第三節性別決定和伴性遺傳高考生物一輪復習一、考點整合與提升1、染色體核型和染色體分類（1）染色體核型某種生物體細胞核內的全部染色體，按大小和形態特征進行配對、分組和排列所構成的圖像，稱為該生物的染色體核型，也可簡稱為核型。核型具有種的特異性。（2）染色體分類人類染色體核型①常染色體：與性別決定無關，在雌（女）雄（男）兩性體內相同的染色體。②性染色體：與性別決定有關的染色體例如：XY型（例人、果蠅等）：同型性染色體（XX）決定雌（女）性、異型性染色體（XY）決定雄（男）性。zw型（例家蠶、鳥類等）：異型性染色體（ZW）決定雌性、同型性染色體（zz）決定雄性。高考生物一輪復習對應例題：1、關于性染色體的不正確敘述是（）A、性染色體上的基因，遺傳時與性別相聯系B、XY型生物體細胞內含有兩條異型染色體C、體細胞內的兩條性染色體是一對同源染色體D、XY型的生物體細胞內如果含兩條同型性染色體，可表示為XX解析：XY型生物體細胞內，若是雄性含有兩條異型性染色體，可表示為XY，若是雌性則含有同型性染色體，可表示為XX。所以B選項是錯誤的，其他各選項對性染色體的敘述都正確。B高考生物一輪復習對應例題：2、在正常情況下，下列有關X染色體的敘述錯誤的是（）A、女性體細胞內有兩條X染色體B、男性體細胞內有一條X染色體C、X染色體上的基因均與性別決定有關D、黑猩猩等哺乳動物也有X染色體解析：哺乳動物的性別決定屬XY型，與其上的基因無關。X染色體上的基因與伴X染色體遺傳的性狀有關。C高考生物一輪復習對應例題3、下列有關性別決定的敘述，正確的是（）A、同型性染色體決定雌性個體的現象在自然界中比較普遍B、XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C、含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D、各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體A高考生物一輪復習（1）概念：2、伴性遺傳位于性染色體上的基因所控制的性狀表現出與性別相聯系的遺傳方式，稱伴性遺傳（2）伴性遺傳實例色盲遺傳正常者女性：

XBXB男性：

XBY攜帶者色盲患者女性：

XBXb男性：

無女性：

XbXb男性：

XbY色盲遺傳為：“隔代交叉遺傳”，色盲基因為隱性基因，b位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，因此男患者（XbY）通過自己女兒（XBXb）傳給自己的外孫（XbY）。此外人類血友病、果蠅的眼色遺傳等也都是伴性遺傳。高考生物一輪復習對應例題：4、某男子的父親患血友病，而他本人血凝時間正常，他與一個沒有血友病家族史的正常女子結婚，在一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是（）A、1/2B、1/4C、0D、1/16解析：某男子的父親患血友病，而他本人血凝時間正常，由此可推導出該男子的基因型是XHY，他與一個沒有血友病家族史的正常女子結婚，該女子在一般情況下（不發生基因突變），不帶血友病基因，因此她的基因型為XHXH，他們的孩子患血友病的概率是0。C高考生物一輪復習A伴X染色體隱性遺傳例如：血友病、紅綠色盲人類的伴性遺傳B伴X染色體顯性遺傳

例如：抗維生素D佝僂病１男性大于女性２隔代遺傳／交叉遺傳１女性大于男性２代代相傳C伴Y染色體遺傳例如：毛耳性狀傳男不傳女高考生物一輪復習3、遺傳方式和遺傳的基本規律之間的關系（1）、與分離定律的關系(08海南)20．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現紅眼，這些雌雄果蠅交配產生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。1）、果蠅眼色中顯性性狀是＿＿眼。2）、控制果蠅眼色的基因在＿＿＿染色體上。3）、果蠅眼色的遺傳是否符合分離規律，為什么？伴性遺傳屬于基因的分離定律，但伴性遺傳有其特殊性，即其性狀的遺傳表現出與性別相聯系紅

X

高考生物一輪復習（07．寧夏）已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時存在時為黃底黑斑。請回答（只要寫出遺傳圖解即可）：（1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現如何？高考生物一輪復習（2）、與自由組合定律的關系下圖為甲病（A-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于

，乙病屬于

。（2）Ⅱ-5為純合體的概率是

，Ⅱ-6的基因型為

。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結婚，生育的第一個女孩患乙病,那么他們再生一個孩子患兩病的概率是______。由性染色體上的基因控制的性狀遺傳按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀遺傳按基因的分離定律處理，整體上按基因的自由組合定律處理。常顯

X隱

1/2

aaXBY

1/4

高考生物一輪復習（2）、與自由組合定律的關系(08江蘇)下圖為甲種遺傳病（基因為A、a）和乙種遺傳病（基因為B、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分數表示）。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為___________。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為___________。（3）Ⅲ-2的基因型及其概率為_______________。

由性染色體上的基因控制的性狀遺傳按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀遺傳按基因的分離定律處理，整體上按基因的自由組合定律處理。常隱

X隱

AAXBY，1/3

AaXBY，2/3

高考生物一輪復習對應例題：5、表現型正常的雙親，生了一個白化色盲的男孩，這對夫婦的基因型是（）

A.

AAXBY和AaXBXbB.AaXBY和AAXBXbC.

AaXBY和AaXBXbD.AaXBY和AaXBXBC高考生物一輪復習（3）兩種染色體上基因傳遞規律的比較常染色體遺傳病基因傳遞規律：其基因的傳遞規律是父、母各把每對基因中的一個基因隨機傳給子女，沒有性別差異。伴性遺傳病基因傳遞規律：①伴X染色體的遺傳：基因的傳遞規律是：父親的X染色體及其上的基因只能傳給他的女兒，母親的兩條X染色體及其上的基因，隨機地把一個傳給她的兒子或女兒。兒子的X染色體及其上的基因只能來自母親，女兒的兩個X染色體，一個來自父親，一個來自母親。基因的傳遞具有性別的差異，這也是伴性遺傳的顯著特點。②伴Y染色體的遺傳：Y染色體及其上的基因，只能由父親傳給兒子，代代相傳無一例外。而女性體內不存在此種基因，性狀只在男性中出現。高考生物一輪復習對應例題：6、下列哪種情況不存在（）A、父親的色盲基因傳給兒子 B、父親的色盲基因傳給女兒C、母親色盲攜帶者把色盲基因傳給兒子D、母親色盲攜帶者把色盲基因傳給女兒解析：由于色盲基因位于X染色體上，父親傳給兒子的是Y染色體，所以父親不可能將色盲基因傳給兒子，只能傳給女兒。A高考生物一輪復習對應例題：6、血友病的遺傳方式屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是()A．外祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩D．祖母→父親→男孩B高考生物一輪復習對應例題：7、

一對色覺正常的夫婦，他們所生的子女中，不可能出現的是（）

A.

子女全部正常

B.

女兒正常，男孩一半正常，一半色盲。

C.

女孩正常，其中一半為攜帶者。

D.

子女中一半正常，一半色盲

D解析：因這對夫婦色覺正常，因此他們的基因型分別XBY，XBXB或XBXb，因此后代中女孩全正常（有可能有攜帶者），男孩中有可能正常，有可能色盲。故女孩中不可能出現色盲。高考生物一輪復習4、遺傳方式和遺傳類型的判斷1）、遺傳方式常隱常顯X隱X顯伴Y2）遺傳類型的判斷step1、判定是否是Ｙ染色體遺傳step2、判定致病基因的顯隱性step3、判定基因是在何種染色體上高考生物一輪復習常隱常隱或X隱高考生物一輪復習常顯不可能是伴Y、X隱高考生物一輪復習（07、廣東）下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是（）B高考生物一輪復習甲、乙兩人長期在核電站工作，經體檢發現甲患一種由顯性基因控制的遺傳病，乙患一種由隱性基因控制的遺傳病，甲乙兩人的近親中均未發現該種遺傳病，甲乙兩人均向法院提出訴訟：因核泄漏導致基因突變而患有遺傳病，要求給予賠償。他們勝訴的可能性是（）A、均能勝訴B、甲不能勝訴，乙能勝訴C、甲能勝訴，乙不一定能勝訴D、甲乙均不能勝訴C高考生物一輪復習顯性遺傳看男病，母女都病是伴性。人類遺傳病判定口訣無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，父子都病是伴性；高考生物一輪復習對應例題：8、如圖所示人類系譜中，有關遺傳病最可能的遺傳方式為()A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳C高考生物一輪復習對應例題：9、已知某基因不在Y染色體上，為了鑒定所研究的基因位于常染色體還是X染色體，不能用下列哪種雜交方法？（）A、隱性雌個體與顯性雄個體交配B、隱性雌個體或雜合顯性雌個體與純合顯性雄個體雜交C、顯性雌個體與隱性雄個體雜交D、雜合顯性雄個體與（雜合）顯性雄個體雜交C高考生物一輪復習對應例題：10、下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-１不是乙病基因的攜帶者，請判斷：（1）甲病是

性遺傳病，致病基因位于

染色體上，乙病是

性遺傳病，致病基因位于

染色體上。Ⅲ-２的基因型是

。（2）若Ⅲ-１與Ⅲ-４結婚,生一個患病孩子的概率是（）

A．1/6B．1/12C．5/12D．17/24顯常隱XAaXbYD高考生物一輪復習解析：第一步判斷致病基因的顯隱性：由Ⅱ-5和Ⅱ-6可以判斷甲病是顯性遺傳病（有中生無是顯性）；由Ⅱ-1和Ⅱ-2可以判斷乙病是隱性遺傳病（無中生有是隱性）。第二步判斷致病基因在常染色體上還是在性染色體上：因為甲病是顯性遺傳病，Ⅱ-5致病基因若在X染色體上，則其女兒都會得病，而Ⅲ-3沒得病，可排除甲病致病基因在X染色體上，說明甲病致病基因在常染色體上；乙病是隱性遺傳病，且Ⅱ-１不是乙病基因的攜帶者，則可判斷Ⅲ-2致病基因來自Ⅱ-2的X染色體，并得出Ⅲ-2的基因型一定是AaXbY。高考生物一輪復習Ⅲ-１Ⅲ-4aa1/3AA1/3Aa計算：1/32/3AaAa:aa1:1計算：2/3×1/2=1/3Ⅲ-１Ⅲ-41/2XBXB1/2XBXbXBY1/2XBXB1/2XBXB計算：1/2×1/4=1/81/2XBY1/2XbY甲病發病率=（1/3+1/3）-2/24=14/24乙病發病率=1/8-2/24=1/24兩病兼發=2/3×1/8=2/24總發病率=14/24+1/24+2/24=17/24第三步計算遺傳概率：首先根據以上判斷得出Ⅲ-１的基因型是aa1/2XBXB和aa1/2XBXb,Ⅲ-4的基因型是1/3AAXBY和2/3AaXBY，高考生物一輪復習1、（09高考廣東理卷）圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）A、該病是顯性遺傳病，Ⅱ—4是雜合體B、Ⅲ—7與正常男性結婚，子女都不患病C、Ⅲ—8與正常女性結婚，兒子都不患病

D、該病在男性人群中的發病率高于女性人群D三、近兩年高考真題示例高考生物一輪復習2、（2010高考海南卷）某對表現型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現型正常的女兒，該女兒與一個表現型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是（）

A、1/2 B、1/4 C、1/6 D、1/8解析：表現型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子，兒子的基因型是XbY，兒子的X染色體來自母親，由此推出其父母的基因型是XBY和XBXb，表現型正常的女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，該女兒只有1/2XBXb與表現型正常的男子結婚，子代才有1/4紅綠色盲基因攜帶者，1/4×1/2＝1/8。D高考生物一輪復習3、（09高考江蘇卷）在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為1／10000，該遺傳病在中老年階段顯現。1個調查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調查結果如圖所示。請回答下列問題。（1）該遺傳病不可能的遺傳方式是

。（2）該種遺傳病最可能是

遺傳病。如果這種推理成立，推測Ⅳ一5的女兒的基因型及其概率（用分數表示）

。（3）若Ⅳ一3表現正常，那么該遺傳病最可能是

，則Ⅳ-5的女兒的基因型為

。Y染色體遺傳和x染色體隱性遺傳X染色體顯性

1／40000XAXA、10002／40000XAXa、29997／40000XaXa常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa高考生物一輪復習4、（2010廣東卷）克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病。現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。答案補充答案高考生物一輪復習（2）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的

（填“父親”或“母親”）的生殖細胞在進行

分裂形成配子時發生了染色體不分離。（3）假設上述夫婦的染色體不分離只是發生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者？

。②他們的孩子患色盲的可能性是多大？

。（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測

條染色體的堿基序列。母親減數第二次不會1/424高考生物一輪復習5、（09高考上海卷）回答下列有關遺傳的問題。（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的

部分（2）圖2是某家族系譜圖。1）甲病屬于

遺傳病。2）從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于

遺傳病。3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是

。4）該家系所在地區的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區一個表現正常的女孩子結婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是

。Y的差別

常染色體隱性伴X染色體顯性

1/41/200高考生物一輪復習（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。在人體內，前體物質在H基因的作用下形成H物質，而hh的人不能把前體物質轉變成H的物質。H物質在IA

基因的作用下，形成凝集原A；H物質在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉變H物質。其原理如圖3所示。1）根據上述原理，具有凝集原B的人應具有

基因和

基因。2）某家系的系譜圖和如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是

。3）一對基因型為HhIAi的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是

。HIBHhIAIB

7/16高考生物一輪復習解析

:(1)Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒；

(2)①由Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病而Ⅱ－2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ－2是女患者但其父親不患病則致病基因應位于常染色體上；②對于乙病Ⅰ－1和Ⅰ－2患病而Ⅱ－1正常，應為顯性遺傳病，再根據子代男女患病率不同可知應為X連鎖；③根據遺傳系譜圖，Ⅱ－2基因型為aaXBXb，Ⅱ-3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)子代患甲病的概率為2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率為3/4，則同時患病的概率為1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ-4基因型為aa，正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50，子代為患病男孩的概率為1/2×1/50×1/2＝1/200;(3)①解題關鍵是仔細閱讀題中相關信息，H物質在IB基因作用下形成凝集原B；②Ⅲ－2的表現型為AB型，既有凝集原A又用凝集原B，應有H基因，同時又會由Ⅱ－2繼承h基因，則基因型為HhIAIB；③該夫婦所生孩子中O型血所對應的基因型為HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi，幾率為7/16。高考生物一輪復習6、（2