備戰2025年高考易錯題（新高考專用）含解析易錯點07遺

傳規律常見錯誤

目錄

01易錯陷阱（3大陷阱）

02舉一反三

［易錯點提醒一】性狀與性別有關羊伴性遺傳

【易錯點提醒二】未出現9：3：3：1彳不遵循自由組合定律

【易錯點提醒三】見到性別手要乘1/2

03易錯題通關

易錯陷阱1：個體表型與性別有關聯就一定是基因在性染色體上的伴性遺傳

【分析】從性遺傳、限性遺傳和母性效應等遺傳方式也會出現性狀與性別有關聯的現象。

易錯陷阱2：雙雜合子（AaBb）自交后代未出現“9331”及變式說明兩對等位基因

一定不滿足自由組合定律

【分析】可能存在個體或配子致死情況，結果也不會出現“9331”及其變式。

易錯陷阱3：問到某性別的孩子的性狀計算均考慮男女性別

【分析】一條染色體的姐妹染色單體上含有等位基因還可能是減數分裂時發生互換。

三

【易錯點提醒一】性狀與性別有關W伴性遺傳

【例1】椎實螺是一種雌雄同體的軟體動物，一般通過異體受精繁殖，若單獨飼養，

也可以進行自體受精。經研究發現，決定椎實螺螺殼螺旋方向的是“母性效應”，即

子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。如圖實驗所示，

下列說法正確的是（）

實驗二

右旋

p$cT

dd

Fi

A.母性效應的遺傳方式不符合孟德爾分離定律

B.該實驗證明了表型由基因與環境共同決定

C.兩次實驗的耳衛＞耳，F?代基因型和表型都相同

D.在母性效應中，線粒體DNA有著決定性作用

易錯分析：子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。

【變式「1】某男性年輕時就已禿頂，而其父親、母親均不禿頂。研究表明該種遺

傳性禿頂是一種位于常染色體上的單基因顯性遺傳病，女性只在顯性純合的條件下

表現為禿頂，男性攜帶一個或兩個顯性基因都表現為禿頂（不考慮變異），下列關于

該病的分析正確的是（）

A.該年輕人禿頂基因可能來自母親或父親

B.該年輕人的哥哥是禿頂，姐姐不可能是禿頂

C.若該年輕人與禿頂女性婚配，則他們的兒子禿頂，女兒正常

D.若該年輕人與正常女性婚配，則他們的兒子和女兒都可能是禿頂

【變式「2】性控遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表型上受個體性別影

響的現象。已知人類的某遺傳病是由位于常染色體上的一對等位基因控制的性控遺

傳病，且在男性中該病為顯性遺傳病，在女性中該病為隱性遺傳病。下列相關說法

正確的是（）

A.性控遺傳和伴性遺傳的致病機理相同

B.一對表型正常的夫婦，子代中男孩可能患病，女孩均正常

C.一對患病的夫婦，子代中男孩可能正常，女孩可能患病

D.一對夫婦，男方正常，女方患病，則生一個男孩患病的概率為1/2

【變式1-3】家蠶（2n=56）的性別決定方式是ZW型。幼蠶體色中的有斑紋和無斑

紋性狀分別由H號染色體上的B和b基因控制。已知雄蠶的桑葉利用率高，可以提

高生絲量，為了在家蠶還未孵化時能通過卵色判斷蠶的性別，科研育種人員采用下

圖所示方法處理，獲得了一只如圖所示的限性斑紋雌蠶。下列說法正確的是

（）

普通家蠶2

A.該變異只發生在有絲分裂過程中，屬于染色體結構變異

B.圖中Fi有斑紋個體中染色體正常的比例為1/3且性別為雄性

C.家蠶的一個染色體組的組成為27條常染色體+1條性染色體Z

D.用無斑紋雄蠶與該限性斑紋雌蠶交配應保留后代中有斑紋的幼蠶

【易錯點提醒二】未出現9：3：3：不遵循自由組合定律

【例2】致死現象可分為合子致死和配子致死，完全致死和不完全致死等。現有兩

對自由組合關系的雜合子個體AaBb自交，子代中出現了特殊的分離比。下列敘述錯

誤的是（）

A.分離比6：3：2：1,可能是AA合子致死，也可能是A雄配子50%致死

B.分離比5：3：3：1,可能是AaBb合子致死，也可能是AB雄配子完全致死

C.分離比7：3：1：1,可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全

致死

D.分離比4：1：1：0,可能是ab雄配子完全致死

易錯分析：存在個體或配子致死會導致比例不滿足9331。

【變式2-1】果蠅控制翅型的基因為A/a,控制眼色的基因為B/b,為尋找穩定遺傳

的卷翅紫眼個體，用兩品系果蠅進行雜交結果如下圖。若控制翅型的基因所在染色

體上還存在隱性致死基因m及其等位基因M,該對等位基因不決定性狀但mm純合時

胚胎致死。下列相關敘述正確的是（）

P卷相悵眼X長期紅眼（野生整）

I

匕卷甥紅眼：長捌紅眼

I：1

相互交配.

F,卷題紅眼：卷拂紫眼：長期紅眼：長翅鬃眼

6：2：3:I

A.F2出現的性狀分離比是由于AA或BB個體純合致死

B.Fi長翅紅眼果蠅相互交配產生的子代都能穩定遺傳

C.若基因A/m連鎖、a/M連鎖，則卷翅紫眼品系相互交配后代分離比為3：1

D.若某卷翅紫眼品系相互交配后代存活個體都為卷翅紫眼，則基因A/M連鎖、

a/m連鎖

【變式2-21某種植物的花色同時受A、a與B、b兩對基因控制，基因型為A_bb的

植株開藍花，基因型為aaB_的植株開黃花。將藍花植株（早）與黃花植株（含）雜

交，取3中紅花植株自交得F2。F2的表型及其比例為紅花：黃花：藍花：白花=7：3：

1：1.則下列分析中正確的是（）

A.F?中基因型為Aa的雜合子致死

B.Fi產生的配子中某種雌、雄配子同時致死

C.親本藍花植株和F2藍花植株的基因型一定為AAbb

D.Fi產生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死

【變式2-3】某種植物的花色同時受A、a與B、b兩對基因控制，基因型為A_bb的

植株開藍花，基因型為aaB的植株開黃花。將藍花植株（早）與黃花植株（含）雜

交，取”紅花植株自交得F2。F2的表現型及其比例為紅花：黃花：藍花：白花=7：3：

1：1.則下列分析中正確的是（）

A.Fz中基因型為Aa的雜合子致死

B.Fj產生的配子中某種雌雄配子同時致死

C.親本藍花植株和區藍花植株的基因型一定為AAbb

D.Fi產生的配子中Ab雌配子或Ab雄配子致死

【易錯點提醒三】見到性別W要乘1/2

【例31（2023?河北一模）在正常人群中，細胞色素P450氧化還原酶缺陷癥（P0RD）

攜帶者概率是1/100,圖1表示某患者家系的遺傳系譜圖，圖2中A、B、C、D條帶

分別是圖1中L、L'lL'IL的基因電泳檢測的結果，下列說法正確的是（）

I

f~~~.2□O正常男女

n?TT電■患病男女

m@，叵I0未知男女

7圖18

MarkerABCD

iooo->fei

ioo->展■■■■■?解

圖2

A.該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳病

B.115和He再生育一個女兒，表型正常，則其基因電泳檢測的結果與D相同

c.若ns與再生一個女孩患病的概率為1/20。

D.缺陷基因的堿基對的數量比正常基因多

易錯分析：性別在前不用乘以1/2。

【變式3-1】下圖1是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，在人群中的患病率為1/8100,

科研人員提取了四名女性的DNA,用PCR擴增了與此基因相關的片段，并對產物酶

切后進行電泳（正?；蚝幸粋€限制酶切位點，突變基因增加了一個酶切位點）。

結果如圖2,相關敘述正確的是（）

Iobp1-1n-3IMn-5

12□正常男性

Fridd6o正常女性

II

1,,2345■?患者

m?圖1

A.該病為X染色體上的隱性遺傳病

B.II-1與II-2婚配生一個患病男孩的概率是1/8

C.該突變基因新增的酶切位點位于310bp中

D.如果用PCR擴增II-2與此基因相關的片段，酶切后電泳將產生2種條帶

【變式3-2】人類有一種隱性遺傳病，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失

產生的。對下圖所示某家族成員廣6號分別進行基因檢測，得到如下條帶圖。下列

相關分析正確的是（）

iQ—1—□2O女性

成員編號1

r-------------1□男性

3(5EJ4基因A

7(5L18基因a

A.基因A產生基因a的變異屬于染色體變異

B.基因A、a位于常染色體上

C.成員5、6生出一個患病男孩的概率25%

D.成員7號基因型只有7種

【變式3-3】已知一家四口人關于某單基因遺傳病相關基因的電泳結果如圖所示,

其中1、2為親代，3、4為子代。不考慮基因突變等情況，下列相關敘述錯誤的是

()

A.若1、2為正常的父母，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病

B.若1、2為患病的父母，則再生一個男孩患病的概率一定為1/4

C.若3、4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病

D.若3、4均為患病的子代，則1、2再生一個患病女孩的概率一定為1/4

1.某甲蟲的有角和無角受一對遺傳因子T、t控制；牛的有角和無角受一對遺傳因

子F、f控制，如表所示。下列相關敘述正確的是（）

物種性別有角無角

雄性TT、Tttt

某甲蟲

雌性——TT、Tt、tt

雄性FF、Ffff

牛

雌性FFFf、ff

A.兩只有角牛交配，子代中出現的無角牛都為雌性，有角牛都為雄性

B.無角雄牛與有角雌牛交配，子代雌性個體和雄性個體中均既有有角也有無角

C.遺傳因子組成均為Tt的雄甲蟲和雌甲蟲交配，子代中有角與無角的數量比約

為3：5

D.若子代中有角均為雄性，無角均為雄性，則兩只親本甲蟲的遺傳因子組成是

TTXTT

2.椎實螺是雌雄同體動物，一般進行異體受精但分開飼養時，它們進行自體受精。

已知椎實螺外殼的旋向是由一對核基因控制的，右旋（D）對左旋（d）為顯性，旋

向的遺傳規律是子代旋向只由其母本核基因型決定，與其自身基因型無關，這種現

象在遺傳學上稱之為母性效應。以下雜交實驗過程錯誤的是（）

A.早DDXAdd,Fi全為右旋，Fz中右旋：左旋=3：1

B.早DdX&dd,儲全為右旋，F2中右旋：左旋=1：1

C.早ddX^DD,F1全為左旋，Fz全是右旋

D.早ddXADd,儲全為左旋，F2中右旋：左旋=1：1

3.兩株純合植株雜交，產生的笆基因型為AaBb。下列有關敘述正確的是（）

A.若迪自交后代只有兩種表型，即可判斷A和a、B和b兩對等位基因的遺傳不

遵循自由組合定律

B.若該植物的性別決定方式是XY型，且A、a位于性染色體上，則基因型為AaBb

的E為雌株

C.若Fi產生的雌雄配子種類和比例均為AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1,則其自

交后代純合子的比例為17/50

D.若該植物AB雌配子致死，讓迪接受aabb植株的花粉，產生的后代基因型有

3種，且比例為1：1：1

4.生物致死一般包括配子致死和合子致死，現有基因型為AaBb（兩對基因獨立遺

傳，且控制的性狀為完全顯隱性）的玉米植株及基因型為Dd的豌豆植株分別自交得

到孔下列說法錯誤的是（）

A.玉米植株的世的性狀比為7：1：3：1,可能的原因是Ab或aB的雌配子或雄

配子致死

B.玉米植株的明的性狀比為18：6：6：1,可能的原因是aabb個體有50%致死

C.豌豆植株的Fi的基因型比例為2：3：L可能的原因是含有隱性基因的配子

有50%致死

D.豌豆植株的M的基因型比例為2：4：1,可能的原因是dd個體有50%致死

5.基因A/a控制某雌雄同株植物的一對相對性狀，基因B/b控制另一對相對性狀,

已知A、a和B、b位于兩對同源染色體上，A對a為顯性，B對b為顯性。已知配子

致死時，在不同基因型中致死的概率相同。下列對基因型為AaBb的某植株遺傳現象

的分析，錯誤的是（）

A.若該植株產生的含a花粉中有一半是致死的，則該植株自交產生的子代中，

BB：Bb：bb仍為1：2：1

B.若該植株產生的含a配子中有一半是致死的，則該植株自交產生的子代中，

雙顯性性狀所占的比例為3/5

C.若該植株自交子代表現型比例為8：2：2：0,則可推出該植株ab的雌配子或

雄配子致死

D.若該植株自交子代表現型比例為2：3：3：1,則可推出該植株AB的雌雄配子

均是致死的

6.控制人類血友病和紅綠色盲的致病基因（分別為h、b）均位于X染色體上。下

列相關說法錯誤的是（）

A.兩對等位基因的遺傳不遵循基因自由組合定律

B.人群中與兩種疾病有關的可能的基因型類型有14種

C.兩病均為攜帶者的女性與正常男性婚配后代男性患病的概率為1/2

D.血友病和紅綠色盲的致病基因均為基因突變所形成的

7.已知一家四口人關于某單基因遺傳病相關基因的電泳結果如圖所示，其中1、2

為親代，3、4為子代。不考慮基因突變等情況，下列敘述錯誤的是（）

A.若1、2均正常，則4一定是男孩且患病

B.若1、2均患病，則再生一個男孩患病的概率為1/4

C.若3、4均正常，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病

D.若3、4均患病，則1、2再生一個患病女孩的概率一定為1/4

易錯點07遺傳規律常見錯誤

目錄

01易錯陷阱（3大陷阱）

02舉一反三

【易錯點提醒一】性狀與性別有關手伴性遺傳

【易錯點提醒二】未出現9：3：3：1彳不遵循自由組合定律

［易錯點提醒三】見到性別手要乘1/2

03易錯題通關

易錯陷阱1：個體表型與性別有關聯就一定是基因在性染色體上的伴性遺傳

【分析】從性遺傳、限性遺傳和母性效應等遺傳方式也會出現性狀與性別有關聯的現象。

易錯陷阱2：雙雜合子（AaBb）自交后代未出現“9331”及變式說明兩對等位基因

一定不滿足自由組合定律

【分析】可能存在個體或配子致死情況，結果也不會出現“9331”及其變式。

易錯陷阱3：問到某性別的孩子的性狀計算均考慮男女性別

【分析】一條染色體的姐妹染色單體上含有等位基因還可能是減數分裂時發生互換。

三

【易錯點提醒一】性狀與性別有關W伴性遺傳

【例1】椎實螺是一種雌雄同體的軟體動物，一般通過異體受精繁殖，若單獨飼養，

也可以進行自體受精。經研究發現，決定椎實螺螺殼螺旋方向的是“母性效應”，即

子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。如圖實驗所示，

下列說法正確的是（）

實驗二

右旋左旋

p

Fi

A.母性效應的遺傳方式不符合孟德爾分離定律

B.該實驗證明了表型由基因與環境共同決定

c.兩次實驗的耳F?代基因型和表型都相同

D.在母性效應中，線粒體DNA有著決定性作用

易錯分析：子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。

【答案】C

【解析】“母性效應”，即子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基

因型支配。但母性效應在遺傳的過程中，成對的基因彼此分離，遺傳方式符合孟德

爾分離定律，A錯誤；該實驗子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，該實驗并

未證明表型與環境的關系，B錯誤；實驗一和實驗二的笆基因型都是Dd,握的基因

型都是1DD：2Dd：ldd,F2的表現型由％雌性的基因型決定，F1雌性的基因型是Dd,

故子代表現型都是右旋，C正確；母性效應是由細胞核基因控制的，D錯誤；

【變式1T】某男性年輕時就已禿頂，而其父親、母親均不禿頂。研究表明該種遺

傳性禿頂是一種位于常染色體上的單基因顯性遺傳病，女性只在顯性純合的條件下

表現為禿頂，男性攜帶一個或兩個顯性基因都表現為禿頂（不考慮變異），下列關于

該病的分析正確的是（）

A.該年輕人禿頂基因可能來自母親或父親

B.該年輕人的哥哥是禿頂，姐姐不可能是禿頂

C.若該年輕人與禿頂女性婚配，則他們的兒子禿頂，女兒正常

D.若該年輕人與正常女性婚配，則他們的兒子和女兒都可能是禿頂

【答案】D

【解析】假設禿頂由H、h這對等位基因控制。該年輕人父、母親的基因型應為hh

和Hh,其禿頂基因一定來自母親,A錯誤;該年輕人父、母親的基因型應為hh和Hh,

所生孩子的基因型可能是Hh和hh,姐姐一定正常，哥哥可能禿頂，可能正常，B

錯誤；該年輕人的基因型是Hh,與禿頂女性婚配（HH）,則所生子女基因型是HH、

Hh,女兒可能正常，可能禿頂，兒子一定禿頂，C錯誤；該年輕人（Hh）與正常女

性（Hh、hh）婚配，他們子女的基因型可能是HH、Hh、hh,他們的兒子和女兒都可

能禿頂，也可能正常，D正確。

【變式1-2］性控遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表型上受個體性別影

響的現象。已知人類的某遺傳病是由位于常染色體上的一對等位基因控制的性控遺

傳病，且在男性中該病為顯性遺傳病，在女性中該病為隱性遺傳病。下列相關說法

正確的是（）

A.性控遺傳和伴性遺傳的致病機理相同

B.一對表型正常的夫婦，子代中男孩可能患病，女孩均正常

C.一對患病的夫婦，子代中男孩可能正常，女孩可能患病

D.一對夫婦，男方正常，女方患病，則生一個男孩患病的概率為1/2

【答案】C

【解析】性控遺傳的致病基因位于常染色體上，伴性遺傳的致病基因位于性染色體

上，致病機理不同，A錯誤；一對夫婦表型正常，設該遺傳病的致病基因用Y（y）

表示，說明該對夫婦中男方為隱性純合子（基因型為yy）,女方的基因型為Y_,其

子代中女孩可能患病，B錯誤；一對夫婦都患病，說明該對夫婦中男方的基因型為

Y_,女方的基因型為yy,子代中男孩可能正常（基因型為yy）,女孩可能患?。ɑ?/p>

因型為yy）,C正確；一對夫婦，男方正常（基因型為yy）,女方患?。ɑ蛐蜑閥y）,

則生一個男孩患病的概率為0,D錯誤。

【變式「3】家蠶（2n=56）的性別決定方式是ZW型。幼蠶體色中的有斑紋和無斑

紋性狀分別由H號染色體上的B和b基因控制。已知雄蠶的桑葉利用率高，可以提

高生絲量，為了在家蠶還未孵化時能通過卵色判斷蠶的性別，科研育種人員采用下

圖所示方法處理，獲得了一只如圖所示的限性斑紋雌蠶。下列說法正確的是

()

FLF2…

限性斑紋雌蠶

A.該變異只發生在有絲分裂過程中，屬于染色體結構變異

B.圖中笆有斑紋個體中染色體正常的比例為1/3且性別為雄性

C.家蠶的一個染色體組的組成為27條常染色體+1條性染色體Z

D.用無斑紋雄蠶與該限性斑紋雌蠶交配應保留后代中有斑紋的幼蠶

【答案】B

【解析】A、該變異類型屬于染色體結構變異，發生在有絲分裂和減數分裂過程中，

A錯誤；據圖可知變異家蠶產生的配子類型有BZ、OZ、BW\0WB,普通家蠶2產生的

配子類型是bZ,K中有斑紋的基因型比例為l/3BbZZ、l/3BbZWB、l/3bOZWB,其中染

色體正常的為l/3BbZZ,性別為雄性，B正確；家蠶的一個染色體組的組成為27條

常染色體+1條性染色體Z或27條常染色體+1條性染色體W,C錯誤；根據題意，在

生產中，無斑紋雄蠶與該限性斑紋雌蠶交配，后代中雄蠶全為無斑紋，故應保留無

斑紋的幼蠶，以提高生絲量，D錯誤。

【易錯點提醒二】未出現9：3：3：1W不遵循自由組合定律

【例2】致死現象可分為合子致死和配子致死，完全致死和不完全致死等?，F有兩

對自由組合關系的雜合子個體AaBb自交，子代中出現了特殊的分離比。下列敘述錯

誤的是（）

A.分離比6：3：2：1,可能是AA合子致死，也可能是A雄配子50%致死

B.分離比5：3：3：1,可能是AaBb合子致死，也可能是AB雄配子完全致死

C.分離比7：3：1：1,可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全

致死

D.分離比4：1：1：0,可能是ab雄配子完全致死

易錯分析：存在個體或配子致死會導致比例不滿足9331。

【答案】B

【解析】分離比6：3：2：1,可拆成（2：1）X（3：1）,則可能是AA合子致死,

若A雄配子50%致死，則A：a=l：2,親本產生的四種雄配子及比例為AB：Ab：aB：

ab=l：1：2：2,雌配子及比例為AB：Ab：aB：ab=l：1：1：1,利用棋盤法后得到

的分離比是6：3：2：1,A正確；雜合子個體AaBb自交得到的后代的表現型及比例

為5：3：3：1,出現這種特殊比例的原因不可能是AaBb合子致死，否則親本的雜

交組合也不存在，B錯誤；分離比7：3：1：1,兩個雙顯，9變成7,少了2個單顯，

3變成1,即雜合的單顯致死，可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子

完全致死，則死亡的四份個體分別是AABb、AAbb、AaBb、Aabb,得到的分離比是7：

3：1：1,C正確；ab雄配子完全致死，則死亡的個體的基因型是AaBb、Aabb、aaBb、

aabb,各死一份，則后代的分離比為8：2：2：0=4：1：1：0,D正確。

【變式2-1】果蠅控制翅型的基因為A/a,控制眼色的基因為B/b,為尋找穩定遺傳

的卷翅紫眼個體，用兩品系果蠅進行雜交結果如下圖。若控制翅型的基因所在染色

體上還存在隱性致死基因m及其等位基因M,該對等位基因不決定性狀但nun純合時

胚胎致死。下列相關敘述正確的是（）

P卷篇落眼x長遢紅眼（野生期）

I

匕卷現紅眼：長韌紅眼

I:1

相互交配.

F,卷趣紅眼：卷邈紫眼：長期紅眼：長播玳眼

6：2：3:I

A.F2出現的性狀分離比是由于AA或BB個體純合致死

B.Fi長翅紅眼果蠅相互交配產生的子代都能穩定遺傳

C.若基因A/m連鎖、a/M連鎖，則卷翅紫眼品系相互交配后代分離比為3：1

D.若某卷翅紫眼品系相互交配后代存活個體都為卷翅紫眼，則基因A/M連鎖、

a/m連鎖

【答案】D

【解析】Fi的卷翅紅眼果蠅彼此交配時，后代表現型比例為6：2：3：1,屬于9：3：

3：1的變式，說明Fi的基因型為AaBb,且F?中卷翅：長翅=2:1,故F?出現的性狀分

離比是由于AA個體純合致死，A錯誤；親本中卷翅紫眼果蠅的基因為Aabb、長翅

紅眼果蠅的基因為aaBB,以長翅紅眼果蠅的基因型為aaBb,aaBb相互交配產生的

子代中能穩定遺傳（aaBB+aabb）的概率為1/2,B錯誤；mm純合時胚胎致死，由于

AA基因型個體致死，基因A/m連鎖、a/M連鎖情況下，卷翅紫眼（Aabb）品系相互

交配，其后代的基因型為AAmm：AaMm：aaMM=l:2:1,AAmm致死，故后代分離比為2：

1,C錯誤；若卷翅紫眼（Aabb）品系相互交配，若基因A/M連鎖、a/m連鎖，其后

代的基因型為AAMM：AaMm：aamm=l:2:l,AAMM、aamm致死，故后代存活個體都為卷

翅紫眼，D正確。

【變式2-2】某種植物的花色同時受A、a與B、b兩對基因控制，基因型為A_bb的

植株開藍花，基因型為aaB_的植株開黃花。將藍花植株（早）與黃花植株（含）雜

交,取笆中紅花植株自交得F?。F?的表型及其比例為紅花：黃花：藍花：白花=7：3：

1：1.則下列分析中正確的是（）

A.F?中基因型為Aa的雜合子致死

B.Fi產生的配子中某種雌、雄配子同時致死

C.親本藍花植株和Fz藍花植株的基因型一定為AAbb

D.Fi產生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死

【答案】D

【解析】已紅花植株自交所得F?中出現了開黃花（aaB_）和藍花（A_bb）的個體，

說明笆同時含有A、a、B、b基因，故Fi紅花的基因型為AaBb；若沒有致死情況，

則Fi自交產生的F?的表型及比例為A_B_：aaB_：A_bb：abb=9：3：3：1,事實上,

Fz的表型及比例是紅花（A_B_）：黃花（aaB_）：藍花（A_bb）：白花（aabb）=7：3：

1：L白花的基因型是aabb,則可推知含有ab的雌配子和雄配子都是可育的，又

由A_bb（藍花）的比值是1而不是3,可推知含有Ab的雌配子或者是雄配子致死,

A、B錯誤，D正確；結合分析可進一步推知，6中藍花植株的基因型和親本藍花植

株的基因型都是Aabb,C錯誤。

【變式2-3】某種植物的花色同時受A、a與B、b兩對基因控制，基因型為A_bb的

植株開藍花，基因型為aaB的植株開黃花。將藍花植株（早）與黃花植株（金）雜

交，取儲紅花植株自交得F20F?的表現型及其比例為紅花：黃花：藍花：白花=7：3：

1：1.則下列分析中正確的是（）

A.F?中基因型為Aa的雜合子致死

B.迪產生的配子中某種雌雄配子同時致死

C.親本藍花植株和K藍花植株的基因型一定為AAbb

D.Fi產生的配子中Ab雌配子或Ab雄配子致死

【答案】D

【解析】A、由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1,與9：3：3：1相

比，A_B_少了2,A_bb少了2,如果是Aa__的雜合子致死，則A_B_致死的個體應

該是2AaBB、4AaBb,A_B_應該少6,A錯誤；B、如果子一代產生的某種基因型的雌

配子、雄配子都致死，則后代的雜交組合是9種，而實際上子二代的雜交組合是12

種，B錯誤；CD、由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1,與9：3：3：

1相比，A_B_少了2,A_bb少了2,最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，因

此不存在AAbb的純合體，親本藍花植株和F,藍花植株的基因型一定為Aabb,C錯

誤，D正確。

【易錯點提醒三】見到性別W要乘1/2

【例3】（2023?河北一模）在正常人群中，細胞色素P450氧化還原酶缺陷癥（PORD）

攜帶者概率是1/100,圖1表示某患者家系的遺傳系譜圖，圖2中A、B、C、D條帶

分別是圖1中L、L'lL'IL的基因電泳檢測的結果，下列說法正確的是（）

□o正常男女

■?患病男女

叵I⑦未知男女

MarkerABCD

1000j

100->B

圖2

A.該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳病

B.IL和He再生育一個女兒，表型正常，則其基因電泳檢測的結果與D相同

c.若n,與n,再生一個女孩患病的概率為1/20。

D.缺陷基因的堿基對的數量比正?；蚨?/p>

易錯分析：性別在前不用乘以1/2。

【答案】c

【解析】根據電泳檢測結果可知，A為純合子，B、C、D均為雜合子。分析遺傳系譜

圖可知，“無中生有為隱性”，該病為隱性遺傳病，又因為Hs表現正常且為雜合子，

可推知該病為常染色體隱性遺傳病,A錯誤；和n。均為雜合子，再生育一個女兒，

如果表型正常，則其可能為顯性純合子或雜合子，基因電泳檢測的結果不一定與D

（雜合子）相同，B錯誤；根據題干信息，IL為致病基因攜帶者的概率為1/100,

L為隱性純合子，若小與H,再生一個女孩，患病的概率為1/100X1/2=1/200,C

正確；根據電泳檢測結果，L、12的基因型分別為隱性純合子、雜合子，圖中顯

示隱性基因對應DNA片段較短，即缺陷基因的堿基對數量比正常基因少，D錯誤。

【變式3-1】下圖1是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，在人群中的患病率為1/8100,

科研人員提取了四名女性的DNA,用PCR擴增了與此基因相關的片段，并對產物酶

切后進行電泳（正常基因含有一個限制酶切位點，突變基因增加了一個酶切位點）。

結果如圖2,相關敘述正確的是（）

Iobp1-1n-3IMn-5

12□正常男性

Fridd6o正常女性

II

1,,2345■?患者

m?圖1

A.該病為X染色體上的隱性遺傳病

B.11-1與II-2婚配生一個患病男孩的概率是1/8

C.該突變基因新增的酶切位點位于310bp中

D.如果用PCR擴增H-2與此基因相關的片段，酶切后電泳將產生2種條帶

【答案】C

【解析】A、1-1和1-2表現正常，但生下了H-2的患病女性，所以該病是常染色

體隱性遺傳病，A錯誤；

B、該病在人群中的患病率為1/8100,則致病基因頻率為1/90,正?；蝾l率為89/90,

根據基因平衡定律，H-1的基因型為89/91AA、2/91Aa,其與H-2Aa婚配生一個患

病男孩的概率為2/91X1/4=1/182,B錯誤；

C、結合圖2可知，正常基因酶切后可形成長度為310bp和118bp的兩種DNA片段,

而基因突變酶切后可形成長度為217bp、93bp和118bp的三種DNA片段，這說明突

變基因新增的酶切位點位于長度為310bp(217+93)的DNA片段中，C正確；

D、基因突變酶切后可形成長度為217bp、93bp和H8bp的三種DNA片段，II-2基

因型是aa,只含有突變基因，所以酶切后電泳將產生三種條帶，D錯誤。

【變式3-2】人類有一種隱性遺傳病，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失

產生的。對下圖所示某家族成員1~6號分別進行基因檢測，得到如下條帶圖。下列

相關分析正確的是()

iO~yC|2O女性

成員編號,123456,

------------------------1□男性

基因A-———

3。U45Cy-r-C6

7(5th基因a———

A.基因A產生基因a的變異屬于染色體變異

B.基因A、a位于常染色體上

C.成員5、6生出一個患病男孩的概率25%

D.成員7號基因型只有7種

【答案】C

【解析】A、由題干可知，致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產生的，因此致

病基因a的產生屬于基因突變，A正確；

B、若A、a位于常染色體上，由電泳條帶圖可知，1號個體基因型為AA,2號個體

基因型為aa,則二者婚配后代3號、4號、5號個體基因型應全為Aa,與電泳圖中

4號個體只含有A基因不符，因此A、a不位于常染色體上，B錯誤；

C、由上面分析可知，A、a不位于常染色體上；若為伴Y染色體遺傳，則4號基因

型應與2號相同，與條帶圖不符；若位于X和Y染色體同源區段，則1號基因型為

XAXA,2號基因型為殍F，則4號應該為XAf,與電泳條帶圖中4號只有A基因不符，

由此可推知其位于X染色體上，根據電泳條帶圖可知，5號個體基因型為X%、6號

個體基因型為XW,二者婚配生出一個患病男孩X”Y的概率為1/4,C正確；

D、由上面分析可知，5號和6號基因型分別是XT和X'Y,則二者婚配生下的女兒7

號個體基因型可能是葭甲或黑平，即兩種，D錯誤。

【變式3-3】已知一家四口人關于某單基因遺傳病相關基因的電泳結果如圖所示，

其中1、2為親代，3、4為子代。不考慮基因突變等情況，下列相關敘述錯誤的是

()

A.若1、2為正常的父母，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病

B.若1、2為患病的父母，則再生一個男孩患病的概率一定為1/4

C.若3、4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病

D.若3、4均為患病的子代，則1、2再生一個患病女孩的概率一定為1/4

【答案】B

【解析】若1、2為正常的父母，則第二條電泳帶(從上到下)為顯性基因，用基因

A表示。①若為常染色體隱性遺傳病，則親代基因型為：AaXAA,無法得到aa的子

代4,所以該假設不成立；②若為伴X染色體隱性遺傳病，則親代為：XAXaXXAY,3

的基因型為：XAX%4的基因型為殍丫，所以該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，A

正確；若1、2為患病的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，該病一定

為顯性遺傳病。①若為常染色體顯性遺傳病，則親代基因型為：AaXAA,無法得到

aa的子代4；②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：XAXilXXAY,再生一個男孩

患病的概率為1/2,B錯誤；若3、4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳病，

則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因A,由圖可得親代基因型為：AaXaa,3

的基因型為Aa,無法得到AA的子代4,所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，C

正確；若3、4均為患病的子代，則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因。①若為

常染色體顯性遺傳病，則親代基因型為：AaXaa,3的基因型為Aa,無法得到AA

的子代4。②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：X^XX'Y,再生一個患病女孩

的概率一定為1/4,D正確。

1.某甲蟲的有角和無角受一對遺傳因子T、t控制；牛的有角和無角受一對遺傳因

子F、f控制，如表所示。下列相關敘述正確的是（）

物種性別有角無角

雄性TT、Tttt

某甲蟲

雌性——TT、Tt、tt

雄性FF、Ffff

牛

雌性FFFf、ff

A.兩只有角牛交配，子代中出現的無角牛都為雌性，有角牛都為雄性

B.無角雄牛與有角雌牛交配，子代雌性個體和雄性個體中均既有有角也有無角

C.遺傳因子組成均為Tt的雄甲蟲和雌甲蟲交配，子代中有角與無角的數量比約

為3：5

D.若子代中有角均為雄性，無角均為雄性，則兩只親本甲蟲的遺傳因子組成是

TTXTT

【答案】C

【解析】雄性有角牛的遺傳因子組成是FF、Ff,雌性有角牛的遺傳因子組成是FF,

若有角雄牛的遺傳因子組成是Ff,則子代的遺傳因子組成是FF、Ff,雄牛都有角，

雌牛既有有角的，也有無角的，A錯誤；無角雄牛的遺傳因子組成是ff,有角雌牛

的遺傳因子組成是FF,子代的遺傳因子組成是Ff,雄牛有角，雌牛無角，B錯誤;

根據題意，TtXTt的后代為TT、Tt、tt,且比例是1：2：1,雌性都無角，雄性中

有角與無角的數量比為3：1,雌雄個數比為1：1,則子代中有角個體所占的比例為

3/4Xl/2=3/8,無角個體所占比例為l/4Xl/2+l/2=5/8,故子代中有角與無角的數

量比為3：5,C正確；由于子代雌性都無角，子代雄性都有角，說明子代的遺傳因

子組成可能是H、Tt,則甲蟲親本的遺傳因子組成可能是TTXTT,也可能是TTX

Tt、TTXtt,D錯誤。

2.椎實螺是雌雄同體動物，一般進行異體受精但分開飼養時，它們進行自體受精。

己知椎實螺外殼的旋向是由一對核基因控制的，右旋（D）對左旋（d）為顯性，旋

向的遺傳規律是子代旋向只由其母本核基因型決定，與其自身基因型無關，這種現

象在遺傳學上稱之為母性效應。以下雜交實驗過程錯誤的是（）

A.早DDXAdd,儲全為右旋，F,中右旋：左旋=3：1

B.早DdX含dd,儲全為右旋，F2中右旋：左旋=1：1

C.早ddXADD,Fi全為左旋，F?全是右旋

D.早ddX^Dd,%全為左旋，F2中右旋：左旋=1：1

【答案】A

【解析】旋向的遺傳規律是子代旋向只由其母本核基因型決定，這樣就形成了母本

的基因型控制子代的表現型的現象（只控制子代）。若母本的基因型為加，父本的

基因型是dd,E的基因型Dd全是右旋，F2的基因型DD、Dd和dd受母性影響，表現

全是右旋，A錯誤；若母本的基因型為Dd,父本的基因型是dd,Fi的基因型Dd、dd

全是右旋，這樣展中以Dd為母本的個體出現右旋性狀，以dd為母本的個體出現左

旋性狀，且比例為1：1,B正確；若母本的基因型為dd,父本的基因型是DD,Fi

的基因型Dd全是左旋，F2的基因型DD、Dd和dd受母性影響，表現全是右旋，C正

確；若母本的基因型為dd,父本的基因型是Dd,Fi的基因型Dd、dd全是左旋，這

樣F,中以Dd為母本的個體出現右旋性狀，以dd為母本的個體出現左旋性狀，且比

例為1：1,D正確。

3.兩株純合植株雜交，產生的Fi基因型為AaBb。下列有關敘述正確的是()

A.若Fj自交后代只有兩種表型，即可判斷A和a、B和b兩對等位基因的遺傳不

遵循自由組合定律

B.若該植物的性別決定方式是XY型，且A、a位于性染色體上，則基因型為AaBb

的Fi為雌株

C.若F1產生的雌雄配子種類和比例均為AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1,則其自

交后代純合子的比例為17/50

D.若該植物AB雌配子致死，讓3接受aabb植株的花粉，產生的后代基因型有

3種，且比例為1：1：1

【答案】C

【解析】件(AaBb)自交，后代有兩種表型，比例為15：1,符合9：3：3：1的變

式，則A和a、B和b兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，A錯誤；如果該植物

的性別決定方式屬于XY型，且A和a位于性染色體上，若A和a僅位于X染色體上，

則基因型為AaBb的植株為雌性個體；若A和a位于X和Y染色體的同源區段，則不

能確定AaBb的植株的性別，B錯誤；若Fi產生的雌雄配子種類和比例均為AB：ab：

Ab：aB=4：4：1：1,純合體有AAbb、AABB、aaBB、AAbb四種，其中AAbb的概率

為1/10X1/10=1/100,AABB的概率為4/10X4/10=16/100,aaBB的概率為1/10X

1/10=1/100,aabb的概率為4/10X4/10=16/100,

16/100+1/100+16/100+1/100=17/50,因此其后代純合體約占17/50,C正確；若A

和a、B和b兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，該植物AB雌配子致死，RAaBb

產生的雌配子的基因型及比例為Ab：aB、ab=l：1：1,則讓”接受aabb植株的花

粉，產生的后代基因型有3種，且比例為1：1：1；若Fi的A和B在一條染色體上，

a和b在一條染色體上，則笆能產生ab一種配子，則讓儲接受aabb植株的花粉，

產生的后代基因型有1種，D錯誤。

故選Co

4.生物致死一般包括配子致死和合子致死，現有基因型為AaBb（兩對基因獨立遺

傳，且控制的性狀為完全顯隱性）的玉米植株及基因型為Dd的豌豆植株分別自交得

到心下列說法錯誤的是（）

A.玉米植株的Fi的性狀比為7：1：3：1,可能的原因是Ab或aB的雌配子或雄

配子致死

B.玉米植株的笆的性狀比為18：6：6：1,可能的原因是aabb個體有50%致死

C.豌豆植株的M的基因型比例為2：3：1,可能的原因是含有隱性基因的配子

有50%致死

D.豌豆植株的笆的基因型比例為2：4：1,可能的原因是dd個體有50%致死

【答案】C

【解析】若含Ab或aB的雄配子或雄配子致死，后代A_B_少2份，A_bb少2份（或

aaB_少2份），則后代表型比為7：3：1：1,A正確；若aabb個體有50%致死，則

后代表型比為9：3：3：1/2,則后代表型比為18：6：6：1,B正確；若含有隱性

基因的配子有50%死亡，則基因型為Dd的個體產生的配子中D：d=2：1,自交后代

的基因型及比例是DD（2/3X2/3）：Dd（2X2/3X1/3）：dd（1/3X1/3）=4：4：1,

C錯誤；若dd個體有50%致死，則后代表型比為1：2：1/2,則后代表型比為2：4：

1,D正確。

5.基因A/a控制某雌雄同株植物的一對相對性狀，基因B/b控制另一對相對性狀,

已知A、a和B、b位于兩對同源染色體上，A對a為顯性，B對b為顯性。已知配子

致死時，在不同基因型中致死的概率相同。下列對基因型為AaBb的某植株遺傳現象

的分析，錯誤的是（）

A.若該植株產生的含a花粉中有一半是致死的，則該植株自交產生的子代中，

BB：Bb：bb仍為1：2：1

B.若該植株產生的含a配子中有一半是致死的，則該植株自交產生的子代中，

雙顯性性狀所占的比例為3/5

C.若該植株自交子代表現型比例為8：2：2：0,則可推出該植株ab的雌配子或

雄配子致死

D.若該植株自交子代表現型比例為2：3：3：1,則可推出該植株AB的雌雄配子

均是致死的

【答案】B

【解析】A、若該植株產生的含a花粉中有一半是致死的，即基因型為AaBb的植株

自交，同樣使用棋盤法分析如下：

配子1AB1Ab--aB（致死）、—aB-ab（致死）、-ab

2222

:AaBB（致死）、：AaBB

1AB1AABB1AABbyAaBb（致死）、jAaBb

^-AaBb（致死）、^-AaBb^-Aabb（致死）、^-Aabb

1Ab1AABb1AAbb

laaBB（致死）、|aaBB^-aaBb（致死）、iaaBb

1aB1AaBB1AaBb

（致死）、（致死）、

1ab1AaBb1Aabb；aaBb^-aaBb；aabbgaabb

則該植株自交產生的子代中，BB：Bb：bb仍為1：2：1,A正確；

B、若該植株產生的含a配子中有一半死亡，基因型為AaBb的植株自交，棋盤法分

析如下：

iaB（致死）、-a-ab（致死）、-a

22

配子1AB1Ab