪色。但如果繼續通入氣體SO2和CO2,溶液中會生成酸,最終溶液一定會褪色。4、C【解析】

A.冷凝管下口進水,上口出水,方向正確,故A錯誤;B.空氣中含氧氣會和鎂發生反應生成氧化鎂會阻礙鎂與溴單質的反應,故B錯誤;C.將裝置B改為C裝置,當干燥的氮氣通入,會使氣壓變大,將液溴快速壓入三頸瓶,反應過快大量放熱存在安全隱患,不能更換,故C正確;D.儀器A為干燥管,用于吸收空氣中的水分,故D錯誤;正確答案是C。5、C【解析】

氨水中通入HCl,發生NH3·H2O+HCl=NH4Cl+H2O,對水的電離抑制能力先減弱后增大,然后逐步分析;【詳解】A、當兩者恰好完全反應時,n(HCl)=n(NH3·H2O)=20×10-3L×0.1mol·L-1=2×10-3mol,標準狀況下HCl的體積為44.8mL,隨著HCl的加入,溶液由堿性向酸性變化,b點對應水電離出的H+濃度為10-7mol·L-1,此時溶液顯中性,溶質為NH3·H2O和NH4Cl,即所加HCl氣體在標準狀況下的體積小于44.8mL,故A錯誤;B、b點時,溶液顯電中性,即c(NH4+)=c(Cl-),c點溶質為NH4Cl,c(Cl-)>c(NH4+),因此b、c之間溶液中c(NH4+)<c(Cl-),故B錯誤;C、c點溶質為NH4Cl,NH4Cl屬于強酸弱堿鹽,NH4+發生水解,NH4++H2ONH3·H2O+H+,加水稀釋,促進水解,n(NH3·H2O)增大,n(NH4+)減小,同一溶液中濃度之比等于物質的量之比,即c(NH4+)/c(NH3·H2O)減小,故C正確;D、d點溶質為NH4Cl和HCl,溶液顯酸性,故D錯誤,答案選C。6、B【解析】

A.Fe3O4的化學式可以改寫為Fe2O3?FeO,Fe3O4中Fe元素的化合價為+2、+3,故A正確;

B.過程Ⅰ:2Fe3O4(s)=6FeO(s)+O2(g)當有2molFe3O4分解時,生成1mol氧氣,而58

gFe3O4的物質的量為0.25mol,故生成0.125mol氧氣,而氧元素由-2價變為0價,故轉移0.5mol電子,故B錯誤;

C.過程Ⅱ中FeO與水反應生成四氧化三鐵和氫氣,反應化學方程式為3FeO+H2OFe3O4+H2↑,故C正確;

D.過程Ⅰ:2Fe3O4(s)==6FeO(s)+O2(g)過程II:3FeO(s)+H2O(l)==H2(g)+Fe3O4(s),相加可得該過程總反應為2H2O==O2↑+2H2↑,故D正確;

故選:B。7、B【解析】

A.結晶后分離出固體的操作是過濾、洗滌和干燥,故A正確;B.在堿性條件下,產物中不能有酸,生成NaClO2的離子方程式為2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+2H2O+O2↑,故B錯誤;C.ClO2是氣體,氣體不便于貯存和運輸,制成NaCIO2固體,便于貯存和運輸,故C正確;D.通入的空氣可以將ClO2驅趕到吸收器中,使其被吸收其充分吸收,故D正確。選B。8、D【解析】

A.NaHSO4在熔融狀態電離產生Na+、HSO4-,1個NaHSO4電離產生2個離子,所以0.1molNaHSO4在熔融狀態中含有的離子總數為0.2NA,選項A錯誤;B.標準狀況下HF呈液態,不能使用氣體摩爾體積,選項B錯誤;C.常溫時Al遇濃硝酸會發生鈍化現象,不能進一步反應,選項C錯誤;D.微粒的還原性I->Fe2+,向含有1molFeI2溶質的溶液中通入適量的氯氣,當有1molFe2+被氧化時,I-已經反應完全,則1molFeI2反應轉移3mol電子,則轉移電子數目是3NA,選項D正確;故合理選項是D。9、B【解析】

A.由裝置圖可知,甲池中碳棒上發生得電子的還原反應,電極反應為AQ+2H++2e-=H2AQ,故A不符合題意;B.原電池中陽離子移向正極,甲池中碳棒是正極,所以溶液中的H+從乙池經過全氟磺酸膜進入甲池,故B符合題意;C.甲池①處發生O2和H2AQ反應生成H2O2和AQ,方程式為O2+H2AQ=H2O2+AQ,故C不符合題意;D.乙池②處,硫化氫失電子生成硫單質,得電子生成I-,離子方程式為:H2S+=3I-+S↓+2H+,故D不符合題意;故選:B。【點睛】本題考查新型原電池的工作原理,把握理解新型原電池的工作原理是解題關鍵,注意根據題給信息書寫電極反應式。10、D【解析】

A、標準狀況下,22.4LCH4的物質的量為1mol,1mol甲烷中有4molC-H,因此22.4L甲烷中共價鍵的物質的量為22.4×4/22.4mol=4mol,故錯誤;B、2Fe+3Cl2=2FeCl3,鐵過量,氯氣不足,因此轉移電子物質的量為1×2×1mol=2mol,故錯誤;C、沒有說明溶液的體積,無法計算物質的量,故錯誤;D、由于N2O4的最簡式為NO2,所以46g的NO2和N2O4混合氣體N2O4看作是46gNO2,即1mol,原子物質的量為1mol×3=3mol,故正確。11、B【解析】

A.醫用酒精滅活新冠肺炎病毒是因為酒精使蛋白質脫水,并非酒精的氧化性,故A錯誤;B.聚丙烯材料屬于合成有機高分子材料,故B正確;C.84消毒液和潔廁靈混合會發生氧化還原反應產生有毒氣體氯氣,所以兩者不能混合使用,故C錯誤;D.疫苗的成分是蛋白質,因光和熱可以導致蛋白變性,所以疫苗需冷藏保存,故D錯誤;故選B。12、B【解析】

在上述原電池中,鋅電極為負極,鋅原子失去電子被氧化成鋅離子。電子沿著外接導線轉移到銅電極。銅電極為正極,溶液中的銅離子在銅電極上得到電子被還原成銅單質。電解質溶液中的陽離子向正極移動,而陰離子向負極移動。【詳解】A.銅電極為正極,鋅電極為負極,負極發生氧化反應,A項正確;B.電解質溶液中的陽離子向正極移動,而陰離子向負極移動。但是陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,SO42-不能通過陽離子交換膜,并且甲池中硫酸根不參加反應,因此甲池的c(SO42-)不變,B項錯誤;C.鋅原電池,鋅作負極,銅作正極,銅離子在銅電極上沉淀,鋅離子通過陽離子交換膜進入乙池,每沉淀1mol,即64g銅,就補充過來1mol鋅離子,其質量為65g,所以工作一段時間后乙池溶液的質量不斷增加,C項正確;D.原電池中,陽離子通過陽離子交換膜向正極移動,使溶液保持電中性,維持電荷平衡,D項正確;答案選B。【點睛】本題主要考察原電池的工作原理,其口訣可概括為“兩極一液一連線,活潑金屬最優先,負失氧正得還,離子電極同性戀”,可加深學生對原電池的理解與記憶。本題的難點是C選項,理解電極中固體的變化情況是解題的關鍵,解此類題時同時要考慮電解質溶液的酸堿性,學生要火眼金睛,識破陷阱,提高做題正答率。13、D【解析】

A.t2時,正逆反應速率同時增大,且速率相等,而所給可逆反應中,反應前后氣體分子數發生變化,故此時改變的條件應為加入催化劑,A不符合題意;B.t3時,正逆反應速率都減小,由于逆反應速率大于正反應速率,平衡逆移,由于該反應為放熱反應,故不可能是降低溫度;反應前后氣體分子數減小,故此時改變的條件為減小壓強,B不符合題意;C.t5時,正逆反應速率都增大,故改變的條件可能為升高溫度或增大壓強,由于逆反應速率大于正反應速率,平衡逆移,結合該反應為放熱反應,且反應前后氣體分子數減小,故此時改變的條件為升高溫度,C不符合題意;D.由于t3、t5時刻,平衡都是發生逆移的,故達到平衡時,即t4、t6時刻所得的SO3的體積分數都比t1時刻小,D說法錯誤,符合題意;故答案為:D14、A【解析】

根據三種基態原子的電子排布式:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5可判斷①、②、③分別代表的元素為:S、P、F。【詳解】A.同周期自左而右,第一電離能增大,但P元素原子3p能級為半滿穩定狀態,第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能Cl>P>S;同主族自上而下第一電離能減弱,故F>Cl,故第一電離能F>P>S,即③>②>①,A正確;B.S、P、F價電子數分別為:6、5、7,即③>①>②,B錯誤;C.根據同周期電負性,從左往右逐漸變大,同族電負性,從下往上,越來越大,所以F>S>P,③>①>②,C錯誤;D.S、P、F的質子數分別為:16、15、9,即①>②>③,D錯誤;答案選A。15、A【解析】

SO2在負極失電子生成SO42-,所以Pt1電極為負極,Pt2電極為正極。【詳解】A.Pt1電極上二氧化硫被氧化成硫酸,失電子發生氧化反應,為負極,電極方程式為:SO2+2H2O-2e-═SO42-+4H+,故A錯誤;B.該電池的原理為二氧化硫與氧氣的反應,即2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,所以放電過程中消耗的SO2和O2的體積之比為2:1,故B正確;C.質子即氫離子,放電時陽離子流向正極,Pt1電極為負極,Pt2電極為正極,則該電池放電時質子從Pt1電極經過內電路流到Pt2電極,故C正確;D.二氧化硫-空氣質子交換膜燃料電池,吸收了空氣中的二氧化硫起到了環保的作用,產物中有硫酸,而且發電,實現了制硫酸、發電、環保三位一體的結合,故D正確;故答案為A。16、C【解析】

A、Na2O2的電子式為,可知,molNa2O2中有2molNa+和1molO22-,共3mol離子,離子數目為3NA,A錯誤;B、由水電離出的c(H+)=10?12mol·L?1溶液可能是酸性,也可能是堿性,NH4+在堿性環境下不能大量共存,B錯誤;C、I-在空氣中容易被O2氧化,在酸性條件下,發生反應4I?+O2+4H+=2I2+2H2O,C正確;D、NO2玻璃球加熱顏色加深,說明NO2的濃度增大,平衡逆向移動,逆反應為吸熱反應,正反應為放熱反應,△H<0,D錯誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、FeSO42FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+【解析】本題考查無機物的推斷以及實驗方案設計。X由兩種化合物組成,若將X通入品紅溶液,溶液褪色,能使品紅溶液褪色的有SO2,若將X通入足量雙氧水中,X可全部被吸收且只得到一種強酸,根據化學反應SO2+H2O2=H2SO4、SO3+H2O=H2SO4可知,X由SO2和SO3兩種氣體組成。在溶液2中滴加KSCN溶液,溶液呈紅色,說明溶液中有Fe3+,紅棕色固體是氧化鐵。(1)根據上述分析,固體A加熱分解生成SO2、SO3和氧化鐵,硫元素的化合價降低,鐵元素的化合價升高,則A為FeSO4。(2)根據上述分析,反應①的化學方程式為2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑。(3)氣體X為SO2、SO3的混合物氣體,通入NaOH溶液中發生反應生成硫酸鈉和亞硫酸鈉,亞硫酸根離子具有還原性,氧化鐵和硫酸反應生成硫酸鐵,溶液2為硫酸鐵,Fe3+具有氧化性,SO32-與Fe3+能發生氧化還原反應生成Fe2+和SO42-,根據得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒配平,則反應④中生成A的離子方程式為2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+。18、N、H、S、O2(NH4)2S2O8+8NaOH=4Na2SO4+4NH3+O2↑+6H2O7S2O82-+2Mn2++4Cl-+8H2O=2Cl2↑+2MnO4-+14SO42-+16H+【解析】

從圖中可以采集以下信息:m(X)=4.56g,m(BaSO4)=9.32g,V(O2)=0.224L,V(NH3)=1.12L-0.224L=0.896L。n(BaSO4)=,n(O2)=,n(NH3)=。在X中,m(NH4+)=0.04mol×18g/mol=0.72g,m(S)=0.04mol×32g/mol=1.28g,則X中所含O的質量為m(O)=4.56g-0.72g-1.28g=2.56g,n(O)=。X中所含NH4+、S、O的個數比為0.04:0.04:0.16=1:1:4,從而得出X的最簡式為NH4SO4,顯然這不是X的化學式,X可作為氧化劑和漂白劑,則其分子中應含有過氧鏈,化學式應為(NH4)2S2O8。(1)從以上分析,可確定X中含有的元素;圖中被濃硫酸吸收的氣體為NH3。(2)反應①中,(NH4)2S2O8與NaOH反應,生成BaSO4、NH3、O2等。(3)已知X常用于檢驗Mn2+,它可將Mn2+氧化成MnO4-。則(NH4)2S2O8與MnCl2反應生成MnO4-、Cl2、SO42-等。【詳解】(1)從以上分析,可確定X中含有的元素為N、H、S、O;圖中被濃硫酸吸收的氣體為NH3,電子式為。答案為:N、H、S、O;;(2)反應①中,(NH4)2S2O8與NaOH反應,生成BaSO4、NH3、O2等,且三者的物質的量之比為4:4:1,化學方程式為2(NH4)2S2O8+8NaOH=4Na2SO4+4NH3+O2↑+6H2O。答案為:2(NH4)2S2O8+8NaOH=4Na2SO4+4NH3+O2↑+6H2O;(3)已知X常用于檢驗Mn2+,它可將Mn2+氧化成MnO4-。則(NH4)2S2O8與MnCl2反應生成MnO4-、Cl2、SO42-等。S2O82-中有兩個O從-1價降低到-2價,共得2e-;MnCl2中,Mn2+由+2價升高到+7價,Cl-由-1價升高到0價,MnCl2共失7e-,從而得到下列關系:7S2O82-+2Mn2++4Cl-——2Cl2↑+2MnO4-+14SO42-,再依據電荷守恒、質量守恒進行配平,從而得出反應的離子方程式為7S2O82-+2Mn2++4Cl-+8H2O=2Cl2↑+2MnO4-+14SO42-+16H+。答案為:7S2O82-+2Mn2++4Cl-+8H2O=2Cl2↑+2MnO4-+14SO42-+16H+。19、分液漏斗增大接觸面積吸收空氣中的還原性氣體PH3被氧化cZn(OH)25PH3+8MnO4-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O0.085不達標【解析】

由實驗裝置圖可知,實驗的流程為安裝吸收裝置→PH3的產生與吸收→轉移KMnO4吸收溶液→亞硫酸鈉標準溶液滴定。已知C中盛有100g原糧,E中盛有20.00mL1.13×10-3mol?L-1KMnO4溶液(H2SO4酸化),吸收生成的PH3,B中盛裝焦性沒食子酸的堿性溶液,其作用是吸收空氣中的O2,防止氧化裝置C中生成的PH3,A中盛裝KMnO4溶液的作用除去空氣中的還原性氣體。【詳解】(1)儀器E的名稱是分液漏斗;儀器B、D中進氣管下端設計成多孔球泡形狀,目的是增大接觸面積,故答案為分液漏斗;增大接觸面積;(2)A裝置的作用是吸收空氣中的還原性氣體;B裝置的作用是吸收空氣中的O2,防止PH3被氧化,故答案為吸收空氣中的還原性氣體;PH3被氧化;(3)實驗前,將C中原糧預先磨碎成粉末及將蒸餾水預先煮沸、迅速冷卻并注入E中,均可準確測定含量,只有實驗過程中,用抽氣泵盡可能加快抽氣速率,導致氣體來不及反應,測定不準確,故答案為c;(4)磷化鋅易水解產生PH3,還生成Zn(OH)2,故答案為Zn(OH)2;(5)D中PH3被氧化成H3PO4,該反應的離子方程式為5PH3+8MnO4-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O,故答案為5PH3+8MnO4-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O;(6)由2KMnO4+5Na2SO3+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+5Na2SO4+3H2O,剩余高錳酸鉀為5.0×10-5mol?L-1×0.01L××=2×10-6mol,由5PH3+8KMnO4+12H2SO4=5H3PO4+8MnSO4+4K2SO4+12H2O可知,PH3的物質的量為(0.04L×6.0×10-5mol?L-1-2×10-6mol)×=2.5×10-7mol,該原糧中磷化物(以PH3計)的含量為=0.08mg/kg>0.050mg/kg,則不達標,故答案為0.085;不達標。【點睛】本題考查物質含量測定實驗,側重分析與實驗能力的考查,注意元素化合物知識與實驗的結合,把握物質的性質、測定原理、實驗技能為解答的關鍵。20、C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O排盡空氣,防止生成的NO被氧氣氧化紅棕色氣體消失,銅片溶解,溶液變藍,導管口有無色氣泡冒出CNa2CO3、NaOH5NO+3MnO4?+4H+=5NO3?+3Mn2++2H2O0.24g【解析】

A裝置為C與HNO3(濃)反應生成二氧化碳與二氧化氮,二氧化氮在B中與水反應生成硝酸,硝酸與Cu反應生成NO,D裝置中制備NaNO2,由于二氧化碳、水蒸氣與過氧化鈉反應的得到碳酸鈉、氫氧化鈉,故需要除去二氧化碳,并干燥NO氣體,所以C中放了堿石灰,反應開始需要排盡裝置中的空氣,防止氧氣將NO氧化,利用酸性高錳酸鉀溶液溶液氧化未反應的NO,可以防止污染空氣。【詳解】(1)A裝置為C與HNO3(濃)反應生成二氧化碳與二氧化氮,反應方程式為:C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;(2)實驗開始前通入一段時間N2,可排盡裝置中的空氣,防止氧氣將NO氧化;(3)二氧化氮在B中與水反應生成硝酸,硝酸與Cu反應生成NO,所以看到的現象為:紅棕色氣體消失,銅片溶解,溶液變藍,導管口有無色氣泡冒出;(4)①根據分析可知,C裝置中可能盛放的試劑是堿石灰;②結合分析可知,二氧化碳、水蒸氣與過氧化鈉反應的得到副產物碳酸鈉、氫氧化鈉;(5)根據題目提供信息可知酸性條件下,NO能與MnO4?反應生成NO3?和Mn2+,方程式為:5NO+3MnO4?+4H+=5NO3?+3Mn2++2H2O;(6)n(Na2O2)==0.02mol,根據元素守恒可知1.56gNa2O2完全轉化為NaNO2,需要n(NO)=0.04mol。設參加反應的碳為xmol,根據方程式C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O可知生成n(NO2)=4xmol,根據方程式3NO2+H2O=2HNO3+NO,可知4xmolNO2與水反應生成xmol硝酸和xmolNO;根據3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O可知硝酸與銅反應生成的NO為xmol,所以有xmol+xmol=2xmol=0.04mol,解得x=0.02mol,則需要的碳的質量為12g/mol×0.02mol=0.24g。【點睛】本題易錯點為第(3)小題的現象描述,在描述實驗現象要全面,一般包括有無氣體的產生、溶液顏色是否有變化、固體是否溶解、是否有沉淀生成、體系的顏色變化。21、CDBCC和Si最外層電子數相同(或“是同主族元素”),C原子半徑小于Si(或“C原子電子層數少于Si”)a、c硅酸鈉

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