第2章測評

(時間：60分鐘滿分：100分)

一、選擇題供25小題,每小題2分，共50分)

L右圖為某生物細胞,A和a、b和b、D和d表示染色體上的基因，下列不符合孟德爾遺傳規律的現

代說明的敘述是()

A.A和a就是孟德爾所說的一對遺傳因子

B.A(a)和D(d)就是孟德爾所說的不同對的遺傳因子

C.A和a、D和d伴同源染色體分別發生在減數分裂I

D.A和a、b和b在減數分裂I時自由組合

畫A和a是一對等位基因，就是孟德爾所說的一對遺傳因子,A項正確;A(a)和D(d)分別位于兩對

同源染色體上,也就是孟德爾所說的不同對的遺傳因子,B項正確;A和a、D和d伴同源染色體分別

發生在減數分裂【后期,C項正確;A和a、b和b位于同一對同源染色體上,所以在減數分裂I時不

能自由組合,D項錯誤。

|答案D

2.果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀，且紅眼對白眼為顯性,相關基因位于X染色體上。下列關于

果蠅的敘述正確的是()

A.紅眼雌果蠅體細胞確定含有兩個紅眼基因

B.紅眼雄果蠅產生的精子中確定含有紅眼基因

C.白眼雌果蠅產生的卵細胞中確定含有?個白眼基因

D.白眼雄果蠅細胞中確定只含有?個白眼基因

畫紅眼雌果蠅可能為雜合子,可能只含有一個紅眼基因,A項錯誤;紅眼雄果蠅產生的精子中不確

定含有X染色體,不確定含有紅眼基因,B項錯誤；白眼雌果蠅產生的卵細胞中確定含有一個白眼基

因,C項正確；白眼雄果蠅細胞若經過染色體復制,可能含有兩個白眼基因，D項錯誤。

gUc

3.下列有關伴性遺傳的敘述,正確的是（）

A.伴性遺傳病的基因位于性染色體上,遺傳上并不總是和性別相關聯

B.抗維生素D佝僂病的女性患者的病癥都相同

C.男性的色盲基因只能從母親那里得來

D.人類的性別確定方式是XY型，果蠅的性別確定方式是ZW型

迥性染色體上的基因限制的性狀與性別相關聯,稱為伴性遺傳,所以伴性遺傳一般都和性別相關

聯,A項錯誤。抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，女性患者中雜合子的發病癥狀比純合子要輕,B

項錯誤。色盲是由X染色體上的隱性基因限制的,而男性的X染色體來自母親,所以男性的色盲基

因只能從母親那里得來,C項正確。人類和果蠅的性別確定方式都是XY型,D項錯誤。

|答案￡

4.細胞分裂過程中一條染色體上DNA含量的改變狀況如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A.可表示DNA分子復制

B.應'可表示減數分裂II全過程

C.C〃可表示染色體的著絲粒分裂

D./花包括有絲分裂前期和中期

畫］4,段表示每條染色體上的DNA數目由1變為2,是由間期DNA復制引起的,A項正確。〃段表

示每條染色體含有1個DNA分子,可表示有絲分裂后期和末期，減數分裂II后期和末期,B項錯誤。

切段表示每條染色體上的DNA數目由2變為1,是由后期著絲粒分裂導致的,C項正確。段的含

義是每條染色體上含有2個DMA分子,可表示有絲分裂前期和中期，也可以表示減數分裂I過程和

減數分裂H的前期、中期,D項正確。

gUB

5.下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是()

A.XY型性別確定的生物,Y染色體都比X染色體短小

B.在不發生基因突變的狀況下，雙親表現正常,不行能生出患紅綠色盲的女兒

C.含X染色體的配了?是雌配子,含Y染色體的配了?是雄配子

D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體

麗人體細胞內的Y染色體比X染色體短小,而果蠅細胞內的X染色體比Y染色體短小,A項錯誤；

在不發生基因突變的狀況下，雙親表現正常,父親確定傳給女兒含正常顯性基因的X染色體:所以不

行能生出患紅綠色盲的女兒,但是有可能生出患紅綠色盲病的兒子,B項正確;在XY型性別確定的生

物中，雌配子只含X染色體,雄配了可能含X染色體或Y染色體,C項錯誤;無性別之分的生物沒有性

染色體,如大部分植物是沒有常染色體和性染色體之分的,D項錯誤。

HUB

6.下圖是同一種動物體內有關細胞分裂的一組圖像。下列說法正確的是()

(1)具有同源染色體的細胞有①②③(2)動物睪丸中可能同時出現以上細胞(3)③所示的細胞中

有2個四分體(4)進行有絲分裂的細胞為①和③(5)④中發生了等位基因的分別

A.(1)(2)(5)B.(2)(4)(5)

C.(1)(3)(4)D.⑴⑵⑷

畫圖中各細胞:①為有絲分裂后期,有8條染色體,8個DNA分子,4對同源染色體;②為減數分裂

I中期，有2個四分體;③為有絲分裂中期;④為減數分裂II后期。③進行有絲分裂，無四分體，④中

無同源染色體。

gfj）

7.美國遺傳學家薩頓在用蝗蟲細胞作材料探討精子和卵細胞的形成過程中，提出了“基因和染色體

行為存在著明顯的平行關系”的假說。下列說法不符合其觀點的是（）

A.基因在雜交過程中保持完整性和獨立性

B.在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對存在的

C.體細胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方

D.非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數分裂II后期也是自由組合的

畫基因和染色體在行為上保持?樣性,在體細胞中兩者都成對存在,其來源上?個來自父方，?個

來自母方。同源染色體分別導致等位基因分別，非同源染色體隨機組合,都發生在減數分裂I時。

|答案b

8.一對夫婦表型正常,卻生了一個患白化病的孩子，在丈夫的一個初級精母細胞中，白化病基因數目

和分布狀況最可能的是（）

A.1個，位于i條染色單體中

B.4個，位于四分體的每條染色單體中

C.2個,分別位于姐妹染色單體中

D.2個,分別位于同一個DNA分子的兩條鏈中

迥白化病為常染色體隱性遺傳病，設相關基因為A、ao由題干可知，這對夫婦的基因型均為Aa,

在減數分裂過程中，由于DNA復制，丈夫的初級精母細胞中含有2個a,這2個a分布于復制后的2

條姐妹染色單體上。

ggc

9.某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表型，該性狀由一對等位基因限制。現有三組雜交試驗,

結果如表所示。對下表有關信息的分析，錯誤的是（）

雜親代表

子代表型及株數

交現

組父母

雌株雄株

本本

闊葉

闊闊闊葉

1119、

葉葉234

窄葉122

闊葉闊葉

窄闊

283、79、

葉葉

窄葉78窄葉80

闊窄闊葉

窄葉127

葉葉131

A.僅依據第2組試驗,無法推斷兩種葉形的顯隱性關系

B.依據第1或3組試驗可以確定葉形基因位于X染色體上

C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代中窄葉雄性植株占1/2

D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占"4

麗|僅依據第2組試驗,無法推斷兩種葉形的顯隱性關系,A項正確;第1組中闊葉后代出現窄葉,說

明窄葉為隱性性狀，第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關，且具有交叉遺傳特點，故該性狀由X染色

體上基因限制,B項正確;設相關基因為A、a,第2組中，親本基因型為XnYXX'Xil,子代闊葉雌株基因

型為xAxa,闊葉雄株基因型為XAY,兩者雜交,后代基因型及比例為xAxA：xAr:XAY：xaY=i:i:i:i,

窄葉雄性植株占1/4,C項錯誤;第1組中親本基因型為X'YXMX",子代雌性基因型為1/2X父和

"2X'X1與窄葉雄株（X"Y）雜交后,后代中窄葉植株所占的比例為1/2X"2=1/4,D項正確。

10.一個基因型為TtMm（這兩對基因可以自由組合）的卵原細胞,在沒有突變的狀況下,假如它所產生

的卵細胞的基因組成為TM,則由該卵原細胞分裂產生的下列細胞中，基因組成表示正確的是（）

A.減數分裂I產生的極體為TTMM,減數分裂II產生的極體為T.M

B.減數分裂I產生的極體為tm,減數分裂H產生的極體為tm

C.減數分裂I產生的極體為Un,減數分裂II產生的極體為TM或tm

D.減數分裂I產生的極體為ttmm,減數分裂II產生的極體為TM或tm

而一個基因組成為TtMm的卵原細胞產生了一個基因組成為TM的卵細胞,那么其對應的次級卵母

細胞的基因組成為TTMM,減數分裂I形成的極體的基因組成為ttmm,最終產生的1個卵細胞的基因

組成為TV,極體中有1個極體的基因組成為TM,2個極體的基因組成為tmo

甲乙

11.右圖是同一種動物的兩個細胞分裂圖，下列有關敘述不正確的是（）

A.甲是減數分裂圖，乙是有絲分裂圖

B.該動物的體細胞中有4條染色體

C.甲細胞中染色體、染色單體、DNA的數目依次是2、4、4

I）.甲細胞的親代細胞基因型確定是AaBb

遜題干中強調甲、乙是同一種動物的兩個細胞分裂圖，結合甲、乙染色體的行為特點可以推斷：

甲處于減數分裂II的前期，乙處于有絲分裂的后期。甲細胞內含有A和b基因，產生甲的細胞的基

因型可能是AAbb,也可能是AeBb>Aabb、AABb,只要含有A、b即可。

12.下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設甲病顯性基因為A,隱性基因為a,乙病顯性基因為B,

隱性基因為b。若1-2無乙病基因。

IO-q-D口。甲病男女

I1IIII■甲、乙兩病男

3?5?口。正常男女

下列說法不正確的是（）

A.甲病為常染色體顯性遺傳病

B.乙病為性染色體隱性遺傳病

C.II-3是純合子的概率為1/8

D.設II-4與一位正常男性結婚,生下正常男孩的概率為3/8

函雙親（1-1,I-2）均患甲病，子代有女性正常者（II-4）,說明甲病為常染色體顯性遺傳病;雙親

均不患乙病，且I-2無乙病基因,其子II-6患乙病，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。據此可推

知1-1、I-2的基因型分別為AaX^、AaX^oII-3可能的基因型為AAX^X、AAXY、AaXBX\AaXKXb,

是純合子的概率為1/3X"2=1/6。II-4可能的基因型為aaKf或aaXT,且概率相等（均為1/2）,與

正常男性（aaX*結婚生下正常男孩的概率為l/2X3/4=3/8。

ggc：

13.已知限制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同源部分，圖甲表示某家系中該遺傳病的

發病狀況，則1-1的有關基因組成應是圖乙中的（）

1

9T9o正常女性

nO-rd-O-rn口正常男性

1

I23J4Q患病女性

111

o□o□患病男性

甲

0000

ABCD

乙

畫人類的X染色體比Y染色體大。依題意“限制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同

源部分”，圖甲中，1【-3和H-4均為患者，他們的女兒川-3正常,可推斷該病為顯性遺傳病。設限制

該病的相關基因為A、a,II-3為女性患者，沒有Y染色體，說明顯性致病基因A位于X染色體上。

又因為I-2正常.不含有A,所以，1【-3的A確定來自IT,即她父親的X染色體上含有A:1：-2表現

正常且其Y染色體來自I7,說明I-1的Y染色體上有a基因,據此可推斷I-1的有關基因組成應

是圖乙中的B（XY）。綜上所述,B項正確。

14.一個基因型為AaXhY的精原細胞,在減數分裂過程中，由于染色體安排紊亂，產生了一個基因型為

AAaX「的精子,則另三個精子的基因型分別是（）

A.aX'\Y、YB.Xb>aY、Y

C.aX\aY、YD.AAXb>Y、Y

畫jAaX，正常狀況下產生的配子類型應為AX「、AY、aX'\汴,而AaX「Y產生AAaX、精子的緣由為減

數分裂I時A與a未分開,進入同一個細胞,另一個次級精母細胞中只含有Y;減數分裂II時具有A

基因的姐妹染色單體未分開,進入同一個細胞,具有a基因的姐妹染色單體分開了，相應的另一個細

胞中無A,由此推出另外三個精子的基因型分別為aX\Y、孔

15.一個細胞中染色體數為2A；此種細胞有絲分裂后期的染色體數為劣減數分裂II后期的染色體數

為/，染色單體數為b、DNA分子數為c,圖中屬于有絲分裂后期和減數分裂II后期的分別是（）

A.①②B.①?C.②③D.②④

庭園正常體細胞中染色體數為2N,有絲分裂后期染色體數目加倍，為4A；即所4.A；DNA分子數與染色

體數相等,染色單體數為0；減數分裂II后期，由于著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,形成染色體,染色

體數目與正常體細胞中染色體數目相同，即日,=2川染色單體數為0,即GO,DNA分子數與染色體數

相同，c=a'=2Ao

|答案|P

16.家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b限制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體

為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是（）

A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓

B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%

C.為持續高效地繁育玳瑁貓,應逐代淘汰其他體色的貓

D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓

麗家貓的體色由X染色體上的一對等位基因限制，只含B基因的個體（X"X\X'，）為黑貓，只含b基

因的個體（XT1、XhY）為黃貓,其他個體（Xl!Xb）為玳瑁貓。由題意可知,玳瑁貓全部為雌性,不能相互交

配產生后代,A項錯誤。玳瑁貓（XY）與黃貓（XM雜交,后代有1/4的黑貓（X0、1/2的黃貓陰片、

X"Y）.1/4的玳瑁貓6f），B項錯誤。玳瑁貓全部為雌性,不能用逐代淘汰其他體色貓的方法持續高

效地繁育玳瑁貓,C項錯誤。用黑色雌貓（XT）與黃色雄貓（X'Y）或用黑色雄貓（XBY）與黃色雌貓（XhXb）

雜交,獲得的玳瑁貓的比例為50%,0項正確。

函I）

17.果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上;長翅基因（B）對殘翅基因⑹為顯性,

位于常染色體上。現有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,R雄蠅中有1/8為白眼殘翅。

下列敘述錯誤的是（）

A.親本雌蠅的基因型是我認父

B.F.中出現長翅雄蠅的概率為3/16

C.雌、雄親本產生含X,配子的比例相同

D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bX’的極體

亞兩親本均為長翅,后代出現殘翅，則長翅親本均為雜合子（Bb）,E中殘翅果蠅占1/4。已知R雄

果蠅中有1/8為白眼殘翅，則日雄果蠅中白眼果蠅占1/2。由此可知親本與眼色有關的基因型為

XRX\X'Yo故親本的基因型為BbXN、BbXYA項正確。山中出現長翅的概率為3/4,出現雄果蠅的

概率為1/2,則F,出現長翅雄果蠅的概率為3/4X1/2=3/8,B項錯誤。由親本的基因型可知，雌雄親

本產生含X'的配了?的比例都是1/2,C項正確。白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbX'X',產生的卵細胞和

極體的基因型都是bX1,D項正確。

|答案|B

18.關于同一個體中細胞有絲分裂和減數分裂I的敘述,正確的是（）

A.兩者前期染色體數目相同，染色體行為和DNA分子數目不同

B.兩者中期染色體數目不同，染色體行為和DNA分子數目相同

C.兩者后期染色體數目和染色體行為不同,DNA分子數目相同

D.兩者后期染色體數目和染色體行為相同,DNA分子數目不同

畫有絲分裂前期、中期和減數分裂I前期、中期染色體數目和DNA分子數相同，而染色體行為不

同，有絲分裂前期染色體散亂分布，中期著絲粒排列在赤道板中心，減【前期同源染色體聯會配對形

成四分體，有交叉互換現象，減I中期同源染色體排列在赤道板上,A、B兩項錯誤;有絲分裂后期與

減數分裂I后期染色體數目不同,DNA分子數卻相同，故D項借誤。

gUc

19.果蠅的黑背對彩背為顯性，基因位于常染色體上,黑背純合子致死;紅腹對黑腹為顯性，基因位于

X染色體上。一只彩背紅腹雄果蠅和一只黑背黑腹雌果蠅雜交,所產生的子代中（）

A.彩背紅腹雄果蠅占1/4

B.黑背黑腹雌果蠅占1/4

C.雄果蠅中紅腹和黑腹各占1/2

D.雌果蠅中黑背和彩背各占1/2

迥設限制黑背與彩背的基因為A、a,限制紅腹與黑腹的基因為B、b,則彩背紅腹雄果蠅的基因型

為aaX*黑背黑腹雌果蠅的基因型為AaXbxlaaXBYXAaXbX—AaXBxb、aaXHXl\AaXbY.aaX”Y,子代中

沒有彩背紅腹雄果蠅（aaX“Y）和黑背黑腹雌果蠅（AaXY）;子代中的雄果蠅全為黑腹，雌果蠅中黑背與

彩背各占1/2。

|WD）

翱本同源區段

n.Mn同源區段

f1非同源區段

XY

20.人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區段（H）和非同源區段（I、

III）,如右圖所示。下列有關敘述中錯誤的是（）

A.若某病是由位于非同源區段山上的致病基因限制的，則患者均為男性

B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位不同源區段n上

C.若某病是由位「非同源區段I上的顯性基因限制的,則男性患者的兒子確定患病

D.若某病是由位廣非同源區段I上的隱性基因限制的,則患病女性的兒子確定是患者

迥in片段上基因限制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性,A項正確;若X、Y染色體上存在一對

等位基因，這對等位基因應存在于同源區段（II片段）上,B項正確；I片段上顯性基因限制的遺傳病

為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒確定患病,C項錯誤；I片段上隱性基因限

制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子確定是患者,D項正確。

gUc

2L熒光原位雜交（FISH）是利用探針干脆與染色體進行雜交，從而將特定的基因在染色體上進行定

位的一種現代生物學技術。現利用該技術對果蠅的某些基因與染色體進行分析（結果如右圖）。下

列說法錯誤的是（）

A.由試驗結果可知染色體由基因構成

B.FISH技術的基本原理應用了堿基的互補配對原則

C.試驗最好選擇分裂中期的細胞進行雜交,對結果進行視察與分析

D.該結果表明一條染色體上有很多基因，基因基本呈線性排列

畫該試驗結果可知基因在染色體上,但染色體不是由基因構成的，染色體主要是由DNA和蛋白質

組成的,A項錯誤;FISH技術的基本原理應用了堿基的互補配對原則,B項正確；由f分裂中期染色體

形態穩定、數目清楚，是視察染色體形態和數目的最佳時期，因此試驗最好選擇分裂中期的細胞進

行雜交,對結果進行視察與分析,C項正確;該結果表明一條染色體上有很多基因,基因基本呈線性排

列,D項正確。

|答案|A

I

l2

idd

3456

22.犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖（涂灰表示色盲）。請據圖推斷此品種犬色盲的

遺傳方式不行能是)

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳

C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳

畫依據系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有患病，說明該病確定不是伴X染色體顯性遺傳

病。

gUc

23.圖1為某細胞減數分裂I后期圖，在圖2中屬于該細胞處于減數分裂II中期的圖像是（）

圖1

圖2

而由圖1可知，同源染色體內發生了互換；減數分裂II中期細胞內沒有同源染色體，染色體若絲粒

排列在赤道板上,故A、C兩項錯誤;減數分裂II中期兩細胞是由同源染色體分別形成的,故兩細胞

內的染色體“互補”，故D項錯誤。

24.如圖是某紅眼果蠅細胞分裂示意圖（用B、b表示相關基因），若圖m中的a與一只異性紇眼果蠅

產生的配子結合發育成一只白眼雄果蠅，則d與異性紅眼果蠅產生的配子結合發育成的果蛆表型為

（）

m

A.白眼雄果蠅B.紅眼雄果蠅

C.白眼雌果蠅D.紅眼雌果蠅

畫據圖I可知，該果蠅為雄果蠅，基因型為M丫。由a與一只異性紅眼果蠅（x￥）產生的配子（X個結

合發育成一只白眼雄果蠅（XW）可知,a含Y染色體，則d含X染色體且攜帶確定紅眼的基因（X）與

異性紅眼果蠅產生的配子結合發育成的果蠅表型為紅眼雌果蠅（xW）。

25.某同學總結了有關細胞分裂中染色體、核DNA、四分體的學問點，其中正確的是（）

A.次級精母細胞中核DNA分子數目是正常體細胞中染色體數目的兩倍

B.次級精母細胞分裂后期的染色體數R是正常體細胞中的染色體數目的一半

C.初級精母細胞中染色體的數H和次級精母細胞中核DNA分子數忖相同

D.4個四分體中有16條染色體,32個DNA分子

碰次級精母細胞中核DNA分子數目和正常體細胞中染色體數目相等。次級精母細胞分裂后期］,由

于著絲粒分裂，染色體數H加倍，與正常體細胞中染色體數F1相等。初級精母細胞中染色體數FI是

核DNA分子數目的一半,經減數分裂I形成的次級精母細胞口核DNA分子數減半,核DNA分子數目

和初級精母細胞中染色體數FI相等。1個四分體中含有2條染色體,4個DNA分子,4個四分體中含

有8條染色體，16個DNA分子。

ggc

二、非選擇題（共50分）

26.（6分）下列示意圖分別表示某個動物（2爐4）體內細胞正常分裂過程中不同時期細胞內染色體、

染色單體和DNA含量的關系及細胞分裂圖像,請分析回答下列問題。

圖1

（1）圖1中a'c柱表示染色單體的是.圖1中所對應的細胞中可能存在同源染色體的

是

⑵圖1中n的數量關系對應于圖2中，由H變為ni,相當于圖2中過程。

（3）圖2乙細胞產生的子細胞的名稱為.

（4）請繪出圖1所示過程中,每條染色體上DNA分子含量的改變曲線。

答案（l）bI、II（2）乙乙一丙（3）次級卵母細胞和極體（4）

27.（8分）已知果蠅的黑身與灰身是一對相對性狀（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）；長硬毛

與短硬毛是另一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）。現有兩只果蠅雜交,所得子

代的表型及其數量如下表所示。

灰身灰身黑身黑身

長硬短硬長硬短硬

毛毛毛毛

雌

31501040

性

雄

1571585253

性

依據上面的結果，回答下列問題。

（1）果蠅的黑身與灰身這對相對性狀中，顯性性狀是，理由

是,假如你的推斷正確,那么用上表中一個灰身

雌果蠅與一個灰身雄果蠅雜交,理論上應出現什么結

果?O

（2）果蠅短硬毛的遺傳方式是。假如給你供應長硬毛雌果蛆、長硬

毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅，你將如何通過一次雜交對上述推斷加以驗證？（只要求寫

出遺傳圖解）

固困⑴灰身子代中，灰身與黑身呈現出3：1的分別比子代全是灰身或者灰身與黑身呈現出3：

1的分別比

（2）伴X染色體隱性遺傳遺傳圖解如下圖所示。

x

PXbXbIXHY

XnXbtN

雌果蠅均為長硬毛雄果蠅均為短硬毛

28.（10分）下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺，’專病由一對等位基因（A、a）限制，乙遺

傳病由另一對等位基因（B、b）限制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知川-4攜帶甲遺傳病的致病基

因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。

1詆

n:□正常男性

o正常女性

ID□CHr-D次甲遺傳病男性患者

1234@甲遺傳病女性患者

Ndiib

■乙遺傳病男性患者

1234

請1可答下列問題。

（1）甲遺傳病的致病基因位于______（填“x”“Y”或“常”）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于—

（填“X”“Y”或“常”）染色體上。

（2）II-2的基因型為，III-3的基因型為O

(3)若HI-3和in-4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率

是o

(4)若NT與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。

(5)IV-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是o

畫(1)H-1與H-2正常,其后代1口-2患甲病，則甲病為隱性遺傳病，又知11-2的母親【-1患甲病

(該患者為女性,解除伴Y染色體遺傳)，而其兒子II-3正常,故解除伴X染色體隱性遺傳病,應為常

染色體隱性遺傳病；m-3與III-4正常,其后代IV-2、IV-3患乙病，則乙病為隱性遺傳病，又知川-4

不攜帶乙病的致病基因，故該病只能為伴X染色體隱性遺傳病。

(2)111-3與山-4正常,其后代IV-2患乙病，川-4不攜帶乙病的致病基因，由此推斷可知III-3與

乙病有關的基因型為XBXb,II-2與乙病有關基因型為XY,月.I-1患甲病，故II-2基因型為

AaXBXb;II-1與H-2正常,其后代HI-2患甲病，可推出HT的基因型為AaX，。由以上推知IR-3的基

因型為1/3AAXBX\2/3AaX,lX,>o

(3)由(1)(2)可推知，HIT的基因型為1/3AAXY.2/3AciX,iXb,由題意可知,HIT的基因型為

AaXRYo他們生一個同時患甲、乙兩病男孩的概率為2/3X1/4X1/4=1/24。

(4)由題意可知，IVT關于乙病的基因型為1/2XY.1/2XBXB,與正常男子XBY結婚后,生一患乙

病男孩的概率為1/2X1/4=1/B。

(5)111-3的基因型為1/3AAXBX\2/3AaXBXb,III-4的基因型為AaXBY,故NT(已知IV-1是正常女

性)兩對基因都雜合的概率為(l/3Xl/2+2/3Xl/2)/(-2/3X1/4)X1/2=3/10。

招⑴常X(2)AaXBXbAAXT,或AaXY(3)1/24(4)1/8(5)3/10

29.(12分)(2024全國I卷,32)某試驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基

因及其在染色體上的位置如怪所示。回答下列問題。

X染色體2號染色體3號染色體

一白眼3dp翅外展上通糙眼

-sn焦剛毛

pr紫眼

潟植體

（1）同學甲川翅外展粗糙眼果蠅與野生型（正常翅正常眼）純合子果蠅進行雜交,F2中翅外展壬常眼個

體出現的概率為o圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合的

是。

⑵同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型（直剛毛紅眼）純合子雌蠅進行雜交（正交），則子代雄蠅中焦

剛毛個體出現的概率為；若進行反交,子代中白眼個體出現的概率為，

（3）為了驗證遺傳規律，同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型（紅眼灰體）純合子雌果蠅進行雜交得

到R,E相互交配得到F2O那么，在所得試驗結果中，能夠驗證自由組合定律的3表型

是,F?表型及其分別比是;驗證伴性遺傳時應分析的相對性狀

是,能夠驗證伴性遺傳的Fz表型及其分別比是。

畫本題考查遺傳的基本定律和適用條件以及遺傳規律的驗證方法。

（D翅外展和粗糙眼基因均為隱性基因，且位于非同源染色體上,遵循基因的自由組合定律。用

該種雙隱性果蠅與野生型純合子雜交,所得F）為雙雜合的野生型果蠅,則E中翅外展正常眼個體出

現的概率為1/4X3/4:3/16。圖中紫眼基因（pr）與超外展基因位于同一條染色體上，所以紫眼基因

不能與翅外展基因進行自由蛆合。

（2）用焦剛毛白眼雄果蠅（X"1'Y）與野生型直剛毛紅眼純合子雌果蠅（XsnWXinV）雜交（正交），子代雄

果蠅的基因型為X"“Y,均為直剛毛,無焦剛毛個體出現;反交伏刈“劍義（叫），子代中雌果蠅均為紅眼，

雄果蠅均為白眼，紅眼和白眼各占1/2。

（3）白眼黑檀體雄果蠅（eeX'Y）X野生型（紅眼灰體）純合了雌果蠅（EEXN）,R的基因型為EeXX、

EeX'Y,各占1/2,表型為紅眼灰體雌果蠅和紅眼灰體雄果蠅（雌雄均為紅眼灰體）。B相互交配，即

EeX'X"XEeXYF2的表型及分別比為紅眼灰體雌果蠅：紅眼灰體雄果蠅：白眼灰體雄果蠅：紅眼黑

檀體雌果蠅：紅眼黑檀體雄果蠅：白眼黑檀體雄果蠅=6：3：3：2：1：1,即紅眼灰體：紅眼黑檀

體：白眼灰體：白眼黑檀體內：3：3：lo驗證伴性遺傳時應分析的相對性狀是由X染色體上的基

因限制的性狀，即紅眼與白眼,能夠驗證伴性遺傳的F2表型及其分別比是紅眼雌果蠅：紅眼雄果蠅：

白眼雄果蠅=2：1：lo

客案1（1）3/16紫眼基因

(2)01/2

(3)紅眼灰體紅眼灰體：紅眼黑檀體：白眼灰體：白眼黑檀體=9：3：3：1紅眼/白眼紅

眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅=2：1：1

30.(14分)某種羊的性別確定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)限制;

黑毛和白毛由等位基因(M/m)限制，且黑毛對白毛為顯性。回答下列