載藥高分子材料的性能評價_第1頁
載藥高分子材料的性能評價_第2頁
載藥高分子材料的性能評價_第3頁
載藥高分子材料的性能評價_第4頁
載藥高分子材料的性能評價_第5頁
已閱讀5頁,還剩28頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

高分子材料毒性的主要來源

1.材料本身的溶出物或滲出物產生的毒性甲醛—皮膚炎癥,引起肝中毒2.材料降解的中間物或最終產物產生毒性聚乳酸等聚酯類材料—局部酸性增大,產生無菌性炎癥3.材料在合成或加工過程中帶來的細菌或病毒污染帶有細菌或病毒,造成熱源反應或炎癥反應或其他毒副反應載藥高分子材料的性能評價載藥高分子材料的特殊性能要求一、提高藥效通過使用不同載體材料改變劑型,改變給藥途徑與方式,提高生物利用度等二、降低藥物的毒性作用如控緩釋制劑可使藥物在體內的血藥濃度控制在允許的最低毒性濃度與有效治療藥物濃度之間,靶向制劑使得藥物濃度在治療的靶器官以外區域的藥物濃度盡可能地低。載藥高分子材料不同于一般的醫用高分子材料,除了生物相容性要求,它的主要特殊性能要求有以下幾個方面:1、穩定性2、體內外降解性能3、控緩釋性能4、靶向性穩定性(一)穩定性的一般含義

如果生物材料是作為藥品的包裝材料,或是作為新型的給藥裝置的組件,我們要求該材料越穩定越好,即該材料在外界環境、光、熱、水、空氣以及其他藥品存在下,在規定的有效期內本身不發生降解(水解、氧化)、沒有成分滲出或不與其他相接觸的藥品發生反應。但是,百分之百不變化的材料是不存在的,因此我們必須對材料的穩定有效時間、材料穩定的環境做出明確的說明與規定。即使對生物可降解材料而言,雖然我們要求它在體內按一定時間降解,但還必須對它在體外環境(光、熱、氧、水)儲存期穩定性做相關的規定,否則就無法保證制劑的質量。比如,對控緩釋制劑,如果該制劑所用的載體在貨架期(shelftime,shelflife)內就發生顯著降解,那么當藥品進入人體后,藥物的釋放速率就不是原來緩釋藥品設定的指標,可能造成藥物的快速釋放,以致造成嚴重的毒性反應,后果是相當嚴重的。

穩定試驗的目的是考察材料在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規律,為材料的生產、貯存、運輸條件、制劑的生產條件提供科學依據,同時為建立藥品有效期提供參考依據。穩定性試驗包括三方面:

影響因素試驗;

加速試驗(acceleratedtesting);③長期試驗(long-termtesting)1.影響因素試驗(1)

高溫試驗樣品在60℃下放置10天,于第5、10天取樣,準確稱量試驗前后材料重量變化,也可以比較10天前后材料化學結構圖譜的變化。(2)高濕度試驗在25℃分別于相對濕度(75±5)%及(90±5)%條件下放置10天,于第5、10天取樣,考察樣品的吸濕潮解性與溶脹性。有的材料具有臨界相對濕度,當濕度超過某一數值時,材料極易吸濕。恒濕條件可在密閉容器,如干燥器內放置飽和鹽溶液現實。NaCl飽和溶液相對濕度75%士1%,15.5~60℃、

KN03飽和溶液相對濕度92.5%,25℃。(3)強光或紫外光照射試驗樣品于照度為(4500士500)lx條件下,或紫外燈照下放置10天,于第5、10天取樣,觀察其外觀、顏色變化、也可比較前后材料化學結構圖譜的變化。2.加速試驗加速試驗是在超常條件下進行,目的是通過加速材料的化學與物理變化,預測材料的穩定性,為申報臨床與生產提供必要的資料。對于申報生產試驗品要求3批,在溫度(40±2)℃,相對濕度(75±5%)條件下,放置6個月;對于申報臨床試驗樣品則(30±2)℃,相對濕度(60±5%)下,加速試驗。3.長期試驗長期試驗是在接近實際貯存條件下進行,其目的是為材料使用有效期提供依據,通常在溫度(25±2)℃,相對濕度(60±10)%條件下,放置2年以上觀察其外觀、檢測分子量及分布,滲出物,浸提物變化,對包裝材料還要求力學性能變化檢測。體內外降解性能藥用生物材料根據使用需要,可分為非降解型與降解型兩大類。對于前者則要求越穩定越好,如,與藥物直接接觸的包裝材料,長期植入體內釋藥裝置等;而后者則需根據實際需要、對材料降解的類型、降解起始時間、完全降解完的時間或降解的臨界點(對那些可降解材料而言),如,PCL材料臨界降解分子量為5000,從這點以后,材料開始失重,降解產物包括中間產物與最終產物,都必須有明確資料說明。材料降解的基本形式均相降解(本體降解)非均相降解(表面降解)外形保持不變,結構逐漸變松分子量和力學性能下降在先,質量損失滯后表層分子量和質量同時下降降解速率不隨時間變化力學性能變化很小不同初始分子量樣品的聚D,L-乳酸膜invivo失重情況

本體降解通常有一個誘導期。在誘導期內,聚合物基質降解是逐漸的,幾乎沒有失重。當聚合物分子量達到某一臨界值時,失重相對加快。溶蝕開始前的誘導時間強烈依賴著樣品的初始分子量。

BulkErosion

SurfaceErosion

四、控緩釋性能藥物控制釋放就是將天然的或合成的高分子化合物作為藥物的載體或介質制成一定的劑型,控制藥物在人體內的釋放速度,使藥物按設計的劑量,在要求的時間范圍內以一定的速度在體內緩慢釋放,以達到治療某種疾病的目的。

藥用生物材料重要的一方面是作為控緩釋藥物劑型的載體或包囊材料,它主要應具有以下幾種性能或其中之一:(一)材料對藥物分子具有滲透性即藥物分子可以通過材料而擴散出去,擴散速率的快慢,除了與膜厚度、藥物的濃度、介質有關外,主要與材料本身性質有關,特別是材料分子排列的規整性,即結晶度有關。(二)內部具有微孔,微通道材料或具有微相分離的共混材料對于生物制品藥物(指多肽、蛋白類、疫苗藥物),分子量較大,藥物分子則需通過材料內部孔隙,微通道或微相分離材料中兩相間隙進行分子的滲透。這種材料多加以致孔劑,或相容性較差的兩種共混或共聚高分子材料組成。也可以利用某些制備技術,如乳化一溶劑揮發法制備微球,或溶劑揮發法制備膜材料技術,造成材料中肉眼見不到的微孔與通道。(三)利用可降解材料的溶蝕性包括表面溶蝕與整體降解,形成微孔洞與通道。

1.緩釋(sustained-release)

指用藥后能在較長時間內持續緩慢釋放藥物以達到長效作用的一類制劑。一般為一級釋藥過程2.控釋(controlledrelease)指藥物在預定時間內,以預定速度恒定釋放,使血藥濃度長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。廣義:控釋制劑包括控制釋藥速度、方向和時間,靶向制劑、透皮吸收制劑等都屬于控釋制劑的范疇。狹義:在預定時間內以零級或接近零級速度釋放藥物的制劑中國藥典2005年版緩釋制劑:緩慢地非恒速釋放,給藥頻率↓控釋制劑:緩慢地恒速或接近恒速釋放,給藥頻率↓,血藥濃度平穩美國藥典USP26版

不區分緩釋、控釋

特點OrdinarypreparationControlrelease~Sustainedrelease~(一)體外釋放度試驗1.釋放度試驗方法根據《中國藥典》2005年版的規定進行緩釋、控釋制劑的體外藥物釋放度試驗。2.取樣點的設計釋藥全過程的時間不應低于給藥的時間間隔,且累積釋放率要求達到90%以上。3.釋放介質:藥物的體外控釋評價方法漏槽條件模擬人體環境→pH、酶(最真實、較煩瑣)難溶性藥物:0.5%SDS水溶液、有機溶劑增溶

釋放溶劑的體積應不少于形成藥物飽和溶液量的3倍

數學模型擬合:

零級方程一級方程

Higuchi方程(擴散方程)是否突釋釋藥特性釋藥是否完全結果分析突釋接近零級釋放五、靶向性一般說來,材料本身不具有靶向性,但材料經過特殊修飾或加工后,它有可能具有某種靶向性。靶向性從作用的靶位而言,分類為三級:一級作用于至靶器官與組織;二級作用于特定細胞;三級作用于特定分子(分子水平)。靶向性從方法上分類,分為被動靶向(passivetargeting)即自然靶向、主動靶向(activetargeting)與物理化學靶向性(physicalandchemicaltargeting)。(一)被動靶向

當材料加工成一定粒徑的微粒,靜脈注射時由于人體單核一巨噬細胞系統(mononuclearphagocytesystem,MPS)攝取以及機體不同器官、組織滲透性差別,導致微粒在人體不同組織與器官分布的差異性。如,大于7μm微粒通常被肺的最小毛細血管床所截留,被單核白細胞攝取進入肺組織或肺泡,而粒徑200~400nm的微粒易集中于肝后迅速被肝清除,小于10nm的微粒則緩慢積集于骨髓;而粒徑小于50nm左右的微粒能穿透腸、胃的毛細管內皮。(二)主動靶向

將生物材料或微粒表面加以一定修飾,使其不被MPS系統識別,或因連接有特定的配體與靶細胞受體結合,或連接單克隆抗體成為免疫微粒,而能避免巨噬細胞的捕捉。改變微粒在體內的天然分布而達到特定的靶位,也可將藥物修飾成前體藥物(呈藥理惰性物),只有當前體藥物到達特定靶區后,方被激活(或與載體分離)發揮藥性。

主動靶向的微粒粒徑必須小于4μm,即不被毛細管所截留,更不能在毛細管中出現任何栓塞現象,通常微粒都在納米級。

(三)物理化學靶向

某些生物材料本身或經過特殊修飾后,對周圍環境的物理條件(如:光、電磁、熱)或化學條件(pH值、體內各種酶)有足夠的反應,產生一定的靶向性,一種用磁性材料與藥物制成的磁導向制劑,如磁性微球、磁性納米囊等,這類制劑首先將超細磁流體包埋在一定高分子材料,如明膠、氨基丙烯酸酯材料中做成微粒注入循環系統,外加磁場引導,使之改變微粒在體內分布,藥物集中某一部位或器官釋藥。靶向性評價靶向性可以由以下三個參數來衡量:相對攝取率式中,AUCi表示由濃度-時間曲線求得的第I個器官或組織的藥時曲線下面積;腳注p和s表示靶向藥物制劑和普通藥物。re>1,有靶向性;re≤1,無靶向性靶向效率te式中,te表示靶向藥物制劑對靶器官的選擇性te>1表示靶向藥物制劑對靶器官比某非靶器官有選擇性,te值越大,選擇性越強峰濃度比Ce式中,Ce表示藥物在組織或器官中的峰濃度,腳注p和s表示靶向藥物制劑和普通藥物Ce愈大,表明改變藥物分布的效果越明顯9、青少年是一個美好而又是一去不可再得的時期,是將來一切光明和幸福的開端。。3月-253月-25Tuesday,March18,202510、人的志向通常和他們的能力成正比例。13:20:0813:20:0813:203/18/20251:20:08PM11、夫學須志也,才須學也,非學無以廣才,非志無以成學。3月-2513:20:0813:20Mar-2518-Mar-2512、越是無能的人,越喜歡挑剔別人的錯兒。13:20:0813:20:0813:20Tuesday,March18,202513、志不立,天下無可成之事。3月-253月-2513:20:0813:20:08March18,202514、古之立大事者,不惟有超世之才,亦必

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論