高中生物必修（2）知識點整理1第一章第一節符號表示：親本父本母本雜交自交子一代1．生物體形態特征和生理特征的總和稱性狀。同種生物的同一性狀的不同表現類型，叫做相對性狀。2．孟德爾把F1顯現出來的性狀，叫做顯性性狀，未顯現出來的性狀叫做顯性性狀。在雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫做性狀分離。3．孟德爾豌豆雜交實驗的步驟：去雄、套袋、傳粉、套袋。兩次套袋的目的是一樣的都是為了避免外來花粉的干擾。4.孟德爾采用豌豆做實驗材料的原因是：自花傳粉，閉花授粉，避免干擾;具有易于區分的性狀，能夠穩定的遺傳給后代；花大，易于操作；繁殖周期短，后代數量大。5．孟德爾對分離現象的原因提出了如下假說(1)生物的性狀是由遺傳因子決定的，其中決定顯現性狀的為顯性遺傳因子，用大寫字母表示，決定隱性性狀的為隱性遺傳因子，用小寫字母表示。(2)體細胞中的遺傳因子是成對存在的，遺傳因子組成相同的個體叫做純合子，遺傳因子組成不同的個體叫做雜合子。(3)生物體在形成生殖細胞——配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子，配子中只含有每對遺傳因子的一個。(4)受精時，雌雄配子的結合是隨機的。6.測交是讓F1與隱性純合子雜交。7．孟德爾第一定律又稱分離定律。在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在的，不相融合，在形成配子時，成對的遺傳因子發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同配子中，隨配子遺傳給后代。8.雜合子Aa連續自交若干代，子代中顯性純合子、隱性純合子、雜合子所占比例為1/2、1/2、09.判斷顯隱性、純合子、雜合子方法10.概率計算第一章第二節1．孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本雜交，無論正交還是反交，結出的種子(F1)都是黃色圓粒。這表明黃色和圓粒是顯性性狀，綠色和皺粒是隱性性狀。2．孟德爾讓黃色圓粒的F1自交，在產生的F2中發現了黃色圓粒和綠色皺粒，還出現了親本所沒有的性狀組合綠色圓粒和黃色皺粒。3．純種黃色圓粒和純種綠色皺粒豌豆的遺傳因子組成分別是YYRR和yyrr，它們產生的F1遺傳因子組成是YyRr，表現為黃色圓粒。4．孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F1(YyRr)在產生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合。F1產生的雌配子和雄配子各有4種：YR、Yr、yR、yr，數量比例是：1：1：1：1。受精時，雌雄配子的結合是隨機的，雌、雄配子結合的方式有16種，遺傳因子的結合形式有9種：YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr。性狀表現有4種：黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的數量分比是9：3：3：1。5．讓子一代F1(YyRr)與隱性純合子(yyrr)進行雜交，無論是F1作母本，還是作父本，后代表現型有4種：黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的比例是9：3：3：1，遺傳因子的組合形式有9種：YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr。雙顯性雙隱性單顯性純合子雜合子雙雜合子單雜合子親本類型重組類型6．孟德爾第二定律也叫做自由組合定律，控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時，決定同一性狀的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由結合。7．1909年，丹麥生物學家約翰遜給孟德爾的“遺傳因子”一詞起名叫做基因，并提出了表現型和基因型的概念。8．表現型指生物個體表現出來的性狀，控制相對性狀的基因叫做等位基因，與表現型有關的基因組成叫做基因型。9.配子類型問題基因型類型問題表現型類型問題第二章第一節1．減數分裂是進行有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時，進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次，減數分裂的結果是成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖的細胞的減少一半。2．精原細胞是原始的雄性生殖細胞，每個體細胞中的染色體數目都與體細胞的相同。3．在減數第一次分裂的間期，精原細胞的體積增大，染色體復制，成為初級精母細胞，復制后的每條染色體都由兩條姐妹染色單體構成，這兩條姐妹染色單體由同一個著絲點連接。4．配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體，同源染色體兩兩配對的現象叫做聯會。5．聯會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。6．配對的兩條同源染色體彼此分離，分別向細胞的兩極移動發生在減數第一次分裂時期。7．減數分裂過程中染色體的減半發生在減數第一次分裂。8．每條染色體的著絲點分裂，兩條姐妹染色體也隨之分開，成為兩條染色體發生在減數第二次分裂時期。9．在減數第一次分裂中形成的兩個次級精母細胞，經過減數第二次分裂，形成了四個精細胞，與初級精母細胞相比，每個精細胞都含有數目減半的染色體。10．初級卵母細胞經減數第一次分裂，形成大小不同的兩個細胞，大的叫做次級卵母細胞，小的叫做極體，次級卵母細胞進行第二次分裂，形成一個大的卵細胞和一個小的極體，因此一個初級卵母細胞經減數分裂形成一個卵細胞和三個極體。11．受精作用是卵細胞和精子相互識別，融合成為受精卵的過程。12．經受精作用受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞中的數目，其中有一半的染色體來自精子（父方），另一半來自卵細胞（母方）。13.減數第一次分裂減數第二次分裂

前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00DNA數目4n4n4n2n2n2n2nn坐標圖：14.減數第一次分裂和減數第二次分裂15.有絲分裂和減數分裂的區別有絲分裂減數分裂（1）分裂后形成的是體細胞。（2）染色體復制1次，細胞分裂1次，產生2個子細胞。（3）分裂后子細胞染色體數目與母細胞染色體數目相同。（4）同源染色體無聯會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體無自由組合行為。（1）分裂后形成的是生殖細胞。（2）染色體復制1次，細胞分裂2次，產生4個子細胞。（3）分裂后子細胞染色體數目是母細胞染色體數目的一半。（4）同源染色體有聯會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體有自由組合行為。16.精子和卵細胞形成比較

精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位精巢卵巢過程精細胞變形不需變形性細胞數一個精原細胞形成四個精子一個卵原細胞形成一個卵細胞和三個極體相同點都經過減數分裂，精子和卵細胞中染色體數目是體細胞的一半17.有絲分裂與減數分裂圖像判斷第二章第二節1．基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。(1)基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩定的形態結構。(2)在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中基因只有一個，同樣，染色體也只有一條。(3)體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是。2．果蠅的一個體細胞中有多對染色體，其中3對是常染色體，1對是性染色體，雄果蠅的一對性染色體是異型的，用XY表示，雌果蠅一對性染色體是同型的，用XX表示。性染色體：常染色體：染色體組成表示方法：雌果蠅雄果蠅3．紅眼的雄果蠅基因型是XWY，紅眼的雌果蠅基因型是XWXw/XWXW，白眼的雄果蠅基因型是XwY，白眼的雌果蠅基因型是XwXw。4．美國生物學家摩爾根和他的學生們經過十多年的努力，發現了說明基因位于染色體上的相對位置的方法，并繪出了第一個果蠅各種基因在染色體上相對位置圖，說明基因在染色體上呈線性排列。5．基因分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。6．基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。7.摩爾根選用果蠅做實驗材料的優點有:第二章第三節1．位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。2．伴X隱性遺傳的遺傳特點：（1）隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。（2）男性患者多于女性患者。（3）往往有隔代遺傳現象。（4）女患者的兒子一定患病。（母病子必病）常見病：3．伴X顯性遺傳的遺傳特點：（1）顯性的致病基因及其等位基因只位于X染色體上。（2）女性患者多于男性患者。（3）具有世代連續性。（4）男患者的女兒一定患病。（父病女必病）常見病：4.伴Y遺傳特點：（1）只位于Y染色體上，無顯隱性之分。（2）患者后代：男全病，女全正。（3）世代連續性（限雄遺傳）。常見病：5．表示一個家系的圖中，通常以正方形代表男性，圓形代表女性，以羅馬數字代表(如I、Ⅱ等)代，以阿拉伯數字表示(如1、2等)