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文檔簡介

12.5

1HNMR譜圖分析1HNMR譜圖可以給出有機分子中不同環境氫核的信息。根據譜圖中各峰的化學位移(δ值）、峰的分裂情況和峰面積比來判定不同種氫的個數，從而推導出分子的可能結構。為達到識譜的目的，下面首先對照已知化合物譜圖了解譜圖與結構的關系。

圖12-15為α-溴乙苯的1HNMR譜圖。一般譜圖橫坐標為δ（ppm)，從右至左δ值增大而相應磁場強度逐漸減小。縱坐標為相對強度。圖中δ0處為TMS共振吸收峰，其他三組峰分別表示三種氫核共振吸收。顯然在δ7.3處的峰為苯環上質子共振吸收峰。

α碳連有溴和苯環，α質子受到誘導效應和各向異性的影響共振也應在低場發生，δ5.1是它的吸收峰。δ2.0為甲基共振峰。從圖中可以看到甲基質子共振吸收峰被相鄰的α氫分裂為二重峰，而α質子被甲基分裂為四重峰(符合n+1規律）。測量各組峰上方的積分線高度，它們分別為25mm、5mm、15mm。積分線高度之比即為各種氫個數之比。總的積分高度表示化合物中所有氫的個數，那么代表一個氫的積分髙度為(25+5+15)mm/9=5mm。這樣不難算出各組峰代表氫的個數。δ7.3芳環上的氫為25/5=5,δ5.1的α氫為5/5=1,δ2.0β碳上的氫為15/5=3。

圖12-16是α-羥基丙酸乙酯的1HNMR譜圖。對照結構如何找出各峰的歸屬呢？首先醇羥基質子一般不與相連碳上的氫偶合，通常為單峰，盡管它的共振范圍較寬（δ0.5?5)，但在該譜圖中很容易找到積分比為1的羥基質子共振峰（δ3.3)。在δ1.3的多重峰積分面積比為6,說明是兩個甲基質子共振吸收峰。根據化合物結構，甲基質子a應被裂分為三重峰，而甲基質子b應被裂分為二重峰。由于它們的化學位移相近，發生了峰的重疊，顯示為多重峰。

與氧相連碳上的質子共振應在較低場，δ4.2的多重峰積分比為3，即為質子d和e的共振吸收。這兩種與氧相連碳上的氫分別被甲基質子a和b裂分為四重峰，化學位移相近，重疊后呈多重峰。這個例子說明，在利用NMR譜圖推斷結構時，不能只從峰的分裂去判定，而應以δ值、峰的分裂和峰面積比三者作為依據，并使它們與結構相符。這樣才可得出正確結果。

下面舉例說明利用譜圖判定結構的推導方法。

有一化合物分子式為C9H120,圖12-17是它的1HNMR譜圖，寫出它的結構式。

根據不同環境下質子的化學位移(δ值）和圖中偶合分裂情況分析:①δ7.2為苯環質子共振峰。②δ3.4為與氧相連碳上的氫核共振峰，因被分裂為四重峰說明相鄰有甲基。δ1.2—般為飽和碳上質子共振峰，它被分裂為三重峰說明相連有亞甲基。從這兩組峰δ值和分裂情況明分子中含有—0CH2CH3。③δ4.3可能為與氧相連碳上的氫，因是單峰，表明無相鄰氫，另一端可能與苯環相連。這樣初步判定為芐基乙基醚?根據積分線高度比

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