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文檔簡介

第6章

生物的進化微專題六種群基因頻率的計算規(guī)律一、根據(jù)定義直接計算1.若某基因在常染色體上或X

、Y染色體同源區(qū)段上,則:

該基

因總數(shù)

2.若某基因只出現(xiàn)在X

染色體上,則基因頻率=

×100%。

2×女性個體數(shù)+男性個體數(shù)例

1

已知人的褐眼(A)對藍眼(a)是顯性。在一個有30000人的群體中,藍眼的有3600人,褐眼的有26400人(其中純合子有12000人)。那么,在這個人群中A、

a

的基因頻率分別是

B.36%和64%C.50%和50%D.82%和18%解析因等位基因成對存在,30000人中共有基因30000×2=60000(個),藍眼(aa)的有3600人,含a基因7200個,褐眼(A_的有26400人,純合子(AA)

有12000人,含A

基因24000個,雜合子(Aa)有14400人,含28800個基因,其中A

基因14400個,a基因14400個。則A的基因頻

,a的基因頻率=解析

假設色盲基因是b,則基因型為XbXb的個體有5人,基因型為XBXb

的個體有15人,基因型為XBXB的個體有180人,基因型為XbY

的個體有11人,基因型為XBY的個體有189人,由基因頻率的概念可知,色盲基因(b)的基因頻率=(5×2+15+

11)÷(200×2+200)×100%=6%。例2

某工廠有男女職工各200名,對他們的紅綠色盲患病情況進行調(diào)查時發(fā)現(xiàn),女性患者有5人,男性患者有11人,攜帶者有15人,則這個工廠職工中的色盲基因的基因頻率是A.12%B.5.8%D.3%二、根據(jù)基因型頻率計算基因頻率的方法A的基因頻率=AA

的基因型頻率+Aa

的基因型頻率;a的基因頻率=aa的基因型頻率

Aa的基因型頻率。例3

假設豌豆種群由RR、Rr

和rr

三種基因型的個體組成,其中RR占50%、Rr占20%。該種群中r的基因頻率為解析

根據(jù)題干信息可知,豌豆種群中RR、Rr

和rr

三種基因型的個體分別為:RR占50%、Rr占20%、rr占

30%。所以r

的基因頻率為30%+1/2×20%=40%,

即A正確。C.60%D.70%B.45%三、利用遺傳平衡定律進行基因頻率和基因型頻率的計算

1.成立前提(1)種群非常大;(2)所有雌雄個體之間自由交配;(3)沒有遷入和遷出;(4)沒有自然選

擇;(5)沒有基因突變。2.計算公式:當?shù)任换蛑挥袃蓚€(設為A、a)時,設p表示A

的基因頻率,

q表示a的基因頻率,則:基因型AA

的頻率=p2;基因型Aa

的頻率=2pq;基因型aa的頻率=q2;(p+q)2=p2+2pq+q2=1。若已知某種純合子的基因型頻率,即可直接開方求出相應基因的頻率。如在進行有性

生殖的理想種群中,某種群隱性性狀(aa)的頻率為0.01,則a的基因頻率為√0.01=0.1。例

4

(2022·浙江嘉興市高一期中)已知苯丙酮尿癥是位于常染色體上的隱性遺傳病。據(jù)調(diào)查,該病的發(fā)病率為1/10000。請問,在人群中苯丙酮尿癥致病基因的基因頻率

和攜帶此隱性基因的雜合基因型頻率分別是A.1%和0.99%

B.1

%

和1.98%C.1%和3.96%D.1%和0.198%解析假設該病的致病基因為a,由題意可知,aa的基因型頻率為1/10000,計算得a

1

%

,

所以A

基因

=

1

-

1

%

=

9

9

%

,Aa

的基因型頻率為

2×99%×1%=1.98%。交配方式基因頻率基因型頻率自交不改變改變,且純合子增多,雜合子減少自由交配(處于遺傳平衡)不改變不改變四、自交和自由交配時基因頻率和基因型頻率的變化規(guī)律例5

(2022·甘肅永昌高一期中)某植物種群中,AA

個體占16%

,aa個體占36%,該種群隨機交配產(chǎn)生的后代中AA個體百分比、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA個體百分比、A

基因頻率的變化依次為A.增大,不變;不變,不變B.不變,增大;增大,不變C.

不變,不變;增大,不變D.不變,不變;不變,增大解析

種群中,A

基因頻率=16%+1/2×(1-16%-36%)=40%

,

a基因頻率為60%。根據(jù)遺傳平衡定律可知,隨機交配后,基因頻率及基因型頻率都不變。該種群自交::1/2Aa:1/4aa),

即12%AA:24%Aa:12%aa,

因此自交產(chǎn)生的后代中AA

基因型頻率=16%+12%=28%,

A

基因頻率=28%+1/2×24%=40%。五、運用男性基因型頻率計算該地區(qū)X染色體上基因頻率(以血友病為例)血友病為伴X染色體隱性遺傳病,血友病基因b位于X染色體上,男性

中血友病占x%,

則此地區(qū)Xb(男性中的=女性中的=人群中的)的基因頻率也為x%,此地區(qū)女性中患血友病的概率則為(x%)2。例6

在某一地區(qū)的遺傳學調(diào)查中發(fā)現(xiàn),該地區(qū)男性色盲占該地區(qū)男性總人口的7%,且男性群體與女性群體的致病基因頻率相等,則推測該地區(qū)Xb的基因頻率、女性色盲患者的基因型頻率分別為A.93%

49%

B.7%

49%C.1%

0.49%

D.93%

7%解析

色盲為伴X

染色體隱性遺傳病,男性群體中色盲患者的比例為7%,則該男性

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