試卷第=page1515頁(yè)，共=sectionpages1515頁(yè)山東省濟(jì)南市2020-2021學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________一、單選題1．化學(xué)是現(xiàn)代生產(chǎn)、生活與科技的中心學(xué)科之一、下列與化學(xué)有關(guān)的說(shuō)法正確的是A．羊毛織品水洗后會(huì)變形與氫鍵有關(guān)B．“神舟十一號(hào)”飛船使用的半導(dǎo)體材料GaAs可用SiO2代替C．制造醫(yī)用口罩和防護(hù)服的主要原材料是聚丙烯(PP)，聚丙烯與聚乙烯互為同系物D．我國(guó)已實(shí)施全民免費(fèi)接種新冠疫苗，冷藏存放可避免蛋白質(zhì)鹽析2．噻吩()是一種重要的有機(jī)化工原料，主要用于制取染料、醫(yī)藥和樹脂。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．能在O2中燃燒B．所有原子處于同一平面C．由噻吩轉(zhuǎn)化生成1molC4H9SH至少需要2molH2D．和環(huán)戊二烯()分別與H2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物的種數(shù)不同3．下列說(shuō)法正確的是A．已知甲基的供電子能力強(qiáng)于氫原子，則NH3的接受質(zhì)子能力強(qiáng)于(CH3)3NB．碳酸鈉溶液、新制氫氧化銅懸濁液都可用于鑒別甲酸、甲酸鈉、甲酸乙酯C．聚乙烯材料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)D．苯和液溴的混合液中加入鐵粉，將產(chǎn)生的氣體通入硝酸酸化的硝酸銀溶液中，產(chǎn)生淡黃色沉淀，證明苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)4．D－苯基丁氨酸()可用作氨基酸保護(hù)單體，也可用于多肽的合成。它有多種同分異構(gòu)體，其中同時(shí)符合下列條件的共有①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；②有一個(gè)硝基直接連接在苯環(huán)上；③分子中存在一個(gè)手性碳原子A．3種 B．6種 C．9種 D．12種5．根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是A．CH2BrCH2Br

二溴乙烷B．CH3CH(OH)CH3

2－羥基丙烷C．CH2=C(CH3)CH(C2H5)CH3

2－甲基－3－乙基－1－丁烯D．

2，4，5－三溴苯甲酸6．有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)B．乙苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)，甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)D．乙醛能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，乙酸不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)7．用圖示的方法能夠直觀形象地將化學(xué)知識(shí)傳授給學(xué)生。下列圖示正確的是A．溴原子的結(jié)構(gòu)示意圖B．BF的結(jié)構(gòu)式C．HF分子間的氫鍵D．SO的VSEPR模型8．下列對(duì)實(shí)驗(yàn)事實(shí)或物質(zhì)用途的解釋錯(cuò)誤的是實(shí)驗(yàn)事實(shí)或物質(zhì)用途解釋A室溫下，將50mLCH3COOH與50mL苯混合，混合溶液體積為101mL混合過(guò)程中削弱了CH3COOH分子間的氫鍵，且苯與CH3COOH分子間作用力弱于氫鍵B工業(yè)上常用液氨作制冷劑斷裂NH3中H－N鍵需要吸收能量C氮化鋁(AlN)強(qiáng)度高、耐熱性好(熔點(diǎn)高于2200℃)，是熔鑄純鐵、鋁或鋁合金理想的坩堝材料AlN是共價(jià)晶體D配合物[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4加熱時(shí)首先失去的組分是H2OH2O通過(guò)配位鍵與Cu2+結(jié)合，其結(jié)合能力比NH3與Cu2+的結(jié)合能力弱A．A B．B C．C D．D9．單質(zhì)鐵的一種晶體如甲、乙所示，若按甲虛線方向切乙得到的圖應(yīng)為A． B．C． D．10．下列關(guān)于晶體的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．熔融狀態(tài)導(dǎo)電的晶體不一定是離子晶體B．金屬晶體中一定含有金屬鍵，金屬鍵沒(méi)有方向性和飽和性C．熔點(diǎn)是10.31℃，液態(tài)不導(dǎo)電，水溶液能導(dǎo)電的晶體一定是分子晶體D．具有正四面體結(jié)構(gòu)的晶體，可能是共價(jià)晶體或分子晶體，其鍵角都是109°28′11．2－甲基－2－氯丙烷是重要的化工原料，實(shí)驗(yàn)室中可由叔丁醇與濃鹽酸反應(yīng)制備路線如下，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．無(wú)水CaCl2的作用是除去有機(jī)相中殘存的少量水B．可用NaOH溶液代替Na2CO3溶液洗滌C．由叔丁醇制備2－甲基－2－氯丙烷的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D．蒸餾除去殘余反應(yīng)物叔丁醇時(shí)，產(chǎn)物先蒸餾出體系12．合成高分子材料的使用徹底改變了世界面貌，對(duì)于人類的生產(chǎn)生活方式產(chǎn)生了重要影響。下列說(shuō)法正確的是A．通過(guò)紅外光譜法測(cè)定聚乙烯的平均相對(duì)分子質(zhì)量可得其鏈節(jié)數(shù)B．(聚碳酸酯)水解后得到的含有苯環(huán)的物質(zhì)的分子中最多14個(gè)碳原子共面C．(聚乙炔)能做導(dǎo)電材料，主要原因是分子中存在大π鍵D．有機(jī)玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)可通過(guò)縮聚反應(yīng)制得13．在水溶液中甲醛能與發(fā)生反應(yīng)：。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．K2[Zn(CN)4]中所含的化學(xué)鍵有離子鍵、共價(jià)鍵和配位鍵B．HCHO和BF3中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)相同，H－C－H鍵角大于F－B－F鍵角C．和H2O與Zn2+的配位能力：D．中，σ鍵和π鍵數(shù)目之比為1∶114．科學(xué)家研究利用CaF2晶體釋放出的Ca2+和脫除硅烷，拓展了金屬氟化物材料的生物醫(yī)學(xué)功能。已知：晶胞中Ca2+的位置如圖1所示，位于Ca2+所構(gòu)成的四面體中如圖2所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．CaF2晶體中，每個(gè)周圍距離相等且最近的有6個(gè)B．OF2與SiO2中氧原子雜化方式相同C．若圖中A處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0，0，0)，一個(gè)的坐標(biāo)為(，，)，則在(,,)處也存在D．若脫除硅烷反應(yīng)速率依賴于晶體提供自由氟離子的能力，則脫硅能力BaF2＜CaF2＜MgF215．乙氧酰胺苯甲酯常用作氨丙啉等抗球蟲藥的增效劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于乙氧酰胺苯甲酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．所含官能團(tuán)為酰胺基、醚鍵、酯基B．與其苯環(huán)上取代基相同的芳香族化合物有9種C．分子中最多有12個(gè)碳原子共面D．其水解產(chǎn)物一定條件下都能發(fā)生縮聚反應(yīng)16．某有機(jī)超強(qiáng)堿結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該有機(jī)物存在對(duì)映異構(gòu)B．該有機(jī)物核磁共振氫譜有12組峰C．該有機(jī)物中C和N均有sp3和sp2兩種雜化方式D．該有機(jī)物中C、N、O三種元素形成的最簡(jiǎn)單氫化物分子的鍵角依次減小二、多選題17．有機(jī)化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列說(shuō)法正確的是A．G的分子式為C11H13O5ClB．G分子僅能發(fā)生取代、氧化、加成反應(yīng)C．G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵等化學(xué)鍵D．1molG最多可與3molH2加成，最多與3molNaOH反應(yīng)18．下列物質(zhì)分離提純的方法錯(cuò)誤的是A．萃取振蕩時(shí)，分液漏斗下口應(yīng)傾斜向下B．分離提純實(shí)驗(yàn)室制取的硝基苯選擇裝置：④③C．分離乙二醇(沸點(diǎn)為197.3℃)和乙酸(沸點(diǎn)為117.9℃)選擇裝置：③D．提純含不溶性雜質(zhì)的粗苯甲酸，需經(jīng)過(guò)加熱溶解、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥等操作19．工業(yè)上常用反應(yīng)制備粗硅，若碳過(guò)量還會(huì)生成SiC，下列說(shuō)法正確的是A．相對(duì)分子質(zhì)量：C60＞SiO2＞SiC，因此熔沸點(diǎn)：C60＞SiO2＞SiCB．SiH4中Si的化合價(jià)為+4價(jià)，CH4中C的化合價(jià)為-4價(jià)，因此SiH4還原性小于CH4C．Si原子間難形成雙鍵而C原子間可以，是因?yàn)镾i的原子半徑大于C，難形成p-pπ鍵D．鍵能：Si—H＜C—H，Si—Si＜C—C，因此硅烷的種類和數(shù)量遠(yuǎn)不如烷烴的多20．常溫下，W、X、Y、Z四種短周期元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液(濃度均為0.01mol/L)的pH和原子半徑、原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．電負(fù)性：Z＞Y＞XB．簡(jiǎn)單離子的半徑：Y＞Z＞W(wǎng)＞XC．同濃度氫化物水溶液的酸性：Z＜YD．Z的單質(zhì)具有強(qiáng)氧化性和漂白性三、有機(jī)推斷題21．撲熱息痛是最常用的非抗炎解熱鎮(zhèn)痛藥，對(duì)胃無(wú)刺激，副作用小。對(duì)撲熱息痛進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，測(cè)得的相關(guān)數(shù)據(jù)和譜圖如下。回答下列問(wèn)題：(1)測(cè)定實(shí)驗(yàn)式。將15.1g樣品在足量純氧中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重8.1g和35.2g，再將等量的樣品通入二氧化碳?xì)饬髦校谘趸~/銅的作用下氧化有機(jī)物中氮元素，測(cè)定生成氣體的體積為1.12L(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)。其實(shí)驗(yàn)式為___________。(2)確定分子式。測(cè)得目標(biāo)化合物的質(zhì)譜圖如下：其分子式為___________。II．推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式(3)撲熱息痛的不飽和度為___________。用化學(xué)方法推斷樣品分子中的官能團(tuán)。①加入NaHCO3溶液，無(wú)明顯變化；②加入FeCl3溶液，顯紫色；③水解可以得到一種兩性化合物。波譜分析①測(cè)得目標(biāo)化合物的紅外光譜圖如下：該有機(jī)化合物分子中存在：、－OH、、②測(cè)得目標(biāo)化合物的核磁共振氫譜圖如下：該有機(jī)化合物分子含有五種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，其峰面積之比為1∶1∶2∶2∶3(4)綜上所述，撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。22．隨著濟(jì)南新舊動(dòng)能轉(zhuǎn)換的持續(xù)推進(jìn)，新能源汽車正走入千家萬(wàn)戶，如何獲得高性能的鋰離子電池已成為一項(xiàng)重要課題。作為鋰離子電池的關(guān)鍵組件之一，電池隔膜在電化學(xué)表現(xiàn)、循環(huán)壽命和安全性等方面起著至關(guān)重要的作用。一種聚酰亞胺隔膜J的合成路線如圖所示：已知：①A~H均為芳香化合物②③化合物H中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫回答下列問(wèn)題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(2)F＋I(xiàn)→J的化學(xué)方程式為___________，反應(yīng)類型為___________。(3)G經(jīng)酸性高錳酸鉀氧化得到化合物K，寫出化合物K同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________(寫一種即可)。①鏈狀化合物，只含兩種官能團(tuán)②1mol有機(jī)物與足量NaHCO3溶液反應(yīng)放出2mol氣體③核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為3∶2∶1(4)聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(PET)也可用做鋰電池隔膜，設(shè)計(jì)由乙烯和對(duì)二甲苯為原料制備PET的合成路線(其他試劑任選，合成路線流程圖示例見本題題干)。___________四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)23．新型冠狀病毒核酸檢測(cè)多數(shù)采用熒光定量PCR方法，這種以熒光探針為核心的熒光檢測(cè)技術(shù)具有靈敏度高、專一性強(qiáng)、快速響應(yīng)和操作簡(jiǎn)單的特點(diǎn)，已成為環(huán)境檢測(cè)、生物成像和醫(yī)學(xué)診斷的強(qiáng)大工具。BTCu是熒光增強(qiáng)型Cu2+熒光分子探針，可對(duì)環(huán)境和生物體內(nèi)的微量Cu2+進(jìn)行有效檢測(cè)。BTCu識(shí)別Cu2+機(jī)理如圖：回答下列問(wèn)題：(1)基態(tài)Cu原子的價(jià)電子排布式為___________。(2)BTCu中所含第二周期元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)開__________(用元素符號(hào)表示)。(3)探針BTCu與Cu2+的識(shí)別過(guò)程既有氧化脫氫反應(yīng)，也有絡(luò)合形式的參與。1molBTCu-Cu+中，Cu+形成的配位鍵有___________mol，B原子的雜化軌道類型是___________。(4)以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。四方晶系CuFeS2的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，已知：a=b=0.524nm，c=1.032nm，晶胞棱邊夾角均為90°，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。①晶胞中原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)：A為(0，0，0)；B為(1，0，0)；C為(0，1，0)。找出距離Fe(0，0，0)最近的S___________(用分?jǐn)?shù)坐標(biāo)表示)。②CuFeS2晶體的密度是___________g/cm3(列出計(jì)算式)。五、實(shí)驗(yàn)題24．肉桂酸乙酯常用作食品香料，因其沸點(diǎn)高且穩(wěn)定宜用于焙烤類食品。實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸乙酯的反應(yīng)原理、裝置示意圖和有關(guān)信息如下：+C2H5OH+H2O物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度/(g/cm3)溶解性肉桂酸148300.01.2475微溶于水，易溶于乙醇乙醇4678.50.7893與水任意比互溶環(huán)己烷8480.70.7785難溶于水，易溶于乙醇肉桂酸乙酯176271.01.0491難溶于水，易溶于乙醇已知：氯化鈣可與乙醇形成CaCl2?6C2H5OH。I．肉桂酸乙酯粗產(chǎn)品的制備實(shí)驗(yàn)過(guò)程：向三頸燒瓶中加入肉桂酸2.96g，無(wú)水乙醇15.00mL，濃硫酸1.00mL及碎瓷片，分水器中加入15.00mL環(huán)己烷，再補(bǔ)加水，使上層環(huán)己烷液體接近支管口。加熱回流反應(yīng)2—3h，回流過(guò)程中只允許分水器中上層液體流回反應(yīng)體系。反應(yīng)結(jié)束后，將分水器旋塞打開，繼續(xù)蒸出環(huán)己烷及剩余的乙醇。回答下列問(wèn)題：(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為___________(填序號(hào))。A．25mL B．50mL C．100mL D．250mL(2)加熱后發(fā)現(xiàn)燒瓶中沒(méi)有添加碎瓷片，處理方法是___________。II．肉桂酸乙酯的提純需要經(jīng)過(guò)以下一系列的操作：a．減壓蒸餾，收集肉桂酸乙酯b．加入等體積5％的Na2CO3溶液洗滌，分液c．加入等體積的飽和食鹽水洗滌至中性，分液d．加入無(wú)水MgSO4固體e．加入飽和CaCl2溶液洗滌，分液(3)①上述提純步驟的正確順序是___________。②加入飽和食鹽水的目的是___________。(4)恢復(fù)至室溫時(shí)，分離得到純產(chǎn)品質(zhì)量為2.64g，則肉桂酸乙酯的產(chǎn)率為___________％。(5)加熱有利于提高肉桂酸乙酯的產(chǎn)率，但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫度過(guò)高肉桂酸乙酯的產(chǎn)率反而降低，可能的原因是___________、___________(寫出兩點(diǎn))。答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)參考答案：1．A【解析】【分析】【詳解】A．羊毛織品的主要成分為蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中含有大量氫鍵，水洗時(shí)會(huì)破壞其中部分氫鍵，使得織品變形，故A正確；B．SiO2不是半導(dǎo)體材料，無(wú)法作太陽(yáng)能電池材料，故B錯(cuò)誤；C．聚丙烯與聚乙烯都屬于有機(jī)合成高分子材料，均為混合物，而同系物研究的對(duì)象是純凈的有機(jī)物，故兩種高分子化合物不符合同系物的概念，故C錯(cuò)誤；D．蛋白質(zhì)的鹽析是指在蛋白質(zhì)溶液中加入某些濃的無(wú)機(jī)鹽溶液，使蛋白質(zhì)的溶解度降低的過(guò)程，且鹽析后的蛋白質(zhì)仍具有原來(lái)的活性，可見冷藏不是為了避免蛋白質(zhì)鹽析，故D錯(cuò)誤；答案選A。2．C【解析】【分析】【詳解】A．能在O2中燃燒，生成二氧化碳、二氧化硫和水，故A正確；B．碳原子是sp2雜化，與碳碳雙鍵相連的原子在同一平面內(nèi)，所有原子處于同一平面，故B正確；C．由噻吩C4H4S轉(zhuǎn)化生成1molC4H9SH至少需要3molH2，故C錯(cuò)誤；D．和環(huán)戊二烯()分別與H2發(fā)生加成反應(yīng)，前者最多可與3molH2加成，而后者最多可與2molH2加成，產(chǎn)物的種數(shù)不同，故D正確；故選C。3．B【解析】【分析】【詳解】A．甲基的供電子能力強(qiáng)于氫原子，則導(dǎo)致NH3的接受質(zhì)子能力比(CH3)3N弱，A錯(cuò)誤；B．碳酸鈉溶液與甲酸混合發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣泡；與甲酸鈉混合，液體混溶不分層；而與甲酸乙酯混合時(shí)液體分層，有機(jī)層在上層，三種液體現(xiàn)象各不相同，可以鑒別；新制氫氧化銅懸濁液與甲酸混合，固體溶解變?yōu)樗{(lán)色溶液，加熱煮沸有磚紅色沉淀產(chǎn)生；與甲酸鈉混合，固體不溶解，加熱煮沸產(chǎn)生磚紅色沉淀；與甲酸乙酯混合，物質(zhì)分層，加熱煮沸產(chǎn)生磚紅色沉淀，三種物質(zhì)現(xiàn)象各不相同，可以鑒別。故碳酸鈉溶液、新制氫氧化銅懸濁液都可用于鑒別甲酸、甲酸鈉、甲酸乙酯，B正確；C．聚乙烯材料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．苯和液溴的混合液中加入鐵粉，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生溴苯和HBr。但該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，會(huì)使部分Br2揮發(fā)，所以反應(yīng)產(chǎn)生的HBr氣體中含有未反應(yīng)的Br2，將產(chǎn)生的氣體通入硝酸酸化的硝酸銀溶液中，產(chǎn)生淡黃色沉淀，可能是苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生HBr電離產(chǎn)生，也可能是揮發(fā)的Br2與水反應(yīng)產(chǎn)生了HBr電離產(chǎn)生，因此不能證明苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。4．A【解析】【分析】【詳解】①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；②有一個(gè)硝基直接連接在苯環(huán)上；③分子中存在一個(gè)手性碳原子，同時(shí)符合3個(gè)條件的同分異構(gòu)體，苯環(huán)上的另一個(gè)原子團(tuán)只能是-CH(CH3)CH2CH3，苯環(huán)上二取代物有鄰、間、對(duì)3種，故選A。5．D【解析】【分析】【詳解】A．要標(biāo)明取代基的位置，CH2BrCH2Br系統(tǒng)命名為：1，2-二溴乙烷，故A錯(cuò)誤；B．CH3CH(OH)CH3應(yīng)屬于醇類，系統(tǒng)命名為：2－丙醇，故B錯(cuò)誤；C．主鏈?zhǔn)?個(gè)碳，CH2=C(CH3)CH(C2H5)CH3系統(tǒng)命名為：2，3－二甲基-1－戊烯，故C錯(cuò)誤；D．系統(tǒng)命名為：2，4，5－三溴苯甲酸，故D正確；故選D。6．C【解析】-OH與苯環(huán)相連，在水溶液中能夠發(fā)生電離，能夠與NaOH反應(yīng)；而-OH與-CH2CH3相連，在水溶液中不具有酸性，不與NaOH反應(yīng)，能夠說(shuō)明有機(jī)物分子中原子（或原子團(tuán)）間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化，故A不選；-CH3與苯環(huán)相連，苯環(huán)對(duì)甲基的影響使得甲基能夠被高錳酸鉀氧化；而2個(gè)-CH3相連，則不能被高錳酸鉀氧化，能夠說(shuō)明有機(jī)物分子中原子（或原子團(tuán)）間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化，故B不選；乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，與-OH相連的C的鄰位C上有H，甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，與-OH相連的C沒(méi)有鄰位C，不能夠說(shuō)明有機(jī)物分子中原子（或原子團(tuán)）間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化，故C選；乙醛中，碳氧雙鍵和H原子相連，能發(fā)生加成反應(yīng)；而在乙酸中，碳氧雙鍵和-OH相連，不能發(fā)生加成反應(yīng)，能夠說(shuō)明有機(jī)物分子中原子（或原子團(tuán)）間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化，故D不選；故選C。7．D【解析】【分析】【詳解】A．溴位于第四周期ⅦA族，其原子核外有4個(gè)電子層，最外層電子數(shù)為7，其原子結(jié)構(gòu)示意圖為，A錯(cuò)誤；B．BF中1個(gè)F提供孤電子，B提供空軌道形成1個(gè)配位鍵，配位鍵箭頭方向錯(cuò)誤，B錯(cuò)誤；C．分子間的氫鍵為“虛線”部分，C錯(cuò)誤；D．SO的中心S價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+=4，孤電子對(duì)數(shù)=1，故S為sp3雜化，VSEPR構(gòu)型為四面體，VSEPR模型為，D正確；選D。8．B【解析】【分析】【詳解】A．苯與CH3COOH分子間作用力弱于氫鍵，兩者混合后分子間距離增大，故A正確；B．液氨氣化時(shí)吸熱，工業(yè)上常用液氨作制冷劑，與N-H鍵強(qiáng)弱無(wú)關(guān)，故B錯(cuò)誤；C．AlN是共價(jià)晶體，熔點(diǎn)高，硬度大，強(qiáng)度高、耐熱性好，故C正確；D．O的電負(fù)性強(qiáng)于氮，氨中氮原子更容易形成配位鍵，故D正確；故選B。9．A【解析】【分析】【詳解】Fe屬于體心立方堆積，按甲中虛線方向（面對(duì)角線）切割，甲中得到長(zhǎng)方形結(jié)構(gòu)，晶胞體心的Fe原子處于長(zhǎng)方體的中心，每個(gè)長(zhǎng)方形頂點(diǎn)都被Fe原子占據(jù)，若按該虛線切乙，則切得的圖形中含有甲切割得到的4個(gè)長(zhǎng)方形結(jié)構(gòu)，則圖形A符合，故選A。10．D【解析】【分析】【詳解】A．熔融狀態(tài)導(dǎo)電的晶體不一定是離子晶體，可以是金屬，故A正確；B．金屬中的“自由電子”與金屬陽(yáng)離子形成的一種強(qiáng)烈的相互作用是金屬鍵，金屬晶體中一定含有金屬鍵，金屬鍵沒(méi)有方向性和飽和性，故B正確；C．熔點(diǎn)是10.31℃，液態(tài)不導(dǎo)電，水溶液能導(dǎo)電的晶體一定是分子晶體，說(shuō)明是共價(jià)化合物，故C正確；D．有中心原子的正四面體結(jié)構(gòu)分子中，鍵角為109°28′，如甲烷，無(wú)中心原子的正四面體結(jié)構(gòu)分子中，鍵角為60°，如白磷，故D錯(cuò)誤；故選D。11．B【解析】【分析】由題給流程可知，叔丁醇與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)生成2－甲基－2－氯丙烷和水，分液得到混有鹽酸的2－甲基－2－氯丙烷有機(jī)相，有機(jī)相經(jīng)水洗、5%碳酸鈉溶液洗滌后，分液得到除去鹽酸，但混有碳酸鈉溶液的2－甲基－2－氯丙烷有機(jī)相，有機(jī)相經(jīng)水洗、分液得到混有水的2－甲基－2－氯丙烷有機(jī)相，向有機(jī)相中加入無(wú)水氯化鈣除水后，蒸餾得到2－甲基－2－氯丙烷。【詳解】A．由分析可知，加入無(wú)水氯化鈣的目的是除去有機(jī)相中殘存的少量水，故A正確；B．若用氫氧化鈉溶液代替碳酸鈉溶液洗滌有機(jī)相，2－甲基－2－氯丙烷會(huì)在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成叔丁醇，使得2－甲基－2－氯丙烷的產(chǎn)率降低，故B錯(cuò)誤；C．由分析可知，由叔丁醇制備2－甲基－2－氯丙烷的反應(yīng)為叔丁醇與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)生成2－甲基－2－氯丙烷和水，故C正確；D．叔丁醇的沸點(diǎn)較低，蒸餾時(shí)會(huì)先蒸餾出體系，故D正確；故選B。12．C【解析】【分析】【詳解】A．通過(guò)質(zhì)譜法才能測(cè)定聚乙烯的平均相對(duì)分子質(zhì)量，故A錯(cuò)誤；B．聚碳酸酯一定條件下水解后得到的含有苯環(huán)的水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與2個(gè)苯環(huán)相連的碳原子為飽和碳原子，由三點(diǎn)成面可知，水解產(chǎn)物的分子中最多13個(gè)碳原子共面，故B錯(cuò)誤；C．聚乙炔是由雙鍵和單鍵交替組成的塑料，分子中的不飽和碳原子能形成大π鍵，具有電子容易流動(dòng)的性質(zhì),在聚乙炔中加入碘等雜質(zhì)后就會(huì)呈現(xiàn)明顯的金屬性而導(dǎo)電，故C正確；D．聚甲基丙烯酸甲酯是甲基丙烯酸甲酯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)制得，故D錯(cuò)誤；故選C。13．B【解析】【分析】【詳解】A．K2[Zn(CN)4]中所含的化學(xué)鍵有鉀離子與絡(luò)離子間的離子鍵、C-N共價(jià)鍵和Zn與CN-間的配位鍵，故A正確；B．HCHO和BF3中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)相同，甲醛中氧原子上的孤電子對(duì)結(jié)兩個(gè)碳?xì)滏I排拆作用大，H－C－H鍵角小于F－B－F鍵角，故B錯(cuò)誤；C．C的電負(fù)性小于O，易與鋅形成配位鍵，和H2O與Zn2+的配位能力：，故C正確；D．中，σ鍵(4個(gè)C-N、4個(gè)配位鍵)和π鍵(4個(gè)C≡N中π鍵)數(shù)目之比為8：8=1∶1，故D正確；故選B。14．D【解析】【分析】【詳解】A．由于CaF2晶體中中鈣離子、氟離子交替排列，所以假設(shè)這個(gè)晶胞的體心上是Ca2+，那么三個(gè)頂點(diǎn)就是F-，每個(gè)周圍距離相等且最近的有6個(gè)，選項(xiàng)A正確；B．OF2與SiO2都是含有極性共價(jià)鍵的共價(jià)化合物，化合物中氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)都為4，雜化方式都為sp3雜化，選項(xiàng)B正確；C．由晶體結(jié)構(gòu)可知，A處到B處的距離為體對(duì)角線的，若A處一個(gè)的坐標(biāo)為(，，)，則B處也存在一個(gè)坐標(biāo)為(,,)，選項(xiàng)C正確；D．三種氟化物均為離子晶體，晶體提供自由氟離子的能力越強(qiáng)，陰陽(yáng)離子間形成離子鍵越弱，鋇離子、鈣離子、鎂離子的電荷數(shù)相同，離子半徑依次減小，則BaF2、CaF2、MgF2三種晶體中的離子鍵依次增強(qiáng)，晶體提供自由氟離子的能力依次減弱，脫硅能力依次減弱，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選D。15．D【解析】【分析】【詳解】A．所含官能團(tuán)為酰胺基、醚鍵、酯基三種，故A正確；B．苯環(huán)含有3個(gè)不同的取代基，則對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體有10種，則與該物質(zhì)苯環(huán)上取代基相同的芳香族化合物有9種，故B正確；C．苯環(huán)上6個(gè)C，其它取代基上和6個(gè)碳均可通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn)與苯環(huán)共面，分子中最多有12個(gè)碳原子共面，故C正確；D．水解產(chǎn)物含有甲醇、乙酸等，不能發(fā)生聚合反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：D。16．B【解析】【分析】【詳解】A．連接4個(gè)不同基團(tuán)的C為手性碳，只有與苯環(huán)直接相連的C具有手性，該有機(jī)物存在對(duì)映異構(gòu)，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)可知含四個(gè)環(huán)己烷基相同，共含10種H，核磁共振氫譜有10組峰，故B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)上C、雙鍵上N為sp2雜化，亞甲基、次甲基及與環(huán)己烷基相連的N均為sp3雜化，該有機(jī)物中C和N均有sp3和sp2兩種雜化方式，故C正確；D．該有機(jī)物中C、N、O三種元素形成的最簡(jiǎn)單氫化物分子的中心原子均為sp3雜化，三種氫化物的VSEPR模型均為四面體形，水分子中含有2對(duì)孤對(duì)電子，氨氣分子含有1對(duì)孤對(duì)電子，甲烷分子沒(méi)有孤對(duì)電子，孤對(duì)電子之間排斥作用＞孤對(duì)電子與成鍵電子對(duì)之間排斥＞成鍵電子對(duì)之間排斥，鍵角：CH4＞NH3＞H2O，鍵角依次減小，故D正確；故選B。17．AC【解析】根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C11H13O5Cl，A正確；G分子中含有－OH原子，由于－OH原子團(tuán)連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，因此還可以發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；共價(jià)單鍵都是σ鍵，C、O共價(jià)雙鍵中一個(gè)是σ鍵，一個(gè)是π鍵；在苯環(huán)中含有σ鍵、大π鍵，所以G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵等化學(xué)鍵，C正確；G中只有苯環(huán)能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)，所以1molG最多可與3molH2加成；G分子中含有的酯基發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生一個(gè)羧基和一個(gè)醇羥基，羧基及G分子中含有的Cl原子都可以與NaOH反應(yīng)，則1mol的G最多與2molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是AC。18．AD【解析】【分析】【詳解】A．萃取時(shí)氣體放出分液漏斗的上口要傾斜朝下，A錯(cuò)誤；B．硝基苯與水不互溶可選擇分液，硝基苯與苯互溶但是沸點(diǎn)相差較大，可選擇蒸餾，B正確；C．分離乙二醇(沸點(diǎn)為197.3℃)和乙酸(沸點(diǎn)為117.9℃)選擇裝置：③，因?yàn)閮烧叻悬c(diǎn)相差較大可選擇蒸餾的方法，C正確；D．提純含不溶性雜質(zhì)的粗苯甲酸，需經(jīng)過(guò)加熱溶解、趁熱過(guò)濾、冷卻結(jié)晶等操作，D錯(cuò)誤；答案選AD。19．CD【解析】【分析】【詳解】A．SiO2、SiC都屬于原子晶體，SiO2中硅氧鍵的鍵長(zhǎng)小于SiC中碳硅鍵的鍵長(zhǎng)，所以熔沸點(diǎn)：SiO2＞SiC，與共價(jià)鍵有關(guān)，屬于分子晶體，熔沸點(diǎn)較低，因此熔沸點(diǎn)：SiO2＞SiC＞C60，故A錯(cuò)誤；B．SiH4中Si元素的非金屬性小于CH4中C，因此SiH4還原性大于CH4，故B錯(cuò)誤；C．Si原子間難形成雙鍵而C原子間可以，是因?yàn)镾i的原子半徑大于C，難形成p-pπ鍵，故C正確；D．鍵能：Si—H＜C—H，Si—Si＜C—C，因此硅烷的種類和數(shù)量遠(yuǎn)不如烷烴的多，碳能形成雙鍵、叁鍵、鏈狀、環(huán)狀等多種形式，而硅不能，故D正確；故選CD。20．CD【解析】【分析】由圖象和題給信息可知，濃度均為0.01mol?L-1的溶液，W、Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的pH都小于7，W、Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是酸，說(shuō)明W、Y、Z都是非金屬元素，W、Z最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的pH=2，為一元強(qiáng)酸，原子序數(shù)Z＞W(wǎng)，則Z是Cl、W是N；Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的pH＜2，應(yīng)該為二元強(qiáng)酸硫酸，則Y是S；X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的pH=12，應(yīng)該為一元強(qiáng)堿氫氧化鈉，則X是Na。【詳解】A．周期表中同周期從左到右，元素的非金屬性增強(qiáng)，電負(fù)性增大，電負(fù)性：Cl＞S＞Na，故A正確；B．電子層數(shù)越多，原子或離子的半徑越大，電子層數(shù)相同時(shí)，核電荷數(shù)越大，對(duì)核外電子的吸引能力越強(qiáng)，離子半徑越小，簡(jiǎn)單離子的半徑：S2-＞Cl-＞N3-＞Na+，故B正確；C．鹽酸是強(qiáng)酸，氫硫酸是弱酸，同濃度氫化物水溶液的酸性：S＜Cl，故C錯(cuò)誤；D．氯的單質(zhì)具有強(qiáng)氧化性，沒(méi)有漂白性，可與水反應(yīng)生成具有漂白性的次氯酸，故D錯(cuò)誤；故選CD。21．(1)C8H9NO2(2)C8H9NO2(3)5(4)【解析】【分析】(1)測(cè)定實(shí)驗(yàn)式。濃硫酸增重8.1g，生成n(H2O)==0.45mol，所含有n(H)=0.9mol，堿石灰增重35.2g，生成CO2是13.2g，n(CO2)==0.8mol，所以n(C)=0.8mol，n(N2)==0.05mol，n(N)=0.1mol，m(C)+m(H)+m(N)=0.8mol×12g/mol+0.9mol×1g/mol+0.1mol×14g/mol=11.9g，故含氧元素，m(O)=15.1g-11.9g=3.2g，n(O)=0.2mol,n(C)：n(H)：n(N):n(O)=0.8mol：0.9mol：0.1mol:0.2mol=8：9：1:2，即分子式為：C5H10，其實(shí)驗(yàn)式為C8H9NO2。故答案為：C8H9NO2；(2)確定分子式。C8H9NO2式量為151，測(cè)得目標(biāo)化合物的質(zhì)譜圖荷質(zhì)比最大值為151，其分子式為C8H9NO2。故答案為：C8H9NO2；(3)推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式：由分子式，撲熱息痛的不飽和度為8+1-=5。答案為：5；(4)用化學(xué)方法推斷樣品分子中的官能團(tuán)。①加入NaHCO3溶液，無(wú)明顯變化，說(shuō)明不含羧基；②加入FeCl3溶液，顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基；③水解可以得到一種兩性化合物，說(shuō)明分子中含有酰胺鍵；由波譜分析①測(cè)得目標(biāo)化合物的紅外光譜圖，得出該有機(jī)化合物分子中存在：、－OH、、②測(cè)得目標(biāo)化合物的核磁共振氫譜圖得出該有機(jī)化合物分子含有五種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，其峰面積之比為1∶1∶2∶2∶3，綜上所述，撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。故答案為：。22．(1)

(2)

n+n+2nH2O

縮聚反應(yīng)(3)(4)【解析】【分析】A為苯，苯在鐵作用下，與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B為，B在濃硫酸、加熱條件下，與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C為，C在NaOH，140-155℃、450-530KPa發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D為，C與D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為，E在Fe與HCl條件下還原為F，F(xiàn)為，G為，G與CH3I在AlCl3作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成H，H為，H在V2O5,350-500℃條件下被臭氧氧化為I，I為，I和F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成J，J為。(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。故答案為：；；(2)I和F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成J，F(xiàn)＋I(xiàn)→J的化學(xué)方程式為n+n+2nH2O，反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)。故答案為：n+n+2nH2O；縮聚反應(yīng)；(3)G經(jīng)酸性高錳酸鉀氧化得到化合物K，K的同分異構(gòu)體中①鏈狀化合物，只含兩種官能團(tuán)，②1mol有機(jī)物與足量NaHCO3溶液反應(yīng)放出2mol氣體，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中有2個(gè)羧基，③核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為3∶2∶1，結(jié)構(gòu)對(duì)稱，含有甲基，同時(shí)符合三個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。故答案為：；(4)聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(PET)也可用做鋰電池隔膜，先由乙烯合成乙二醇，由對(duì)二甲苯合成對(duì)苯二甲酸，苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)得到產(chǎn)物，由乙烯和對(duì)二甲苯為原料制備PET的合成路線：故答案為：。23．(1)3d104s1(2)B＜C＜O＜N＜F(3)

2

sp3(4)

(，，)

【解析】【分析】(1)(1)Cu是29號(hào)元素，根據(jù)構(gòu)造原理可知：基態(tài)Cu原子的價(jià)電子排布式為3d104s1。(2)(2)根據(jù)BTCu的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：其中所含的第二周期元素有B、C、N、O、F元素。一般情況下同一周期元素的原子序數(shù)越大，元素的非金屬性就越強(qiáng)，其相應(yīng)的第一電離能就越大，但由于N原子的最外層電子處于半充滿的穩(wěn)定狀態(tài)，其第一電離能大于同一周期相鄰元素，所以這些元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)锽＜C＜O＜N＜F。(3)在BTCu-Cu+中，Cu+形成3個(gè)共價(jià)鍵，其中與O原子形