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文檔簡介
醫(yī)院藥事管理演講人:日期:目錄CATALOGUE藥事管理基本概念與目標藥品采購與供應管理藥品質(zhì)量與安全管理策略處方審核與調(diào)配工作流程優(yōu)化臨床藥學服務與科研創(chuàng)新支持政策法規(guī)遵從與行業(yè)發(fā)展趨勢預測01藥事管理基本概念與目標PART藥事管理是指通過法律、法規(guī)、政策等手段對藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)進行管理,以保障公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理的學科。藥事管理定義藥事管理對于保障公眾健康、促進醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展、維護社會穩(wěn)定具有重要意義。藥事管理意義藥事管理定義及意義醫(yī)院藥事管理特點醫(yī)院藥事管理涉及藥品的采購、儲存、調(diào)配、使用等多個環(huán)節(jié),具有專業(yè)性、技術性、管理性等特點。醫(yī)院藥事管理要求醫(yī)院藥事管理必須遵守相關法律法規(guī),確保藥品質(zhì)量,合理用藥,保障患者用藥安全。醫(yī)院藥事管理特點與要求藥事管理目標與任務藥事管理任務藥事管理任務包括制定和執(zhí)行藥品管理法律法規(guī)、監(jiān)督藥品研制生產(chǎn)和流通、指導合理用藥、開展藥品評價與再評價等。藥事管理目標藥事管理的目標是保障公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理,提高公眾健康水平。02藥品采購與供應管理PART藥品采購策略制定及實施策略制定根據(jù)臨床需求、庫存情況及市場趨勢,制定藥品采購策略。流程管理建立采購流程,確保采購活動規(guī)范、高效、透明。質(zhì)量控制對藥品質(zhì)量進行嚴格把關,確保藥品質(zhì)量符合相關規(guī)定。合同管理與供應商簽訂合同,明確雙方權利和義務,確保采購安全。資質(zhì)審查對供應商的資質(zhì)進行審查,確保供應商合法經(jīng)營、信譽良好。質(zhì)量評估對供應商提供的藥品質(zhì)量進行評估,確保藥品質(zhì)量符合臨床需求。價格比較對不同供應商的藥品價格進行比較,選擇性價比高的藥品。供貨能力評估供應商的供貨能力,確保藥品供應的穩(wěn)定性和及時性。供應商選擇與評估標準庫存管理及優(yōu)化措施庫存控制建立庫存管理制度,根據(jù)臨床需求和庫存情況,合理調(diào)整庫存水平。藥品分類對藥品進行分類管理,確保藥品存放安全、方便取用。有效期管理建立藥品有效期管理制度,避免過期藥品的浪費和危害。庫存盤點定期進行庫存盤點,確保庫存數(shù)量與實際情況相符。根據(jù)臨床需求和藥品供應情況,制定應急藥品儲備計劃。建立應急藥品調(diào)配流程,確保應急情況下藥品的快速調(diào)配和供應。對應急藥品的儲備情況進行監(jiān)測,確保儲備藥品的充足性和有效性。定期進行應急藥品調(diào)配演練,提高應急藥品調(diào)配的實戰(zhàn)能力。應急藥品儲備與調(diào)配機制儲備計劃調(diào)配流程儲備監(jiān)測調(diào)配演練03藥品質(zhì)量與安全管理策略PART建立健全的藥品質(zhì)量管理體系包括質(zhì)量管理制度、職責分工、流程規(guī)范等方面。強化質(zhì)量管理人員培訓確保質(zhì)量管理人員具備專業(yè)知識和技能,有效執(zhí)行質(zhì)量管理任務。嚴格實施藥品質(zhì)量監(jiān)控對藥品采購、驗收、存儲、調(diào)配等環(huán)節(jié)進行全面監(jiān)控,確保藥品質(zhì)量。持續(xù)改進和優(yōu)化質(zhì)量管理體系通過內(nèi)部審核、管理評審等方式不斷完善質(zhì)量管理體系。藥品質(zhì)量管理體系建設及運行監(jiān)控藥品不良反應監(jiān)測與報告制度完善設立藥品不良反應監(jiān)測中心01負責收集、整理、分析藥品不良反應信息。完善藥品不良反應報告制度02明確報告流程、責任人和報告要求,確保及時、準確報告藥品不良反應。加強與醫(yī)療機構的溝通與合作03及時反饋藥品不良反應信息,促進合理用藥。開展藥品不良反應宣傳教育活動04提高公眾對藥品不良反應的認知度和自我保護意識。優(yōu)先使用基本藥物,減少不必要的用藥和藥物濫用。推廣使用基本藥物對醫(yī)生處方進行點評,規(guī)范醫(yī)生用藥行為,提高用藥水平。實行處方點評制度01020304根據(jù)臨床用藥經(jīng)驗和藥物特點,制定合理用藥指導原則。制定合理用藥指導原則指導患者正確用藥,提高患者用藥依從性。加強患者用藥教育合理用藥指導原則推廣實施情況回顧高風險藥品特殊管控舉措?yún)R報根據(jù)藥品風險程度和臨床需求,制定高風險藥品目錄,并實行動態(tài)管理。高風險藥品目錄制定與更新對高風險藥品供應商進行資質(zhì)審核,確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。定期開展高風險藥品風險評估,制定針對性防范措施,確保高風險藥品使用安全。嚴格高風險藥品采購和驗收實行專人專管、專柜存放、專用賬冊等措施,確保高風險藥品安全使用。高風險藥品儲存與使用管理01020403高風險藥品風險評估與監(jiān)控04處方審核與調(diào)配工作流程優(yōu)化PART建立完善的處方審核制度,確保處方的合法性、規(guī)范性和安全性。處方審核制度收到處方后,由藥師進行初步審核,再提交給高級藥師復核,確保處方無誤。審核流程制定詳細的處方審核操作規(guī)范,包括審核內(nèi)容、審核標準和審核方法等。操作規(guī)范處方審核制度及操作規(guī)范介紹010203調(diào)配工作流程梳理與改進點挖掘調(diào)配流程按照處方調(diào)配藥品,確保藥品品種、規(guī)格、數(shù)量和用法等信息與處方一致。對調(diào)配流程進行梳理,發(fā)現(xiàn)可能存在的問題和瓶頸,提出改進措施。改進點挖掘利用自動化設備進行藥品調(diào)配,提高效率和準確性。自動化調(diào)配向患者提供用藥指導,包括藥品的用法、用量、注意事項等。用藥指導通過宣傳教育,提高患者對藥品的認知和理解,增強患者用藥的依從性。宣傳教育設立用藥咨詢窗口,解答患者用藥過程中的疑問和問題。用藥咨詢患者用藥教育普及活動開展情況處方點評建立處方審核與調(diào)配的反饋機制,及時收集和處理患者和醫(yī)護人員的意見和建議,不斷優(yōu)化處方審核與調(diào)配工作流程。反饋機制處方質(zhì)量考核將處方質(zhì)量納入醫(yī)生績效考核體系,促進醫(yī)生開具合理處方。定期對處方進行點評,對不合理用藥進行及時糾正。處方點評和反饋機制構建05臨床藥學服務與科研創(chuàng)新支持PART參與臨床藥物治療、藥物監(jiān)測、個體化藥物治療方案的制定和實施等。臨床藥師的角色確保藥物使用的安全、有效、經(jīng)濟,提高臨床用藥水平,與醫(yī)生、護士共同為患者提供藥學服務。臨床藥師的職責臨床藥師與醫(yī)生、護士、藥師等團隊成員緊密協(xié)作,共同推動臨床藥學的發(fā)展。藥師團隊的協(xié)作臨床藥師角色定位及職責明確藥物治療方案制定參與程度提升臨床藥師應積極參與患者的藥物治療過程,提出藥物治療建議,優(yōu)化藥物治療方案。參與患者藥物治療臨床藥師需及時提供藥物的藥效、藥動學、不良反應等信息,幫助醫(yī)生更好地選擇和使用藥物。提供藥物信息臨床藥師需對藥物不良反應進行監(jiān)測和報告,及時發(fā)現(xiàn)和處理藥物不良反應,保障患者用藥安全。監(jiān)測藥物不良反應科研團隊建設臨床藥師可以組建科研團隊,開展臨床藥學研究,提高科研水平和創(chuàng)新能力??蒲许椖可陥笈R床藥師可以結合自身專業(yè)優(yōu)勢,積極申報與臨床藥學相關的科研項目,推動臨床藥學研究的發(fā)展。成果轉(zhuǎn)化途徑臨床藥師可以通過論文發(fā)表、專利申請、技術轉(zhuǎn)讓等途徑將科研成果轉(zhuǎn)化為實際生產(chǎn)力,為臨床服務??蒲许椖可陥蠛统晒D(zhuǎn)化途徑探索資源共享臨床藥師可以與同行分享藥物信息、案例、經(jīng)驗等資源,促進臨床藥學的共同發(fā)展。繼續(xù)教育臨床藥師應不斷參加繼續(xù)教育和培訓,更新自己的知識和技能,提高臨床藥學服務能力。學術交流平臺臨床藥師可以積極參與學術交流和學術會議,分享自己的經(jīng)驗和成果,提高學術水平。學術交流平臺搭建和資源共享06政策法規(guī)遵從與行業(yè)發(fā)展趨勢預測PART相關政策法規(guī)解讀及遵從性檢查確保醫(yī)院藥事管理遵循法律法規(guī),保障藥品的安全與有效。藥品管理法規(guī)范醫(yī)院藥事管理工作,涵蓋藥品采購、儲存、調(diào)配、使用等各個環(huán)節(jié)。嚴格執(zhí)行抗菌藥物使用規(guī)定,防止濫用和耐藥性的產(chǎn)生。醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定加強處方管理,提高處方質(zhì)量,保障患者用藥安全。處方管理辦法01020403抗菌藥物臨床應用管理辦法行業(yè)監(jiān)管動態(tài)關注和信息反饋藥品監(jiān)管政策變化密切關注藥品監(jiān)管政策的動態(tài)變化,及時調(diào)整醫(yī)院藥事管理策略。藥品質(zhì)量安全問題收集和分析藥品質(zhì)量安全問題,為監(jiān)管部門提供決策支持。藥品不良反應監(jiān)測加強藥品不良反應監(jiān)測,及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品不良反應。行業(yè)信息交流與反饋積極參與行業(yè)交流活動,及時反饋醫(yī)院藥事管理中的問題和經(jīng)驗。藥品創(chuàng)新與發(fā)展關注藥品創(chuàng)新和發(fā)展趨勢,為醫(yī)院提供新藥引進和藥品更新?lián)Q代的決策依據(jù)。未來發(fā)展趨勢預測及應對策略制定01藥學服務模式轉(zhuǎn)型推動藥學服務模式從以藥品為中心向以患者為中心轉(zhuǎn)變,提高患者用藥滿意度。02信息化與智能化建設加強醫(yī)院藥事管理信息化和智能化建設,提高管理效率和服務水平。03人才培養(yǎng)與團隊建設重視藥學人才培養(yǎng)和團隊建設,提高醫(yī)院藥事管理的專業(yè)水平
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