江西省撫州市七校2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題姓名：__________班級(jí)：__________考號(hào)：__________題號(hào)一二總分評(píng)分一、單選題1．下列物質(zhì)的分類中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的為選項(xiàng)XYZA芳香族化合物芳香烴的衍生物(苯酚)B脂肪族化合物鏈狀烴的衍生物CHC環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物D芳香族化合物芳香烴(苯甲醇)A．A B．B C．C D．D2．化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式為C8A．與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種B．A在一定條件下可與4molH2C．符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D．A分子屬于酯類化合物，在一定條件下不能發(fā)生水解反應(yīng)3．在分子中，處于同一平面上的碳原子數(shù)最多可能有A．6個(gè) B．8個(gè) C．10個(gè) D．12個(gè)4．已知甲在一定條件下存在下列轉(zhuǎn)化：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．乙生成丙發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng)B．丙與O2在催化劑作用下反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O2→ΔCu2+2H2C．乙可使溴水褪色，并且1mol乙最多能與3molBrD．將丙和丁混合后加入濃硫酸加熱，可產(chǎn)生不溶于水的油狀液體5．已知：CH物質(zhì)沸點(diǎn)/℃密度/(g?cm水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．為防止產(chǎn)物進(jìn)一步氧化，應(yīng)將酸化的NaB．向獲得的粗正丁醛中加入少量金屬鈉，檢驗(yàn)其中是否含有正丁醇C．反應(yīng)結(jié)束，將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，粗正丁醛從分液漏斗上口倒出D．溫度計(jì)2示數(shù)在76℃左右時(shí)，收集產(chǎn)物6．有一瓶無(wú)色、有特殊氣味的液體，是甲醇(CH3OHA．求出碳、氫元素的質(zhì)量比，與甲醇和乙醇中碳?xì)滟|(zhì)量比對(duì)照，即可確定B．求出碳、氫原子的個(gè)數(shù)比，與甲醇和乙醇中碳?xì)鋫€(gè)數(shù)比對(duì)照，即可確定C．求出碳、氫原子的物質(zhì)的量比，與甲醇和乙醇中的碳?xì)湮镔|(zhì)的量比對(duì)照，即可確定D．求出碳、氧原子的個(gè)數(shù)比，與甲醇和乙醇中的碳、氧個(gè)數(shù)比對(duì)照，即可確定7．下列說(shuō)法正確的是（）。A．酸性KMnO4溶液既可將乙烷、乙烯區(qū)別開(kāi)，又可用于除去乙烷中的乙烯B．可用溴水鑒別苯和正己烷C．烷烴分子中只有單鍵D．乙烷、乙烯均是氣體，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生的現(xiàn)象完全相同8．通過(guò)Nazarov反應(yīng)合成有機(jī)物Z的反應(yīng)路線如下圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．X→Y→Z先后發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)B．光照下，Y能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)C．Z的分子式為：CD．Y、Z互為同分異構(gòu)體9．有機(jī)化合物X、Y、Z是合成藥物的中間體，它們之間可實(shí)現(xiàn)如下圖的轉(zhuǎn)化。下列關(guān)于有機(jī)化合物X、Y、Z的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．一定溫度下，Y和氧化銅反應(yīng)能得到ZB．等物質(zhì)的量的X、Y、Z分別與足量的鈉反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)生氣體最多的是YC．X、Y、Z均可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．與X具有官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有兩種10．香草醛是一種廣泛使用的可食用香料，可通過(guò)如下方法合成。下列說(shuō)法正確的是A．物質(zhì)I的分子式為CB．CHClC．物質(zhì)I的同分異構(gòu)體中可以既含苯環(huán)又含羧基D．一定條件下，香草醛既可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)又可與11．用下列實(shí)驗(yàn)方案及所選玻璃儀器就能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案所選玻璃儀器A除去乙酸乙酯中的乙醇向混合物中加入飽和碳酸鈉溶液，混合后振蕩，然后靜置分液燒杯、分液漏斗B檢驗(yàn)蔗糖是否水解向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱幾分鐘，再向其中加入新制的銀氨溶液，并水浴加熱試管、燒杯、酒精燈、膠頭滴管C證明乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯將乙醇與濃硫酸混合加熱到170℃，將產(chǎn)生的氣體通入溴水酒精燈、圓底燒瓶、導(dǎo)管、試管D比較HClO和CH同溫下用pH試紙分別測(cè)定濃度為0.1mol?L?1玻璃棒、玻璃片A．A B．B C．C D．D12．我國(guó)自主研發(fā)的對(duì)二甲苯綠色合成項(xiàng)目取得新進(jìn)展，其合成過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．異戊二烯所有碳原子可能共平面B．可用溴水鑒別M和對(duì)二甲苯C．對(duì)二甲苯的一氯代物有2種D．M的某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)且能與鈉反應(yīng)放出氫氣13．有機(jī)物Q為合成藥物的中間體，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．M和N轉(zhuǎn)化為Q的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B．有機(jī)物M的分子式為CC．Q中含有兩種官能團(tuán)D．Q中環(huán)上的一氯代物有5種14．青蒿素是無(wú)色針狀晶體，易溶于有機(jī)溶劑，幾乎不溶于水，熔點(diǎn)為156~157℃，熱穩(wěn)定性差；乙醚的沸點(diǎn)為35℃．屠呦呦提取青蒿素的流程可簡(jiǎn)化如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．破碎的目的是增大青蒿與乙醚的接觸面積，提高青蒿素浸取率B．操作1需要用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯C．操作II利用了乙醚與青蒿素的沸點(diǎn)相差較大D．操作III的主要過(guò)程是加水溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾二、綜合題15．A是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴，按下列路線合成化合物H：回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱是，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（2）A生成B的反應(yīng)類型為，G中官能團(tuán)的名稱為。（3）E生成F的化學(xué)方程式為，D+G→H的化學(xué)方程式為。（4）寫(xiě)出H的同分異構(gòu)體中符合下列條件的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(任寫(xiě)一種即可)。①與化合物H含有相同的官能團(tuán)②苯環(huán)上有一個(gè)取代基16．解熱鎮(zhèn)痛藥——貝諾酯的一種合成路線如下(部分條件和產(chǎn)物省略)：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）阿司匹林中所含官能團(tuán)的名稱是。（2）F→阿司匹林的反應(yīng)類型是。（3）本流程設(shè)計(jì)A→B、C→D步驟的目的是；D→E、E→F步驟能不能顛倒？判斷并說(shuō)明理由：。（4）1mol阿司匹林最多能與molNaOH反應(yīng)。（5）寫(xiě)出阿司匹林→貝諾酯的化學(xué)方程式：。（6）在F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有17．實(shí)驗(yàn)室制備甲基丙烯酸甲酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)信息如下：藥品相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性密度/(g?cm甲醇32-9864.7與水混溶，易溶于有機(jī)溶劑0.79甲基丙烯酸8615161溶于熱水，易溶于有機(jī)溶劑1.01甲基丙烯酸甲酯100-48100微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑0.944已知甲基丙烯酸甲酯受熱易聚合；甲基丙烯酸甲酯在鹽溶液中溶解度較小；CaCl實(shí)驗(yàn)步驟：①向100mL燒瓶中依次加入：15mL甲基丙烯酸、2粒沸石、10mL無(wú)水甲醇、適量的濃硫酸；②在分水器中預(yù)先加入水，使水面略低于分水器的支管口，通入冷凝水，緩慢加熱燒瓶。在反應(yīng)過(guò)程中，通過(guò)分水器下部的旋塞放出生成的水，保持分水器中水層液面的高度不變，使油層盡量回到圓底燒瓶中；③當(dāng)……..，停止加熱；④冷卻后用試劑X洗滌燒瓶中的混合溶液并分離；⑤取有機(jī)層混合液蒸餾，得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A裝置的名稱是。（2）請(qǐng)將步驟③填完整：。（3）上述實(shí)驗(yàn)可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(填兩種)。（4）下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是____。A．在該實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸的作用之一是作吸水劑，提高了產(chǎn)率B．酯化反應(yīng)中若生成的酯的密度比水大，不能用分水器提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率C．洗滌劑X是一組試劑，產(chǎn)物要依次用飽和Na2CD．為了提高蒸餾速度，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A．芳香族化合物包含芳香烴、芳香烴的衍生物(X包含Y)，含苯環(huán)的物質(zhì)中只要含有除C、H之外的第三種元素，就是芳香烴的衍生物(Z屬于Y)，A項(xiàng)不符合題意；B．脂肪族化合物包含鏈狀的(X包含Y)、也包含環(huán)狀的，而CHC．芳香族化合物是一種環(huán)狀化合物，且苯的同系物屬于芳香族化合物，C項(xiàng)不符合題意；D．X包含Y，但苯甲醇是芳香烴的衍生物，不屬于芳香烴。Y不包含Z，D項(xiàng)符合題意；故答案為：D。

【分析】A.芳香化合物包含芳香烴和芳香烴的衍生物；

B.脂肪族化合物是鏈狀烴類（開(kāi)鏈烴類）及除芳香族化合物以外的環(huán)狀烴類及其衍生物的總稱；

C.芳香族化合物是一種環(huán)狀化合物，且苯的同系物屬于芳香族化合物。2．【答案】C【解析】【解答】A.屬于同類化合物，應(yīng)含有酯基、苯環(huán)，若為羧酸與醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若為羧酸與酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸與酚形成的酯，甲基有鄰、間、對(duì)三種位置，共5種異構(gòu)體，A項(xiàng)不符合題意；B.只有苯環(huán)可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則A在一定條件下可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)不符合題意；C.符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種，C項(xiàng)符合題意D.A含有酯基，屬于酯類化合物，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，D項(xiàng)不符合題意；故答案為：C。

【分析】有機(jī)物A的分子式為C8H8O2，不飽和度為5，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1：2：2：3，說(shuō)明A含有四種氫原子且其原子個(gè)數(shù)之比為1：2：2：3，結(jié)合紅外光譜可知，分子中存在酯基等基團(tuán)，故有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。3．【答案】D【解析】【解答】苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵也是平面結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此分子中的所有碳原子都可能在同一平面上，處于同一平面上的碳原子數(shù)最多可能有12個(gè)，故答案為：D。

【分析】苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵為直線結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)。4．【答案】A【解析】【解答】A．乙生成丙發(fā)生的是加成反應(yīng)，A項(xiàng)符合題意；B．結(jié)合乙醇的催化氧化可推斷丙與O2C．乙分子中有3個(gè)碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，并且1分子乙可與3分子BrD．丙和丁可發(fā)生酯化反應(yīng)生成不溶于水的酯，D項(xiàng)不符合題意；故答案為：A。

【分析】A.乙發(fā)生加成反應(yīng)生成丙；

B.含有-CH2OH結(jié)構(gòu)的醇催化氧化生成醛；

C.乙分子中碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)；

D.丙和丁發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯。5．【答案】B【解析】【解答】A．Na2Cr2B．正丁醇能與鈉反應(yīng)，但粗正丁醛中含有水，水也可以與鈉反應(yīng)，所以無(wú)法檢驗(yàn)粗正丁醛中是否含有正丁醇，B項(xiàng)符合題意；C．正丁醛的密度為0.D．由反應(yīng)物和產(chǎn)物的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知，溫度計(jì)2示數(shù)在76℃左右時(shí)，收集產(chǎn)物為正丁醛，D項(xiàng)不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.Na2Cr2O76．【答案】D【解析】【解答】反應(yīng)后生成了二氧化碳和水，則根據(jù)質(zhì)量守恒定律，化學(xué)反應(yīng)前后元素的種類質(zhì)量不變，則反應(yīng)物中一定含有C、H元素；已知生成的二氧化碳和水的質(zhì)量，則根據(jù)二氧化碳和水的質(zhì)量，利用某元素的質(zhì)量=化合物的質(zhì)量×該元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可求出碳元素和氫元素的質(zhì)量比；再根據(jù)碳元素和氫元素的質(zhì)量比即可求得碳元素與氫元素的原子個(gè)數(shù)比；最后與反應(yīng)前甲醇和乙醇中的碳?xì)鋫€(gè)數(shù)比對(duì)照，即可知道是哪種物質(zhì)。碳、氫原子的物質(zhì)的量比，與其原子個(gè)數(shù)比類似；只有D項(xiàng)答案是錯(cuò)誤的，因?yàn)樯晌锒趸己退械难踔挥幸徊糠謥?lái)自甲醇和乙醇，一部分來(lái)自氧氣，不能根據(jù)求出碳、氧原子的個(gè)數(shù)比，與甲醇和乙醇中的碳、氧原子的個(gè)數(shù)比對(duì)照，故答案為：D。

【分析】根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知，化學(xué)反應(yīng)前后元素的種類不變，反應(yīng)后生成了二氧化碳和水，則反應(yīng)物中一定含有C、H元素。7．【答案】C【解析】【解答】A.酸性KMnO4溶液不與乙烷反應(yīng)，但能將乙烯氧化為二氧化碳?xì)怏w，同時(shí)紫色溶液褪去，故可以區(qū)分乙烷、乙烯，但在除去乙烷中的乙烯時(shí)又產(chǎn)生了新的雜質(zhì)氣體（CO2），故A不符合題意；B.苯和正己烷均不與溴水反應(yīng)，且密度均小于1，現(xiàn)象相同，無(wú)法鑒別，故B不符合題意；C.烷烴是碳碳之間以單鍵相連的直鏈烴，故C符合題意；D.乙烯中含碳量高于乙烷，在空氣中燃燒時(shí)，乙烯的火焰明亮且有黑煙，乙烷沒(méi)有，故D不符合題意。故答案為：C

【分析】A.酸性高錳酸鉀能氧化乙烯生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)；

B.苯和正己烷均不與溴水反應(yīng)，且密度均小于溴水；

D.乙烷、乙烯的含碳量不同。8．【答案】B【解析】【解答】A．X→Y羥基轉(zhuǎn)化成羧基，發(fā)生氧化反應(yīng)，Y→Z可以看成左側(cè)雙鍵碳及其氫原子與右側(cè)五碳環(huán)的雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)不符合題意；B．光照下，Y能和液溴發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)符合題意；C．Z的分子式C11D．Y生成Z可看成分子內(nèi)加成反應(yīng)，因此Y、Z互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.X發(fā)生氧化反應(yīng)生成Y，Y發(fā)生加成反應(yīng)生成Z；

C.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定其分子式；

D.分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。9．【答案】D【解析】【解答】A．一定溫度下，含有?CHB．Y分子中的羧基和羥基均可與鈉反應(yīng)放出H2C．苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，三者均可以燃燒，C項(xiàng)不符合題意；D．與X具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有、等多種結(jié)構(gòu)，D項(xiàng)符合題意；故答案為：D。

【分析】A.含有?CH2OH的醇能被氧化為醛；

10．【答案】D【解析】【解答】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，物質(zhì)I的分子式為C7B．C-H鍵與C-Cl鍵的鍵長(zhǎng)不同，CHClC．物質(zhì)I的分子式為C7D．香草醛分子結(jié)構(gòu)中甲基上的H原子可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)可以與故答案為：D。【分析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定其分子式；

B.C-H鍵的鍵長(zhǎng)與C-Cl鍵的鍵長(zhǎng)不同；

C.物質(zhì)I的不飽和度為4，苯環(huán)的不飽和度為4，羧基的不飽和度為1。11．【答案】A【解析】【解答】A．乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，乙醇能夠溶于水中，因此可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙醇，所用的玻璃儀器為分液漏斗和燒杯，A項(xiàng)符合題意；B．向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱幾分鐘使其水解，加入堿使溶液呈堿性后再向其中加入新制的銀氨溶液并水浴加熱，實(shí)驗(yàn)方案中沒(méi)有加堿中和酸，B項(xiàng)不符合題意；C．反應(yīng)生成的乙烯中可能會(huì)混有乙醇、二氧化硫等還原性氣體或蒸氣，實(shí)驗(yàn)方案中沒(méi)有除去雜質(zhì)氣體，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珻項(xiàng)不符合題意；D．次氯酸鈉的強(qiáng)氧化性對(duì)試紙有漂白作用，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珼項(xiàng)不符合題意；故答案為：A。【分析】A.乙酸乙酯不溶于水，乙醇極易溶于水；

B.蔗糖水解后應(yīng)在堿性環(huán)境中進(jìn)行銀鏡反應(yīng)；

C.需要溫度計(jì)測(cè)定溫度；

D.次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性，能漂白pH試紙。12．【答案】D【解析】【解答】A.異戊二烯中2個(gè)碳碳雙鍵所確定的平面重合時(shí)，所有碳原子共平面，A不符合題意；B.M中含有碳碳雙鍵可使溴水褪色，對(duì)二甲苯與溴水可發(fā)生萃取，使溶液分層，有機(jī)層顯橙紅色，可用溴水鑒別，B不符合題意；C.對(duì)二甲苯的一氯代物有氯原子在苯環(huán)上1種，在甲基上1種，合計(jì)2種，C不符合題意；D.M的分子式為C8H12O，某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，則剩余基團(tuán)為C2H7-，無(wú)此基團(tuán)，D符合題意；故答案為：D【分析】碳碳雙鍵與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色；對(duì)二甲苯與溴水萃取使溴水褪色，但有機(jī)層顯橙紅色。13．【答案】C【解析】【解答】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)分析可知，M和N轉(zhuǎn)化為Q的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，同時(shí)生成HBr，A項(xiàng)不符合題意；B．有機(jī)物M的分子式為C10C．Q中除含有羥基、醚鍵兩種含氧官能團(tuán)外，還含有碳碳三鍵，C項(xiàng)符合題意；D．Q中環(huán)上的一氯代物有5種，D項(xiàng)不符合題意；故答案為：C。【分析】A.M和N發(fā)生取代反應(yīng)生成Q和HBr；

B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定其分子式；

C.Q中含有碳碳雙鍵、醚鍵、羥基、碳碳三鍵四種官能團(tuán)；

D.Q中苯環(huán)上含有5種不同環(huán)境的氫原子，其一氯代物有5種。14．【答案】D【解析】【解答】A．破碎的目的是增大青蒿與乙醚的接觸面積，提高青蒿素浸取率，故A不符合題意；B．將固液分離操作I是過(guò)濾，需要用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯，故B不符合題意；C．操作II是蒸餾，利用了乙醚與青蒿素的沸點(diǎn)相差較大，故C不符合題意；D．青蒿素易溶于有機(jī)溶劑，幾乎不溶于水，熱穩(wěn)定性差，操作III是重結(jié)晶，但不能用水溶解，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】對(duì)青蒿進(jìn)行干燥破碎，可以增大青蒿與乙醚的接觸面積，提高青蒿素的浸取率，用乙醚進(jìn)行浸取后，分離殘?jiān)吞崛∫海瑒t操作I為過(guò)濾，提取液經(jīng)過(guò)蒸餾后可得青蒿素的粗品，操作II為蒸餾，分離乙醚和青蒿素粗品，操作Ⅲ為對(duì)粗品加95%的乙醇，濃縮、結(jié)晶、過(guò)濾可得精品。15．【答案】（1）乙烯；（2）加成反應(yīng)；羥基（3）+Cl2→光照+HCl；+CH3COOH?Δ濃硫酸+H2O（4）、、【解析】【解答】(1)A是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴，由2812=2?4可知A的分子式為C2H4，則A為CH2=CH2，A的化學(xué)名稱是乙烯；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(2)A為乙烯CH2=CH2，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為乙醇CH3CH2OH，A生成B的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；G為，官能團(tuán)的名稱為羥基；(3)E為甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成F為，E生成F的化學(xué)方程式為+Cl2→光照+HCl；D+G→H是乙酸和苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H為，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3COOH?Δ濃硫酸+H2O；(4)H為，H屬于酯類化合物，①與化合物H含有相同的官能團(tuán)即酯基，②苯環(huán)上有一個(gè)取代基，滿足條件的同分異構(gòu)體可能是、、。

【分析】A是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴，由2812=2?4可知A的分子式為C2H4，則A為乙烯CH2=CH2，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為乙醇CH3CH2OH，乙醇發(fā)生催化氧化生成C為乙醛CH3CHO，乙醛再氧化生成D為乙酸CH3COOH，E為甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成F為，再發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成G為，乙酸和苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H為。16．【答案】（1）酯基、羧基（2）取代反應(yīng)（3）利用-SO3H占據(jù)甲基對(duì)位，控制-Br只能取代甲基鄰位；不能，避免酚羥基被氧化（4）3（5）+→催化劑+H2O（6）9【解析】【解答】(1)阿司匹林中所含官能團(tuán)的名稱是酯基、羧基；(2)比較F和阿司匹林結(jié)構(gòu)知，發(fā)生取代反應(yīng)，副產(chǎn)物為乙酸；(3)分析流程知，磺酸基起定位作用，控制甲基鄰位引入溴原子，如果甲苯與溴單質(zhì)直接反應(yīng)，溴原子主要進(jìn)入甲基對(duì)位，鄰位取代的產(chǎn)率低。先用強(qiáng)氧化劑氧化甲基，后水解，防止酚羥基被氧化；(4)阿司匹林分子中含有1個(gè)酚酯基、1個(gè)羧基，若先水解，1分子阿司匹林水解產(chǎn)物中含1個(gè)酚羥基、2個(gè)羧基，酚羥基和羧基均能與氫氧化鈉反應(yīng)，則1mol阿司匹林最多能與3molNaOH反應(yīng)；(5)利用阿司匹林制貝諾酯發(fā)生了酯化反應(yīng)，副產(chǎn)物為水，阿司匹林→貝