藥師法規測試題與參考答案一、單選題（共92題，每題1分，共92分）1.制備中藥飲片的原料是A、生物藥B、中藥材C、中成藥D、化學藥正確答案：B2.關于藥品召回的相關說法,錯誤的是A、責令召回是指藥品監管部門經過調查評估,認為存在安全隱患,藥品生產企業應當召回藥品而未主動召回的,責成藥品生產企業召回藥品B、主動召回是指藥品生產企業對收集的信息進行分析,對可能存在安全隱患的藥品進行調査評估,發現藥品存在安全隱患的,由該藥品生產企業決定召回C、安全隱患是指由于研發、生產等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險D、藥品召回是指藥品生產企業,包括進口藥品的境外制藥廠商,按照規定程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品,已經確認為假藥劣藥的,采取召回程序正確答案：D3.由總理簽署國務院根據憲法和法律制定的是A、部門規章B、憲法C、行政法規D、法律正確答案：C4.根據《醫療機構藥事管理規定》,三級綜合醫院藥學部藥學人員的配備比例,說法錯誤的是A、藥學人員中具有高等醫藥院校臨床藥學專業或者藥學專業全日制本科畢業以上學歷的,應當不低于藥學專業技術人員的30%B、藥學專業技術人員中具有副高級以上藥學專業技術職務任職資格的,應當不低于6%C、藥學專業技術人員不得少于本機構衛生專業技術人員的8%D、教學醫院應當不低于15%正確答案：B5.國家藥品監督管理部門根據藥品不良反應監測中心的分析評價結果,采取的處理措施不正確的是A、要求企業開展藥品安全性、有效性相關研究B、對出現新的藥品不良反應的藥品,撤銷藥品批準證明文件C、責令暫停生產、銷售、使用和召回藥品D、責令修改藥品說明書正確答案：B6.執業藥師的考務工作由哪個部門負責A、衛生健康部門B、國家藥品監督管理局執業藥師資格認證中心C、人力資源社會保障部人事考試中心D、工業和信息化部門正確答案：C7.對于曲馬多口服復方制劑以及單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復方制劑,藥品零售企業在銷售時應做到A、對于屬非處方藥的含麻黃堿類復方制劑,藥品零售企業可采用開架自選的銷售模式B、對于屬于非處方藥的含麻黃堿類復方制劑一次銷售不得超過3個最小包裝C、一律列入必須憑處方銷售的藥品范圍,無醫師處方嚴禁銷售D、在銷售時,應當查驗購買者的身份證原件,未滿14周歲的消費者不得購買正確答案：C8.主管藥品安全監督管理工作的部門是A、國家藥品監督管理局B、國家人力資源和社會保障部C、國家發展和改革委員會D、國家醫療保障主管部門正確答案：A9.藥品安全法律責任是指由于違反藥品法律法規所應承擔的法律后果,其構成要件不包括A、以存在違法行為為前提B、由公安機關追究C、有國家強制力保證執行D、有法律明文規定正確答案：B10.非處方藥的遴選原則是A、應用安全、療效確切、質量穩定、使用方便B、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備C、臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便D、防治必需、安全有效、價格合理、使用方便正確答案：A11.根據《藥品經營質量管理規范》藥品批發企業對實施批簽發管理的生物制品的驗收要求是A、可不打開最小包裝B、應當開箱檢查至最小包裝C、可不開箱檢查D、應當至少檢查一個最小包裝正確答案：C12.執業藥師首次注冊必須具備的條件不包括A、遵紀守法,遵守執業藥師職業道德,無不良信息記錄B、身體健康,能堅持在執業藥師崗位工作C、取得《執業藥師注冊證》D、按規定參加繼續教育學習正確答案：C13.根據療效確切、應用范圍廣泛的處方、驗方或秘方，具備一定質量規格，批量生產供應的藥物是A、中藥飲片B、中成藥C、西藥D、中藥材正確答案：B14.第一類醫療器械A、風險系數為0，無需監督管理可以保證其安全、有效的醫療器械B、風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械C、具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械D、具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械正確答案：B15.“服用本品可能影響某些臨床檢驗結果”應列入說明書的A、【執行標準】B、【適應癥】C、【不良反應】D、【注意事項】正確答案：D16.根據《藥品經營質量管理規范》，藥品批發企業企業質量負責人的資質應是A、應當具有大學專科以上學歷或者中級以上專業技術職稱B、具備執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷C、具有大學本科以上學歷、執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷D、應當具有藥學中專或者醫學、生物、化學等相關專業大學專科以上學歷或者具有藥學初級以上專業技術職稱正確答案：C17.藥品監督管理活動中形成的以一定形式制作保存的信息應主動公開。上市藥品信息公開的內容不包括A、行政訴訟B、藥品監督抽檢C、藥品生產經營許可D、藥品的產品注冊正確答案：A18.中藥材、中藥飲片、中成藥應當A、分類定位存放B、分開存放C、另設倉庫單獨儲存D、放置不合格區正確答案：A19.未取得《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產、經營藥品的應按照無證生產、經營藥品處罰。下列行為不屬于無證生產經營藥品的是A、出租藥品經營許可證B、未經批準擅自在城鄉集貿市場設點銷售藥品的C、應辦理許可事項變更而未辦理被發證部門宣布《藥品經營許可證》無效仍從事藥品經營活動的D、個人設置的門診部向患者提供的藥品超出規定品種范圍的正確答案：A20.從上述信息可以判斷，下列行為主體應該承擔懲罰性賠償的是A、護士B、甲企業C、丙省疾病預防控制中心D、丁醫院正確答案：B21.根據《藥品經營質量管理規范》，藥品批發企業從事質量管理工作人員的資質應是A、應當具有大學專科以上學歷或者中級以上專業技術職稱B、具備執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷C、具有大學本科以上學歷、執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷D、應當具有藥學中專或者醫學、生物、化學等相關專業大學專科以上學歷或者具有藥學初級以上專業技術職稱正確答案：D22.消費者有權自主選擇提供商品或者服務的經營者，這是A、自主選擇權B、人身自由權C、結社權D、受尊重權正確答案：A23.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的,購買麻黃堿類復方制劑,依照刑法第347條的規定,該行為按A、非法經營罪處罰B、非法買賣制毒物品罪處罰C、制造毒品罪定罪處罰D、走私制毒物品罪處罰正確答案：C24.第二類醫療器械經營備案憑證備案編號的編排方式為A、X食藥監械經營許XXXXXXXX號B、XX食藥監械經營備XXXXXXXX號C、X食藥監械經營XXXXXXXX號D、XX食藥監械經營許XXXXXXXX號正確答案：B25.根據《藥品管理法》規定,醫療機構配制制劑,應當有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛生環境。以下關于制劑室的設立條件,說法正確的是A、醫療機構設立制劑室,應當向所在地市級藥品監督管理部門申請,取得醫療機構制劑許可證B、制劑室負責人、藥檢室負責人、制劑質量管理組織負責人應當為本單位在職藥學專業人員C、制劑室負責人和藥檢室負責人可以兼任D、條件有限時,醫療機構可以與其他單位共用配制場所、配制設備及檢驗設施正確答案：B26.根據《中華人民共和國廣告法》,下列敘述錯誤的是A、第二類精神藥品不得做廣告B、藥品廣告不得含有“免費治療、免費贈送”等誘導性內容C、藥品廣告不得含有“安全”“安全無毒副作用”D、藥品廣告可以使用行業協會或者專家形象作推薦正確答案：D27.實行藥物警戒制度的目的不包括A、給患者帶來最大化的益處B、追求零風險C、實現藥品風險-獲益平衡D、降低藥品風險正確答案：B28.以下關于“雙跨”藥品的管理要求,說法錯誤的是A、“雙跨”藥品既能按處方藥管理,又能按非處方藥管理,因此必須分別使用處方藥和非處方藥兩種標簽、說明書,其處方藥和非處方藥的包裝顏色應當有明顯區別B、“雙跨”藥品既能按處方藥管理,又能按非處方藥管理,因此商品名稱也應當有明顯區分,且商品名稱均不得擴大或者暗示藥品作為處方藥、非處方藥的療效C、“雙跨”藥品既能按處方藥管理,又能按非處方藥管理,因此銷售模式有所區別,處于安全性的考慮,處方藥的銷售更為嚴格D、“雙跨”藥品既能按處方藥管理,又能按非處方藥管理,因此廣告管理也有所區別。“雙跨”藥品作為“處方藥”時不得在大眾媒介上發布廣告,作為“非處方藥”時則可以在大眾媒介上進行廣告宣傳正確答案：B29.非處方藥廣告的忠告語是A、請按醫師處方或說明書購買和使用B、本廣告僅供醫學藥學專業人士閱讀C、請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用D、請在醫師或臨床藥師指導下購買和使用正確答案：C30.藥品是指A、有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質B、生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持C、主要用于特定人群調節機體功能D、提供營養，維持人體正常新陳代謝正確答案：A31.藥品零售企業不得經營,不得列入藥品零售企業持有的藥品經營許可證的經營范圍內的藥品有A、胰島素B、維生素C、第二類精神藥品D、藥品類易制毒化學品正確答案：D32.政府辦基層醫療衛生機構基本藥物使用占比不低于A、100%B、90%C、60%D、80%正確答案：B33.根據《基本醫療保險用藥管理暫行辦法》,納入國家《基本醫療保險藥品目錄》的藥品除了應該具備“臨床必需、安全有效、價格合理等基本條件”之外,還應該符合的條件不包括A、國家藥品監督管理局批準,取得藥品注冊證書的化學藥B、國家藥品監督管理局批準,按省(區、市)標準炮制的取得藥品注冊證書的中藥飲片C、國家藥品監督管理局批準,取得藥品注冊證書的生物制品D、國家藥品監督管理局批準,取得藥品注冊證書的中成藥(民族藥)正確答案：B34.嬰幼兒配方食品生產企業應當將食品原料、食品添加劑、產品配方及標簽等事項備案向A、設區的市級食品藥品監督管理部門B、縣級食品藥品監督管理部門C、省、自治區、直轄市人民政府市場監督管理部門D、國務院市場監督管理部門正確答案：C35.組織評估《中國藥典》和國家藥品標準執行情況的是A、國家藥品監督管理局藥品審核查驗中心B、國家藥典委員會C、中國食品藥品檢定研究院D、國家藥品監督管理局藥品評價中心正確答案：B36.王某在取得執業藥師注冊證后掛靠到了某藥店被依法查處,下列說法錯誤的是A、由執業藥師注冊管理機構撤銷王某的《執業藥師職業資格證書》B、涉事藥店按照違反《藥品經營質量管理規范》情形進行處罰C、作為個人不良信息由負責藥品監督管理的部門記入全國執業藥師注冊管理信息系統D、王某在不良信息記錄撤銷前,不能再次注冊執業正確答案：A37.藥品出口銷售證明有效期不超過A、3年B、1年C、5年D、2年正確答案：D38.醫療機構藥事管理與藥物治療學委員會采購時遵循的要求,不包括A、合理預算B、集體決策C、程序公開D、陽光采購正確答案：A39.關于藥品包裝的管理規定,敘述錯誤的是A、藥品的每個最小銷售單元的包裝必須按照規定印有或貼有標簽并附有說明書B、藥品包裝應當適合藥品質量的要求,方便儲存、運輸和醫療使用C、直接接觸藥品的包裝材料和容器,應當符合藥用要求,符合保障人體健康、安全的標準D、藥品的質量標準、生產工藝、標簽和說明書由國家藥品監督管理部門單獨審批正確答案：D40.關于抗菌藥物分級管理及采購,說法正確的是A、抗菌藥物目錄調整周期原則上為2年,最短不少于1年B、抗菌藥物目錄調整后在7個工作日內應報相關部門C、同一通用名稱抗菌藥物品種,注射劑型和口服劑型各不得超過3種D、碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型嚴格控制在2個品規內正確答案：A41.根據《中華人民共和國行政訴訟法》,下列屬于行政訴訟受案范圍的是A、對行政機關吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟B、對行政機關工作人員的獎懲、任免決定不服提起的訴訟C、對行政機關制定、發布的具有普遍約束力的決定、命令提起的訴訟D、對行政法規、規章提起的訴訟正確答案：A42.制定處方藥和非處方藥上市后轉換相關技術要求和程序，并向社會公布的機構是A、國家藥典委員會B、藥品審評中心C、國家藥品監督管理局D、藥品評價中心正確答案：D43.列入國家實施停產報告的短缺藥品清單的藥品，藥品上市許可持有人停止生產的，應當在計劃停產實施多久前向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告A、3個月B、6個月C、3日D、15日正確答案：B44.根據《藥品經營質量管理規范》，藥品批發企業企業質量管理部門負責人的資質應是A、應當具有大學專科以上學歷或者中級以上專業技術職稱B、具備執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷C、具有大學本科以上學歷、執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷D、應當具有藥學中專或者醫學、生物、化學等相關專業大學專科以上學歷或者具有藥學初級以上專業技術職稱正確答案：B45.新的藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品申請廣告批準文號,若產品注冊證明文件、備案憑證或者生產許可文件未規定有效期則廣告批準文號的有效期為A、3年B、2年C、1年D、5年正確答案：B46.根據《中華人民共和國藥品管理法》,下列情形屬于假藥的是A、變質的藥品B、超過有效期的C、不注明生產批號的D、被污染的正確答案：A47.藥品批發的藥品銷售對象不包括A、符合購進藥品資質的藥品上市許可持有人B、藥品生產企業C、醫療機構D、個人消費者正確答案：D48.醫療機構未經所在地省級藥品監督管理部門備案,擅自應用傳統工藝配制中藥制劑的A、按生產劣藥給予處罰B、按生產假藥給予處罰C、按生產假藥或劣藥給予處罰D、無需處罰正確答案：B49.乙藥品零售企業出售數量嚴重短缺的板藍根顆粒，且拒不賠償，侵犯消費者的A、結社權B、自主選擇權C、獲得賠償權D、安全保障權正確答案：C50.普通處方保存期限為A、3年B、2年C、5年D、1年正確答案：D51.根據《中華人民共和國藥品管理法》,國家實行特殊管理的藥品不包括A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫療用毒性藥品D、生物制品正確答案：D52.被訴行政行為是依法當場作出的，且涉及款項只有一千元的屬于A、聽證程序B、一般程序C、行政處罰的決定D、簡易程序正確答案：D53.《醫療器械生產許可證》的有效期是A、5年B、1年C、2年D、3年正確答案：A54.藥品與非藥品應當A、分類定位存放B、分開存放C、另設倉庫單獨儲存D、放置不合格區正確答案：B55.三級召回在A、2日內B、1日內C、3日內D、7日內正確答案：D56.國產特殊用途化妝品批準文號化妝品監督管理部門許可的體例為A、國妝備進字J××××××××B、國妝特進字J××××××××C、衛妝特字（年份）第××××號D、國妝特字G××××××××正確答案：D57.有關含麻黃堿類復方制劑的銷售管理的說法,錯誤的是A、麻黃堿類復方制劑每個最小包裝規格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mgB、麻黃堿類復方制劑每個最小包裝規格麻黃堿類藥物含量口服液體制劑不得超過720mgC、藥品零售企業必須憑執業醫師開具的處方銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復方制劑D、藥品零售企業應從具有經營資質的藥品批發企業購進含麻黃堿類復方制劑正確答案：B58.根據《處方管理辦法》，回答下列問題。為門診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑，每張處方不得超過A、15日常用量B、1日常用量C、7日常用量D、3日常用量正確答案：C59.兒童化妝品標志的顏色為A、藍色B、金色C、紅色D、綠色正確答案：B60.下列關于刑罰說法正確的是A、主刑即可以獨立適用,又可以附加適用B、主刑包括管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑和死刑C、對犯罪的外國人,驅逐出境只能獨立適用D、附加刑只可以附加適用正確答案：B61.以下關于健康中國的戰略主題、原則和目標,說法錯誤的是A、“共建共享、全民健康”,是建設健康中國的戰略主題B、核心是以人民健康為中心,堅持以基層為重點,以改革創新為動力,預防為主,以西醫為主,中醫為輔的治療方針,把健康融入所有政策C、堅持政府主導與調動社會、個人的積極性相結合,推動人人參與、人人盡力、人人享有,落實預防為主D、共建共享是建設健康中國的基本路徑,全民健康是建設健康中國的根本目的正確答案：B62.根據《中華人民共和國消費者權益保護法》,經營者在提供商品時,必須履行的義務不包括A、提供有關商品的真實信息B、保證商品符合保障人身安全的要求C、標明真實的采購價格D、按照國家有關規定向消費者出具購貨憑證正確答案：C63.國家市場監管總局“國市監網監〔2019〕46號”文件明確,整合原工商、質檢、食品藥品、物價、知識產權等部門對外設置的投訴舉報熱線電話,電話號是A、12320B、12351C、12315D、12311正確答案：C64.江蘇省某藥品生產企業偽造《藥品生產許可證》,非法獲利3萬元,針對該藥品生產企業的罰款,最正確的是A、罰款2萬元B、罰款10萬元C、罰款30萬元D、罰款20萬元正確答案：B65.行政機關作出責令停產停業、吊銷證照、較大數額罰款等行政處罰決定之前可執行A、聽證程序B、行政處罰的決定C、簡易程序D、一般程序正確答案：A66.以下有關藥物研制政策與改革措施的說法不正確的是A、加強藥物研究質量管理,避免藥品的研發缺陷,做好上市后藥品風險管理B、國家支持以臨床價值為導向、對人的疾病具有明確或者特殊療效的藥物創新,鼓勵運用現代科學技術和傳統中藥研究方法開展中藥科學技術研究和藥物開發,建立和完善符合中藥特點的技術評價體系,促進中藥傳承創新C、2019年《藥品管理法》在藥品研制環節規定多項制度,如藥物臨床試驗機構備案管理制度、藥物臨床試驗默示許可制度、生物等效性試驗備案制度、臨床試驗倫理審查制度、拓展性臨床試驗制度、優先審評制度、附條件審批制度、關聯審評制度、藥品上市許可轉讓制度D、國家鼓勵研究和創制新藥,保護公民、法人和其他組織研究、開發新藥的合法權益正確答案：A67.中國香港、澳門和臺灣地區生產藥品的批準文號的格式為A、國藥準字H(Z、S)C+四位年號+四位順序號B、國藥準字H(Z、S)+四位年號+四位順序號C、國藥準字H(Z、S)G+四位年號+四位順序號D、國藥準字H(Z、S)J+四位年號+四位順序號正確答案：A68.根據《處方管理辦法》規定,醫療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買的藥品是A、兒科處方藥品B、醫療用毒性藥品C、麻醉藥品D、婦科處方藥品正確答案：D69.關于進出口血液制品審批的說法,錯誤的是A、國務院藥品監督管理部門負責全國進出口血液制品的審批及監督管理B、擅自進出口血液制品的,由省級以上人民政府藥品監督管理部門沒收所進出口的血液制品和違法所得,并處所進出口的血液制品總值3倍以上5倍以下的罰款C、擅自出口原料血漿的,由省級以上人民政府藥品監督管理部門沒收所出口的原料血漿和違法所得,并處所出口的原料血漿總值3倍以上5倍以下的罰款D、進口血液制品需要辦理《進口準許證》,出口血液制品需要辦理《出口準許證》正確答案：D70.持有人應當在變更實施前，報所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門備案的變更是A、藥品生產過程中的微小變更B、藥品說明書中所有內容的變更C、藥品生產過程中的重大變更D、藥品生產過程中的中等變更正確答案：D71.根據《藥品管理法》,生產、銷售假藥的,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員可以給予的行政處罰不包括A、沒收違法行為發生期間自本單位所獲收入B、并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款C、十年內不得從事藥品生產經營活動D、由公安機關處五日以上十五日以下的拘留正確答案：C72.經營實行備案管理的是A、第一類醫療器械B、第二類醫療器械C、第三類醫療器械D、所有醫療器械正確答案：B73.進口藥品廣告審查申請應當向哪個部門提出A、進口代理人所在地省級市場監督管理部門、藥品監督管理部門B、國家藥品監督管理部門C、企業所在地省級市場監督管理部門、藥品監督管理部門D、發布地省級藥品監督管理部門正確答案：A74.負責中藥材生產扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的政府部門是A、公安部門B、人力資源和社會保障部門C、工業和信息化管理部門D、衛生行政部門正確答案：C75.兒科處方的印刷用紙為A、白色B、淡黃色C、淡綠色D、淡紅色正確答案：C76.屬于一級保護野生藥材物種的是A、熊膽B、穿山甲C、羚羊角D、人參正確答案：C77.醫療器械從一級召回、二級召回到三級召回的變化趨勢是A、由資源稀缺到資源相對豐富B、由有效到無效C、由低風險到高風險D、由危害嚴重到危害不嚴重正確答案：D78.以下關于藥品零售企業銷售非處方藥的要求,說法正確的是A、藥品零售企業需憑醫師處方銷售甲類非處方藥,可不憑醫師處方銷售乙類非處方藥B、藥品零售企業不得采用開架自選的方式銷售處方藥、甲類非處方藥C、藥品零售企業不得采用“捆綁銷售”“買商品贈藥品”的方式直接或變相贈送銷售處方藥、甲類非處方藥D、非人工自助售藥設備禁止銷售除處方藥外的其他藥品正確答案：C79.負責擬訂高技術產業中涉及生物醫藥、新材料等的規劃、政策和標淮并組織實施的部門是A、發展和改革宏觀調控部門B、商務部門C、工業和信息化部門D、國家藥品監督管理局正確答案：C80.根據《疫苗管理法》,關于疫苗全程冷鏈儲運管理制度的說法,錯誤的是A、疫苗在儲存、運輸全過程中應當處于規定的溫度環境,冷鏈儲存、運輸應當符合要求,并定時監測、記錄溫度B、疫苗上市許可持有人、疾病預防控制機構自行配送疫苗應當具備疫苗冷鏈儲存、運輸條件C、疫苗儲存、運輸管理規范由國務院藥品監督管理部門、國務院衛生健康主管部門共同制定D、自動溫度監測設備,溫度測量精度要求在±1℃范圍內正確答案：D81.有關國家藥品儲備、供應的政策與改革措施,說法不正確的是A、新型冠狀病毒爆發期,依照《中華人民共和國突發事件應對法》的規定,可以緊急調用儲備的藥品B、在藥品供應政策方面,國家實行基本藥物制度,遴選適當數量的基本藥物品種,加強組織生產和儲備,提高基本藥物的供給能力,滿足疾病防治基本用藥需求C、藥品上市許可持有人停止生產短缺藥品的,必須按照規定向國務院藥品監督管理部門藥品監督管理部門報告D、《藥品管理法》規定,國家實行藥品儲備制度,建立中央和地方兩級藥品儲備正確答案：C82.以下關于藥品說明書中通用名稱的書寫,正確的是A、字體顏色可以使用淺黑、亮白等顏色B、對于橫版標簽,必須在右三分之一范圍內顯著位置標出C、可以選用篆書、隸書等字體D、對于豎版標簽,必須在左三分之一范圍內顯著位置標出正確答案：A83.對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議而向藥品檢驗機構提出A、復驗B、監督抽驗C、評價檢驗D、指定檢驗正確答案：A84.依照《中華人民共和國廣告法》,不得做廣告的藥品是A、非處方藥B、精神藥品C、處方藥D、化學原料藥正確答案：B85.非處方藥的指南性標識為A、綠色專有標識B、紅色專有標識C、黃色專有標識D、藍色專有標識正確答案：A86.批發企業銷售給醫療機構、藥品零售企業和使用單位的中藥飲片A、應隨貨附加蓋單位公章的生產、經營企業資質證書及檢驗報告書(復印件)B、應隨貨附加蓋單位公章的生產、經營企業資質證書及檢驗報告書C、應隨貨附加蓋單位公章的經營企業資質證書及檢驗報告書D、應隨貨附加蓋單位公章的生產企業資質證書及檢驗報告書正確答案：A87.化妝品生產許可證的頒發部門是A、國務院化妝品監督管理部門B、市級化妝品監督管理部門C、省級化妝品監督管理部門D、縣級化妝品監督管理部門正確答案：C88.關于古代經典名方中藥復方制劑的管理,下列說法正確的是A、經典名方制劑的藥品說明書中可省略處方的具體來源B、生產來源于古代經典名方的中藥復方制劑,在申請藥品批準文號時,必須提供臨床安全性研究資料C、經典名方制劑的藥品名稱原則上應當與古代醫籍中的方劑名稱相同D、《古代經典名方目錄(第一批)》由國家藥品監督管理部門單獨制定正確答案：C89.2020年3月5日，《中共中央國務院關于深化醫療保障制度改革的意見》提出了“1+4+2”的醫療保障制度總體改革框架，其中的“4”代表的是A、力爭到2030年，全面建成以基本醫療保險為主體，醫療救助為托底，補充醫療保險、商業健康保險、慈善捐贈、醫療互助共同發展的多層次醫療保障制度體系B、健全待遇保障、籌資運行、醫保支付、基金監管機制C、到2020年，建立覆蓋城鄉居民的中國特色基本醫療衛生制度D、完善醫藥服務供給和醫療保障服務正確答案：B90.關于基本醫療保險用藥的說法,正確的是A、醫保藥品目錄中列入協議期內的談判藥品按照甲類支付B、各省級醫療保障部門按國家規定納入《藥品目錄》的民族藥、醫療機構制劑納入乙類藥品管理C、中藥飲片的甲乙分類由設區的市醫療保障行政部門確定D、工傷保險和生育保險支付藥品費用時,區分甲、乙兩類正確答案：B91.處方藥廣告的忠告語是A、請按醫師處方或說明書購買和使用B、請在醫師或臨床藥師指導下購買和使用C