第41頁（共41頁）2024-2025學年下學期高二化學有機化學基礎（人教版2019）第3章A卷一．選擇題（共20小題）1．（2025?石家莊模擬）吡啶（）的結構與苯相似，用途廣泛。利用吡啶合成2﹣乙醇吡啶的方法如下：下列說法錯誤的是（）A．反應①為取代反應 B．2﹣甲基吡啶中所有原子共平面 C．2﹣乙醇吡啶的分子式為C7H9NO D．吡啶的二氯代物有6種2．（2024秋?深圳期末）異噎啉酮類及其衍生物是酰胺類化合物，在許多生物堿結構中廣泛的存在。某植物的生物堿合成方式如圖（Bn是苯甲基），下列說法不正確的是（）A．可以使用紅外光譜鑒別X和Y B．X轉化為Y的另一產物為Cl2 C．Z可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．1molZ最多與3molH2反應3．（2024秋?通州區期末）植物提取物阿魏菇寧具有抗菌活性，其結構簡式如圖所示。下列關于阿魏菇寧的說法不正確的是（）A．阿魏菇寧分子中存在4個手性碳 B．發生消去反應產物最多有2種 C．酸性條件下的水解產物均可生成高聚物 D．與Br2反應時可發生取代和加成兩種反應4．（2024秋?通州區期末）高分子X的合成路線如圖：下列說法不正確的是（）A．高分子X中存在氫鍵 B．物質M為CHOOH C．甲和乙發生加聚反應生成X D．高分子X充分水解不能得到乙5．（2024秋?通州區期末）下列說法不正確的是（）A．可以通過核磁共振氫譜來識別葡萄糖分子中的官能團 B．利用油脂在堿性條件下的水解反應可以制肥皂 C．核酸可以看作磷酸、戊糖和堿基通過一定方式結合而生成的生物大分子 D．肽鍵中的O與H之間存在氫鍵，會使肽鏈盤繞或折疊成特定的空間結構，形成蛋白質的二級結構6．（2024秋?河北區期末）2﹣甲基色酮內酯（Y）可通過如下反應合成。下列說法正確的是（）A．1molX最多能與含3molBr2的濃溴水發生反應 B．X、Y分子中所有碳原子處于同一平面 C．Y與H2完全加成后的產物分子中不含手性碳原子 D．一定條件下，X可以發生加成、縮聚、消去、氧化反應7．（2024秋?西城區校級期末）某有機物結構簡式如下。下列關于該有機物的說法正確的是（）A．屬于糖類 B．1mol最多能與2molNaOH反應 C．分子中含有2個手性碳原子 D．不能發生縮聚反應8．（2024秋?西城區校級期末）探究乙醛的銀鏡反應，實驗如下（水浴加熱裝置已略去，水浴溫度均相同）已知：ⅰ．銀氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制ⅱ．[裝置現象①一直無明顯現象②8min有銀鏡產生裝置現象③3min有銀鏡產生④d中較長時間無銀鏡產生，e中有銀鏡產生下列說法不正確的是（）A．a與b中現象不同的原因是[Ag(NH3B．c中發生的氧化反應為CHC．其他條件不變時，增大pH能增強乙醛的還原性 D．由③和④可知，c與d現象不同的原因是c（Ag+）不同9．（2025?南寧校級模擬）實驗室中可通過香草胺與8﹣甲基壬酸為原料合成二氫辣椒素，下列有關說法不正確的是（）A．香草胺中含有三種官能團 B．二氫辣椒素結構中具有一個手性碳原子 C．1mol二氫辣椒素與過量NaOH溶液作用，最多可消耗2molNaOH D．產物提純后，可通過紅外光譜檢測酰胺基的存在，初步確定此合成是否成功10．（2024秋?隨州期末）某酯A的分子式為C6H12O2，已知又知B、C、D、E均為有機物，D與Na2CO3溶液不反應，E不能發生銀鏡反應，則A的結構可能有（）A．5種 B．4種 C．3種 D．2種11．（2025?福建模擬）下列說法正確的是（）A．乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵 B．甲烷和乙烯都可以與氯氣反應 C．高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷 D．乙烯可以與氫氣發生加成反應，也可發生自身加聚反應生成聚氯乙烯12．（2024?西湖區校級模擬）高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護理產品，合成路線如圖：下列說法正確的是（）A．化合物B所有原子可能共平面 B．化合物C分子中核磁共振氫譜有一組峰 C．合成M的聚合反應是縮聚反應 D．除醇類物質以外，B的同分異構體還有2種13．（2024?沛縣模擬）冠醚因分子結構形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別K+，其合成方法如下。下列說法錯誤的是（）A．a、b均可以使溴水褪色 B．a、b均可與NaOH溶液反應 C．c核磁共振氫譜有4組峰 D．c能發生取代反應、加成反應和氧化反應14．（2023秋?青島校級期末）異甘草素具有抗腫瘤、抗病毒等功效，結構簡式如圖所示。已知羰基能與氫氣發生加成反應。下列說法錯誤的是（）A．可與氫氣發生加成反應 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．苯環上氫原子發生氯代時，一氯代物有5種 D．異甘草素完全加氫后所得分子中含6個手性碳原子15．（2024?湄潭縣校級二模）某化學興趣小組對教材中乙醇氧化及產物檢驗的實驗進行了改進和創新，其改進實驗裝置如圖所示，按圖組裝好儀器，裝好試劑。下列有關改進實驗的敘述不正確的是（）A．點燃酒精燈，輕輕推動注射器活塞即可實現乙醇氧化及部分產物的檢驗 B．銅粉黑紅變化有關反應為：2Cu+O2△ˉ2CuO、C2H5OH+CuO△ˉCH3CHO+Cu+H2C．硫酸銅粉末變藍，說明乙醇氧化反應生成了水 D．在盛有新制氫氧化銅懸濁液的試管中能看到磚紅色沉淀16．（2024春?樂山期末）下列關于乙醇的說法正確的是（）A．結構簡式為：C2H5OH B．醫療上常用無水乙醇作消毒劑 C．具有還原性，能使溴水褪色 D．足量乙醇與2.3gNa反應，產生1.12LH217．（2023秋?越秀區校級期末）下列說法中錯誤的是（）A．淀粉、纖維素和蛋白質均屬于高分子化合物 B．用漂白粉漂白時，向水溶液中加幾滴白醋，會增強漂白效果 C．利用乙醇的還原性以及Cr3+、Cr2O7-D．合成纖維和光導纖維都是新型無機非金屬材料18．（2023秋?越秀區校級期末）有機物M和N都是臨床上常用的止血藥，其結構如圖：下列說法正確的是（）A．1molM完全燃燒生成6.5molH2O B．CH3CH2NO2與N互為同分異構體 C．M、N分子中所有碳原子均共平面 D．M、N的核磁共振氫譜均只有5個峰19．（2023秋?西山區校級期末）羥甲香豆素（丙）是一種治療膽結石的藥物，部分合成路線如圖所示。下列說法不正確的是（）A．甲分子中含有1個手性碳原子 B．過程①為取代反應 C．常溫下1mol乙最多與含3molNaOH的水溶液完全反應 D．1mol丙與足量溴水反應時，消耗Br2的物質的量為4mol20．（2023秋?碑林區校級期末）已知酸性：綜合考慮反應物的轉化率和原料成本等因素，將轉變為的最佳方法是（）A．與稀H2SO4共熱后，加入足量NaOH溶液 B．與稀H2SO4共熱后，加入足量NaHCO3溶液 C．與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO4 D．與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2二．解答題（共4小題）21．（2025?石家莊模擬）氯硝西泮是一種鎮靜類藥物，具有抗驚厥、控制精神運動性興奮等治療作用。一種以A為原料制備氯硝西泮的合成路線如圖所示：回答下列問題：（1）A的化學名稱為；B→C的反應類型為。（2）設計A→D轉化過程的目的為。（3）C→D的化學方程式為。（4）E的結構簡式為。（5）比較堿性AD（填“大于”或“小于”）。（6）G→H過程中，G中發生轉化的官能團名稱為。（7）滿足下列條件的B的同分異構體有種；ⅰ．除苯環外不含其它環狀結構ⅱ．氨基直接連接在苯環上ⅲ．能發生銀鏡反應其中核磁共振氫譜中有五組吸收峰，且峰面積之比為2：2：2：2：1的結構簡式為。22．（2024秋?河西區期末）有機物D是重要的合成中間體，下列路線是合成D的一種方法，回答。（1）D中所含官能團的名稱為。（2）反應①的反應類型為，轉化反應③所需的試劑為（填化學式）。（3）C中含有手性碳原子的數目有個（填數字）。（4）反應②的化學方程式為。（5）滿足下列條件的B的同分異構體共種；寫出一種能遇FeCl3溶液顯色的B的同分異構結構簡式。a．既能發生銀鏡反應，又能發生水解反應b．苯環上有2種化學環境的氫原子c．分子中無“—O—O—”結構23．（2024秋?河北區期末）水楊酸甲酯（E）是牙膏和漱口水中的常見成分，具有殺菌和抗牙齦炎的功效。其常見合成路線如圖：（1）有機物A的名稱是，有機物B的分子式為。（2）有機物D中所含的官能團名稱是、。（3）反應①的反應類型為。（4）有機物M是E的同分異構體，其苯環上的取代基與E相同，則M的結構簡式可能為、。（5）以D為原料可一步合成阿司匹林（）。①檢驗阿司匹林中混有水楊酸的試劑為。②阿司匹林與足量NaOH溶液加熱條件下反應的化學方程式為。24．（2024?西湖區校級模擬）總丹參酮是從中藥丹參中提取的治療冠心病的新藥，治療心絞痛效果顯著。其衍生物K的合成路線如圖：已知：ⅰ.RCOOR′→②H2ⅱ.→①H（1）化合物K的官能團名稱是。（2）下列說法正確的是。A．化合物D含有手性碳原子B．化合物B能使酸性KMnO4溶液褪色C．在水中的溶解性：D＞ED．化合物F為順式結構（3）DMP是一種含碘化合物，其分子式可以簡寫為IO2（OR）（RO﹣是一種陰離子），反應生成IO（OR），寫出J→K的化學方程式。（4）制備G的過程中會生成一種與G互為同分異構體的副產物G′，G′的結構簡式為。（5）在一定條件下還原得到化合物L（C7H7NO3），寫出符合下列條件的L的同分異構體的結構簡式。①分子中含有苯環，能發生銀鏡反應②能發生水解③苯環上的一氯取代物只有兩種（6）總丹參酮的另一種衍生物為丹參酮ⅡA，合成過程中有如下轉化。已知X含三種官能團，不與金屬Na反應放出H2，丹參酮ⅡA分子中所有與氧原子連接的碳均為sp2雜化。寫出X、丹參酮ⅡA的結構簡式：、。

2024-2025學年下學期高二化學有機化學基礎（人教版2019）第3章A卷參考答案與試題解析題號1234567891011答案BBBBAACABAB題號121314151617181920答案BADDADBDA一．選擇題（共20小題）1．（2025?石家莊模擬）吡啶（）的結構與苯相似，用途廣泛。利用吡啶合成2﹣乙醇吡啶的方法如下：下列說法錯誤的是（）A．反應①為取代反應 B．2﹣甲基吡啶中所有原子共平面 C．2﹣乙醇吡啶的分子式為C7H9NO D．吡啶的二氯代物有6種【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．【分析】A．根據反應①中吡啶與CH3I發生取代反應生成2﹣甲基吡啶和HI進行分析；B．根據甲基中所有原子不可能共面進行分析；C．根據2﹣乙醇吡啶的分子式進行分析；D．根據“定一議二”法確定吡啶二氯代物的數量進行分析?！窘獯稹拷猓篈．反應①中吡啶與CH3I發生取代反應生成2﹣甲基吡啶和碘化氫，該反應為取代反應，故A正確；B．2﹣甲基吡啶中存在甲基，甲基中所有原子不可能共面，故B錯誤；C．根據2﹣乙醇吡啶的結構簡式（）可知，其分子式為C7H9NO，故C正確；D．根據“定一議二”法確定吡啶二氯代物的數量，若一氯代物結構為：，則第2個Cl原子有4個位置，對應二氯代物有4種結構；若一氯代物結構為：，第2個Cl原子有2個位置，對應二氯代物有2種結構，則吡啶的二氯代物有4+2＝6種，故D正確；故選：B?！军c評】本題主要考查有機物的結構和性質等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。2．（2024秋?深圳期末）異噎啉酮類及其衍生物是酰胺類化合物，在許多生物堿結構中廣泛的存在。某植物的生物堿合成方式如圖（Bn是苯甲基），下列說法不正確的是（）A．可以使用紅外光譜鑒別X和Y B．X轉化為Y的另一產物為Cl2 C．Z可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．1molZ最多與3molH2反應【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．【分析】A．紅外光譜測定化學鍵；B．X中氨基上的一個氫原子被—COOCH3取代生成Y，同時還生成HCl；C．酚羥基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；D．苯環和氫氣以1：3發生加成反應，酰胺基中碳氧雙鍵和氫氣不反應?！窘獯稹拷猓篈．紅外光譜測定化學鍵，X、Y中化學鍵不同，可以使用紅外光譜鑒別X和Y，故A正確；B．X中氨基上的一個氫原子被—COOCH3取代生成Y，同時還生成HCl，不是Cl2，故B錯誤；C．Z中的酚羥基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以Z能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；D．苯環和氫氣以1：3發生加成反應，酰胺基中碳氧雙鍵和氫氣不反應，所以1molZ最多消耗3mol氫氣，故D正確；故選：B?！军c評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查基礎知識的掌握和靈活運用能力，明確官能團及其性質的關系、反應中斷鍵和成鍵方式是解本題關鍵，題目難度不大。3．（2024秋?通州區期末）植物提取物阿魏菇寧具有抗菌活性，其結構簡式如圖所示。下列關于阿魏菇寧的說法不正確的是（）A．阿魏菇寧分子中存在4個手性碳 B．發生消去反應產物最多有2種 C．酸性條件下的水解產物均可生成高聚物 D．與Br2反應時可發生取代和加成兩種反應【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子；B．與羥基相連碳的3個鄰位碳上均有H原子；C．含酯基可發生水解反應；D．酚羥基的鄰對位與溴水發生取代反應，碳碳雙鍵與溴水發生加成反應?！窘獯稹拷猓篈．連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，則中黑球表示的4個碳原子為手性碳原子，故A正確；B．與羥基相連碳的3個鄰位碳上均有H原子，則有三種消去產物，故B錯誤；C．含酯基可發生水解反應，生成含碳碳雙鍵的有機物可發生加聚反應生成高分子，對羥基苯甲酸可發生縮聚反應生成高分子，故C正確；D．酚羥基的鄰對位與溴水發生取代反應，碳碳雙鍵與溴水發生加成反應，則與Br2反應時可發生取代和加成兩種反應，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項C為解答的難點，題目難度不大。4．（2024秋?通州區期末）高分子X的合成路線如圖：下列說法不正確的是（）A．高分子X中存在氫鍵 B．物質M為CHOOH C．甲和乙發生加聚反應生成X D．高分子X充分水解不能得到乙【專題】有機推斷；分析與推測能力．【分析】根據甲的分子式及高分子X的結構簡式知，甲中含有羧基，甲為CH2＝CHCOOH；根據甲、X的結構簡式及C7H10O2N2知，C7H10O2N2的結構簡式為H2NCOCH＝CHCH2CH＝CHCONH2，CH2＝CHCONH2和M發生取代反應生成C7H10O2N2?！窘獯稹拷猓篈．高分子X中含有—NH—，—NH—能形成分子間氫鍵，所以高分子X中存在氫鍵，故A正確；B．根據已知條件無法判斷M的結構簡式，但M參與的反應為取代反應，故B錯誤；C．甲、乙反應后只生成高分子X，沒有小分子化合物生成，所以該反應為加聚反應，故C正確；D．生成高分子X的反應為加聚反應，高分子X發生水解反應時斷裂酰胺基，所以不能得到乙，故D正確；故選：B?！军c評】本題考查有機物的合成，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，題目難度不大。5．（2024秋?通州區期末）下列說法不正確的是（）A．可以通過核磁共振氫譜來識別葡萄糖分子中的官能團 B．利用油脂在堿性條件下的水解反應可以制肥皂 C．核酸可以看作磷酸、戊糖和堿基通過一定方式結合而生成的生物大分子 D．肽鍵中的O與H之間存在氫鍵，會使肽鏈盤繞或折疊成特定的空間結構，形成蛋白質的二級結構【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．核磁共振氫譜可判斷氫原子的種類；B．油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽；C．磷酸、戊糖和堿基可通過一定方式結合；D．O的電負性強，可使附近的氫變為裸露的質子?！窘獯稹拷猓篈．核磁共振氫譜可判斷氫原子的種類，則紅外光譜識別葡萄糖分子中的官能團，故A錯誤；B．油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽，可制備肥皂，故B正確；C．磷酸、戊糖和堿基可通過一定方式結合生成核酸大分子，故C正確；D．O的電負性強，可使附近的氫變為裸露的質子，則存在氫鍵，會使肽鏈盤繞或折疊成特定的空間結構，形成蛋白質的二級結構，故D正確；故選：A?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、生物大分子的結構為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項C、D為解答的難點，題目難度不大。6．（2024秋?河北區期末）2﹣甲基色酮內酯（Y）可通過如下反應合成。下列說法正確的是（）A．1molX最多能與含3molBr2的濃溴水發生反應 B．X、Y分子中所有碳原子處于同一平面 C．Y與H2完全加成后的產物分子中不含手性碳原子 D．一定條件下，X可以發生加成、縮聚、消去、氧化反應【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．【分析】A．根據有機物X結構中酚羥基的鄰位和對位的氫原子可以被溴原子取代，進行分析；B．根據X含有苯環、碳碳雙鍵，為平面形結構，與苯環、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上，進行分析；C．根據分子中連有4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子進行分析；D．根據該有機物無羧基，不能發生縮聚反應，也不能發生消去反應進行分析?！窘獯稹拷猓篈．有機物X結構中酚羥基的鄰位和對位的氫原子可以被溴原子取代，苯環可與2molBr2發生取代反應，碳碳雙鍵可與1molBr2發生加成反應，故1molX最多能與含3molBr2的濃溴水發生反應，故A正確；B．X含有苯環、碳碳雙鍵，為平面形結構，與苯環、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上，則X分子中所有碳原子處于同一平面；Y中存在與三個碳原子直接相連的飽和碳原子，呈四面體形，所有碳原子不可能處于同一平面，故B錯誤；C．分子中連有4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，Y與H2完全加成后得產物為，含有手性碳原子，產物分子中含有6個手性碳原子（帶*的碳原子），故C錯誤；D．根據X的結構可知，該有機物含有苯環、酮羰基和碳碳雙鍵，能發生加成反應，含有酚羥基、碳碳雙鍵，可以發生氧化反應，含有酚羥基，但酚羥基的一個鄰位的H被取代，且無羧基，不能發生縮聚反應，也不能發生消去反應，故D錯誤；故選：A。【點評】本題主要考查有機物的結構和性質等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。7．（2024秋?西城區校級期末）某有機物結構簡式如下。下列關于該有機物的說法正確的是（）A．屬于糖類 B．1mol最多能與2molNaOH反應 C．分子中含有2個手性碳原子 D．不能發生縮聚反應【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．【分析】A．根據糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物進行分析；B．根據羧基能和NaOH發生中和反應，酯基在NaOH溶液中可以發生水解反應，酰胺鍵也能在NaOH溶液中發生水解反應進行分析；C．根據手性碳原子是連有四個不同基團的碳原子進行分析；D．根據分子中含有羧基和氨基，能發生縮聚反應進行分析?！窘獯稹拷猓篈．糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，而該有機物的結構簡式不符合糖類的概念，不是糖類，故A錯誤；B．羧基能和氫氧化鈉發生中和反應，酯基在氫氧化鈉溶液中可以發生水解反應，酰胺鍵也能在氫氧化鈉溶液中發生水解反應，所以1mol該有機物最多消耗3mol氫氧化鈉，故B錯誤；C．手性碳原子是連有四個不同基團的碳原子，該有機物分子中連接氨基的碳原子與連接酯基的碳原子均為手性碳原子，故C正確；D．該有機物分子中含有羧基和氨基，能發生縮聚反應，故D錯誤；故選：C?！军c評】本題主要考查有機物的結構和性質等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。8．（2024秋?西城區校級期末）探究乙醛的銀鏡反應，實驗如下（水浴加熱裝置已略去，水浴溫度均相同）已知：ⅰ．銀氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制ⅱ．[裝置現象①一直無明顯現象②8min有銀鏡產生裝置現象③3min有銀鏡產生④d中較長時間無銀鏡產生，e中有銀鏡產生下列說法不正確的是（）A．a與b中現象不同的原因是[Ag(NH3B．c中發生的氧化反應為CHC．其他條件不變時，增大pH能增強乙醛的還原性 D．由③和④可知，c與d現象不同的原因是c（Ag+）不同【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．【分析】A．根據對比a、b，除了銀離子與銀氨離子的差別外，兩者的pH也不同進行分析；B．根據c中發生的氧化反應為乙醛在堿性條件下失去電子被氧化為CH3COO﹣，進行分析；C．根據對比b、c，c中增大pH銀鏡產生得更快進行分析；D．根據對比c、d，其他條件相同而d中NH3?H2O更多，導致[Ag【解答】解：A．對比a、b，除了銀離子與銀氨離子的差別外，兩者的pH也不同，且b中堿性更強，a未發生銀鏡反應也可能由于堿性弱，因此不能得出銀離子不能氧化乙醛的結論，故A錯誤；B．c中發生的氧化反應為乙醛在堿性條件下失去電子被氧化為醋酸根離子，離子方程式為：CH3CHOC．對比b、c可知，c中增大pH銀鏡產生得更快，說明增大pH能增強乙醛的還原性，故C正確；D．對比c、d，其他條件相同而d中一水合氨更多，導致[Ag(NH3)2]++2故選：A?！军c評】本題主要考查乙醛的銀鏡反應等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。9．（2025?南寧校級模擬）實驗室中可通過香草胺與8﹣甲基壬酸為原料合成二氫辣椒素，下列有關說法不正確的是（）A．香草胺中含有三種官能團 B．二氫辣椒素結構中具有一個手性碳原子 C．1mol二氫辣椒素與過量NaOH溶液作用，最多可消耗2molNaOH D．產物提純后，可通過紅外光譜檢測酰胺基的存在，初步確定此合成是否成功【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．【分析】A．根據香草胺的結構進行分析；B．根據手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子進行分析；C．根據二氫辣椒素中的酚羥基、酰胺基能消耗氫氧化鈉進行分析；D．根據紅外光譜可以檢測有機物中的官能團進行分析?！窘獯稹拷猓篈．根據題目中香草胺的結構可以得到，香草胺中含有羥基、醚鍵、氨基三種官能團，故A正確；B．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，二氫辣椒素結構中沒有手性碳原子，故B錯誤；C．二氫辣椒素中的酚羥基、酰胺基能消耗氫氧化鈉，1mol二氫辣椒素與過量NaOH溶液作用，最多可消耗2molNaOH，故C正確；D．紅外光譜可以檢測有機物中的官能團，二氫辣椒素中含有酰胺基，可通過紅外光譜檢測酰胺基的存在，初步確定此合成是否成功，故D正確；故選：B?！军c評】本題主要考查有機物的結構和性質等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。10．（2024秋?隨州期末）某酯A的分子式為C6H12O2，已知又知B、C、D、E均為有機物，D與Na2CO3溶液不反應，E不能發生銀鏡反應，則A的結構可能有（）A．5種 B．4種 C．3種 D．2種【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A能在堿性條件下反應生成B和D，B與酸反應，應為鹽，D能在Cu催化作用下發生氧化，應為醇，則A應為酯，E不能發生銀鏡反應，說明E不含醛基，E至少含有3個碳，C含有碳原子數與E的和為6，以此解答該題。【解答】解：A、E為醇D氧化后的產物，不能發生銀鏡反應，E為酮，D中一定含有結構，D能發生催化氧化反應，故醇D可以為：、、、、其對應的C均只有1種，則對應的酯A有5種，故A正確，故選：A?！军c評】本題考查有機物的推斷，題目難度不大，本題注意E不能發生銀鏡反應的特點，為解答該題的關鍵，以此推斷對應的酸或醇的種類和推斷出A的可能結構。11．（2025?福建模擬）下列說法正確的是（）A．乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵 B．甲烷和乙烯都可以與氯氣反應 C．高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷 D．乙烯可以與氫氣發生加成反應，也可發生自身加聚反應生成聚氯乙烯【專題】有機物的化學性質及推斷．【分析】A．乙醇中含C—OH；B．甲烷與氯氣發生取代反應，乙烯與氯氣發生加成反應；C．苯、甲烷均不與高錳酸鉀反應；D．乙烯發生加聚反應生成聚乙烯．【解答】解：A．乙醇中含C—OH，則乙醇中不含C＝O，而乙酸中含，故A錯誤；B．甲烷與氯氣發生取代反應，乙烯與氯氣發生加成反應，均能與氯氣在不同條件下反應，故B正確；C．苯、甲烷均不與高錳酸鉀反應，則不能發生氧化反應，故C錯誤；D．乙烯可以與氫氣發生加成反應，乙烯發生加聚反應生成聚乙烯，而不是聚氯乙烯，故D錯誤；故選：B?！军c評】本題考查有機物的官能團及性質，熟悉常見有機物甲烷、乙烯、苯的性質即可解答，注重基礎知識的考查，題目較簡單。12．（2024?西湖區校級模擬）高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護理產品，合成路線如圖：下列說法正確的是（）A．化合物B所有原子可能共平面 B．化合物C分子中核磁共振氫譜有一組峰 C．合成M的聚合反應是縮聚反應 D．除醇類物質以外，B的同分異構體還有2種【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．【分析】由高分子M逆推，可知B是、C是，乙炔和a反應生成，則a是CH3OH?！窘獯稹拷猓篈．化合物B是，化合物B中含有甲基，不可能所有原子共平面，故A錯誤；B．化合物C是，化合物C結構對稱，只有1種等效氫，化合物C分子中核磁共振氫譜有一組峰，故B正確；C．、合成M的聚合反應是加聚反應，故C錯誤；D．除醇類物質以外，化合物B的同分異構體還有CH3COCH3、CH3CH2CHO、等，故D錯誤；故選：B。【點評】本題主要考查有機物的結構和性質等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。13．（2024?沛縣模擬）冠醚因分子結構形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別K+，其合成方法如下。下列說法錯誤的是（）A．a、b均可以使溴水褪色 B．a、b均可與NaOH溶液反應 C．c核磁共振氫譜有4組峰 D．c能發生取代反應、加成反應和氧化反應【專題】有機物的化學性質及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．由題干有機物結構簡式可知，a分子中含有酚羥基其鄰對位上有H，故能與溴水發生取代反應而褪色，但b分子中含有醚鍵和碳氯鍵均不能與溴水反應；B．由題干有機物結構簡式可知，a分子中含有酚羥基，b分子中含有碳氯鍵能夠在NaOH溶液中發生水解反應；C．由題干有機物結構簡式可知，c分子左右對稱，上下對稱；D．由題干有機物結構簡式可知，c分子中含有苯環，則能發生取代反應、加成反應?！窘獯稹拷猓篈．a分子中含有酚羥基其鄰對位上有H，故能與溴水發生取代反應而褪色，但b分子中含有醚鍵和碳氯鍵均不能與溴水反應，不可以使溴水褪色，故A錯誤；B．a分子中含有酚羥基，b分子中含有碳氯鍵能夠在NaOH溶液中發生水解反應，即a、b均可與NaOH溶液反應，故B正確；C．c分子左右對稱，上下對稱，故c核磁共振氫譜有4組峰，如圖所示：，故C正確；D．c分子中含有苯環，則能發生取代反應、加成反應，該分子為烴的含氧衍生物，能夠燃燒即發生氧化反應，故D正確；故選：A?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。14．（2023秋?青島校級期末）異甘草素具有抗腫瘤、抗病毒等功效，結構簡式如圖所示。已知羰基能與氫氣發生加成反應。下列說法錯誤的是（）A．可與氫氣發生加成反應 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．苯環上氫原子發生氯代時，一氯代物有5種 D．異甘草素完全加氫后所得分子中含6個手性碳原子【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．【分析】A．根據異甘草素分子中含有酮羰基、苯環進行分析；B．根據異甘草素分子中苯環、羰基和碳碳雙鍵上的原子和與之相連的原子在同一平面上進行分析；C．根據異甘草素分子中苯環上有五種氫進行分析；D．根據手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子進行分析。【解答】解：A．異甘草素分子中含有酮羰基、苯環，能與氫氣發生加成反應，故A正確；B．異甘草素分子中苯環、羰基和碳碳雙鍵上的原子和與之相連的原子在同一平面上，則分子中所有碳原子可能共平面，故B正確；C．異甘草素分子中苯環上有五種氫，則苯環上氫原子發生氯代時，一氯代物有5種，故C正確；D．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，異甘草素完全加氫后所得分子中含有5個如圖*所示的手性碳原子：，故D錯誤；故選：D?！军c評】本題主要考查有機物的結構和性質等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。15．（2024?湄潭縣校級二模）某化學興趣小組對教材中乙醇氧化及產物檢驗的實驗進行了改進和創新，其改進實驗裝置如圖所示，按圖組裝好儀器，裝好試劑。下列有關改進實驗的敘述不正確的是（）A．點燃酒精燈，輕輕推動注射器活塞即可實現乙醇氧化及部分產物的檢驗 B．銅粉黑紅變化有關反應為：2Cu+O2△ˉ2CuO、C2H5OH+CuO△ˉCH3CHO+Cu+H2C．硫酸銅粉末變藍，說明乙醇氧化反應生成了水 D．在盛有新制氫氧化銅懸濁液的試管中能看到磚紅色沉淀【專題】有機物的化學性質及推斷．【分析】A、點燃酒精燈，輕輕推動注射器活塞即可反應；B、銅粉起到催化劑的作用，先消耗后生成；C、硫酸銅遇水變藍；D、乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀需要加熱?！窘獯稹拷猓篈、點燃酒精燈，輕輕推動注射器活塞即可反應，空氣帶著乙醇蒸氣與熱的銅粉發生反應，故A正確；B、銅粉起到催化劑的作用，先消耗后生成，銅粉變黑，發生2Cu+O2△ˉ2CuO，看到銅粉黑變紅，發生C2H5OH+CuO△ˉCH3CHO+Cu+H2O，故C、硫酸銅粉末變藍，是因為生成了五水硫酸銅，說明乙醇氧化有水生成，故C正確；D、乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀需要加熱，不加熱不能反應，故D錯誤。故選：D?！军c評】本題考查了乙醇的催化氧化生成乙醛的反應以及乙醛的檢驗，難度不大，應注意反應原理的掌握。16．（2024春?樂山期末）下列關于乙醇的說法正確的是（）A．結構簡式為：C2H5OH B．醫療上常用無水乙醇作消毒劑 C．具有還原性，能使溴水褪色 D．足量乙醇與2.3gNa反應，產生1.12LH2【專題】有機物的化學性質及推斷．【分析】乙醇的簡式為：C2H5OH，含有羥基，易被氧化，可以和金屬鈉反應，還可以做消毒劑，據此進行解答?！窘獯稹拷猓篈．乙醇的結構簡式為C2H5OH，故A正確；B．醫療上常用75%的乙醇作消毒劑，故B錯誤；C．乙醇具有還原性，但溴水的氧化性太弱，不足以使溴水褪色，故C錯誤；D．未告知氣體的狀態，故無法計算產生氫氣的體積，故D錯誤；故選：A。【點評】本題考查乙醇的性質、結構，側重于學生的分析能力和有機物的結構、性質的考查，難度不大，注意相關基礎知識的積累。17．（2023秋?越秀區校級期末）下列說法中錯誤的是（）A．淀粉、纖維素和蛋白質均屬于高分子化合物 B．用漂白粉漂白時，向水溶液中加幾滴白醋，會增強漂白效果 C．利用乙醇的還原性以及Cr3+、Cr2O7-D．合成纖維和光導纖維都是新型無機非金屬材料【專題】有機化學基礎．【分析】A．根據高分子化合物的定義判斷；B．加入醋酸，可生成次氯酸；C．乙醇具有還原性，可被Cr2O7D．合成纖維多為有機物化合物．【解答】解：A．高分子化合物的相對分子質量在10000以上，粉、纖維素和蛋白質都為高聚物，均屬于高分子化合物，故A正確；B．醋酸酸性比次氯酸強，加入醋酸，可生成次氯酸，濃度增大，則漂白性增強，故B正確；C．乙醇具有還原性，可被Cr2O7-氧化，Cr3+、Cr2O7D．合成纖維多為有機物化合物，不屬于無機物，故D錯誤。故選：D。【點評】本題綜合考查有機物的結構和性質，為高頻考點和常見題型，側重于化學與生活、生產的考查，注意相關基礎知識的積累，本題注意高分子化合物以及新型無機非金屬材料等概念的考查，難度不大。18．（2023秋?越秀區校級期末）有機物M和N都是臨床上常用的止血藥，其結構如圖：下列說法正確的是（）A．1molM完全燃燒生成6.5molH2O B．CH3CH2NO2與N互為同分異構體 C．M、N分子中所有碳原子均共平面 D．M、N的核磁共振氫譜均只有5個峰【專題】有機物的化學性質及推斷．【分析】A．M分子式為C8H15O2N，根據H原子守恒計算生成水的物質的量；B．分子式相同結構不同的有機物互稱同分異構體；C．M、N中都含有亞甲基，具有甲烷結構特點；D．含有幾種氫原子，其核磁共振氫譜就有幾個吸收峰．【解答】解：A．M分子式為C8H15O2N，根據H原子守恒守恒知，1molM完全燃燒生成7.5molH2O，故A錯誤；B．分子式相同結構不同的有機物互稱同分異構體，CH3CH2NO2與N分子式相同但結構不同，所以互為同分異構體，故B正確；C．M、N中都含有亞甲基，具有甲烷結構特點，但M中不含苯環，N中含有苯環，M中所有碳原子不能共面，但N原子所有碳原子可能共面，故C錯誤；D．含有幾種氫原子，其核磁共振氫譜就有幾個吸收峰，M、N氫原子種類分別是6、5，所以M、N的核磁共振氫譜吸收峰分別是6、5，故D錯誤；故選：B?！军c評】本題考查有機物結構和性質，為高頻考點，涉及物質結構判斷、原子共面、同分異構體等知識點，難點是原子共面判斷，要根據苯結構采用知識遷移方法分析解答，題目難度不大。19．（2023秋?西山區校級期末）羥甲香豆素（丙）是一種治療膽結石的藥物，部分合成路線如圖所示。下列說法不正確的是（）A．甲分子中含有1個手性碳原子 B．過程①為取代反應 C．常溫下1mol乙最多與含3molNaOH的水溶液完全反應 D．1mol丙與足量溴水反應時，消耗Br2的物質的量為4mol【專題】有機物的化學性質及推斷．【分析】A．連接4個不同原子或原子團的碳原子是手性碳原子；B．過程①反應為羥基和酯基成環；C．乙水解生成，產物中的酚羥基、羧基又與NaOH發生中和反應；D．碳碳雙鍵與溴發生加成反應，酚羥基的鄰位氫原子還能與溴發生取代反應?！窘獯稹拷猓篈．甲分子中只有連接苯環、甲基、羥基、﹣CH2COOC2H5的碳原子是手性碳原子，即分子有1個手性碳原子，故A正確；B．過程①反應為羥基和酯基成環，發生了取代反應，故B正確；C．乙水解生成，產物中的酚羥基、羧基又與NaOH發生中和反應，故常溫下1mol乙最多與含3molNaOH的水溶液完全反應，故C正確；D．丙分子中1個碳碳雙鍵能與溴發生加成反應，酚羥基鄰位2個氫原子能與溴發生取代反應，則1mol丙與溴水溶液反應最多消耗3molBr2，故D錯誤；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，熟練掌握官能團的結構、性質與轉化，理解酯與堿反應原理，明確酚與溴反應定位規律，題目側重考查學生分析能力、知識遷移運用能力。20．（2023秋?碑林區校級期末）已知酸性：綜合考慮反應物的轉化率和原料成本等因素，將轉變為的最佳方法是（）A．與稀H2SO4共熱后，加入足量NaOH溶液 B．與稀H2SO4共熱后，加入足量NaHCO3溶液 C．與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO4 D．與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2【專題】電離平衡與溶液的pH專題．【分析】是堿性條件下水解生成，據此分析解答?！窘獯稹拷猓篈．酸性條件下，水解生成，然后加入NaOH溶液時生成，故A正確；B．酸性條件下，水解生成，然后加入NaHCO3溶液生成，故B錯誤；C．堿性條件下，水解生成，然后加入稀硫酸生成，故C錯誤；D．堿性條件下，水解生成，然后通入過量二氧化碳生成，故D錯誤；故選：A?！军c評】本題考查有機物的合成，明確物質的性質是解本題關鍵，注意二氧化碳和苯酚鈉反應生成物，為易錯點。二．解答題（共4小題）21．（2025?石家莊模擬）氯硝西泮是一種鎮靜類藥物，具有抗驚厥、控制精神運動性興奮等治療作用。一種以A為原料制備氯硝西泮的合成路線如圖所示：回答下列問題：（1）A的化學名稱為苯胺；B→C的反應類型為取代反應。（2）設計A→D轉化過程的目的為保護氨基不被氧化。（3）C→D的化學方程式為+NaOH→△+CH3COONa。（4）E的結構簡式為。（5）比較堿性A大于D（填“大于”或“小于”）。（6）G→H過程中，G中發生轉化的官能團名稱為羰基、氨基。（7）滿足下列條件的B的同分異構體有13種；ⅰ．除苯環外不含其它環狀結構ⅱ．氨基直接連接在苯環上ⅲ．能發生銀鏡反應其中核磁共振氫譜中有五組吸收峰，且峰面積之比為2：2：2：2：1的結構簡式為?！痉治觥緼與乙酸反應生成B，則B為，B在混酸作用下發生硝化反應，對位取代生成C，C水解生成D，D取代生成E，E發生取代反應生成F，F發生取代反應生成G，G發生環化生成H。【解答】解：（1）A物質由—NH2和苯環組成，即苯胺，由分析可知B→C發生硝化反應，屬于取代反應，故答案為：苯胺；取代反應；（2）A→B過程中A與乙酸反應生成B，該過程—NH2和—COOH反應生成酰胺基，C→D即酰胺基在堿性加熱條件下水解生成—NH2，該過程主要是為了保護—NH2不被氧化，故答案為：保護氨基不被氧化；（3）C→D即酰胺基在堿性加熱條件下水解，化學方程式為，故答案為：；（4）A與乙酸反應生成B，則B為，B在混酸作用下發生硝化反應，對位取代生成C，C水解生成D，D取代生成E，E結構簡式為，故答案為：；（5）D中含有硝基，硝基為吸電子基團，導致D中氨基氮原子周圍電子云密度減小，從而結合質子的能力減弱，所以堿性A強于D，故答案為：大于；（6）G→H過程主要發生的是環化取代，其中發生反應的官能團為羰基、氨基，故答案為：羰基、氨基；（7）B分子式為C8H9NO，其同分異構體需包含1個苯環，—NH2直接與苯環相連，包含醛基，故當該同分異構體包含1個苯環，1個—NH2，1個—CH2CHO時，其同分異構體有3種，，當該同分異構體包含1個苯環，1個—NH2，1個—CHO，1個—CH3時，其同分異構體有10種，，共計13種；核磁共振氫譜中有五組吸收峰，且峰面積之比為2：2：2：2：1，即該有機物中有5類H，個數比為2：2：2：2：1，故其結構簡式為，故答案為：13；?！军c評】本題主要考查有機物的合成等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。22．（2024秋?河西區期末）有機物D是重要的合成中間體，下列路線是合成D的一種方法，回答。（1）D中所含官能團的名稱為碳溴鍵和酯基。（2）反應①的反應類型為加成反應，轉化反應③所需的試劑為HBr（填化學式）。（3）C中含有手性碳原子的數目有1個（填數字）。（4）反應②的化學方程式為+CH3OH?Δ濃硫酸+H2O。（5）滿足下列條件的B的同分異構體共3種；寫出一種能遇FeCl3溶液顯色的B的同分異構結構簡式。a．既能發生銀鏡反應，又能發生水解反應b．苯環上有2種化學環境的氫原子c．分子中無“—O—O—”結構【專題】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．【分析】A與B（C6H6）發生加成反應生成B，則B（C6H6）為苯；B與CH3OH在濃硫酸作用下發生酯化反應，生成C和水；化學方程式為+CH3OH?Δ濃硫酸+H2O，C與HBr發生取代反應可生成D?！窘獯稹拷猓海?）根據D的結構簡式可知，所含官能團的名稱為碳溴鍵和酯基，故答案為：碳溴鍵和酯基；（2）反應①中，OHC—COOH+→，反應類型為加成反應，轉化反應③為C與HBr發生取代反應生成D和H2O，所需的試劑為HBr，故答案為：加成反應；HBr；（3）C的結構簡式為，只有與—OH相連的碳原子為手性碳原子，則含有手性碳原子的數目有1個，故答案為：1；（4）反應②為B與CH3OH在濃硫酸作用下發生酯化反應，生成C和水，則化學方程式為+CH3OH?Δ濃硫酸+H2O，故答案為：+CH3OH?Δ濃硫酸+H2O；（5）滿足下列條件：“a．既能發生銀鏡反應，又能發生水解反應；b．苯環上有2種化學環境的氫原子；c．分子中無“—O—O—”結構”的B的同分異構體分子中，應含有—OOCH、苯環，且苯環上的兩個取代基應處于對位，則可能異構體為、、，共3種；其中一種能遇FeCl3溶液顯色的B的同分異構結構簡式為，故答案為：3；。【點評】本題主要考查有機物的合成等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。23．（2024秋?河北區期末）水楊酸甲酯（E）是牙膏和漱口水中的常見成分，具有殺菌和抗牙齦炎的功效。其常見合成路線如圖：（1）有機物A的名稱是甲苯，有機物B的分子式為C7H7NO2（或C7H7O2N）。（2）有機物D中所含的官能團名稱是羧基、羥基。（3）反應①的反應類型為酯化反應（取代反應）。（4）有機物M是E的同分異構體，其苯環上的取代基與E相同，則M的結構簡式可能為、。（5）以D為原料可一步合成阿司匹林（）。①檢驗阿司匹林中混有水楊酸的試劑為FeCl3溶液（或濃溴水）。②阿司匹林與足量NaOH溶液加熱條件下反應的化學方程式為+3NaOH→△+CH3COONa+2H2O?！緦ｎ}】有機物的化學性質及推斷；分析與推測能力．【分析】煤的干餾獲得A為甲苯：，甲苯和濃硝酸發生取代反應生成B，B發生氧化反應生成鄰硝基苯甲酸，鄰硝基苯甲酸在一定條件下反應生成鄰羥基苯甲酸，鄰羥基苯甲酸和CH3OH發生酯化反應生成，結合題目分析解答?！窘獯稹拷猓海?）A為，名稱為甲苯；根據B的結構簡式可知，B的分子式為C7H7NO2（或C7H7O2N），故答案為：甲苯；C7H7NO2（或C7H7O2N）；（2）由D的結構簡式可知，D的官能團名稱為羧基、羥基，故答案為：羧基；羥基；（3）由分析可知，鄰羥基苯甲酸和CH3OH發生酯化反應生成E，反應類型是酯化反應（或取代