2025屆三省三校貴陽一中云師大附中高考化學押題試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆三省三校(貴陽一中,云師大附中高考化學押題試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列關于有機化合物的說法正確的是A.C3H6C12有4種同分異構體B.乙烯與Br2的CCl4溶液反應后,混合液分為兩層C.乙醇被氧化一定生成乙醛D.合成材料會造成巨大的環境壓力,應禁止使用2、下列有關我國最新科技成果的說法中錯誤的是A.北斗衛星的太陽能電池板可將太陽能直接轉化為電能B.國產飛機——C919使用的航空煤油可從石油中分餾得到C.高鐵“復興號”使用的碳纖維屬于有機非金屬材料D.極地考查船“雪龍2號”船身上鍍的鋅層可減緩鐵制船體遭受的腐蝕3、中華傳統文化中蘊含著諸多化學知識,下列說法錯誤的是()A.“火樹銀花不夜天”指的是某些金屬元素的焰色反應B.“千錘萬鑿出深山,烈火焚燒若等閑”蘊含了碳酸鈣的分解反應C.“榆莢只能隨柳絮,等閑撩亂走空園”中的“柳絮”主要成分是纖維素D.“日照香爐生紫煙,遙看瀑布掛前川”中的“煙”是彌散在空氣中的PM2.5固體顆粒4、化合物(X)、(Y)、(Z)的分子式均為C5H6。下列說法正確的是()A.X、Y、Z均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.Z的同分異構體只有X和Y兩種C.Z的二氯代物只有兩種(不考慮立體異構)D.Y分子中所有碳原子均處于同一平面5、下列實驗方案正確且能達到實驗目的是()A.用圖1裝置制取并收集乙酸乙酯B.用圖2裝置除去CO2氣體中的HCl雜質C.用圖3裝置檢驗草酸晶體中是否含有結晶水D.用圖4裝置可以完成“噴泉實驗”6、將鋁粉與Fe3O4粉末配制成鋁熱劑,分成三等份。①一份直接放入足量的燒堿溶液中,充分反應后放出氣體在標準狀況下的體積為V1;②一份在高溫下恰好反應完全,反應后的混合物與足量的鹽酸反應后,放出的氣體在標準狀況下的體積為V2;③一份直接放入足量的鹽酸中,充分反應后放出氣體在標準狀況下的體積為V3。下列說法正確的是A.V1=V3>V2 B.V2>V1=V3C.V1=V2>V3 D.V1>V3>V27、下列實驗不能達到預期目的是()實驗操作實驗目的A充滿NO2的密閉玻璃球分別浸泡在冷、熱水中研究溫度對化學平衡移動的影響B向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液,至不再有沉淀,再向其中滴加Na2S溶液說明一種沉淀能轉化為另一種溶解度更小的沉淀C苯酚和水的濁液中,加少量濃碳酸鈉溶液比較苯酚與碳酸氫鈉的酸性D取少量溶液滴加Ca(OH)2溶液,觀察是否出現白色渾濁確定NaHCO3溶液中是否混有Na2CO3A.A B.B C.C D.D8、“軌道”2px與3py上電子一定相同的方面是()A.能量 B.呈紡錘形C.自旋方向 D.在空間的伸展方向9、a、b、c、d為短周期元素,a的M電子層有1個電子,b的最外層電子數為內層電子數的2倍。c的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,c與d同周期,d的原子半徑小于c。下列敘述正確的是()A.離子半徑:a>d>c B.a、c形成的化合物中只有離子鍵C.簡單離子還原性:c<d D.c的單質易溶于b、c形成的二元化合物中10、實驗室進行加熱的方法有多種,其中水浴加熱的局限性是()A.加熱均勻 B.相對安全 C.達到高溫 D.較易控溫11、下列物質不能使淀粉碘化鉀溶液變藍的是A.SO2 B.H2O2 C.新制氯水 D.碘酒12、煉油廠的廢堿液含有廢油、苯酚鈉、碳酸鈉等,實驗室通過以下兩個步驟處理廢堿液獲取氫氧化鈉固體。下列說法正確的是A.用裝置甲制取CO2并通入廢堿液B.用裝置乙從下口放出分液后上層的有機相C.用裝置丙分離水相中加入Ca(OH)2產生的CaCO3D.用裝置丁將濾液蒸發結晶得到NaOH固體13、下列化學方程式中,不能正確表達反應顏色變化的原因的是A.銅久置空氣中表面出現綠色固體:2Cu+O2+CO2+H2O═Cu2(OH)2CO3B.某種火箭發射階段有少量N2O4,逸出,產生紅色氣體:N2O42NO2C.FeSO4·7H2O在空氣中久置變黃:2FeSO4·7H2OFe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2OD.SO2通入KMnO4溶液中,溶液紫色逐漸褪去:5SO2+2KMnO4+2H2O═K2SO4+2MnSO4十2H2SO414、化學與生活、生產密切相關,下列說法正確的是A.月餅因富含油脂而易被氧化,保存時常放入裝有硅膠的透氣袋B.離子交換膜在工業上應用廣泛,在氯堿工業中使用陰離子交換膜C.鋼鐵在潮濕的空氣中,易發生化學腐蝕生銹D.“梨花淡白柳深青,柳絮飛時花滿城”中柳絮的主要成分和棉花相同15、將足量的AgCl(s)分別添加到下述四種溶液中,所得溶液c(Ag+)最小的是A.10mL0.4mol·L-1的鹽酸 B.10mL0.3mol·L-1MgCl2溶液C.10mL0.5mol·L-1NaCl溶液 D.10mL0.1mol·L-1AlCl3溶液16、化學與生產、生活密切相關。下列敘述正確的是()A.煤的干餾和煤的液化均是物理變化B.天然纖維和合成纖維的主要成分都是纖維素C.海水淡化的方法有蒸餾法、電滲析法等D.用活性炭為糖漿脫色和用次氯酸鹽漂白紙漿的原理相同17、通過資源化利用的方式將CO2轉化為具有工業應用價值的產品(如圖所示),是一種較為理想的減排方式,下列說法中正確的是()A.CO2經催化分解為C、CO、O2的反應為放熱反應B.除去Na2CO3固體中少量NaHCO3可用熱分解的方法C.過氧化尿素和SO2都能使品紅溶液褪色,其原理相同D.由CO2和H2合成甲醇,原子利用率達100%18、除去FeCl2溶液中的FeCl3所需試劑是()A.Cl2 B.Cu C.Fe D.NaOH19、下列實驗操作能達到實驗目的的是A.除去Fe(OH)3膠體中的FeCl3雜質B.證明濃硫酸與蔗糖反應生成SO2C.探究鐵的析氫腐蝕D.測定雙氧水分解速率20、將40mL1.5mol·L-1的CuSO4溶液與30mL3mol·L-1的NaOH溶液混合,生成淺藍色沉淀,假如溶液中c(Cu2+)或c(OH-)都已變得很小,可忽略,則生成沉淀的組成可表示為()A.Cu(OH)2 B.CuSO4·Cu(OH)2C.CuSO4·2Cu(OH)2 D.CuSO4·3Cu(OH)221、對于反應2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應歷程:第一步N2O5?NO3+NO2快速平衡第二步NO2+NO3→NO+NO2+O2慢反應第三步NO+NO3→2NO2快反應其中可近似認為第二步反應不影響第一步的平衡。下列表述正確的是A.v(第一步的逆反應)<v(第二步反應)B.反應的中間產物只有NO3C.第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效D.第三步反應活化能較高22、向四個體積相同的密閉容器中分別充入一定量的SO2和O2,開始反應時,按正反應速率由大到小排列順序正確的是甲:在500℃時,SO2和O2各10mol反應乙:在500℃時,用V2O5做催化劑,10molSO2和5molO2反應丙:在450℃時,8molSO2和5molO2反應丁:在500℃時,8molSO2和5molO2反應A.甲、乙、丙、丁 B.乙、甲、丙、丁C.乙、甲、丁、丙 D.丁、丙、乙、甲二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物H是一種除草劑,可由下列路線合成(部分反應條件略去):(1)B和A具有相同的實驗式,分子結構中含一個六元環,核磁共振氫譜顯示只有一個峰,則B的結構簡式為__________,A→B的反應類型是__________。(2)C中含氧官能團的名稱是__________;ClCH2COOH的名稱(系統命名)是__________。(3)D→E所需的試劑和條件是__________。(4)F→G的化學方程式是___________________。(5)I是E的一種同分異構體,具有下列結構特征:①苯環上只有一個取代基;②是某種天然高分子化合物水解的產物。I的結構簡式是__________。(6)設計由乙醇制備的合成路線__________(無機試劑任選)。24、(12分)一種防止血栓形成與發展的藥物J的合成路線如圖所示(部分反應條件略去):回答下列問題:(1)A中官能團的名稱是_________,反應⑤的反應類型是___________。(2)J的分子式是__________。F的結構簡式是_________。(3)反應③的化學方程式為____________________________________。(4)已知C有多種同分異構體。寫出同時滿足下列條件的C的同分異構體的結構簡式__________。(只需寫出兩個)①苯環上有兩個處于對位上的取代基;②1mol該有機物與足量金屬鈉反應生成1g氫氣。(5)請參照J的合成方法,完成下列合成路線:___________________25、(12分)檢驗甲醛含量的方法有很多,其中銀﹣Ferrozine法靈敏度較高。測定原理為甲醛把氧化銀還原成Ag,產生的Ag與Fe3+定量反應生成Fe2+,Fe2+與菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物,通過測定吸光度計算出甲醛的含量。某學習小組類比此原理設計如下裝置測定新裝修居室內空氣中甲醛的含量(夾持裝置略去)。已知:甲醛能被銀氨溶液氧化生成CO2,氮化鎂與水反應放出NH3,毛細管內徑不超過1mm。請回答下列問題:(1)A裝置中反應的化學方程式為___________,用飽和食鹽水代替水制備NH3的原因是___________________。(2)B中裝有AgNO3溶液,儀器B的名稱為________。(3)銀氨溶液的制備。關閉K1、K2,打開K3,打開______,使飽和食鹽水慢慢滴入圓底燒瓶中,當觀察到B中白色沉淀恰好完全溶解時,________。(4)室內空氣中甲醛含量的測定。①用熱水浴加熱B,打開K1,將滑動隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1L室內空氣,關閉K1;后續操作是______________;再重復上述操作3次。毛細管的作用是__________。②向上述B中充分反應后的溶液中加入稀硫酸調節溶液pH=1,再加入足量Fe2(SO4)3溶液,充分反應后立即加入菲洛嗪,Fe2+與菲洛嗪形成有色物質,在562nm處測定吸光度,測得生成Fe2+1.12mg,空氣中甲醛的含量為____mg·L-1。26、(10分)某化學興趣小組的同學利用如圖所示實驗裝置進行某些氣體的制備、物質性質的探究等實驗(圖中夾持裝置省略)。請按要求填空:(1)實驗室制取SO2氣體時,可選擇的合適試劑___(選填編號)。a.15%的H2SO4溶液b.75%的H2SO4溶液c.Na2SO3固體d.CaSO3固體相應的制取裝置是___(填圖中裝置下方編號)。(2)實驗室若用裝置①來制取H2S氣體,可選擇的固體反應物是___(選填編號)。a.Na2S固體b.CuS固體c.FeS固體d.FeS2固體反應的離子方程式為___。(3)如何檢驗裝置①的氣密性?簡述其操作:___。(4)實驗室里可用濃硫酸和無水酒精反應制取乙烯,除了題中的儀器外,制取裝置中還缺少的玻璃儀器是___。(5)該化學興趣小組為探究制備乙烯是否存在副產物SO2和CO2,制備的氣體從發生裝置出來除去乙烯后依次選擇了裝置②、④、⑤,其中裝置②盛有的試劑是___,裝置④盛有的試劑是___。27、(12分)探究SO2和氯水的漂白性,設計了如下實驗,裝置如圖.完成下列填空:(1)棉花上沾有的試劑是NaOH溶液,作用是______.(2)①反應開始一段時間后,B、D兩個試管中可以觀察到的現象分別是:B:_____,D:____.②停止通氣后,分別加熱B、D兩個試管,可以觀察到的現象分別是:B:_____,D:____.(3)有同學認為SO2和氯水都有漂白性,二者混合后的漂白性肯定會更強,他將制得的SO2和Cl2按1:1同時通入到品紅溶液中,結果發現褪色效果并不理想.產生該現象的原因(用化學方程式表示)______.(4)裝置E中用_____(填化學式)和濃鹽酸反應制得Cl2,生成2.24L(標準狀況)的Cl2,則被氧化的HCl為____mol.(5)實驗結束后,檢驗蘸有試劑的棉花含有SO42﹣的實驗方案是:取棉花中的液體少許,滴加足量的稀HNO3,再加入幾滴BaCl2溶液,出現白色沉淀.該方案是否合理____,理由是___.28、(14分)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:已知:;RMgBrRCH2CH2OH+(1)A的結構簡式為______,A中所含官能團的名稱是____。(2)由A生成B的反應類型是_____,E的某同分異構體只有一種相同化學環境的氫,該同分異構體的結構簡式為________。(3)寫出D和E反應生成F的化學方程式______。(4)結合題給信息,以溴乙烷和環氧乙烷為原料制備1-丁醇,設計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3___29、(10分)研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應:2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g)+Q1K1(Ⅰ)2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)+Q2K2(Ⅱ)(1)4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數K=____(用含K1、K2的代數式表示).(2)為研究不同條件對反應(Ⅱ)的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2molNO和0.1molCl2,10min時反應(Ⅱ)達到平衡.測得在10min內v(ClNO)=7.5×10﹣3mol?L﹣1?min﹣1,則平衡后n(Cl2)=_____mol,NO的轉化率а1=____.其它條件保持不變,反應(Ⅱ)在恒壓條件下進行,平衡時NO的轉化率а2____а1(填“>”“<”或“=”),平衡常數K2____(填“增大”“減小”或“不變”).若要使K2減小,可采用的措施是____.(3)實驗室可用NaOH溶液吸收NO2,反應為2NO2+2NaOH→NaNO3+NaNO2+H2O.含0.2molNaOH的水溶液與0.2molNO2恰好完全反應得1L溶液A,溶液B為0.1mol?L﹣1的CH3COONa溶液,則兩溶液中c(NO3﹣)、c(NO2﹣)和c(CH3COO﹣)由大到小的順序為____.(已知HNO2的電離常數Ka=7.1×10﹣4mol?L﹣1,CH3COOH的電離常數Ka=1.7×10﹣5mol?L﹣1,可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是____.a向溶液A中加適量水b向溶液A中加適量NaOHc向溶液B中加適量水d溶液B中加適量NaOH.

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】

A.丙烷上的二氯取代物,使用“定一移一”的方法。丙烷上有1對稱軸,定1個氯在端基的碳原子,另1個氯原子的位置為鄰間對,共3種。定1個氯原子在中間的碳原子上,則另1個氯只能在對位,共1種。如圖所示。A項正確;B.乙烯和Br2反應生成1,2-二溴乙烷為有機物,有機物溶于有機物,不會出現分層現象,B項錯誤;C.乙醇可以被高錳酸鉀氧化到乙酸,不一定生成乙醛,C項錯誤;D.合成材料是由兩種或兩種以上的物質復合而成并具有某些綜合性能的材料。往往具有質輕、強度高、耐磨等優點,不應被禁止使用,D項錯誤;【點睛】在使用“定一移一”的方法的時候要注意不能重復。2、C【解析】

A.人造衛星上的太陽能電池板,消耗了太陽能,得到了電能,故將太陽能轉化為了電能,選項A正確;B.客機所用的燃料油是航空煤油,是石油分餾得到的,選項B正確;C.碳纖維是由有機纖維經碳化及石墨化處理而得到的微晶石墨材料,是一種新型無機非金屬材料,選項C錯誤;D.在船體上鑲嵌鋅塊,形成鋅鐵原電池,鋅比鐵活潑,鋅作陽極不斷被腐蝕,鐵做陰極則不會被腐蝕,選項D正確;答案選C。3、D【解析】

A.很多金屬或它們的化合物在灼燒時都會使火焰呈現特殊的顏色,這在化學上叫做焰色反應,“火樹銀花不夜天”指的是某些金屬元素的焰色反應,A正確;B.“千錘萬鑿出深山,烈火焚燒若等閑”蘊含了碳酸鈣在高溫下分解成氧化鈣和二氧化碳,B正確;C.一切植物都含有大量的纖維素,“柳絮”主要成分是纖維素,C正確;D.日照香爐生紫煙”的意思是說“由于瀑布飛瀉,水氣蒸騰而上,在麗日照耀下,仿佛香爐峰冉冉升起了團團紫煙”,由此可見這個“煙”實際上是水產生的霧氣,D錯誤。答案選D。4、C【解析】

A.z不含碳碳雙鍵,與高錳酸鉀不反應,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯誤;B.C5H6的不飽和度為=3,可知若為直鏈結構,可含1個雙鍵、1個三鍵,則x的同分異構體不止X和Y兩種,故B錯誤;C.z含有1種H,則一氯代物有1種,對應的二氯代物,兩個氯原子可在同一個碳原子上,也可在不同的碳原子上,共2種,故C正確;D.y中含3個sp3雜化的碳原子,這3個碳原子位于四面體結構的中心,則所有碳原子不可能共平面,故D錯誤;故答案為C。5、D【解析】

A.乙酸乙酯在NaOH溶液中能完全水解,應改用飽和碳酸鈉溶液,故A錯誤;B.二者均與碳酸鈉反應,不能除雜,應選飽和碳酸氫鈉溶液,故B錯誤;C.無水硫酸銅遇水變藍,且草酸中含H元素和氧元素,分解生成水,則變藍不能說明草酸含結晶水,故C錯誤;D.氨氣極易溶于水,打開止水夾,捂熱燒瓶根據氣體熱脹冷縮的原理可引發噴泉,故D正確;故答案為D。【點睛】解答綜合性實驗設計與評價題主要從以下幾個方面考慮:①實驗原理是否正確、可行;②實驗操作是否完全、合理;③實驗步驟是否簡單、方便;④實驗效果是否明顯等。⑤反應原料是否易得、安全、無毒;⑥反應速率較快;⑦原料利用率以及合成物質的產率是否較高;⑧合成過程是否造成環境污染。⑨有無化學安全隱患,如倒吸、爆炸、吸水、泄漏、著火、濺液、破損等。6、A【解析】

假設每份含2mol鋁,①能和燒堿反應生成氫氣的物質只有鋁,2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,2mol鋁與氫氧化鈉溶液反應生成氫氣3mol;②鋁先和四氧化三鐵反應生成氧化鋁和鐵3Fe3O4+8Al4Al2O3+9Fe,鐵和鹽酸反應生成氫氣Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,2mol鋁與四氧化三鐵反應生成9/4mol鐵,9/4mol鐵與鹽酸反應生成氫氣9/4mol;③能和鹽酸反應生成氫氣的只有鋁,2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,2mol鋁與鹽酸溶液反應生成氫氣3mol氫氣;所以V1=V3>V2,故選A。7、D【解析】

A.溫度不同時平衡常數不同,兩個玻璃球中剩余的量不一樣多,顏色也不一樣,A項正確;B.是白色沉淀,而是黑色沉淀,若沉淀的顏色改變則證明沉淀可以轉化,B項正確;C.苯酚的酸性強于,因此可以轉化為苯酚鈉,而苯酚鈉是溶于水的,因此濁液變澄清,C項正確;D.本身就可以和反應得到白色沉淀,因此本實驗毫無意義,D項錯誤;答案選D。8、B【解析】

A.“軌道”2Px與3Py分別屬于第二電子層和第三電子層,不同電子層的電子具有不同的能量,所以二者的能量不同,故A錯誤;B.所有的p軌道均為紡錘形,所以“軌道”2Px與3Py均呈紡錘形,故B正確;C.不同電子層上的電子,其自旋方向不一定相同,故C錯誤;D.在三維坐標中,“軌道”2Px在x軸方向伸展,3Py在y軸方向伸展,則在空間的伸展方向不同,故D錯誤;故答案為B。9、D【解析】

a、b、c、d為短周期元素,a的M電子層有1個電子,則a為Na;b的最外層電子數為內層電子數的2倍,則b為C;c的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,則c為S;c與d同周期,d的原子半徑小于c,則d為Cl。【詳解】A.Na+核外電子層數為2,而Cl-和S2-核外電子層數為3,故Na+半徑小于Cl-和S2-的半徑;電子層數相同時,質子數越多,半徑越小,所以Cl-的半徑小于S2-的半徑,所以離子半徑:a<d<c,故A錯誤;B.a、c形成的化合物可以有多硫化鈉Na2Sx,既有離子鍵,又有共價鍵,故B錯誤;C.元素的非金屬性越強,單質的氧化性越強,相應離子的還原性越弱,所以簡單離子還原性:c>d,故C錯誤;D.硫單質易溶于CS2中,故D正確;故選D。10、C【解析】

水浴加熱的優點是受熱均勻、便于控溫,且相對較安全,但由于加熱的溫度只能在100℃以下,故缺點是無法達到高溫。故選:C。11、A【解析】A.SO2和碘化鉀不反應,所以沒有碘單質生成,則不能使淀粉碘化鉀溶液變藍,故A正確;B.H2O2具有強氧化性,能和碘離子反應生成碘單質,所以能使淀粉碘化鉀溶液變藍,B錯誤;C.新制氯水中氯氣和碘離子發生置換反應生成碘單質,所以能使淀粉碘化鉀溶液變藍色,C錯誤;D.碘酒中含有碘單質,碘與淀粉溶液變藍色,所以能使淀粉碘化鉀溶液變藍色,D錯誤。答案選A.12、C【解析】

A、碳酸鈣與硫酸反應生成硫酸鈣微溶,包裹在碳酸鈣的表面;B、分液時避免上下層液體混合;C、CaCO3不溶于水;D、在蒸發皿中蒸發結晶。【詳解】A項、濃硫酸溶于水放熱,且碳酸鈣與硫酸反應生成硫酸鈣微溶,包裹在碳酸鈣的表面,不利用氣體的制備,應選鹽酸與碳酸鈣反應,故A錯誤;B項、分液時避免上下層液體混合,則先從下口放出下層液體,后從上口倒出上層的有機相,故B錯誤;C項、CaCO3不溶于水,則圖中過濾裝置可分離,故C正確;D項、在蒸發皿中蒸發結晶,不能在燒杯中蒸發結晶,且燒杯不能直接加熱,故D錯誤。故選C。【點睛】本題考查化學實驗方案的評價,側重分析與實驗能力的考查,注意實驗的評價性分析,把握實驗裝置的作用、氣體的制備、混合物分離提純、實驗技能為解答的關鍵。13、C【解析】

A、銅表面生成的綠色固體為堿式碳酸銅,故A項正確;B、N2O4逸出時,壓強減小,有利于生成NO2,故B項正確;C、FeSO4·7H2O在空氣中久置時,Fe2+被氧化為Fe3+,反應方程式為20FeSO4·7H2O+5O2=4Fe4(OH)2(SO4)5+2Fe2O3+136H2O,故C項錯誤;D、SO2通人KMnO4溶液中,紫色MnO4—被還原為幾乎無色的Mn2+,故D項正確。故選C。14、D【解析】

A.食品包裝中的硅膠為干燥劑,不能除去月餅包裝袋中的氧氣,故A錯誤;B.氯堿工業中生成NaOH、Cl2和H2,為防止Cl2和NaOH溶液反應,選擇陽離子交換膜,故B錯誤;C.鐵中含有雜質碳,在潮濕的環境下容易形成原電池,發生電化學腐蝕,故C錯誤;D.柳絮和棉花的化學成分均為纖維素,故D正確;答案:D。15、B【解析】

A.c(Cl-)=0.4mol/L,B.c(Cl-)=0.6mol/L,C.c(Cl-)=0.5mol/L,D.c(Cl-)=0.3mol/L,Ksp(AgCl)=c(Cl-)·c(Ag+),c(Ag+)最小的是c(Cl-)最大的,故選B。16、C【解析】試題分析:A、煤的干餾是化學變化,煤的液化是化學變化,故A錯誤;B、天然纖維指羊毛,、棉花或蠶絲等,羊毛和蠶絲是蛋白質,棉花是纖維素,故B錯誤;C、蒸餾法或電滲析法可以實現海水淡化,故C正確;D、活性炭是吸附作用,次氯酸鹽漂白紙漿是利用強氧化性,故D錯誤。考點:煤的綜合利用,纖維的成分,海水淡化,漂白劑17、B【解析】

A、該反應應為吸熱反應,A錯誤;B、碳酸氫鈉受熱易分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳,因此除去Na2CO3固體中少量NaHCO3可用熱分解的方法,B正確;C、過氧化尿素使品紅溶液褪色是利用它的強氧化性,而二氧化硫使品紅溶液褪色是利用它與品紅試劑化合生成不穩定的無色物質,原理不相同,C錯誤;D、由圖示可知,二氧化碳與氫氣合成甲醇的原子利用率不是100%,D錯誤;答案選B。18、C【解析】

Fe能與氯化鐵反應生成氯化亞鐵,可用于除雜,以此解答該題。【詳解】因為鐵離子能和鐵反應生成亞鐵離子,化學方程式為2FeCl3+Fe═3FeCl2,故可用鐵除去FeCl2溶液中的少量氯化鐵,故C確;如果加入金屬銅,氯化鐵與銅反應會生成氯化銅,會向溶液中引入雜質銅離子;加入氯氣,與氯化亞鐵反應,生成氯化鐵,加入NaOH溶液,會生成氫氧化亞鐵和氫氧化鐵沉淀,所以后三種方法都無法實現除雜的目的,故A、B、D均錯誤;故答案選C。【點睛】根據原物質和雜質的性質選擇適當的除雜劑和分離方法,所謂除雜(提純),是指除去雜質,同時被提純物質不得改變;除雜質至少要滿足兩個條件:(1)加入的試劑只能與雜質反應,不能與原物質反應;(2)反應后不能引入新的雜質。19、D【解析】

A.膠體粒徑在于1-100nm之間,可以透過濾紙,故無法用過濾的方法除去Fe(OH)3膠體中的FeCl3雜質,A錯誤;B.二氧化硫和二氧化碳均可以使澄清石灰水變渾濁,濃硫酸的還原產物為二氧化硫,蔗糖的氧化產物為二氧化碳,均可以使澄清石灰水變渾濁,B錯誤;C.Fe的析氫腐蝕是要在強酸性條件下進行的,該圖探究的為Fe的吸氧腐蝕,C錯誤;D.該裝置可以測定一定時間內氧氣的生成量,進而計算出雙氧水的分解速率,D正確;故答案選D。20、D【解析】

Cu2+或OH-濃度都已變得很小,說明二者恰好反應。硫酸銅和氫氧化鈉的物質的量分別是0.06mol和0.09mol,則銅離子和OH-的物質的量之比是2︰3,而只有選項D中符合,答案選D。21、C【解析】

A.第一步反應為可逆反應且快速平衡,而第二步反應為慢反應,所以v(第一步的逆反應)﹥v(第二步反應),故A錯誤;B.由第二步、第三步可知反應的中間產物還有NO,故B錯誤;C.因為第二步反應為慢反應,故NO2與NO3的碰撞僅部分有效,故C正確;D.第三步反應為快速反應,所以活化能較低,故D錯誤;本題答案為:C。22、C【解析】

根據外界條件對反應速率的影響,用控制變量法判斷反應速率相對大小,然后排序,注意催化劑對反應速率的影響更大。【詳解】甲與乙相比,SO2濃度相等,甲中氧氣的濃度大、乙中使用催化劑,其它條件相同,因為二氧化硫的濃度一定,氧氣濃度的影響不如催化劑影響大,故使用催化劑反應速率更快,所以反應速率:乙>甲;甲與丁相比,甲中SO2、O2的物質的量比丁中大,即SO2、O2的濃度比丁中大,其它條件相同,濃度越大,反應速率越快,所以反應速率:甲>丁;丙與丁相比,其它條件相同,丁中溫度高,溫度越高,反應速率越快,所以反應速率:丁>丙;所以由大到小的順序排列乙、甲、丁、丙,答案選C。二、非選擇題(共84分)23、加成反應醚鍵2-氯乙酸濃硝酸、濃硫酸、加熱【解析】

B和A具有相同的實驗式,分子結構中含一個六元環,核磁共振氫譜顯示只有一個峰;3個分子的甲醛分子HCHO斷裂碳氧雙鍵中較活潑的鍵,彼此結合形成B:,B與HCl、CH3CH2OH反應產生C:ClCH2OCH2CH3;間二甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發生取代反應產生E為,在Fe、HCl存在條件下硝基被還原變為-NH2,產生F為:,F與ClCH2COOH在POCl3條件下發生取代反應產生G:,G與C發生取代反應產生H:。【詳解】根據上述分析可知B是,F是。(1)3個分子的甲醛斷裂碳氧雙鍵中較活潑的鍵,彼此結合形成環狀化合物B:,A→B的反應類型是加成反應;(2)C結構簡式為ClCH2OCH2CH3;其中含氧官能團的名稱是醚鍵;ClCH2COOH可看作是乙酸分子中甲基上的一個H原子被Cl原子取代產生的物質,名稱是2-氯乙酸;(3)D為間二甲苯,由于甲基使苯環上鄰位和對位變得活潑,所以其與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發生取代反應產生E為,則D→E所需的試劑和條件是濃硝酸、濃硫酸、加熱;(4)F與ClCH2COOH在POCl3條件下發生取代反應產生G和水,F→G的化學方程式是;(5)E為,硝基化合物與C原子數相同的氨基酸是同分異構體,I是E的一種同分異構體,具有下列結構特征:①苯環上只有一個取代基;②是某種天然高分子化合物水解的產物,則該芳香族化合物的一個側鏈上含有1個—COOH、1個—NH2,和1個,I的結構簡式是;(6)CH3CH2OH在Cu催化下加熱下發生氧化反應產生CH3CHO,3個分子的乙醛發生加成反應產生,與乙醇在HCl存在時反應產生,故由乙醇制備的合成路線為:。【點睛】本題考查有機物推斷與合成、限制條件同分異構體書寫、有機物結構與性質等,掌握有機物官能團的結構與性質是解題關鍵。要根據已知物質結構、反應條件進行推斷,注意根據物質結構簡式的變化理解化學鍵的斷裂與形成,充分利用題干信息分析推理,側重考查學生的分析推斷能力。24、(酚)羥基消去反應C19H16O4+CO(OC2H5)2+2C2H5OH、、、(任寫兩個)【解析】

對比A、B的結構,可知A與乙酸酐發生取代反應生成B,同時還生成CH3COOH,B、C互為同分異構體,B發生異構生成C,對比C、D的結構可知,C組成多1個、去掉2個H原子生成D,同時還生成C2H5OH,由F的分子式,結合G的結構,可知E為,對比E、F的分子式,可知E與丙酮發生加成反應生成F,F發生消去反應生成G,結合G的結構,可知F為,據此分析解答。【詳解】對比A、B的結構,可知A與乙酸酐發生取代反應生成B,同時還生成CH3COOH,B、C互為同分異構體,B發生異構生成C,對比C、D的結構可知,C組成多1個、去掉2個H原子生成D,同時還生成C2H5OH,由F的分子式,結合G的結構,可知E為,對比E、F的分子式,可知E與丙酮發生加成反應生成F,F發生消去反應生成G,結合G的結構,可知F為,(1)A為苯酚,含有的官能團為酚羥基,由以上分析可知,反應⑤為在濃硫酸加熱的條件發生消去反應生成G,故答案為:(酚)羥基;消去反應;(2)由J的結構簡式,可知其分子式是C19H16O4,由以上分析知F為,故答案為:C19H16O4;;(3)對比C、D的結構可知,C組成多1個、去掉2個H原子生成D,同時還生成C2H5OH,故反應③的化學方程式為:+CO(OC2H5)2+2C2H5OH,故答案為:+CO(OC2H5)2+2C2H5OH;(4)同時滿足下列條件的C()的所有同分異構體:①苯環上有兩個處于對位上的取代基;②1mol該有機物與足量金屬鈉反應生成1g氫氣,則含有一個羥基或一個羧基,當含有一個羥基時,還應含有一個醛基或者一個羰基,符合條件的同分異構體有:、、、,故答案為:、、、(任寫兩個);(5)與乙酸酐反應生成,然后與AlCl3/NaCl作用生成,最后與CO(OC2H5)2反應得到,故答案為:。25、Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑飽和食鹽水可減緩生成氨氣的速率三頸燒瓶(或三口燒瓶)分液漏斗的活塞與旋塞關閉K3和分液漏斗旋塞打開K2,緩慢推動滑動隔板,將氣體全部推出,再關閉K2減小氣體的通入速率,使空氣中的甲醛氣體被完全吸收0.0375【解析】

在儀器A中Mg3N2與H2O反應產生Mg(OH)2和NH3,NH3通入到AgNO3溶液中首先反應產生AgOH白色沉淀,后當氨氣過量時,反應產生Ag(NH3)2OH,然后向溶液中通入甲醛,水浴加熱,發生銀鏡反應產生單質Ag和CO2氣體,產生的Ag與加入的Fe3+定量反應生成Fe2+,Fe2+與菲洛嗪形成有色物質,在562nm處測定吸光度,測得生成Fe2+1.12mg,據此結合反應過程中電子守恒,可計算室內空氣中甲醛含量。【詳解】(1)Mg3N2與水發生鹽的雙水解反應產生Mg(OH)2和NH3,反應方程式為:Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑;用飽和食鹽水代替水,單位體積溶液中水的含量降低,可減緩生成氨氣的速率;(2)根據儀器B的結構可知,儀器B的名稱為三頸燒瓶;(3)銀氨溶液的制備:關閉K1、K2,打開K3,打開K3,分液漏斗的活塞與旋塞,使飽和食鹽水慢慢滴入圓底燒瓶中,首先發生反應:Ag++NH3+H2O=AgOH↓+NH4+,后又發生反應:AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O,當觀察到B中白色沉淀恰好完全溶解時,就得到了銀氨溶液,此時關閉K3和分液漏斗旋塞;(4)①用熱水浴加熱B,打開K1,將滑動隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1L室內空氣,關閉K1;后續操作是打開K2,緩慢推動滑動隔板,將氣體全部推出,再關閉K2;再重復上述操作3次。毛細管的作用是減小氣體的通入速率,使空氣中的甲醛氣體被完全吸收。②甲醛和銀氨溶液加熱反應生成銀,銀具有還原性,被Fe3+氧化,結合甲醛被氧化為CO2,氫氧化二氨合銀被還原為銀,甲醛中碳元素化合價0價變化為+4價,銀+1價變化為0價,生成的銀又被鐵離子氧化,鐵離子被還原為亞鐵離子,生成亞鐵離子1.12mg,物質的量n(Fe)==2×10-5mol,根據氧化還原反應電子守恒計算,設消耗甲醛物質的量為xmol,則4x=2×10-5mol×1,x=5×10-6mol,因此實驗進行了4次操作,所以測得1L空氣中甲醛的含量為1.25×10-6mol,空氣中甲醛的含量為1.25×10-6mol×30g/mol×103mg/g=0.0375mg/L。【點睛】本題考查了物質組成和含量的測定、氧化還原反應電子守恒的計算的應用、物質性質等,掌握基礎是解題關鍵,了解反應原理、根據反應過程中電子守恒分析解答。26、b、c⑥cFeS+2H+=Fe2++H2S↑關閉活塞K,從長頸漏斗注水,使長頸漏斗管內液面高于試管內液面,一段時間液面不下降則氣密性好酒精燈、溫度計品紅溶液品紅溶液【解析】

實驗室用亞硫酸鈉固體與硫酸反應制取SO2氣體,反應方程式為:Na2SO3+H2SO4═Na2SO4+SO2↑+H2O。【詳解】(1)a.15%的H2SO4溶液,SO2是一種沒有顏色而有刺激性氣味的有毒氣體,易溶于水,由于SO2氣體是易溶于水的氣體,所以不能選擇15%的H2SO4溶液,a錯誤;

b.75%的H2SO4溶液,由于SO2氣體是易溶于水的氣體,用濃硫酸可以降低二氧化硫在水中的溶解度,b正確;

c.Na2SO3固體,Na2SO3固體易溶于水,保證反應均勻進行,c正確;

d.CaSO3固體,由于CaSO3固體與硫酸反應生成的CaSO4固體微溶,容易在CaSO3固體表面形成一層薄膜阻止反應的進行,d錯誤;氣體的制取裝置的選擇與反應物的狀態、溶解性和反應的條件有關;實驗室用亞硫酸鈉固體與硫酸反應制取SO2氣體,反應方程式為:Na2SO3+H2SO4═Na2SO4+SO2↑+H2O,該制取所需裝置為固體和液體反應不需加熱制取氣體,因Na2SO3固體易溶于水,選①無法控制反應的開始和停止和反應的速率,選⑥,故答案為:b、c;⑥;(2)裝置①的特點,固體與液體反應,不需要加熱,且固體難溶于水,便于控制反應,Na2S固體易溶于水的固體,CuS固體與稀硫酸不反應,FeS2顆粒雖難溶于水但與酸發生:FeS2+H2SO4=H2S2+FeSO4,H2S2類似于H2O2,易分解,發生H2S2=H2S↑+S↓,顯然不及用FeS固體與稀H2SO4反應制取H2S氣體副產物少,反應快,因此實驗室用FeS固體和稀硫酸反應制取H2S氣體,FeS+2H+=Fe2++H2S↑,用FeS固體與稀H2SO4反應制取H2S氣體,是固液常溫型反應,所以c正確,故答案為:c;

FeS+2H+=Fe2++H2S↑;(3)裝置①為簡易的制取氣體裝置,對于該裝置的氣密性檢查,主要是通過氣體受熱后體積膨脹、壓強增大或壓強增大看體積變化來進行檢驗.如夾緊止水夾,向長頸漏斗中加水至其液面高于試管中的液面,一段時間后,看液面高度差有無變化,說明變化裝置漏氣,反之不漏氣,故答案為:關閉活塞K,從長頸漏斗注水,使長頸漏斗管內液面高于試管內液面,一段時間液面不下降則氣密性好;(4)實驗室制取乙烯的原理是CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,需酒精燈加熱,需溫度計測反應的溫度,故答案為:酒精燈、溫度計;(5)為探究制備乙烯是否存在副產物SO2和CO2,制備的氣體從發生裝置出來除去乙烯后依次選擇了裝置②、④、⑤,可先用品紅檢驗二氧化硫,用品紅檢驗二氧化硫是否除盡,最后用澄清石灰水檢驗二氧化碳,故答案為:品紅溶液;品紅溶液。27、吸收Cl2或SO2等尾氣,保護環境品紅溶液褪色品紅溶液褪色褪色的品紅又恢復為紅色無明顯現象Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4KMnO40.2不合理蘸有試劑的棉花中可能含有SO32﹣,用HNO3溶液酸化時會干擾SO42﹣檢驗【解析】

探究SO2和氯水的漂白性:A用于制備SO2,可用Na2SO3與硫酸反應制取,B用于檢驗二氧化硫的生成,E用濃鹽酸和二氧化錳在加熱條件下制備氯氣,D用于檢驗氣體的漂白性,C用于檢驗SO2和氯水都有漂白性,二者混合后的漂白性,棉花上沾有的試劑是NaOH溶液,作用是吸收尾氣。【詳解】(1)氯氣、二氧化硫都是污染性的氣體不能排放到空氣中,氯氣和氫氧化鈉發應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,二氧化硫和氫氧化鈉反應生成亞硫酸鈉和水,棉花需要沾有氫氧化鈉溶液吸收吸收Cl2或SO2等尾氣,保護環境;(2)①氯氣和水反應生成的次氯酸具有漂白性,二氧化硫和品紅化合生成無色物質,兩者都能使品紅溶液褪色,所以B和D裝置中品紅都褪色;②二氧化硫漂白后的物質具有不穩定性,加熱時又能變為紅色,而氯氣的漂白是利用了氯氣和水反應生成的次氯酸的強氧化性,具有不可逆性,所以看到的現象是B中溶液由無色變為紅色,D中無明顯現象;(3)SO2和Cl2按1:1通入,SO2和Cl2恰好反應,二者反應生成H2SO4和HCl,生成物都無漂白性,化學方程式為:SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl;(4)常溫下,用KMnO4和濃鹽酸反應制Cl2,反應的化學方程式如下:2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,Mn元素由+7價降低到+2價,Cl元素的化合價由﹣1價升高到0,高錳酸鉀得電子是氧化劑,HCl失電子是還原劑,2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,每生成5mol氯氣被氧化的HCl是10mol,生成2.24L(標準狀況)的Cl2,為0.1mol氯氣,所以被氧化的HCl的物質的量n=2n(Cl2)=2×0.1mol=0.2mol;(5)亞硫酸根離子具有還原性,硝酸具有氧化性,能把亞硫酸根離子氧化成硫酸根離子,蘸有試劑的棉花中可能含有SO32﹣,用HNO3溶液酸化時會干擾SO42﹣檢驗,所以該方案不合理。【點睛】考查物質的性質實驗,題目涉及二氧化硫與氯氣的制取以及二氧化硫漂白與次氯酸漂白的區別,二氧化硫的性質主要有:①二氧化硫和水反應生成亞硫酸,紫色石蕊試液遇酸變紅色;②二氧化硫有漂白性,能使品紅褪色,但不能使石蕊褪色;③二氧化硫有還原性,能使高錳酸鉀能發生氧化還原反應而褪色;④二氧化硫和二氧化碳有相似性,能使澄清的石灰水變渾濁,繼續通入二氧化硫,二氧化硫和亞硫酸鈣反應生成可溶性的亞硫酸氫鈣;⑤具有氧化性,但比較弱。28、碳碳雙鍵、醛基加成反應CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH【解析】

根據題目所給信息,可知1,3-丁二烯與丙烯醛發生加成反應反應生成A為,A與足量的氫氣發生加成反應生成B為,B在HBr發生取代反應生成C為,C與Mg在干醚的條件下得到,發生信息中反應得到,再發生催化氧化反應生成,被酸性高錳酸鉀溶液溶液氧化生成D為,對比D與F的結構可知,D與CH2=CHCH2OH發生酯化反應得到F,故E為CH2=CHCH2OH。(1)由上述分析可知,A的結構簡式為,所含官能團有:醛基、碳碳雙鍵;(2)由A生成B的反應類型屬于加成反應,E為CH2=CHCH2OH,E的某同分異構體只有一種相同化學環境的氫,該同分異構體的結構簡式為:;(3)D和E反應生成F的化學方程式為:;(4)由轉化關系中反應可知,溴乙烷與Mg在干醚的條件下得到CH3CH2MgBr,再與環氧乙烷在酸性條件下得到1-丁醇,合成路線流程圖為:CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。29、

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