藥學(xué)（中級）《相關(guān)專業(yè)知識》模考試卷3單選題（共100題，共100分）(1.)氣霧劑噴射藥物的動力是A.機械按鈕B.微型泵泵出C.閥門系統(tǒng)D.高壓空（江南博哥）氣E.拋射劑正確答案：E參考解析：氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。使用時，借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物以定量或非定量噴出，藥物噴出多為霧狀氣溶膠，其霧滴一般<50μm。(2.)有關(guān)乳濁液的類型，敘述正確的是A.水包油型，簡寫為水／油或O/W型B.油包水型，簡寫為水／油或O/W型C.水包油型，油為外相，水為不連續(xù)相D.油包水型，油為外相，水為不連續(xù)相E.復(fù)乳只能為O/W/O正確答案：D參考解析：油包水型乳濁液，油相為連續(xù)相，水相為分散相，簡寫為水／油或W/O。(3.)不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是A.砒石B.斑蝥C.生附子D.毛果蕓香堿E.艾司唑侖正確答案：E參考解析：根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品的品種目錄。(4.)生產(chǎn)注射劑最常用的溶劑是A.自來水B.煮沸的純化水C.注射用水D.滅菌注射用水E.反滲透制備的水正確答案：C參考解析：純化水、注射用水、滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶劑。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。(5.)下列哪項不屬于混懸劑的物理穩(wěn)定性A.混懸粒子的沉降速度B.微粒的荷電與水化C.結(jié)晶生長與轉(zhuǎn)型D.絮凝與反絮凝E.混懸劑中藥物的降解正確答案：E參考解析：混懸劑的物理穩(wěn)定性（1）混懸粒子的沉降速度（2）微粒的荷電與水化（3）絮凝與反絮凝（4）結(jié)晶微粒的長大（5）分散相的濃度和溫度故E錯誤(6.)不宜采用干熱滅菌的是A.耐高溫陶瓷制品B.耐高溫玻璃制品C.滑石粉D.橡膠E.金屬制品正確答案：D參考解析：干熱空氣滅菌法系指用高溫干熱空氣滅菌的方法，適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類（如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等）和耐高溫的粉末化學(xué)藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。(7.)醫(yī)療機構(gòu)具有藥師以上技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)占藥劑人員總數(shù)的A.5%以上B.10%以上C.15%以上D.20%以上E.30%以上正確答案：E參考解析：根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理暫行規(guī)定中人員編制比例的規(guī)定選C。@jin(8.)下列說法錯誤的是A.弱酸性藥物在胃中主要以未離解型存在，吸收較好B.藥物粒子越小，溶解速度越快C.藥物經(jīng)溶劑化后溶出速率大小順序：有機溶劑化物＞水合物＞無水物D.將難溶性的弱酸制成鉀鹽或鈉鹽可提高生物利用度E.多晶型有穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型3種，在一定溫度與壓力下穩(wěn)定型的溶出速度較快正確答案：C參考解析：藥物經(jīng)溶劑化后溶出速率大小順序：有機溶劑化物＞無水物＞水合物。(9.)在制劑中作為金屬離子絡(luò)合劑使用的是A.苯甲酸鈉B.硫代硫酸鈉C.依地酸二鈉D.碳酸鈉E.氯化鈉正確答案：C參考解析：依地酸二鈉是常見的金屬離子絡(luò)合劑。(10.)特殊管理的藥品是指A.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、戒毒藥品C.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、戒毒藥品D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品E.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品正確答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中特殊藥品包括的種類選擇。(11.)將600g濃度為95%的酒精，稀釋成濃度為75%的消毒酒精，需要加入蒸餾水A.130gB.140gC.150gD.160gE.170g正確答案：D參考解析：600g×95%÷75%-600g=160g(12.)羧甲基淀粉鈉一般可做片劑的哪類輔料A.稀釋劑B.潤濕劑C.崩解劑D.助流劑E.遮光劑正確答案：C參考解析：羧甲基淀粉鈉為常用的片劑崩解劑。(13.)熱原組成中致熱活性最強的成分是A.多肽B.氨基酸C.生長素D.脂多糖E.磷脂正確答案：D參考解析：熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，因而大致可認(rèn)為熱原=內(nèi)毒素=脂多糖。(14.)《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品的A.質(zhì)量、療效和信譽B.質(zhì)量、價格和顧客滿意狀況C.質(zhì)量、療效和顧客滿意狀況D.質(zhì)量、療效和反應(yīng)E.質(zhì)量、價格和信譽正確答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品的質(zhì)量、療效和反應(yīng)。(15.)對氣霧劑的敘述錯誤的是A.可避免藥物在胃腸道中的降解，無首過效應(yīng)B.藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全C.使用劑量小，藥物的不良反應(yīng)也小D.常用的拋射劑氟利昂對環(huán)保有害，今后將逐步被取代E.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用正確答案：B參考解析：液體、固體藥物均可制備氣霧劑。藥物在肺部的吸收跨越血氣屏障才能進入血液循環(huán)。(16.)乙烯-醋酸乙烯共聚物的縮寫是A.PEGB.MC.PVCD.EVAE.PLA正確答案：D參考解析：部分共聚物的縮寫為：聚乙二醇(PEG)，微晶纖維素(MCC)，聚乙烯醇(PVA)，乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)，聚乳酸(PLA)。(17.)下列不屬于分散片特點的是A.需研碎分散成細粉后直接服用B.崩解迅速，分散良好C.能夠提高藥物的溶出速度D.可能提高藥物的生物利用度E.一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解正確答案：A參考解析：分散片能在水中迅速崩解并均勻分散，藥物應(yīng)是難溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能增加難溶性藥物的吸收和生物利用度，分散片應(yīng)進行分散均勻性檢查，一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解。(18.)《藥品管理法實施條例》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期不超過A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：D參考解析：按照《藥品管理法實施條例》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期不超過5年。(19.)眼膏劑與滴眼劑相比其特點是A.需反復(fù)頻繁點眼B.患者依從性差C.作用時間短D.不易模糊視線E.在角膜前滯留時間相對較長正確答案：E參考解析：眼膏劑是專供眼用的滅菌的軟膏劑，與滴眼劑相比療效持久。(20.)某輸液劑經(jīng)檢驗合格，但臨床使用時卻發(fā)生熱原反應(yīng)，熱原污染途徑可能性最大的是A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、管道中帶入D.制備過程中污染E.從輸液器帶入正確答案：E參考解析：熱原污染的主要來源是：①原料與附加劑；②輸液容器與附件；③生產(chǎn)工藝及操作；④醫(yī)院輸液操作及靜脈滴注裝置的問題。(21.)三級醫(yī)院藥事管理委員會必須是A.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和監(jiān)督管理等方面的專家組成B.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療行政管理和監(jiān)督管理等方面的專家組成C.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和監(jiān)督管理等方面的專家組成D.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成E.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理、監(jiān)督管理等方面的專家組成正確答案：D參考解析：根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》中三級醫(yī)院藥事管理委員會人員的要求。(22.)關(guān)于藥物配伍研究的敘述錯誤的是A.固體制劑應(yīng)建立pH-反應(yīng)速率圖，以選擇最穩(wěn)定的pHB.口服液體制劑，通常觀察藥物與乙醇、甘油、糖漿、防腐劑、表面活性劑和緩沖液等配伍C.溶液劑和混懸劑，通常觀察酸、堿、高氧環(huán)境、有絡(luò)合劑和穩(wěn)定劑存在時，及不同溫度下的穩(wěn)定性D.注射劑通常將藥物置于含重金屬(含或不含絡(luò)合劑)或抗氧劑(含氧或含氮環(huán)境)條件下觀察其變化E.固體制劑通常將少量藥物與輔料混合，置小瓶中，密閉(可阻止水汽進入)，于室溫或較高溫度(如55℃)觀察其物理變化正確答案：A參考解析：A為pH對藥物穩(wěn)定性的影響，不屬于藥物配伍研究。(23.)β-環(huán)糊精作為藥用輔料不用作A.增溶劑B.崩解劑C.促滲劑D.片劑包衣E.穩(wěn)定劑正確答案：B參考解析：崩解劑有如下干淀粉羧甲基淀粉鈉（CMS-Na)低取代羥丙基纖維素（L－HPC）交聯(lián)聚乙烯比咯烷酮（PPVP）交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CCNa）泡騰崩解劑故選擇B(24.)舌下片應(yīng)符合以下何種要求A.按崩解時限檢查法檢查，應(yīng)在15min內(nèi)全部溶化B.所含藥物應(yīng)是脂溶性的C.藥物在舌下發(fā)揮局部作用D.按崩解時限檢查法檢查，就在5min內(nèi)全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的藥物正確答案：D參考解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下片中的藥物與輔料應(yīng)是易溶性的，舌下片應(yīng)進行崩解時限檢查，除另有規(guī)定外，應(yīng)在5min內(nèi)全部溶化。(25.)治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品A.一類精神藥品B.二類精神藥品C.毒性藥品D.易制毒化學(xué)品E.戒毒藥品正確答案：C參考解析：根據(jù)毒性藥品的概念，即可選擇。(26.)關(guān)于藥物體內(nèi)分布特點敘述正確的是A.在體內(nèi)的分布是均勻的B.吸收的程度決定藥效強度C.從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力D.在作用部位的濃度與肝的代謝有關(guān)E.分布是不可逆過程正確答案：C參考解析：藥物在體內(nèi)各組織分布的速度和程度，主要取決于組織器官的血流速度和藥物與組織器官的親和力。(27.)以下不屬膠囊劑檢查項目的是A.主藥含量B.外觀C.溶出度D.硬度E.裝量差異正確答案：D參考解析：膠囊劑需檢查外觀、水分、裝量差異、崩解度或溶出度，不需檢查硬度。(28.)醫(yī)療用毒性藥品是指A.毒性劇烈，使用不當(dāng)易產(chǎn)生較大毒性反應(yīng)的藥品B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品C.毒性劇烈，連續(xù)使用后會致人中毒或死亡的藥品D.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)后易產(chǎn)生較大毒性反應(yīng)的藥品E.毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒性反應(yīng)的藥品正確答案：B參考解析：按照醫(yī)療用毒性藥品的定義，即可選擇。(29.)只適用于小劑量藥物的劑型是A.溶液劑B.滴丸劑C.散劑D.片劑E.膜劑正確答案：E參考解析：膜劑的特點有：①工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚；②成膜材料較其他劑型用量小；③含量準(zhǔn)確；④穩(wěn)定性好；⑤吸收快；⑥膜劑體積小，質(zhì)量輕，應(yīng)用、攜帶及運輸方便。采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。缺點是：①載藥量小，只適合于小劑量的藥物；②膜劑的重量差異不易控制，收率不高。(30.)下列說法正確的是A.國家規(guī)定對注射用和內(nèi)服用麻黃素進行管理B.經(jīng)批準(zhǔn)使用麻黃素的制藥、科研單位只能到本轄區(qū)麻黃素定點經(jīng)營企業(yè)購買C.購用麻黃素的單位不得自行銷售，但可相互調(diào)劑D.麻黃素的購銷活動中可以使用現(xiàn)金交易E.麻黃素購用證明由衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一印制正確答案：B參考解析：根據(jù)麻黃堿的購銷和使用管理的規(guī)定即可選擇。(31.)熱原具有A.不耐熱性B.過濾性C.水不溶性D.揮發(fā)性E.酸堿穩(wěn)定性正確答案：B參考解析：熱原具有耐熱性、濾過性、吸附性、水溶性、不揮發(fā)性以及能被強酸、強堿和強氧化劑破壞的性質(zhì)。(32.)以下改善維生素C注射劑穩(wěn)定性的措施中，不正確的做法是A.加入抗氧劑BHA或BHTB.通惰性氣體二氧化碳或氮氣C.調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2D.采用100℃，流通蒸汽15分鐘滅菌E.加ETA-2Na正確答案：A參考解析：維生素C極易氧化，因此應(yīng)加入抗氧化劑亞硫酸氫鈉而不是氧化劑，所以答案為A。(33.)關(guān)于直腸給藥的敘述不正確的是A.以被動擴散為主B.通過直腸上靜脈吸收的藥物存在肝首關(guān)效應(yīng)C.通過直腸中、下靜脈吸收的藥物無肝首關(guān)效應(yīng)D.直腸酶活性較低，有利于多肽、蛋白類藥物的吸收E.直腸pH接近中性或微偏堿性，有利于弱酸性藥物的吸收正確答案：E參考解析：直腸pH接近中性或微偏堿性，有利于弱堿性藥物的吸收。(34.)關(guān)于膠體溶液特性的敘述，錯誤的是A.膠粒具有布朗運動B.膠粒能散射光，有明顯的丁達爾效應(yīng)C.膠粒帶電荷D.膠體溶液的分散相能透過半透膜E.膠體溶液的分散相能透過濾紙正確答案：D參考解析：膠體溶液的特性有：①分散粒子（膠粒）大小介于真溶液與粗分散體系之間，因此，膠體溶液與真溶液不同。具有一定的黏度，其膠粒的擴散速度小，能穿過濾紙而不能透過半透膜。②膠體微粒具有布朗運動。③膠體微粒對光線產(chǎn)生散射作用（丁達爾效應(yīng)）。④膠體微粒帶有電荷（膠粒的帶電具有雙電層結(jié)構(gòu)）。(35.)難溶性藥物溶液中加入表面活性劑，使藥物溶解度增加的現(xiàn)象是A.增溶B.潤濕C.助溶D.乳化E.復(fù)溶正確答案：A參考解析：表面活性劑形成膠團后增加某些難溶性物質(zhì)在溶媒中的溶解度并形成澄明液體的過程稱為增溶。增溶對象包括：①疏水性藥物；②解離性藥物：③多組分增溶質(zhì)；④抑菌劑。(36.)以下幾種口服劑型其吸收從快到慢，順序最為合理的是A.水溶液、膠囊劑、片劑、散劑、包衣片、混懸劑B.混懸劑、膠囊劑、水溶液、散劑、片劑、包衣片C.水溶液、混懸劑.散劑、膠囊劑、片劑、包衣片D.混懸劑、水溶液、散劑、膠囊劑、片劑、包衣片E.水溶液、混懸劑、片劑、膠囊劑、包衣片、散劑正確答案：C參考解析：一般認(rèn)為在口服劑型中，藥物的吸收順序為：水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑。(37.)普魯卡因注射液變色的主要原因是A.酚羥基氧化B.酯鍵水解C.芳伯氨基氧化D.金屬離子絡(luò)合反應(yīng)E.內(nèi)酯開環(huán)正確答案：B參考解析：鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，在水溶液中，在H、OH或廣義酸堿的催化下水解反應(yīng)加速。因此水解是其降解的主要途徑之一。(38.)片劑的外文縮寫是A.SolB.PjC.TabD.MccE.Syr正確答案：C參考解析：外文名稱：tablet。縮寫Tab。(39.)制備液體制劑常用的非極性溶劑是A.水B.甘油C.乙醇D.液體石蠟E.丙二醇正確答案：D參考解析：非極性溶劑包括脂肪油、液狀石蠟、乙酸乙酯、油酸乙酯和肉豆蔻酸異丙酯。(40.)胰島素宜采用的滅菌方法是A.高壓蒸汽滅菌法B.用抑菌劑加熱滅菌C.濾過除菌法D.紫外線滅菌E.流通蒸汽滅菌正確答案：C參考解析：濾過滅菌法適用于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液，胰島素溶液易受熱降解。(41.)下述選項不屬于水溶性載體材料的是A.聚乙二醇類B.聚纖維酮類C.聚丙烯酸樹脂D.有機酸類E.表面活性劑類正確答案：C參考解析：水溶性載體材料包括了聚乙二醇類、聚纖維酮類、表面活性劑類、有機酸類、糖類和醇類、纖維素衍生物等，而聚丙烯酸樹脂為難溶性亦可作腸溶性載體材料。所以答案為C。(42.)藥物制備混懸劑的條件不包括A.劇毒藥或劑量小的藥物為安全起見B.難溶性藥物需制成液體制劑C.藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用D.兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物E.為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用正確答案：A參考解析：為安全起見，劇毒藥或劑量小的藥物不適合制成混懸劑。(43.)下列藥物劑型的分類方法不正確的是A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類正確答案：E參考解析：常用劑型有40余種，其分類方法有多種：（一）按給藥途徑分類（二）按分散系統(tǒng)分類（三）按制法分類（四）按形態(tài)分類(44.)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的日常工作A.由醫(yī)院藥學(xué)部負(fù)責(zé)B.由藥學(xué)專家負(fù)責(zé)C.由醫(yī)院專業(yè)指導(dǎo)委員會負(fù)責(zé)D.由醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)E.由委員會委員負(fù)責(zé)正確答案：D參考解析：醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)醫(yī)院藥事管理工作和藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的日常工作。所以，答案選D。(45.)片劑表面出現(xiàn)凹痕屬A.頂裂B.松片C.花斑D.迭片E.黏沖正確答案：E參考解析：壓片時片劑的表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片劑粗糙不平或者有凹痕的現(xiàn)象，叫作黏沖。造成黏沖的主要原因有顆粒含水量過多、環(huán)境濕度較大、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等。(46.)濕法制粒壓片工藝流程為A.原輔料→干燥→混合→粉碎→制軟材→制粒→壓片B.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片C.原輔料→混合→粉碎→制軟材→整粒→制粒→干燥→壓片D.原輔料→混合→粉碎→制軟材→制粒→整粒→壓片E.原輔料→混合→粉碎→制軟材→制粒→干燥→壓片正確答案：B參考解析：濕法制粒壓片的工藝為原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片。(47.)在皮膚制劑中加入水楊酸的作用為A.抗氧化劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.乳化劑D.去角質(zhì)劑E.保濕劑正確答案：D參考解析：水楊酸具有溶解角質(zhì)、收斂、抗真菌作用，用于治療各種癬癥等。(48.)主管全國藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買等方面監(jiān)督管理工作的是A.國務(wù)院B.衛(wèi)計委C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局D.醫(yī)療衛(wèi)生行政部門E.藥品監(jiān)督管理部門正確答案：C參考解析：國家食品藥品監(jiān)督管理總局主管全國藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買等方面監(jiān)督管理工作，所以本題答案選C。(49.)關(guān)于輸液滅菌的敘述錯誤的是A.從配制到滅菌以不超過4小時為宜B.為縮短滅菌時間，開始應(yīng)迅速升溫C.大容器輸液F值大于8分鐘，通常12分鐘D.塑料袋裝輸液可采用109℃、45分鐘滅菌E.滅菌鍋壓力下降到零后才能緩慢打開滅菌鍋門正確答案：B參考解析：灌封后的輸液應(yīng)立即滅菌，以減少微生物污染繁殖的機會。滅菌輸液從配置到滅菌的時間間隔應(yīng)盡量縮短，以不超過4小時為宜。輸液通常采用熱壓滅菌，滅菌條件為121℃、15分鐘或116℃×40分鐘。近年來，有些國家規(guī)定，對于大輸液滅菌要求F值大于8分鐘，常用12分鐘。塑料袋裝輸液常采用109℃、45分鐘滅菌，且具有加壓裝置以免爆破。(50.)以下不屬于藥品的是A.化學(xué)原料藥B.中藥飲片C.衛(wèi)生材料D.生物制品E.中藥材正確答案：C參考解析：根據(jù)藥品的類別選擇。(51.)下列操作需要潔凈度為100級的環(huán)境條件的是A.>50ml注射劑的灌封B.注射劑的稀配、濾過C.片劑的壓片D.滴眼液的配制E.糖漿的配制正確答案：A參考解析：大容量注射液(≥50ml)的灌封需在100級的潔凈室（區(qū)）進行。(52.)關(guān)于液體制劑質(zhì)量要求的敘述錯誤的是A.液體制劑應(yīng)是澄明溶液B.外用液體制劑應(yīng)無刺激性C.液體制劑含量應(yīng)準(zhǔn)確D.液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力E.非均勻相液體制劑應(yīng)具有良好的再分散性正確答案：A參考解析：溶液型液體制劑應(yīng)澄明，乳濁液型或者混懸液型制劑要保證其分散相粒子小而均勻，振搖時可均勻分散。(53.)下列不屬于藥品質(zhì)量特征的是A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性E.專屬性正確答案：E參考解析：根據(jù)藥品的質(zhì)量特征表現(xiàn)即可選擇。(54.)苯甲醇可用作注射劑中的A.金屬離子絡(luò)合劑B.局部止痛劑C.離子強度調(diào)節(jié)劑D.助懸劑E.助溶劑正確答案：B參考解析：苯甲醇在注射劑中可做溶劑、局部止痛劑和抑菌劑。(55.)氯化苯甲烴銨與下列藥物合用，會使其失去表面活性或抑菌效果的是A.苯扎溴銨B.氯化鈉C.葡萄糖D.皂類E.有機酸正確答案：D參考解析：氯化苯甲烴銨為陽離子表面活性劑，皂類一般為陰離子表面活性劑，兩者不能配伍使用。(56.)負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的是A.SFDA藥品審評中心B.國家藥典委員會C.國家藥品檢驗機構(gòu)D.省級以上藥品檢驗機構(gòu)E.國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門正確答案：B參考解析：按照《藥品管理法》中負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的部門。(57.)在片劑處方中，淀粉漿常可用作A.黏合劑B.填充劑C.潤滑劑D.崩解劑E.遮光劑正確答案：A參考解析：粘合劑:系指對無粘性或粘性不足的物料給予粘性，從而使物料聚結(jié)成粒的輔料。一般有如下1.淀粉漿：淀粉在水中受熱后糊化而得。2.纖維素衍生物3.聚維酮（PVP）：K30，溶于水和乙醇4.明膠：溶于水5.聚乙二醇（PEG）：PEG4000、PEG60006.其它粘合劑：10%～25%的阿拉伯膠漿50%～70%的蔗糖溶液故選擇A(58.)關(guān)于乳劑型軟膏基質(zhì)的敘述錯誤的是A.直接影響藥效、外觀等B.不妨礙皮膚的正常功能，具有良好的釋藥性能C.潤滑無刺激，稠度適宜，易于涂布D.不易清洗，污染衣服E.可形成油包水或水包油乳正確答案：D參考解析：乳膏基質(zhì)的特點：①油膩性小或無油膩性，稠度適宜，容易涂布；②能與水與油混合，易于清洗；③有利于藥物與皮膚的接觸，并促進藥物的經(jīng)皮滲透，不妨礙皮膚分泌物的分泌與水分蒸發(fā)，對皮膚正常生理功能影響較小；④但不適合于遇水不穩(wěn)定的藥物及分泌物較多的皮膚病。(59.)我國明確提出臨床藥師的地位和工作內(nèi)容的文件是A.處方管理辦法B.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定C.藥品管理法D.抗菌藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則E.藥品管理法實施條例正確答案：B參考解析：《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》提出：“藥學(xué)部門要建立以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，參與臨床疾病診斷、治療，提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量”，并要求醫(yī)療機構(gòu)“逐步建立臨床藥師制”。(60.)黏性過強的藥粉濕法制粒宜選擇A.聚維酮水溶液B.乙醇C.水D.糖漿E.HPMC水溶液正確答案：B參考解析：在制粒處方中用乙醇制粒可以避免出現(xiàn)發(fā)黏、干燥后顆粒發(fā)硬等現(xiàn)象。(61.)關(guān)于控釋片說法正確的是A.釋藥速度主要受胃腸蠕動影響B(tài).釋藥速度主要受胃腸pH影響C.釋藥速度主要受胃腸排空時間影響D.釋藥速度主要受劑型控制E.臨床上吞咽困難的患者，可將片劑掰開服用正確答案：D參考解析：控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢恒速或接近恒速地釋放藥物。(62.)《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須取得A.制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.藥品批準(zhǔn)文號C.《營業(yè)執(zhí)照》D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照》E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》正確答案：E參考解析：根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所具備條件的規(guī)定，即可選出答案。(63.)能實現(xiàn)"一步制粒"的制粒方法為A.擠壓制粒B.轉(zhuǎn)動制粒C.高速攪拌制粒D.流化床制粒E.噴霧制粒正確答案：D參考解析：流化床制粒法：當(dāng)物料粉末在容器內(nèi)自上而下的氣流作用下保持懸浮的流化狀態(tài)時，液體黏合劑向流化層噴入使粉末聚結(jié)成顆粒的方法。由于在一臺設(shè)備內(nèi)可完成混合、制粒、干燥等過程，所以兼有\(zhòng)"一步制粒\"之稱。(64.)下列栓劑基質(zhì)中，具有同質(zhì)多晶型的是A.半合成山蒼子油脂B.可可豆脂C.半合成棕櫚油脂D.吐溫61E.聚乙二醇4000正確答案：B參考解析：同質(zhì)多晶（polymorphism）：相同的化學(xué)組成，在不同的熱力學(xué)條件下卻能形成不同的晶體結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出不同的物理、化學(xué)性質(zhì)。我們把同一種化學(xué)組成在不同的熱力學(xué)條件下（溫度、壓力、pH等），可以結(jié)晶成為兩種以上不同結(jié)構(gòu)的晶體的現(xiàn)象稱為同質(zhì)多晶（同質(zhì)多象）。由此而產(chǎn)生的化學(xué)組成相同、結(jié)構(gòu)不同的晶體稱為變體。如純炭物質(zhì)中的鉆石和石墨，炭酸氫鈣中的石粉和牦蠣粉，堿式氯化銅中的阿爾法晶體和貝塔晶體等等。(65.)對于療效不確定、不良反應(yīng)大和其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)A.組織再評價合格后使用B.企業(yè)自己銷毀C.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督企業(yè)銷毀D.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀E.撤銷該藥品的批準(zhǔn)文號或進口藥品注冊證書正確答案：E參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：對于療效不確定、不良反應(yīng)大和其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品的批準(zhǔn)文號或進口藥品注冊證書。(66.)由藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等七大部分組成的是A.藥事B.藥物C.藥品監(jiān)督D.藥學(xué)教育E.執(zhí)業(yè)藥師正確答案：A參考解析：根據(jù)藥事的構(gòu)成分類，即可選出答案。(67.)有表面活性作用及較強吸水性和黏附性的常用眼膏劑基質(zhì)是A.凡士林B.硬脂酸C.羊毛脂D.液狀石蠟E.石蠟正確答案：C參考解析：基質(zhì)中的羊毛脂有表面活性作用，且其吸水性和黏附性較強，使眼膏與淚液容易混合并易附著于眼黏膜上，有利于藥物的滲透。(68.)膽汁排泄的有關(guān)敘述中錯誤的是A.膽汁排泄的機制包括被動擴散和主動轉(zhuǎn)運B.一些藥物在腎功能障礙時膽汁排泄量增加C.藥物的極性大小對其膽汁排泄量無影響D.藥物隨膽汁流量的增加排泄量增加E.藥物與血漿蛋白結(jié)合則不隨膽汁排泄正確答案：C參考解析：影響膽汁排泄的因素有：①藥物的理化性質(zhì)，如化合物的分子量、極性、取代基、解離狀態(tài)及脂溶性等；②生物學(xué)因素，如種屬差異、性別、年齡、膽汁流量、代謝狀況、蛋白質(zhì)結(jié)合率、疾病等。(69.)進口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有A.進出口證B.準(zhǔn)許證C.檢驗報告書D.通關(guān)證E.批準(zhǔn)文號正確答案：B參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：進口、出口麻醉藥品和精神藥品的管理規(guī)定。(70.)某藥品的有效期為2002年7月9日，表明本品不得使用的時間是A.2002年7月1日B.2002年7月8日C.2002年7月9日D.2002年7月10日E.2002年8月1日正確答案：D參考解析：根據(jù)藥品有效期的計算方法，即可選出答案。(71.)按崩解時限檢查法，泡騰片、舌下片崩解時間為A.2分鐘B.5分鐘C.10分鐘D.20分鐘E.30分鐘正確答案：B參考解析：普通片：15分鐘；浸膏片、糖衣片：60分鐘；分散片、可溶片：3分鐘；舌下片、泡騰片：5分鐘；薄膜衣片：30分鐘。(72.)下列不屬于藥品特殊性的是A.作用的兩重性B.質(zhì)量的重要性C.使用的限時性D.市場的競爭性E.治療的專屬性正確答案：D參考解析：按照藥品特殊性的4種表現(xiàn)，即可選出答案。(73.)開辦零售企業(yè)的審查批準(zhǔn)部門是A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.省級衛(wèi)生行政部門C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門D.縣級以上衛(wèi)生行政部門E.工商行政管理部門正確答案：C參考解析：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定開辦藥品零售企業(yè)的審批程序。(74.)凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂的目的是A.增加藥物的溶解度B.防腐與抑菌C.增加藥物的穩(wěn)定性D.減少基質(zhì)的吸水性E.增加基質(zhì)的吸水性正確答案：E參考解析：羊毛脂作灰軟膏基質(zhì)成分時，可增加凡士林的吸水性與穿透性。(75.)對藥事管理來說，藥品與食品等其他商品的最基本區(qū)別點是A.批準(zhǔn)文號B.許可證制度C.特殊性D.專屬性E.質(zhì)量重要性正確答案：C參考解析：根據(jù)藥品的定義和藥品特殊性的表現(xiàn)，即可選出答案。(76.)在異地發(fā)布已經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告，發(fā)布企業(yè)須A.持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的審查批準(zhǔn)文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的縣級以上藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號，方可發(fā)布B.持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的審查批準(zhǔn)文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的市級藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號，方可發(fā)布C.發(fā)布前向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布D.持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的審查批準(zhǔn)文件，在廣告發(fā)布地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布E.在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門重新辦理藥品廣告批準(zhǔn)文件，方可發(fā)布正確答案：C參考解析：根據(jù)《藥品管理法實施條例》的規(guī)定，在異地發(fā)布已經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告，發(fā)布企業(yè)須發(fā)布前向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布。(77.)一般應(yīng)制成倍散的是A.毒性藥物B.液體藥物C.礦物藥D.共熔組分E.揮發(fā)性藥物正確答案：A參考解析：倍散是在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散，以利于下一步的配制。(78.)關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯誤的是A.溶膠劑為液體劑型B.軟膏劑為半固體劑型C.栓劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型正確答案：C參考解析：栓劑按形態(tài)分類屬于固體劑型。(79.)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)包括A.確定本機構(gòu)用藥目錄和價格B.推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南的制定與實施C.制定本機構(gòu)醫(yī)療保險藥品目錄D.日常藥事管理工作由醫(yī)院醫(yī)學(xué)部負(fù)責(zé)E.對用藥金額定期進行統(tǒng)計正確答案：B參考解析：醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)職責(zé)主要包括以下7個方面：①貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實施。②確定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。③推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實施，監(jiān)測、評估本機構(gòu)藥物使用情況，提出干預(yù)和改進措施，指導(dǎo)臨床合理用藥。④分析、評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)。⑤建立藥品遴選制度，審核本機構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報醫(yī)院制劑等事宜。⑥監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。對醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識。(80.)藥品經(jīng)營企業(yè)的行業(yè)管理法規(guī)為A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》B.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》C.《藥品經(jīng)營許可證制度》D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》E.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》正確答案：D參考解析：按照我國法律體系的劃分。(81.)不影響藥物制劑降解的外界因素是A.pH與溫度B.賦型劑或附加劑的影響C.溶劑介電常數(shù)及離子強度D.水分、氧、金屬離子和光線E.藥物旋光性正確答案：E參考解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括處方因素和環(huán)境因素。處方因素是指pH、廣義的酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、賦形劑與附加劑等；環(huán)境因素是指溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。不包括藥物的旋光性。(82.)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期為幾年，期滿前幾個月需重新提出申請A.2年；1個月B.3年；1個月C.3年；6個月D.5年；1個月E.5年；6個月正確答案：E參考解析：《藥品管理法實施條例》第二十二條《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請換發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。(83.)《藥品管理法》規(guī)定，國家實行藥品不良反應(yīng)A.評價制度B.報告制度C.復(fù)核制度D.公告制度E.備案制度正確答案：B參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)均要按規(guī)定進行藥品不良反應(yīng)報告制度。(84.)濾過除菌法所用的濾膜孔徑大小為A.0.22nmB.0.58μmC.0.22μmD.0.45μmE.0.75μm正確答案：C參考解析：濾器的種類很多常用的有：濾膜濾器由硝基纖維素制成薄膜，裝于濾器上，其孔徑大小不一，常用于除菌的為0.22um。(85.)評價生物利用度的最重要參數(shù)是A.峰濃度、生物半衰期、表觀分布容積B.峰濃度、峰時間、曲線下面積C.峰濃度、峰時間、半衰期D.表觀分布容積、平均血藥濃度、吸收速度常數(shù)E.平均血藥濃度、曲線下面積、消除速度常數(shù)正確答案：B參考解析：生物利用度的定義，一種藥物的活性成分從制劑中被吸收并到達作用部位的速度和程度。評價生物利用度的最重要參數(shù)是峰深度、峰時間和曲線下面積等。(86.)負(fù)責(zé)制定醫(yī)療機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目的是A.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)D.藥劑科E.具有中級技術(shù)職務(wù)的醫(yī)學(xué)專家正確答案：C參考解析：醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)職責(zé)主要包括以下7個方面：①貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實施。②確定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。③推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實施，監(jiān)測、評估本機構(gòu)藥物使用情況，提出干預(yù)和改進措施，指導(dǎo)臨床合理用藥。④分析、評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)。⑤建立藥品遴選制度，審核本機構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報醫(yī)院制劑等事宜。⑥監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。⑦對醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識。(87.)標(biāo)志著我國藥品監(jiān)督管理工作進入法制化階段的法律是A.《中華人民共和國憲法》B.《中華人民共和國藥品管理法》C.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》D.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》E.《中華人民共和國刑法》（節(jié)選）正確答案：B參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的立法意義，即可選出答案。(88.)關(guān)于處方制度與書寫規(guī)則，說法不正確的是A.處方書寫清楚、正確，如有修改，應(yīng)由處方醫(yī)師在修改處簽字或蓋章B.處方書寫時，患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載一致C.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡D.藥品用法用量按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)注明原因E.書寫處方時，除特殊情況外，應(yīng)注明臨床診斷；開具處方后空白處劃一斜線以示處方完畢正確答案：D參考解析：藥品用法用量按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)注明原因，醫(yī)師在劑量旁重簽字后方可調(diào)配。所以本題選D。(89.)藥典規(guī)定，液體的滴系指在20℃時1ml水相當(dāng)于A.5滴B.20滴C.15滴D.25滴E.35滴正確答案：B參考解析：《中國藥典》二部凡例規(guī)定，液體的滴系指在20℃時以1.0ml水為20滴進行換算。(90.)關(guān)于特殊管理的藥品描述正確的是A.鹽酸二氫埃托啡處方為2日極量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用B.零售藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，應(yīng)憑醫(yī)生簽名的正式處方C.醫(yī)療機構(gòu)須憑省級公安部門資質(zhì)審查后核發(fā)的《放射性藥品使用許可證》購買放射性藥品D.鹽酸哌替啶處方為1次用量，且限在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用E.非緩控釋口服麻醉藥品處方不得超過2日量正確答案：D參考解析：對需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為1次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為1次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，應(yīng)憑醫(yī)生簽名的正式處方。零售藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，應(yīng)憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療機構(gòu)公章的正式處方。醫(yī)療機構(gòu)須憑省級公安、環(huán)保、食品藥品監(jiān)督管理部門資質(zhì)審查后核發(fā)的《放射性藥品使用許可證》，根據(jù)臨床使用需要，向持有《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)進行采購。(91.)液體藥劑中的防腐劑A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚維酮D.硬脂酸鎂E.大豆油正確答案：A參考解析：1.苯甲酸是常用的液體直接防腐劑。2.硬脂酸鎂是片劑中常用的潤滑劑。3.聚維酮是常用的薄膜包衣材料。4.羊毛脂是常用的脂溶性軟膏基質(zhì)。5.大豆油可用作注射用溶劑。(92.)片劑中的潤滑劑A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚維酮D.硬脂酸鎂E.大豆油正確答案：D參考解析：1.苯甲酸是常用的液體直接防腐劑。2.硬脂酸鎂是片劑中常用的潤滑劑。3.聚維酮是常用的薄膜包衣材料。4.羊毛脂是常用的脂溶性軟膏基質(zhì)。5.大豆油可用作注射用溶劑。(93.)片劑中的薄膜衣材料A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚維酮D.硬脂酸鎂E.大豆油正確答案：C參考解析：1.苯甲酸是常用的液體直接防腐劑。2.硬脂酸鎂是片劑中常用的潤滑劑。3.聚維酮是常用的薄膜包衣材料。4.羊毛脂是常用的脂溶性軟膏基質(zhì)。5.大豆油可用作注射用溶劑。(94.)脂溶性軟膏基質(zhì)A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚維酮D.硬脂酸鎂E.大豆油正確答案：B參考解析：1.苯甲酸是常用的液體直接防腐劑。2.硬脂酸鎂是片劑中常用的潤滑劑。3.聚維酮是常用的薄膜包衣材料。4.羊毛脂是常用的脂溶性軟膏基質(zhì)。5.大豆油可用作注射用溶劑。(95.)注射劑溶劑A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚維酮D.硬脂酸鎂E.大豆油正確答案：E參考解析：1.苯甲酸是常用的液體直接防腐劑。2.硬脂酸鎂是片劑中常用的潤滑劑。3.聚維酮是常用的薄膜包衣材料。4.羊毛脂是常用的脂溶性軟膏基質(zhì)。5.大豆油可用作注射用溶劑。(96.)藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以麻醉藥品和第一類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的A.應(yīng)當(dāng)將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買C.應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，向定點生產(chǎn)企業(yè)購買D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的單位購買E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買正確答案：C參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十四條藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以麻醉藥品和第一類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，向定點生產(chǎn)企業(yè)購買。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的，應(yīng)當(dāng)將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買。《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十五條食品、食品添加劑、化妝品、油漆等非藥品生產(chǎn)企業(yè)需要使用咖啡因作為原料的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買。科學(xué)研究、教學(xué)單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學(xué)活動的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買。需要使用麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的單位購買。(97.)藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的A.應(yīng)當(dāng)將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買C.應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，向定點生產(chǎn)企業(yè)購買D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的單位購買E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買正確答案：A參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十四條藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以麻醉藥品和第一類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，向定點生產(chǎn)企業(yè)購買。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的，應(yīng)當(dāng)將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買。《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十五條食品、食品添加劑、化妝品、油漆等非藥品生產(chǎn)企業(yè)需要使用咖啡因作為原料的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買。科學(xué)研究、教學(xué)單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學(xué)活動的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買。需要使用麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的單位購買。(98.)食品、食品添加劑、化妝品、油漆等非藥品生產(chǎn)企業(yè)需要使用咖啡因作為原料的A.應(yīng)當(dāng)將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買C.應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，向定點生產(chǎn)企業(yè)購買D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的單位購買E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買正確答案：B參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十四條藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以麻醉藥品和第一類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，向定點生產(chǎn)企業(yè)購買。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品