2024—2025學年河南省周口市部分學校高三上學期期中考試生物試卷

一、單選題(★)1.下列物質中不屬于細胞結構成分的是（）

A．結合水B．膽固醇C．纖維素D．胰蛋白酶(★★★)2.異麥芽酮糖是由葡萄糖和果糖形成的還原二糖，難以使用化學方法合成，可借助微生物生產。研究發現克氏桿菌可合成蔗糖異構酶，該酶催化蔗糖轉化為異麥芽酮糖。異麥芽酮糖的分解速度比蔗糖慢得多，使人體對糖的吸收和利用達到了平衡，不會使血糖濃度提高。下列敘述錯誤的是（）

A．可用斐林試劑在水浴加熱條件下區分異麥芽酮糖和蔗糖B．克氏桿菌合成蔗糖異構酶時，需線粒體提供能量C．克氏桿菌利用自身的核糖體合成蔗糖異構酶D．推測糖尿病患者可適當食用異麥芽酮糖(★★★)3.p97蛋白是一類ATP水解酶，是蛋白質六聚體形成的具孔的環狀結構，能將底物蛋白的多肽鏈由孔的一端進入，利用水解ATP的能量轉運至另一側，這個過程中將底物蛋白去折疊便于蛋白酶體將底物蛋白降解。如圖為p97蛋白參與的蛋白降解過程。下列敘述正確的是（）

A．推測蛋白質被活性氧損傷后，功能減弱且大量積累B．圖中受損蛋白通過主動運輸的方式進入p97蛋白的孔C．去折疊后的蛋白質無法與雙縮脲試劑發生顏色反應D．蛋白酶體水解多肽的過程中，肽鍵發生斷裂(★★★)4.研究人員發現隨著年齡的增長，人類基因組中沉睡的“暗物質”（數百萬年前逆轉錄病毒入侵并整合到人類基因組中的殘留物）可因表觀遺傳改變被再次激活，進而包裝成病毒顆粒并驅動細胞衰老。下列敘述錯誤的是（）

A．暗物質是逆轉錄病毒的RNA形成的DNA片段B．細胞衰老后，多種酶活性降低，代謝速率減慢C．染色體組蛋白乙酰化有可能激活暗物質進而加速細胞衰老D．端粒學說能有效地解釋人類成熟紅細胞的衰老原因(★★★)5.轉座子是一種可以改變其在基因組中位置的DNA序列，真核細胞轉座子可在染色體內部和染色體間轉移。其中一種“復制—粘貼”型轉座子的機制是轉錄成mRNA，再以這段mRNA為模板合成cDNA，最后將這段cDNA整臺到基因組上新的位置，下列敘述錯誤的是（）

A．轉座子從一條染色體轉移到另一條染色體屬于染色體變異B．轉座子內部堿基的數目等于核糖的數目，嘌呤的數目也與嘧啶的數目相等C．“復制一粘貼”型轉座子轉移時需要RNA聚合酶、逆轉錄酶的參與D．轉座子可能會引起基因組不穩定，促進基因組多樣性以及物種進化(★★★)6.大豆基因型為AaBb，經過不同途徑可得到新作物。下列敘述正確的是（）

A．②表示花藥離體培養，只能得到基因型為AB的單倍體植株B．經過④X射線處理后可以定向得到基因型為AABb的新作物C．③用秋水仙素處理甲植株的種子或幼苗，可以得到純合的二倍體植株D．三種途徑都屬于可遺傳變異，都能為生物進化提供原材料(★★★)7.某致病基因位于X染色體上的單基因遺傳病，在男性中發病常約為8%。現有一男性患者，其母親正常但是父親患病，現與一位正常女性結婚。下列敘述正確的是（）

A．該致病基因的基因頻率為16%B．婚后生出女孩正常的概率是100%C．婚后生出患病男孩的概率是D．孕后可通過羊水檢查進行染色體分析，以確定胎兒是否患有該遺傳病(★★★)8.如圖是某個二倍體高等動物細胞處于不同分裂時期的圖像。下列敘述錯誤的是（）

A．甲細胞含有2個染色體組，4對同源染色體B．乙細胞不含同源染色體，也不含染色單體C．丙細胞處于減數分裂Ⅱ中期，其子細胞可能為卵細胞和極體D．丁細胞含兩對同源染色體，子細胞的基因型均為AaBb(★★★)9.Ghd7基因位于水稻第7號染色體上，約2000kb長度，在調控水稻的抽穗期、籽粒數、植株高度以及響應環境變化等方面發揮著關鍵作用。Ghd7基因在不同的水稻品種中具有多樣性。下列敘述錯誤的是（）

A．Ghd7基因的功能說明基因和其控制的性狀不是一一對應的關系B．Ghd7基因的表達受水稻周圍環境變化的影響C．Ghd7基因表達過程中堿基互補配對方式包括G-C、C-G、A-T、T-A、A-U、U-AD．從不同水稻品種中篩選合適的Ghd7基因或編輯Ghd7基因的調控序列可能有利于增產(★★)10.生物的進化能運用證據和邏輯來推測。下列敘述錯誤的是（）

A．生物進化的證據是多方面的，最為直接的證據是化石B．脊椎動物胚胎學的相似性支持了人和其他脊椎動物有共同的祖先C．細胞具有共同的物質基礎和結構基礎是對生物有共同祖先的有力支持D．所有生物的生命活動都是靠能量驅動的，支持生物都有共同的祖先這一論點(★★)11.內環境穩態對人體健康至關重要。下列敘述錯誤的是（）

A．人體細胞直接生活在內環境，也通過內環境與外界環境進行物質交換B．外界環境的變化和細胞代謝活動使內環境的化學成分和理化性質發生變化C．人體依靠神經系統、內分泌系統和免疫系統就能維持內環境的穩態D．高燒不退、嚴重腹瀉、中暑等實例都說明人體維持穩態的調節能力有限(★★★)12.神經調節是人體重要的調節機制，是生命活動正常進行的基礎。下列敘述正確的是（）

A．神經系統的中樞神經系統包括腦、脊髓、腦神經等B．組成神經系統的細胞主要有神經元和神經膠質細胞，后者起輔助作用C．條件反射是在非條件反射的基礎上建立的，之后會永久維持，不會消退D．自主神經系統是不受意識控制的，它對機體活動的調節與大腦皮層無關(★★★)13.帕金森綜合征是一種慢性神經系統退行性疾病，通常是由于大腦黑質多巴胺能神經元顯著變性丟失、黑質—紋狀體多巴胺能通路變性，導致無法產生足夠的多巴胺，進而引發一系列運動障礙，如靜止性震顫、運動遲緩以及姿勢平衡障礙等。下列敘述錯誤的是（）

A．多巴胺是一種神經遞質，以胞吐形式由突觸前膜釋放至突觸間隙B．多巴胺和突觸后膜上的受體特異性結合后進入細胞發揮作用C．多巴胺發揮完作用后，會被降解或回收D．服用多巴胺類藥物或多巴胺受體激動劑可能在一定程度上緩解上述癥狀(★★★)14.研究發現，缺氧條件下，玉米根部組織細胞先是進行產乳酸的無氧呼吸，之后才進行產乙醇的無氧呼吸，有關代謝過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A．據圖可推測，蔗糖可在細胞外水解生成葡萄糖和果糖B．圖中B為丙酮酸，氧氣充足條件下，可在線粒體內膜和氧反應生成水C．缺氧條件下，乳酸積累導致pH降低，促進乙醛生成，進而生成乙醇D．暴雨過后玉米田若不能及時排澇，乙醇積累可能會使玉米爛根導致減產(★★★)15.自然界中，大鼠撫養幼鼠的方式不同，有的負責任，主要表現為善于舔舐和清潔幼崽，有的正好相反。研究人員選取若干基因型相同的大鼠、幼鼠隨機分為兩組，分別由“負責任”母鼠和“不負責任”母鼠撫養。結果顯示，幼鼠成熟后對社交刺激的應激反應不同（如圖），且這種應激反應會傳給子代。進一步研究發現，幼鼠應激反應和皮質醇受體基因的表達程度呈正相關。下列有關該實驗的敘述中，錯誤的是（）

A．該實驗選取幼鼠時，還應考慮性別、日齡、體重等因素B．母鼠的撫養方式會影響幼鼠成熟后對社交刺激的應激反應C．幼鼠成熟后應激反應的不同和基因表達有關，推測是一種表觀遺傳現象D．母鼠的撫養方式一定會改變幼鼠皮質醇受體基因的甲基化程度(★★★)16.腦卒中俗稱中風，是一種腦血管堵塞或破裂引發的急性疾病。某腦卒中患者四肢，脊髓、脊神經等正常，但由于腦部受損，患者四肢不能運動。下列敘述錯誤的是（）

A．軀體運動的最高級中樞在大腦皮層B．運動越精細的器官，其皮層代表區的面積越大C．該患者可能是大腦皮層中央后回區域受損D．該病例體現了神經調節過程中分級調節的特點二、非選擇題(★★★)17.如圖，甲、乙、丙為真核細胞中部分結構。回答下列問題：(1)結構甲的名稱為______，其功能是______。(2)結構乙內膜的某些部分向內腔折疊成______，大大增加了內膜的表面積。線粒體中釋放的能量去向是_______________。結構乙的數量在細胞中的分布______（填“均勻”或“不均勻”），錨定并支撐它的細胞結構是______。(3)結構丙內部______堆疊成基粒，在光照條件下該場所能生成______（物質）。弱光下，結構丙橢圓球體的正面朝向光源，意義是______。(4)甲、乙、丙膜結構的基本支架均是______，三者內部都能發生的遺傳信息的流向是______。（填字母）A.DNA→DNAB.RNA→DNAC.RNA→RNAD.DNA→RNAE.RNA→蛋白質(★★★)18.研究發現，B淋巴細胞瘤—2基因（Bcl—2基因）具有明顯抑制細胞凋亡的作用；Bax基因是人體最主要的凋亡基因，其編碼的Bax蛋白可與Bcl—2蛋白形成異源二聚體，對Bcl—2蛋白產生抑制作用。TRPM7基因表達形成的TRPM7是一種具有獨特結構的離子通道，參與細胞內重要的信號傳遞過程。研究人員利用長20到25個核苷酸的雙鏈RNA——小干擾RNA（siRNA）干擾TRPM7基因表達，研究其對細胞凋亡的影響，結果如圖所示。回答下列問題：(1)細胞凋亡是______決定的細胞______結束生命的過程，對生物體是______（填“有利”或“有害”）的。(2)siRNA對TRPM7基因表達的影響是______（填“促進”或“抑制”），最可能機制是______。(3)根據實驗結果判斷，TRPM7基因表達形成的TRPM7參與信號傳遞過程，TRPM7基因______（填“抑制”或“促進”）Bax基因表達，______（填“抑制”或“促進”）Bcl—2基因表達，從而______（填“抑制”或“促進”）細胞凋亡。(★★★★)19.如圖為某單基因遺傳病的家系圖。回答下列問題：(1)單基因遺傳病是指受______控制的遺傳病。據圖中個體______可判斷該病是隱性遺傳病。(2)為確定該病的遺傳方式，可通過______技術手段檢測該家系中某些成員是否含有致病基因。若圖中個體______（填家系成員編號）無致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病。(3)經檢測，該病為伴X染色體隱性遺傳病。8號個體和某正常男性結婚，生育的男孩正常的概率是______；9號個體的致病基因來自______（填“1”或“2”）號個體。(★★★)20.早衰癥屬常染色體隱性遺傳病，身體衰老的過程較正常快5至10倍，患者樣貌像老人，器官也很快衰退，造成生理機能下降。患者一般只能活到7至20歲，大部分都會死于衰老疾病，至今尚無有效的治療方法，只能靠藥物針對治療。研究證實，負責編碼核纖層蛋白A的LMNA基因發生突變是該病的根本原因（如圖所示）。LMNA基因發生突變表達的毒性核纖層蛋白A的累積會引發細胞核形態異常、DNA損傷增加，使患者出現早衰癥狀。回答下列問題：(1)人體正常基因經轉錄過程先形成______，之后在酶的作用下，剪切掉______對應的序列，形成成熟的mRNA，之后通過______過程最終形成蛋白質。(2)根據題中信息，從分子水平解釋LMNA基因突變導致早衰癥形成的原因______。(3)針對LMNA基因發生的突變，若能將突變基因的堿基對由______改變為______，則有望治療早衰癥。科研人員設計了堿基編輯器（ABE），其是由dCas9蛋白和腺嘌呤脫氨酶構成的融合蛋白與sgRNA結合而成，可以對突變基因做精準矯正，作用原理如圖所示。據上述信息分析，ABE能精準識別LMNA突變基因的原因是______，ABE將突變基因特定堿基恢復的機制是______。(★★★)21.動物受到甜味物質或苦味物質的刺激后會有舔舐反應，這種反應是先天就具備的，不需要后天學習訓練。研究證實，這種反應是由大腦的甜味中樞和苦味中樞以及腦干中S，C神經元混合分布的r區共同控制的，如圖1所示。研究人員以小鼠為實驗對象，分別飼喂甜味物質（K）、苦味物質（Q）以及兩者的混合物（K+Q），實驗結果如圖2所示。回答下列問題：(1)甜味物質引起的舔舐反應是一種______反射，其低級神經中樞位于圖1中的______。(2)根據圖2所示實驗結果，推測飼喂K+Q組小鼠舔舐次數低于飼喂K組的原因：______。(3)為進一步研究K和Q引起舔舐反應的神經作用機制，研究人員利用微電極、電位計等裝置進行了實驗，如圖3所示。①神經元甲的軸突末端膨大成球狀的結構稱為______。神經元甲和乙之間傳遞信息的物質是______。神經元乙受抑制時，圖示記錄電極處的電位是